药品收货验收管理制度培训试题(1)
药店验收培训试题及答案
药店验收培训试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 药品验收时，以下哪项不是必须检查的内容？A. 药品的批号B. 药品的有效期C. 药品的生产厂家D. 药品的包装完整性答案：C2. 药品验收时，如果发现药品包装破损，应如何处理？A. 直接退货B. 进行登记后继续使用C. 通知供应商D. 进行质量检测答案：A3. 药品验收时，以下哪项不是验收合格的标准？A. 药品名称与订单一致B. 药品数量与订单一致C. 药品包装完好无损D. 药品已过期答案：D4. 药品验收时，如果发现药品与订单不符，应如何处理？A. 直接使用B. 通知供应商C. 进行登记后继续使用D. 退货答案：B5. 药品验收记录应保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 药品验收时，需要检查以下哪些内容？A. 药品的批号B. 药品的有效期C. 药品的生产厂家D. 药品的包装完整性E. 药品的储存条件答案：ABCDE2. 药品验收时，如果发现以下哪些情况，应立即通知供应商？A. 药品包装破损B. 药品数量与订单不符C. 药品已过期D. 药品名称与订单不一致E. 药品储存条件不符合规定答案：ABCDE3. 药品验收记录应包含以下哪些信息？A. 药品的批号B. 药品的有效期C. 药品的生产厂家D. 药品的验收日期E. 验收人员的签名答案：ABCDE4. 药品验收时，以下哪些情况需要进行质量检测？A. 药品包装破损B. 药品已过期C. 药品名称与订单不一致D. 药品储存条件不符合规定E. 药品数量与订单不符答案：AD5. 药品验收时，以下哪些措施可以提高验收效率？A. 制定详细的验收流程B. 使用自动化验收设备C. 定期培训验收人员D. 建立药品验收标准E. 及时更新药品信息答案：ABCDE三、判断题（每题1分，共10分）1. 药品验收时，只需检查药品的有效期和批号即可。
（错误）2. 药品验收记录不需要保存。
药品验收操作规程培训试卷(一)
药品验收操作规程培训试卷（一）姓名：得分：一、单项选择题（每题5分，共50分）1.药品验收工作应由哪个部门负责？（C）A.采购部B.销售部C.质量管理部门D.财务部2.下列哪项不属于药品验收的基本内容？（C）A.核对药品的批准文号B.检查药品的包装是否完好C.验证药品的广告宣传内容D.核对药品的有效期3.冷藏、冷冻药品到货时，应检查其运输方式及运输过程的温度记录，不符合温度要求的应当：（B）A.直接入库B.拒收C.降价销售D.放入常温库待处理4.进口药品验收时，必须核对的文件不包括：（D）A.进口药品通关单B.进口药品注册证C.进口药品检验报告书D.进口药品广告批文5.药品验收记录应保存至药品有效期后多少年？（D）A.半年B.一年C.两年D.至少五年（实际通常为有效期后一年，但不少于三年，此处选最保守答案以覆盖所有可能情况）6.验收时发现药品数量与随货同行单不符，应如何处理？（C）A.直接拒收B.自行调整数量C.通知采购部门处理D.通知销售部门处理7.药品验收合格后，应如何放置？（C）A.放入待验区B.放入退货区C.放入合格品区D.直接上架销售8.下列哪项不属于药品外观质量检查的内容？（D）A.药品的色泽是否均匀B.药品的性状是否符合规定C.药品的标签是否清晰D.药品的价格是否合理9.药品验收过程中，发现药品包装有破损或污染，应如何处理？（C）A.直接退货B.自行更换包装C.通知质量管理部门处理D.降价销售10.验收记录中必须包含的关键信息不包括：（D）A.验收日期B.供货单位C.药品名称、规格D.药品广告宣传内容二、多项选择题（每题6分，共30分，多选或少选均不得分）1.药品验收时应检查的文件包括：（ABC）A.药品合格证明B.药品检验报告书C.进口药品注册证和检验报告书（针对进口药品）D.药品购销合同2.药品外观质量检查的内容包括：（ABC）A.药品包装是否完好B.药品颜色、形状是否符合规定C.药品标签、说明书是否清晰D.药品有效期是否过期（此为包装信息检查，非外观检查）3.冷藏药品验收的注意事项包括：（ABCD）A.应在规定时间内完成验收B.验收时应在冷藏条件下进行C.应检查冷藏运输设备的温度记录D.验收合格后应立即放入冷藏库4.药品验收不合格的情况包括：（ABC）A.药品包装破损或污染B.药品批准文号过期或无效C.药品说明书缺失或模糊不清D.药品数量与随货同行单不符（需进一步核实，但此处作为选项考虑其可能性）5.药品验收记录应包括的内容有：（ABCD）A.验收日期和验收人员B.供货单位、生产单位及药品名称、规格C.验收数量、验收结论D.药品的批准文号、生产日期、有效期三、判断题（每题2分，共10分）1.药品验收时，只需核对药品的数量和规格，无需检查药品的质量。
新版GSP培训试题(收货与验收)
新版GSP培训试题(收货与验收)一、选择题1. 以下哪个环节不属于药品收货与验收的流程？A. 药品运输B. 药品验收C. 药品储存D. 药品销售2. 药品收货时，以下哪个文件是必须提供的？A. 药品生产许可证B. 药品注册证明文件C. 药品质量合格证明D. 药品生产批记录3. 药品验收时，以下哪项内容不属于验收项目？A. 药品名称、规格、批号B. 药品生产日期、有效期C. 药品包装完整性D. 药品销售渠道4. 收货人员对药品运输过程中的温度、湿度等环境条件进行监测，以下哪个设备是常用的？A. 温湿度计B. 电子天平C. 紫外线消毒灯D. 粉尘仪5. 药品验收合格后，以下哪个环节是必须进行的？A. 入库B. 销售出库C. 药品退货D. 药品养护二、判断题1. 药品收货与验收环节是药品供应链质量管理的关键环节。
（）2. 药品验收时，只需检查药品外观质量，不需要检查药品内在质量。
（）3. 收货人员对药品运输过程中的温度、湿度等环境条件进行监测，如发现异常情况，应立即通知验收人员。
（）4. 药品验收合格后，可以立即进行销售出库。
（）5. 药品退货过程中，退货药品应当与合格药品分开存放，并做好标识。
（）三、简答题1. 请简述药品收货与验收的基本流程。
2. 请说明药品验收时，应关注的重点内容。
