神经毒素_I纳米粒鼻腔给药的脑内递送研究
上海交通大学基础医学院高小玲课题组发表纳米递药系统脑内命运及其调控机制研究的新成果
上海交通大学基础医学院高小玲课题组发表纳米递药系统脑内命运及其调控机制研究的新成果佚名【期刊名称】《上海交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2024(44)1【摘要】2023年12月29日,上海交通大学基础医学院药理学与化学生物学系高小玲教授联合上海中医药大学陈红专教授和加拿大多伦多大学郑岗教授,在国际权威杂志《自然·纳米技术》(Nature Nanotechnology)正式发表了题为Intracerebral fate of organic and inorganic nanoparticles is dependent on microglial extracellular vesicle function的研究论文。
该杂志同期配发Intracerebral fate of engineered nanoparticles新闻和评述。
该研究通过阐明不同纳米递药系统脑清除差异的原因,揭示小胶质细胞的细胞外囊泡(EVs)对于脑内纳米粒的清除至关重要;发现通过激活ERK1/2通路.【总页数】1页(P97-97)【正文语种】中文【中图分类】G64【相关文献】1.狄文课题组在纳米靶向治疗卵巢研究方面取得新进展上海交通大学医学院附属仁济医院研究人员构建新型纳米载药递送系统2.上海交通大学基础医学院高小玲课题组发表多功能仿生纳米结构靶向神经血管单元改善阿尔茨海默病认知障碍的新成果3.上海交通大学医学院附属瑞金医院蒙国宇课题组发表生物被膜形成机制研究成果4.上海交通大学医学院高小玲课题组提出“纳米刹车”新策略,阻断线粒体功能障碍级联反应并改善阿尔茨海默病认知功能障碍5.上海交通大学基础医学院方超课题组报道基于巨噬细胞的肿瘤靶向递药新技术因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
纳米递送系统在脊髓损伤中的研究进展
·综述·纳米递送系统在脊髓损伤中的研究进展叶启航1，李艺2,3，张云梦1，叶军明2,3作者单位1.赣南医科大学第一临床医学院江西赣州3410002.赣南医科大学第一附属医院麻醉手术中心江西赣州3410003.赣州市麻醉学重点实验室江西赣州341000基金项目国家科学自然基金（原位注射bFGF-E CM-HP 温敏型水凝胶治疗脊髓损伤的作用和作用机制，No.81760230）；江西省科学自然基金（近红外光响应PDA-HP 水凝胶改善线粒体功能的脊髓损伤光热治疗研究，No.20224BAB 216047）收稿日期2023-06-15通讯作者叶军明yjm7798@sina.com摘要脊髓损伤（spinal cord injury ，SCI ）是一种严重的神经系统疾病，其主要的临床治疗包括急救处理、手术、药物治疗和康复治疗。
常规的药物治疗存在难以穿越血脊髓屏障（blood-spinal cord barrier ，BSCB ）、不能靶向受损的神经组织的问题。
纳米递送系统具有良好的可控释放特性和靶向脊髓组织的能力，可以克服常规给药方式的不足，通过精细化设计组装和外表修饰赋予纳米递送系统出众的治疗效果。
本文综述了在SCI 中纳米粒子用于药物递送的研究进展，并着重介绍在SCI 药物递送系统中的靶向策略及具有运用前景的纳米粒子及其各自特性与局限性，以及将纳米递送技术应用于临床SCI 修复领域所需克服的努力与障碍。
关键词脊髓损伤；纳米粒子；靶向治疗；纳米递送中图分类号R741；R744文献标识码A DOI 10.16780/ki.sjssgncj.20230415本文引用格式：叶启航,李艺,张云梦,叶军明.纳米递送系统在脊髓损伤中的研究进展[J].神经损伤与功能重建,2024,19(1):45-50.Research Progress of Nano Delivery Systems in Spinal Cord Injury YE Qihang 1,LI Yi 2,3,ZHANGYunmeng 1,YE Junming 2,3.1.The First Clinical School of Gannan Medical University,Jiangxi 341000,China;2.Anesthesia Surgery Center,the First Affiliated Hospital of Gannan Medical University,Jiangxi 341000,China;3.Ganzhou Key Laboratory of Anesthesiology,Jiangxi 341000,ChinaAbstract Spinal cord injury (SCI)is a severe neurological condition.The primary clinical interventions include emergency treatment,surgical procedures,drug