重组干扰素a2b
干扰素说明书
干扰素说明书篇一：重组人干扰素α1b说明书重组人干扰素α1b说明书【中文名称】重组人干扰素α1b【产品英文名称】Recombinant Human Interferon α2b【功效主治】本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。
已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。
已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效，可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。
【化学成分】主要组成成分:重组人干扰素α1b【药理作用】本品具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。
干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，从而抑制病毒在细胞内的复制；可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用，有效的遏制病毒侵袭和感染的发生；增强自然杀伤细胞活性，抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞等。
急性毒性试验:小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的本品，无急性毒性反应。
长期毒性试验:狗注射人用剂量5.6倍和28倍；大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算)，分别连续注射3个月【药物相互作用】使用本品时应慎用安眠药及镇静药。
【不良反应】本品不良反应温和，最常见的是发热、疲劳等反应，常在用药初期出现，多为一次性和可逆性反应；其他可能存在的不良反应有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等；少数病人可能出现颗粒白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后可恢复。
如出现上述患者不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。
【禁忌症】1 已知对干扰素制品过敏者。
2 有心绞痛、心机梗塞病史以及其他严重心血管病史者。
3 有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者。
4 癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。
【产品规格】10μg【用法用量】每支用灭菌注射用水1ml溶解，肌肉或皮下注射。
剂量和疗程如下:慢性乙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内注射，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。
重组人干扰素a2b的用法
重组人干扰素a2b的用法
重组人干扰素α2b是一种生物制剂，可用于治疗多种疾病，包括乙型肝炎、乳腺癌和恶性黑色素瘤等。
以下是一些常见用法：
1. 乙型肝炎的治疗：在治疗乙型肝炎时，通常将重组人干扰素α2b与其他药物一起使用，如利巴韦林或拉米夫定。
2. 乳腺癌的治疗：在乳腺癌患者中，重组人干扰素α2b可用于预防复发或减少转移。
它通常与其他治疗方法一起使用，如手术、放疗和化疗。
3. 恶性黑色素瘤的治疗：在恶性黑色素瘤患者中，重组人干扰素α2b可用于减缓疾病进展，并提高患者生存率。
使用重组人干扰素α2b时，必须遵循医生的建议和正确的剂量。
此外，重组人干扰素α2b可能会引起一些副作用，如发热、头痛、疲劳和肌肉痛等。
如果您有任何疑问或担忧，请及时咨询医生。
重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌) (新增)
重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)Chongzu Ren Ganraosu α2b Penwuji （Jiadanbaojun）Recombinant Human Interferon α2b Spray（P.putida）本品系由高效表达人干扰素α2b基因的腐生型假单胞菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。
含适宜稳定剂、防腐剂。
1.基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2.制造2.1 工程菌菌种2.1.1 名称及来源重组人干扰素α2b工程菌系由带有人干扰素α2b基因的重组质粒转化的腐生型假单胞菌菌株(Pseudomonas putida VG-4)。
2.1.2 种子批的建立应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的规定。
