克罗米芬50-41-9
促排卵的方法

促排卵的方法促排卵的方法对于备孕时期的女性来说,子宫有没有排卵是非常关键的,这就意味着能不能成功地受孕。
有一些在排卵期无法排卵的女性就会寻找一促排卵的方法。
有的人说运动可以促排卵,有的人说食疗可以促排卵,究竟怎样可促排卵呢?下面我们一起来了解!一、饮食促排卵:食疗是最佳的促排卵方法,通过食物的调理促进排卵,能提高受孕率,食疗促排卵的重点是降低碳水化合物/脂肪摄入比率,以遏制胰岛素拒抗,减轻体重以平抑异常促性腺激素和雄激素分泌。
二、药物促排卵:1、克罗米芬:从月经第5天开始,口服克罗米芬50~150mg/日,连服5天,可能在停药后5~11天排卵。
如雌激素水平低,可先用小剂量雌激素,己烯雌酚0、125~0、25mg/日,连服20天,应用1~3个周期,以增加丘脑下部——垂体——卵巢系统的敏感性,然后用克罗米芬促排卵,能提高疗效。
如宫颈粘液量少且粘稠,在服完克罗米芬后,加用己烯雌酚0、125~0、25mg/日,连服7天。
2、雌孕激素人工周期:对一般月经失调而有一定雌激素水平者,可序贯应用雌孕激素作人工周期治疗3月,停药后可能出现排卵。
3、人绒毛膜促性腺激素(HCG):HCG具有促黄体激素的作用,于卵泡发育近成熟时给药可促排卵。
4、黄体生成素释放激素(LH-RH):适用于丘脑下部分泌不足的无排卵者。
应用微泵脉冲式静脉注射,脉冲间隔90~120分钟,小剂量1~5μg/脉冲,大剂量10~20μg/脉冲,用药17~20天,或从月经周期第5天开始,每日肌注50μg,连续7~10天。
5、溴隐亭:适用于无排卵伴有高泌乳素血症者。
三、打促排卵针促排卵针的成功率是多少非常难说,因为打促排卵的针确实会增加怀孕几率,但是也要看精子的活性和数量。
在临床上,对于有排卵障碍的女性患者我们会进行打促排卵针来帮助女性排卵,另外,对于很多女性不孕患者,我们也会采取打促排卵针促排卵,让女性在治疗周期内会产生多枚成熟卵子,帮助女性孕育。
为了在备孕期间能提高受孕率,很多有排卵障碍的女性都千方百计找寻促排卵的方法,其实促排卵的关键在于身体的调理,只有保持良好的生活习惯,通过日常的饮食来改善身体,才是最安全也最有保障的!促排卵的药有哪些排卵是育龄女性每个月会有的一个生理现象,但有一些排卵障碍的女性在排卵期却无法排卵,这样就严重影响到了受孕,因此很多女性都会选择吃药来调理,那么吃药该吃什么药呢?我们下面一起来了解一1、克罗米芬:从月经第5天开始,口服克罗米芬50~150mg/日,连服5天,可能在停药后5~11天排卵。
辅助生殖常用药物

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02.
卵泡刺激素(FSH)
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04.
人绒毛膜促性腺激素
(hCG)——诱发排卵药物 黄体酮和雌激素——黄体支 持药物
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枸橼酸克罗米 酚
枸橼酸克罗米酚是
一种用于诱导排卵
的处方药,作用于
下丘脑,增加促性
腺激素释放激素
(GnRH) 的分泌,
为让药物发挥 最好效果,每 天在同一时段 注射;
配药过程中, 应避免剧烈震 荡,减少泡沫 的产生。
谢谢!
