精选-表面活性剂泡沫性的测定

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基于非离子表面活性剂的高压CO2泡沫稳定性试验

基于非离子表面活性剂的高压CO2泡沫稳定性试验

下对 C O ,泡沫性能进行测试 , 分析 ( 聚氧 乙烯 基) E O聚合度 、 矿化度 、 压力和温度对 C O , 泡沫性 能的影响。同时通 过
驱替试验对 C O , 泡沫作为驱油剂 的封堵 和流度控制能力进行测试 , 并与高温高压泡 沫仪 的试验结 果进行对 比 , 分 析 泡沫仪测试 的泡沫综合性能指数与泡 沫在 驱替试验中 的阻力系数 的相关性 。结果表 明 : 随着 E O聚合 度 的增大 。 表 面活性剂 的亲水性增 加 , 所产生 C O , 泡沫 的性能及稳 定性提 高 ; 泡沫液 矿化度增 大 、 压力增 大和温 度升高都 会导致 C O , 泡沫性能下 降。驱 替试 验结果揭示 了表面 活性 剂分子结 构对 C O , 泡 沫 的影 响 , 对C O ,泡沫用 非离子表 面活性 剂的设计和性 能提 高具有指导意义
u s i n g a h i g h t e mp e r a t u r e a n d h i g h p r e s s u r e f o a m v i s u a l i z a t i o n me t e r u n d e r d i f f e r e n t t e mp e r a t u r e ,p r e s s u r e a n d s a l i n i t y c o n d i —
第 4期
文章 编 号 : 1 6 7 3 — 5 0 0 5 ( 2 0 1 3 ) 0 4 - 0 1 1 9 05 -

d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 3 - 5 0 0 5 . 2 0 1 3 . 0 4 . 0 1 9
基于 非离子表 面活性剂 的高 压 C O 2泡沫稳定性试验

含支链碳氟结构的表面活性剂泡沫性能的研究

含支链碳氟结构的表面活性剂泡沫性能的研究
宋 陈欧怡 ,赵圣贤 ,但林格4 ,罗 .勇 ,李 路 ,陈佳礼 ,王晓峰 ,刘 涛
( 1西 南石 油大 学 经济 管理 学 院 ,四川 成都 6 1 0 5 0 0; 2西南石 油大 学资源与环境 学院,四川 成都 6 1 0 5 0 0; 3西 南石 油大 学油 气藏地 质及 开发 工程 国 家重点 实验 室 ,四川 成都 6 1 0 5 0 0 ;4 西南石 油 大学石 油工程 学 院 , 四川 成都 6 1 0 5 0 0 ;5 高分子 材料 广 东省教 育厅 重 点 实验 室 ,广 东 广州 5 1 0 0 0 6 ; 6四川 大 学高分 子科 学 与 工程 学 院 ,四川 成都 6 1 0 0 6 5 ;7西 南石 油 大学化 学4  ̄. Y - 学 院 ,四川 成都 6 1 0 5 0 0 )
SONG C HEN Ou—y i ,ZHA0 S h e n g —x i a n ,DAN L i n一 ,LUO Y o n g。 ,
M ,C H E N J i a—l i .W A N G X i a o— f e n g . U T a o
摘 要 :通过选取含支链碳氟 结构的表面活性剂进行研究 ,在水 中加入 表面活性剂 , 使 水表 面张力 降低 ,配置成 多种浓度
的试 液 ,用表面张力仪测量在不 同浓度 下的表面张力 ,同时使用 分离器测 量不 同浓度 下的泡沫量 ,记 录数据 ,绘制成 图形 。通过 数据 分析可知 :发泡性能与降低表 面张力 的能力大小成正 比 ,表面张力减 小 ,对泡沫形成有 利 ;各活性剂测 得的最小 张力值 ,最 大发泡量 均出现在浓度为 0 . 0 0 1— 0 . 0 0 4 m o l / L之间 ;F C一1 、壬基钠 在降低 表面张力与发泡能力 方面性 能最佳 。

课程:2015-2016学年 表面活性剂化学实验资料

课程:2015-2016学年 表面活性剂化学实验资料

表面活性剂化学实验实验一、表面活性剂AES临界胶束浓度的测定(γ-lgC)一、实验目的1、掌握表面活性剂溶液表面张力的测定原理和方法2、掌握表面活性剂溶液临界胶束浓度的测定原理和方法二、实验仪器与试剂1、全自动表面张力仪全自动表面张力计:由水平平台、测力计和仪表组成。

