载脂蛋白
载脂蛋白a(apoa)偏高的原因
载脂蛋白a(apoa)偏高的原因脂蛋白中的蛋白部分称为载脂蛋白，载脂蛋白A是高密度脂蛋白的主要结构蛋白，具有清除脂质和抗动脉粥样硬化的作用。
载脂蛋白A偏高常见原因如下：一、慢性肝炎是肝功能异常反复发作，病情持续超过半年以上，多数是病毒感染也引起的，比如乙型肝炎或者丙型肝炎，如果病情长期得不到治疗，有可能会出现载脂蛋白a偏高。
由于体内载脂蛋白多由肝脏分泌，因此慢性肝炎的患者，如乙型肝炎、丙型肝炎患者，假如长期不治疗或者治疗的方法不对，都会出现载脂蛋白A偏高。
二、肾脏疾病患者也可能伴有载脂蛋白A明显升高的情况。
常见的肾脏疾病，有慢性肾炎或者肾小球肾炎，还有可能是糖尿病肾病会引起食欲低下或者精神不振，还会感觉到全身乏力，所以检查时会出现载脂蛋白a明显升高。
患上疾病需要及时治疗，避免拖延时间。
三、服用药物，服用避孕药物、抗癫痫药物均会影响到体内载脂蛋白A的含量，使其出现不同程度的偏高，一般停药后载脂蛋白A含量会回落。
四、饮酒，饮酒对肝脏有很大的损伤，尤其是对长期饮酒的人来说，会出现载脂蛋白A偏高，此时最好保持一段时间不再饮酒，并在以后的生活中留意饮酒的量和频率，避免伤害肝脏。
五、妊娠，研究表明女性在怀孕之后，体内的载脂蛋白A含量升高较为明显，载脂蛋白B也会偏高，但是幅度不如载脂蛋白A明显，此时一般不用担心，分娩之后便会恢复正常。
1、慢性肝炎：慢性肝炎是肝功能异常反复发作，病情持续超过半年以上，多数是病毒感染也引起的，比如乙型肝炎或者丙型肝炎，如果病情长期得不到治疗，有可能会出现载脂蛋白a偏高。
2、肾脏疾病：常见的肾脏疾病，有慢性肾炎或者肾小球肾炎，还有可能是糖尿病肾病会引起食欲低下或者精神不振，还会感觉到全身乏力，所以检查时会出现载脂蛋白a明显升高。
患上疾病需要及时治疗，避免拖延时间。
载脂蛋白的种类及主要作用
载脂蛋白的种类及主要作用1. 引言载脂蛋白（Apolipoprotein）是一类与脂质代谢密切相关的蛋白质，主要存在于血浆中，起着运输和代谢脂质的重要作用。
载脂蛋白分为多个种类，每种载脂蛋白都具有特定的结构和功能。
本文将详细介绍载脂蛋白的种类及其主要作用。
2. 载脂蛋白的分类载脂蛋白根据其密度和功能的不同被分为五类：Chylomicrons（乳糜微粒）、Very Low-Density Lipoproteins（VLDL，超低密度脂蛋白）、Intermediate Density Lipoproteins（IDL，中间密度脂蛋白）、Low-Density Lipoproteins（LDL，低密度脂蛋白）和High-Density Lipoproteins（HDL，高密度脂蛋白）。
2.1 ChylomicronsChylomicrons是最大的载脂蛋白，其直径约为80-500纳米。
它们主要由脂质和一种特殊的载脂蛋白ApoB-48组成。
Chylomicrons的主要作用是运输从肠道吸收的脂质到体内各组织，特别是肝脏和脂肪组织。
它们在肠道中形成，通过淋巴系统进入血液循环。
2.2 Very Low-Density Lipoproteins (VLDL)VLDL是由肝脏合成的，直径约为30-80纳米的载脂蛋白。
主要成分是甘油三酯（triglycerides）和胆固醇。
VLDL中的主要载脂蛋白是ApoB-100。
VLDL的主要作用是将肝脏合成的脂质运输到体内各组织，特别是肌肉和脂肪组织。
在血液循环中，VLDL会逐渐转化为IDL和LDL。
