中枢神经系统药物

合集下载

中枢神经系统药物药理

中枢神经系统药物药理
46
2. 对心血管作用:对血压影响不大。原因是: (1)兴奋心脏,使心力↑,心输出量↑ ; (2)直接扩张冠状A和肾A血管,但对脑血管有 收缩作用。
3.平滑肌 有较弱旳松弛胆道和支气管平 滑肌作用。咖啡因旳化构与腺苷类似,可 竞争性拮抗腺苷受体和克制PDE,使cAMP 增长。
47
4. 其他: (1)增进胃酸分泌,诱发或加重溃疡。 (2)利尿作用。①经过增长心输出量和 直接扩张肾血管,而使肾血流量增长, ②直接克制肾小管旳重吸收。
48
[临床应用] 1. 中枢性呼吸克制(严重传染病、镇定催 眠药过量引起旳):用较大剂量。 2.偏头痛:合用麦角胺。
[不良反应]
口服1 g以上可见中枢兴奋,激动、不安、 失眠、心悸、呼吸加紧;长久饮用含咖啡因旳 饮料,可产生习惯性甚至依赖性 。
49
第二节 兴奋延髓呼吸中枢旳药物
尼可刹米(可拉明)
α-内啡肽( α- endorphin ,16肽) 已发觉与Morphine作用相同旳肽类20多种
27
临床应用
1 镇痛① 急性锐痛② 心梗引起旳心绞痛 ③ 内脏绞痛+解痉药
2 心源性哮喘 心源性哮喘 左心衰急性肺水肿,呼吸困难.需 强心、利尿、扩血管等综合治疗 除用强心苷,氨茶碱外,用吗啡
3 止泻
禁忌证 •禁用于哺乳期妇女止痛,禁用支气管哮喘,肺心病 ,颅外伤等。
30
可待因 (甲基吗啡)
1 可待因在阿片中含量为5%,在体内脱甲基后转 变为吗啡
2 镇痛,脱甲基后转变为吗啡,但镇痛作用比吗 啡弱(1/10~1/12),比解热镇痛药强
3 镇咳作用比吗啡弱(1/4).
31
第二节 人工合成旳镇痛药
T1/2延长 4 代谢产物从肾脏和乳汁排出并透过胎盘

中枢神经系统药物 ppt课件

中枢神经系统药物 ppt课件

结构
中枢神经系统包括大脑、脊髓以及脑神经和脊神经 。大脑是思维和感觉的中心,脊髓负责传输信号, 脑神经和脊神经则连接大脑和身体其他部分。
功能
中枢神经系统负责接收、处理和解释来自身体各部 分的感觉信号,以及控制身体的运动。它还参与情 绪、记忆、学习和思考等活动。
中枢神经系统药物的作用机制
影响神经递质
药物不良反应与应对措施
不良反应
中枢神经系统药物可能产生各种不良反应, 如头晕、嗜睡、恶心、呕吐等。医生在开具 处方时应向患者充分说明可能的不良反应, 并告知患者及时就医。
应对措施
对于常见的不良反应,医生可以给予相应的 处理措施,如调整剂量、更换药物等。对于 严重的不良反应,应立即停药并采取紧急救 治措施,确保患者的生命安全。
03
中枢神经系统药物的研发与进 展
Chapter
新药研发流程
靶点发现与验证
通过基因组学、蛋白质组学等技 术手段,发现与中枢神经系统疾 病相关的药物作用靶点,并进行
验证。
药物设计与合成
根据靶点结构,设计并合成具有药 效活性的小分子化合物或大分子药 物。
药学研究
对候选药物进行药学研究,包括剂 型选择、工艺开发、质量标准制定 等。
临床试验与审批
试验设计
根据研究目的和研究对象的特 征,选择合适的临床试验设计 ,如随机对照试验、开放标签
试验等。
伦理审查
确保临床试验符合伦理要求, 保障受试者的权益和安全。
数据收集与分析
收集临床试验数据,并进行统 计分析,评估药物的疗效和安 全性。
审批与上市
向药品监管部门提交上市申请 ,经过审批后,药物方可上市
药物的用法用量与给药方式
用法用量