1)水平平台:用微调螺丝可使其垂直上下移动;装有千分尺能估计0.1 mm 的垂直位移。

2)测力计:能连续测量作用于测量单元上的力,并具有至少0.1 mN/m的准确度。

3)仪表:用于指示或记录测力计测量值。

装置应防震避风。

整个仪器要用天平罩保护起来,这有利于减小温度变化和尘埃污染。

4)铂铱环:铂铱丝直径0.3mm。

环的周长通常为(40~60)mm。

5)测量杯:玻璃制品,内径至少8 cm。

对于纯液体的测定,理想的测量杯是矩形平行六面体小皿,边长至少8 cm;这种形状有利于用洁净的玻璃棒或聚四氟乙烯板刮净液体表面。

2、表面活性剂AES3、蒸馏水三、实验原理表面活性剂的水溶液,其浓度达到一定界限时,溶液的物理化学性能(如渗透压、电导、界面张力、密度、去污力等)即发生急剧的变化,该浓度界限称为表面活性剂的临界胶团浓度(cmc)。

cmc的测定方法很多,它们都是利用表面活性剂溶液的性质在cmc时发生突变的这一特性。

如表面张力法、电导法、折光指数法、染料增溶法、光散射法等。

通常,采用表面张力法、电导法进行测定。

本实验采用表面张力法测定表面活性剂的临界胶束浓度。

表面活性剂稀溶液随浓度增高,表面张力急剧降低,当达到cmc后,再增加浓度,表面张力不再改变或改变很小。

测定一系列不同浓度的表面活性剂溶液的表面张力,绘制以表面张力作纵坐标,溶液浓度的对数作横坐标的曲线(γ-lgC),这曲线上的突变点即为临界胶束浓度。

四、实验步骤1)准备测定5.00×10-2mol/L ,5.00×10-3mol/L,5.00×10-4mol/L、5.00×10-5mol/L,5.00×10-6mol/L ,等5份不同浓度的溶液(包括预期的临界胶束浓度)。

表面活性剂的性能测试实验报告

表面活性剂的性能测试实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除表面活性剂的性能测试实验报告篇一:表面活性剂性能与测试方法表面活性剂性能与测试方法1表面活性剂主要包括三方面的性能表征:产物结垢表征(或叫产品分析,用来验证合成的是否为目的产物)、产品表面化学性能测定(用以了解产物的结构和性质具有重要意义)、产品应用性能测定(实际应用效果)1.1产物结构表征:红外、质谱(分析相对分子质量)、x射线衍射光谱、扫描电镜、固体核磁共振、差示扫描量热法、透射电镜、动态光散射、等离子体发射光谱(元素分析)、酸碱滴定;1.2产品表面化学性能测定:表面张力、临界胶束浓度、胶束聚集数、c20(表面张力作图可得)、krafft点、胶束尺寸及分布、胶束形态、电导率、分散力、增溶能力、耐硬水能力、亲水和亲油的平均值、润湿作用测定(接触角法)、溶液的流变性(和粘度有关系)和动态变频扫描测定;1.2.1性能测试方法1.2.1.1表面张力表面张力的测试方法包括:吊环法、拉起液模法、最大气泡法、线圈法、滴体积法;采用bZY-A型自动表面张力仪,用拉起液膜法测定溶液的表面张力,温度为(20〒0.2)℃,溶液配制后静置30min,使表面活性剂溶液达到平衡,测量时铂金板应充分被溶液润湿。

表面张力数据为测量3次的平均值。

1.2.1.2电导率的测量用二次蒸馏水配置一系列不同浓度的gemini表面活性剂的水溶液,于超级恒温槽恒温(25℃)静置分散均匀,用DDs-11A型电导率仪分别测量其电导率,以电导率对浓度作图,曲线的转折点所对应的浓度即为表面活性剂的临界胶束浓度cmc。

1.2.1.3临界胶束浓度(可通过电导率或者表面张力,均是采用作图法)作表面张力(γ)-浓度对数(lgc)曲线,曲线上转折点的相应浓度即是表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)。