2.3 Intermediate Density Lipoproteins (IDL)IDL是VLDL的代谢产物，直径约为25-35纳米。
IDL主要由胆固醇和ApoB-100组成。
IDL的主要作用是将脂质运输到肝脏，其中一部分会进一步转化为LDL。
2.4 Low-Density Lipoproteins (LDL)LDL是直径为18-25纳米的载脂蛋白，也被称为“坏”胆固醇。
载脂蛋白a1单位
载脂蛋白a1单位载脂蛋白A1是一种与血液中的胆固醇运输有关的蛋白质，它在人体内起着重要的生理功能。
本文将从不同角度介绍载脂蛋白A1的单位。
一、单位定义与功能载脂蛋白A1（Apolipoprotein A1）是一种脂蛋白，由APOA1基因编码。
它是高密度脂蛋白（HDL）的主要成分之一，在体内起着胆固醇运输和代谢调节的重要作用。
其单位的测量通常以mg/dL （毫克/分升）为标准。
二、载脂蛋白A1的生物合成载脂蛋白A1主要由肝脏合成，然后通过血液循环运输到全身各个组织。
它与其他脂蛋白（如载脂蛋白B、载脂蛋白E等）相互作用，形成载脂蛋白复合物，帮助胆固醇从组织中转运到肝脏，促进胆固醇的代谢和排泄。
三、载脂蛋白A1与心血管疾病的关系载脂蛋白A1对心血管健康起着至关重要的作用。
它具有抗动脉粥样硬化的作用，能够促进胆固醇从动脉壁中清除，并将其转运至肝脏进行代谢。
因此，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的升高与心血管疾病的风险降低密切相关。
四、影响载脂蛋白A1水平的因素1. 遗传因素：APOA1基因的突变可能导致载脂蛋白A1水平的变化，进而影响胆固醇代谢和心血管健康。
2. 生活方式：不健康的饮食习惯、缺乏运动、吸烟等不良生活习惯会降低载脂蛋白A1水平，增加心血管疾病的风险。
3. 疾病状态：一些疾病，如糖尿病、肾脏疾病等，可能导致载脂蛋白A1水平的下降。
五、如何提高载脂蛋白A1水平1. 健康饮食：增加富含健康脂肪的食物摄入，如橄榄油、鱼类等，有助于提高载脂蛋白A1水平。
2. 运动锻炼：适度的有氧运动可以提高载脂蛋白A1水平，促进胆固醇代谢和心血管健康。
3. 戒烟限酒：戒烟和限制酒精摄入可以提高载脂蛋白A1水平，减少心血管疾病的风险。
4. 控制体重：保持适当的体重有助于提高载脂蛋白A1水平，维持良好的胆固醇代谢。
六、临床意义与应用1. 载脂蛋白A1水平的测量可以作为评估心血管疾病风险的重要指标之一。
较高的载脂蛋白A1水平意味着较低的心血管疾病风险。
载脂蛋白的名词解释
载脂蛋白的名词解释载脂蛋白（lipoprotein）是一种生物体内的复合蛋白质，具有运输和代谢脂类的重要功能。
它由蛋白质和脂类组成，可以将脂质从一处输送至另一处，并参与脂类的代谢和分解过程。
下面将详细解释载脂蛋白的组成、类型、功能和与健康相关的重要性。
载脂蛋白的组成主要有蛋白质和脂类。
蛋白质部分分为两个主要的组成部分，即Apo（apo蛋白）和ApoB48/B100。
其中Apo是脂质与载脂蛋白相互作用的主要部分，它能与脂质结合并参与胆固醇、甘油三酯等脂质的运输和代谢过程。
Apo还在细胞表面和体内脂质组成之间发挥重要的桥梁作用，促进脂质的交换和转运。
ApoB48/B100是载脂蛋白的另一重要成分，它在脂质运输过程中起到受体介导的作用。