3. 当发现药品质量问题或异常情况时，收货与验收人员应如何处理？4. 请简述药品退货的流程及注意事项。
5. 请谈谈药品收货与验收环节在药品供应链质量管理中的重要性。
(完整版)药品收货与验收试题及答案
第二季度培训试题姓名：分数：一、填空题（每空2分，共40分）1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。
3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。
4.药品按堆码，不同批号的药品不得。
5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。
6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。
7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于的专用待验场所。
8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。
9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。
二、不定项选择题（每题3分，共30分）1.随货同行单（票）记载的内容（）A、供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
A、承运方式B、承运单位C、到货温度D、启运时间3.抽样验收时，抽取的样品应当具有代表性（）A、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B、整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C、每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装D、到货的非整件药品应当逐箱检查4.验收药品外包装时应检查的内容包括（）A、清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格B、不需注明储运图示标志C、包装的封条有无损坏D、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记5.验收药品最小包装时应检查的内容包括（）A、标签粘贴是否牢固B、包装及标签印字是否清晰C、有无破损、污染或渗液D、封口是否严密、牢固6.对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部内容的，至少应标明（）A、药品通用名称、规格B、产品批号C、生产日期D、有效期7.进口药品的包装、标签应以中文注明项目有（）A、药品通用名称B、主要成分C、注册证号D、说明书8.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件有（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》9.对销后退回的冷藏、冷冻药品，退货方应提供内容包括（）A、温度控制说明文件B、在途温度数据C、售出期间温度控制的相关数据D、检验报告书10.验收可不开箱检查的情况包括（）A、人血白蛋白B、静注人免疫球蛋白C、外包装及封签完整的原料药D、实施批签发管理的生物制品三、判断题（每题2分，共10分）1、待验区域不需要符合待验药品的储存温度要求。
药品GSP收货、验收培训试卷及答案(01)
新版GSP培训试题（收货与验收）（含答案）姓名：分数：一、单选题(每题3分,共30分)1.收货人员对符合收货要求的药品，应当按（ D ）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。
A、品名规格B、有效期C、批号D、品种特性2. 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其( C )。
A、业务专用章原印章B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章D、验收专用章原印章3.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其( A )。
A、合法性和有效性B、真实性和有效性C、合法性和真实性D、科学性和合法性4. 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱( C )。
A、加贴标识B、贴封条C、加封并标示D、加盖验收专用章5. 验收不合格的药品，需( C )。
A、拒收B、放入不合格品库区C、注明不合格事项及处置措施D、就地销毁6. 对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至( D )平台。
A、药品监督网B、国家药监局网C、企业自己建立的数据网D、中国药品电子监管网系统7. 企业按《规范》规定进行药品直调的，可委托( C )进行药品验收。
A、发货单位B、供货单位C、购货单位D、运输单位8. 直调药品的企业应当建立专门的( B )。
A、验收记录B、直调药品验收记录C、直调记录D、购进记录9. 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（C ），核查并留存运输过程和到货时的温度记录。
A、温湿度B、有效期C、温度状况D、运输时限10. 中药蜜丸蜡壳至少注明（ B ）A、规格B、药品通用名称C、批号D、有效期二、多选题(每题4分,共40分)1. 同一批号的药品至少检查一个最小包装，但生产企业( AB )，可不打开最小包装。
A、有特殊质量控制要求B、打开最小包装可能影响药品质量的C、批号D、品种特性2.以下应当开箱检查至最小包装的是(ABC )A、破损、污染、渗液、封条损坏B、包装异常C、零货、拼箱的D、特殊品种3.以下可不开箱检查的是( AC )。
药品验收管理制度培训试题
药品验收管理制度培训试题
