新福欣(注射用头孢呋辛钠)
注射用头孢呋辛钠学术
注射用头孢呋辛钠一、药代动力学:1、静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；2、肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。
3、本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液。
（1）细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。
（2）每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15mg/L。
（3）肌内注射0.75g或静脉注射1.5g后骨组织中药物浓度可分别达2.4mg/L和19.4mg/L。
（4）皮肤水泡液的药物浓度与血药浓度相接近。
4、孕妇肌注后的羊水药物浓度与血药浓度相仿。
5、本品亦能分布至腮腺液、房水和乳汁；血清蛋白结合率为31%～41%。
6、本品大部分于给药后24小时内经肾小球滤过和肾小管分泌排泄，尿药浓度甚高。
本品血消除半衰期(t1/2)为1.2小时，新生儿和肾功能减退者血消除半衰期(t1/2)延长。
7、合用丙磺舒亦可延长。
二、不良反应:1．偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。
2．与青霉素有交叉过敏反应。
3．据文献报导，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。
4．罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。
5．肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如此。
6．对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
三、临床研究【功效主治】1．呼吸道感染：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。
2．耳、鼻、喉科感染：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。
3．泌尿道感染：急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。
4．皮肤和软组织感染：蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。
注射用头孢呋辛钠
研究头孢呋辛钠与其他药物或疗法的联合应用，以提高治疗效果并 降低耐药性的产生。
药物经济学评估
对头孢呋辛钠进行全面的药物经济学评估，以确定其在不同治疗领Leabharlann 域的成本效益。THANKS
感谢观看
与其他药物的相互作用
酒精
注射用头孢呋辛钠与酒精同时使 用可能会引起双硫仑样反应，表 现为面红、呼吸困难等症状，应
避免同时使用。
利尿剂
与利尿剂同时使用可能会降低头孢 呋辛钠的肾排泄，应注意监测肾功 能。
抗凝药
与抗凝药同时使用可能会增加出血 的风险，应密切监测凝血功能。
04
注射用头孢呋辛钠的用药建议
剂量与给药方式
剂量
注射用头孢呋辛钠的剂量应根据患者的体重、病情和感染程度等因素进行个体 化调整。通常推荐的剂量范围是75-150mg/kg/天，分2-3次给药。
给药方式
注射用头孢呋辛钠应通过静脉注射给药，一般每次注射时间不少于3-4分钟。对 于较严重的感染，可以采用静脉滴注的方式给药，但应注意控制滴注速度。
头孢呋辛钠的研发成功，为临床提供了又一重要的抗生素，对临床抗感染治疗起到 了重要作用。
头孢呋辛钠的作用机制
头孢呋辛钠通过抑制细菌细胞壁的合成 发挥抗菌作用。
它作用于转肽酶的跨膜丝氨酸蛋白，干 扰细菌细胞壁自溶机制的合成，导致细 菌细胞壁缺损，水分由外环境不断渗入 高渗的原生质，促使细菌膨胀、变形死
特殊人群的用药指导
01
孕妇和哺乳期妇女
注射用头孢呋辛钠对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未完全确定，因此应
谨慎使用。如果必须使用，应权衡利弊，并告知患者可能的潜在风险。
02 03
儿童和老年人
儿童和老年人由于身体机能下降，对药物的代谢和排泄能力较弱，因此 应谨慎使用注射用头孢呋辛钠。在使用过程中应密切关注患者的反应， 及时调整剂量。
注射用头孢呋辛钠
注射用头孢呋辛钠
鲍威;白琳
【期刊名称】《药学进展》
【年(卷),期】2004(28)9
【摘要】注射用头孢呋辛钠(Cefuroxime Sodium for Injection)是第二代头孢菌素类抗生素。
集一代和三代头孢类抗生素的优点于一身，对大多数G+、G-和厌氧菌均敏感；对β-内酰胺酶稳定，对产酶耐药菌感染有效；对肾脏的毒性很低；组织渗透力强，可广泛分布于痰液、胆汁、脑脊液及骨组织中。
临床上广泛用于敏感菌引起的各类感染性疾病。
该药现已收载入《中国药典》2000版二部。
【总页数】2页(P432-附页1)
【作者】鲍威;白琳
【作者单位】悦康药业集团有限公司,北京,100176;悦康药业集团有限公司,北京,100176
【正文语种】中文
【中图分类】R978.11
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2024年注射用头孢呋辛钠市场调查报告
注射用头孢呋辛钠市场调查报告引言本文旨在对注射用头孢呋辛钠市场进行全面调查和分析，为相关经营者和决策者提供参考和指导。
首先，本文将对头孢呋辛钠的相关信息进行介绍，随后探讨市场规模、市场竞争、销售渠道及前景展望等关键问题。
头孢呋辛钠概述头孢呋辛钠是一种广谱抗生素，属于第三代头孢菌素类药物。
它通过抑制细菌细胞壁的合成，从而起到杀灭细菌的作用。
头孢呋辛钠在注射剂中被广泛使用，常用于治疗多种感染症，如呼吸道感染、泌尿系统感染等。
市场规模目前，注射用头孢呋辛钠市场规模庞大。
根据最新统计数据显示，在过去几年中，该市场呈现出稳步增长的趋势。
预计在未来几年中，随着医疗技术的进步和人们对健康意识的提高，市场规模将继续扩大。
市场竞争目前，注射用头孢呋辛钠市场存在激烈的竞争。
主要竞争对手包括国内外知名制药企业。
