颅内肿瘤影像诊

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脑部肿瘤的影像诊断 ppt课件

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3) 脑实质:(图)分三部分 大脑(额、颞、顶、枕叶)、小脑、脑干 *基底节:(为脑出血好发部位)(图) 尾状核 豆状核 内囊 苍白球(可钙化)
基底节
壳核
丘脑
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4)脑室系统:(图) 双侧侧脑室、三脑室、四脑室 侧脑室分为体部、三角区和前、后、 下角 脑室内可见脉络丛钙化
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2、脑CT:病变表现分为直接征象和间接 征象 1)直接征象:主要看密度(还有其他-略) 平扫密度改变: 高密度(图)出血、钙化 等密度(图)软组织 低密度(图)水、气、坏死 混杂密度(图)以上各种混合存在
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增强: 均匀强化(图) 不均匀强化 环形强化 不强化 2) 间接征象: 占位效应、脑萎缩、脑积水、颅骨改 变
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(二)肿瘤的间接征象:
1、占位效应: 肿瘤及其继发脑 水肿具有占位作 用,表现为相邻 脑室和(或)脑 池、脑沟的狭窄、 变形和移位,重 者可见中线明显 移位。
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2. 骨质改变: 脑膜瘤可发生骨增生和破坏(图) 垂体瘤可发生蝶鞍扩大、破坏(图)
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3. 脑水肿:影像上为肿瘤周围的低密度 区,一般沿脑白质分布,很少累及脑灰 质。水肿带常以肿瘤为中心,多与正常 脑组织分界不清,增强后扫描水肿区无 强化。
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MRI :也以断层解剖为基础,解剖结
其T1WI、T2WI表现也不同。
构和形态与CT一致,但表现形式有差别,
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颅内肿瘤CT影像诊断

颅内肿瘤CT影像诊断

神经胶质瘤
星形细胞瘤 A.CT平扫见左颞枕叶边缘不规整的均匀低密度区,范围较广 B.增强扫描后无强化,仅见轻微占位效应
神经胶质瘤
囊性星形细胞瘤 A.CT平扫右额顶叶边界清楚的囊性低密度区,其内见高密度点状钙化(T),肿瘤且累及对侧,占位效应较显著; B.增强扫描近中线处见肿瘤实性部分呈不规则强化
神经胶质瘤
【CT表现】 1)CT平扫多见位于第四脑室内的等密度或稍高密度肿块,边缘不光整呈分叶状。 2)瘤内常见散在分布之小斑点状钙化和低密度囊变区。 3)位于第四脑室、侧脑室及第三脑室内的肿瘤均可引起脑积水。 4)位于脑实质内瘤体多见于顶枕叶,较大的实性肿瘤常伴一较大的囊变区。 5)增强扫描肿瘤多呈不均匀性中度强化。 6)鉴别诊断: (1)脉络丛乳头状瘤:轮廓多不规则,可产生过多脑脊液引起交通性脑积水。 (2)髓母细胞瘤:囊变和钙化较室管膜瘤少见,第四脑室多呈“一”字形前移。
神经胶质瘤
3)胶质母细胞瘤: (1)多位于幕上,最多见于额叶和颞叶,呈浸润性生长,常侵犯数个脑叶并可累及对侧大脑半球。 (2)好发年龄40~65岁,男女之比为2:1~3:1。 (3)肿瘤为高度恶性生长快,易发生颅内种植转移,多数患者自出现症状后3个月之内就诊。 (4)发病急,脑水肿广泛,头痛、呕吐等颅内压增高症状明显。 (5)因肿瘤出血而出现脑膜刺激症状,约33%有癫痫发作。术后极易复发,预后差。 4)其他检查: (1)腰椎穿刺:脑脊液蛋白含量增高,对已有明显颅内压增高患者腰椎穿刺应视为禁忌。 (2)脑电图检查:癫痫为首发症状者主要表现为局灶性低幅慢波,部分表现为广泛的中度或重度异常。 (3)X线平片:仅可显示颅内压增高和钙化灶。长期颅内压增高可见蝶鞍扩大,鞍背变薄等征象。 (4)MRI检查:良性胶质瘤表现为TWI呈低信号,T2WI呈高信号,信号强度均匀,瘤周水肿轻微,增 强扫描时强化不明显。恶性胶质瘤TWI和T2WI信号不均匀或呈混杂信号,瘤周水肿明显,增强扫描肿瘤 强化越明显表示恶性程度越高,肿瘤内可有坏死、出血和囊变。

