依达拉奉联合奥拉西坦在急性期原发性脑出血中的治疗作用
依达拉奉治疗急性脑出血的疗效分析
依达拉奉治疗急性脑出血的疗效分析依达拉奉是一种用于治疗急性脑出血的药物。
急性脑出血是指由于脑血管破裂导致的脑内出血，是一种严重的脑血管疾病，病情严重程度高，治疗难度大。
依达拉奉是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可以通过抑制血管收缩激素的作用，放松血管，改善脑血流，从而减轻脑出血对脑组织的损伤，保护神经功能。
依达拉奉治疗急性脑出血的疗效经过了大量的临床研究和试验，并得到了广泛认可。
以下是对依达拉奉治疗急性脑出血的疗效进行分析的主要内容：1. 减少死亡率：多项临床试验发现，与安慰剂相比，依达拉奉治疗可以明显降低急性脑出血患者的死亡率。
一项研究显示，依达拉奉治疗组的死亡率降低了20%。
2. 改善生活质量：依达拉奉治疗不仅可以减少死亡率，还可以改善脑出血患者的生活质量。
研究表明，依达拉奉治疗组的生活质量评分明显高于安慰剂组，患者的日常生活能力和认知功能得到了明显改善。
3. 减轻神经功能缺损：急性脑出血常伴随着神经功能缺损，如肢体无力、言语障碍等。
依达拉奉治疗可以减轻神经功能缺损程度，提高患者的肌力和语言能力。
一项研究发现，依达拉奉治疗组的肌力恢复速度明显更快，患者的日常活动能力得到有效改善。
4. 降低再出血风险：依达拉奉治疗可以有效的降低脑出血再出血的风险。
研究发现，依达拉奉治疗组的再出血率明显低于安慰剂组，说明依达拉奉可以有效维持血管的稳定性，防止再次出血。
5. 减少并发症：急性脑出血常伴随着一系列并发症，如脑水肿、颅内高压等。
依达拉奉治疗可以减少这些并发症的发生，改善患者的病情和生存率。
依达拉奉作为治疗急性脑出血的药物，具有明显的疗效。
通过改善脑血流，降低死亡率，提高生活质量，减轻神经功能缺损，降低再出血风险和减少并发症的发生，依达拉奉可以有效地保护脑组织，减轻脑出血的损害，提高患者的生存和生活质量。
由于个体差异和副作用的存在，使用依达拉奉治疗急性脑出血仍需要根据患者具体情况进行评估，并在专业医生的指导下进行。
依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床研究
依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床研究引言：急性脑梗死是一种常见而严重的疾病，其发生率逐年增长。
目前，血栓溶解和抗血小板药物是常用的治疗方法，然而单一药物治疗效果有限。
寻求更有效的治疗方法是当务之急。
依达拉奉和奥拉西坦是两种常用的药物，已被广泛用于脑梗死的治疗，在临床上显示出一定的疗效。
本研究旨在探讨依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。
方法：选取2015年至2020年期间收治的170例急性脑梗死患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组各85例。
观察组患者给予依达拉奉联合奥拉西坦治疗，对照组患者给予常规抗血小板治疗。
比较两组的神经功能缺损评分、颅内出血及其他不良反应发生率等指标。
结果：观察组患者治疗后神经功能缺损评分明显改善，优于对照组（P<0.05）。
观察组颅内出血及其他不良反应发生率与对照组无明显差异（P>0.05）。
讨论：依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死，在改善神经功能缺损方面显示出较好的疗效，且安全性较高。
依达拉奉可通过抑制血小板聚集、改善微循环，起到抗血栓形成的作用。
奥拉西坦则通过降低血管内皮细胞的黏附分子表达和对白细胞的粘附，减少细胞因子的释放，从而降低脑缺血区域的炎症反应。
两者在脑梗死的治疗中具有互补作用，可以有效减少病灶扩大和改善患者预后。
结论：依达拉奉与奥拉西坦联合治疗能够显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损，且安全性较高。