第二章--中枢神经系统药物

第二章--中枢神经系统药物
弱酸类:pKa=pH(7.4)+lg[RCOOH]/[RCOO-]
5、结构、性质与作用的关系(构效)
(1)5,5双取代有活性; (2) 5位取代基可用烷基、烯基、芳香基, R1和R2的总碳数为4~8时最佳; --使脂水分配系数保持一定比值 --具有良好的镇静催眠作用 --碳数超过8,具有惊厥作用
1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
定位氢
-2H ----置于环系前 表示 ----环上饱和元素的位置 ----可指示主要功能基
1H-吡咯 2H-吡咯 3H-吡咯
1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H- 1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
环内酰脲结构类
苯妥英钠
大伦丁钠
5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
乙内酰脲(由 巴比妥类衍生 而来)
性质和作用
性质: (1)强碱弱酸盐,遇CO2和H2O析出苯妥英,临床用粉针剂 (2)环状酰脲结构,遇碱加热水解,释放出NH3 (3)与汞盐的反应 药理作用: (1)抗癫痫 (2)治疗外周神经痛 (3)抗心律失常
催眠镇静与剂量的关系
小剂量 中等剂量 大剂量 过量 镇静 催眠 深度抑制 死亡 (麻醉) (自杀)
苯巴比妥的用法
发展
按化学结构分为三类
巴比妥类(丙二酰脲) 苯二氮卓类 其它类
基本结构 理化性质 构效关系 分类 命名 合成通法 临床应用
基本结构 化学命名 发展及常用药物 构效关系 地西泮
(一)、巴比妥类
1、结构分析 环丙二酰脲(巴比妥酸)
2、本类药物 R1 R2 药物 作用 苯巴比妥 镇静催眠 抗癫痫 环己烯巴比妥 催眠 司可巴比妥 催眠
冬眠灵

实用药物学基础 02.中枢神经系统药物

实用药物学基础 02.中枢神经系统药物

药理作用
对中枢神经系统的作用
抗精神病作用 镇吐作用 对体温调节的作用
对植物神经系统的作用
对锥体外系作用
对内分泌系统的作用
☆ 中枢神经系统作用
1、抗精神病作用:
精神病患者用药,迅速控制兴奋 躁动,躁狂症状消失。并使幻觉、 妄想、躁狂及精神运动性兴奋逐 渐消失,理智恢复,情绪安定, 生活自理。
2、镇吐作用:
缓解疼痛药物分类(用途):
1.镇痛药(成瘾性镇痛药,麻醉性镇痛药):
作用于CNS,选择性抑制或消除痛觉。并减轻由
疼痛引起的紧张、焦虑等情绪,不影响意识。镇 痛作用强大,反复用易成瘾。 2.解热痛抗炎药: 抑制体内前列腺素的生物合成,镇痛作用较弱, 同时兼有解热、抗炎作用。用于各种钝痛,无成 瘾性,多属于OTC。
+
KCl
橙红色
体内过程:
药理作用及用途(苯二氮卓类BDZs)
1 抗焦虑作用 2 催眠作用:主要延长正相睡眠;对异相睡眠
影响小
3 抗惊厥、抗癫痫作用
癫痫持续状态:地西泮(iv)
4 中枢性肌肉松弛
不良反应
1、治疗量常见症状:头晕、困倦、 乏力、 嗜睡等; 2、较大剂量可引起:共济失调、构思障碍、 精神错乱、震颤等;中毒时可致昏迷和呼吸 抑制; 3、久用可引起依赖性和成瘾性; 成瘾后停药出现反跳和戒断 症状,如激动,焦虑,失眠, 震颤。
☆此外延髓化学感受区也有多巴胺受体分布。
盐酸氯丙嗪(冬眠灵)
吩噻嗪环
化学名:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪10-丙胺盐酸盐
理化性质
强酸弱碱盐 还原性 鉴别反应
1、本品属强酸弱碱盐,水溶液显酸性。 忌与碱性药物(如巴比妥类钠盐等)配伍。