2.1.3 菌种检定主种子批和工作种子批菌种应进行以下各项全面检定。
2.1.3.1 划种ＬＢ琼脂平板应呈典型的腐生型假单胞菌集落形态，无其他杂菌生长。
2.1.3.2 染色镜检应呈棒状，可运动，有荚膜，无芽孢。
涂片染色应呈典型的革兰阴性。
2.1.3.3 对抗生素的抗性应与原始菌种相符。
2.1.3.4 电镜检查（工作种子批可免做）应为典型的腐生型假单胞菌形态，无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。
2.1.3.5 生化反应不液化明胶、不水解淀粉和聚β-羟基丁酸酯（附录ⅪⅤ），不能利用反硝化作用进行厌氧2.1.3.6 干扰素表达量在摇床中培养，应不低于原始菌种的表达量。
2.1.3.7 表达的干扰素型别应用抗α2b型干扰素参考血清做中和试验，证明型别无误。
2.1.3.8 质粒检查该质粒的酶切图谱应与原始重组质粒相符。
2.1.3.9 目的基因核苷酸序列检查（工作种子批可免做）目的基因核苷酸序列应与批准序列相符。
2.2原液制备2.2.1种子液制备将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜的培养基（可含适量抗生素）中培养，供发酵罐接种用。
2.2.2发酵用培养基采用适宜的不含任何抗生素的培养基。
人干扰素a2b组成成分
人干扰素a2b组成成分以人干扰素a2b组成成分为题，进行创作：我曾经是一名医学研究者，专注于探索人干扰素a2b的组成成分。
干扰素是一种重要的蛋白质分子，具有调节免疫系统和抗病毒作用的特性。
而干扰素a2b作为其中的一种亚型，对于抗病毒和抗肿瘤等疾病治疗具有重要的意义。
在我长时间的研究中，我发现人干扰素a2b主要由蛋白质组成，这些蛋白质经过复杂的生物合成过程才得以形成。
其中，包括多肽链和糖基等成分。
这些成分的组合和比例决定了干扰素a2b的生物活性和稳定性。
干扰素a2b的多肽链是由氨基酸残基组成的，其中包括丝氨酸、天冬氨酸、组氨酸等多种氨基酸。
这些氨基酸通过特定的序列排列，形成了稳定的多肽链结构。
而糖基则是与多肽链结合的糖类分子，它们可以增强干扰素a2b的稳定性，并在体内发挥重要的生物学功能。
除了多肽链和糖基，干扰素a2b还可能含有其他辅助成分，如金属离子等。
这些辅助成分可以增强干扰素a2b的抗病毒和抗肿瘤活性，同时提高其生物利用率和药物稳定性。
通过深入研究和不断实验，我们逐渐揭示了人干扰素a2b的组成成分及其作用机制。
这些成果为进一步的临床应用和药物研发提供了重要的理论基础。
未来，我们将继续努力，深入探索干扰素a2b的组成成分，并进一步挖掘其在疾病治疗中的潜力。
人干扰素a2b的组成成分是由多肽链、糖基和辅助成分等组成的。
这些成分共同作用，赋予干扰素a2b抗病毒和抗肿瘤等重要生物学功能。
通过深入研究，我们可以更好地理解干扰素a2b的结构和功能，为其临床应用提供理论基础。
希望我的研究能够为人类的健康事业做出贡献，为世界带来更多的希望和可能。
注射用重组人干扰素α2b说明书
注射用重组人干扰素α2b说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语：1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史者禁用。
2.患有严重心脏疾病者禁用\。
3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者禁用。
4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者禁用。
5.有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。
[药品名称]通用名称：注射用重组人干扰素α2b商品名称：利分能英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu α2b[成份]主要成份为重组人干扰素α2b，由高效表达人干扰素α2b基因的腐生型假单孢菌，经发酵、分离和高度纯化制成。
辅料为人血白蛋白、甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
[性状]应为白色薄壳状疏松体，加入标示量注射用水后应迅速复溶为澄明液体。
[适应症]1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
[规格]3×106IU/支，复溶后体积1.0毫升。
[用法用量]本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶注射。
1.慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
3.丁型肝炎：皮下或肌肉注射，4—5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
4.带状疱疹：肌肉注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。
5.尖锐湿疣：可单独应用，肌肉注射，1—3×106IU/日，连用四周。
也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次。