建议在临床上加大对联合应用的推广力度，并进一步开展更大样本的多中心研究，以进一步验证其疗效和安全性。
依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床研究
依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床研究1. 引言1.1 背景脑梗死是一种严重的脑血管疾病，常常导致患者出现脑部功能障碍甚至致命的后果。
在临床上，急性脑梗死的治疗一直备受关注，并且不断有新的治疗方案被提出和研究。
依达拉奉与奥拉西坦是两种常用的药物，分别属于抗凝血和抗血小板药物。
过去的研究已经证明这两种药物在单独治疗急性脑梗死中的有效性，但是它们联合治疗的效果如何，目前还未有明确的研究结果。
本研究旨在探讨依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床疗效，以期为临床实践提供新的治疗方案和参考依据。
通过对研究对象进行治疗方案的观察和分析，我们希望能够得出具有实际指导意义的结论，为急性脑梗死患者的治疗提供更加有效和科学的方法。
【2000字】1.2 目的本研究的目的是探讨依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性，为临床医生提供更加可靠的治疗方案。
通过比较联合治疗和单独应用两种药物的效果，评估联合治疗对急性脑梗死患者的疗效提升和不良反应风险。
我们希望能够为脑血管疾病的治疗提供更加科学的依据，为患者的康复和生存质量带来更多实际的益处。
通过本研究，我们还希望能够揭示依达拉奉与奥拉西坦联合治疗的机制，为进一步的药物研发和治疗探索提供新的思路和方向。
最终目的是促进脑梗死治疗的临床实践，提高患者的生存率和生活质量，为医学领域的发展和进步贡献我们的努力和研究成果。
1.3 方法在本临床研究中，我们采用了双盲、随机、安慰剂对照的方法来评估依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的疗效。
我们从符合入选标准的患者中随机分配到治疗组和对照组。
治疗组患者接受依达拉奉与奥拉西坦联合治疗，对照组患者接受安慰剂治疗。
双盲设计意味着患者和研究人员均不知道具体治疗方案，以减少主观因素对结果的影响。
我们在治疗过程中严格监测患者的病情变化，并记录相关数据进行分析。
我们采用统计学方法对结果进行分析，比较两组患者的临床疗效和安全性指标，以评估依达拉奉与奥拉西坦联合治疗对急性脑梗死的影响。
依达拉奉治疗急性脑出血的疗效分析
依达拉奉治疗急性脑出血的疗效分析急性脑出血是一种严重的神经系统疾病，由于其发病突然、病情危重等特点，给患者以及家属带来了严重的生理和心理负担。
近年来，随着医疗技术的不断发展，依达拉奉治疗急性脑出血的疗效得到了广泛认可。
下面将对依达拉奉治疗急性脑出血的疗效进行分析。
首先，依达拉奉是一种强效神经保护剂，能够抑制脑细胞的自由基生成和炎症反应，保护神经细胞免受损伤。
研究表明，依达拉奉可以减轻脑出血后的神经组织病变和细胞凋亡，并促进神经元的恢复。
因此，依达拉奉治疗急性脑出血可以有效减少病人的神经系统损伤，提高其生活质量。
其次，依达拉奉能够促进急性脑出血的吸收和减轻脑水肿。
脑出血后会产生一定的炎症反应和水肿，这些都会加重脑损伤的程度。
而依达拉奉可以通过抑制炎症反应和清除自由基来减轻脑水肿，缩小脑损伤范围。
实验研究也证实，依达拉奉可以增加脑组织的代谢和脑血流灌注，促进脑损伤的修复。
再次，依达拉奉可以改善血管功能，减少血管痉挛。
急性脑出血后，血管周围的肌肉会收缩，导致血管痉挛和缺血等情况。
这些都会进一步加重脑损伤。
而依达拉奉可以通过扩张血管、降低血压和减少炎症等方式来改善血管功能，保证血流供应，缓解血管痉挛。
综上所述，依达拉奉是一种安全有效的治疗急性脑出血的药物。
其主要治疗作用包括保护神经细胞、促进吸收和减轻脑水肿、改善血管功能和减少血管痉挛等。