therapy,and rehabilitation programs.However,Conventional drug therapy is difficult to cross the Blood-spinal cord barrier (BSCB)and cannot target damaged nerve tissue.In contrast,nano-drug delivery systems offer controlled release properties and can precisely target spinal cord tissue,thereby overcoming the limitations of traditional drug therapies.Through exquisite design,assembly and external modification,the nanomedical drug delivery system has outstanding therapeutic effects.This paper reviews the current research status of Nanoparticles for drug delivery in SCI.Furthermore,this article emphasizes the targeting strategies utilized in drug delivery systems for spinal cord injury,as well as the potential of nanoparticles and their respective characteristics and limitations.Finally,the efforts and obstacles to be overcome in the application of nanoparticle drug delivery technology in the field of clinical SCI repair are discussed.Keywords spinal cord injury;nanoparticles;targeted therapy;nano delivery1脊髓损伤1.1流行病学SCI 是指因创伤或疾病导致的脊髓功能障碍性损伤。
生物药品的药物递送系统研究与发展考核试卷
2.针对生物药品的特点，阐述为什么需要特殊的药物递送系统，并列举至少三种生物药品药物递送系统的优势。
（答题区域）
3.请比较主动靶向和被动靶向药物递送系统的区别，并结合实例说明各自在实际应用中的优势。
（答题区域）
4.讨论生物药品药物递送系统在未来发展趋势中可能面临的挑战，并提出相应的解决策略。
B.高成本
C.易于储存
D.对所有病人适用
2.以下哪种不属于生物药品的药物递送系统？（）
A.纳米粒子
B.微球
C.气雾剂
D.磁性纳米粒子
3.下列哪种方法常用于生物药品的递送？（）
A.静脉注射
B.口服
C.皮肤贴剂
D.鼻腔给药
4.生物药品药物递送系统的优点是（）
A.提高药效
B.降低副作用
C.增加药物稳定性
D.所有以上选项
19.生物药品药物递送系统在心血管疾病治疗中的应用包括（）
A.抗血栓治疗
B.抗炎治疗
C.血管生成调节
D.动脉粥样硬化斑块稳定化
20.以下哪些是生物药品药物递送系统的未来发展趋势？（）
A.个性化医疗
B.智能化药物递送
C.高效低毒的药物载体
D.跨学科的研究合作
三、填空题（本题共10小题，每小题2分，共20分，请将正确答案填到题目空白处）
D.药物递送系统的稳定性
12.以下哪些方法可以用于生物药品药物递送系统的质量控制？（）
A.粒径分析
B.表面电荷测定
C.药物释放动力学测试
D.细胞毒性测试
13.生物药品药物递送系统的药物释放机制可能包括（）
A.持续释放
B.延迟释放
C.控制释放
D.快速释放
噬菌体展示技术筛选脑靶向功能肽及其修饰纳米粒的脑内递药研究
噬菌体展示技术筛选脑靶向功能肽及其修饰纳米粒的脑内递药研究一、概述在生物医学领域中，脑靶向递药系统一直是研究的热点和难点。
由于血脑屏障的存在，许多药物难以有效进入大脑，从而限制了其在中枢神经系统疾病治疗中的应用。
开发新型的脑靶向递药技术，对于提高药物在脑部的浓度和疗效，降低副作用具有重要意义。
噬菌体展示技术以其独特的优势在药物研发和生物医学领域得到广泛应用。
该技术通过将外源蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置，使外源基因随外壳蛋白的表达而表达，同时外源蛋白随噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面。
利用噬菌体展示技术，我们可以筛选到与特定靶标具有高亲和力的多肽或蛋白，为药物研发和疾病治疗提供新的候选分子。
本研究旨在利用噬菌体展示技术筛选具有脑靶向功能的多肽，并将其修饰到纳米粒表面，构建新型的脑靶向递药系统。