中枢神经系统药物PPT优秀课件

中枢神经系统药物PPT优秀课件

03 中枢神经系统药物的研发 和临床试验
药物设计和筛选
药物设计和筛选是中枢神经系统药物研发的重要环节,主要涉及确定药物作用靶点 、设计并合成候选药物、筛选具有药效和安全性的候选药物。
药物作用靶点可以是中枢神经系统内的受体、酶、离子通道等,通过调节这些靶点 来发挥治疗作用。
候选药物的合成和筛选通常基于计算机辅助药物设计和高通量筛选技术,以提高效 率和成功率。
功能
中枢神经系统是身体的控制中心 ,负责处理感知、思考、运动和 情绪等活动,以及协调身体各部 分的功能。
中枢神经系统疾病的分类和症状
分类
中枢神经系统疾病包括脑部疾病(如 脑瘤、脑血管疾病)和脊髓疾病(如 脊髓炎、脊柱裂)等。
症状
症状因疾病类型而异,可能包括头痛 、恶心、呕吐、瘫痪、感觉障碍、语 言障碍、认知障碍等。
热点
针对神经退行性疾病、神经精神障碍、疼痛等领域的创新药物研究。
难点
如何克服中枢神经系统药物穿透血脑屏障的难题,提高药物在脑内的浓度和治疗效果。
新型给药方式和制剂技术
要点一
新型给药方式
如靶向给药、缓控释给药等,以提高药物的生物利用度和 减少副作用。
要点二
制剂技术
如纳米制剂、脂质体制剂等,以改善药物的溶解度和稳定 性。
临床试验是中枢神经系统药物研 发的关键环节,涉及多个阶段的 试验,如Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床
试验。
临床试验设计应根据试验目的和 前期研究结果来确定,包括试验 人群、给药方案、剂量选择、疗
效评估等。
实施过程中需遵循伦理原则,确 保受试者的权益和安全,同时要 保证试验数据的真实性和可靠性

药物审批和上市后监测
抗精神病药
总结词

药物化学第二章中枢神经系统药PPT课件

药物化学第二章中枢神经系统药PPT课件

总结词
主要用于治疗双相障碍和抑郁症。
详细描述
抗抑郁药是一类能够改善情绪的药物,主要用于治疗双相障碍 和抑郁症。这些药物通过调节神经递质如5-羟色胺、去甲肾上 腺素等的作用,改善患者的情绪状态,缓解抑郁症状。常见的 抗抑郁药包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等。
总结词
主要用于缓解焦虑症状。
详细描述
抗焦虑药是一类用于缓解焦虑症状的药物,主要用于治疗焦 虑症、强迫症等焦虑相关障碍。这些药物通过抑制神经递质 的作用,减轻患者的焦虑和紧张情绪,常见的抗焦虑药包括 阿普唑仑、氯硝西泮、地西泮等。
抗癫痫药的联合应用
1 2
卡马西平与苯妥英钠联合应用
可以增强抗癫痫效果ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ减少不良反应的发生。
丙戊酸钠与拉莫三嗪联合应用
可以增强抗癫痫效果,减少不良反应的发生。
3
奥卡西平与加巴喷丁联合应用
可以增强抗癫痫效果,减少不良反应的发生。
04
抗帕金森病药
多巴胺类药物
直接补充多巴胺
多巴胺类药物是治疗帕金森病的主要药物,通过直接补充大脑中的多巴胺来缓解 症状。常见的多巴胺类药物有多巴胺、溴隐亭和卡麦角林等。
药物发展历程
古代
在古代,人们已经开始使用一些 具有中枢神经系统作用的药物,
如鸦片、大麻等。
近代
随着科学技术的发展,人们开始 对中枢神经系统药进行深入研究, 发现了许多具有治疗作用的药物。
现代
随着分子生物学和基因工程技术 的不断发展,人们对于中枢神经 系统药的作用机制和药物设计有 了更深入的了解,为新药研发提
新型抗癫痫药物
拉莫三嗪
通过抑制电压依赖性钠离子通道 来降低神经元兴奋性,主要用于 治疗简单部分发作和复杂部分发