载脂蛋白主要分为四个类型：乳糜微粒（chylomicron）、极低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）。
乳糜微粒是由小肠上皮细胞合成和分泌的，主要运输脂质和脂溶性维生素。
VLDL是由肝脏合成的，将肝脏合成的甘油三酯和胆固醇通过循环系统运送至体内各个部位。
LDL是VLDL的分解产物，被称为“坏胆固醇”，其过多的沉积可导致动脉粥样硬化。
HDL则是从细胞和组织中回收胆固醇的载脂蛋白，被称为“好胆固醇”，它将过多的胆固醇带回肝脏进行代谢和排泄。
载脂蛋白具有多种功能。
首先，它能够将脂质从一处输送至另一处，在体内形成运输系统。
其次，它参与胆固醇的合成、运输和代谢，调节胆固醇的平衡。
此外，载脂蛋白还能够提供脂质和脂溶性维生素的营养吸收和运输。
通过多种机制，载脂蛋白还与炎症、血栓形成和动脉粥样硬化等疾病的发展密切相关。
在健康方面，载脂蛋白在体内的平衡非常重要。
高水平的VLDL和LDL与心血管疾病的风险增加有关，而高水平的HDL则与心血管疾病的风险降低有关。
因此，监测和调节载脂蛋白水平，特别是LDL和HDL水平，对于预防心血管疾病具有重要意义。
此外，一些药物和生活方式因素，如运动和饮食改变，也可以对载脂蛋白的水平产生影响，从而影响心血管健康。
载脂蛋白测定方法
载脂蛋白测定方法
载脂蛋白测定方法是用于测定人体血液中胆固醇和脂质相关物质的一种方法。
常用的载脂蛋白测定方法有以下几种：
1. 高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）测定方法：通常使用测定总胆固醇的酶测法和测定非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）的酶测法。
然后通过计算得出HDL-C的含量。
2. 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）测定方法：使用测定总胆固醇和HDL-C的酶测法，然后通过计算得出LDL-C的含量。
常用的计算公式有Friedewald公式和Martin-Hopkins公式。
3. 极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）测定方法：通常使用测定总胆固醇、HDL-C 和TG（甘油三酯）的酶测法，然后通过计算得出VLDL-C的含量。
4. ApoA1和ApoB的测定方法：通过测定载脂蛋白A1（ApoA1）和载脂蛋白B（ApoB）的浓度来评估人体的胆固醇代谢和动脉粥样硬化的风险。
这些载脂蛋白测定方法可以使用光学吸收法、色谱法、电化学法等不同的技术手段来实现。
具体选择哪种方法取决于实验室环境、设备和预期的分析结果准确度要求。
载脂蛋白表述
载脂蛋白表述
载脂蛋白是一种体内合成的蛋白质，它的主要功能是在细胞内和细胞间调节脂质的运输和代谢。
载脂蛋白通常结合着脂质，形成复合物，使脂质能够在体液中有效地传输。
载脂蛋白可以被分为不同的类型，包括载脂蛋白A、载脂蛋白B、载脂蛋白C等。
每种类型的载脂蛋白在身体中发挥不同的
作用。
载脂蛋白A主要负责运输胆固醇和脂蛋白，参与血清胆固醇
的转运和代谢。
这种载脂蛋白被称为高密度脂蛋白（HDL），它有助于将多余的胆固醇从血液中转运到肝脏，减少血液中的胆固醇水平。
载脂蛋白B和C主要参与脂质的运输和代谢。
载脂蛋白B在
肠道内担任胆固醇的微粒代谢角色，通过肠腔脂质转运小球将胆固醇、甘油三脂等脂质从肠道输送到肝脏。
