中职药剂学期末考试试卷
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。
答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案# 药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的化学结构B. 药物的生物效应C. 药物的制剂与用法D. 药物的合成方法答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 可食用性答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物的溶解度B. 药物的渗透性C. 药物在体内的吸收率D. 药物的疗效答案：C4. 药物的释放速率和释放时间是评价药物制剂的哪些特性？A. 稳定性和安全性B. 疗效和安全性C. 疗效和稳定性D. 释放特性和疗效答案：D5. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪些因素？A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物相容性D. 所有以上因素答案：D...（此处省略其他选择题及答案，以保持总字数约1000字）二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
答案：药物制剂的稳定性直接影响其疗效和安全性。
不稳定的药物可能会降解，产生有毒或无效的代谢物，影响治疗效果或增加不良反应的风险。
此外，稳定性好的制剂可以减少药物的浪费，降低医疗成本，确保患者获得一致的治疗效果。
2. 解释什么是药物的生物等效性，并举例说明。
答案：药物的生物等效性指的是两种药物制剂（通常是原研药和仿制药）在相同剂量下，具有相同或非常接近的生物利用度和疗效。
例如，两种不同厂家生产的阿司匹林片，如果它们在人体内的吸收速率和吸收程度没有显著差异，那么它们可以被认为是生物等效的。
3. 描述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中扮演多种角色，包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解度、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观等。
例如，填充剂可以增加固体制剂的体积，稳定剂可以防止药物降解，润湿剂和分散剂可以改善药物在液体中的分散性。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个患者首次服用了100mg，求12小时后体内的药物浓度。
药剂期末考试题及答案
药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药剂学研究的内容？A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指：A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指：A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下，其_________和_________具有可比性。
12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。
13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。
中职药剂学期末考试试卷
题11~15A．处方药 B．非处方药C．医师处方 D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方12．医师与医院药剂科共同设计的处方13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品B型题题16~20A．分散片B．舌下片C．口含片D．缓释片E．控释片16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂19．能够延长药物作用时间的片剂20．能够控制药物释放速度的片剂题26~30A．硫酸钙B．羧甲基淀粉钠C．苯甲酸钠D．滑石粉E．淀粉浆26．填充剂27．粘合剂28．崩解剂29．润滑剂30．助流剂题31~35A．裂片B．松片C．粘冲D．崩解迟缓E．片重差异大31．疏水性润滑剂用量过大32．压力不够33．颗粒流动性不好34．压力分布不均匀35．冲头表面锈蚀题36~40A．3min完全崩解B．15min以内崩解C．30min以内崩解D．60min以内崩解E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解36．普通压制片37．分散片38．糖衣片39．肠溶衣片40．薄膜衣片题41~45硝酸甘油片的处方分析A．药物组分B．填充剂C．粘合剂D．崩解剂E．润滑剂41．硝酸甘油乙醇溶液42．乳糖43．糖粉44．淀粉浆45．硬脂酸镁题46~50A胃溶薄膜衣材料B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑剂E遮光剂46．邻苯二甲酸二乙酯47．邻苯二甲酸醋酸纤维素48．醋酸纤维素49．羟丙基甲基纤维素50．二氧化钛题61~65A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分62．密度差异大的组分63．处方中含有薄荷油64．处方中含有薄荷和樟脑65．处方中药物是硫酸阿托品题66~70关于空胶囊的组成A．明胶B．甘油C．琼脂D．二氧化钛E．尼泊金66．囊材67．增塑剂68．增稠剂69．遮光剂70．防腐剂题71~75A．硬胶囊剂B．软胶囊剂C．滴丸剂D．微丸E．颗粒剂71．用单层喷头的滴丸机制备72．用具双层喷头的滴丸机制备73．用旋转模压机制备74．填充物料的制备→填充→封口75．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm题76~80A．肠溶胶囊剂B．硬胶囊剂C．软胶囊剂D．微丸E．滴丸剂76．将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中77．将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中78．将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂79．药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂80．药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体题81~85A．