PE气相色谱使用说明讲解学习
气相色谱仪使用说明书
气相色谱仪使用说明书一、概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物和环境等领域。
本使用说明书旨在帮助用户正确操作和维护气相色谱仪，确保其正常运行和准确分析。
二、安装与准备1. 安装a) 确保工作区域具备良好的通风环境，并远离火源和易燃物。
b) 将气相色谱仪放置在平稳的台面上，保持仪器水平。
c) 根据仪器说明书连接电源和气源。
2. 样品准备a) 准备待分析的样品，并按照分析要求进行预处理，如溶解、稀释等。
b) 将样品装入适当的进样方式中，如注射器或进样瓶。
c) 确保样品容器和进样方式不会产生化学反应、泄漏或污染仪器。
三、操作步骤1. 系统开机a) 按照仪器说明书启动电源。
b) 等待仪器自检完成并进入待机状态。
2. 方法选择与设定a) 根据分析需求，在仪器软件中选择适当的分析方法。
b) 设定相关参数，如柱温、进样量、流速等。
3. 校准与调试a) 选择适当的校准样品，进行校准曲线的构建。
b) 进行仪器的调零和优化，确保分析结果的准确性。
4. 进样与分析a) 将待分析的样品进样到气相色谱仪中。
b) 控制好进样的速度和量，避免过高浓度的样品损坏仪器或产生偏差。
c) 启动分析过程，并记录相关的结果数据。
5. 数据处理与报告a) 根据实验要求，使用仪器自带的数据处理软件进行结果的计算和分析。
b) 生成分析报告，并按照要求输出或保存。
四、维护与保养1. 日常清洁a) 在每次使用后，用温水和洗涤剂清洗仪器表面和进样部件。
b) 使用软布擦拭干净，避免使用酸性或碱性清洁剂。
2. 柱的维护a) 定期检查和更换气相色谱柱，防止柱老化或损坏引起分析结果异常。
b) 学习和掌握正确的柱装载和柱切割技巧，避免过早消耗或浪费柱。
3. 仪器检查与维修a) 注意定期检查仪器的供气系统、进样系统和控制系统，确保其正常运行。
b) 若发现仪器异常，应及时联系专业技术人员进行维修和保养。
五、安全注意事项1. 操作人员应经过专业培训，熟悉仪器的操作程序和安全规定。
气相色谱质谱操作规程（PE）
气相色谱质谱操作规程（PE）PE 气相色谱质谱联用仪PE气相色谱/质谱联用仪操作规程1适用范围该仪器适用于挥发性和半挥发性有机化合物的定性和定量分析。
2开机a)打开载气气源，调整到0.5kpa左右。
b)打开计算机。
c)打开气相色谱及质谱电源，开机无密码，直接点OK。
d)进入turbomass工作站。
3观察几个状态3.1真空状态view/diagnostic and vacuum control下拉菜单点击vacuum/pump down 开始抽真空抽两小时后，看vacuum/vacuum control3.2看质谱温度看MS TempMS Source 230℃ (离子源温度)MS Quad 150℃ (四极杆温度)3.3观察一下真空状态空气、水的状况view/diagnostics and vacuum control3.4编辑质谱参数diagnostics/edit ms paramsmass 1 69mass2 28mass3 18 OK3.5开始扫描28/69 Rel abund <10% 相对丰度18/69 <20%4分析样品4．1方法编辑4．1．1按Tools 键，选择Method Editor菜单，进入方法编辑。
在方法编辑里面，可以打开，编辑，存储，删除，激活方法。
4．1．2在方法编辑页面下，点击要设置的项目，如进样口，柱温箱，检测器。
设置相应的参数，存储并激活该方法。
注：若屏幕长时间显示“NOT RDY ”则需检查气路或电路各部分工作情况，通常没准备好的部分的图标右下角会有一红点闪烁。
4．1．3方法的建立和存储在方法编辑器里面，点OVEN图标，开始输入方法参数和条件。
4．1．3．1设定柱箱温度程序Temp：温度Time：时间Rate：升温速度Init：初始值Current：当前实际温度Oven Off：柱温箱加热关闭4．1．3．2点击A-PSSI标签，设定进样器温度及程序4．1．3．2．1PSS程序气路进样口可设定温度和载气程序，分流比或分流流量。
气相色谱仪操作指南说明书
气相色谱仪操作指南说明书一、引言气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品等领域。
本操作指南旨在向用户介绍气相色谱仪的基本操作流程，并提供相关技术指导，以确保仪器的正常运行和准确分析结果。