载脂蛋白C则
参与调节脂质代谢的平衡，促进脂质的合成和利用。
除了这些主要的载脂蛋白，还有其他类型的载脂蛋白，如载脂蛋白D、E和G等，它们也在脂质运输和代谢中发挥一定的作用。
综上所述，载脂蛋白通过调节脂质的运输和代谢，对于维持正常的脂质平衡和健康非常重要。
不同类型的载脂蛋白在身体中发挥不同的作用，并且它们的功能和调控机制也受到多种因素
的影响。
因此，对载脂蛋白的研究有助于深入了解脂质代谢和相关疾病的发生机制，并为预防和治疗这些疾病提供理论依据。
载脂蛋白a和b偏高的原因
载脂蛋白a和b偏高的原因
载脂蛋白a和b均为血液中的脂蛋白，其偏高可能与以下几个因素有关：
1. 遗传因素：载脂蛋白a和b的水平受到遗传因素的影响，特别是载脂蛋白a的水平与家族遗传有关。
2. 饮食因素：高脂饮食、高胆固醇饮食和高糖饮食可能导致载脂蛋白a和b的水平升高。
3. 肥胖：肥胖会导致脂质代谢的异常，从而使得载脂蛋白a和b的水平升高。
4. 糖尿病：糖尿病患者血液中的脂蛋白的水平常常异常，其中包括载脂蛋白a和b。
5. 其他疾病：一些疾病如甲状腺功能亢进、肝病等也可能导致载脂蛋白a和b的水平升高。
因此，要想降低载脂蛋白a和b的水平，应注意饮食健康、控制体重、规律运动、避免糖尿病等疾病的发生。
同时，如果发现自己的载脂蛋白a和b偏高，应及时就医并接受相应的治疗。
- 1 -。
载脂蛋白的主要功能
载脂蛋白的主要功能
载脂蛋白啊，那可真是身体里的一群神奇小天使呢！它们就像是快递员，在血液这个大通道里忙碌地穿梭着。
你想想看，血脂如果没有载脂蛋白的帮忙，那可就像没头苍蝇一样到处乱撞啦。
载脂蛋白会和血脂结合起来，形成脂蛋白，然后把这些脂质运送到身体各个需要它们的地方去。
这多重要啊！这不就像是给身体的各个细胞送去了急需的物资嘛！
载脂蛋白还能调节脂蛋白代谢酶的活性呢！这就好像是一个聪明的指挥官，指挥着代谢的节奏，让一切都有条不紊地进行着。
没有它们，那些代谢酶可能都不知道该怎么工作啦。
而且哦，载脂蛋白还能识别脂蛋白受体呢！这就好比是一把钥匙，能准确地打开对应的锁。
通过这种方式，它们能把脂质准确无误地送到目的地，确保每个细胞都能得到滋养。
再想想，如果没有载脂蛋白，我们的身体会变成什么样呢？那肯定会乱套呀！血脂不知道该往哪里去，代谢也会变得混乱不堪。
我们能健康地活着，载脂蛋白可是功不可没呢！
载脂蛋白的功能真的是太强大了，太独特了！它们虽然小小的，却在我们身体里发挥着至关重要的作用。
我们真的应该好好感谢它们呀，感谢它们默默地为我们的健康付出。
所以呀，可别小看了这些小家伙们，它们真的是我们身体的大功臣呢！。
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一、Apo（a）表型检测的方法学
Apo（a）表型检测方法主要有两大类
1.SDS-PAGE分离载脂蛋白，然后结合免疫印 迹技术检测不同Apo（a）表型
2.SDS-agarose（琼脂糖）
Utermann等 应用-SDS垂直板 PAGE结合免疫印技术，检出6种Apo （a）异构体，共14种临床表型。此 法仅有50%受试者可检出Apo（a） 异构体区带 Kraft等 将上法垂直板电泳槽改为 水平板式，避免了带型之间污染问 题且使方法更适合于大批量标本检 测
三、Apo（a）表型检测的临床意义
临床上对Apo（a）多态性研究是从80年 代开始的。 近年来，国内外学者通过分析不同Apo （a）多态在不同种族正常人、冠心病、 高脂血症、脑血管病、糖尿病等人群中 的分布，以及对高脂血症家系调查，得 出下述一些结论：