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从而刺激垂体释放
FSH 和 LH 。
它是一种口 服制剂,通 常作为大多 数因排卵问 题导致不育 的初期治疗。
治疗方案:
○
50mg/天,
连服5天,
●
(最大
剂量
不超
过
150
mg/
天)
○
3-4个周期
目录
• 辅助生殖常用药物 – 枸橼酸克罗米酚(CC) – 促性腺激素释放激素(GnRH)——降调节药物 – 促性腺激素 • 卵泡刺激素(FSH) • 黄体生成素(LH) • 人绒毛膜促性腺激素(hCG) – 黄体酮和雌激素
常规使用方法:安琪坦 早 0.2g 阴道给药 + 晚 0.4g阴道给药 黄体酮 60mg qd im 直到查怀孕再定 雌激素 3mg Bid Po
目录
• 辅助生殖常用药物 – 枸橼酸克罗米酚(CC) – 促性腺激素释放激素(GnRH) – 促性腺激素 • 卵泡刺激素(FSH) • 黄体生成素(LH) • 人绒毛膜促性腺激素(hCG) – 黄体酮和雌激素
目录
• 辅助生殖常用药物 – 枸橼酸克罗米酚(CC) – 促性腺激素释放激素(GnRH) – 促性腺激素 • 卵泡刺激素(FSH) • 黄体生成素(LH) • 人绒毛膜促性腺激素(hCG) – 黄体酮和雌激素
苍附导痰汤加减治疗肥胖型多囊卵巢综合征临床研究

苍附导痰汤加减治疗肥胖型多囊卵巢综合征临床研究郭瑞【摘要】目的探讨苍附导痰汤对肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)患者的临床疗效及性激素分泌水平的影响.方法选取医院2014年8月至2016年8月收治的PCOS 患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例.对照组患者采取常规方法治疗,治疗组患者在此基础上加用苍附导痰汤加减治疗,3个月后对比两组患者的治疗总有效率、性激素水平及卵巢体积.结果治疗组总有效率为97.50%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者的血清睾酮水平低于对照组患者,黄体生成素、卵泡刺激素、雌二醇均高于对照组患者,卵巢体积为(8.58±2.17)mL,明显小于对照组患者的(11.97±2.23)mL,差异均有统计学意义(P<0.05).结论苍附导痰汤加减治疗肥胖型PCOS可明显缩小卵巢体积,改善性激素分泌,疗效确切,值得临床推广.%Objective To investigate the clinical efficacy of Cangfu Daotan Decoction for treating obese patients with polycystic ovary syndrome ( PCOS ) . and its influence on the level of sex hormone secretion. Methods Totally 80 PCOS patients in our hospital from Au-gust 2014 to August 2016 were randomly divided into the treatment group and the control group. 40 cases in each group. The control group was treated with routine treatment. while the treatment group was given Cangfu Daotan Decoction. After 3 months of treatment. the total effective rate. the hormone levels and ovarian volume were compared between two groups. Results The total effective rate of the treatment group was 97. 50%. which significantly higher than 80. 00% of the control group ( P < 0. 05 ) . After treatment. the serum T level in the treatment group was significantly lowerthan that in the control group ( P < 0. 05 ) . but the LH. FSH. E2 were significantly higher than those in the control group ( P < 0. 05 ) . the ovarian volume was ( 8. 58 ± 2. 17 ) mL in the treatment group. which was signif-icantly less than ( 11. 97 ± 2. 23 ) mL in the control group ( P < 0.05 ) . Conclusion The Cangfu Daotan Decoction in the treatment of obese patients with PCOS can significantly reduce ovarian volume. improve the secretion of sex hormones. the effect is accurate. which is worthy of clinical promotion.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2017(026)009【总页数】3页(P70-72)【关键词】苍附导痰汤;多囊卵巢综合征;肥胖;性激素;临床疗效【作者】郭瑞【作者单位】河南省周口市中医院妇产科,河南周口 466000【正文语种】中文【中图分类】R285.6;R271.1多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)为临床较多见的一种妇科疾病,以排卵功能障碍及高雄激素血症为主要病理改变,临床表现为不孕、肥胖及月经失调[1]。
