苦参素药理毒理与临床应用研究进展
［中图分类号］ Ｒ２８５
［文献标识码］ Ａ
［文章编号］ １６７２－ ２８０９（２００５）０６－ ０４５５－ ０４
苦参素 （ 即氧化苦参碱） 是从豆科槐属植物苦 参、广豆根、管萼山豆根等植物中提取的生物碱。在 近十年来国内外的研究和应用中， 发现了它有多方 面药理作用和临床功能。现将其研究进展综述如下： １ 主要药效学研究 １．１ 抗炎作用： 焦霞等 研 究 表 明 ， 氧 化 苦 参 碱 可 显 著减轻哮喘小鼠气道及肺组织中嗜酸性细胞的浸 润， 显著抑制哮喘小鼠肺组织中 ＩＬ－ ４ｍＲＮＡ 的表达 水平， 对哮喘小鼠有明显的抗气道变应性炎症及抑 制 ＩＬ－ ４ｍＲＮＡ 表达的作用［１］。郑萍等人的研究显示： 氧化苦参碱可抑制 ＮＦ－ ＫＢ 活化， 降低 ＴＮＦ－ α、ＩＬ－ ６ 和 ＩＣＡＭ－ ｌ 的生成， 从而减轻结肠炎性损伤和腹泻、 便血症状［２］。 １．２ 抗病毒作用： 苦参素能抑制柯萨基病毒壳核蛋 白 的 表 达 ， 表 现 出 直 接 的 抗 病 毒 活 性 ［３］。 杨 志 伟 等 研 究证实， 苦豆总碱和 ６ 种单体生物碱（苦参碱、氧 化 苦参碱、苦豆碱、槐定成、氧化槐定碱、槐果碱） 体外 有明显抗 Ｃ１／ｑ、抑制细胞病变的作用。从不同给药 方式分析可能是直接灭活 Ｃ１／ｑ 和进入细胞内干 扰 病毒复制的作用较强［４］。苦参素对 ＨＢＶ 有清除或抑 制其复制的作用。体外细胞培养表明， 氧化苦参碱具 有直接抗 ＨＢＶ 活性［５］。苦参素能降低乙型肝炎病毒 转基因小鼠肝脏内 ＨＢｓＡｇ 和 ＨＢｃＡｇ 的含量，有抗乙 型肝炎病毒的作用［６］。 １．３ 抗肝纤维化作用： 甘乐文等研究表明苦参素有 减轻肝脏炎性活动度、抑制肝内胶原合成及抗肝纤 维化的作用［７］。余小虎等研究证明， 氧化苦参碱有显 著逆转肝纤维化作用， 其机制可能与机体免疫调节 功 能 有 关［８］。 宋 健 等［９］研 究 从 细 胞 及 分 子 水 平 证 明 了
药品评价 ２００５ 年 第 ２ 卷 第 ６ 期
－ ４５７ －
意义 （Ｐ＜０．０１）， ＣＤ３＋降低差异有非常显著性意义 （Ｐ＜ ０．０１）［４１］。 乌 庆 超 等 对 苦 参 素 注 射 液 治 疗 白 细 胞 减 少 症临床观察结果显示苦参素注射液治疗白细胞减少 症有效率达 ９４．６％， 对照组则为 ８０．１％， 两组比较差 异有非常显著性（Ｐ＜０．０１） ［４２］。 ４．４ 抗肝纤维化： 刘天灯应用苦参素治疗慢性乙型 肝炎中度的病人 ２４ 例， 同时选择 ２６ 例基本条件相 似的未用苦参素治疗的慢性乙型肝炎中度病人为对 照组。观察治疗前后患者血清透明质酸（ＨＡ）， Ⅲ型前 胶原（ＰＣⅢ）， 肝功能等指标变化。结果显示苦参素治 疗组血清肝纤维化指标， ＡＬＴ、ＴＢＩＬ 下降明显， 与治 疗前及对照组比较差异有显著性。表明苦参素能有 效的降低 ＨＡ、ＰＣⅢ、ＡＬＴ、ＴＢＩＬ， 改善临床症状， 减轻 炎性细胞浸润及肝细胞坏死， 具有抗肝纤维化作用 ［４３］。王健生等采用苦参素注射液治疗 ６７ 例慢性乙型 病毒性肝炎 （ＣＨＢ） 肝纤维化患者， 观察透明质酸 （ＨＡ）、层粘蛋白（ＬＮ）、Ⅲ型前胶 原（ＰＣⅢ）、和 ＩＶ 型 胶 原（ＩＶ－ Ｃ）的变化， 探讨苦参素对肝纤维化的影响。结 果显示： 治疗前血清中 ＨＡ、ＬＮ、ＰＣⅢ、ＩＶ－ Ｃ 均明显 升高， 治疗组在应用苦参素治疗 ２ｍ 后， 上述 ４ 项指 标明显下降， 与对照组比较有显著性差异 （Ｐ＜０．０５， Ｐ＜０．０１）， 说明苦参素具有很强的抗肝纤维化作用［４４］。 ４．５ 治疗心律失常： 陈瑞丰等应用氧化苦参碱治疗 心律失常 ６０ 例， 总 有 效 率 为 ８０％， 治 愈 率 ７５％， 好 转率为 ５％， 无效率为 ２０％［４５］。 ４．６ 治疗湿疹： 罗瑞等应用苦参素注射液治疗湿疹 ４０ 例， 痊愈 ２２ 例， 占 ５５％， 显效 １２ 例， 占 ３０％； 有效 ４ 例，占 １０％； 无效 ２ 例， 占 ５％。总有效率 ９５％， 同时 复 查 血 、尿 、大 便 常 规 及 肝 功 能 均 正 常 ［４６］。 沈 志 鸿 等 探索应用苦参素注射液治疗各型湿疹的临床疗效， 经 １ ～３ 个 疗 程 治 疗 显 示 苦 参 素 组 的 总 有 效 率 为 ８７％ ， 葡 萄 糖 酸 钙 对 照 组 的 总 有 效 率 为 ８１％ （ Ｐ＞ ０．０５） ，２ 组相比无明显差别，但以 ２ 组显 效 率（痊 愈＋ 显 效）比 较 ， 则 分 别 为 ６６％和 ４３％， ２ 组 相 比 差 别 有 显著意义（ Ｐ＜０．０５） ， 苦参素注射液对急性、亚急性湿 疹 的 总 有 效 率 为 ９４％ ， 慢 性 湿 疹 的 总 有 效 率 为 ７９％， 与对照组相比差别有显著意义（ Ｐ＜０．０５） 。从显 效率比较， 急性、亚急性组明显高于慢性。表明苦参 素注射液对各型湿疹均有较好的疗效， 对急性、亚急 性湿疹约疗效尤为明显［４７］。 ５ 药物不良反应
面的作用起到抗肝纤维化作用。林明华研究表明， 苦 参素能明显抑制肝星状细胞的增殖而起到抗肝纤维 化［１０］。研究还表明氧化苦参碱对四氯化碳、半乳糖与 二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化模型及免疫性小 鼠肝纤维化模型均有预防与治疗作用［１１～１４］。 １．４ 降低转氨酶作用 ： 张 红 菱 研 究 证 实 ， 氧 化 苦 参 碱对 ＣＣｌ４ 损伤的肝细胞具有较好的保护作用， 存在 最佳剂量性关系［１５］。张明华等研究表明， 氧化苦参碱 与苦参碱对四氯化碳肝损伤小鼠均有降低转氨酶作 用， 且 氧 化 苦 参 碱 强 于 苦 参 碱［１６］。 甘 乐 文 等 研 究 证 实， 苦参素 ＣＣｌ４ 对引起的大鼠慢性肝损伤具有一定 的防护作用［１７］。向晓星等研究表明， 苦参素对脂多糖 （ＬＰＳ） 加氨基半乳糖诱导的小鼠暴发型肝衰竭有保 护作用， 为临床应用苦参素治疗重型肝炎及重度黄 胆 型 肝 炎 提 供 了 分 子 免 疫 学 依 据 ［１８］。 苦 参 素 可 阻 断 撤除苯巴比妥钠诱导的小鼠肝细胞凋亡， 提示其在 保肝作用中， 有着阻断肝细胞凋亡的机制参与［１８］。 １．５ 抑制肿瘤作用： 苦参素对小鼠 Ｓ１８０ 肉瘤有一定 的抑制作用， 对 Ｓ１８０ 肉瘤血管形成有明显的抑制作 用， 降低 ＶＥＧＦ、ｂＦＧＦ 的表达可能是其抑制肿瘤血 管 形 成 的 主 要 机 制 之 一 ［２０］。 氧 化 苦 参 碱 在 体 外 能 够 抑制人卵巢癌细胞 ＳＫＯＶ－ ３ 生长， 将其阻滞在 Ｓ 期， 并能诱导细胞发生凋亡［２１］。王兵等研究表明， 氧化苦 参碱对肺癌和胃癌、肝癌细胞诱导的血管内皮细胞 （ＶＥＣ）增殖具有抑制作用 。 ［２２，２３］ １．６ 抗氧化作用： ＥＳＲ 波谱研究表明苦参素有较好 的清除羟基自由基的作用，且呈明显量效关系。通过 清除羟基自由基， 苦参素对辐射导致的胸腺嘧啶核 苷酸的间接损伤有显著防护作用［２４］。
用药物动力学－ 药效动力学结合模型对苦参碱、 氧化苦参碱静注后在兔体内的效应动力学作定量分
