高效液相法测定筋骨草胶囊中木犀草素的含量
筋骨草中槲皮素成分的含量测定
筋骨草中槲皮素成分的含量测定
陈建琴;许雪琴
【期刊名称】《莆田学院学报》
【年(卷),期】2008(015)005
【摘要】采用高效液相色谱法对筋骨草中槲皮素的含量进行测定.色谱条件为:色谱柱,Hypersil ODS(5μm,250.0×4.0mm);流动相,pH=2.08磷酸:甲醇为45:55;检测波长为370nm.标准曲线显示,槲皮素在2.24-22.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=192.0x+202.4,r=0.998.样品平均回收率为97.6%,RSD为1.67%,这表明本法是一种筋骨草中槲皮素的分析及含量测定的简便、快速、准确且重现性好的方法.
【总页数】3页(P43-45)
【作者】陈建琴;许雪琴
【作者单位】莆田学院,环境与生命科学系,福建,莆田,351100;福州大学,化学系,福建,福州,350002
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.鱼腥草抗病毒有效成分槲皮素的含量测定 [J], 张柳红;李丹;李力
2.菟丝子活性成分槲皮素含量测定中HPLC方法的建立 [J], 曾诚;罗颂平;宓穗卿;黄天来;李坤寅;骆运晖
3.维药老鼠瓜中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分分析 [J], 美丽万·阿不都热依木;艾尼娃尔·艾克木;哈吉尼沙;王岩
4.三七止血片薄层色谱鉴别及其有效成分槲皮素含量测定 [J], 赵东升;王强;王波;高燕
5.养心草中槲皮素成分的HPLC-MS/MS分析及含量测定 [J], 郭素华;张娜
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反相高效液相色谱法测定狼把草中的木犀草素
反相高效液相色谱法测定狼把草中的木犀草素
杨文远;王天勇
【期刊名称】《分析测试技术与仪器》
【年(卷),期】1996(002)003
【摘要】无
【总页数】4页(P12-15)
【作者】杨文远;王天勇
【作者单位】无
【正文语种】中文
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法同时测定神农香菊中绿原酸木犀草素和蒙花苷的含量
2.反相高效液相色谱法测定醉鱼草果实中木犀草素的含量
3.亳菊中木犀草素和木犀草苷含量的反相高效液相色谱法测定
4.反相高效液相色谱法测定昆仑雪菊中木犀草素的含量
5.RP-HPLC法同时测定狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素
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高压液相色谱法测定中药米口袋中木犀草素和芹菜素的含量
高压液相色谱法测定中药米口袋中木犀草素和芹菜素的含量黄海芹【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2012(5)26【摘要】目的建立一种可用于评价米口袋药材质量的含量的高压液相色谱(HPLC)测定方法。
方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.2%醋酸水溶液和甲醇为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长:254nm;柱温:30℃。
用梯度洗脱法同时测定米口袋药材甲醇提取物中木犀草素和芹菜素的含量。
结果测得木犀草素和芹菜素的线性范围分别为0.01044～0.35g/L(r2=0.9997)和0.00391～0.125g/L(r2=0.9994);加样回收率分别为95.96%和98.41%。
结论该法能快速、准确地测定米口袋中2个黄酮类成分的含量,为米口袋的质量控制提供了1种较好的检测方法。
【总页数】2页(P37-38)【关键词】米口袋;木犀草素;芹菜素;高效液相色谱法【作者】黄海芹【作者单位】江苏省姜堰市中医院【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.反相高效液相色谱法同时测定车前草中槲皮素、木犀草素、山奈酚、芹菜素的含量 [J], 王锦军;张秀梅;王宏林2.高效液相色谱法测定桔梗中木犀草素与芹菜素的含量 [J], 周秀娟;储晓琴;桂双英;王举涛;彭代银;金传山3.高效液相色谱法测定北刘寄奴药材中木犀草素和芹菜素的含量 [J], 汪凤山;赵旭伟;方舟;方洪壮4.高效液相色谱法测定旱莲草中木犀草素和芹菜素的含量 [J], 杨海英;王雪梅;杜刚;王建平;李光军;高云涛5.反相高效液相色谱法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量 [J], 潘见;汪翔;杨毅;金日生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定莲须中木犀草素的含量