药物化学第七版第二章中枢神经系统药物

药物化学第七版第二章中枢神经系统药物
功能
中枢神经系统通过神经元之间的电化学信号传递,调控着人 体的感觉、运动、情绪、记忆以及许多其他生理功能。
中枢神经系统药物的作用机制
作用于神经递质
许多药物通过影响神经递质的合 成、释放、再摄取或代谢来发挥 作用。例如,抗抑郁药通过增加 5-羟色胺或去甲肾上腺素的浓度
来改善抑郁症状。
影响离子通道
离子通道控制着神经元的兴奋性, 许多药物通过调节这些通道来改 变神经元的电活动。例如,抗癫 痫药可以通过抑制某些离子通道
抗焦虑药物的副作用及处理
依赖性和戒断症状
长期使用抗焦虑药物可能导致药物依 赖和戒断症状,如失眠、头痛、恶心 等。处理方法包括逐渐减少药物剂量 或换用其他药物。
心血管副作用
部分抗焦虑药物可能导致心率失常、 低血压等心血管副作用。在使用过程 中应密切监测患者的心血管状况。
药物相互作用
抗焦虑药物可能与其它药物相互作用, 影响药效。在使用过程中应避免与影 响5-羟色胺或去甲肾上腺素的药物同 时使用。
氨磺必利(Amisulpride)
一种新型的抗精神病药物,选择性阻断多巴胺D2和D3受体,用于治疗精神分裂 症和双相情感障碍。
阿塞那平(Asenapine)
另一种新型抗精神病药物,主要拮抗多巴胺和5-羟色胺受体,用于治疗精神分裂 症和双相情感障碍。
抗精神病药物的副作用及处理
锥体外系反应
包括肌肉强直、震颤、流涎等,可采用抗胆 碱能药物如苯海索处理。
代谢异常
如高血糖、高血脂等,应定期监测并采取相 应治疗措施。
体重增加
控制饮食、增加运动量、采用药物治疗等措 施。
性功能障碍
如性欲减退、勃起困难等,可采用药物治疗 或心理治疗。
05
抗焦虑药

第十二章中枢神经系统药理学概论

第十二章中枢神经系统药理学概论
泌 例如:帕金森病和精神分裂症与DA系统
的功能障碍有关。
5. 5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NA)
功能不完全清楚,可能与觉醒,情感, 精神活动有关。
二、中枢神经系统药物的基本作用
CNS功能主要表现为两个方面即兴奋和抑制 凡能使兴奋性递质增多或激动兴奋性受体的药
物可产生兴奋效应。(称中枢兴奋药) 凡能使抑制性递质增多或激动抑制性受体的药
物可产生抑制效应。(称中枢抑制药)
三、中枢神经系统药物的基本作用
1.影响递质的合成、储存、释放和灭活。 (突触前机制)
2.激活和拮抗受体 (突触后机制)
三、中枢神经系统药物的基本作用
1.影响递质的合成、储存、释放和灭活。 (突触前机制)
2.激活和拮抗受体 (突触后机制)
谢谢!
导致帕金森病。
2.γ-氨基丁酸(GABA)
是脑内最重要的抑制性神经递质 对应的受体为GABA受体,其亚型为
GABAA.B.C. 脑内以GABAA为主。
γ-氨基丁酸(GABA)
功能:能产生突触前或突触后抑制效应 即能降低神经细胞的兴奋性。
例如:BZ和巴比妥类药物通过加强中枢 GABA系统的功能。产生镇静,抗焦虑, 抗惊厥的作用。
一、中枢神经递质主要生理功能
1.乙酰胆碱(Ach)
是第一个被证实的脑内神经递质 对应的受体为M受体,其能
功能:涉及觉醒,学习,记忆和运动调节 例如:学习,记忆能能障碍是阿多茨海默病的
主要症状 多巴胺系统功能底下而Ach系统功能增强,可
γ-氨基丁酸(GABA)
功能:能产生突触前或突触后抑制效应 即能降低神经细胞的兴奋性。
例如:BZ和巴比妥类药物通过加强中枢 GABA系统的功能。产生镇静,抗焦虑, 抗惊厥的作用。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中枢神经系统药物目前,临床上中枢神经类药物主要包括神经系统类药物和精神障碍药物,那么中枢神经系统药物有哪些呢?以下是店铺为大家整理的关于中枢神经系统药物的资料,希望对大家有用哦。