卡波姆B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶D．蜂蜡E．液体石蜡81．水溶性基质82．烃类基质83．类脂类基质84．眼膏剂基质85．凝胶剂基质题86~90分析下列乳剂基质的处方A．白凡士林 300gB．十二醇硫酸酯钠 10gC．尼泊金乙酯 1gD．甘油 120gE．蒸馏水加至 1000g86．油相87．水相88．乳化剂89．保湿剂90．防腐剂题91~95A．体外凝胶扩散试验B．体外离体皮肤试验C．体内试验D．无菌检查E．粒度检查91．在皮肤外层发挥作用的软膏92．透过表皮发挥局部作用的软膏93．透皮吸收产生全身作用的软膏94．同于创面的软膏95．混悬型软膏题156~160A．博洛沙姆 B．卵磷脂C．新洁而灭 D．亚硫酸氢钠E．月桂醇硫酸钠156．阴离子表面活性剂157．阳离子表面活性剂158．两性离子表面活性剂159．非离子表面活性剂160．抗氧剂题161~165A．分层 B．絮凝C．转相 D．酸败 E．合并161．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象162．由于微生物的作用使乳剂变质的现象163．分散相粒子上浮或下沉的现象164．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象165．乳剂的类型发生改变的现象题166~170混悬剂附加剂的作用A．羧甲基纤维素钠B．枸橼酸盐C．单硬脂酸铝溶于植物油中D．吐温-80E．苯甲酸钠166．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降167．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降168．使疏水性药物能被水湿润169．增加制剂的生物稳定性170．降低微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降题171~175A．微粒大小的测定B．沉降容积比测定C．絮凝度测定D．重新分散试验E．流变学测定171．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线172．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况173．用库尔特计数器测定混悬剂174．测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积175．分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积题176~180A．Krafft点 B．CMCC．HLB值 D．昙点 E．微乳176．内相粒子小于0.1μm的乳剂177．超过某一温度时表面活性剂的溶解度急剧增大，该温度称178．温度上升到某一值时，表面活性剂的溶解度急剧下降，该温度称179．表面活性剂能形成胶束的最低浓度称180．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称题181~185A．灌洗剂 B．灌肠剂C．洗剂 D．涂剂E．搽剂181．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂182．供揉搽皮肤表面用的液体制剂183．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂184．经肛门灌入直肠使用的液体制剂185．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂。
药剂学期末考试卷精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版药剂学期末考试卷药剂学期末考试卷一、A型题最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、每张处方中规定不得超过（）种药品A．3 B．4 C．5 D．6 E．72、不属于按分散系统分类的剂型是（）A．浸出药剂B．溶液剂C．乳剂D．混悬剂E．高分子溶液剂3、下列属于假药的是（）A．未标明有效期或者更改有效期的B．不标明或者更改生产批号的C．超过有效期的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．被污染的4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，下列不属于四查内容的是（）A．查处方B．查药品C．查配伍禁忌D．查药品费用E．查用药合理性5、不必单独粉碎的药物是（）A．氧化性药物B．性质相同的药物C．贵重药物D．还原性药物E．刺激性药物6、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气E．其他气体7、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（）A．搅拌B．多次过筛C．重者在上D．轻者在上E．以上都不对8、一般应制成倍散的药物的是（）A．毒性药物B．液体药物C．矿物药D．共熔组分E．挥发性药物9、下列哪种药物宜做成胶囊剂（）A．风化性药物B．药物水溶液C．吸湿性药物D．具苦味或臭味的药物E．药物的稀乙醇溶液10、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（）A．水分B．明胶C．甘油D．蔗糖E．淀粉11、一般硬胶囊剂的崩解时限为（）A．15分钟B．20分钟C．30分钟D．45分钟E．60分钟12、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂D．散剂=颗粒剂=胶囊剂E．无法比较13、每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A．30 B．50 C．80 D．100 E．12014、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（）A．淀粉糊B．硬脂酸镁C．羟甲基淀粉钠D滑石粉E．乙基纤维素15、片剂制粒的主要目的是（）A．更加美观B．提高生产效率C．改善原辅料得可压性D．增加片剂的硬度E．避免配伍变化16、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒压片法17、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（）A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒法18、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（）A．10分钟B．15分钟C．20分钟D．30分钟E．