1.2.1.4胶束聚集数以芘(py)为荧光探针物质(p),二苯甲酮(DpK)为猝灭剂(Q),对样品在浓度为10倍的cmc胶束聚集数(nm)进行测定。

表面活性剂分析:表面活性剂发泡力测定

表面活性剂分析:表面活性剂发泡力测定
以重复测定结果的算术平均值作为最后结果。重复测定结果之间的差值不超过15mL。
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精细化学品检验技术张军科
精细化学品检验技术
项目一 表面活性剂分析
表面活性剂发泡力测定
1、方法原理GB/T 7462—1994(改进Ross-Miles法)
使500 mL表面活性剂溶液从450 mm高度流到相同溶液的液体表面之后,测量得到的泡沫 体积。
2、仪器设备
(1)泡沫仪:由分Байду номын сангаас漏斗、计量管、夹套量筒及支架部分组成。
稀释用水可用鼓泡法制备经空气饱和的蒸馏水或用3mmol/L钙离子硬水。 在测量时溶液的时效,应不少于30 min,不大于2 h。
精细化学品检验技术
项目一 表面活性剂分析
表面活性剂发泡力测定
3、检验步骤
(4)灌装仪器 (5)测定
使溶液不断地流下,直到水平面降至150 mm刻度处,记录流出时间。流出时间与观测的流 出时间算术平均值之差大于5 %的所有测量应予忽略,异常的长时间表明在计量管或旋塞中有 空气泡存在。在液流停止后30 s、3 min和5 min,分别测量泡沫体积(仅仅泡沫)。
如果泡沫的上面中心处有低洼,按中心和边缘之间的算术平均值记录读数。 进行重复测量,每次都要配制新鲜溶液,取得至少3次误差在允许范围的结果。
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项目一 表面活性剂分析
表面活性剂发泡力测定
4、检验结果
以所形成的泡沫在液流停止后30s、3min和5min的体积(mL)来表示结果,必要时可绘制 相应的曲线。
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项目一 表面活性剂分析
表面活性剂发泡力测定
3、检验步骤
(1)仪器的清洗 (2)仪器的安装 (3)待测样品溶液的配制

发泡剂检测标准与检测方法

发泡剂检测标准与检测方法

发泡剂检测标准与检测方法发泡剂检测标准与检测方法2010年10月25日发泡水泥因质轻(又名泡沫混凝土,密度100~800kg/m3),保温隔热性能好(导热系数0.05~0.20w/m?k),防火不燃,使用寿命长(大于30年)等优点,已成为泡沫聚苯板之后最受欢迎的建筑保温隔热材料。

由于我国建筑节能的强力推进,发泡水泥异军突起,高速发展,使许多人始料未及。

发泡机生产企业几年前只有几家,如今少说也有30家;几年前发泡剂生产企业只有10多家,如今估计不下几百家;发泡水泥现浇地暖及屋面隔热层企业,发泡砌块、发泡墙板企业,发泡外保温企业,更是迅猛增长,遍布全国,保守统计也有几千家。

发泡水泥作为一个新的经济增长点,如此吸引国人的眼球,令人振奋。

可以说,发泡水泥发展的黄金时期已经到来,它必将是未来建筑保温材料的主角之一。

在兴奋之余,发泡水泥业界人士也不无困扰,那就是其主导原料之一的发泡剂的检测方法不统一,各发泡剂生产企业各自依据一套检测标准和方法,检测结果没有可比性和参考性,使发泡水泥生产企业无所适从,造成了发泡剂选择和应用的很大困难,使他们深为苦恼。

这将大大影响发泡水泥行业的健康高速发展。

目前,由于泡沫混凝土刚刚兴起,国家还没有来及制订发泡剂统一的全国技术标准及检测方法。

造成这种现状的原因是多方面的,主要的有:①水泥发泡剂兴起的时间短,发展快,业内外还缺乏这方面充分的思想准备,配套措施跟不上,主管部门也还没有来得及统一全国的检测方法;②发泡水泥作为一个新兴产业,专业科研人员较少,从事发泡剂深入研究的专家不多,造成研究方面的相对滞后;③业内外人士对水泥发泡剂专业知识相当缺乏,大多数人对水泥发泡剂检测方法不了解,或者有一些了解但不够全面,业内绝大多数人不知道现行的各种标准和检测方法。