HPLC法测定莲须中木犀草素的含量李彦博;孙静【摘要】Objective To determine the luteolin in stamen nelumbinis by HPLC. Methods The phenomenex-C18 column(4. 6 mm x250 mm,5 μm)was used,the mobile phase was methanol-0. 2% phosphoric acid(55:45) with the flow rate of 1. 0 mL/min.the detection wavelength was 350 nm,and column temperature was 30 t. Results The linear range of luteolin was 0. 204 ~ 2. 040 μg( r = 0. 9997) , the average recovery rate was 99. 44% , RSD = 0. 82% ( n = 6) . Conclusion This method is simple, rapid and accurate with good reproducibility. It is suitable for the quality control of stamen nelumbinis.%目的采用HPLC法测定莲须中木犀草素的含量.方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6mm×250 mm,5μm)；流动相:甲醇-0.2％磷酸溶液(55:45)；检测波长:350 nm;流速:1 mL/min；柱温:30℃.结果木犀草素在0.204 ～2.040 μg之间线性关系良好,加样回收率为99.44％,RSD =0.82％ (n =6).结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲须的质量控制.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2011(014)006【总页数】2页(P488-489)【关键词】HPLC;莲须;木犀草素;含量测定【作者】李彦博;孙静【作者单位】山东大学附属省立医院,济南250021;山东中医药大学,济南250355【正文语种】中文莲须为睡莲科植物莲(Nelumbo nucifera Gaertn.)的干燥雄蕊。
连花清瘟胶囊中不同制备方法测定木犀草苷含量的比较
连花清瘟胶囊中不同制备方法测定木犀草苷含量的比较摘要】目的：连花清瘟胶囊中木犀草苷含量测定时样品的最佳制备方法。
方法：采用高效液相色谱法测木犀草苷含量。
分析比较50%甲醇超声法、60%乙醇超声法、70%乙醇超声法、纯水加热回流法4种样品制备方法的优缺点。
结果：回归方程为Y=11.9582X-50.6804，r=0.9991。
在20.1400～402.8000μg/ml浓度范围内线性关系良好。
经过对4种制备方法木犀草苷含量测定结果的比较，得出出60%乙醇超声法的制备方法优于其它方法。
结论：本方法操作简便易行，可作为测定连花清瘟胶囊中木犀草苷含量供试品溶液的制备方法。
【关键词】连花清瘟胶囊；木犀草苷含量；制备方法【中图分类号】R28 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）21-0318-02连花清瘟胶囊由金银花、连翘、苦杏仁、炙麻黄、甘草等13味药组成。
清瘟解毒，宣肺泄热。
2015版药典目前只收载了连翘苷的含量测定。
现今，对连花清瘟胶囊中连翘苷、绿原酸、盐酸麻黄碱含量的测定方法已有报道，但连花清瘟胶囊中木犀草苷含量测定未得到相应的重视。
处方中金银花的成分木犀草苷，具有很强的抗呼吸道合胞体病毒活性，也是其抗菌抗病毒有效成分之一，被广泛应用于医药、食品和日用品工业中。
本实验采用HPLC法测定连花清瘟胶囊中木犀草苷的含量的方法，通过比较不同制备方法得到的木犀草苷含量的多少，供试品通过四种方法的制备，比较出最佳的制备方法，为进一步完善制剂的质量控制和评价方法提供参考。
1.仪器与试药试剂1.1 仪器Agilent Technologies 1260 Infinity型高效液相色谱仪；AL104电子天平（瑞士METTLER TOLEDO公司）；MS 205DΜ电子天平（十万分之一）；Allegra X-30R Centrifμge大容量冷冻离心机（BECKMAN COΜLTER）；超纯水机；KQ5200DB型数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。