60分钟19、糖衣片包衣工艺流程正确的是（）A．素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B．素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C．素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D．素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E．素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层20、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（）A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝D．糊精E．微晶纤维素21、一步制粒完成的工序是（）A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混合→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒E．过筛→混合→制粒22、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（）A．可溶于水又可溶于油B．具亲水基团和亲油基团C．可降低溶液的表面张力D．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用E．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象23、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（）A．增溶作用B．乳化作用C．润湿作用D．消泡作用E．去污作用24、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的去山里只80（HLB 为15）混合后的HLB值是（）A．6.5 B．12.6 C．4.3 D．8.6 E．10.025、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（）A．HLB8～18 B．HLB8～10 C．HLB6～8 D．HLB3.5～6 E．HLB15～1826、临界胶束浓度的英文缩写为（）A．CMC B．CMP C．GMP D．HLB E．CNC27、以下可作为水∕油型乳化剂的是（）A．OP乳化剂B．阿拉伯胶C．卖泽45 D．聚山梨酯80 E．司盘8028、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（）A．干燥迅速B．受热时间极短C．干燥物不需粉碎D．适应于黏稠性浸出液的干燥E．适应于对热不稳定药物的干燥29、下列属醇型浸出药剂的是（）A．中药合剂B．颗粒剂C．口服液D．汤剂E．流浸膏剂30、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（）A．有良好的浓度差B．溶剂的用量较浸渍法少C．浸出效果较浸渍法好D．适应于新鲜药材的浸出E．不必进行浸出液和药渣的分离31、渗漉法的正确操作为（）A．粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B．粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C．粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D．粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E．粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉32、生产酒剂所用溶剂多为（）A．黄酒B．红葡萄酒C．白葡萄酒D．蒸馏酒E．乙醇33、需加防腐剂的浸出药剂为（）A．酒剂B．酊剂C．口服液D．流浸膏剂E．浸膏剂34、酒剂与酊剂的不同点是（）A．含醇制剂B．具有防腐作用C．吸收迅速D．浸出溶剂E．澄清度35、下列剂型中既可内服又可外用的是（）A．甘油剂B．含漱剂C．醑剂D．糖浆剂E．洗剂36、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐B．提高澄明度C．矫味D．增加胃蛋白酶的活性E．加速溶解37、复方碘口服液中碘化钾的作用是（）A．抗氧作用B．增容作用C．补钾作用D．矫味作用E．助溶作用38、下述那种方法不能增加药物的溶解度（）A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．应用混合溶剂E．搅拌39、挥发性药物的乙醇溶液称为（）A．合剂B．醑剂C．溶液剂D．甘油剂E．糖浆剂40、决定乳剂类型的主要因素是（）A．乳化温度B．乳化器械C．乳化时间D．乳化剂的性质E．乳化方法41、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（）A．润湿剂B．助溶剂C．絮凝剂D．反絮剂E．抗氧剂42、对凡士林的叙述错误的是（）A．又称石蜡，有黄、白两种B．有适宜的黏稠性和涂展性，可单独作基质C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E．在乳剂基质中科作为油相43、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（）A．植物油B．液状石蜡C．鲸蜡D．羊毛脂E．海藻酸钠44．下列不属于溶胶剂特性的是（）A．可以形成凝胶B．能透过滤纸，而不能透过半透膜C．具有布朗运动D．具有丁铎尔效应E．胶粒带电45、下列是水性凝胶基质的是（）A．植物油B．卡波姆C．泊洛沙姆D．凡士林E．硬脂酸钠46、亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）A．强碱溶液B．偏碱性溶液C．中性溶液D．偏酸性溶液E．以上都不适用47、热压灭菌所用的蒸汽是（）A．过饱和蒸汽B．饱和蒸汽C．过热蒸汽D．流通蒸汽E．不饱和蒸汽48、关于注射液特点描述错误的是（）A．药物迅速作用可靠B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服给药的病人D．可以局部定位作用E．使用方便49、注射用水应于制备后几小时内使用（）A．4小时B．8小时C．12小时D．16小时E．24小时50、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）A．偏酸性溶液B．偏碱性C．不受酸碱性影响D．强酸溶液E．以上均不适用51、洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（）A．