一、选择题：
1. 药品验收管理制度是为了保证什么目的？
A. 保证药品的质量和安全性
B. 确定药品价格
C. 管理药品配送
D. 管理药品销售
2. 药品验收管理制度规定以下哪些内容？
A. 药品验收的程序
B. 药品验收的基本要求
C. 药品验收的法律依据
D. 所有选项都是
3. 药品验收时应该检查哪些信息？
A. 药品名称、批号、生产日期
B. 包装规格、生产厂家、价格
C. 药品适应症、药理作用、不良反应
D. 所有选项都是
4. 药品验收时如何处理发现的问题？
A. 直接入库，并记录问题
B. 不予验收，退回生产厂家
C. 交有关部门鉴定
D. 所有选项都是
5. 药品验收合格后，应该进行哪些管理？
A. 药品分类存放
B. 药品核算记录
C. 药品库存管理
D. 所有选项都是
二、判断题:
1. 药品验收应该放松标准，方便药品入库。
( )
2. 药品验收时只需要检查药品名称和包装规格即可。
( )
3. 药品验收过程中发现质量问题，可以直接入库，由药房自行处理。
( )
4. 药品验收合格后应及时记录并分类存放。
( )
5. 药品不合格时，应报告有关部门处理。
( )
三、简答题：
1. 药品验收的目的是什么？
2. 药品验收应该包括哪些内容？
3. 药品验收过程中，如何处理发现的质量问题？
4. 药品验收合格后应该进行哪些管理？
5. 药品验收人员应该具备哪些素质和能力？。
收货与验收培训试题及答案
收货与验收培训试题姓名：岗位：分数：一、填空题(10*2分)1、企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行、，防止药品入库；2、药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，随货同行单（票）应当加盖供货单位药品出库；3、、、、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最；4、冷藏、冷冻药品到货时，不符合温度要求的应当；冷藏、冷冻药品应当在待验；5、验收药品应当做好，验收人员应当在验收记录上签署姓名和；6、验收药品应当按照药品批号查验同批号的；实施管理的生物制品，可不开箱检查；7、检验报告书的传递和保存可以采用形式，但应当保证其和；8、企业对未按规定加印或者加贴中国药品，或者监管码的印刷规定要求的，应当拒收；9、收货员对符合收货要求的药品，应按要求放于相应待验区域，或者设置，通知验收；10、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批，抽取的样品应当具有。
二、是非题(5*2分)1、药品到货时，收货人员应当对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符；（）2、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录；（）3、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等进行检查、核对；（）4、实施批签发管理的生物制品，一定要开箱检查；（）5、对公司连锁门店退回来的药品可不查并直接入库。
（）三、名词解释1、待验(5分)：2、零货(5分)：3、原印章(10分)：四、简答题1、药品验收专用场所应当符合什么要求？(10分)2、企业对退货药品收货、验收如何处理？(20分)3、冷藏、冷冻药品到货时，收货人员该如何处理？(20分)收货与验收培训试题一、填空题1、收货、验收、不合格2、运输方式、专用章原印章3、破损、污染、渗液、最小包装4、拒收、冷库内5、验收记录、验收日期6、检验报告单、批签发7、电子数据、合法性、有效性8、电子监管码、不符合9、品种特性、状态标志 10抽样验收、代表性二、是非题 1、2、3√ 4、5×三、名词解释1、待验：对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分，在入库前等待质量验收的状态。
药品验收员培训试题及答案
药品验收员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项是药品验收员的主要职责？（D）A. 药品销售B. 药品储存C. 药品采购D. 药品质量验收答案：D2. 药品验收员在验收药品时应重点关注哪些方面的信息？（C）A. 药品价格B. 药品广告C. 药品的生产日期、有效期、批准文号等D. 药品的销售渠道答案：C3. 以下哪个部门负责对药品质量进行监督管理？（B）A. 药品销售部门B. 药品监督管理部门C. 药品生产部门D. 药品采购部门答案：B4. 药品验收员在验收过程中，如发现药品质量问题，应采取以下哪种措施？（D）A. 拒绝验收B. 要求供应商降价C. 要求供应商更换包装D. 及时报告药品监督管理部门答案：D5. 以下哪个环节不属于药品验收的范畴？（A）A. 药品配送B. 药品储存C. 药品质量检查D. 药品生产答案：D二、判断题1. 药品验收员在验收药品时，必须对药品的生产日期、有效期、批准文号等进行详细核对。
（√）2. 药品验收员只需关注药品的质量，无需关注药品的价格、销售渠道等信息。
（×）3. 药品验收员在验收过程中，如发现药品质量问题，可以自行处理，无需报告药品监督管理部门。
（×）4. 药品验收员在验收药品时，必须确保药品的包装完好无损。
（√）5. 药品验收员在验收过程中，如发现供应商提供的药品不符合质量要求，可以要求供应商立即更换。
（√）三、简答题1. 简述药品验收员在验收药品时应遵循的原则。
答：药品验收员在验收药品时应遵循以下原则：（1）严谨性原则：药品验收员在验收过程中，必须严格按照国家法律法规、药品质量标准等相关规定进行操作。
（2）全面性原则：药品验收员在验收过程中，要全面检查药品的质量、包装、标识、有效期等信息，确保药品符合规定。
（3）客观性原则：药品验收员在验收过程中，要客观、公正地对待每一个供应商，不得偏袒或歧视。
（4）及时性原则：药品验收员在验收过程中，如发现药品质量问题，要及时报告药品监督管理部门，确保药品安全。
药品收货与验收试题及答案