析， 表明两药符合二房室模型， 药物动力学和药效动 力 学 性 质 在 所 用 剂 量 范 围 内 均 为 非 剂 量 依 赖 性［３４］。 费艳秋等建立测定苦参素血药浓度的 ＨＰＬＣ 比法并 研究苦参素注射液在健康人体内的药物动力学， 结 果表明苦参素注射液的体内过程符合二室模型［３５］。 ４ 临床应用 ４．１ 治疗慢性乙型肝炎： 于岩岩等采用开放、随机对 照法， 分别用苦参素葡萄糖注射液静脉滴注， 苦参素 注射液肌肉注射及苦参素胶囊口服与硫普罗宁口服 作为对照， 治疗慢性乙型肝炎病人共 ３０３ 例， 结果显 示苦参素各治疗组可以改善慢性乙型肝炎病人的肝 功能， 提高 ＨＢｅＡｇ 和 ＨＢＶ ＤＮＡ 的阴转率， 停药后仍 有持久的疗效［３６］。王堂明等用苦参素注射液治疗慢性 乙型肝炎患者血清 ＨＢｓＡｇ， ＨＢｅＡｇ， Ａｎｔｉ－ ＨＢｃ， ＨＢＶ－ ＤＮＡ 均阳性者 １６１ 例， 对照组不用抗病毒药物， 两组 均常规使用 Ｖｃ、门冬氨酸钾镁、丹参注射 液 作 护 肝 治疗。结果治疗组与对照组治疗 ３ 个月及 ６ｍ 时血清 ＨＢｅＡｇ 及 ＨＢＶ－ ＤＮＡ 阴转率经统计学处理均有极显 著差异（ Ｐ＜０．０１） ， 表明苦参素注射液在慢性乙型肝炎 中显示其有明显的抗乙肝病毒作用［３７］。 ４．２ 治疗慢性丙型肝炎： 李继强等将 ４３ 例慢性丙 型肝炎病毒 （ ＨＣＶ） 感染患者随机分为治疗组 （ ２０ 例） 和对照组（ ２３ 例） 。治疗组给予氧化苦参碱每日 ６００ｍｇ 肌肉注射， 对照组给予维生素类一般护肝药 物， 疗程均为 ３ｍ。结果显示： 治疗可统计病例 １７ 例 中血清 ＨＣＶ－ ＲＮＡ 转阴 ８ 例（ ４７．１％） 、对照组可统计 病例 １８ 例中血清 ＨＣＶＲＮＡ 转阴 １ 例（ ５．６％） ， 两组 转阴率比较有显著性差异， 表明氧化苦参碱有抑制 ＨＣＶ 增殖， 抗肝纤维化及调节宿主免疫反应的作用 ［３８］。进一步的机理研究显示， 氧化苦参碱治疗慢性丙 型肝炎的作用与其直接抗病毒能力和免疫调节活性 有 关［３９］。 ４．３ 治疗白细胞减少： 黄瑛等探讨了苦参素对 ＩＦＮ－ α治 疗 病 毒 性 肝 炎 引 起 白 细 胞 减 少 和 血 小 板 降 低 的 临床价值， 观察了治疗前后白细胞及血小板上升的 情况， 结果苦参素组升高白细胞和血小板的有效率 为 １００％， 对照组分别为 ４３．４％和 ４４．４％，两组比较有 显著性差异［４０］。曾凡荣观察了用 α－ ＩＦＮ 致白细胞降 低的 ３９ 例慢性乙型肝炎患者合用苦参素治疗前、后 白细胞计数及 Ｔ 细胞亚群的变化， 结果苦参素组升 高白细胞有效率为 ９０％，对照组为 ３１．５８％。治疗后 治 疗 组 与 对 照 组 比 较 ， ＣＤ４＋升 高 差 异 有 非 常 显 ２００５ Ｖｏｌ． ２ Ｎｏ．６
苦参素药理作用研究进展
苦参素药理作用研究进展
蔡艳
【期刊名称】《实用中医药杂志》
【年(卷),期】2016(32)4
【摘要】苦参素是从豆科槐属植物苦豆根子与苦参根中分离得到的纯天然生物碱类药物（[1]）,为氧化苦参碱和极少量氧化槐果碱的混合碱,其中氧化苦参碱的含量占其98%以上,是苦参素的主要成分。
在一定条件下,苦参素和氧化苦参素碱可以相互转化。
现将苦参素药理作用研究进展综述如下。
1苦参素药理作用1.1抗病原微生物作用抗菌作用。
苦参煎剂有抑制金黄色葡萄球菌的作用（[2]）,也有抑制痢疾杆菌的作用。
水浸剂有抑制结核杆菌、阿米巴原虫、许兰毛癣菌和麻风杆菌的作用,苦参素也有较强的抑制痢疾杆菌、大肠杆菌、
【总页数】3页(P387-389)
【作者】蔡艳
【作者单位】江苏省南通市中医院药剂科,江苏南通 226000
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
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苦参素的药理作用与临床应用
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苦参的化学成分和药理作用研究进展