10~20℃ B．18~26℃ C．20~30℃ D．15~30℃ E．25~28℃52、除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜方法制成粉末，并全部通过（）A．三号筛B．四号筛C．五号筛D．六号筛E．七号筛53、不属于炼蜜的目的的是（）A．增加黏性B．除去杂质C．杀死微生物和灭活酶的活性D．增加甜味E．减少水分54、膜剂最佳成膜材料是（）A．HPMC B．PVA C．PVP D．PEG E．CMC55、吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（）A．1μm B．5μm C．10μm D．20μm E．30μm56、药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的要求是（）A．安全、经济、方便B．安全、有效、经济C．安全、有效、稳定D．有效、经济、稳定E．有效、方便、稳定57、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A．防治药物氧化B．防治微生物污染C．防治药物水解D．便于分剂量E．便于包装58、盐酸普鲁卡因不稳定的主要原因是（）A．水解B．光学异构化C．氧化D．聚合E．脱羧59、下列注射液中较少发生配伍变化的是（）A．含钙离子注射液B．含高铁离子注射液C．含碘离子注射液D．含非离子型药物注射液E．含镁离子注射液60、两种药剂配伍后产生变色属于（）A．物理配伍变化B．化学配伍变化C．药理配伍变化D．生物配伍变化E．环境配伍变化二、B型题(配伍选择题。
药剂学期末考试卷A试题及答案
药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 合法性答案：D2. 药物制剂中常用的防腐剂是？A. 苯甲酸钠B. 硫酸钠C. 氯化钠D. 碳酸钠答案：A3. 药物的溶解度与下列哪项无关？A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 药物的晶型答案：C4. 药物的生物利用度是指？A. 药物在体内的绝对吸收量B. 药物在体内的相对吸收量C. 药物在体内的分布速率D. 药物在体内的代谢速率答案：B5. 缓释制剂的释放速率通常与下列哪项有关？A. 制剂的表面积B. 制剂的体积C. 制剂的形状D. 制剂的重量答案：A6. 下列哪项不是药物的靶向制剂？A. 脂质体B. 微球C. 纳米粒D. 普通片剂答案：D7. 药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 加速试验C. 长期试验D. 以上都是答案：D8. 药物的配伍禁忌是指？A. 药物之间不能同时使用B. 药物之间不能混合使用C. 药物之间混合使用会产生不良反应D. 药物之间混合使用会产生药效增强答案：C9. 药物的生物等效性是指？A. 药物的疗效相同B. 药物的安全性相同C. 药物的体内行为相同D. 药物的体外行为相同答案：C10. 药物的制剂工艺中，下列哪项不是药物的粉碎目的？A. 提高药物的溶解度B. 改善药物的分散性C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的粒径答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的稳定性试验包括______、______和______。
答案：加速试验、长期试验、中间条件试验2. 药物的溶解速率与______成正比，与______成反比。
答案：溶解度、溶质的粒径3. 药物的生物利用度受______、______和______的影响。
答案：药物的溶解度、药物的渗透性、药物的稳定性4. 药物的靶向制剂可以提高药物的______，减少______。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案1. 单选题（每题10分，共20题）1. 药剂学的定义是什么？A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案：B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类？A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案：D3. 药物有效期是指什么？A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案：C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官？A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案：B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药？A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案：D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么？A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案：B7. 药物副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案：B8. 药物经口给药的优点是什么？A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案：C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告？A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案：D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物？A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案：C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么？A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案：C12. 药代动力学研究的内容是什么？A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案：C13. 药物的储存条件应符合什么要求？A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案：A14. 药物配方的目的是什么？A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案：A15. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案：B16. 药物的“剂型”指的是什么？A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案：D17. 合理用药的原则包括以下哪项？A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点，选用合适的药物答案：D18. 药物临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：C19. 常见的生物制剂是指什么？A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案：B20. 以下哪种药物属于非处方药？A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案：D2. 简答题（每题20分，共5题）1. 请简述药动学的概念和研究内容。
中专《药剂学》毕业复习题A0.0
中专《药剂学》毕业复习题A0.0（此题供2008级药剂专业用共五大题共 4 页）四川省宜宾卫生学校2009/2010学年度下学期期末考试《药剂学》试题A（2008级药剂班）班级姓名学号一、名词解释(10分)1.制剂；是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
2.缓释制剂；能显著降低表面张力的物质。
3.膜剂；加入电解质使Z电位升高，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程称反絮凝，起反絮凝作用的电解质称反絮凝剂。
4.输液剂；由静脉滴注入体内的大剂量注射液5.栓剂；药物的药效受配伍应用或先后应用的其他药物、内源性物质、附加剂、食物等影响而发生变化的现象。
二、填空题(15分)1.药剂学是研究药物制剂的、基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用和的综合性应用技术学科。
2.散剂的一般工艺流程、、、、、。
3.常用的浸出方法、、。
4.液体药剂按分散系统分类可分为、、、、。
5.热源的性质、、、、。
7.注射剂的附加剂、、、、和。
三、选择题（1-35单选，36-40多选，共40分）1.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布（）A.1950年B.1951年C.1952年D.1953年E.1954年2.胶囊剂不检查的项目是 ( )A. 装量差异B. 硬度C. 外观D. 溶出度E. 水分3.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）A.溶解度B.溶解速度C. 稳定性D.润湿性 E抗氧化性4.作为油/水型乳化剂,应选下列那组HLB值( )A.1.5B.3.5~6C.7~9D.8~18E.15~185.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 ( )A.免除微生物的污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存6.注射剂配料用水是指( )A.饮用水B.注射用水C.去离子水D.蒸馏水E.灭菌注射用水7.下列何种制剂的灭菌要求最高( )A.溶液剂B.注射剂C.冲剂D.软膏剂E.酊剂8.下列哪一组温度与时间可除去热源 ( )A.180℃ 1小时以上B. 200℃以上30分钟C. 250℃30分钟D 200℃ 30分钟9测得利多卡因的消除速率常数0.346小时，测得它的血浆半衰期为( )A.4小时B.1.5小时C.2小时D.0.69小时E.1小时10.大输液生产过程中药液从配制到灭菌的时间，一般不宜超过( )A.2小时B.3小时C.4小时D.5小时E.6小时11.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A.增溶B.调节PH值C.防腐D.增加疗效E.以上都不是12.热压灭菌法使用的蒸汽是( )A.流通蒸汽B.过热蒸汽C.含湿蒸汽 D饱和蒸汽13制剂中主药重量与同体积基质重量的比值称为( )A.酸值B.皂化值C.堆密度D.置换价14.生产注射剂时,适当加入注射用活性炭.下列哪一项作用不是( )A.吸附热源B.增加稳定性C.吸附色素D.助滤E.提高澄明度15.单糖浆有矫味、助悬等作用，是不含药物的 ( )A.含糖85%饱和液B.稀糖液C. 含糖20%饱和液D. 含糖100%饱和液E. 含糖45%饱和液16.根据Stocks定律,混悬剂微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )A.微粒半径B.微粒的粒度C.微粒的半径平方D.微粒的粉粹度E.微粒的直径17.比例相差悬殊的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳( )A.等量递加法B.多次过筛法C.套色法D.将重者加在轻者之上E.将轻者加在重者之上18.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是( )A.酸碱度B.热源C.氯化物D.氨E.硫酸盐19.流浸膏剂的药材比量是( )A.1相当与原药材0.1gB.1g相当与原药材0.2gC.1g相当与原药材1gD.1g相当与原药材2gE.1g 相当与原药材5g20.下列哪项不是淀粉的作用( )A.填充剂B.崩解剂C.粘合剂D.润滑剂21.药品生产质量管理规范的缩写词是（）A.GMPB.GLPC.GCPD.OTCE.WHO22.指出氯霉素滴眼剂中，哪个药物是起助溶作用（）A.氯霉素B.硼酸C.硼砂 D硫柳汞 E.吐温8023.一般处方的保存年限是( )A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年24.在胃肠道中最主要的吸收部位是 ( )A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.盲肠25.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( )A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.羟苯酯类26.TTS代表 ( )A.经皮给药系统B.多剂量给药系统C.控释给药系统D. 靶向制剂27.适宜制成胶囊剂的药物是( )A.药物的水溶液B.易溶性的刺激性药物C.风化性药物D.含油量高的药物E.药物的稀乙醇溶液28.舌下含片应符合以下要求 ( )A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内完全溶化B. 按崩解时限检查法检查，应在5分钟内完全溶化C.所含药物应是易溶性药物D.所含药物与辅料均应是易溶性的E.