人干扰素a2b凝胶作用与功效
人干扰素a2b凝胶作用与功效
人干扰素A2b凝胶是一种常用的外用药物，具有抗病毒和抗
炎作用。
它含有重组的人干扰素A2b，通过外用的方式施用于皮肤表面。
人干扰素A2b凝胶主要通过激活人体免疫系统来发挥作用。
它能够增强宿主防御机制，促进炎症反应，抑制病毒的复制和传播。
同时，人干扰素A2b还能够增加天然杀伤细胞的活性，从而加强免疫应答。
人干扰素A2b凝胶可以用于治疗多种皮肤疾病，如疱疹性皮炎、单纯疱疹、疣状草莓痣等。
它通过抑制病毒复制，减轻病情，加速伤口愈合。
此外，人干扰素A2b凝胶还可以用于治
疗局部炎症和过敏性皮肤病，如湿疹、皮炎等。
它能够减轻炎症反应，缓解症状，改善皮肤状况。
除了上述疾病外，人干扰素A2b凝胶还可以用于治疗宫颈上
皮内瘤变等妇科疾病。
它可以改善宫颈上皮细胞的免疫功能，促进异常细胞的凋亡，减少病变的发展。
总的来说，人干扰素A2b凝胶作为一种外用药物，具有抗病
毒和抗炎作用，适用于治疗多种皮肤疾病和妇科疾病。
使用时应按照医生的建议正确使用，并注意可能出现的副作用和禁忌症。
重组人干扰素α2b副作用
重组人干扰素α2b副作用重组人干扰素α2b副作用;别名:;重组人干扰素α2b适应症:1.用于某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用于某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、恶性黑素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
;重组人干扰素α2b药理学作用:干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。
分子量：约19,300道尔顿。
辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间一甲苯酚、聚山梨醇酯80和注射用水。
性状：‘本品为无色澄明的无菌水针剂。
药物剂型：1.注射用重组人干扰素α2b：100万u；300万u；500万u。
2.重组人干扰素α2b栓：50万u。
适应证：用作某些病毒性疾病，例如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用作某些肿瘤，例如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、恶性黑素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
用法用量：每支用杀菌口服用水1ml熔化，肌肉或皮下注射。
剂量和疗程如下:慢性乙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内注射，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。
可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次，0.5～1个月后改为每周3次，到疗程结束。
慢性丙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内口服。
化疗4～6个月，违宪者停止使用。
有效率者可以稳步化疗至12个月。
根据病情须要，可延长至18个月。
在化疗的第1个月，一日1次。
疗程完结后筛检6～12个月。
急性丙型肝炎应当早期采用本品。
注意事项：1过敏体质，特别是对抗生素有过敏者，本品应慎用。
在使用过程中如发生过敏反应应立即停药，并给予相应治疗。
2采用前要仔细检查瓶子，例如瓶或瓶塞存有裂缝、损坏不容采用。
在重新加入杀菌口服用水后稍加震摇，制品应当熔化较好，例如存有不能溶解的块状或絮状物，不容采用。
人工干扰素a2b凝胶的作用
人工干扰素a2b凝胶的作用
人工干扰素A2b凝胶是一种治疗皮肤疾病的药物。
它含有人
工合成的干扰素A2b，这是一种天然存在于人体中的蛋白质。
干扰素A2b具有抗病毒、抗炎和免疫调节等多种作用。
人工干扰素A2b凝胶主要用于治疗病毒感染引起的皮肤疾病，如疱疹、软疣、痘疮等。
它能够通过抑制病毒复制和扩散，减轻疾病症状和缩短病程。
同时，人工干扰素A2b凝胶还能够
抑制炎症反应，减少红肿、瘙痒和疼痛等不适感。
它还可以调节免疫系统，增强机体的免疫力，提高抵抗疾病的能力。
使用人工干扰素A2b凝胶时，需要将药物直接涂抹在患处，
轻轻按摩使其充分吸收。
通常每天使用2-3次，疗程根据疾病
的不同而有所差异。
在使用过程中，可能会出现一些轻微的副作用，如皮肤刺激、发痒、干燥等，一般可以自行缓解。
需要注意的是，人工干扰素A2b凝胶只能外用，切勿内服或
接触到眼睛和口腔黏膜。
使用前应清洁患处，并避免与其他药物混合使用，以免发生不良反应。
如果患者对该药物成分过敏或有其他严重的皮肤疾病，应避免使用。
在使用过程中若出现严重不适，应立即停药并就医。
总的来说，人工干扰素A2b凝胶是一种有效的治疗皮肤疾病
的药物，它通过多种作用发挥抗病毒、抗炎和免疫调节的效果，减轻疾病症状，促进皮肤的康复。
但在使用前应注意相关的使用方法和禁忌，且遵循医生的指导。
重组干扰素a2b1.