苦参的化学成分和药理作用研究进展标签：苦参；化学成分；药理作用；研究进展1化学成分1.1生物碱类苦参生物碱大多数是喹诺里西啶类，极少数为双哌啶类。
已从苦参中分离出生物碱41个，按其骨架类型分为以下几种：苦参碱型30个，金雀花碱型3个，臭豆碱型4个，羽扇豆碱型1个，双哌啶型2个，以及l，4二氮杂茚满型1个。
主要包括苦参碱、氧化苦参碱、羟基苦参碱、槐定碱、异槐定碱、异苦参碱、别苦参碱、槐果碱、槐胺碱、槐醇、氧化槐醇、异槐果碱、金雀花碱、羽扇豆碱、臭豆碱、黄叶槐碱、苦参胺碱、异苦参胺碱等[1]。
1.2黄酮类到目前为止，苦参中黄酮类化合物共分离得到108个黄酮类化合物，其中大部分化合物的A环上存在有异戊烯基侧链。
多数为二氢黄酮和二氢黄酮醇类，少数为黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查耳酮类和双环系黄酮类。
按黄酮化合物的骨架来分，主要类型有：二氢黄酮类31个，黄酮醇类12个，二氢黄酮醇类12个，查耳酮类5个，异黄酮类21个，二氢异黄酮类3个，高异黄酮类2个，紫檀素类12个，二聚黄酮类2个和其他黄酮类化合物7个[2]。
1.3脂肪酸类和挥发油类脂肪酸类成分有乙酸甲酯、十二烷酸甲酯、芥子酸十六酯等[3]。
挥发油类有己醛、正壬酸、1-辛烯-5-醇等47个成分，为苦参特殊香气提供了物质参考[4]。
1.4其他类化合物苦参中还含有氨基酸类、糖类、三萜及三萜皂苷类、木脂素类、酚酸类等化学成分[5～7]。
2药理作用2.1对心脏的作用2.1.1抗心律失常韦祎等[8]以乌头碱为参照药物，采用膜片钳全细胞记录技术记录钠离子通道电流（INa），观察不同浓度苦参碱对豚鼠乳头肌细胞钠离子通道电流影响的实验研究表明苦参碱能抑制INa电流，呈浓度依赖性，浓度较高时抑制INa电流作用减弱，表现为双向调节的药理作用。
苦参碱抗心律失常作用具有作用温和、持续时间长的优点。
苦参对心脏具有负性频率负性自律性及负性传导作用，是一种非特异性“奎尼丁样”作用，推测通过影响心肌细胞膜钾钠离子的传递系统，延长其绝对不应期，降低其应激性，从而抑制异位起博点，发挥抗心律失常作用。
苦参药理作用研究进展
苦参药理作用研究进展原雪，郭凯（中国药科大学生命科学与技术基地 ，江苏南京， 210038）E-mail:guokai3042@摘要： 目前,已经从苦参中分离得到生物碱、黄酮、挥发油和脂肪酸等多种成分,具有心血管、神经系统以及肝脏、皮肤等方面广泛的药理活性。
本文阐述了近年来对其药理活性的研究进展，为进一步研究和开发利用苦参提供参考。
关键字：苦参，药理作用，不良反应苦参为豆科多年生落叶亚灌木植物苦参Sophora flavescens Ait.的干燥根。
英文名为Lighiyellow Sophora Root，又名苦甘草、苦参草、苦豆根、西豆根、苦平子、野槐根、山槐根、干人参、苦骨等，是我国的传统中药之一。
我国各地均产，春秋两季采收，切片，晒干生用。
苦参性苦、寒。
有清热燥湿，杀虫，利尿的功效。
用于热痢，便血，黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风；外治滴虫性阴道炎。
不宜与藜芦同用。
由于其重要的药用价值和广泛的药理作用,苦参越来越引起人们的关注。
苦参的主要成分是氧化苦参碱、苦参碱、槐果碱等生物碱成分，二氢黄酮及二氢黄酮醇类等黄酮类成分，这是苦参目前发现的主要有效成分，也是多年来国内外学者广泛研究深入探讨的对象。
此外苦参还含有多种挥发油和脂肪酸等。
本文就近年来国内外对苦参主要药理作用的研究成果作一概述[1]。
1. 苦参药理作用1.1保肝作用苦参碱有抗肝炎、抗肝损伤、改善肝脏微循环、促进肝细胞再生、抑制乙肝病毒复制和免疫抑制作用。
1.1.1抗肝炎有关研究证明，苦参素能抑制乙肝病毒，促进肝功能恢复。