颅内肿瘤的影像诊断及鉴别诊断

颅内肿瘤的影像诊断及鉴别诊断
影像学体现
CT平扫:低或低、等混杂密度病灶,边界不清。 可有囊变,但坏死和出血少见,多无钙 化。灶周有中度水肿和占位体现 CT增强:呈斑片状或不规则强化
影像学体现
MRI平扫:T1WI呈低或低、等混杂信号,T2WI 呈不均一高信号,边界不清,灶周 可有水肿和占位体现 MRI增强:呈不规则强化
颅内肿瘤的影像诊断及鉴别诊断
学习要点
应了解、熟悉和掌握旳知识点: -掌握颅内肿瘤旳影像诊疗原则 -掌握常见颅内肿瘤旳经典影像学体现 -熟悉多种影像学措施对颅内肿瘤诊疗 旳价值与程度 -了解特定解剖部位好发肿瘤旳影像学 诊疗及鉴别诊疗
学习要点难点
本节学习中旳要点难点: -神经上皮肿瘤旳分类及影像学体现 -脑膜瘤、垂体瘤、颅咽管瘤、听神经瘤、脑转 移瘤旳影像学体现 -桥小脑角区、鞍上、松果体区常见肿瘤种类
肿瘤诊疗三要素
定位 定量 定性
(精确) (精确) (力求精确)
颅内肿瘤影像五要点(影像诊疗五要点)
部位 大小 形态 密度(信号、回声) 毗邻关系
颅内肿瘤旳定位诊疗
脑内和脑外 脑室内和脑室外 幕上和幕下
脑内外鉴别
脑 内
脑 外
肿瘤边沿
欠清或不清
清楚锐利 ,周围可见CSF密度/信号
毛细胞型星形细胞瘤
毛细胞型星形细胞瘤(图)
少突胶质细胞肿瘤
单纯少突胶质细胞瘤少见,仅占原发脑肿瘤 旳2%-5%,常见为含少突和星形细胞旳混合 性胶质瘤;发病高峰35-40岁,85%在幕上, 以额叶最常见 病理学:肿瘤位于皮质下区,常累及皮质, 并可侵及颅骨和头皮;血运少,可有小旳囊 变,出血坏死少见, 70%以上发生钙化
间变性星形细胞瘤(图)
间变性星形细胞瘤(图)

颅脑肿瘤的影像诊断总论

颅脑肿瘤的影像诊断总论

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病理性钙化
CT显示钙化敏感,CT值>100HU;
MRI显示钙化不敏感。①通常为T1WI、 T2WI低信号或等信号(活动质子少)。② T1WI亦可为高信号。钙<30%浓度,钙化 颗粒表面大。近其表面的水分子的进动频 率接近于Larmor频率,类似于大分子蛋 白质的作用,缩短T1。
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鞍区肿块
常见 垂体瘤 36% 胶质瘤 11% 脑膜瘤 10% 颅咽管瘤 9% 动脉瘤 7% 转移瘤 2%
相对少见 表皮样囊肿 生殖细胞瘤 脂肪瘤 Rathke囊肿 蛛网膜囊肿 神经鞘瘤 海绵窦血管瘤 淋巴瘤
少见 组织细胞增多 症
错构瘤 畸胎瘤 脊索瘤 粘液囊肿 炎性假瘤
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垂体腺瘤
神经鞘瘤 60%-75%
脑膜瘤 10%
表皮样囊肿 5%
副神经节瘤 2%-10%
动脉瘤及AVM 3%-5%
蛛网膜囊肿 < 1%
其它:少见,如脑干和小脑胶质瘤、
转移瘤、脊索瘤
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表皮样囊肿
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三叉神经瘤
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听神经瘤
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听神经瘤
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三叉神经瘤
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脑实质肿瘤中,胶质瘤最常见;
轴外病变脑膜瘤最常见;
鞍内常见肿瘤为垂体瘤;
小脑桥脑角区常见肿瘤为听神经瘤。
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4、临床病史特点
首发症状一般与肿瘤的大小、部位、有无水 肿、出血等有关。继发症状与颅内压增高 有关:
①局部神经功能障碍(最多见); ②癫痫(常见); ③头痛(1/3病人)。