适应范围广
经济
与静脉输液相比更为经济、实惠， 减少治疗疾病的相对费用
有利于医生
科学高效
通过雾化治疗，可达到GINA 控制标准，使患者早日康复 患者依从性高，有助于提高 疗效 贯彻执行国际和国内标准， 引入先进的治疗药物和装置，
标准规范
有利于形成标准规范的 治疗方案，适宜于广泛 推广，便于治疗效果评 价与随访
抗病毒治疗新方案推介会
前言
• 儿童用药2015年国内用药将突破700亿，其中 仅抗病毒类就接近300亿元，山西市场在20亿 元左右 • 临床缺少安全高效适合儿童疾病治疗的方案， 现有政策下，中药，抗生素将管控更加严格， 进入临床路径的药物将更易于推广
各级医院销量情况
主要内容
• 雾化吸入疗法的现状及优势 • 建立雾化中心的益处 • 《三级儿童医院评审标准》雾化中心细则的实施
体现学科治疗水平，提升学 科
实力
有利于医院-社会 效益
1.提高了医院在当地的知名度 2.促进医学业务发展 3.和兄弟单位及公司展开学术合作 4.方便患者,避免患者治疗走入误区
1.提高医院、科室门诊的就诊人数
经济 效益
2.提高了医院的经济收入 3.提高了护理和门诊医生的收入
主要内容
• • • • 儿童哮喘及喘息性疾病的现状 雾化吸入疗法的现状及优势 建立雾化中心的益处 《三级儿童医院评审标准》雾化中心细则的实施
建立雾化中心-有利于
患者 医生
医院
有利于患者
安全 有效 方便
避免吃药、肌注和输液带来的药物 不良反应，以及儿童对吃药、肌注 和输液的恐惧。 为许多循证医学资料证实有效，亦 为GINA和中国儿童哮喘防治指南所 推荐 治疗方法简便，患者依从性好
重组人干扰素凝胶
4保存、运输及有效期
于 0~20X: 避光保存和运输，自生产之日起，按批准 的有效期执行。
5使用说明
应符合"生物制品包装规程"规定和批准的内容。
• 2宜的方法收集、处理菌体。 2.2.5初步纯化 注射用重组人干扰素 2b (酵母） 采用经批准的纯化工艺进行初步纯化，使其纯度达 Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu a2b (Jiaomu) 到规定的要求。 Recombinant Human Interferon a2b 2. 2 . 6 高 度 纯 化 for Injection (Yeast) 经初步纯化后，采用经批准的纯化工艺进行髙度纯 化，使其达到 3.1 项要求，即为重组人干扰素《 2b 原液 本品系由高效表达人干扰素 a2b 基因的酿酒酵母，经 发酵、分离和髙度纯化后获得的重组人干扰素 a2b 冻干制 成。含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素， 加人适宜稳定剂，除菌过滤后于适宜温度下保存，并规定 其有效期。 2.2.7 原液检定 按 3.1 项进行。 2.3半成品 2. 3 . 1 配 制 与 除 菌 2-3.1.1 稀释液配制 按经批准的配方配制稀释液，配制后应立即用于 稀释。 2.3.1.2 稀释与除菌 将检定合格加稳定剂的重组人干扰素a2b原液用 2. 3.1.1 项稀释液稀释至所需浓度。除菌过滤后即为半成
3检定
3.1原液检定 3.1.1 生物学活性 依法测定（附录 X C)。 3.1.2 蛋白质含量 依法测定（附录VI B第二法）。 3.1.3 比活性 为生物学活性与蛋白质含ft之比，每lmg蛋白质应 不低于1.0X10* IU。
重组人干扰素a2b凝胶 3.1.4 纯度 3.1. 4. 1 电 泳 法 依法測定（附录 IVC 〉。用非还原型 SDS "聚丙烯酰胺 凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于 lOfig (考马斯亮蓝 R250 染色法）或 5fig (银染法）。经扫 描仪扫描，纯度应不低于95.0% 3.1.4.2 高效液相色谱法 依法测定（附录 m 为5 B)。色谱柱以适合分离分子质量 60kD蛋白质的色谱用凝胶为填充剂；流动相为 X 用氨基酸序列分析仪测定，N端序列应为： (Met)-Cys-Asp-Leu-Pro-Gln-Thr-His-Ser-Leu-GlySei^Arg-Arg-Thi^Leu 。 