通过优化筛选条件和方式，我们成功获得了多个具有脑靶向功能的多肽序列，并通过实验验证了其脑靶向性。
我们还将这些多肽以共价连接的方式修饰到聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物（PEGPLGA）纳米粒表面，以提高药物的稳定性和脑部递送效率。
本研究不仅为脑靶向递药系统的开发提供了新的思路和方法，还为中枢神经系统疾病的治疗提供了新的候选药物和递送策略。
通过进一步的研究和优化，我们相信这种新型的脑靶向递药系统将在未来为更多的患者带来福音。
1. 介绍脑靶向药物递送的重要性与挑战脑靶向药物递送是神经科学领域的一个关键研究方向，对于治疗脑部疾病具有重要意义。
由于血脑屏障的存在，许多药物难以有效穿透并进入脑组织，这使得脑内疾病的治疗面临着巨大的挑战。
开发高效的脑靶向药物递送系统成为当前研究的热点和难点。
脑靶向药物递送的重要性主要体现在以下几个方面：对于脑部疾病如阿尔茨海默病、帕金森病、脑肿瘤等，有效的药物递送能够显著提高治疗效果，改善患者的生存质量。
脑靶向递送系统能够实现药物的精准定位，减少对其他组织器官的副作用。
经鼻给药防治脑血管病的机理及给药剂型研究进展
１ 经 鼻给 药与 血脑 屏 障
血脑屏障的存在 限制 了中枢神经药 物开发 ，超过９ ％的 ８ 候 选药物无法通过血脑屏障 。 有研究表 明［ 种作用 于脑部 ５ 将３
２ 喷 雾剂 喷雾 剂吸收快 、 物利用度 高 ， 十分广 泛。 ． １ 生 应用 它不含抛射剂 ，仅通过雾化装置将药物喷于患处 。喷雾 给药 时 ， 液沉 积在鼻腔 的前部 ， 药 以小滴分散 ， 除速 率 比纤毛 其清 运动慢 ， 时还逆 向转运 ， 有 局部刺激小 。采用 喷雾剂经鼻 给药
重要 ， 选择恰 当的剂 型有 助于药物发挥作用 ， 中药 经鼻 给药 是 防治脑血管病的重点难点问题。
给药能使得某些药物透过血脑屏 障发挥作用 ，同时具有生 物 利用度高 、 吸收快 、 给药方便等优点 。因此 ， 新制剂 的研 究
成为热点 ，因其能有效透过血脑屏 障亦成 为中西 医临床 防治 脑 血管病的新热点 。本文就近年来经鼻 给药 防治 脑血 管病 的 机理及给药剂型研究进展作一综述 。
２ 经鼻 给 药 的药物 剂型研 究
目前经 鼻给药在 防治脑血管病 中已得到一定 的运用 ， 并
积累了一些临床经验 ， 到了一些研究成果 。 还存在一 些亟 得 但 待解决的问题 ： 经鼻给药治疗脑血管 的疗效机制是什么？ ① 是 经鼻腔给药 ， 开Ｂ Ｂ 避 Ｂ 充分发挥疗效 ， 还是具有更多 的治疗作 用。② 经鼻给药 防治脑血管病如何选 择药物 ， 如何选择剂型。
的应用研究 较多 ， 如孙 寒静等 ［ 过测定川 芎嗪在 大 鼠脑 中 ９ 通 的药动学参数 ， 认为 芎冰 喷雾剂经鼻腔给药后即达峰浓度 ， 可 发挥即时疗 效 ， 缓解脑 缺血症状 ； 除迅速 ， 清 药后 ３ｈ 脑组织 ，
经鼻腔给药的纳米颗粒及其治疗脑部疾病的进展
Hans Journal of Biomedicine 生物医学, 2021, 11(2), 69-74Published Online April 2021 in Hans. /journal/hjbmhttps:///10.12677/hjbm.2021.112010经鼻腔给药的纳米颗粒及其治疗脑部疾病的进展邓爱林*，柯腾飞，罗玥媛，保莎莎，廖承德#云南省肿瘤医院/昆明医科大学第三附属医院放射科，云南昆明收稿日期：2021年3月10日；录用日期：2021年3月24日；发布日期：2021年4月19日摘要血脑屏障是人脑的一种重要功能性屏障，也是药物治疗脑部疾效果欠佳的重要原因。
鼻腔给药作为一种非侵入性的脑部给药方式，联合纳米颗粒能有效透过血脑屏障，提高进入脑内的药物浓度，从而改善脑部疾病的治疗效果。
本文章将对适用于经鼻腔给药的纳米颗粒，用于治疗脑部疾病的研究进展进行综述。
关键词鼻腔给药，脑部疾病，脂质纳米颗粒，纳米乳液，壳聚糖纳米颗粒Nanoparticles Administered through NasalCavity and Its Progress in the Treatment ofBrain DiseasesAilin Deng*, Tengfei Ke, Yueyuan Luo, Shasha Bao, Chengde Liao#Department of Radiology, Yunnan Cancer Hospital/Third Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming YunnanReceived: Mar. 10th, 2021; accepted: Mar. 24th, 2021; published: Apr. 19th, 2021AbstractBlood-brain barrier is an important functional barrier of human brain, and it is also an important reason for the poor effect of drug treatment on brain diseases. Nasal administration, as a non-invasive *第一作者。