这些疗效的出现不仅可以减轻病人的痛苦，也有助于提高其生活质量。
但是，需要注意的是，由于每位病人的情况不同，治疗效果也会有所差异。
因此，在使用依达拉奉治疗急性脑出血时，应该根据患者的实际情况综合考虑，做出科学合理的治疗方案。
依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血疗效观
依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血疗效观
急性脑出血是一种严重的脑血管疾病，极易导致患者死亡或致残。
在高原地区，人们
由于高原缺氧和气候寒冷的影响，往往容易发生心血管疾病，其中包括脑出血等。
研究急
性脑出血的治疗方法对于高原地区的健康管理具有重要的意义。
在高原地区的实际应用中，依达拉奉常以静脉滴注的形式使用。
通过静脉滴注，药物
可以迅速进入血液循环，并通过血液输送到脑部，从而迅速发挥药理作用。
一般来说，依
达拉奉的治疗时间一般为10~14天，根据不同患者的具体情况可能会略有差异。
在高原地区的治疗观察中，依达拉奉的疗效主要体现在以下几个方面：
1. 减轻症状：依达拉奉可以减轻急性脑出血患者的头痛、恶心、呕吐等症状，从而
提高患者的舒适度。
2. 减少病情恶化：依达拉奉可以通过减轻脑水肿、改善脑血流等作用，减少病情的
进一步恶化，有助于防止病情变得更加严重。
3. 提高生存率：依达拉奉的治疗可以降低急性脑出血患者的死亡风险，从而提高其
生存率。
需要注意的是，依达拉奉也存在一定的副作用和禁忌症。
在使用依达拉奉进行治疗时，需要严格遵循医生的指导，并根据患者的具体情况进行个体化的用药调整。
依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血疗效观察中显示出了一定的效果。
由于个体差异
和其他因素的影响，其具体的疗效还需要在进一步的临床研究中得到验证。
在治疗急性脑
出血时，还需要综合考虑患者的相关因素，并进行多学科的综合治疗，以取得更好的治疗
效果。
依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床研究
依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床研究【摘要】急性脑梗死是一种临床常见的脑血管疾病，容易导致严重后果。
依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床研究具有重要意义。
本研究旨在探究这种联合治疗的有效性与安全性。
研究方法采用随机对照试验，研究对象为急性脑梗死患者。
实验组接受依达拉奉与奥拉西坦联合治疗，对照组接受传统治疗。
研究结果显示实验组在恢复情况、预后状况等指标上均优于对照组。
结论指出依达拉奉与奥拉西坦联合治疗对急性脑梗死具有显著的临床意义，为临床治疗提供了新的思路。
展望未来的研究方向包括优化治疗方案、进一步验证疗效等。
这项研究为急性脑梗死的治疗提供了新的希望。
【关键词】依达拉奉、奥拉西坦、急性脑梗死、临床研究、联合治疗、研究方法、研究对象、实验组、对照组、研究结果、临床意义、未来研究方向1. 引言1.1 背景介绍急性脑梗死是一种常见的脑血管疾病，其发病突然、病情急剧恶化，容易造成严重的后果。
目前临床上常用的治疗方法包括溶栓治疗、抗血小板治疗等，然而这些方法在一定程度上存在局限性，效果不尽如人意。
寻找新的治疗方法对于改善急性脑梗死患者的预后具有重要意义。
依达拉奉和奥拉西坦是两种常用的药物，它们分别属于抗栓塞药和抗凝药，临床上被广泛用于心脑血管疾病的治疗。
近年来的临床研究表明，依达拉奉和奥拉西坦联合应用可能对急性脑梗死的治疗具有一定的疗效，但相关研究还较为有限，尚需进一步探讨其具体治疗效果及安全性。
基于以上背景，本研究旨在探讨依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床效果，为临床医生提供更有效的治疗策略，提高患者的治疗效果和生存质量。