3.2半成品检定 3.2.1 生物学活性 应按经批准的方法预处理供试品，依法測定（附录 C).应符合规定。 3.2.2 无菌检査 应按经批准的方法预处理供试品，依法检査（附录 M A), 应符合规定。 3.3成品检定 除外观、装S检査外，应按经批准的方法预处理供 试品后，进行其余各项检定。 3.3.1 鉴别试验 按免疫印迹法（附录聊A)或免疫斑点法（附录 V B B)測定，应为阳性。 3.3.2 物理检査 3.3.2.1 外观 应为透明水凝胶剂。 3.3.2.2 装 S 依法检査（附录I M).应符合规定。 3.3.3 化学检定 pH 值 应为5.0 7.5 ( 附 录 V A )。 0。 3.3.4 生物学活性 应 为 标 示 量 的 8 0 % ~ 1 5 0 % (附录 X 3.3.5 微生物限度检査 依法检査（附录 M 360nm下进行扫描， G )，应符合规定，
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结论1：干扰素治疗肝炎需要和淋巴系统接触，调动人体免疫力
Treatment options include interferon, nucleoside analogues, immunostimulants, and immunosuppressives Regev A,
• • 急性喉气管支气管炎
• • 支气管肺发育不良
• • 其他
常用雾化吸入药物及推荐剂量
主要内容
• 雾化吸入疗法的现状及优势 • 建立雾化中心的益处 • 《三级儿童医院评审标准》雾化中心细则的实施
建立雾化中心--
有利于
患者 医生 医院
有利于患者
安全 有效
避免吃药、肌注和输液带来的药物 不良反应，以及儿童对吃药、肌注 和输液的恐惧。
社会 效益
经济 效益
1.提高了医院在当地的知名度 2.促进医学业务发展 3.和兄弟单位及公司展开学术合作 4.方便患者,避免患者治疗走入误区
1.提高医院、科室门诊的就诊人数 2.提高了医院的经济收入 3.提高了护理和门诊医生的收入
主要内容
• 儿童哮喘及喘息性疾病的现状 • 雾化吸入疗法的现状及优势 • 建立雾化中心的益处 • 《三级儿童医院评审标准》雾化中心细则的实施
INF
抗病毒治疗新方案推介会
前言
• 儿童用药2015年国内用药将突破700亿，其中 仅抗病毒类就接近300亿元，山西市场在20亿 元左右
• 临床缺少安全高效适合儿童疾病治疗的方案， 现有政策下，中药，抗生素将管控更加严格， 进入临床路径的药物将更易于推广
各级医院销量情况
主要内容
• 雾化吸入疗法的现状及优势 • 建立雾化中心的益处 • 《三级儿童医院评审标准》雾化中心细则的实施
1、预充药液体积减少，减少成分主要是生理盐水， 生理盐水注入皮下是引起疼痛的重要原因。
2、体积减少，减少皮下鼓包现象出现；
新型保护剂代替人血白蛋白
– 人血白蛋白因含有未能检测的物质，有安 全隐患，去除人血白蛋白避免造成的不良 反应；
– 保证干扰素活性及稳定性不降低，疗效无 损失；
市场上唯一拥有纯化、发酵、优化全链条专利的干扰素
雾化吸入治疗其它的优势： •肺部吸收面积大 •药物从肺泡移行至血液距离短 •避免肝脏首过效应，提高生物利用 度
雾化吸入疗法在儿科应用范围
• • 支气管哮喘
பைடு நூலகம்
糖皮质激素雾化吸入治疗在 儿科应用的专家共识
• • 咳嗽变异性哮喘
• • 感染后咳嗽
• • 毛细支气管炎 • • 支原体肺炎（有喘息症状） 者)
雾化治疗质
全
」
.-…
雾化室面积? 10人以上的雾化治疗
-'
布局合理，通风良好，有相对安静、 对流的诊室或通风的走廊
雾化配药区域和雾化室区域分开
急诊区域雾化 室
选择合理的雾化诊疗装置
专业资质的医生及护士
专业护士负责正确实施雾化治疗
雾化室的工作制度和流程
简捷的就诊、领药流程及诊疗规范
Schiff ER. Drug therapy for hepatitis B. Adv Intern Med 2001;46:107-35.