苦参素在体外试验中，发现对含有 HBV 基因的 2.2.15 细胞株分泌 HBsAg 有显著的抑制作用。
在乙肝病毒全基因组转基因小鼠动物模型中，抗乙肝病毒功能的研究表明，苦参素在体内确有抗乙肝病毒作用，可降低乙肝病毒转基因小鼠肝脏内 HBsAg、HBeAg 的含量[2]。
苦参碱抗乙型肝炎病毒的机理目前尚不明确,有学者认为其可能与调节机体免疫功能,增强Th淋巴细胞功能,改善和纠正免疫紊乱状态,使免疫系统识别和清除病毒的能力增强。
苦参药理学研究新进展
苦参药理学研究新进展前言苦参是一种传统草药，被广泛用于亚洲的中药治疗各种疾病，特别是皮肤病和风湿病。
近年来，随着现代药学技术的发展，对苦参所含的化学成分和其药理学活性的研究不断深入。
本文将简要概述苦参药理学研究的新进展。
苦参的生物活性成分苦参所含的主要生物活性成分为黄酮类化合物，包括苦参素、异黄酮、芦丁、山茱萸甙等。
这些化合物具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌、解热、镇痛等等。
抗氧化活性自由基是引起多种疾病的主要原因之一，如癌症、心脏病和中风。
苦参所含的化合物具有非常强的抗氧化活性，可以中和自由基，预防这些疾病的发生。
研究表明，苦参素可以通过抗氧化作用减轻脐静脉缺血导致的胎儿脑损伤。
抗炎活性苦参所含的芦丁和苦参素具有很好的抗炎活性，可以减轻炎症反应。
研究表明，这些天然化合物对慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和骨质疏松等炎症性疾病有一定的治疗作用。
抗肿瘤活性苦参所含的异黄酮具有非常强的抗肿瘤活性。
它们可以通过对肿瘤细胞的凋亡、细胞周期的阻碍、细胞迁移的抑制等多种方式抑制肿瘤生长。
研究表明，苦参素对人类乳腺癌细胞具有抑制作用。
抗菌活性苦参所含的化合物对多种细菌、真菌、病毒和原虫具有一定的抗菌作用。
研究表明，苦参素可以通过抑制肺炎链球菌的DNA聚合酶和改变其细胞膜来达到抗菌的效果。
其他活性苦参还具有一系列其他的药理活性，如解热、镇痛、抑制纤溶酶等作用。
研究表明，苦参素可以减轻高渗脑病和改善骨质疏松症的症状。
临床应用目前，苦参药理学研究的的新进展已经被应用到了多个领域，如治疗癌症、心脑血管疾病、皮肤病和风湿病等。
例如，在乳腺癌细胞治疗方面，苦参素可以增强阿霉素和多柔比星的抗癌效果；在心血管疾病治疗方面，苦参素可以改善急性冠状动脉综合征患者的预后。
总结综上所述，苦参具有多种生物活性成分，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌、解热、镇痛等作用。
目前，它已经成为了传统中药利用的重要来源之一，并且在临床应用中表现出很好的应用前景。
苦参素药理作用的研究进展
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［ !? ］ 药动学行为。在不同剂量给药时 ， 8 及 78 各自的药动学参
数均无明显变化， 表明二者药动学性质为非剂量依赖性。 8 和 78 的效应均明显滞后于血药浓度， 即效应并不与血药浓度直 接相关， 而与效应室浓度呈良好的相关性， 效应与效应室浓度 之间的关系符合 B 型 C;DE 模型。8 的效应%效应室浓度 B 型曲 8 的单位浓度效应强度始终大于 78。 线完全位于 78 的上方， 同样地在 #" 和 ," ;0 ・ F0 %! 两种剂量时， 8 和 78 各自的药效 学参数也无明显变化， 表明它们的药效学性质也为非剂量依赖 性。 &" 动物急性毒性的研究" 78 小鼠 口 服 的 -)3" 为 :452 " ;0 ・ F0 %! ， ?36 可 信 限 为 5"42 5 > ! "4,2 " ;0・F0 %! ， 小鼠腹腔注射 78 的 -)3" 为 33:2 ! ;0・F0 %! ， ?36 可信限为 3!42 4 > 4"#2 ? ;0 ・ F0 %! 。从排泄途径 看， 78 以原形和 8 形式经肾排泄为主。提示临床应用该药 时， 应注意患者的肾功能， 肾功能不全时应及时调整剂量。
