2020年高考生物二轮专项提升 遗传的基本规律和伴性遗传(教师版)

遗传的基本规律和伴性遗传综合提升卷1.(2019·广东惠州模拟)某二倍体植物有高茎与矮茎、红花与白花两对相对性状，且均只受一对等位基因控制。

现有一高茎红花亲本，其自交后代表现型及比例为高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花＝5∶3∶3∶1，下列分析错误的是( )A．控制上述两对相对性状的基因遗传时遵循自由组合定律B．出现5∶3∶3∶1的原因是可能存在某种基因型植株(合子)致死现象C．出现5∶3∶3∶1的原因是可能存在某种基因型配子致死现象D．自交后代中高茎红花均为杂合子【答案】B【解析】一高茎红花亲本自交后代出现4种类型(假设两对等位基因为Aa和Bb)，又因自交后代分离比为5∶3∶3∶1，可能是9∶3∶3∶1的变式，若将5∶3∶3∶1拆开来分析，则有高茎∶矮茎＝2∶1，红花∶白花＝2∶1，说明在后代中不存在AA和BB的个体，进而推知：出现5∶3∶3∶1的原因可能是基因型为AB的雌配子或雄配子致死，所以判断控制这两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，在自交后代中，高茎红花的基因型为AABb、AaBB、AaBb，均为杂合子，B错误，A、C、D正确。

2.(2019·江西六校联考)某农场引进一批羔羊，群内繁殖七代后开始出现“羔羊失调症”。

病羊于出生数月后发病，表现为起立困难、行起不稳，甚至完全不能站立。

此病在羊群中的总发病率为2.45%，同胞羔羊中的发病率为25%，病羊中雌雄比为101∶103。

下列对此病的分析不正确的是( )A．此病的致病基因很可能位于常染色体上B．此病很可能是隐性遗传病C．再次引进多只羔羊与本群羊交配，可有效降低发病率D．因为此病无法医治，羊群中的致病基因频率会迅速降为0【答案】D【解析】病羊中雌雄比为101∶103，判断该病为常染色体遗传病。

同胞羔羊中的发病率为25%，判断该病为隐性遗传病。

此病无法医治，羊群中的致病基因频率会降低，但不会迅速降为0。

3.(2019·合肥市质检)蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体。

蜜蜂长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性。

现有一只雄蜂与蜂王杂交，子代雌蜂均为褐色长绒毛，雄蜂中黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半。

以下分析错误的是( )A．雄蜂体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B．亲本雌蜂性状为黑色长绒毛，能产生两种基因型的卵细胞C．亲本雄蜂性状为褐色长绒毛，只能产生一种基因型的精子D．蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联，属于伴性遗传【答案】D【解析】雄蜂为单倍体，是由蜂王的卵细胞发育而来的，因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体，A正确；由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半，说明亲本雌蜂为黑色长绒毛，可以产生两种配子，B正确；由于后代雌蜂均为褐色长绒毛，说明亲本雄蜂为褐色长毛绒，只能产生一种配子，C正确；根据题意分析可知，蜜蜂的性别与染色体组数有关，而与性染色体无关，D错误。

4.(2019·衡水中学五调)某二倍体雌雄异株植物，其性别决定方式属于XY型，其花色有红色(A1)、黄色(A2)和白色(A3)三种表现型，其中A1、A2、A3是一组复等位基因。

现用一红花雌株与一黄花雄株作亲本进行杂交，得到F1植株360株，其中红花雌株为95株，黄花雌株为84株，红花雄株为87株，白花雄株为94株。

下列有关分析错误的是( )A．控制该植物花色的基因位于X染色体上B．这3个基因的显隐性关系为A1＞A3＞A2C．该植物花色的遗传遵循基因的分离定律D．F1雄株中都不含有控制黄花性状的基因【答案】B【解析】本题主要考查基因的分离定律，考查学生的综合运用能力。

由题意分析可知，基因A1、A2和A3的显隐性关系为A1>A2>A3。

5.(2019·广东六校联考)对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。

正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。

下列有关分析判断错误的是( )A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8【答案】D【解析】9号个体的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，他与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为(2/3)×(1/4)＝1/6，D符合题意。

6.(2019·潍坊期末)某二倍体植株的花色和茎高分别由基因A/a、B/b控制，用甲、乙、丙三种基因型不同的红花高茎植株分别与白花矮茎植株杂交，F1植株均为红花高茎。

用F1植株随机交配，F2植株的表现型及比例均为红花高茎∶红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎＝9∶1∶1∶1。

下列叙述错误的是( )A．甲、乙、丙都能产生AB配子B．这两对性状的遗传遵循基因自由组合定律C．F2出现9∶1∶1∶1比例的原因是部分个体致死D．甲、乙、丙植株的基因型分别是AABB、AABb、AaBb【答案】D【解析】由题中“用F1植株随机交配，F2植株的表现型及比例均为红花高茎∶红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎＝9∶1∶1∶1”。

说明F1为双杂合子，F2的红花矮茎和白花高茎分别有2份死亡，根据基因型判断死亡的个体的基因型是Aabb和aaBb，进一步判断甲、乙、丙植株的基因型为AABB、AABb、AaBB，但无法确定甲、乙、丙为三种基因型中的哪种。