干扰素皮下注射更适合
药物肌肉注射、 皮下注射
干扰素分子量 约19000
毛细血管 分子量< 5000
组织液
毛细淋巴管 分子量>5000
结论2：不论肌注还是皮下注射，干扰素需通过淋巴转运。
2. 痛，针刺破皮肤痛，推药的时候也痛 ；
3. 不良反应；
怎么办 ？
凯因益生产品改进提供更符合需求的干扰素
减少痛感
降低副作用
1、干扰素多用人血白蛋白作为保 护剂，人血白蛋白很容易引起不良 反应； 2、使用新型保护剂代替人血白蛋 白，保持干扰素稳定的同时降低不 良反应发生率；
减少痛感
减少痛感
注射疼痛感减轻。
以压缩泵或氧气驱动的雾化器是目前临床 上常用的雾化吸入方法
原理
高速运动的压缩气体通过狭小开口后突然减压，在局部 产 生负压将药液吸出并形成药雾微粒，其中大药雾微粒 通过 挡板回落至贮药池，小药雾微粒则随气流输出
1.Hess DR. Nebulizers: principles and performance. Respir Care. 2000;45(6): 609-22.
与口服治疗相比，雾化吸入疗法：
药物被直接送到病变部位，作用于局部受体 •起效快 •全身副作用小 可同时吸入几种药物
无需患者主动吸气配合，特别适用于幼儿、年老体弱或急性期患者
李园春.空气压缩泵雾化吸入疗法在儿科的应用及护理当代护士·学术版. 2007;11:38-39
雾化吸入与其它吸入方式相比： 消化道药物沉积少
温馨方便的提示
患儿教育及管理
配备健康教育资料
质量及安全管理
雾化牌匾及专利
凯因益生 不断提供 更专业的 干扰素！
凯因益生的剂型特点
小容量预充式 水针注射液
预充式水针注射液
水针 粉针
干扰素皮下注射更适合
TH
+
+
CTL
NK
干扰素
++
-
pIFN
免疫调节：NK细胞、T细胞 活性增强，识别并消灭被 感染的肝细胞；
干扰素皮下注射更适合
• 淋巴液的平均流速仅为血液平均流速的 1/200－ 1/500；更利于干扰素的吸收利用 ；
• 淋巴结分布聚集：头颈部、腋窝、腹部、腹 结论股3：沟干扰素经淋巴循环利用度更高，更便于自行注射
干扰素皮下注射是注射给药的最佳方式
凯因益生采用了皮下注射的给药系统并优化针头降低痛感
1. 麻烦，尤其但是是连！续打针；
科学高效
有利于医生
标准规范
▪通过雾化治疗，可达到GINA 控制标准，使患者早日康复 ▪患者依从性高，有助于提高 疗效 ▪贯彻执行国际和国内标准， 引入先进的治疗药物和装置， 体现学科治疗水平，提升学 科 实力
有利于形成标准规范的 治疗方案，适宜于广泛 推广，便于治疗效果评 价与随访
有利于医院--
为许多循证医学资料证实有效，亦 为GINA和中国儿童哮喘防治指南所 推荐
方便
治疗方法简便，患者依从性好
适应范围广
可普遍用于各种常见呼吸道疾病如哮喘急性 发作期及缓解期、急性喉炎、婴幼儿急性喘 息(包括急性毛细支气管炎)、感染后气道反 应性炎症、哮吼、感染后咳嗽等疾病
经济
与静脉输液相比更为经济、实惠， 减少治疗疾病的相对费用