第二季度培训试题姓名：___________________ 分数：_____________________________一、填空题（每空2分，共40分）1.药品到货时，________________ 应当查验随货同行单（票）以及相关的药品___ 。
2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品____________ 进行收货、验收，防止不合格药品__________ 。
3.应当对到货的同一批号的整件药品按照________________ 随机抽样检查，到货的非整件药品应当_______________ O4.药品按__________ 堆码，不同批号的药品不得 _________________ O5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理____________ ，由仓储部门建立_____________ O6.药品到货时，收货人员应当检查___________ 是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有_______________ 、腐蚀、污染等。
7•收货人员要依据销售部门确认的__________________________ 对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于____________________ ____________ 的专用待验场所。
8•收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的_____________ 内，并在随货同行单（票）上_________ 后移交验收人员。
9.验收人员应当对抽样药品的外观、___________ 、标签、__________ 以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和___________ 。
二、不定项选择题（每题3分，共30分）1.随货同行单（票）记载的内容（）A、供货单位、生产厂商B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量C、收货单位、收货地址D、发货日期2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（），并将上述信息提前告知收货人员。
收货与验收培训试题及答案
收货与验收培训试题姓名：岗位：分数：一、填空题(10*2分)1、企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行、，防止药品入库；2、药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，随货同行单（票）应当加盖供货单位药品出库；3、、、、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最；4、冷藏、冷冻药品到货时，不符合温度要求的应当；冷藏、冷冻药品应当在待验；5、验收药品应当做好，验收人员应当在验收记录上签署姓名和；6、验收药品应当按照药品批号查验同批号的；实施管理的生物制品，可不开箱检查；7、检验报告书的传递和保存可以采用形式，但应当保证其和；8、企业对未按规定加印或者加贴中国药品，或者监管码的印刷规定要求的，应当拒收；9、收货员对符合收货要求的药品，应按要求放于相应待验区域，或者设置，通知验收；10、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批，抽取的样品应当具有。
二、是非题(5*2分)1、药品到货时，收货人员应当对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符；（）2、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录；（）3、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等进行检查、核对；（）4、实施批签发管理的生物制品，一定要开箱检查；（）5、对公司连锁门店退回来的药品可不查并直接入库。
（）三、名词解释1、待验(5分)：2、零货(5分)：3、原印章(10分)：四、简答题1、药品验收专用场所应当符合什么要求？(10分)2、企业对退货药品收货、验收如何处理？(20分)3、冷藏、冷冻药品到货时，收货人员该如何处理？(20分)收货与验收培训试题一、填空题1、收货、验收、不合格2、运输方式、专用章原印章3、破损、污染、渗液、最小包装4、拒收、冷库内5、验收记录、验收日期6、检验报告单、批签发7、电子数据、合法性、有效性8、电子监管码、不符合9、品种特性、状态标志 10抽样验收、代表性二、是非题 1、2、3√ 4、5×三、名词解释1、待验：对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分，在入库前等待质量验收的状态。
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药品收货、验收管理制度培训试题
培训时间：2016年5月部门：姓名：分数：
一、选择题（每题3分，共30分）
1.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。
A、黄色
B、绿色
C、红色
D、蓝色
2.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。
A、3
B、4
C、5
D、6
3.麻醉药品验收时应两人以上（）
A、逐箱验点到最小包装
B、逐箱验点到中包装
C、逐箱验点到大包装
D、随便验点
4.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
A、《中华人民共和国药典》
B、《76种中药材商品规格标准》