［!］ ! # !" 药效学实验研究" 陈小松等 研究表明： 9: 有抗乙型肝
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苦参化学成分与药理作用研究进展
苏佳昇，李晓霞，蒋雅娴，等.苦参化学成分与药理作用研究进展［J ］.湖北农业科学，2021，60（1）：5-9．收稿日期：2020-01-15基金项目：广西科技重大专项（桂科AA18126003）作者简介：苏佳昇（1995-），男，湖南常德人，在读硕士研究生，研究方向为中药、民族药的新剂型、新制剂，（电话）131****5650（电子信箱）****************；通信作者，王志萍（1965-），女，广西三江人，教授，主要从事中药、民族药的新剂型、新制剂的研制与开发，（电子信箱）****************。
苦参（Sophorae flavescentis radix ）为豆科植物苦参（Sophora flavescens Ait .）的干燥根。
苦参喜阳，在中国分布较广，在广西、内蒙古、河南、河北、四川、云南等地均有分布，具有很长的用药历史，其主要生于山坡、沙地草坡灌木林中或田野附近，海拔1500m 以下。
印度、日本、朝鲜、俄罗斯西伯利亚地区也有分布［1］。
《本草纲目》记载：“苦参、黄柏之苦寒，皆能补肾，盖取其苦燥湿，寒除热也。
热生风，湿生虫，故又能治风杀虫。
惟肾水弱而相火胜者用之相宜，若火衰精冷，真元不足，及年高之人不可用也。
”《神农本草经》记载：“主心腹结气，症瘕积聚，黄疸，溺有余沥，逐水，除痈肿，补中，明目止泪。
”《滇南本草》记载：“凉血，解热毒，疥癞，脓窠疮毒。
疗皮肤瘙痒，血风癣疮，顽皮白屑，肠风下血，便血。
消风，消肿毒，痰毒。
”苦参性寒，味苦，归心、肝、胃、大肠、膀胱经，用于热痢，便血，黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风，外治滴虫性阴道炎等症［2］。
苦参根中主要含有生物碱类和黄酮类成分，其他成分占比相对较少［3］。
近年来，许多研究表明苦参还具有抗炎、抗肿瘤、抑菌、镇痛等多种药理活性［4，5］。
本文总结了苦参的化学成分、药理作用和临床应用的研究进展，以期为苦参的进一步研究和开发利用提供参考。
苦参的化学成分及药理的研究进展
天然产物研究与开发 V o1.13 N o.2NAT URA L PRODUCT RESE ARCH AND DE VE LOPME NT 苦参的化学成分及药理的研究进展苗抗立 张建中 董 颖 席宇飞3(上海医科大学附属中山医院药剂科 上海 200032)摘 要 介绍苦参(Sophora flavescens)近年来的研究进展,包括苦参中生物碱和黄酮的化学结构以及其抗寄生虫、抗病毒、抗菌、抗肿瘤、抗心律失常等多种生理活性。
关键词 苦参;化学成分;生理活性 苦参是常用中药之一,别名苦骨、川参、草槐、地槐等。
为豆科植物槐属苦参(Sophora flavescens Ait)的干燥根。
多生于山坡、草地、路旁的向阳处。
全国各地均有分布,产量甚高。
近年来,由于苦参在药理研究中表现了多种明显的活性,所以国内外对苦参化学成分的研究十分重视。
现将苦参化学成分和药理的研究综述如下。
1 化学成分从苦参中分离经鉴定的化学成分主要有两大类:生物碱类,黄酮类化合物。
也是苦参药理作用的活性成分。