它们在产品质量、价格竞争、市场渠道等方面展开激烈争夺。
市场竞争的加剧为经营者提供了机遇和挑战，他们需要不断创新，提高产品质量和服务水平，以在激烈的竞争中脱颖而出。
销售渠道在注射用头孢呋辛钠的销售渠道方面，医院渠道是主要的销售渠道之一。
头孢呋辛钠作为一种处方药，医院作为临床用药的主要场所，成为销售的重要地点。
此外，通过药店和互联网渠道销售也在逐渐增加。
前景展望注射用头孢呋辛钠在未来的前景可观。
随着医疗行业的快速发展，头孢呋辛钠的需求不断增加，市场潜力巨大。
在政府政策的支持下，注射用头孢呋辛钠行业将继续发展壮大。
同时，注射用头孢呋辛钠的研发和创新也将成为企业竞争的关键因素。
结论通过对注射用头孢呋辛钠市场进行综合调查和分析，我们可以得出以下结论：头孢呋辛钠市场规模庞大且增长稳定，市场竞争激烈，销售渠道多样化，前景看好。
然而，亦需要注意研发和创新的重要性，以保持竞争优势。
以上就是本文针对注射用头孢呋辛钠市场的调查报告，希望对相关经营者和决策者有所帮助。
（字数：1500）。
头孢呋辛钠说明书用量
头孢呋辛钠说明书用量篇一：注射用头孢呋辛钠说明书注射用头孢呋辛钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢呋辛钠英文名：C ef ur ox im eSo di umf orI nj ec ti on汉语拼音：Z hu sh ey on gTo ub ao fu xi nn a本品的主要成份为头孢呋辛钠，其化学名称为：（6R，7R）-7-〔2-呋南基（甲氧亚氨）乙酰氨基〕-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
化学结构式：ON H2分子式：C16H15N4Na O8S分子量：446.37【性状】本品为类白色至微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】药理作用本品为广谱的第二代头孢菌素，其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。
头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。
动物体外试验和临床感染治疗中证实，头孢呋辛对下列大部分细菌有抗菌活性。
需氧革兰阳性菌：金黄色葡萄糖菌（包括产β-内酰胺酶产生菌）、肺炎链球菌、化脓性链球菌。
需氧革兰阴性菌：大肠埃希菌、流感杆菌（包括产β-内酰胺酶菌）、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌）、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶菌）。
2024年注射用头孢呋辛钠市场前景分析
2024年注射用头孢呋辛钠市场前景分析引言注射用头孢呋辛钠是一种广泛应用于临床治疗的抗生素药物。
它具有广谱抗菌活性，能够有效治疗多种感染疾病。
随着医疗技术的不断进步和人们对健康的不断关注，注射用头孢呋辛钠市场前景变得非常重要。
本文将从市场规模、竞争态势和发展趋势等方面，对注射用头孢呋辛钠市场前景进行分析。
市场规模分析注射用头孢呋辛钠市场规模受到多个因素影响。
首先，感染疾病的发病率在一定程度上决定了市场的需求。
随着人口老龄化和生活水平的提高，疾病的发病率呈现出增加的趋势，从而带动了头孢呋辛钠市场的扩大。
此外，医疗技术的进步和疾病防治意识的提高也促使了注射用头孢呋辛钠市场的增长。
根据市场调研数据显示，注射用头孢呋辛钠市场在近几年保持着较好的增长势头，预计未来几年市场规模将进一步扩大。
竞争态势分析注射用头孢呋辛钠市场竞争激烈，存在着多家制药企业的竞争。
目前市场上主要的头孢呋辛钠品牌有A、B、C等，这些品牌已经在市场上占据了一定的市场份额。
这些品牌拥有强大的研发实力和广泛的销售网络，使得它们能够稳定地占据市场份额。
此外，一些新进入市场的企业也开始加大对注射用头孢呋辛钠的投入，通过创新技术和广告宣传来争夺市场份额。
整体而言，注射用头孢呋辛钠市场竞争激烈，企业需加强产品研发和市场营销，提高自身竞争力。
发展趋势分析注射用头孢呋辛钠市场未来发展呈现出以下几个趋势。
首先，随着人口老龄化的加剧，慢性病发病率增加，注射用头孢呋辛钠在治疗慢性感染方面的需求将进一步增长。
其次，随着医疗技术的不断进步，药物研发水平的提高，注射用头孢呋辛钠的治疗效果将得到进一步提升，从而进一步扩大市场。
此外，注射用头孢呋辛钠的副作用较小，适用于不同年龄段和不同体质的患者，这也将促进市场的增长。
最后，注射用头孢呋辛钠市场还有进一步的国际拓展空间，随着国际合作的加强和市场的开放，注射用头孢呋辛钠的国际市场份额有望扩大。
结论注射用头孢呋辛钠市场前景广阔，市场规模大且呈现增长态势。
儿科药物说明书
【通用名】注射用头孢呋辛钠【汉语拼音】ZSYTBFXN【英语名】Cefuroxime Sodium for Injection【主要成份】头孢呋辛钠【化学名】(6R ,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐【分子式】C16H15N4NaO8S【分子量】446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶相当稳定。
耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。
本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。
每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15 mg/L。
骨科常见药物
【禁忌】 患有严重消化性溃疡、严重血液性疾病，心肝肾功能严重异常、严重高血压、有阿 司匹林哮 喘史的患者禁用。 【药物相互作用】 本品与第三代喹诺酮类抗生素如诺氟沙星、洛美沙星和依诺沙星等合用可能引起痉挛，另外本 品与阿司匹林、双香豆素及普萘洛尔也存在相互作用，合用时注意调整剂量。 【注意事项】 1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不 良反应，既往有胃肠道病史（溃疡性水肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，当 患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。