高效液相法测定骨筋丸胶囊中血竭素的含量
号 （） ｇ
样品古 加 入标准
量 （ ｇ 釉 ｔ（ ） ａ ｒ ） 嘴
辩 ｔ ｌ ｌ
（ ｇ ａ ｒ ）
回收率
（ ％）
鲴
收率 （ ％）
２ ． １色谱条件
色 谱 柱 ： ｐ ｒｉ ＤＳ ５ Ｈｙ ｅｓ Ｂ ｍ ４６ ｍ Ｘ ｌ ． ａ ｒ
为市售分析纯 。 ２方法 与结果
按处方 比例 ， 制成不 含血竭 的阴性样 品 ， 同 法制 成阴性 样品的供试 品溶液 。 ２ ． ６干扰试验 取对照品 、 试品及缺血竭 的阴性对照样 供 品， 各进样 ｌＩ 测定 。结果血竭素峰与其它组 ＯＬ ｘ 分 峰分离度 良好 ， 血竭的样品对 测定 无干扰 ， 缺
儿 ｎ图 。
｛
．
一
一
毒。
．
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一
１７ ０Ｌ测 定 含 量 ，血 竭 素 高 氯 酸 盐 含 量 为 ０ ６ ｍ ｏ－ ， Ｓ ． ８ ｇｇ １ Ｄ为 １ ４％ ｎ ６，说 明精 密度 ７ Ｒ ． ２ （ ） ＝ 符合含量测定要求 。 Ｚｌ ０稳定性试验 取 同一份 供试 品ｆ 号． １０） 别于 ０ 批 ＇ ０１分 ０ ７ ， 、 ２４６８１ 进样 １７ 测定峰面积 ，用峰面积 … 、０ｈ ０Ｌ 计算均值与 Ｓ 值 ，结果 血竭素室温条件下 ， Ｄ 棕 色瓶 中密 闭保存 １ 内稳定 ， Ｓ ＝ ９ ％（ ６ ０ｈ Ｒ ＤＯ ３ ｎ ） ＝。 ２ ． １ １加样 回收率试验 精 密 称 取 已 知 含 量 ｆ 号 ． １０ ， 批 ＇ ０１ ０ ７ ０ ６ｍ ｏ－） 品 ０ ７ ， ． ８ ｇｇ１ ７ 的样 ． ５ｇ分别精密加入血竭 素高氯酸盐 ０ ｍ ， ２ ３ ． ｇ按 ． 项下 方法制备供试 品 ５ 溶液 ， 进样 １／ 测定 ， ０Ｌ ｘ 结果见表 １ 表 １加样 回收 率试验结果（ 回 ｎ ＝
高效液相法测定筋骨草胶囊中木犀草素的含量
2. 3 回收率试验 精密 吸取按 ∃ 2. 7样品 含量 测定 %项 下稀 释的双黄连阴性对照 液 (缺 金银花 ) 5 m ,l 分别精 密加入 浓度 为 23. 35 mg! L- 1绿 原酸对照液 2. 5, 5, 10, 15, 20 m ,l 混 匀, 在 357. 9 nm 波长处测定其二阶导数光 谱的 (峰 - 零 ) 振幅值 D, 以 D 值代入回归方程计算含量。结果 平均回收率 102. 56% , R SD = 2. 09% , 见表 1。
置 100 m l量瓶中, 加蒸馏水定 容, 摇 匀。在 357. 9 nm 波长 处 测定其二阶导数光谱的 ( 峰 - 零 )振幅 值 D, 以 D 值代入 回归 方程计算含量, 结果见表 2。
表 2 样品测定结果 ( n = 5)
批号
060311 060321 060401 060408 060518
坐标 ( X )得回 归方程 为: Y = 80. 76X - 4. 504, r = 0. 999 8, 结 果见表 1。表明木犀草素在线性范围为 0. 94~ 3. 29 m g! L- 1
范围内具有良好线性 关系。
表 1 木犀草素线性关系考察
序号
1 2 3 4 5 6
X /m g! L- 1 ( 进样浓度 ) 0. 94 1. 41 1. 88 2. 35 2. 82 3. 29
色谱柱: H ype rs il ODS ( 5 m, 4. 6 mm 250 mm )。以 甲 醇 0. 8% 磷酸溶液 ( 50 50) 为流动 相。流速: 1. 0 m l! m in- 1; 检测波长 350 nm。柱 温: 室 温。进样 量 20 。l 在选 定条 件 下, 木犀草素的保留 时间为约 12 m in (见图 1, 图中峰 A 为 木 犀草素 ), 在样品的色谱图中, 木犀 草素和 其它组 分色谱峰 可 基线分离, 分离度大于 1. 5。 3 方法 与结果 3. 1 线性关系 取木犀草素对照品 5 mg, 置 100 m l量瓶中, 加甲醇溶解并稀释至 刻度, 摇匀, 制成 1 m l含 0. 05 mg, 即 得 木犀草素对照品贮备 溶液 (实 配为 0. 047 mg )。精 密吸取 木 犀草素对照 品贮备 溶液 ( 0. 047 g! L- 1 ) 2、3、4、5、6、7 m l置 100 m l量 瓶 中, 分 别 用 甲 醇 稀释 至 量, 配 成 1 m l含 0. 94、 1. 41、1. 88、2. 35、2. 82、3. 29 g的溶液, 在上述 色谱条件 下各 进样 20 ,l 记录色谱图, 以峰面积为纵坐标 ( Y )与含 量为横
高效液相色谱法测定薛草茎中木樨草素的含量