颅内实性颅咽管瘤的影像诊断与鉴别诊断

颅内实性颅咽管瘤的影像诊断与鉴别诊断
颅内实性颅咽 管瘤的影像诊 断与鉴别诊断
概述
•颅咽管瘤为先天性良性肿瘤(WHOI级),起 源于Rathke囊与鳞状上皮,好发于鞍上,约 占颅内肿瘤的2%-4%,肿瘤表现为囊实性、 囊性及实性3种类型。
影像表现
• MRI:T1WI:稍长或长T1,散在点状等T1信号;T2WI: 稍长或长T2,散在点状等T2信号(胆固醇结晶、矿物质 沉积),如“椒盐征”或颗粒状改变;FLAIR:稍高、 等或低信号;DWI:均为低信号(细胞疏松)。
鉴别诊断-中枢神经细胞瘤
• 好发于青壮年,典型呈“皂泡”样,粗大钙化常 见,肿瘤附着透明隔,增强后中度至明显强化, DWI高信号。
小结
• 年龄:儿童至老年人,无明显性别差异。 • 临床症状:视力减退及头疼。 • 部位:鞍上,病变边缘较清晰,以类圆形为主。 • MRI表现:T1:不均匀稍长或长;T2:不均匀稍长或长,少许短T2信
号;DWI:均呈低信号,ADC弥散不受限。;T2及T1增强:瘤体的 “椒盐征”或颗粒状改变为其特征性表现。 ➢CT表现:等或稍高密度,少数见略低密度,常伴微小钙化。 ➢增强扫描:均呈不均匀明显强化。
谢谢
• CT:等或稍高密度。 • 增强扫描不均匀明显强化(富血供)。
鉴别诊断-室管膜瘤
• 形态不规则,分叶状,与侧脑室广基底相连,“塑形性生长”。 • 常合并囊变、出血、坏死、钙化,囊腔大小不一。 • 可侵犯脑实质。 • 增强扫描明显不均匀强化。 • 可有脑脊液播散。
ห้องสมุดไป่ตู้
鉴别诊断-脊索样胶质瘤
• 少见,MRI表现有一定特征性。 • 多表现为三脑室前部分叶状肿块。 • T2WI以等、低信号为主,夹杂斑片状高信号。 • 增强显著强化。 • 瘤周水肿多见,且可见沿视束走行的“八字水肿 征”。