【药物过量】 目前尚无帕瑞昔布过量的报道。一旦发生药物过量，应予对症处理以及支持治疗。血液透 析无 法从体内清除伐地昔布。由于伐地昔布的高血浆蛋白的结合率，利尿与碱化尿液的方法也无助于 药物排除。 【不良反应】 血液和淋巴系统异常：常见术后贫血； 代谢和营养异常：常见低钾血症。 精神异常：常见焦虑，失眠。 神经系统异常：常见感觉减退； 血管异常：常见高血压，低血压； 呼吸、胸及胸腔纵隔异常：常见呼吸功能不全、咽炎。 全身及注射部位：常见外周水肿。 常规检查：常见肌酐升高；
【孕妇及哺乳期妇女用药】
(1)本药可通过胎盘屏障．孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预 防作用。
(2)本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 【儿童用药】 本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。
【老人用药】
老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会增多。
【不良反应】 在本品的临床试验中，没有观察到发生率大于10%的不良反应。常见药物不良 反应(发生率大于1%)有：上腹不适、大便潜血、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。少见药物不良 反应(发生率0.1%~1%)有：腹痛、便秘、消化道溃疡、恶心、呕吐、胃灼伤感、慢性浅表性 胃炎、剑突下阵发疼痛、胃糜烂灶、胃底/胃体出血点、皮疹、浮肿、胸闷、心悸、镜下血 尿、血清尿素氮(BUN)升高、白细胞下降、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、尿蛋白阳性、 尿糖阳性、尿红细胞阳性。
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新福欣(注射用头孢呋辛钠)
【药品名称】
商品名称：新福欣
通用名称：注射用头孢呋辛钠
英文名称：Berberine Hydrochloride
【成份】
头孢呋辛钠
【适应症】
用于敏感菌所致的病症。
【用法用量】
肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
1 肌内注射：0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml 注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。
2 静脉注射：0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。
3 静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍（氨基糖苷类除外）。
一般或中度感染：一次0.75g，一日3次，肌内或静脉注射。
重症感染：剂量加倍，一次1.5g，一日3次，静脉滴注20～30分钟。
婴儿和儿童按体重一日30～100mg/kg，分3～4次给药。
【不良反应】
1 偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。
2 与青霉素有交叉过敏反应。
3 据文献报导，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。
4 罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。
5 肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如此。
【禁忌】
对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1 交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。
对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
2 对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。
有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。
3 有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者，和有肾功能减退者应慎用。
4 如溶液发生浑浊或有沉淀不能使用。
5 不同浓度的溶液可呈微黄色至琥珀色，本品粉末、悬液和溶液在不同的存放条件下颜色可变深，但不影响其效价。
6 对诊断的干扰：应用本品病人的抗球蛋白（Coombs）试验（直接）可出现阳性；本品可致高铁氰化物血糖试验呈假阴性，故应用本品期间，应以葡萄糖酶法或抗坏血酸氧化酶试验测定血糖浓度；本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性，但葡萄糖酶法则不受影响。
【药物相互作用】
1 本品与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。
偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族和维生素C、水解蛋白。
2 本品不能以碳酸氢钠溶液溶解。
3 本品不可与其他抗菌药物在同一注射容器中给药。
4 本品与强利尿药合用可引起肾毒性。
【药理作用】
本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶相当稳定。
耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
【贮藏】
遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
【批准文号】
国药准字H20055024
【生产企业】
企业名称：广州白云山天心制药股份有限公司生产地址：广州市滨江东路808号。