高效液相色谱法测定薛草茎中木樨草素的含量刘莹;张翠翠【摘要】目的:建立释草茎中木樨草素的定量检测HPLC方法,考察律草茎的木樨草素含量.方法:高效液相色谱法中固定相为Kromasil C18分析柱(200 × 4.6 mm,5m),流动相为甲醇:0.2％磷酸水溶液(55:45),检测波长为350 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果:木樨草素在0.03～0.46 μg范围内浓度与峰面积呈良好线性关系.线性方程为Y=2 607 187X-19 694,r=0.999 4,平均回收率为98.8％,RSD=1.77％ (n=5).结论:所建立的方法简便,准确,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于葎草中木樨草素的含量测定.%Objective:To establish the quantitative detection methods for determining the contents of luteolin in the stems of humulus japonicus by HPLC,and investigate the contents of luteolin in the stems of humulus japonicus.Methods:Stationary phase of HPLC was Kromasil C18 analytical column (200×4.6 mm,5 m),mobile phase was:methanol:0.2％ aqueous phosphate solution (55:45),detection wavelength was 350 nm,flow rate was 1 mL/min,columntemper ature:30℃.Results:The concentrations and peak area of luteolin were in good linear relationship in the range from 0.03 to 0.46 μg.Linear equation was:Y=2 607 187X-19 694,r=0.999 4,average recovery rate was 98.8％,RSD=1.77％(n=5).Conclusion:The method,simple,accurate,with high specificity,high sensibility and good repeatability,could be used for content determination ofluteolin in the stems ofhumulus japonicus.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2017(030)007【总页数】3页(P36-38)【关键词】葎草;木樨草素;HPLC【作者】刘莹;张翠翠【作者单位】中日友好医院药学部,北京100029;中日友好医院药学部,北京100029【正文语种】中文【中图分类】R927葎草始载于《唐本草》［1］，名为葛葎草，以后历代本草均有记载。
高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量
高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量刘琴;潘文琴【摘要】目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量.方法:流动相:0.5％冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱:0～20 min(90∶10～78∶ 22),20 ～35 min (78∶22 ～76∶ 24),35～37 min (76∶24 ～65∶35),37 ～40 min(65∶35～90∶ 10);流速:1.0 ml/min;检测波长:绿原酸为326 nm,木犀草苷为350 nm;柱温:30℃;色谱柱:依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm);进样量:10μl.结果:绿原酸的质量浓度在0.021 6～0.108 0 mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26 347 606.481 5X-76 704.9000(R2 =0.999 0).木犀草苷的质量浓度在0.000 416 ～0.002 080 mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28 566 947.115 4X+ 22.150 0(R2 =0.999 1).70％甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3.416％和0.124％,这2种成分在24 h内稳定性良好.结论:该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2014(014)001【总页数】3页(P52-54)【关键词】高效液相色谱法;金银花;绿原酸;木犀草苷;含量【作者】刘琴;潘文琴【作者单位】杭州市拱墅区康桥街道社区卫生服务中心,杭州310022;浙江工业大学药学院,杭州310015【正文语种】中文【中图分类】R965金银花化学成分复杂，现已鉴别出70 多种。