7、(2019·衡水中学检测)正常人16号染色体有4个A基因(基因型为AA/AA)，均能独立编码正常肽链，a 基因则编码异常肽链。

每个血红蛋白分子均由2个上述肽链参与构成(异常肽链也能参与)。

研究表明，当体内缺少1～2个A基因时无明显贫血症状，缺少3个A基因时有溶血现象，无A基因时，胎儿因无正常的血红蛋白造成胚胎致死。

一对无明显贫血症状的夫妇婚后先后怀孕二胎，头胎胚胎致死，第二胎完全正常。

下列分析错误的是( )A．这对夫妇的基因型均为AA/aa B．这对夫妇的血红蛋白有2种类型C．血红蛋白结构异常时可造成红细胞破裂D．这对夫妇再生育完全正常孩子的概率为1/4【答案】B【解析】依题意可知，这对夫妇无明显贫血症状，可能含有2～3个A基因。

二者所生头胎胚胎致死(aa/aa)，说明这对夫妇的基因型均为AA/aa，A正确；这对夫妇的每个血红蛋白分子由2个A或a基因编码的肽链构成，因此血红蛋白的类型有正常肽链＋正常肽链、正常肽链＋异常肽链、异常肽链＋异常肽链，共3种，B错误；由题意“缺少3个A基因时有溶血现象”可知，血红蛋白结构异常时可造成红细胞破裂，出现溶血现象，C正确；这对夫妇的基因型均为AA/aa，再生育完全正常孩子(AA /AA)的概率为1/4，D正确。

8、(2019·晋冀鲁豫名校联考)果蝇群体的子代经药物X处理后雌性明显少于雄性，某同学提出两点假说：①药物X能选择性杀死雌性果蝇；②药物X能使雌性果蝇性反转为雄性，但不改变其遗传物质。

果蝇的红眼对白眼为显性，由位于X染色体上的一对等位基因控制，现以若干纯合的红眼和白眼雌、雄果蝇为材料，探究哪种假说正确，下列实验方案可行的是( )A．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表现型B．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表现型C．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表现型D．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表现型【答案】B【解析】根据题意可知，该实验的目的是判断药物X能否使雌性果蝇发生性反转，因此选择亲本杂交后代可以根据表现型判断其性染色体的组成，因此杂交亲本组合为红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，设相关基因为B、b，即杂交亲本的基因型为XBY×XbXb，杂交后代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼，无论雌性果蝇是否性反转为雄性果蝇，雌性果蝇的表现型均为红眼，但是若没有性反转现象，雄性果蝇均为白眼，若有性反转现象，则雄性果蝇出现红眼，因此可以通过统计雄性果蝇中是否有红眼，判断物质X能否使雌性果蝇性反转为雄性。

9、(2019·惠州二调)已知某二倍体自花传粉植物的红果(A)对黄果(a)、子房二室(B)对多室(b)，分别为显性。

现将该种植物的某一未知植株与黄果子房多室品系杂交(均不考虑新的基因突变)，子代(数量足够多)表现型有4种，下列说法错误的是( )A．该未知植株的基因型必定为AaBbB．该未知植株必定能产生4种数量相等的雌配子或雄配子C．该未知植株必定能产生4种雌配子或雄配子D．若该未知植株自交，则其所得子代的基因型理论上应该有9种【答案】B【解析】一未知植株与黄果子房多室品系杂交，子代表现型有4种，则该植株可产生4种配子，该未知植株的基因型必定为AaBb，A、C项正确；子代4种表现型的比例未知，因此该未知植株产生的4种雌配子或雄配子比例未知，B项错误；该植株可产生4种配子，雌雄配子随机结合，借鉴两对相对性状的杂交实验，则该未知植株自交，其所得子代的基因型理论上应该有9种，D项正确。

10、(2019·深圳调研)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，它们位于X染色体上，Y染色体上没有。

在遗传实验中，一只白眼雌果蝇(甲)与红眼雄果蝇(乙)交配后，产生的后代如下：670只红眼雌，658只白眼雄，1只白眼雌。

下列对后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是( )A．X R X r个体中基因R突变成为rB．甲减数分裂产生了基因型为X r X r的卵细胞C．X R X r染色体中含基因R的片段缺失D．乙减数分裂过程中发生了交叉互换【答案】D【解析】X R X r个体中基因R突变成为r的，根本原因是父本在产生配子时发生了基因突变，然后，通过生殖过程遗传给子代，A正确；若基因型是X r X r，可能是雄果蝇在产生配子时发生了基因突变，若基因型是X r X r Y，则可能是雌果蝇在产生配子时，两条X染色体未分离(可能发生于减Ⅰ也可能发生于减Ⅱ)，B正确；X R X r染色体中含基因R的片段缺失，即得到XX r的白眼雌果蝇，C正确；R、r基因位于X染色体上，Y染色体上没有，故无法发生交叉互换，D错误。

11、(2019·河南六校联考)二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。

有两对夫妇，甲夫妇表现型正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇表现型也都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。

下列相关叙述正确的是( )A．若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病B．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查C．乙夫妇若生男孩，则患血友病的概率为1/2D．乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为1/4【答案】A【解析】根据题干信息可判断甲夫妇中的男性是携带者(杂合子)，若甲夫妇的女方家系无白化病史，说明女方为纯合子，因白化病为常染色体上隐性基因控制的遗传病，因此甲夫妇所生孩子不会患白化病，A正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，根据题干信息可确定女方有可能是杂合子，也可能是纯合子，概率各占一半，由此推测乙夫妇若生男孩，患病概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，C错误；由于父亲的X染色体只传给女儿，若生女孩，则患病概率为0，D错误。