二、仪器介绍1. 仪器概述气相色谱仪由进样系统、分离柱、检测器和数据处理系统等组成。
通过进样系统将待测样品引入分离柱，采用分离柱中样品成分的不同挥发特性实现样品的分离，并通过检测器检测并定量分析样品中的化合物。
2. 仪器配置气相色谱仪具备以下主要组件：- 进样系统：负责将样品进样到分离柱中，如自动进样器、手动进样器等。
- 分离柱：选择合适的分离柱有助于获得准确的分析结果，常见的分离柱有毛细管柱、填充柱等。
- 检测器：用于检测样品的化合物，如火焰离子化检测器（FID）、质谱检测器（MS）等。
- 数据处理系统：用于处理和分析检测到的信号，并生成结果报告。
三、操作流程1. 仪器准备- 将气相色谱仪与电源连接，并确认供电正常。
- 打开气源，并检查气源压力是否稳定。
- 开启仪器电源，并确保仪器自检完成无异常。
- 检查进样系统、分离柱和检测器是否安装稳固。
2. 样品处理- 准备待测样品，并按照分析需要合理稀释或抽取。
- 选择适当的进样方式，如自动进样器或手动进样器，并调整相应参数。
- 将样品进样到进样系统中，并确保进样量的准确性。
3. 分离与检测- 选择合适的分离柱，并安装到气相色谱仪中。
- 设置仪器参数，如进样量、分离温度和检测器参数等。
- 开始进行样品分析，并观察分析结果的稳定性。
- 记录检测结果并进行数据处理分析。
四、操作技巧与注意事项1. 样品处理- 样品的准备要充分，如固体样品需要进行粉碎和均匀混合。
- 在进样前应将样品尽量过滤，以防止柱塞和检测器的堵塞。
- 样品的稀释应根据分析需求进行合理调整。
2. 分离与检测- 分离柱的选择应根据待测样品的性质和分析要求进行合理搭配，以获得最佳分离效果。
- 进样量的控制要准确，进样过多可能导致柱塞和检测器的过载，进样过少则可能造成信号弱。
气相色谱仪进样操作说明书
气相色谱仪进样操作说明书1. 介绍气相色谱仪是一种广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析仪器，用于分离和鉴定化合物的混合物。
进样操作是气相色谱分析中的重要步骤之一，本说明书将详细介绍气相色谱仪的进样操作流程和操作注意事项。
2. 仪器准备在进行气相色谱仪进样操作之前，需要确保仪器已经完成加热、补气等调试工作，并且储备足够的进样器和色谱柱。
同时，确保进样器、色谱柱和其他相关设备的清洁度，以免样品污染导致分析结果偏差。
3. 进样器连接将进样器插入气相色谱仪的进样口，并紧固连接。
确认进样器连接牢固，避免在进样过程中出现松动情况。
4. 样品准备在进行气相色谱仪进样操作之前，需要将待分析的样品准备好。
样品的准备要根据分析要求进行，可以是溶解、稀释、萃取等处理方法，确保样品的浓度和纯度满足分析要求。
5. 进样模式选择根据不同的分析需求，选择合适的进样模式。
常见的进样模式包括气相进样、液相进样和固相进样等，每种模式都有其适用的场景和操作方法。
在选择进样模式时，要综合考虑样品性质、分析要求和仪器设置等因素。
6. 进样操作步骤6.1 设置进样器参数。
根据分析要求，在仪器的控制软件中设定进样器的温度、进样量和进样速度等参数。
6.2 打开进样器。
按照仪器操作面板上的指示，将进样器打开，确保进样口畅通。
6.3 吸取样品。
根据进样器的类型，选择适当的方法吸取样品，例如使用注射器、自动进样器等设备。
注意避免气泡的产生，以免影响分析结果。
6.4 进样。
将吸取的样品缓慢注入进样器，并注意避免泄漏。
根据进样模式和参数设置，控制好进样的速度和量。
6.5 清洗进样器。
在进样操作完成后，及时清洗进样器，避免样品残留对下次分析的影响。
7. 注意事项7.1 进样器的温度要根据样品性质和仪器要求进行调整，避免温度过高或过低导致样品分解或反应不完全。
7.2 样品的进样量应根据分析要求和样品浓度进行合理选择，避免过少或过多的进样量对分析结果产生影响。
PE-气相色谱相培训课件教材-(版本3.0)