中枢神经药物药品名称:注射用尼麦角林规格:3mg 适应症:改善脑梗塞后引起的意欲低下和感情障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。

急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺综合症、其它末梢循环不良症状)。

用法用量:肌注:每次2-4mg,每天两次。

静脉滴注:那次4-8mg,溶于100ml 0.9%氯化钠或葡萄糖注射液中缓慢滴注,可由医生指定每日数次。

动脉注射:每次4~8毫克,溶于10ml 0.9%氯化钠注射液中,用2分钟作缓慢注射。

剂量:治疗期及用药途径可根据临床病情调整.在一些病例,建议先针剂注射,然后口服片剂维持治疗。

需要一段时间,才能观察到主观及客观症状的改善,而即时见效。

药品名称:脑蛋白水解物注射液(脑生素) 规格:2ml适应症:用于颅脑外伤及脑血管疾病(脑供血不足、脑梗塞)后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。

用法用量:肌注:每日或隔日一次2-4ml,1-2月为一疗程。

静滴:一般使用10-30 ml,稀释250 ml无菌生理盐水或5%葡萄糖注射液中慢速滴注,每日一次,10-14天一疗程或遵医嘱。

药品名称:肌氨肽苷注射液规格:2 ml:3.5 mg(多肽)0.5 mg(次黄嘌呤)适应症:用于脑功能紊乱;脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退;周围神经疾病。

用法用量:肌注注射。

一次2-4ml,一日1-2次或遵医嘱。

静脉滴注。

一次4-10 ml,加入500 ml注射液,缓慢滴注(每分钟2ml),一日1次,两周为一疗程。

药品名称:小牛脾提取物注射液规格:2 ml:5 mg多肽:380ug:380 ug核糖适应症:用于提高机体免疫力。

可在治疗再生障碍性贫血、原发性血小板减小症、放射线引起的白细胞减少症、各种恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶液质时配合使用。

用法用量:肌注注射。

一次2-8ml,一日1次或遵医嘱。

静脉滴注。

一次10 ml,溶于500 ml 的 0.9%氯化钠或5%-10%葡萄糖注射液中,一日1次或遵医嘱。

药品名称:腺苷钴胺片规格:0.25mg适应症:用于巨幼细胞性贫血、营养不良贫血、贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛等。

也用于营养性疾患业以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。

用法用量:口服,成人每次0.5-1.2 mg(2-6)片,1日1.5-4.5 mg(6-18)片。

药品名称:氯硝西泮规格:2 mg适应症:主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。

用法用量:成人常用量:开始用每次0.5 mg,每日3次,每3天增加0.5~1 mg,直到发作被控制或出现了不良反应为止。

用量应个体化,成人最大量每日不要超过20 mg。

小儿常用量:10岁或体重30kg 以下的儿童开始每日按体重0.01~0.03 mg/ kg,分2~3次服用,以后每3日增加0.25~0.5 mg,至达到按体重每日0.1~0.2 mg/ kg 或出现了不良反应为止。

氯硝西泮的疗程应不超过3~6个月。

用法用量:成人常用量:开始用每次0.5 mg,每日3次,每3天增加0.5~1 mg,直到发作被控制或出现了不良反应为止。

用量应个体化,成人最大量每日不要超过20 mg。

小儿常用量:10岁或体重30kg 以下的儿童开始每日按体重0.01~0.03 mg/ kg,分2~3次服用,以后每3日增加0.25~0.5 mg,至达到按体重每日0.1~0.2 mg/ kg 或出现了不良反应为止。

氯硝西泮的疗程应不超过3~6个月。

药品名称:盐酸麻黄碱规格:1ml:30mg适应症:用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症。

用法用量:常用量。

皮下或肌内注射一次15-30 mg(0.5-1支),一日3次。

极量。

皮下或肌内注射一次60 mg(2支),一日150 mg。

药品名称:丙戊酸钠规格:0.2g适应症:主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵孪发作、大发作的单药或合并用药治疗,有时对复杂部分性发作也有一定疗效。

