降钙素原在脓毒血症临床治疗中的应用

在病毒感染、肿瘤、自身免疫性疾病以及局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症等时，pct水平维持在正常范围内或者略有轻度增高，pct浓度和炎症的严重程度成正相关，并随着炎症的控制和病情的缓解而降低至正常水平，因而pct可作为病情监控的可靠指标。

资料与方法

标本采集及处理：本研究选用50例脓毒血症患者血液标本，来自河南省济源市人民医院2010年9月～2011年9月重症监护室(icu)收治的危重患者，记录其一般资料，包括职业、性别、年龄，分别抽取患者入院后第1天、第4天和第8天的血液作为标本，检测患者全血的血常规，离心后血清pct及c-反应蛋白(crp)，并对所有患者的外周血进行培养。

血常规的测定：血常规的测定采用全自动5分类全血分析仪进行，其中wbc的测定是根据coulter原理进行检测。

快速半定量法(pct-q/胶体金法)测定血清pct含量：血清pct的含量测定采用brahms pct-q试剂盒进行。该方法是利用一个标记有胶体金的抗catacalcin的单克隆小鼠抗体和多克隆绵羊抗降钙素的抗体做检测，具有检测方便、快速及灵敏度高的特点。pct-q 检测结果将样本浓度分为4个级别：pct＜0.5ng/ml、0.5≤pct＜2ng/ml、2≤pct≤10ng/ml和pct≥10ng/ml。其血清浓度pct＜0.5ng/ml范围评为1分，0.5≤pct＜2ng/ml范围评为2分，2≤pct

低血压,严重脓毒血症,脓毒血症休克的临床诊治路径

低血压、严重脓毒症、脓毒性休克急诊处置临床路径王真
首都医科大学附属北京世纪坛医院

低血压急诊处置路径

（一）适用对象
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第一诊断为低血压第诊断为低血压

（二）诊断依据
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有引起血压下降的原发病有引起血压下降的原发病：
血容量不足（出血、严重呕吐、腹泻）、感染、创伤、疼痛过敏心源性中毒降压药物过量低血糖反应痛、过敏、心源性、中毒、降压药物过量、低血糖反应、肺栓塞、糖尿病高渗综合症。
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有低血压症状：
头晕、视物模糊、乏力、心悸、皮肤湿冷、意识改变、尿量减少等。
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血压值：
收缩压（SBP）≤90/60mmHg，动脉平均压（MAP） ≤60mmHg 或收缩压（SBP）较基础水平下降≥40 mmHg，脉压差减少。

（三）急诊就诊
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评估生命体征保证气道通畅评估生命体征，保证气道通畅病史体检查找低血压的原因给氧，开放静脉通道心电监护、脉搏氧饱和度和自动血压监测， 12导联心电图，床边胸部X线检查
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（四）低血压的治疗
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快速鉴别低血压原因详细询问病史全面体格检查完善辅助检查血容量不足（出血、严重呕吐、腹泻）、感染创伤疼痛过敏心源性中毒降压感染、创伤、疼痛、过敏、心源性、中毒、降压药物过量、低血糖反应、肺栓塞、糖尿病高渗综合症

脓毒血症

脓毒血症：针对感染的失调的宿主反应引起的危及生命的器官功能障碍。脓毒性休克：指脓毒症患者尽管充分的液体复苏仍存在持续的低血压，需要使用升压药物维持平均动脉压65mmHg以上，血乳酸2mmol/L以上。 A.早期复苏 1 对脓毒症诱导的低灌注，在开始的3h内，给与至少30ml/Kg的晶体液，在完成初始液体复苏后，需要反复进行评估血流动力学状态指导进一步的液体使用（CVP/血乳酸/平均动脉压/下腔静脉变异度等）。 2、对于脓毒性休克需要血管活性药物的患者，我们推荐初始目标平均动脉压为65mmHg。 3、对于乳酸水平升高，提示组织低灌注的患者，我们建议进行乳酸指导性复苏，并将乳酸恢复正常水平。 B.脓毒症筛查以及质量提高 C.诊断：常规在使用抗生素之前，进行微生物培养。 D.抗微生物治疗：在识别脓毒症或者脓毒性休克后1h内尽快启动静脉抗生素使用，经验性使用一种或者几种广谱抗生素进行治疗，以期覆盖所有可能的病原体（包括细菌以及潜在的真菌或者病毒，强推荐，中等证据质量），一旦可以确认微生物，同时药敏结果已经明确，和/或充分的临床症状体征改善，需要将经验性抗生素治疗转化为窄谱，针对性用药。抗生素治疗疗程为7-10天，对于大多数严重感染相关脓毒症以及脓毒性休克是足够的 E.感染源的控制 F.液体治疗 1.在血流动力学指标持续在改善的前提下，当持续进行液体输注时，使用补液试验。 2.在早期液体复苏以及随后的容量置换中，首选晶体液。也可以使用平衡液或者生理盐水进行液体复苏。当需要大量的晶体液时，可额外使用白蛋白；不建议使用羟乙基淀粉进行血容量的扩充。 G.血管活性药物的使用 1.去甲肾上腺素作为首先的血管活性药物，可以加用血管加压素（最大剂量0.03U/min）或者肾上腺素以达到目标MAP，或者加用血管加压素（最大剂量0.03U/min），以降低去甲肾上腺素的剂量。 2.在高选择性患者群体中，使用多巴胺作为去甲肾上腺素的替代血管活性药物（例如快速型