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ PE-气相色谱相培训课件教材-(版本3.0)PE 公司气相色谱培训教材-打印版本 PE 公司气相色谱培训教材 PerkinElmer Clarus GC 美国珀金埃尔默仪器（上海）有限责任公司 1 | P a g ePE 公司气相色谱培训教材-打印版本内容组成第一部分:气相色谱工作原理简介第二部分:气相色谱定量基础第三部分:PE 气相色谱不同组成部分及触摸屏参数设定第四部分:TotalChrom 气相色谱软件流程培训第五部分:仪器简单维护第六部分:GC 常见问题解答------------------------------------------------------------------- 2 | P a g ePE 公司气相色谱培训教材-打印版本第一部分:气相色谱工作原理简介气相色谱工作原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰. 气相色谱仪的结构示意图：进样口检测器工作站气源色谱柱柱箱不同化合物在气相色谱中分离过程的示意图：3 | P a g ePE 公司气相色谱培训教材-打印版本气相色谱图的一些基本术语：1 / 20保留时间（Retention time)组份从进样到出现最大值所需要的时间，tR 死时间 (dead time)不被固定相滞留的组份，从进样到出峰最大值所需要的时间，t0 峰高（Peak Heigh)从峰最大值到峰底的距离峰面积（Peak Area)峰与峰底之间的面积分离度（Resolution)两个相邻峰的分离程度。
气相色谱仪使用教程
气相色谱仪使用教程一、气相色谱仪是什么气相色谱仪就像是一个超级侦探，能把混合在一起的各种气体成分给揪出来呢。
它是一种很厉害的分析仪器哦。
想象一下，一堆气体就像一群混在一起的小怪兽，气相色谱仪就能把它们一个个区分开，然后告诉我们每个小怪兽（气体成分）到底有多少。
二、气相色谱仪的组成部分1. 载气系统。
这个就像是小怪兽们的“专车”，负责把混合气体带到仪器里。
载气通常是一些很稳定的气体，像氮气之类的。
这就好比是找了最靠谱的司机开着最稳的车，把小怪兽们运到该去的地方。
2. 进样系统。
这是小怪兽们进入仪器的入口哦。
进样系统要保证每次送进去的混合气体量是准确的，就像给每个小怪兽称好了体重再送进去一样。
3. 色谱柱。
这可是气相色谱仪的核心部件呢，就像是小怪兽们要通过的一个超级迷宫。
不同的小怪兽（气体成分）在这个迷宫里走的速度不一样，这样就可以把它们分开啦。
4. 检测系统。
当小怪兽们从色谱柱出来后，检测系统就像一个超级扫描仪，一下子就能发现每个小怪兽的数量和种类，然后把这些信息告诉我们。
5. 记录系统。
它就像一个小秘书，把检测系统得到的信息都记录下来，这样我们就能看到详细的结果啦。
三、气相色谱仪的使用步骤1. 准备工作先检查载气的压力和流量。
就像出门前要检查汽车的油够不够一样，要是载气不足或者流量不对，那小怪兽们可就不能顺利被运进来啦。
看看色谱柱有没有安装好。
要是色谱柱没安装好，就像迷宫的入口被堵住了，小怪兽们就没法走迷宫分开啦。
检查检测系统和记录系统是不是正常工作。
这就好比是要确保扫描仪和小秘书都在好好干活呢。
2. 进样用微量注射器吸取一定量的混合气体样品。
这时候可得小心啦，就像给小怪兽们称重的时候要很精确一样。
然后把注射器插入进样口，快速地把样品送进去。
3. 等待分析送进去样品后，就等着小怪兽们在色谱柱里“赛跑”啦。
这个时候我们可以想象小怪兽们在迷宫里你追我赶，不同的小怪兽朝着出口（检测系统）跑，速度有快有慢。
PE 气相色谱相现场培训SOP(含备品备件)
点击 ECD，进入 ECD 参数设置
Temp： 温度，一般设为 375 度 Heater Off： 加热关闭 Atten：信号衰减倍数 AutoZero：自动调零选项
Make up 通常设定为 30-60ml/min
火焰光度检测器 FPD 对 P, S,和锡元素有选择性.其应用包括水和空气中污染物的检测、农药和石油 天然气的分析。标配为 S 元素的滤光片，测定 P 和锡时调换相应的滤光片。
,3，检测器的设定 可选配各种性能优异的检测器，包括 FID、ECD、TCD、NPD、FPD、PID。 市场占有量较大的是 FID、TCD、ECD、FPD
点击 FID，进入检测器参数设置
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PE 公司气相色谱标准培训
Temp： 温度，一般设为 300 度 Heater Off： 加热关闭 Atten：信号衰减倍数 Range：检测器灵敏度选择 AutoZero：自动调零选项 Ignite：点火按钮
,2，柱温箱/色谱柱的设定
点 OVEN 图标，开始输入方法参数和条件。设定柱箱温度程序