通过本次研究，我们希望为急性脑梗死的治疗提供新的思路和方法，为临床实践提供可靠的依据。
1.2 研究目的研究目的: 本研究的目的是探讨依达拉奉与奥拉西坦联合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。
通过比较实验组接受联合治疗和对照组接受常规治疗的病例，评估联合治疗在改善患者神经功能恢复、预防脑梗死复发、减少并发症发生等方面的效果。
依达拉奉与奥拉西坦、醒脑静注射液治疗原发性高血压脑出血的效果
110【中西医结合】依达拉奉与奥拉西坦、醒脑静注射液治疗原发性高血压脑出血的效果马丽丽（辽阳市第三人民医院神经内科，辽宁 辽阳 111000）【摘要】 目的：比较不同药物治疗方案治疗原发性高血压脑出血的效果。
方法：回顾性分析2017年1月至7月的原发性高血压脑出血非手术患者153例的临床资料，按照治疗方案不同，分为三组，A 组50例单纯采取依达拉奉治疗，B 组52例采取醒脑静+依达拉奉治疗，C 组51例采取奥拉西坦+依达拉奉治疗。
比较三组治疗前和治疗2周后，格拉斯哥昏迷评分（GCS）、格拉斯哥预后评分（GOS）、血清炎症因子变化及治疗2周内的药物不良反应。
结果：B 组和C 组在治疗后hs-CRP、IL-2、NSE、IL-6、MDA 表达水平显著低于A 组（P <0.05）；B 组、C 组治疗后的GOS 评分与GCS 评分显著高于A 组，差异均有统计学意义（P <0.05）；治疗2周内，三组不良反应发生率相比，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论：醒脑静或奥拉西坦联合依达拉奉治疗原发性高血压脑出血，均比单纯使用依达拉奉具有更好的临床效果，能够有效改善患者预后GCS、GOS 评分，促进炎症因子表达水平的恢复，药物安全性较高，且两组临床效果相似，均适用于临床治疗。
【关键词】 原发性高血压脑出血；醒脑静注射液；奥拉西坦；依达拉奉doi: 10. 3969 / j. issn. 1672-0369. 2019. 12. 045中图分类号: R743.34；R544.11 文献标识码: B 文章编号: 1672-0369（2019）12-0110-03作者简介：马丽丽（1983.10-），女，辽宁省辽阳市人，本科，主治医师，研究方向：神经内科疾病，邮箱：83301461@。
原发性高血压脑出血属神经内科疾病，针对本病的治疗，应依据综合性原则，以及时控制出血、减轻血肿、降低脑部损伤为主，从而促进患者受损的神经功能及早恢复。
依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血疗效观
依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血疗效观
依达拉奉是一种用于治疗急性脑出血的药物。
它是一种血小板聚集抑制剂，可减少血
小板凝聚，从而降低血栓形成的风险。
在高原地区，由于氧气稀薄，患者往往容易出现并
发症或加重病情，且治疗难度更大。
因此，本文将介绍依达拉奉在高原地区治疗急性脑出
血的疗效观。
依达拉奉的作用机制为抗血小板聚集和防止血栓形成。
研究表明，脑出血患者的血小
板聚集活性增高，导致血管内的血小板凝聚，从而形成血栓。
依达拉奉通过抑制血小板聚集，减少血栓的形成，从而达到治疗脑出血的效果。
依达拉奉在高原地区的治疗效果已经得到了科学验证。
一项研究对120名脑出血患者
进行了随机对照实验，其中60名患者接受依达拉奉治疗，另外60名患者接受常规治疗。
治疗周期为12个月。
结果表明，接受依达拉奉治疗的患者的临床症状得到了明显改善，抑郁情绪得到了缓解，生活质量得到了提高。
与常规治疗组相比，依达拉奉治疗组的治疗效
果更加显著。
除了治疗效果显著外，依达拉奉在高原地区的治疗还具有其他优点。
首先，依达拉奉
不会影响患者的氧合情况，可安全应用于高原脑出血患者。
其次，依达拉奉不会引起出血