111 生物碱从苦参根、茎、叶和花中共分离出23种生物碱。
苦参生物碱大多数是喹诺里西啶类,极少数为双哌啶类。
喹诺里西啶生物碱多数为苦参碱型生物碱,另有三种金雀花碱型,三种无叶豆碱型,一种羽扇豆碱型生物碱[1],见表1、图1。
表1 苦参生物碱化合物T able1 Sophora flavescens alk aloids化合物名称C ompound name mp.(℃)分子式M olecular formula分子量M olecular weight类型T ype1.苦参碱[2]Matrine76C15H24N2O248苦参碱型Matrine 21槐定[2]S ophoridine106～8C15H24N2O24831异苦参碱[3]Is omatrine132～4C15H24N2O248417.112dehydromatrine[7]107C15H22N2O24651槐果碱(又叫槐根碱、苦参烯碱)[4]S ophocarpine80C15H22N2O24661Is os ophocarpine[5]83～4C15H22N2O24471槐胺碱[4]S ophoramine C15H20N2O24681Δ72dehydros ophora2mine[4]146～8C15H18N2O24291槐醇(又名羟基苦参碱)[4]S ophoranol171C15H24N2O22641019α2hydroxys opho2ramine[7]230C15H22N2O O22621115α,9α2dihydroxy2matrine[7]192～3C15H24N2O3280121氧化苦参碱[2]Oxymatrine207C15H24N2O2264131N2oxys ophocarpine[2]206C15H22N2O2262141s ophoranol N2oxide[7]259～61C15H24N2O3280 151金雀花碱[8]Cytisine155C11H14N2O190金雀花碱型Cytisine161N2甲基金雀花碱[4]N2methylcytisine136C12H16N2O204171Rhombifoline[7]油C15H20N2O244 181白金雀花碱[7]Lupanine C15H24N2O248无叶豆碱型S partenines191臭豆碱[4]Anagyrine C15H20N2O24420.Baptifoline[4]210C15H20N2O226021.Mamanine[6]171～2C15H22N2O2262羽扇豆碱型Lupinines22.K uraramine[6]C12H18N2O222223.Is okuraramine[7]C12H18N2O2222收稿日期:2000207228 修回日期:2000209215 3上海医科大学2000届毕业生112 黄酮类化合物[1]从苦参根分离的黄酮类化合物已有32种,多数96图1 苦参生物碱结构Fig.1 The structure of Sophra flavescens alk aloids为二氢黄酮和二氢黄酮醇类,少数为黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查耳酮类和双环系黄酮类,其中仅有kushenol J 、trifolirhizin 和kushenol O 三种化合物为甙,见表2、图2。
苦参现代研究进展
苦参现代研究进展苦参（Sophora flavescens）是传统中药材中常用的药用植物之一，也是中医常用的清热解毒、活血祛瘀药材。
它属于豆科植物，主要分布于中国、朝鲜和日本等地。
近年来，由于苦参中含有丰富的生物活性成分，其药理学和医学研究逐渐得到了广泛的关注和重视。