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PE 公司气相色谱标准培训
如右图所示，为一个三阶四平台的 一个柱温箱升温程序。 Temp： 温度 Time： 时间 Rate： 升温速度 Init： 初始值 Current： 当前实际温度 Oven Off： 柱温箱加热关闭
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PE 公司气相色谱标准培训
PSS 程序气路进样口可设定温度和载气 程序，分流比或分流流量。 Cap 毛细柱分流/不分流进样口可设定载 气程序，温度，分流比或分流流量。 PKD 填充柱进样口可设定温度，载气压 力或流量。 输入温度，流量等可直接输入，程序输 入先按 Program 按钮，再进行输入。 按 A 或 B 按钮切换前后进样口。
气相色谱使用说明书如何建立典型的分析实验(PE公司Clarus500型)
热导检测器
1.点击热导检测器图标，进入热导检测器选项卡 。
2.要对温度进行编程，在热导检测器选项卡中点击温度字段，使之加黑显示。然后使用－＋键为实验设定需要的温度。按相同步骤对时间常数（衰减）和电流进行设置。
如下例所示，这个分析ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ验设置加热器关闭。
3.如果用户实验需要加热器开启，只需点击加热器按钮，将切换到加热器开启。
5.当用户将所有参数输入完成后点击关闭按钮。
检测器
火焰离子化检测器
1.若要对火焰离子化检测器进行设置，点击火焰离子化检测器图标 ，进入火焰离子化检测器选项卡。
2.要进行温度编程，在火焰离子化检测器选项卡中点击温度字段使之加黑显示。然后用－＋键设置温度至实验所需温度。按相同步骤设置衰减和范围。如下例所示，这个分析试验设置加热器关闭。
4.要使检测器自动将基线对一固定值置零，点击自动置零单选框，单选框被选中。(本例中将不使用自动置零，因为没有选中该单选框).
5.气体流量、输出、偏移、时间常数在屏幕中显示为参考字段，并且在此屏幕中不能更改。
6.如果确实需要修改气体流量、输出、偏移、时间常数、熄火点击工具图标 ，然后从下拉菜单中选择配置。
7.如下图所示，配置屏幕允许用户根据实验需要修改时间常数，熄火，气体流量和输出字段。配置屏幕修改完成后，点击OK键，修改后的数值可以在火焰离子化检测器选项卡屏幕上看到。
8.如果需要在激活方法中加入计时事件，则点击事件选项卡进入该屏幕。通过事件选项卡可以访问计时事件表和按钮，气动阀和辅助气控制。计时事件可以在气相色谱运行的过程中添加或者去除。
进样器是程序分流非分流毛细管进样器(PSS)
其中一个检测器是热导检测器 (TCD)
其它检测器是火焰离子化检测器(FID)
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P E气相色谱使用说明PerkinElmer Clarus 500气相色谱仪培训教材美国珀金埃尔默仪器（上海）有限责任公司第一部分编辑仪器控制方法运行TotalChrom色谱工作站软件双击桌面上图标或打开Totalchrom Workstation 6.2.X程序组, 双击图标输入用户名: manager(小写), 密码,软件运行后界面如下单击Method图标, 开始编辑方法:Create new method: 新建方法 Load method stored on disk: 调用已有方法Load recently edited method: 调用最近使用过的方法选择一种方式,点OK进入下一步:选择相应的仪器, 点OK进入下一步:Data Acquisition: 数据采集参数选择:1. Data Channel: 数据通道选择, 用单一检测器时选A或B,两个检测器同时使用时选Dual, 用单一检测器时如果用前进样口最好选A通道, 后进样口选B通道.2. Source: 检测器选择: 选择相应的检测器. 