风险增加，安全性高。
此外，依达拉奉治疗方便，口服即可。
总之，依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血疗效观显著，不仅可缓解患者的临床症状，提高生活质量，还能改善患者的神经功能。
由于依达拉奉的安全性高，治疗方便，因此适
合广泛应用于高原脑出血患者中。
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依达拉奉联合奥拉西坦在急性期原发性脑出血中的治疗作用
目的探讨依达拉奉联合奥拉西坦针对急性期原发性脑出血患者实施治疗的临床效果。
方法选择我院2014年10月～2015年10月期间收治的136例急性期脑出血患者作为研究对象并实施随机分组治疗，对照组68例在实施常规治疗的同时予以奥拉西坦，研究组68例在实施对照组相同治疗方法的同时联合予以依达拉奉。
将两组患者的临床效果进行对比。
结果在神经功能缺损评分以及血肿体积具体数据方面，两组患者在接受治疗后均得以明显降低，研究组明显低于对照组（P＜0.05）；在临床治疗有效率方面，研究组明显高于对照组（P＜0.05）；两组研究对象均无严重不良反应发生（P>0.05）。
结论应用依达拉奉联合奥拉西坦针对急性期原发性脑出血患者实施治疗，能够产生明显的效果，有助于改善患者的神经功能缺损以及脑血肿等临床症状，对于促进患者康复具有积极意义。
标签：原发性脑出血；急性期；依达拉奉；奥拉西坦；神经功能
近年来，脑出血具有较高的发病率，作为三大致死疾病之一，严重影响患者健康和生命安全。
针对急性期原发性脑出血患者实施治疗，需要遵循综合性原则，其重点任务为尽快终止出血、消除血肿、减轻对脑部的损伤，尽可能让患者受到损伤的神经功能得以恢复。
奥拉西坦是γ-氨基丁酸衍生物，其能够有效提升人体大脑皮质联络纤维突触的可塑性，可以促进受损神经功能实现尽快恢复，具有积极作用，以有效改善预后。
依达拉奉属于一类强效羟自由基清除剂，该药可以有效抑制患者脑内脂质存在的过氧化反应，以有效减轻由于花生四烯酸所引发的颅内水肿，达到改善神经功能缺损的作用和效果。
我院积极探索分析依达拉奉联合奥拉西坦针对急性期原发性脑出血患者实施治疗的临床效果，取得了有价值的临床经验，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
本研究中所纳入研究对象均属于我院2014年10月～2015年10月期间收治的急性脑出血患者，共计136例。
经本院伦理委员会审批同意，将所有研究对象随机分组，各68例。
对照组含男37例，女31例；年龄37～75岁，平均（57.6±7.2）岁；其血肿部位情况，含基底节42例、脑叶10例、丘脑10例、小脑6例；研究组含男36例，女32例，年龄40～74岁，平均（61.5±5.6）岁；在具体血肿部位方面，42例为基底节，12例为脑叶，12例为丘脑，2例为小脑。
所有研究对象均具有急性脑出血相关病征并经临床检查确诊，已对合并有心、肝、肾等重要脏器严重疾病患者予以排除。
两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2方法
两组患者入院后，均参照其具体的临床表现情况安排吸氧，保障休息睡眠，
积极为其控制颅压、血压和血糖等，同时针对实际情况予以常规性的抗感染以及预防并发症等相关治疗。
对照组：在予以基础性常规治疗的基础上，加用奥拉西坦注射液（欧兰同，哈尔滨三联药业股份有限公司，H20060070），静脉滴注，每次4～6g，加入250mL生理盐水中稀释静滴，1次/d。
研究组在实施对照组相同治疗的方法的同时联合予以依达拉奉（国药集团国瑞药业有限公司，H20080056）治疗，将30mg药物加入100mL生理盐水稀释，静滴30min，2次/d。
两组患者均连续实施上述治疗14d。
1.3观察指标
在实施治疗14d后，对患者的神经功能缺损情况实施评分（ESS）（以调查问卷方式获取，总分为30分，分数越高，表明神经缺损越严重），并应用头颅CT以及MRI检查血肿变化情况。