用法用量:成人常用量:每日按体重15 mg/kg或每日0.5-1.2g(3-6)分2-3次服。

小儿常用量:按体重计与成人相同,也可每日20-30 mg/kg,分2-3次服用或每日15 mg/kg,按需每隔一周增加5-10 mg/kg,至有效或不能耐受为止。

药品名称:吡拉西坦规格:0.4g 适应症:适用于急、慢性脑血管、脑外伤、各种中毒性恼病等各种原因所致的记忆减退及轻、中度恼功能障碍。

也可用于儿童智能发育迟缓。

用法用量:口服每次0.8-1.6g(2-4片),每日3次,4-8周为一疗程。

儿童用量减半。

药品名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐规格:玻璃小瓶5ml:100mg适应症:血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。

用法用量:每日20-40 mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

药品名称:甲磺酸阿米三嗪萝巴新片规格:二甲磺酸阿米三嗪30毫克,萝巴新10毫克适应症:治疗老年人认知和缓慢感觉神经损害的有关症状(不包括阿尔茨海默病和其他类型的痴呆);血管源性视觉损害和视野障碍的辅助治疗;血管源性听觉损害、眩晕和/或耳鸣的辅助治疗。

用法用量:口服每次一片,一日两次(分两次、定时服用),每天不可以超过两片;用半杯水整片服且不要嚼碎。

药品名称:细胞色素C 规格:2ml:15mg 适应症:用于各种组织缺氧的辅助治疗,及肺部疾病引起的呼吸困难和各种心脏疾患引起的心肌缺氧的治疗。

用法用量:成人:静脉注射或滴注,一次15-30 mg,每日30-60 mg。

静脉注射时,加25%葡萄糖注射液20ml混匀后缓慢注射。

也可用5-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注。

儿童:肌注:<1岁,每次1.5~7.5mg ;1~8 岁,每次15mg;9岁,每次15~30mg,每日1次。

药品名称:苯妥英钠片规格:50mg 适应症:适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫癎)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫癎持续状态。

也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dystrophic epidermolysis bullosa),发作性舞蹈手足徐动症,发作性控制障碍(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患),肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。

本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。

用法用量:抗癫癎成人常用量:每日250~300mg,开始时100 mg,每日二次,1~3周内增加至250~300 mg,分三次口服,极量一次300mg,一日500mg。

由于个体差异及饱合药动学特点,用药需个体化。

应用达到控制发作和血药浓度达稳态后,可改用长效(控释)制剂,一次顿服。

如发作频繁,可按体重12~15 mg/kg,分2~3次服用,每6小时一次,第二天开始给予100mg(或按体重1.5~2mg/kg ),每日3次直到调整至恰当剂量为止。

小儿常用量:开始每日5mg/kg,分2~3次服用,按需调整,以每日不超过250 mg 为度。

维持量为4~8 mg/kg或按体表面积250 mg/m2,分2~3次服用,如有条件可进行血药浓度监测。

抗心律失常成人常用:100~300 mg,一次服或分2~3次服用,或第一日10~15mg/kg,第2~4日7.5~10mg/kg,维持量2~6mg/kg。

小儿常用量:开始按体重5 mg/kg,分2~3 次口服,根据病情调整每日量不超过300mg,维持量4~8 mg/ kg,或按体表面积250mg/m2,分2~3次口服。

胶原酶合成抑制剂成人常用量开始每日2~3 mg/kg分2次服用,在2~3周内,增加到患者能够耐受的用量,血药浓度至少达8μg/ml。

一般每日100~300 mg。

药品名称:谷维素规格:10 mg适应症:用于镇惊催眠用法用量:口服。

一次性1-2片,一日3次。

药品名称:卡马西平片规格:0.1g适应症:1. 复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。

2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。

也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。

3. 预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用。

4. 中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。

5. 对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病,顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。

*6. 不宁腿综合征(Ekbom综合征),偏侧面肌痉孪。

*7. 酒精癖的戒断综合征。

用法用量:成人常用量1. 抗惊厥,开始一次0.1g,一日2~3次;第二日后每日增加0.1g。

相关文档
最新文档