药物在舌下发挥局部作用29.指出下列哪种药物是片剂的填充剂( )A.淀粉浆B.淀粉C.羧钾淀粉钠D.滑石粉E.硬脂酸镁30.乳化剂类型的改变,最终可导致乳剂( )A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂31.中华人民共和国药典是( )A.由国家颁布的药品集B.由国家医药管理局制定的药品标准C.由卫生部制定的药品规格标准的法典D.由国家编纂的药品规格标准法典E.由国家制定颁布的制剂手则32.影响浸出效果的决定性因素（）A.温度B.浸出时间C.药材粉粹度D.浓度梯度E.溶剂PH值33.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（）A.ECB.HPMCC.CAPD.PEGE.PVP34.口服制剂中生物利用度最差的（）A.片剂B.包衣片剂C.散剂D.胶囊剂E.混悬剂35. 下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )A.聚乙二醇B.甘油明胶C.羊毛脂D.纤维素衍生物E.卡波普36.下列是注射剂的质量要求有( )A.安全性B.pHC.溶出度D.降压物质E.渗透压37.关于注射剂特点的正确描述是( )A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用E.使用方便38.制药用水包括( )A.原水B.纯化水C.注射用水D.乙醇水E.灭菌注射用水39.注射液除菌过滤可采用( )A.细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃滤器C.0.22μm的微孔滤膜D.醋酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器40.注射剂生产环境划分区域，一般划分为( )A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区四、问答题（20分）1.叙述热熔法制备栓剂的工艺流程2.湿法制粒压片的工艺过程3．防止药物制剂水解和氧化的措施有哪些？4.增加药物溶解度的方法有哪些？举例说明。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的科学？A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么？A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素？A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型？A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么？A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学的基本任务是________，保证药物的________、________和________。
2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。
3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 药物的________是指药物在给药后，达到预期治疗效果的程度。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。
6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。
7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
中药药剂学期末考试题及答案B
中药药剂学期末考试题及答案B一、选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是研究中药的什么学科？A. 制备B. 鉴定C. 药理D. 临床应用答案：A2. 下列哪项不是中药制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 经济性答案：D3. 中药制剂的剂型包括哪些？A. 丸、散、膏、丹B. 片、胶囊、注射剂C. 以上都是答案：C4. 中药制剂中常用的防腐剂是？A. 苯甲酸钠B. 酒精C. 硫酸钠D. 以上都不是答案：A5. 下列关于中药制剂的描述，哪项是错误的？A. 制剂过程中需严格控制微生物污染B. 制剂应保持中药原有的药效C. 制剂的目的是提高药物的疗效D. 制剂可以随意改变药物的剂型答案：D6. 中药制剂的制备过程中，哪项是不需要的？A. 粉碎B. 过筛C. 浓缩D. 干燥答案：C7. 以下哪种方法不是中药制剂的提取方法？A. 煎煮法B. 蒸馏法C. 萃取法D. 沉淀法答案：D8. 中药制剂的包装材料需要满足哪些条件？A. 无毒性B. 无刺激性C. 良好的透气性D. 以上都是答案：A9. 中药制剂的储存条件应避免哪些因素？A. 高温B. 高湿C. 光照D. 以上都是答案：D10. 中药制剂的质量控制主要包括哪些方面？A. 外观检查B. 微生物检查C. 含量测定D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 中药制剂的制备过程中，常用的粉碎设备有_________和_________。
答案：球磨机、粉碎机2. 中药制剂的稳定性主要包括化学稳定性和_________。
答案：物理稳定性3. 中药制剂的剂型设计需要考虑药物的_________、_________和_________。
答案：理化性质、药效、安全性4. 中药制剂的质量评价指标包括_________、_________和_________。
答案：外观、含量、微生物限度5. 中药制剂的包装材料应具备_________、_________和_________。
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题11~15
A．处方药 B．非处方药
C．医师处方 D．协定处方
E．法定处方
11．国家标准收载的处方
12．医师与医院药剂科共同设计的处方
13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证
14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品
15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品
B型题
题16~20
A．分散片
B．舌下片
C．口含片
D．缓释片
E．控释片
16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂
19．能够延长药物作用时间的片剂
20．能够控制药物释放速度的片剂
题26~30
A．硫酸钙
B．羧甲基淀粉钠