脑膜瘤的影像学诊断

脑膜瘤的影像学诊断

脑膜瘤的影像学诊断脑膜瘤的影像学诊断引言脑膜瘤是一种常见的颅内肿瘤,起源于脑膜,可分为脑膜内瘤和脑膜外瘤两类。

脑膜瘤的早期诊断对于制定治疗方案和提高患者的生存率和生活质量非常重要。

影像学检查在脑膜瘤的诊断和评估中起着关键的作用,本文将介绍脑膜瘤的影像学诊断。

CT扫描脑膜瘤的CT扫描是最常用的非侵入性影像学检查方法之一。

CT 扫描能够提供高分辨率的图像,并能够检测脑膜瘤的形状、位置、大小以及与周围组织的关系。

通常情况下,脑膜瘤在CT扫描上呈现为圆形或卵圆形的肿块,边界清晰,并且常常有钙化的表现。

此外,脑膜瘤在CT扫描上还可以显示与脑膜瘤相关的水肿和囊变等变化。

MRI检查MRI检查是脑膜瘤影像学诊断的另一种重要方法。

与CT扫描相比,MRI具有更高的分辨率,并能够提供更多的信息。

MRI检查常常可以清晰地显示脑膜瘤及其与周围结构的关系,有助于评估肿瘤的范围和侵犯程度。

在MRI图像上,脑膜瘤呈现为低信号或等信号的肿块,并且常常能够显示与脑膜瘤相关的水肿和囊变等变化。

MRI还可以进行功能成像,如弥散加权成像(DWI)和动态对比增强(DCE),可以帮助进一步评估脑膜瘤的生物学行为。

血管造影血管造影是一种能够显示脑血管结构和血流动力学的影像学技术。

对于脑膜瘤的影像学诊断,血管造影可以帮助确定肿瘤的血供情况以及与周围血管的关系。

通常情况下,脑膜瘤的血供主要来自颅内动脉,血管造影可以显示脑膜瘤的血管分布情况,并有助于制定治疗方案。

PET-CTPET-CT是一种结合了正电子发射计算机体层摄影(PET)和CT的影像学技术。

PET-CT检查可以提供关于脑膜瘤的代谢活性和生物学行为的信息。

在PET-CT图像上,脑膜瘤通常呈现为代谢亢进的灶,因为肿瘤细胞会具有增加的葡萄糖代谢。

此外,PET-CT还可以检测脑膜瘤的转移病灶,有助于评估其病程和预后。

结论脑膜瘤的影像学诊断对于制定治疗方案和评估预后具有重要意义。

CT扫描和MRI检查是常用的影像学方法,可以提供详细的肿瘤信息。

颅内肿瘤的影像诊断及鉴别诊断优秀课件

颅内肿瘤的影像诊断及鉴别诊断优秀课件

影像学表现
• CT平扫:边界不清混杂密度或低密度肿块,多发条带状
或团块状钙化,囊变为边界清楚低密度区;瘤 周无或轻度水肿
• CT增强:2/3肿瘤轻-中度强化,1/3不强化 • MR平扫:T1WI呈低、等混杂信号,T2WI为高信号 • MR增强:随程恶性程度不同出现不同度强化
少突胶质细胞肿瘤(图)
颅内肿和掌握的知识点: -掌握颅内肿瘤的影像诊断原则 -掌握常见颅内肿瘤的典型影像学表现 -熟悉各种影像学方法对颅内肿瘤诊断 的价值与限度 -了解特定解剖部位好发肿瘤的影像学 诊断及鉴别诊断
学习重点难点
• 本节学习中的重点难点:
-神经上皮肿瘤的分类及影像学表现 -脑膜瘤、垂体瘤、颅咽管瘤、听神经瘤、脑转 移瘤的影像学表现 -桥小脑角区、鞍上、松果体区常见肿瘤种类
• CT增强:呈斑片状或不规则强化
影像学表现
• MRI平扫:T1WI呈低或低、等混杂信号,T2WI
呈不均一高信号,边界不清,灶周 可有水肿和占位表现
• MRI增强:呈不规则强化
间变性星形细胞瘤(图)
间变性星形细胞瘤(图)
多形性胶质母细胞瘤
最常见的颅内原发恶性肿瘤,占颅内肿瘤的15%-20%,年 龄多在50岁以上,肿瘤多位于髓质深部,病理以坏死和出血为 特征
• 增强
-多均一强化,室管膜下和蛛网膜下腔转移为带 状强化
影像学表现(MRI)
• 平扫
-T1WI呈低、T2WI呈高信号,类圆形,边界清楚, 四脑室受压变形、前上移位,常伴幕上梗阻性 脑积水
• 增强
-多呈明显均一强化,室管膜下和蛛网膜下腔转 移灶也明显强化
髓母细胞瘤 (图)
室管膜瘤
• 概述
-占颅内肿瘤3-5%、占神经上皮肿瘤12%,儿童多 见(1-5岁),70%位于幕下,四脑室最多见,成 人多位于幕上,10-20%脑脊液转移