药物经鼻入脑转运的方法及研究进展
史上最快最全的网络文档批量下载批量上传，尽在：/item.htm?id=9176907081史上最快最全的网络文档批量下载批量上传，尽在：/item.htm?id=9176907081药物经鼻入脑转运的方法及研究进展吴红兵，胡凯莉，蒋新国*摘要：目的阐述药物经鼻入脑吸收特点、经鼻入脑转运通路，以及增加直接入脑转运的方法。
方法依据近些年国内外的相关文献对药物经鼻直接向脑部递送的方法进行综述。
结果与结论选择性增加药物或制剂在鼻腔(嗅)黏膜上的分布或滞留时间是提高药物直接入脑量的前提，提高药物经鼻入脑转运的方法有：制成前体药物，处方中加入吸收促进剂，改变剂型，凝集素介导转运以及由噬菌体展示技术选得的鼻腔入脑（特异）肽介导转运；还包括离子透入法、超声透入疗法、电转运和特殊给药装置，来增加药物在嗅黏膜的沉积和入脑转运。
新型鼻腔递药系统的进一步研究将为脑部疾病的治疗带来新的希望和广阔前景。
关键词：鼻腔，直接入脑转运，嗅黏膜，脑部疾病中图分类号：R944近年来的研究表明，鼻腔不仅可向脑内转运金属离子[1-3]、病毒[4,5]，而且能够递送小分子药物[6-8]、蛋白多肽药物[9]以及转染基因[10, 11]。
通常，药物或外源性物质转运进入中枢神经系统(Central nervous system, CNS)的速度和程度，除了与药物自身理化性质有关，还受入脑部位由微血管或脉络丛构成的特有解剖学屏障，如血-脑屏障（Blood-brain barrier, BBB）、血-脑脊液屏障（Blood-cerebrospinal fluid barrier, BCFB）和鼻-脑屏障（Nose-brain barrier, NBB）等的限制。
血-脑屏障阻碍了绝大部分药物的入脑转运，而经鼻给药可能较口服等给药途径的吸收和起效更迅速，为脑部疾病的治疗或常规给药途径下脑内浓度极低药物的疗效发挥提供了基金项目：国家973资助项目(2007CB935800)作者简介：吴红兵，男，博士研究生*通讯作者：蒋新国，男，研究员，博士生导师Tel/Fax: (021) 54237381 E-mail:****************.cn一种有效的新途径。
优秀研究生学位论文评审结果(公示)
温度/PH双敏感聚合物负载金属酞菁的制备与性能
陈文兴
54
浙江理工大学
贺磊盈
基于鞋底信息的机器人喷胶轨迹计算方法的研究
武传宇
55
杭州电子科技大学
戴明增
无线通信系统中盲均衡技术研究
刘顺兰
56
杭州电子科技大学
褚云飞
CMOS混频器电路的研究与设计
孙玲玲
57
杭州电子科技大学
张少博
品牌象征价值的结构、测量及其对品牌忠诚的影响
浙江工业大学
粱璐怡
生物转化β-氨基丙腈生产β-氨基丙酸的菌株鉴定及其在生物反应器中的转化研究
郑裕国
31
浙江工业大学
夏盛杰
水滑石在药物插层缓释及对甲基橙吸附性能的研究
倪哲明
32
浙江工业大学
陈超
技术创新对浙江制造业出口竞争力影响的实证研究
姚利民
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孙艳燕
我国技术获取型FDI的实证研究
程惠芳
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卢中秋
71
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孟丽丽
网络游戏中的产品置入效果研究
董进才
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H.W.享策的歌剧《年轻情侣的悲歌》研究
杨九华
73
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程永君
中国油画中的农民工形象研究
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建兰花叶病毒与齿兰环斑病毒的细胞分子生物学及免疫学研究
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秦昌明
钯催化芳基硼酸和醛的反应研究
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17
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关于梯度共聚物合成和性能的一些理论研究
朱世平
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血管活性物质增加 BBB 开放等
[3]
,但这些方法具有
一定损伤性 , 仅适用于短期治疗药物 。鼻腔给药 ( intranasal adm inistration, in ) 被认为是可绕过 BBB 有效增加脑内药物浓度的途径之一 后叶加压素