前检测器为DetA,后检测器为DetB.3. Set Data Rate: 数据采样频率的选择(此处可用默认值)By peak width at base: 根据峰宽来决定采样频率(需要输入大致的峰宽时间,单位为秒)By sampling rate: 直接选择采样频率4.Data Storage: 数据存储( 可用默认值)Store all data from run: 存储所有数据如果只存储部分数据(如方法运行的前几分钟数据不存储), 就不选这个选项, 在Delay time 处输入不需要采集数据的时间.Store run log: 存储运行记录Real time plot / 实时谱图选项: 这一选项可以不修改然后点Next 进入下一步:Instrument Control仪器控制参数:1.Oven/Inlets: 柱温箱程序温度/进样口程序温度控制Oven Ramp: 柱温箱程序温度 Rate: 程序升温速率 Temp: 温度Hold: 温度保持时间 Initial: 温度/时间初始值如果不使用程序升温,只需将Rate1 设为0, 设置相应的Initial Temp 和 Initial Hold即可2.heated zone setpoints: 加热区温度设置(即进样口温度设置)将要使用的进样口温度设置为需要的温度,不使用的进样口温度最好设置为零. 如果进样口为PSS程序控制进样口, 此处只能选择温度程序的开/关(on/off), 在Inlet ramp处设置温度程序,设置方法和柱温箱程序升温一样.3.Oven Max temp: 柱温箱保护温度, 由使用的色谱柱最高温度决定, 设定值应该低于色谱柱允许使用温度10-20度.Equil time: 柱温箱温度平衡时间, 0.5-3分钟即可设置完成,点Carrier进入载气设置.(不要点Next,还没有完成方法的设置)Carrier A Control: 前进样口载气流速控制, CAP或PSS进样口可选择3种载气控制模式,分别为: Programmed Flow 程序流速控制Programmed Pressure 程序压力控制Programmed Velocity 程序线速度控制PKD进样口只能选择控制流量或压力使用PSS/CAP进样口,还需要输入毛细柱的规格Length: 柱长(m) Diameter: 直径(um) Vacuum comp: 柱子出口是否接真空系统Split Control: 分流控制Mode: 分流控制模式 flow控制分流流量 Ratio控制分流比如果仪器有两个进样口,要分别设定两个进样口的载气, 如果进样口上没接色谱柱,一定要将载气流量设为零, 而接了色谱柱的进样口,一定要设置相应的流量,否则可能损坏色谱柱.如果仪器不带PPC控制系统, 可以不用设定 Carrier的参数.载气设定完成后,点Detectors进入检测器参数设置(不要点Next,还没有完成方法的设置)Detector A: 前检测器 Detector B:后检测器FID 氢火焰检测器 H2: 45ml/min Air: 450ml/minTCD 热导检测器 10-20ml/minECD 电子捕获检测器 30-80ml/minFPD 火焰光度检测器(硫磷检测器) S模式: H2 80ml/min, Air 95ml/minP模式: H2 90ml/min, Air 100ml/minNPD 氮磷检测器 H2: 2ml/min, Air: 100ml/minTemp : 温度Range: 灵敏度对FID, 1为高灵敏度,20为低灵敏度,对TCD, 有1-4个选择,对应为40,80,120,160mA的桥电流其余检测器都只有选1Autozero: 自动调零开关Polarity: 极性 Positive正, Negative负次选项只对TCD检测器有效, 用H2/He做载气时选Positive,N2做载气选Negative, Ar/CH4做载气时根据信号来具体选择.Filament: 电流开关, 选择on/开就可以, 关机程序选off/关Gas: 检测器的辅助气, 设置合适的流量即可Int Attenuation信号衰减: 0=1/64,-1=1/32, …-5=1/2, -6=1, 即选0,信号衰减64倍,选-1衰减32倍,选-6,信号不衰减Offset: 调零零点设置设定完后点 Instrument Timed Events,设置仪器时间程序(不要点Next,还没有完成方法的设置)仪器运行时间控制表,可以设定相关的控制参数. 如进样阀的控制,信号衰减的改变等.到这里,仪器控制参数就设定完毕,以下为数据处理参数设定.点Next进入下一步:注意：如果选择编辑已经有的方法，在Method Editor界面下，选Instrument菜单，选下面的control option选项，再选择需要修改的地方，如oven/inletes, Autossampler等，都可进入仪器控制方法设置。