C、《中华人民共和国进口药品标准》
D、《中华人民共和国药品管理法》
5.中药饮片的验收含水量应不超过（）。
A、7％－9％
B、10％－12％
C、13％－15％
D、14%—16%
6、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）。
A、业务专用章原印章
B、发货专用章原印章
C、质量管理专用章原印章
D、验收专用章原印章
7、检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其（）。
A、合法性和有效性
B、真实性和有效性
C、合法性和真实性
D、科学性和合法性
8、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱（）。
A、加贴标识
B、贴封条
C、加封并标示
D、加盖验收专用章
9、验收不合格的应当（）。
A、拒收
B、放入不合格品库区
C、注明不合格事项及处置措施
D、就地销毁
10、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（）。
A、温湿度
B、有效期
C、温度状况
D、运输时限
二、填空题（每题3分，共39分）
1、收货与验收环节应形成至少包括、、、、、、
、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。
2、中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括、、、购（销）单位等内容。
3、特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）收货和验收场所应具备适宜的和。
4、药品到货时，收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章；还应检查其与实际到货相符性，检查项目至少应包括、、、。
5、药品到货时，收货人员应查看或是否完好，如有包装挤压、、污染、情况可拒收，并留有记录。
不可拒收时，可按照实际到货情况收货，并详细记录偏差情况。
6、药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。
7、应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查;到货的非整件药品当。
8、对发现被抽取样品存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或等情况的，应当检查。
9、待验区域有，并与其他区域有效隔离；待验区域符合待验药品的储存。
10、验收药品应当按照批号药品合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交人员处理。
11、收货人员应当依据销售部门核准的或通知对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用。
12、对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理入库手续，由仓储部门建立。
验收中出现疑似的，由质量管理人员处理。
13、对实施的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
三、判断题（每题2分，共10分）
1、对药品收货与验收过程中出现的不符合检查标准或怀疑为假劣药的情况，应当由质量管理
部门按照有关规定进行处理，必须上报药品监督管理部门。
（）2、随货同行单（票）记载的内容与采购记录以及本企业实际情况不符的，不得收货，并通知
质管部门处理。
（）3、药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。
不符合要求的不得收货，并
报质量管理部门处理。
（）
4、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装。
（）
5、销后退回药品经验收合格后方可入库销售。
（）
四、简答题（第一题10分，第二题11分）
1、药品到货时，收货人员应怎样做好信息核对？
2.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？（至少写8条）
药品收货、验收管理制度培训试题
培训时间：2016年5月参考答案
一、选择题
1-5：CCABB 6-10：CCCAC
二、填空题
1、通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期
2、品名、产地、数量
3、物理隔离、安全措施
4、品名、规格、批号、生产厂家
5、运输包装、外包装、破损、标识模糊不清
6、收货人员、采购记录
7、堆码情况、逐箱检查
8、外观异常、加倍抽样9、明显标识、温度要求
10、逐批查验、质量管理11、退货凭证，待验场所
12、库存记录、质量问题13、电子监管、扫码
三、判断题
1、×
2、×
3、√
4、×
5、√
四、简答题
1、药品到货时，收货人员应依据采购信息，应依据采购信息，对照供货单位随货同行单据核实到货相关内容，核对项目至少应包括品名、规格、包装数量、批号、效期、批准文号、生产厂家、到货数量等。
实际到货与采购信息或随货同行单据不符时应拒收。
对收货（包括拒收）情况应记录。
2、（至少写8条）
1、药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、
2、成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）]、
3、性状、
4、适应症、
5、规格、
6、用法用量、
7、不良反应、8禁忌、9注意事项、10孕妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物相互作用、14药物过量、15临床试验、16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）。