颅骨肿瘤的影像诊断与鉴别诊断

颅骨肿瘤的影像诊断与鉴别诊断
其他非血管成分。现认为是错构瘤,即衬 有内皮的血管异常增生 ❖ 好发于青少年,额颞骨多见,起源于板障
冠状位示意图:边 缘锐利的膨胀性骨 病变,由于板障内 骨小梁增厚,使病 变呈蜂窝状
1.膨胀性骨损坏,边 缘锐利
2.可伴有薄的硬化边 3.呈蜂窝状或日光征
1.膨胀性骨损坏,边 缘锐利,1/3伴有薄的 硬化边 2.完整内外板,外板 通常较内板膨胀 3.呈“辐射状”, “网格状”或“网 状”,板障内骨小梁 增粗 4.可能呈“泡状”及 “蜂窝状” 5.CECT:强化
3.T1 C+ MR信号特征取决于缓慢静脉血流量及红骨髓转化为黄骨髓的比例
先天性包涵囊肿
❖ 同义词:颅骨表皮样/皮样囊肿;外胚层包涵 囊肿
❖ 定义:由被隔离的外胚层成分形成的团块 ❖ 典型影像学表现:透光的颅骨病变,有外板
的明显侵蚀及硬化缘 ❖ 好发于青少年,表皮样囊肿:易累及颞骨和
枕骨鳞部。皮样囊肿:更常见于前部和中线
颅骨肿瘤的影像学诊断 与鉴别诊断
正常变异及发育畸形
❖ 蛛网膜颗粒压迹 ❖ 颅骨膜【血】窦 ❖ 闭锁性顶部脑膨出 ❖ 脑膨出
蛛网膜颗粒示意图
增强CT显示蛛网膜颗粒(3 个)形成横窦内CSF密度充 盈缺损
平片侧位:枕部蛛网膜颗粒
T1WI T2WI
颅骨膜血窦
定义:硬膜静脉窦与颅外静脉系统 之间的正常联通 影像表现
轴位CT平扫示右侧颞骨较大范围骨质破坏及软组织肿块 冠状位T1增强MR示右侧眶壁明显强化破坏性肿块,注意肿块延伸入右侧颧骨 上间隙
轴位T1增强MR示增强的位于侧脑室的脉络丛肿块。注意基底节区花斑 样增强(血管周围侵润) 轴位T2WI示小脑白质自身免疫性脱髓鞘高信号
MR矢状位T1WI示垂体漏斗增粗垂体后叶亮点消失 矢状位T1增强检查示垂体柄明显强化
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2、少突胶质细胞瘤 (Oligodengdroglioma)
3、室管膜瘤(Ependymoma)
发生自脑室系统的室管膜细胞,占胶质瘤 18.2%,男多于女,多见于儿童及青年,约 75%位于幕下,幕上仅占25%(中年多见)。 影像学特点: (1)肿瘤的生长方式与肿瘤的位置有关:幕上常 生长在脑室外,与星形细胞瘤相似。幕下位于 四脑室内,可沿正中和侧孔延伸至枕大池等周 围脑脊液腔隙(铸型)。 (2)后颅凹的肿瘤常出现脑积水。 (3)发生细微钙化者占50%。 (4)发生囊变者占50%。
低密度肿瘤(星形细胞瘤)
2、少突神经胶质瘤 (Oligodengdroglioma)
临床表现: 少突神经胶质瘤较少见,好发年龄为50岁 左右。临床症状与星形胶质细胞瘤相似。生 长缓慢,占脑原发肿瘤的5-10%。 影像检查方法: (1)MRI、MRS (2)CT (3)DSA
2、少突胶质细胞瘤 (Oligodengdroglioma)
POST-CONTRAST
三叉神经瘤
长T1(低信号)肿瘤