C．苯甲酸钠
D．滑石粉
E．淀粉浆
26．填充剂
27．粘合剂
28．崩解剂
29．润滑剂
30．助流剂
题31~35
A．裂片
B．松片
C．粘冲
D．崩解迟缓
E．片重差异大
31．疏水性润滑剂用量过大
32．压力不够
33．颗粒流动性不好
34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀
题36~40
A．3min完全崩解
B．15min以内崩解
C．30min以内崩解
D．60min以内崩解
E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液
中1hr完全崩解
36．普通压制片
37．分散片
38．糖衣片
39．肠溶衣片
40．薄膜衣片
题41~45
硝酸甘油片的处方分析
A．药物组分
B．填充剂
C．粘合剂
D．崩解剂
E．润滑剂
41．硝酸甘油乙醇溶液
42．乳糖
43．糖粉
44．淀粉浆
45．硬脂酸镁
题46~50
A胃溶薄膜衣材料
B肠溶薄膜衣材料
C水不溶型薄膜衣材料
D增塑剂
E遮光剂
46．邻苯二甲酸二乙酯
47．邻苯二甲酸醋酸纤维素
48．醋酸纤维素
49．羟丙基甲基纤维素
50．二氧化钛
题61~65
A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合
C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散
E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
62．密度差异大的组分
63．处方中含有薄荷油
64．处方中含有薄
荷和樟脑
65．处方中药物是硫酸阿托品
题66~70
关于空胶囊的组成
A．明胶
B．甘油
C．琼脂
D．二氧化钛
E．尼泊金
66．囊材
67．增塑剂
68．增稠剂
69．遮光剂
70．防腐剂
题71~75
A．硬胶囊剂
B．软胶囊剂
C．滴丸剂
D．微丸
E．颗粒剂
71．用单层喷头的滴丸机制备
72．用具双层喷头的滴丸机制备
73．用旋转模压机制备
74．填充物料的制备→填充→封口
75．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm
题76~80
A．肠溶胶囊剂
B．硬胶囊剂
C．软胶囊剂
D．微丸
E．滴丸剂
76．将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中
77．将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中78．将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂79．药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂80．药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体
题81~85
A．卡波姆
B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合C．甘油明胶
D．蜂蜡
E．液体石蜡
81．水溶性基质
82．烃类基质
83．类脂类基质
84．眼膏剂基质
85．凝胶剂基质
题86~90
分析下列乳剂基质的处方
A．白凡士林 300g
B．十二醇硫酸酯钠 10g
C．尼泊金乙酯 1g
D．甘油 120g
E．蒸馏水加至 1000g
86．油相
87．水相
88．乳化剂
89．保湿剂
90．防腐剂
题91~95
A．体外凝胶扩散试验
B．体外离体皮肤试验
C．体内试验
D．无菌检查
E．粒度检查
91．在皮肤外层发挥作用的软膏
92．透过表皮发挥局部作用的软膏
93．透皮吸收产生全身作用的软膏
94．同于创面的软膏
95．混悬型软膏
题156~160
A．博洛沙姆 B．卵磷脂
C．新洁而灭 D．亚硫酸氢钠
E．月桂醇硫酸钠
156．阴离子表面活性剂
157．阳离子表面活性剂
158．两性离子表面活性剂
159．非离子表面活性剂
160．抗氧剂
题161~165
A．分层 B．絮凝
C．转相 D．酸败 E．合并
161．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
162．由于微生物的作用使乳剂变质的现象
163．分散相粒子上浮或下沉的现象
164．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
165．乳剂的类型发生改变的现象
题166~170
混悬剂附加剂的作用
A．羧甲基纤维素钠
B．枸橼酸盐
C．单硬脂酸铝溶于植物油中
D．吐温-80
E．苯甲酸钠
166．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降
167．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降
168．使疏水性药物能被水湿润
169．增加制剂的生物稳定性
170．降低微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降
题171~175
A．微粒大小的测定
B．沉降容积比测定
C．絮凝度测定
D．重新分散试验
E．流变学测定
171．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线
172．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况173．用库尔特计数器测定混悬剂
174．测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积
175．分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积
题176~180
A．Krafft点 B．CMC
C．HLB值 D．昙点 E．微乳
176．内相粒子小于0.1μm的乳剂
177．超过某一温度时表面活性剂的溶解度急剧增大，该温度称178．温度上升到某一值时，表面活性剂的溶解度急剧下降，该温度称179．表面活性剂能形成胶束的最低浓度称
180．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称
题181~185
A．灌洗剂 B．灌肠剂
C．洗剂 D．涂剂
E．搽剂
181．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂
182．供揉搽皮肤表面用的液体制剂
183．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂
184．经肛门灌入直肠使用的液体制剂
185．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂。