抗菌药物临床应用管理办法培训课件
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抗菌药物临床应用管理办法与处方管理办法知识培训(ppt)

仁心 尙善 厚德 慈济
仁心 尙善 厚德 慈济
超级细菌
•2010年,我国发现了三例NDM-1耐药基因细菌感染的病例,其中, 宁夏有两个病例,均为低出生体重婴儿。另一个病例是福建一位83 岁的老人,身上携带有NDM-1耐药基因鲍曼不动杆菌。 •这名病人因右肺癌并胸 膜转移伴右肺阻塞性肺炎、 高血压、脑梗塞后遗症 于入院治疗, 并最终死亡。
仁心 尙善 厚德 慈济
抗生素资源的枯竭
•自从青霉素应用于临床以来,临床应用的抗生素有 几百种。1971年至1975年,是抗生素开发的黄金 时期。五年间共有52种新抗生素问世。80年代开始, 每年新上市的抗生素逐年递减。1996年至2000年 的五年中,只开发出6种新抗生素。进入21世纪后, 这一趋势变得更加明显。2003年全球仅一个新产 品——达托霉素上市,而2004年竟是空白。在过去 的80年里,科学家已经发现了几百种抗生素,几乎 把所有能够找到的微生物都翻了个遍。
仁心 尙善 厚德 慈济
MRSA
•自从1940年代青霉素问世后, 金黄色葡萄球菌引起的感染性 疾病受到较大的控制 •但随着青霉素的广泛使用,出 现了耐青霉素的金黄色葡萄球 菌 •又研究出甲氧西林,1959年应用 于临床后曾有效地控制了金黄 色葡萄球菌产酶株的感染 •可时隔两年,英国的JEVONS 就首次发现了MRSA 。
仁心 尙善 厚德 慈济
抗菌药物是治疗各种细菌感染的特效药物,是人 类20世纪最伟大的发现之一,它的应用使人类 从感染性疾病的威胁中解放出来,人均寿命至 少延长10年以上。
仁心 尙善 厚德 慈济
据2006—2007年度卫生部全国细菌耐药监测结果显示,全 国医院抗菌药物年使用率高达74%。而世界上没有哪个国家 如此大规模地使用抗生素,在美英等发达国家,医院的抗生 素使用率仅为22%至25%。 一家著名儿童医院的统计数据显示:每年销售收入排序前三 位的药物均为抗生素。静脉注射已经成了滥用抗生素的新途 径。每天1000个呼吸道感染的门诊患者里,有将近三分之二 会接受静脉注射治疗。据统计,仅超前使用第三代头孢菌素, 全中国一年就多花费7亿多元人民币。
抗菌药物临床应用管理办法培训[可修改版ppt]
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(二)限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效, 对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物;
(三)特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物: 1.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物; 2.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物; 3.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物; 4.价格昂贵的抗菌药物。
种类 安全性 有效性 对细菌耐药性影响性
价格
抗菌药物比较 非限制使用级
安全 有效 较小 相对较低
限制使用级 安全 有效 较大
相对较高
第二章 组织机构和职责
❖ 第七条 医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应 用管理的第一责任人。
❖ 第八条 医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制 度。
❖ 第九条 医疗机构应当设立抗菌药物管理工作机构或者 配备专(兼)职人员负责本机构的抗菌药物管理工作。
❖ 第十条 医疗机构抗菌药物管理工作机构或者专(兼) 职人员的主要职责是: (一)贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、
规章,制定本机构抗菌药物管理制度并组织实施; (二)审议本机构抗菌药物供应目录,制定抗菌药
物临床应用相关技术性文件,并组织实施; (三)对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况
进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关
政发〔2009〕38号);替换48号 ❖ 卫生部办公厅关于印发《外科手术部位感染预防与控制技术指南
(试行)》等三个技术文件的通知 卫办医政发 (2010)187号 ❖ 卫生部《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》(2011
年); ❖ 卫生部办公厅关于印发《全国抗菌药物临床应用专项整治活动》的
通知(卫办医政发〔2011〕56号); ❖ 卫生部办公厅关于《继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治