(二)脑膜的肿瘤(Meningioma)
脑膜瘤
40-60岁的女性多发,占脑肿瘤的20% 儿童少见。90%的位于幕上。 分类: a.典型的良性脑膜瘤占93%; b.不典型者(囊变等)占5%; c.间变性(恶性)脑膜瘤占1-2%。
部位: a.大脑镰、镰旁占45%; b.蝶骨翼20%; c.鞍区10%; d.嗅沟10%; e.后颅凹斜坡10%; f.小脑幕; g.极少数病人可发生于脑室内(儿童) 和视神经鞘(成人女性)。
多形性胶质母细胞瘤
(glioblastoma multiforme, GBM)
影像学特点: 1.不均质的肿块 2.常发生出血、坏死 3.很少有钙化 4.有广泛水肿和明显肿块效应 5.可经胼胝体或脑联合部跨越中 线而致双侧半球发病 6.CSF转移:可见软脑膜上对比 剂增强的转移灶
GLIOBLASTOMA MULTIFORME
病理生理基础: 肿瘤位于白质与皮质浅层,呈边界清晰的肿块 ,钙化常见,出血、囊变可见。分期与分级: 通常为WHO Ⅱ级,间变型少枝胶质瘤为Ⅲ级 。 影像学特点: 1.肿瘤位于半球内,额叶多见,肿瘤累及皮质; 2.CT常为低密度,可有囊性部分; 3.有较大或成簇的钙化斑,很少出血及坏死。
2、少突胶质细胞瘤 (Oligodengdroglioma)
3、室管膜瘤(Ependymal tumours)
室管膜瘤
室管膜瘤Ependymoma
T1WI FLAIR
POST-CONTRAST
其他常见胶质瘤
浸润型神经胶质瘤 (Infiltrating Glioma)
FLAIR
POST-CONTRAST
巨细胞星形细胞瘤(Giant Cell Astrocytoma)
形态学及相邻颅骨的变化
圆形、无分叶,边缘锐利。 2. 板或饼状沿硬脑膜生长。 3. 硬脑膜尾征(肿瘤生长及脑膜的反应性增殖)。 4. 由于脑膜瘤生长缓慢,40%不存在水肿。 5. 20%的发生相邻颅骨的变化。 骨内板增殖较为常见; 骨破坏或骨变薄缺损脑实质受累是脑膜瘤恶变的指征
1.
脑膜瘤CT
75%的为高密度,25%为等密度 明显对比剂增强,沿硬脑膜生长,脑 膜尾征 25%发生钙化 15%发生囊变 相邻颅骨变化:骨内板增殖;破坏、 变薄缺损是恶性的指征 可多发
(四)淋巴瘤和造血组织肿瘤(LYMPHOMAS AND HAEMOPOIETIC NEOPLASMS): 包括恶性淋巴瘤、浆细胞瘤、粒细胞肉瘤等。
常见颅内肿瘤分类(第四版)
(五)蝶鞍区肿瘤(TUMOURS OF THE SELLAR REGION) 1、腺垂体肿瘤(Pituitary adenoma) (1)垂体微腺瘤 (2)垂体巨腺瘤 (3)垂体卒中 2、颅咽管瘤(Craniopharyngioma) 3、颗粒细胞瘤( Granular cell tumor ) 4、垂体细胞瘤(Pituicytoma)
本次课主要内容
一、颅内肿瘤概述及发病规律; 二、颅内肿瘤分类(2007年第四版); 三、各种颅内肿瘤的影像表现; 四、复习题。