Autosample 自动进样器的控制：大多数情况下，只需要设置进样体积即可。
还有就是选择洗针的次数，洗针的溶剂选择点replot选择条, 去掉Generate a separate replot 选择项,避免打印出单独的色谱图在Globe information中,选择定量方法:External standard: 外标法Internal standard: 内标法输入浓度，体积单位然后一直点Next, 直到点Finish,完成方法编辑.保存方法. 然后在 Method Editor下other菜单选 Report Format Editor(报告格式编辑): 注意: 所有文件名不得使用中文,要使用Windows系统合法的文件名可点击报告头名称,改为合适的名称. 点击报告内容项目,去掉不需要的项目在Report菜单下,选择需要添加的报告内容点Insert/Add,添加该项目点Options, 做报告内容,格式的选择,通常按上面选项选择即可.选择完后,保存报告格式文件,文件名和方法文件名一样. 关闭报告格式编辑器, 关闭方法文件编辑器,回到工作站初始画面.单击Setup图标, 设置运行方法:Setup Type: 选Method方式Method: 选择要使用的方法Raw file path: 数据文件路径,可任意选择Result file path: 结果文件路径,可任意选择Base file name: 数据/结果文件前缀, 输入后点后面按钮,再点弹出窗口里面的OK键,加上计数器: 上面输入的前缀为20040101RGA就变为20040101RGA_###, 最后生成的数据/结果文件名就变成 20040101RGA_001,20040101RGA_002,…,20040101RGA_999.如果此处未加上”_###”自动计数器,那生成的数据/结果文件名就会自动在前缀后加上做样时的日期和时间. 如果有相同的文件名,系统也会自动在数据/结果文件名后加上做样时的日期,时间做后缀, 不会覆盖已有的数据/结果文件.如果不希望在每次做样完成后打印报告文件, 选上 Suppress replots/plots选项完成以上选项后,点 Vial list选项,编辑样品信息(Sequence Editor-Vial list):在Name栏,输入样品名称,在site栏,选择要使用的进样口(A前或B后)在Vial栏,输入样品在自动进样器上的位置号(1-80)如果使用内标法定量,在Int. Std. Amt栏,输入内标的浓度如果要添加样品, 在Edit菜单下按append添加要删除样品,在ROW栏点击要删除的行,按DEL键删除.编辑完成,存储样品列表, 退出Sequence Editor-Vial list.点Setup Instrument界面下的OK, 完成方法和样品表的设置.待主界面的 Status状态栏内容显示仪器准备就绪, 仪器基线正常后就可以进样了. 在进样前还需确认:FID是否点火TCD基线是否调到10-20mVNPD是否将电压调上来,使基线达到0.75-1.5mVFPD是否点火,是否更换了需要的磷或硫滤光片第二部分数据处理在软件主界面下,单击 Graphic Edit，进入数据处理：选择要处理的标样的数据文件，按open打开文件注意：此时自动会打开一个方法文件，这个方法文件就是做标样时使用的方法文件。
如果提示只能用只读方式打开文件，选择确定。
在这种情况下在后面保存方法文件时就得选择另外命名保存。
在process菜单下选Noise/Area Threshold，用鼠标左键在色谱图上选一段噪声比较大的地方，系统自动会设定一个噪声和峰面积的阈值，可跟据具体情况来设定这两个参数，直到积分结果满意为止。
Current NT：当前噪声阈值Current AT：当前峰面积阈值Suggested NT：根据你的选择范围，系统推荐的噪声阈值，可在此处自己设定合适的值Suggested AT: 根据你的选择范围，系统推荐的峰面积阈值，可在此处自己设定合适的值然后在process菜单下选sampling rate/bunching factor…重新设定采样频率和平滑因子用鼠标左键选择要处理的峰的范围，系统自动给出相应的参数。
这一参数注意用来处理峰形不好的峰，尤其是拖尾比较严重的峰，可以得到比较好的积分结果积分处理完毕，在file菜单下选择Save Result file As…，保存新的结果文件。