(三)特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物: 1.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物; 2.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物; 3.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物; 4.价格昂贵的抗菌药物。
种类 安全性 有效性 对细菌耐药性影响性
价格
抗菌药物比较 非限制使用级
安全 有效 较小 相对较低
限制使用级 安全 有效 较大
相对较高
第二章 组织机构和职责
❖ 第七条 医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应 用管理的第一责任人。
❖ 第八条 医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制 度。
❖ 第九条 医疗机构应当设立抗菌药物管理工作机构或者 配备专(兼)职人员负责本机构的抗菌药物管理工作。
❖ 第十条 医疗机构抗菌药物管理工作机构或者专(兼) 职人员的主要职责是: (一)贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、
规章,制定本机构抗菌药物管理制度并组织实施; (二)审议本机构抗菌药物供应目录,制定抗菌药
物临床应用相关技术性文件,并组织实施; (三)对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况
进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关
政发〔2009〕38号);替换48号 ❖ 卫生部办公厅关于印发《外科手术部位感染预防与控制技术指南
(试行)》等三个技术文件的通知 卫办医政发 (2010)187号 ❖ 卫生部《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》(2011
年); ❖ 卫生部办公厅关于印发《全国抗菌药物临床应用专项整治活动》的
通知(卫办医政发〔2011〕56号); ❖ 卫生部办公厅关于《继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治
抗菌药物临床应用管理办法培训PPT课件

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? 卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督 管理。 县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗 机构抗菌药物临床应用的监督管理。
? 抗菌药物临床应用的原则是“安全、有效、经济”
? 抗菌药物应用实行分级管理。
Dr. YM Li
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第二章 组织机构和职责
? 医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第 一责任人。
? 头孢呋辛(酯)
? 头孢曲松
? 头孢他啶
? 左氧氟沙星等
Dr. YM Li
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美国用药排序前100位中只有6种抗菌药物
? 阿莫西林(第 3) ? 阿奇霉素(第 7) ? 左氧氟沙星(第 15) ? 头孢氨苄(第 19) ? 环丙沙星(第 53) ? 强力霉素(第 69)
Dr. YM Li
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抗菌药物滥用的危害
Dr. YM Li
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我国监控制度及措施
卫生部
? 2004年《抗菌药物临床应用指导原则》 ? 2008年《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的
通知》 (48号文) ? 2009年《关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通
知 》(38号文) ? 《全国抗菌药物联合整治工作方案》(卫医政发
[2010]111 号)
Dr. YM Li
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主要内容
? 抗菌药物临床应用管理办法 ? 《2011年抗菌药物临床应用专项整治活动
方案》检查内容
Dr. YM Li
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抗菌药物临床应用管理办法
Dr. YM Li
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医疗机构抗菌药物临床应用管理办法
第六章 附则
第五章 法律责任
第一章 总则
第二章 组织机 构和职责
第四章 监督管理
抗菌药物临床应用管理培训2ppt文档

青霉素类
%T>MIC >40%
头孢菌素类 %T>MIC >50%
因此时间依赖性药物必须一天多次给药,否则不能有效控制感
染,还易产生耐药
对策:选择浓度依赖性药物或药动学参数好的药物,如头孢曲
松、头孢尼西 氟喹诺酮等。
② 老年病人抗菌药物使用量的问题 我院病历中 a 很少有老年人抗菌药物使用减量