[5] [4]
。现已证明
[7]
、 胆囊收缩素
[6]
和胰岛素生长因子
按下式计算包封率 : 包封率 % = [ ( X1 - X2 ) /X1 ] ×
100% 。
大鼠脑微透析手术操作 SD 大鼠以戊巴比妥
- 1 钠 ( 45 mg ・ kg ) 腹腔注射麻醉 , 固定于脑立体定
位仪上 。颅顶皮肤消毒 , 矢状切开大鼠头部正中皮 肤 ,暴露颅骨 。按照大鼠脑图谱 , 在前囟前 715 ( ) mm 矢状线左旁开 015 mm 处 PAG 用牙科高速钻
mmol ・ L mmol・L
- 1
微透析脑探针在体回收率测定 运用反透析法 125 测定 I2 NT2I微 透析 脑探 针在 体 (丢失 ) 回收 率 。
SD 大鼠同上麻醉 ,俯状固定于大鼠实验板上 。拔出
管心针 ,将微透析探针 (MD 2 2200 ) 插入微透析底座 中 。以 5, 25 和 50 ng・mL I2 NT2I的灌流液灌 - 1 流 , 流量为 2 μL ・m in , 收集 1 h, 间隔 10 m in。
Bra i n delivery of neurotox in 2I2loaded nanoparticles through in trana sa l adm i n istra tion
CHEN G Q iao 2yuan, FEN G J ian, L I Fan 2zhu
3
( College of Pha r m aceu tica l S cience, Zhejiang Ch inese M ed ica l U n iversity, Hangzhou 310053, Ch ina )
Abstract: The purpose of this paper is to encap sulate neurotoxin 2I ( NT2I) , a kind of analgesic pep tide, into polylactic acid ( PLA ) nanoparticles (NPs) and to evaluate their transport into the brain after intranasal adm inistration ( in ) by use of m icrodialysis samp ling technique developed in our laboratory 125 recently . NT2I2 NPs (NT2Iradiolabeled w ith sodium I2Iodide ) were p repared by a double emulsification solvent evaporation m ethod, and were characterized in ter m s of surface morphology, particle size distribution, zeta potential and entrapm ent efficiency . Then, NT2I2 NPs were adm inistered intranasally or intravenously to rats and the radioactivities in periaqueductal gray ( PAG) were monitored up to 240 m in utilizing the m icrodialysis samp ling technique. Nanoparticles p repared were spherical w ith homogenous size distribution. Their mean particle size and zeta potential measured were ( 6513 ± 1018 ) nm and ( - 2816 ± 213 ) mV , respectively . The entrapment efficiency of NT2Iencap sulated into nanoparticles was ( 3515 ± 218 ) %. The brain transport results showed that the tim e to peak level ( Tmax ) of NT2I2 NPs ( in ) was ( 65 ± 10 ) m in app roxim ately, apparently shorter compared w ith NT2I2 NPs [ iv, ( 95 ± 10 ) m in ] or NT2I [ iv, ( 145 ± 10 ) m in ]. The concentration to peak level ( Cmax ) and the area under the curves from zero to 4 h (AUC0 - 4 h ) of each group followed this