对金银花及其枝叶的有效成分绿原酸的含量测定方法较多，但对木犀草苷的测定报道较少。
高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量
高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量刘琴;潘文琴【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2014(014)001【摘要】目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量.方法:流动相:0.5％冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱:0～20 min(90∶10～78∶ 22),20 ～35 min (78∶22 ～76∶ 24),35～37 min (76∶24 ～65∶35),37 ～40 min(65∶35～90∶ 10);流速:1.0 ml/min;检测波长:绿原酸为326 nm,木犀草苷为350 nm;柱温:30℃;色谱柱:依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm);进样量:10μl.结果:绿原酸的质量浓度在0.021 6～0.108 0 mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26 347 606.481 5X-76 704.9000(R2 =0.999 0).木犀草苷的质量浓度在0.000 416 ～0.002 080 mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28 566 947.115 4X+ 22.150 0(R2 =0.999 1).70％甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3.416％和0.124％,这2种成分在24 h内稳定性良好.结论:该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量.【总页数】3页(P52-54)【作者】刘琴;潘文琴【作者单位】杭州市拱墅区康桥街道社区卫生服务中心,杭州310022;浙江工业大学药学院,杭州310015【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.反相高效液相色谱法同时测定金银花中的绿原酸和木犀草苷方法的优化 [J], 刘文静;潘葳;涂杰峰;杨继伟2.不同产地及品种金银花中绿原酸和木犀草苷含量测定 [J], 刘杨;包华音;张峰3.HPLC法测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷的含量 [J], 陈言4.高分辨采样二维液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量 [J], WANG Zhicong;FU Rongjie;JI Jianguo;CHEN Bo5.高效液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量 [J], 张元元;李进;陈涛;李凤丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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结论
好。
实验表 明 ， 方法 方便 快捷 ， 该 准确 ， 敏 度高 ， 灵 重现 性
色谱柱 ： ｙｅｓ Ｄ （ ｘ ４ ６ｍｍ×２ ０ｍｍ） Ｈ ｐｒ ｌ Ｓ ５ ｔ ｉＯ ｍ， ． ５ 。以甲
醇．．％磷 酸溶 液（ ０ ５ ） ０８ ５ ：０ 为流 动相 。流 速 ：． ｌ ｍｉ～； １ ０ｍ ・ ｎ
表 １ 回收 率 试 验 结 果 （ ｎ＝５ ）
３ 讨 论
利 用二 阶导数紫外光谱法可 以有效地消除背景吸收的干 扰， 测定双黄连 口服液 中总绿原 酸的含量 ， 从而有效控制制剂