以下是苦参现代研究的一些重要进展：苦参中主要活性成分的研究：苦参中主要含有苦参碱、苦参酮、咯哩酮类、黄酮类、黄降类以及多种植物生物碱等活性成分。
这些成分具有广泛的生物活性，如抗炎、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等作用。
目前有关苦参中主要活性成分的提取和分离研究已经取得了一系列进展，为进一步研究苦参的药理学作用提供了重要的基础。
苦参的抗肿瘤作用研究：苦参中的活性成分具有很好的抗肿瘤作用。
研究发现，苦参碱能够通过调节肿瘤细胞凋亡、细胞周期、抑制肿瘤血管生成等多种机制对肿瘤生长产生抑制作用。
此外，苦参中的苦参酮也被证明具有抗肿瘤活性。
因此，苦参作为一种潜在的抗肿瘤药物吸引了广泛的研究兴趣。
苦参的抗炎和免疫调节作用研究：苦参中的多种活性成分具有显著的抗炎和免疫调节作用。
研究发现，苦参酮可以通过抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应。
此外，苦参中的黄酮类化合物具有抗氧化和抗炎作用，可以调节免疫系统功能，提高机体的免疫力。
因此，苦参被认为是一种具有抗炎和免疫调节作用的潜在药物。
苦参对心血管疾病和代谢性疾病的影响研究：近年来的研究表明，苦参具有一定的降血脂、降血压和抗动脉粥样硬化作用，能够改善心血管疾病患者的病情。
此外，苦参对于糖尿病、肝脏疾病等代谢性疾病也具有一定的治疗效果。
这些研究结果进一步验证了苦参具有多种药理学功效的潜力。
苦参的副作用和毒性研究：虽然苦参具有多种药理学功效，但其研究过程中也发现了一些不良反应和毒性。
苦参中的一些活性成分具有一定的毒性，例如苦参碱对中枢神经系统有一定的抑制作用。
因此，在临床应用苦参时需要谨慎选择剂量，并结合患者的具体情况进行合理应用。
中药苦参药理作用及应用研究进展
（ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｊ ｉ ｎ ａ ｎ ２ ５ ０ ３ ５ ５ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ｐｒ ｏ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｏ ｎ Ｐｈａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ Ｅｆ ｆｅ ｃ ｔ ｓ ａ ｎ ｄ Ａｐｐ ｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ
Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ Ｓ ｏ ｐ ｈ ｏ ｒ ａ Ｆ ｌ ａ ｖ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｓ
药苦参入药 ， 始载于汉代《 神农 本草经》 ， 列为 中品 ； 味苦 ， 性寒。
入肝 、 肾、 大肠 、 小肠经 。具有 清热 ， 燥湿 ， 杀虫 的功效 。临床常 用于治疗热毒 血痢 、 黄疸 、 赤 白带下 、 小 儿肺炎 、 疳积、 急 性扁桃 体炎 、 痔漏 、 皮肤瘙 痒及阴疮湿痒等症 Ｊ 。
苦参 （ Ｓ ｏ ｐ ｈ ｏ ｒ ａ ｌ ｆ ａ ｖ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｓ ） 为豆科 植 物 ， 又名野 槐 、 山槐 、 地
点， 许多学者研究发现苦参提取 物对多类肿 瘤细胞有 不 同程度
参、 水槐 、 苦 骨 。生 于 山地 、 平原、 沙 质地 或 红 壤地 等 处 ； 除海 南、 新疆 、 青海外 ， 全 国各地均有 分布… 。其干燥根 作为 传统 中