b 一些主要经肾排泄或对肾脏有毒性的药物 没减量,没延长给药间隔。 肾功能受损时无需调整剂量的抗菌药物: 阿奇霉素、头孢曲松、克林霉素、多西环素、甲硝唑、莫 西沙星、萘夫西林 老年人应尽可能选用毒性低的杀菌剂,青霉素类、头孢类。 氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素应尽可能避免使用, 高龄或主要经肾排泄的药物应减至正常量的2/3-1/2。
❖1类择期手术后一般无须继续使用抗生素,如使 用也不应超过24h
❖手术后连续用药数次或数天并不能进一步提高 预防效果
国内外学者对使用时间进行了许多研究 ❖Kager 比较了结、直肠手术预防应用1次和3次
拉氧头孢结果,证实并无差异;用3次者,肠道 假单胞菌和真菌有增殖过多的趋势
248例开放性骨折随机双盲研究(Dellinger. Arch Surg,1988,123:339)表明,用药5天并不比单次用药 好
2种 2个品规
氨基糖甙类
2种 2个品规
大环内酯类
2种 4个品规
硝基咪唑类
2种 4个品规
氟喹诺酮类
2种 5个品规
林可酰胺类1种 糖肽类1种 抗真菌药3种(4个品规)
2、药敏情况 在微生物送检方面,特殊使用级抗生素送检率偏低,未达 到80%的送检率目标。 卫生部要求特殊使用级送检率不得低于80% 可能原因:a 送检意识不够 b 以经验使用为主
抗菌药物临床应用管理办法(课件)1

三级医院抗菌药物品种不得超过50种; 二级医院不得超过35种, 同一通用名称药品的品种,注射剂型和口 服剂型各不得超过2种,处方组成类同的 复方制剂1-2种。 具有相似或相同药学特征的药品不得重复 采购。
三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗 菌药物口服剂型不得超过3个品规,注射剂 型不得超过8个品规; 碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过2个 品规; 氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型 各不得超过4个品规; 深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品规。
建立抗菌药物临床应用逐级排序 公示和诫勉谈话制度。卫生部、省级卫 生行政部门和医疗机构分别对各省(自 治区、直辖市)、医疗机构和医务人员 抗菌药物使用量、使用率和使用强度等 情况进行排序,并按照排序结果分别召 集排名靠前的省级卫生行政部门负责人 医疗机构负责人和医师进行诫勉谈话, 对排名情况和相关数据进行公示。
特殊使用级抗菌药物会诊人员: 具有丰富抗菌药物临床应用经验的感染性 疾病科、呼吸科等副高级及以上技术职务任 职资格的医师,抗感染专业临床药师担任。
资格由抗菌药物管理组负责认定 紧急情况下,医师可以越级使用抗菌药 物,但仅限于1天用量。
开展抗菌药物临床应用监测 分析本机构及临床各专业科室 抗菌药物使用情况 评估抗菌药物使用适宜性 对本机构抗菌药物使用趋势进行分析研究 对抗菌药物不合理使用现象应当及时采取 有效的干预措施。
(5)住院患者抗菌药物使用率不超60%, 门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%,抗 菌药物使用强度力争控制在40DDD/100人/天 以下; (6)I类切口手术患者预防使用抗菌药物 比例不超过30%;住院患者外科手术预防使 用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2小时 I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超 过24小时;
抗菌药物临床的应用管理办法护理课件

03
护理人员在抗菌药物临床应 用中的职责与要求
护理人员对抗菌药物的认知与培训
了解抗菌药物的种类、适应症、不良反应及注意事项
护理人员应熟悉抗菌药物的分类、作用机制、适应症及不良反应,以便在临床实践中正 确使用。
定ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ参加抗菌药物知识培训
医疗机构应定期组织抗菌药物知识培训,提高护理人员的专业水平,确保其具备足够的 抗菌药物知识。
04
抗菌药物临床应用中的护理 实践
抗菌药物的给药方式与注意事项
1. 口服给药
应确保药物在合适的时间、合适 的剂量下给药,注意观察患者是
否出现呕吐、腹泻等不良反应。
2. 注射给药
注射给药时需严格遵守无菌操作原 则,防止感染。同时,应密切观察 注射部位是否有红肿、疼痛等不良 反应。
3. 局部用药
局部用药时应确保药物直接作用于 患处,并注意观察局部皮肤是否出 现过敏、红肿等症状。
抗菌药物处方审核制度
医疗机构应当建立抗菌药物处方审核制度,对医师开 具的抗菌药物处方进行审核,确保用药合理、安全、 有效。
医疗机构应当明确抗菌药物处方审核的具体程序和要 求,建立专门的审核机构和审核人员队伍,加强对审 核人员的培训和管理,确保审核工作科学、规范、高 效。审核内容包括处方是否符合规定的格式和要求, 是否符合适应症、禁忌症等规定,是否选用国家基本 药物目录内的抗菌药物品种等。审核结果应当及时反 馈给医师,并报送医疗机构管理部门。
社会监督
鼓励社会各界对抗菌药物使用情 况进行监督,发现不合理用药情
况及时向相关部门反映。
公众参与