中西医结合治疗多囊卵巢性不孕100例

组别对照组治疗组表12组疗效比较n 100100治愈2550有效2030无效5520总有效率/%45.080.0关键词:多囊卵巢综合征;不孕症;中西医结合;克罗米芬;补佳乐中图分类号:R 271.96文献标志码:B文章编号:1000-338X (2010)01-0045-02多囊卵巢综合征(PCOS )是育龄妇女较常见的内分泌紊乱性疾病,发病率占育龄妇女的5%~20%,以月经紊乱、闭经、不孕、肥胖、多毛等为主要表现。
在中医学属“不孕”、“闭经”、“崩漏”、“癥瘕”、“肥胖”等病证范畴。
于2003—2008年笔者采用中西医结合方法治疗多囊卵巢性不孕100例,现总结如下。
1临床资料1.1诊断标准根据2003年5月在荷兰举行的鹿特丹会议修正的诊断标准。
①稀发排卵或无排卵;②高雄激素的临床和(或)生物化学征象;③多囊卵巢:超声提示卵巢体积≥10mL ,或同一个切面上直径2~9mm 的卵泡数≥12个。
以上3项中具备2项可诊断,排除其它病因,如先天性肾上腺皮质增生、库欣综合征、分泌雄激素的肿瘤等。
1.2一般资料200例均为我院门诊患者,被诊断为多囊卵巢综合征(PCOS ),随机分为对照组和治疗组。
经中药调治激素水平基本正常,不存在多囊卵巢过度刺激现象,无炎症,输卵管通畅,丈夫精子正常。
所有患者均在月经期第5天开始用药,按1∶1的比例随机分为2组。
治疗组100例中,年龄25~28岁62例,29~34岁20例,35~38岁18例;原发不孕40例,继发不孕60例;不孕年限3~10a 。
对照组100例中,年龄23~28岁40例,29~34岁40例,35~39岁20例;原发不孕38例,继发不孕62例。
2组患者在年龄、病情等方面比较,具有可比性(P >0.05)。
2治疗方法2.1对照组行经第5天口服克罗米芬50mg ,每天1次,连服5d 停药,第9天加服补佳乐1mg ,每日1次,连服10d ,周期第12天、第13天B 超连续监测卵泡,待卵泡生长至18mm ×20mm 左右,肌注促绒毛膜性腺激素5000~10000IU 。
促排卵药物有哪些

促排卵药物有哪些
关于《促排卵药物有哪些》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。
伴随着大家生活水平的提升,不孕不育症的问题在慢慢产生,许多女性朋友都失去做妈妈的支配权,排卵期是一个女人的一切正常标示,排卵周期是创建在下丘脑垂体-脑垂体-子宫卵巢轴都一切正常的情况下,在其中一个位置异常,都是造成无排卵,因此造成很严重的问题-不孕症。
促排的药品有什么呢?
谁不愿有着一个身心健康可爱宝宝呢?谁不愿享有小宝宝产生的美好时光呢?子宫卵巢的不健康造成无排卵的状况,可能给你始终丧失做妈妈的机遇,那麼,一起来看下推动排卵期的药品有什么吧。
1.克罗米芬:从经期第5天刚开始,内服克罗米芬50~150Mg/日,周期5天,可能在断药后5~11天排卵期。
如雌性激素水准低,可先加剂量雌性激素,己烯雌酚0.125~0.25mg/日,周期20天,运用1~3个周期时间,以提升中脑下边——脑垂体——子宫卵巢系统的敏感度,随后用克罗米芬促排,能提升功效。
如宫颈黏液量少且浓稠,在服过克罗米芬后,再加己烯雌酚0.125~0.25mg/日,周期7天。
2.雌孕激素人工周期:对一般月经紊乱而有一定雌性激素水准者,可序贯运用雌孕激素作人工周期医治3月,断药后可能出現排卵期。
3.人绒毛膜促性腺素(HCG):HCG具备促黄体素激素的作用,于子宫发育近成熟时给药可促排。
黄体素释放出来生长激素(LH-RH):适用中脑下边代谢不够的不排卵者。
全球由于拥有小孩而精彩纷呈十分。
生命是珍贵的,有哪些比有着个小孩更幸福快乐的事呢,如果您还在为没法排卵期而苦恼时,那么就试一下以上的用药治疗吧,有必要得话能够去靠谱的医院门诊接纳查验,并立即医治,给你的日常生活此后越来越五彩缤纷,不留遗憾。
克罗米芬说明书

③测试卵巢功能;
④探测男性下丘脑-垂体-性腺轴的功能异常;
⑤治疗因精子过少的男性不育。
【用法用量】
口服逐日50mg,共5日。自月经周期的第5天开始服药。若患者系闭经,则应先用黄体酮撤退性出血的第5天开始服用。患者在治疗后有排卵但未受孕可重复原治疗的疗程,直到受孕,或重复3~4个疗程。若患者在治疗后无排卵,在下一次的疗程中剂量可增加到每次100mg,共5日。个别患者药量可达天天150mg时,才能排卵。
【禁忌】原因不明的不规则阴道出血、子宫肌瘤、卵巢囊肿、肝功能损害、精神抑郁、血栓性静脉炎等禁用。
【留意事项】1.动物实验证实本品可致畸胎。在用药期间应逐日丈量基础体温,以监测患者的排卵与受孕,一旦受孕立即停药。2.多囊卵巢综合征慎用。3.用药期间按需进行下列测定:1)促排卵激素(FSH)及促黄体天生激素(LH);2)长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量,查明用药对胆固醇合成有无影响。3)血浆内的皮质激素传递蛋白含量。4)血清甲状腺素含量。5)性激素结合球蛋白含量。6)磺溴酞钠(BSP)肝功能实验。7)甲状腺素结合球蛋白含量(可能增多)。4.用药期间须留意检查:每一疗程开始前须正确估计卵巢大小;天天丈量基础体温、必要时测定雌激素及血清孕酮水平;测尿内孕二醇含量,判定有无排卵;治疗前须测定肝功能,治疗1年以上者,须进行眼底及裂隙灯检查;用药中若出现视力障碍应立即停药并进行相应检查。