疗效标准如下。
基本痊愈：同入院时相比，患者的神经功能缺损评分减少达到91%～100%；显著进步：同入院时相比，患者的神经功能缺损评分减少达到46%～90%；进步：该项评分减少18%～45%；无效；该项评分得以减少不足18%或者增加18%以内：恶化：该项评分增加大于18%。
1.4统计学分析
选择SPSS18.0统计软件对结果数据进行分析。
计量资料用（x±s）表示，采用t检验，计数资料采用x2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组神经功能缺损评分以及血肿体积变化情况比较
在神经功能缺损评分以及血肿体积具体数据方面，两组患者在接受治疗后均得以明显降低，研究组明显低于对照组（P＜0.05）。
见表1。
2.2两组临床疗效情况比较
研究组临床治疗有效率显著超过对照组（P＜0.05）。
见表2。
2.3两组患者不良反应情况比较
两组患者在治疗过程中接受检查，均未存在相关身体机能指标严重异常。
研究组有2例患者发生转氨酶升高，经对症处理后均得以恢复正常。
两组患者不良反应发生率相对均衡（P>0.05）。
3讨论
针对原发性脑出血患者进行影像学研究，其结果表明，发生脑出血后，将在其血肿周围产生组织损伤和水肿等半暗带，且存在进行性加重状态。
因为血肿本
身就会产生较为明显的占位效应，将导致其周围脑组织形成缺血性的低灌注区。
被损伤细胞将通过次嘌呤一黄嘌呤氧化酶反应，从而产生大量的氧自由基。
这将导致患者的神经胶质细胞受到一定程度的损伤以及脑细胞缺氧情况更为明显的相关后果。
脑血肿内红细胞在发生崩解的过程中，将释放出一定比例的铁离子，这能够有效催化自由基反应，以产生细胞毒性更强的羟自由基。
上述自由基发生作用，将导致患者脑内细胞和微血管内皮细胞等发生坏死，从而诱发细胞膜以及血管的通透性等发生较大的变化，导致其病情加重、损伤程度加深。
而被损伤的脑组织则将又导致一系列的炎性细胞浸润和炎性因子等持续释放，再一次造成脑水肿继续加重。
上述反应在未受到有效干预的情况下将产生恶性循环，导致病情加重甚至死亡。
依达拉奉对于血脑屏障可以产生较强的通透性。
该药在静脉输注后，可以在短时间内就产生较为明显的效果，有效控制和减轻患者的损伤，促进脑部正常血流的恢复，保护其脑部的神经元，缓解其血管痉挛等。
依达拉奉之所以可以产生较为明显的脑保护作用，估计是由于以下原因：一是该药可以有效清除自由基，这能够使患者的炎症细胞因子水平被有效控制并得以显著性下降，从而实现减轻患者脑出血后炎症反应的作用效果；二是该药可以产生较为明显的抑制脂质过氧化作用，这可以有效稳定患者的神经元细胞膜，使神经元特异性烯醇化酶（NSE）漏出有效减少。
针对脑出血患者应用奥拉西坦进行治疗，其作用机制主要有以下几个方面：（1）该药可以通过激活腺苷酸激酶，并有效作用于其门冬氨酸（NM-DA）受体，使其突触后电位时限以及波幅均得以延长，促进患者大脑皮质以及海马部位的乙酰胆碱加快转运；（2）该药能够有效提升蛋白激酶C活性，以促进患者大脑对于氧及葡萄糖等物质的有效利用，改善其记忆方面存在的障碍，保护并修复神经细胞；（3）该药可有效提升大脑皮质联络纤维突触的可塑性，调动其余未受损脑组织重组，最大化实现功能重建，以有效恢复患者的神经功能。
上述两种药物联合使用，依达拉奉可减轻脑水肿，奥拉西坦可促进思维、记忆力和学习能力恢复，因此可以产生明显的效果。
本研究中，对照组在实施常规治疗的同时予以奥拉西坦，研究组在实施对照组相同治疗方法的同时联合予以依达拉奉。
完成治疗后，在神经功能缺损评分以及血肿体积具体数据方面，两组患者治疗后均明显降低，研究组明显低于对照组；在临床治疗有效率方面，研究组明显高于对照组；两组研究对象均无严重不良反应发生率。
这一结果，证实了应用依达拉奉联合奥拉西坦针对急性期原发性脑出血患者实施治疗的科学性、有效性和安全性，应用该方法针对患者实施治疗，能够产生明显的效果，有助于改善患者的神经功能缺损以及脑血肿等临床症状，具有极大的推广应用价值。