建立公众参与抗菌药物管理的渠 道和平台,鼓励公众提出意见和 建议,促进抗菌药物管理的科学
化和民主化。
抗菌药物临床应用管理办法(PPT 52页)
第三章 抗菌药 • 2011年8月份再次征求全国意见
物临床应用管
理
• 2012年4月24日卫生部84号令发布
第四章 监督管理
• 2012年8月1日起施行
新乡医学院第三附属医院临床药学室
一、总则
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➢ 本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣 原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所 致感染性疾病病原的药物,不包括治疗结核病、 寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及 具有抗菌作用的中药制剂。
新乡医学院第三附属医院临床药学室
三、抗菌药物临床应用管理
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➢ 建立抗菌药物临床应用和细菌耐药监测体系
定期发布细菌耐药信息,建立细菌预警机制,对接受抗菌药物治疗患者,微 生物检验样本送检率不得低于30%。其中接受限制使用级抗菌药物治疗的住院 患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%;接受特殊使用级抗菌 药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于宜随意使用的抗菌药物;
②.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;
③.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;
④.价格昂贵的抗菌药物。
头孢匹罗、氨曲南、美罗培南
亚胺培南-西司他丁、莫西沙星
万古霉素、夫西地酸、伏立康唑
新乡医学院第三附属医院临床药学室
二、组织机构和职责
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医疗机构负责人是抗菌药物合理使用管理的第一责任人
医疗机构应当建立抗菌药物管理工作制度和监督管理机制
二级以上医院在药事管理与药物治疗学委会下设立抗菌药物 管理工作组,由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护
理、医院感染等部门负责人和具有高级专业职务任职资格的
人员组成。
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医疗机构抗菌药物采购目录(包括采购抗菌药物的品种、 医疗机构抗菌药物采购目录(包括采购抗菌药物的品种、 剂型和规格)要向核发其《医疗机构执业许可证》 剂型和规格)要向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生 行政部门备案。 行政部门备案。 --确因临床工作需要 需采购的抗菌药物品种、 确因临床工作需要, --确因临床工作需要,需采购的抗菌药物品种、规格超过上 述规定,经备案的卫生行政部门审核同意后, 述规定,经备案的卫生行政部门审核同意后,向省卫生厅 提出申请,并详细说明理由。 提出申请,并详细说明理由。由省卫生厅核准其申请抗菌 药物的品种、规格的数量和种类。 药物的品种、规格的数量和种类。 --特殊感染患者治疗需求 特殊感染患者治疗需求, --特殊感染患者治疗需求,需使用本机构采购目录以外抗 菌药物的,启动临时采购程序,同一通用名抗菌药物品种 菌药物的,启动临时采购程序, 如果超过5 启动临时采购程序不得超过5 启动临时采购程序不得超过5次。如果超过5次,要讨论是 否列入本机构抗菌药物采购目录。 否列入本机构抗菌药物采购目录。 --调整后的采购目录抗菌药物总品种数不得增加 调整后的采购目录抗菌药物总品种数不得增加。 --调整后的采购目录抗菌药物总品种数不得增加。
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(十二)建立抗菌药物临床应用情况通报 和诫勉谈话制度
省卫生厅和各设区市卫生行政部门根据监测情况 对医疗机构抗菌药物使用量、使用率和使用强度进行 对医疗机构抗菌药物使用量、 排序,对于未达到相关目标要求并存在严重问题的, 排序,对于未达到相关目标要求并存在严重问题的, 召集医疗机构第一责任人诫勉谈话, 召集医疗机构第一责任人诫勉谈话,并将有关结果予 以通报。 以通报。
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(八)加强临床微生物标本检测和细菌耐 药监测
--二级以上医院接受抗菌药物治疗住院患者微生 --二级以上医院接受抗菌药物治疗住院患者微生 物检验样本送检率不低于30%; 不低于30% 物检验样本送检率不低于30%; --开展细菌耐药监测工作 开展细菌耐药监测 --开展细菌耐药监测工作 --医院按要求报送抗菌药物临床应用相关数据信 --医院按要求报送抗菌药物临床应用相关数据信 息、耐药菌分布和耐药情况等 耐药菌分布和耐药情况等
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(四)严格落实抗菌药物分级管理制度
--医师经过抗菌药物临床应用培训并考核合格后, --医师经过抗菌药物临床应用培训并考核合格后,授予相应 医师经过抗菌药物临床应用培训并考核合格后 级别的抗菌药物处方权 --明确本机构抗菌药物分级目录 --明确本机构抗菌药物分级目录 --明确各级医师使用抗菌药物的处方权限 --明确各级医师使用抗菌药物的处方权限 --中级及以上专业技术职务任职资格的医师,经培训并考核 -合格后,方可授予限制使用级抗菌药物处方权
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(二)医疗机构抗菌药物管理工作组的职责
对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进 行监测,定期分析、评估监测数据并发布相关信息, 提出干预和改进措施; 对医务人员进行有关抗菌药 物管理法律、法规、规章制度和技术规范的教育培 训,组织合理使用抗菌药物知识的公众宣传教育工 作。
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(三)建立完善抗菌药物临床应用技术支 撑体系
重点内容
(一)明确抗菌药物临床应用管理责任制 -- 医疗机构负责人是抗菌药物临床应用管理第一 责任人 --二级以上医院设立抗菌药物管理工作组 二级以上医院设立抗菌药物管理工作组 --明确抗菌药物合理应用控制指标 明确抗菌药物合理应用控制指标 --建立、健全抗菌药物临床应用管理工作制度和 建立、 建立 监督管理机制
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谢谢
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(十一)建立省级抗菌药物临床应用和细 菌耐药监测网
建立全省抗菌药物临床应用监测网和 细菌耐药监测网, 细菌耐药监测网,与全国抗菌药物临床应 用监测网和细菌耐药监测网互联互通; 用监测网和细菌耐药监测网互联互通;定 期公布本辖区抗菌药物临床应用情况和细 菌耐药监测情况, 菌耐药监测情况,督促和指导本辖区医疗 机构合理应用抗菌药物。 机构合理应用抗菌药物。有条件的设区市 可以建立市级抗菌药物临床应用监测网和 细菌耐药监测网
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(十)落实抗菌药物处方点评制度
医疗机构组织感染、药学等相关专业技术人员对 医疗机构组织感染、 抗菌药物处方、医嘱实施专项点评。每个月组织对25% 抗菌药物处方、医嘱实施专项点评。每个月组织对25% 的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、 的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行 点评,每名医师不少于50份处方、医嘱, 50份处方 点评,每名医师不少于50份处方、医嘱,重点抽查感 染科、外科、呼吸科、重症医学科等临床科室以及 等临床科室以及I 染科、外科、呼吸科、重症医学科等临床科室以及I类 切口手术和介入治疗病例。 切口手术和介入治疗病例。
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(五)加强抗菌药物购用管理。
--统一由药学部门从网上采购中标药品。 --统一由药学部门从网上采购中标药品。 统一由药学部门从网上采购中标药品 --建立抗菌药物遴选和定期评估制度。 --建立抗菌药物遴选和定期评估制度。三级医院抗菌药物品种原 建立抗菌药物遴选和定期评估制度 则上不超过50种 二级医院抗菌药物品种原则上不超过35种 则上不超过50种,二级医院抗菌药物品种原则上不超过35种, 50 35 同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2 同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种,处方组成类同 的复方制剂1 的复方制剂1-2种;三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌 三代及四代头孢菌素(含复方制剂) 药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规, 药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规,碳青 霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3 品规, 霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规,氟喹诺酮类抗菌药物 口服剂型和注射剂型各不超过4 品规, 口服剂型和注射剂型各不超过4个品规,深部抗真菌类抗菌药物 不超过5个品规。 不超过5个品规。
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时
(七)定期开展抗菌药物临床应用监 测与评估
定期开展抗菌药物临床应用监测 监测, --定期开展抗菌药物临床应用监测,有条件的医院利用 信息化手段加强抗菌药物临床应用监测 信息化手段加强抗菌药物临床应用监测 加强抗菌药物临床 评估抗菌药物使用适宜性 评估抗菌药物使用适宜性 --对抗菌药物使用趋势进行分析,出现使用量异常增长、 --对抗菌药物使用趋势进行分析,出现使用量异常增长、 对抗菌药物使用趋势进行分析 异常增长 使用量排名半年以上居于前列且频繁超适应证超剂量 使用量排名半年以上居于前列且频繁超适应证超剂量 使用、企业违规销售以及频繁发生药物严重不良反应 使用、企业违规销售以及频繁发生药物严重不良反应 以及 等情况,及时采取有效干预措施 等情况,及时采取有效干预措施
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(九)严格医师和药师资质管理
--资格培训 --资格培训 --二级医院的规范化管理培训 --二级医院的规范化管理培训 --其他医疗机构医师 其他医疗机构医师、 --其他医疗机构医师、药师由设区的市级以上卫 生行政部门组织相关培训、考核, 生行政部门组织相关培训、考核,经考核合格 的,授予抗菌药物处方权或者调剂资格
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Байду номын сангаас
(六)抗菌药物使用率和使用强度控制
--住院患者抗菌药物使用率不超过60% --住院患者抗菌药物使用率不超过60% 住院患者抗菌药物使用率不超过60 --门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% --门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% 门诊患者抗菌药物处方比例不超过20 --抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下 --抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下 抗菌药物使用强度力争控制在40DDD --I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过 不超过30% --I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30% --住院患者外科手术前预防使用抗菌药物时间控制在术 --住院患者外科手术前预防使用抗菌药物时间控制在术 住院患者外科手术 前30分钟至2小时 30分钟至2 分钟至 --I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小 --I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小 不超过24
抗菌药物临床应用管理
医务部
《抗菌药物临床应用管理办法》
为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,规范 抗菌药物临床应用行为,控制细菌耐药,保障 医疗质量和医疗安全,根据《中华人民共和国 药品管理法》、《中华人民共和国执业医师 法》、《医疗机构管理条例》和《处方管理办 法》等法律、法规和规章制定。
本办法所指抗菌药物,主要包括治疗细菌、支原 体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微 生物所致感染性疾病的药物,不包括各种病毒感 染性疾病和寄生虫病的治疗药物。 抗菌药物临床应用管理是指以促进抗菌药物安全、 有效、经济使用为目的,对医疗机构抗菌药物的 采购供应、处方开具、药品调剂、临床应用和监 测等全过程所开展的各种监督管理、教育培训、 技术支持与持续改进工作。
--二级以上医院设置感染性疾病科和临床微生物室, --二级以上医院设置感染性疾病科和临床微生物室, 二级以上医院设置感染性疾病科和临床微生物室 配备感染专业医师、 配备感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床 药师--提供抗菌药物临床应用相关专业培训, 药师--提供抗菌药物临床应用相关专业培训,对临床 --提供抗菌药物临床应用相关专业培训 科室抗菌药物临床应用进行技术指导, 科室抗菌药物临床应用进行技术指导,参与抗菌药物 临床应用管理工作。 临床应用管理工作。
医疗机构抗菌药物采购目录(包括采购抗菌药物的品种、 医疗机构抗菌药物采购目录(包括采购抗菌药物的品种、 剂型和规格)要向核发其《医疗机构执业许可证》 剂型和规格)要向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生 行政部门备案。 行政部门备案。 --确因临床工作需要 需采购的抗菌药物品种、 确因临床工作需要, --确因临床工作需要,需采购的抗菌药物品种、规格超过上 述规定,经备案的卫生行政部门审核同意后, 述规定,经备案的卫生行政部门审核同意后,向省卫生厅 提出申请,并详细说明理由。 提出申请,并详细说明理由。由省卫生厅核准其申请抗菌 药物的品种、规格的数量和种类。 药物的品种、规格的数量和种类。 --特殊感染患者治疗需求 特殊感染患者治疗需求, --特殊感染患者治疗需求,需使用本机构采购目录以外抗 菌药物的,启动临时采购程序,同一通用名抗菌药物品种 菌药物的,启动临时采购程序, 如果超过5 启动临时采购程序不得超过5 启动临时采购程序不得超过5次。如果超过5次,要讨论是 否列入本机构抗菌药物采购目录。 否列入本机构抗菌药物采购目录。 --调整后的采购目录抗菌药物总品种数不得增加 调整后的采购目录抗菌药物总品种数不得增加。 --调整后的采购目录抗菌药物总品种数不得增加。
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(十二)建立抗菌药物临床应用情况通报 和诫勉谈话制度
省卫生厅和各设区市卫生行政部门根据监测情况 对医疗机构抗菌药物使用量、使用率和使用强度进行 对医疗机构抗菌药物使用量、 排序,对于未达到相关目标要求并存在严重问题的, 排序,对于未达到相关目标要求并存在严重问题的, 召集医疗机构第一责任人诫勉谈话, 召集医疗机构第一责任人诫勉谈话,并将有关结果予 以通报。 以通报。
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(八)加强临床微生物标本检测和细菌耐 药监测
--二级以上医院接受抗菌药物治疗住院患者微生 --二级以上医院接受抗菌药物治疗住院患者微生 物检验样本送检率不低于30%; 不低于30% 物检验样本送检率不低于30%; --开展细菌耐药监测工作 开展细菌耐药监测 --开展细菌耐药监测工作 --医院按要求报送抗菌药物临床应用相关数据信 --医院按要求报送抗菌药物临床应用相关数据信 息、耐药菌分布和耐药情况等 耐药菌分布和耐药情况等
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(四)严格落实抗菌药物分级管理制度
--医师经过抗菌药物临床应用培训并考核合格后, --医师经过抗菌药物临床应用培训并考核合格后,授予相应 医师经过抗菌药物临床应用培训并考核合格后 级别的抗菌药物处方权 --明确本机构抗菌药物分级目录 --明确本机构抗菌药物分级目录 --明确各级医师使用抗菌药物的处方权限 --明确各级医师使用抗菌药物的处方权限 --中级及以上专业技术职务任职资格的医师,经培训并考核 -合格后,方可授予限制使用级抗菌药物处方权
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(二)医疗机构抗菌药物管理工作组的职责
对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进 行监测,定期分析、评估监测数据并发布相关信息, 提出干预和改进措施; 对医务人员进行有关抗菌药 物管理法律、法规、规章制度和技术规范的教育培 训,组织合理使用抗菌药物知识的公众宣传教育工 作。
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(三)建立完善抗菌药物临床应用技术支 撑体系
重点内容
(一)明确抗菌药物临床应用管理责任制 -- 医疗机构负责人是抗菌药物临床应用管理第一 责任人 --二级以上医院设立抗菌药物管理工作组 二级以上医院设立抗菌药物管理工作组 --明确抗菌药物合理应用控制指标 明确抗菌药物合理应用控制指标 --建立、健全抗菌药物临床应用管理工作制度和 建立、 建立 监督管理机制
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谢谢
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(十一)建立省级抗菌药物临床应用和细 菌耐药监测网
建立全省抗菌药物临床应用监测网和 细菌耐药监测网, 细菌耐药监测网,与全国抗菌药物临床应 用监测网和细菌耐药监测网互联互通; 用监测网和细菌耐药监测网互联互通;定 期公布本辖区抗菌药物临床应用情况和细 菌耐药监测情况, 菌耐药监测情况,督促和指导本辖区医疗 机构合理应用抗菌药物。 机构合理应用抗菌药物。有条件的设区市 可以建立市级抗菌药物临床应用监测网和 细菌耐药监测网
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(十)落实抗菌药物处方点评制度
医疗机构组织感染、药学等相关专业技术人员对 医疗机构组织感染、 抗菌药物处方、医嘱实施专项点评。每个月组织对25% 抗菌药物处方、医嘱实施专项点评。每个月组织对25% 的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、 的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行 点评,每名医师不少于50份处方、医嘱, 50份处方 点评,每名医师不少于50份处方、医嘱,重点抽查感 染科、外科、呼吸科、重症医学科等临床科室以及 等临床科室以及I 染科、外科、呼吸科、重症医学科等临床科室以及I类 切口手术和介入治疗病例。 切口手术和介入治疗病例。
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(五)加强抗菌药物购用管理。