【适应症】1.治疗无排卵的女性不育症,适用于体内有一定雌激素水平者;2.治疗黄体功能不足;3.测试卵巢功能;4.探测男性下丘脑-垂体-性腺轴的功能异常;5.治疗因精子过少的男性不育。
克罗米芬【不良反应】1.较常见的不良反应有:肿胀、胃痛、盆腔或下腹部痛(卵巢增大或囊肿形成或卵巢纤维瘤增大、较明显的卵巢增大,一般发生在停药后数天)。2.较少见的有:视力模糊、复视、眼前感到闪光、眼睛对光敏感、视力减退、皮肤和巩膜黄染。3..下列反应持续存在时应予以留意:潮热、乳房不适、便秘或腹泻、头昏或晕眩、头痛、月经量增多或不规则出血、食欲和体重增加、毛发脱落、精神抑郁、精神紧张、好动、失眠、倦怠、恶心呕吐、皮肤红疹、过敏性皮炎、风疹块、尿频等,也可有体重减轻。国外有极个别发生乳腺癌、睾丸癌的报告。
来曲唑、克罗米芬影响多囊卵巢综合征患者促排卵、生殖激素变化的情况观察

来曲唑、克罗米芬影响多囊卵巢综合征患者促排卵、生殖激素变化的情况观察摘要】目的:比较分析来曲唑、克罗米芬对多囊卵巢综合征患者促排卵、生殖激素变化产生的影响。
方法:在2016年1月—2017年10月期间选取40例多囊卵巢综合征患者,随机分成对照组与观察组各20例,对照组采用克罗米芬,观察组采用来曲唑进行治疗。
结果:观察组的E2水平低于对照组(P<0.01);妊娠中双胎率、未破裂卵泡黄素化综合征发生率以及卵巢过度刺激综合征发生率及均低于对照组(P<0.05),两组患者血睾酮水平、周期排卵率、周期妊娠率比较(P>0.05)。
结论:在多囊卵巢综合征患者中,来曲唑具有促排卵的作用,有助于减少多胎妊娠的情况发生,但来曲唑却可能导致雄激素发生变化,对子宫内膜产生影响,降低患者的妊娠率。
【关键词】来曲唑;克罗米芬;多囊卵巢综合征【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)16-0074-01多囊卵巢综合征(PCOS),是一种在妇女育龄期中较为常见的内分泌代谢性疾病,其特征为雄激素过多或持续不排卵,属于一种排卵性不孕。
对PCOS进行治疗时,克罗米芬具有一定的治疗效果,但该药物存在高排低孕的情况[1]。
来曲唑作为一种不对雌激素受体直接产生作用的药物,不仅对宫颈黏液的不良影响较小,而且不对雌激素的靶器官产生影响。
在本文中,就从我院选取40例多囊卵巢综合征患者作为研究对象,比较分析了来曲唑与克罗米芬对促排卵、生殖激素变化对产生的影响,详情如下。
1.资料和方法1.1 一般资料在2016年1月—2017年10月期间从我院选取40例多囊卵巢综合征患者作为研究对象,随机分成对照组与观察组各20例。
对照组患者年龄介于22到36岁之间,平均年龄为(28.5±6.3)岁,病程介于1到9岁之间,平均年龄为(4.3±1.8)年;观察组患者的年龄介于23到37岁之间,平均年龄为(29.5±6.3)岁,病程介于2到9岁之间,平均年龄为(4.5±1.9)年;比较两组患者的年龄、病程等一般资料,差异不存在统计学意义(P>0.05),具有可比性。
中西医结合治疗内分泌失调性不孕症的疗效观察

中西医结合治疗内分泌失调性不孕症的疗效观察发布时间:2021-01-06T15:41:26.540Z 来源:《中国医学人文》2020年24期作者:任秀艳[导读] 分析对内分泌失调不孕症患者进行临床治疗时中西医结合治疗的效果和后续临床运用价值任秀艳内蒙古科右前旗医保服务中心 137423摘要:目的分析对内分泌失调不孕症患者进行临床治疗时中西医结合治疗的效果和后续临床运用价值。
方法选择本院收治的98例内分泌失调不孕症患者为本次研究对象,通过随机数字抽选的方式划分为B组和Z组,B组接受临床医药治疗,Z组接受中西医结合治疗,分析两组临床治疗情况与效果。
结果通过对患者进行中西医治疗效果要高于西药治疗,组间数据比较呈现出统计差异,患者在治疗过程中未发生不良反应。
结论研究得知在对内分泌失调不孕症患者进行临床治疗过程中中西药治疗效果比较高,患者在疾病治疗期间没有出现不良反应,在后续疾病治疗过程中值得进行考虑和实践运用,解决患者的不孕症困扰。
关键词:内分泌失调不孕症;中西医结合;西药治疗;治疗效果;不良反应基于外界环境和饮食习惯的影响,不孕妇女的比例逐渐增加,妇科临床中经常出现因为内分泌失调导致的不孕症患者,需要结合患者的实际情况开展临床治疗,希望通过临床治疗解决患者的不孕问题。
因为不孕症会对妇女的身心健康造成影响,同时也会影响其家庭关系和幸福程度,所以需要通过多种方式解决不孕症问题以达到社会和谐的目标[1]。
之前临床上普遍是开展单一西药或者是单一中药的治疗方式,均起到一定的不孕症治疗效果,具备良好的临床运用价值。
本次是通过分组研究的方式分析对内分泌失调不孕症患者进行临床治疗时中西医结合治疗的效果,具体如下。
1 一般资料与方法1.1一般资料选择本院收治的98例内分泌失调不孕症患者为本次研究对象,通过随机数字抽选的方式划分为B组和Z组,B组接受临床医药治疗,Z组接受中西医结合治疗,分析两组临床治疗情况与效果。
两组患者在平均年龄和病程基本资料比较上不呈现统计差异,临床诊断为内分泌失调导致的排卵障碍或者是黄体功能不全的问题,可以对两组患者的临床资料进行比较分析。
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2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型 信号词 危险申明 无数据资料 警告申明 无数据资料 RS Hazard symbol(s) R-phrase(s) S-phrase(s)
无 无
无数据资料
无数据资料
无数据资料 无数据资料 无数据资料