order: NT2I2 NPs ( in ) > NT2I2 NPs ( iv) > NT2I ( iv) . W ith nanoparticles as carriers and adm inistered intranasally could be a potential way for centrally active pep tides to imp rove their brain transport . M icrodialysis is quite a good technique for the study of drug delivery to the brain. Key words: neurotoxin 2I; brain delivery; nanoparticle; intranasal adm inistration; m icrodialysis
- 1 125
微透析后大鼠腹腔注射过量戊巴比妥钠 , 用 4%多 聚甲醛溶液经心脏灌注固定 , 取大脑进行冠状切片 ( 4 μm ) ,显微镜下观察微透析探针植入部位 。 所有透析液样品在 SN 2 685 放免 γ测量仪上测 定放射性计数 , 测定效率为 0144, 再将放射性计数 折算成 NT2I浓度 , 最后根据下述公式计算探针在 PAG的在体 (丢失 )回收率 。
网上 ,磷钨酸溶液负染后于透射电镜下观察 。 NT 2I2NPs的 ζ 电位和平均粒径测定 取少量 纳米粒胶体用适量水稀释后 ,用 zeta 电位 、 纳米激光 粒度仪测定 ζ 电位和平均粒径 。 包封率的测 定 NT2I投 料量 与离 心后 NT2I2
NPs上清液中游离 NT2I的含量分别记为 : X1 , X2 。
[ 10 ]
机在颅骨上钻开一直径约 015 mm 的小孔 , 插入微 透析带管心针底座 , 以硬脑膜为标准向腹侧垂直插 入 615 mm ,用牙托粉和螺钉将微透析底座固定于颅 骨上 ,缝合皮肤 。术后大鼠在标准环境中单笼恢复 6 d [温度 ( 22 ± 2 ) ℃; 相对湿度 ( 60 ± 10 ) % ; 昼夜
12 h 人工交替 ; 自由饮食和饮水 ]。
材料与方法
仪器和试剂 日本 JEM 2 1200EX 透射电子显微 镜 ; 英国 M alvern Zetasizer 3000HSA zeta 电位 、 纳米 γ 激光粒度仪 ; 中国科学院 SN 2 695B 智能放免 测量 仪 ; 美 国 BAS 微 透 析 脑 探 针 ( MD 2 2200; 外 径 015 mm ,膜长 2 mm ,分子截留量 38 kDa ) 。NT2I ( 6 900 Da,纯度 > 9913% , 中国科学院昆明动物研究所提 125 8 供 ) ; I2 NT2I ( 114 × 10 B q /0190 mg, 800 μL; 放化 纯度 > 99% ,标记率为 97% 。 4 ℃ 条件下 ,标记物稳 定 10 天左右 ) ,由复旦大学药学院放射药学教研室 协助标记和检测 ; PLA (M r 250 000, Fluka 公司 ) ; 胆 酸钠 ( Fluca 公司 ) ; 人工脑脊液 ( aCSF ) 组成 : NaCl - 1 - 1 145 mmol ・L , KC l 317 mmol ・L , M gC l2 110
等大分子药物经鼻腔给药后可经直接鼻 2 脑 通路入 脑 。提高脑内药物浓度的另一途径是采用纳米粒作 为载体 。纳米粒 ( nanoparticles, NPs) 是粒径 10 ～1
・432・
药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2008, 43 ( 4 ) : 431 - 434
000 nm 的聚合物粒子 。药物经吸附或化学结合于
冻干粉适量 ,按 1 ∶ 1 加入吐温 80, 37 ℃ 温浴 30 m in 备用 。
NT 2I2NPs的形态观察 取纳米粒胶体滴于铜
纳米粒后 ,可在特定部位以一定速率释放 ,从而实现 [8] [9] 靶向 、 缓释或控释目的 。 Kreuter等 首次报道了 以聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒为载体 , 可提高达拉 根的镇痛作用 。此后 , 有关以纳米粒为载体增加药 物脑内递送的研究逐渐活跃 。 神经毒素 2I ( neurotoxin 2I, NT2I) 是从云南眼镜 蛇毒液中分离得到的一类短链神经毒素中的主要成 分之一 , 分子量约 6 900 Da, 具有良好的镇痛作用 , 作用靶点位于中脑导水管周围灰质 ( periaqueductal gray, PAG) , 适用于控制癌性疼痛 、 神经病理性疼 痛、 炎性疼痛等慢性疼痛 , 但其血脑屏障透过率低 , 镇痛效果不理想 。本文以聚乳酸 ( polylactic acid, PLA ) 纳米粒为载体 , 利用脑微透析技术考察 NT2I 纳米粒经鼻腔给药的脑内递送情况 , 以期能提高 NT2I的脑内浓度 ,增强镇痛效果 。此项研究尚未见 报道 。