上述三个原因中,第三个原因应是最主要的原因。

由于发泡剂兴起只有短短的两三年,且专业性又很强,而这方面的著作或文献能公开见到的极少,许多专业研究的人员都难以查找,更不要说普通的业内人士。

表面活性剂的定性分析

表面活性剂的定性分析

表面活性剂的定性分析一、表面活性剂离子类型的鉴别表面活性剂品种繁多,对未知的表面涤性剂首先需要快速、简便、有效地确定其离子型,即确定阴离子、阳离子、非离子及两性表面活性剂,是非常必要有。

下面我们介绍几种表面活性齐离子类型的鉴别方法。

1.泡沫特征试验这个试验可以初步鉴定存在的表面活性剂的类型,可以和下面其他试验联合应用。

具体操作步骤如下。

在一支沸腾管中,用几毫升水摇动少量醇萃取物,如果生成泡沫,表示存在表面活性剂。

加2~3滴稀盐酸溶液,摇动,如果泡沫被抑制,表示在其他表面活性剂中存在肥皂;如果泡沫保持,表示存在除肥皂外的表面活性剂。

若在这种情况下加热至沸,并沸腾几分钟,如果泡沫消失,并形成脂肪层,表示存在易水解阴离子洗涤剂(烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐);如果泡沫保持,表示存在不易水解的阴离子洗涤剂〔烷基(芳基)磺酸盐〕、阳离子或非离子表面活性剂,或其混合物。

2.亚甲基蓝-氯仿试验亚甲基蓝是水溶性染料,但阴离子表面活性剂与亚甲基蓝可形成可溶于氯仿的蓝色络合物,从而使蓝色从水相转移到氯仿相。

利用该性质可定性定量分析阴离子表面活性剂。

(1)溶液的配制1)亚甲基蓝溶液:将6.8 g浓硫酸缓慢地注入约50 mL水中,待冷却后加亚甲基蓝0.03 g和无水硫酸钠50 g,溶解后加水稀释至1 L。

2)阴离子表面活性剂溶液:ρB=0.5 g/L(2)检验步骤移取5 mL试样于在带玻璃塞的试管中,加入10 mL亚甲基蓝溶液和5 mL氯仿,塞上塞子充分振荡后静置分层,观察两层颜色。

如氯仿层呈蓝色,表示有阴离子表面活性剂存在。

因为试剂是酸性的,如果存在肥皂的话,则已经分解成脂肪酸,所以肥皂不能被检出。

如果水层的颜色较深,则表明存在阳离子表面活性剂,因为试剂是酸性的,两性表面活性剂通常呈(微弱的)阳性结果。

如果水层呈乳状,或两层基本呈同一颜色则表明有非离子表面活性剂存在。

如果有疑问,可用2 mL水代替试样溶液进行对照试验。

硝酸盐、磷酸盐等无机盐不会产生干扰。

阳离子型表面活性剂CTAB的泡沫性能研究

阳离子型表面活性剂CTAB的泡沫性能研究

阳离子型表面活性剂CTAB的泡沫性能研究王军超;李国胜;邓丽君;韩加展【期刊名称】《煤炭工程》【年(卷),期】2018(050)001【摘要】添加起泡剂是调节泡沫性能的重要手段.为研究表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的泡沫衰变过程,利用复合泡沫扫描分析仪FoamScan测定了不同浓度下CTAB的起泡速率(单位时间单位体积起泡剂溶液所产生的泡沫量)、起泡时间、泡沫体积、排液速率及泡沫所含的液体体积等.结果表明,CTAB的临界胶束浓度(CMC)为0.90mmol/L.起泡速率起初随CTAB浓度的增加而增大,直至浓度增加到CMC时,起泡速率达到最大值0.09mL/(mL·s),超过CMC后起泡速率不再随浓度变化;起泡时间随浓度的变化趋势与之相反,最小起泡时间为38s.低浓度下CTAB 的泡沫稳定性随浓度的增加而增强,当浓度增加到CMC时稳定性最强,超过CMC 后稳定性有所减弱,但与CMC时的稳定性相比差异不大.起泡剂通过影响泡沫的衰变过程以调控泡沫的稳定性,起泡和衰变过程在CTAB浓度达到CMC后不再出现明显变化.【总页数】4页(P113-116)【作者】王军超;李国胜;邓丽君;韩加展【作者单位】中国矿业大学化工学院,江苏徐州221116;中国矿业大学化工学院,江苏徐州221116;中国矿业大学化工学院,江苏徐州221116;中国矿业大学化工学院,江苏徐州221116【正文语种】中文【中图分类】TD943【相关文献】1.阳离子型表面活性剂与非离子型聚合物相互作用减阻研究 [J], 王青会;刘冬洁;魏进家2.苯甲醇对CTAB/KBr胶束体系流变性及CTAB分子1H NMR谱影响的研究 [J], 张为灿;李干佐;冀克俭;沈强3.活性蓝69与CTAB相互作用及其对溶液泡沫性能影响 [J], 刘桂敏;丁红梅;吴兆亮;齐海山;梁秀丽4.利用CTAB/KBr胶束体系为探针研究肛环糊精与CTAB的包合作用 [J], 陈晓明5.电导法测定阳离子型表面活性剂临界胶束浓度实验研究 [J], 赵明;杨声;孙永军;李芳蓉;李春新;王英因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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实验四:表面活性剂泡沫性的测定
一、实验目的:
泡沫性是表面活性剂很重要的一个性质, 法,并
通过实验学习表面活性剂泡沫性的简易测试方
熟悉常用表面活性剂的泡沫性能。