颅内肿瘤的影像学征象
(一)直接征象: 肿块 异常回声 异常密度 异常信号 异常血管
颅内肿瘤的影像学征象
(二)间接征象:
1、周围水肿:髓质,很少累及皮质 CT低密度区,MRI为T1WI低T2WI高 2、脑膜瘤压迫静脉或窦水肿明显 脑内转移瘤、恶性胶质瘤明显(指状) 脑外肿瘤水肿轻或无 3、占位效应:肿瘤及水肿致,脑实质、 脑沟裂室池移位或/和变形。 4、邻近组织结构的改变: 骨质、蝶鞍 5、脑积水 6、脑疝
胶质瘤病
(三)周围神经肿瘤
(TUMOURS OF PERIPHERAL NERVES)
神经鞘的肿瘤
神经鞘瘤(Schwannoma)
神经鞘瘤是起自许氏细胞的良性肿瘤,绝大 多数生长于神经鞘,多发性神经鞘瘤多见, 90%的肿瘤为实性,除听神经外,还可发生于 幕下的Ⅶ和颈静脉孔的Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和脊髓及周 围神经。大脑内的神经鞘瘤极为罕见。
1、星形细胞瘤(Astrocytoma)
影像检查方法: (1)MRI、MRS (2)CT (3)DSA
1、星形细胞瘤(Astrocytoma)
1、星形细胞瘤(Astrocytoma)
1、星形细胞瘤(Astrocytoma)
1、星形细胞瘤(Astrocytoma)
低级星形细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ)
约占所有星形细胞瘤的20%,发生于大脑半球。 影像学特点: 1.局灶或弥漫性异常密度或信号。 2.有20%左右发生钙化。 3.较少发生出血及大范围水肿。 4.应用对比剂可出现轻微或不出现增强。
1、星形细胞瘤(Astrocytoma)
临床表现: 星形细胞瘤是神经上皮组织肿瘤中最常 见的颅内肿瘤,成人多见于幕上两大脑 半球,儿童多见于小脑。患者多表现为 抽搐、癫痫发作,也可出现为神经功能 障碍和颅内高压症状。大脑胶质瘤主要 表现为行为怪异,随后出现抽搐。 病理生理基础:分类较多,机制不尽相同
前庭区Vestibular schwannoma
Bilateral Vestibular Schwanoma
Bilateral Vestibular Schwanoma
Fifth Nerve Schwannoma
CALCIFIED ` SCHWANNOMA
T1 WI
T2 WI
FLAIR
GBM
GBM
GBM
GBM
GBM
胶质瘤病
(cerebral glioma)
是指胶质肿瘤在大脑内弥漫性浸润生长,很少形成 大的肿块结节,好发于30-40岁间。低级别肿瘤 影像学特点: 1.以脑白质为主的广泛水肿,可以累及皮层 2.一般不出现对比剂增强性病变,但可见有散在的 增强结节 3.软脑膜的胶质瘤病可类似于脑膜癌或脑内肿瘤沿 CSF扩散的表现,出现明显的对比剂增强
间变型星形细胞瘤(Anaplastic Astrocytoma)
多形性胶质母细胞瘤
(glioblastoma multiforme, GBM)
占星形细胞瘤的55%,年龄大者(55岁以上)可 多发,原发于大脑半球,其转移有以下特点: 沿白质纤维束走行 易经半球连合纤维跨越中线 易累及或种殖于室管膜 沿CSF种殖于蛛网膜下腔
颅内肿瘤影像诊断
本次课主要内容
一、颅内肿瘤概述及发病规律; 二、颅内肿瘤分类(2007年第四 版); 三、各种颅内肿瘤的影像表现; 四、复习题。
概况及发病规律
生来源分为原发性和继发性两大类。 1、原发性肿瘤 可发生于脑组织、脑膜、脑神经、血管、垂体及残余 胚胎组织等;原发性肿瘤的人群年发病率为7.8~12.5/ 10万人。占颅内全部肿瘤的70%~75%。 (1)神经胶质肿瘤(占原发脑肿瘤的40%~50%, 其中的70%为星形细胞瘤); (2)非神经胶质肿瘤。 2、继发性肿瘤 是指身体其它部位的恶性肿瘤转移或侵入颅内形成的 肿瘤。占颅内全部肿瘤的25%~30%。
神经鞘瘤(Schwannoma)
影像学特点:
(1)肿块常发生于桥小脑角,常>2㎜,桥小脑 角被侵蚀并扩大(>8㎜)。 (2)MRI/CT a.CT平扫肿瘤为等密度,MRI在T2W为高信号。 呈均匀对比剂增强,较大或有出血者可增强 不均匀;b.含有退行性囊变区;c.边缘可有蛛 网膜囊肿存在;d.MRI较CT敏感性高,特别是 较小病变。
常见颅内肿瘤分类(第四版)
(二)脑膜的肿瘤(Meningioma): 包括各类脑膜瘤、 侵袭性脑膜瘤、 脑膜肉瘤等。
常见颅内肿瘤分类(第四版)
(三)周围神经肿瘤 (TUMOURS OF PERIPHERAL NERVES) 1、施万细胞瘤(Schwann cell tumors) 神经鞘瘤、神经膜瘤 2、神经纤维瘤 3、神经束膜瘤 4、恶性周围神经鞘瘤
常见颅内肿瘤分类(第三版)
一、神经上皮组织肿瘤 (一)星形细胞瘤(astrocytoma) 1、弥漫性星形细胞瘤(diffuse astrocytoma) 2、间变性星形细胞瘤(anaplastic astrocytoma) 3、胶质母细胞瘤(glioblastoma) 4、毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma) 5、胶质瘤病(gliomatosis) (二)少突神经胶质瘤(oligodendroglioma)
常见颅内肿瘤分类(第四版)
(六)生殖细胞肿瘤(Germinoma): 1、生殖细胞瘤 2、胚胎癌 3、卵莫囊肿瘤 4、绒毛膜癌 5、畸胎瘤 6、混合性生殖细胞瘤
常见颅内肿瘤分类(第四版)
(七)血管性肿瘤(Vascular tumours)
包括血管网状细胞瘤(又称血管母细胞瘤)
(八)转移性肿瘤(Metastatic tumors)
4、按年龄划分的好发部位: 2岁以下: 幕上/幕下约2:1; 2岁~10岁: 幕下多于幕上; 10岁~15岁:幕上/幕下大致相等; 15岁以上及成年人:幕上多于幕下。 5、按解剖部位划分:好发部位以大脑半球 最多,依次为蝶鞍区及周围、脑桥小脑 角、小脑、脑室及脑干等处。
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