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性(总述) 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 无数据资料 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 潜在的健康影响 吸入 无数据资料 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 无数据资料 附加说明 无数据资料
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
国际空运危规 : 无数据资料
15.1 专门对此物质或混合物的安全,健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用,该化学品满足《危险化学品安全管理条例》(2002年1月9号国务院通过)的要求。
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无数据资料
6.2 环境预防措施
无数据资料
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
无数据资料
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 无数据资料 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 无数据资料 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 无数据资料
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14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
国际海运危规 海运污染物 :无数据 欧洲陆运危规 :无数据资料 资料
3.1 物质
分子式 - C32H36ClNO8 分子量 - 598.1
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 无数据资料 如果吸入 无数据资料 在皮肤接触的情况下 无数据资料 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 无数据资料
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
无数据资料
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料
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灭火方法及灭火剂 无数据资料
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
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c) 气味临界值
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d) pH值
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e) 熔点/凝固点
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f) 起始沸点和沸程
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g) 闪点
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h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名: 克罗米芬 CAS No.: 50-41-9 别名: 枸橼酸克罗米芬;克罗米酚柠檬酸盐;枸橼酸氯米芬;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
无数据资料
2 危险性概述
2.1 GHS分类
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:无数据资料 国际海运危规:无数据资性限度
无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
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m) 相对密度
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n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度(°C / °F) 无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
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12.2 持久存留性和降解性
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12.3 生物积累的潜在可能性
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12.4 土壤中的迁移
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12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
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12.6 其它不利的影响
无数据资料