二、实验原理:
泡沫是一种有大量气体分散在液体连续相中的分散体系。

绝对纯净的液体不会产生泡沫,
只有加入表面活性剂等物质,才能形成气泡。

这是因为气泡表面能吸附表面活性剂分子,当这些定向排列于气泡表面的分子达到一定浓度时,气泡壁就形成一层坚固的薄膜,使气液表
面张力下降。

除低泡表面活性剂外,一般表面活性剂水溶液都具有丰富的泡沫。

商品助剂中是否存在
表面活性剂的组分,最简单的测试方法是测试其是否具有泡沫产生。

国标中合成洗涤剂发泡力的测试是通过一定体积的液体以一定流速落下时,与预先加入
的一定量的试液产生冲击搅拌作用,从而产生泡沫。

但国标方法比较费时,不适用于快速测
定、比较多种表面活性剂或合成洗涤剂的泡沫性能。

利用冲击搅拌产生泡沫的原理,可以对
一定质量分数的表面活性剂或合成洗涤剂溶液,以相同力度、同一方向摇晃溶液,使其产生
泡沫,测量泡沫的高度,即可快速测定、比较多种表面活性剂或合成洗涤剂的泡沫性能。

泡沫高度=泡沫下边缘与泡沫顶点的平均高度(mr)并在5min末再读取第二次读数。

用新的
试液重复以上试验至少3次以上,每次试验前必须用试液润洗管壁。

结果以起始或5min末的泡沫高度表示,取至少3次误差在允许范围内的结果的平均值作为最后结果。

每次测试的水硬度、试液浓度、测定温度可按产品标准的要求予以改变,但应在实验报
告中说明。

三、实验试剂:
K12的水溶液(1%)、AE0-9的水溶液(1%)、AES的水溶液(1%、LAS的水溶液(1%)、甜菜碱的水溶液(1%、咪唑啉的水溶液(1%)、硫酸镁、氯化钙。

具塞比色管、比色管架、小烧杯、250mL烧杯、玻璃棒、电子称、温度计、1000mL容量瓶、25mL移液管、刻度尺。

四、实验步骤:
1、150mg/L硬水的配制:称取硫酸镁0.143g,氯化钙0.132g,溶解于1000mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。

2、试液的配制:称取1.0g试样于烧杯中,加硬水至100.0g,用玻璃棒小心搅拌溶解。

3、泡沫性的测定:用润洗过的移液管小心移取25.0mL试液于比色管中,盖好塞子,
用食指按住塞子,用力上下摇动比色管10次,产生泡沫后用尺子量泡沫高度并记录结果。

注意:每次都必须要同一人、同一只手摇动比色管,摇动的每一下都必须要有停顿,以保证用的最大力度。

五、实验结果:
液洗手后的皮肤的感觉:清洁力、脱脂力、赋脂力、柔润/干燥、是否易洗净等。

表面活性剂泡沫高度的排序为 ________________________________________________________ (填写表面活性剂名称)。

六、问题与讨论
(注:专业文档是经验性极强的领域,无法思考和涵盖全面,素材和资料部分来自网络,供参考。

可复制、编制,期待你的好评与关注)。

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