２ ４ 精 密度试 验 ． 取绿原 酸对 照 品液 （１ ． ８ｍｇ・Ｌ ） ８ ６ ５ 质 量。平均 回收率 为 １２ ５ ％ 、 Ｓ ０ ．６ Ｒ Ｄ为 ２ ０ ％ 、４ ｈ稳定性 ． ９ ２ 试验 （ 测定 结果 不受 时 间影 响 ） 等说 明该 分析 方 法准 确 、 灵 敏、 重现性好 ， 操作简便 、 且 快速 、 实用 ， 于普及 ， 易 为含有金银 份， 在波长 ３ ７ ９ｒ ５ 。 ｍ处测绿原酸二 阶导数光谱 的峰 一零振 幅 ｉ
维普资讯
安 徽 医 药 Ａ ｈ ｉ ｄ ａ ａｄＰ ａｍ ｃｕｉ ｌ ｏ ｒａ ２０ ｐ ；ｌ ４ ｎ ｕ Ｍｅｉ ｌ ｎ ｈ ｒａｅｔ ａ Ｊ ｕｎｌ ０ ７Ａ ｒｌ （ ） ｃ ｃ
・２ ３ ５・
高效液相 法测定 筋骨草胶囊 中木 犀草素的含量
３ 方 法 与 结 果
３ １ 线 性关 系 ．
取木犀草素对照品 ５ｍｇ 置 １０ｍ 量瓶 中 ， ， ０ ｌ
加 甲醇溶解并稀释至刻 度 ， 匀 ， 成 １ｍ 含 ０ ０ ， 摇 制 ｌ ．５ｍｇ 即得 木 犀草素对 照品贮备溶 液 （ 配为 ０ ０ ７ｍｇ 。精密 吸取木 实 ． ４ ） 犀草素对 照品贮备 溶液 （ ．４ Ｌ ） 、 、 、 、 、 置 ０ ０７ ｇ・ ２ ３ ４ ５ ６ ７ｍｌ １０ｍｌ 瓶 中， ０ 量 分别 用 甲醇 稀 释 至 量 ， 成 １ｍ 配 ｌ含 ０ ９ 、 ． ４ １４ 、．８ ２ ３ 、．２ ３ ２ ｚ ． １ １８ 、．５ ２ ８ 、．９ Ｉ ， ｇ的溶液 ， 在上述色谱 条件下各
高 效液 相 色谱 仪 ： ｇｌ ｔ１０， Ａ ｉ ｎｌ０ 安捷 伦色 谱 工 作 站。试 ｅ
药： 甲醇 为色谱纯 （ 天津 四友 ） 水 为二次重蒸 水 ； 他试剂 均 ； 其 为分析纯 。木犀草素对照 品（ １５ ０— ０２ １ 购 于中国生物 １ １２ ２ ０ ０ ） 制品检定所 。筋骨草 胶囊样 品 ：５ ８ ５批 、５ ８３批 、５９ ３ ００ １ ００ ２ ０ ０ ０ 批（ 均为本公 司产品 ） 。 ２ 色谱 条件
指标 ， 文建立高效液 相法测定 筋骨草胶囊 中木犀 草素含量 本
的方法 ， 系统误差小 、 定快捷 、 测 准确 、 可靠 ， 为本 品的质 量控 制提供 了可靠 的方法 。 １ 仪器与试药
陈飞虹为 中国药科大学 ０ ３级学生
进样 ２ ｌ记 录色谱 图 ， ０ ， 以峰面积为纵坐标 （ 与含量为横 Ｙ）
检测波长 ３ ０ ｎ ５ ｍ。柱温 ： 室温 。进样 量 ２ ｌ ０ 。在选 定条 件
下， 木犀草素 的保 留时 间为约 １ ｎ 见 图 １ 图中峰 Ａ为木 ２ｍｉ（ ，
犀 草素） 在样 品的色谱 图中 ， 犀草 素和其 它组 分色 谱峰可 ， 木
基线分离 ， 分离度大于 １ 。 ．５
方 程计 算含量 ， 结果见表 ２ 。
表 ２ 样 品测 定 结 果 （ ５ ｎ＝ ）
３ ７９ｎ ５ ． ｍ波长处测定其二 阶导数 光谱 的 （ 一零 ） 峰 振幅值 Ｄ， 以 Ｄ值 代人回归方程计算含量。结果平 均 回收率 １２ ５ ％ ， ０．６
Ｒ Ｄ＝２ ０ ％ ， 表 １ Ｓ ．９ 见 。
２ ３ 回收率试 验 ．
精密 吸取按 “ ． 品含量 测定 ” 下稀 ２ ７样 项
置 １０ ｍ 量瓶 中， ０ ｌ 加蒸馏 水定容 ， 摇匀 。在 ３ ７ ９ｎ 波长处 ５ ． ｍ 测定其 二阶导数光谱的 （ 一零 ） 峰 振幅值 Ｄ， Ｄ值 代人 回归 以
释的双 黄连 阴性对照液 （ 金银花 ） ｌ分别精 密加 入浓度 缺 ５ｍ ， 为 ２ ．５ｍ Ｌ ３ ３ ｇ・ 绿原 酸对 照液 ２ ５ ５ １ ，５ ２ ， ． ， ，０ １ ，０ｍｌ混匀 ， 在
陈真真 ， 聂万松 ， 方 胜， 汪莉萍 ， 陈飞虹
２ ５０ ） ４ ００ （ 安徽省 草胶 囊 中木犀 草 素的含 量测 定 方法 。 方法 采用 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法测定 ， 色谱 柱为 十八 烷基硅 烷键 合硅 胶
柱（ ５岬 ，． ４ ６ｍｍ×２０ ｍ ； ５ ｍ） 流动 相为 甲醇 一０ ８ 磷酸 溶 ．％ 液 （０ ５ ） 流 速为 １０ｍｌ ｍ ｎ 检测 波长 为 ３０ ｒ ５：０ ； ． ・ ｉ ～； ５ ｉ ｍ。结 果 木犀草素量 在 ０ ９ ３ ２ ．４— ．９ｍｇ・Ｌ 范 围 内呈 良好线 性 关系 ； 平均加 样 回收率 为 ９ ． ９ ， Ｓ ９ ２ ％ Ｒ Ｄ值 为 １ ９ （ ． ％ ｎ＝６ 。 ）
关键词 ： 木犀草素 ； 筋骨草胶囊 ； 高效液相色谱 筋 骨草胶囊 是 由单 味中草药筋骨 草经部分 粉碎 、 部分提 取制成 的胶 囊 制剂 。收 载于 《 生部 药 品标 准 中药成 方 制 卫
剂》 第十 九册 （ 简称 部颁 标准 ） 下 。本 品具有 清热 解毒 ， 止 咳， 祛痰 ， 喘功效 ， 平 用于急慢性支气管炎 、 脓疡 等症 。木犀 肺 草 素是筋骨草 主要有 效成 份之 一 Ｊ 部颁 标 准无含 量控 制 ，