--统一由药学部门从网上采购中标药品。 --统一由药学部门从网上采购中标药品。 统一由药学部门从网上采购中标药品 --建立抗菌药物遴选和定期评估制度。 --建立抗菌药物遴选和定期评估制度。三级医院抗菌药物品种原 建立抗菌药物遴选和定期评估制度 则上不超过50种 二级医院抗菌药物品种原则上不超过35种 则上不超过50种,二级医院抗菌药物品种原则上不超过35种, 50 35 同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2 同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种,处方组成类同 的复方制剂1 的复方制剂1-2种;三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌 三代及四代头孢菌素(含复方制剂) 药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规, 药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规,碳青 霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3 品规, 霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规,氟喹诺酮类抗菌药物 口服剂型和注射剂型各不超过4 品规, 口服剂型和注射剂型各不超过4个品规,深部抗真菌类抗菌药物 不超过5个品规。 不超过5个品规。
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时
(七)定期开展抗菌药物临床应用监 测与评估
定期开展抗菌药物临床应用监测 监测, --定期开展抗菌药物临床应用监测,有条件的医院利用 信息化手段加强抗菌药物临床应用监测 信息化手段加强抗菌药物临床应用监测 加强抗菌药物临床 评估抗菌药物使用适宜性 评估抗菌药物使用适宜性 --对抗菌药物使用趋势进行分析,出现使用量异常增长、 --对抗菌药物使用趋势进行分析,出现使用量异常增长、 对抗菌药物使用趋势进行分析 异常增长 使用量排名半年以上居于前列且频繁超适应证超剂量 使用量排名半年以上居于前列且频繁超适应证超剂量 使用、企业违规销售以及频繁发生药物严重不良反应 使用、企业违规销售以及频繁发生药物严重不良反应 以及 等情况,及时采取有效干预措施 等情况,及时采取有效干预措施
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(九)严格医师和药师资质管理
--资格培训 --资格培训 --二级医院的规范化管理培训 --二级医院的规范化管理培训 --其他医疗机构医师 其他医疗机构医师、 --其他医疗机构医师、药师由设区的市级以上卫 生行政部门组织相关培训、考核, 生行政部门组织相关培训、考核,经考核合格 的,授予抗菌药物处方权或者调剂资格
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Байду номын сангаас
(六)抗菌药物使用率和使用强度控制
--住院患者抗菌药物使用率不超过60% --住院患者抗菌药物使用率不超过60% 住院患者抗菌药物使用率不超过60 --门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% --门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% 门诊患者抗菌药物处方比例不超过20 --抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下 --抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下 抗菌药物使用强度力争控制在40DDD --I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过 不超过30% --I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30% --住院患者外科手术前预防使用抗菌药物时间控制在术 --住院患者外科手术前预防使用抗菌药物时间控制在术 住院患者外科手术 前30分钟至2小时 30分钟至2 分钟至 --I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小 --I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小 不超过24
抗菌药物临床应用管理
医务部
《抗菌药物临床应用管理办法》
为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,规范 抗菌药物临床应用行为,控制细菌耐药,保障 医疗质量和医疗安全,根据《中华人民共和国 药品管理法》、《中华人民共和国执业医师 法》、《医疗机构管理条例》和《处方管理办 法》等法律、法规和规章制定。
本办法所指抗菌药物,主要包括治疗细菌、支原 体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微 生物所致感染性疾病的药物,不包括各种病毒感 染性疾病和寄生虫病的治疗药物。 抗菌药物临床应用管理是指以促进抗菌药物安全、 有效、经济使用为目的,对医疗机构抗菌药物的 采购供应、处方开具、药品调剂、临床应用和监 测等全过程所开展的各种监督管理、教育培训、 技术支持与持续改进工作。
--二级以上医院设置感染性疾病科和临床微生物室, --二级以上医院设置感染性疾病科和临床微生物室, 二级以上医院设置感染性疾病科和临床微生物室 配备感染专业医师、 配备感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床 药师--提供抗菌药物临床应用相关专业培训, 药师--提供抗菌药物临床应用相关专业培训,对临床 --提供抗菌药物临床应用相关专业培训 科室抗菌药物临床应用进行技术指导, 科室抗菌药物临床应用进行技术指导,参与抗菌药物 临床应用管理工作。 临床应用管理工作。