1．Apo（a）表型对于每个研究个体来说 是终生固定的，不因身体状况而改变。Apo （a）表型受遗传基因控制，其遗传遵循孟 德尔遗传规则，即个体中出现的Apo（a）多 态总存在其双亲中。 2．Apo（a）表型以一种异构体构成的 单一表型为多（以S4较多见）；最多由两种 Apo（a）异构体构成同一血清表型，此类双 表型以S2/S3为多见，正常人群中较常见的 Apo（a）表型为S4、S3、S2、B、S1少见； F罕见。亚洲人群S4较欧美人群频率明显增 高，说明Apo（a）多态性可能存在一定种族
载脂蛋白表型及基因型的检测
罗建新
蛋白质多态性（protein polymorphism） 指一种蛋白质存在多种不同的变型，这些 变型的产生是由于同一基因位点内的突变， 产生复等位基因，导致合成不同类型的蛋 白质，人类蛋白质的多态性往往和人种及 其地理分布有关。在目前已发现的近20种 载脂蛋白中，ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅡ、 CⅢ、E及Apo（a）等存在明显的多态性， 这些载脂蛋白可以以分子大小/电荷互不相 同的多种形式存在。彼此互称异构体 （isoform）
免疫印迹反应中也可选用鼠抗人Apo（a） 单克隆抗体作为一抗，用酶标兔抗鼠IgG 作为二抗。 应用酶标抗体反应作为二抗时，底物以 脂溶性4-氯-1-萘酚或联茴香胺较水溶性 DAB溶液为好 金标、I125标抗体作为二抗，通过银染或 放射自显影技术显示Apo（a）蛋白区带 将生物素标记的抗体作为二抗，通过生 物素-亲和素系统放大信号，可大大提高 检测敏感性
④免疫印迹分析
取出转移后的NC膜在洗涤液中洗3次后，置封 闭液中室温封闭3h（或37℃1h 在洗涤液中洗3次 加入1：100稀释的第一抗体并充分混匀，37℃ 温浴6h（或过夜） 用洗涤液洗5次（10min×5）甩干 加入1：500稀释的第二抗体，混匀，37℃作用 2h 洗涤同上 加入新配制的底物溶液于室温下摇动直至出现 紫色（或紫褐色）并看到背景（1～5min）时 用蒸馏水冲洗终止反应，空气干燥封于塑料袋
⑤洗涤缓冲液为pH7.4内含9g/L的 0.01mol/l Tris-HCl溶液； ⑥封闭液为内含50g/L去脂奶粉（或含 10g/L小牛血清白蛋白）的洗涤缓冲液； ⑦第一抗体为羊抗人Apo（a）血清 ⑧第二抗体作为辣根过氧化物酶标记的 兔抗羊IgG； ⑨底物溶液为脂溶性4-氯-1-萘酚底物液 或水溶性二氨基联苯胺（DAB）底物
载脂蛋白表型（phenotype） 指载脂蛋白的基因型与发育的环境 相互作用而产生的个体的可观察到 的性状 纯合子（homozygous） 杂合子（heterozygous） 分别由一种或几种异构体构成
检测方法 等电聚焦（IEF） 十二烷基硫酸钠-聚内烯酰胺凝胶电 泳（SDS-PAGE） 双向电泳电泳技术 免疫印迹技术 分子生物学技术
上述两类方法有许多共同点，即首先 采用电泳技术将Apo（a）与其他载 脂蛋白分离，然后Western blotting， 灵敏而特异地显示Apo（a）多态区 带的位置，最后根据其与ApoB100 电泳速率比较或根据其分子量大小 而确定Apo（a）表型。
二、SDS-PAGE结合免疫印迹法检测 Apo（a）表型
Kamboh等报道应用SDS-agarose电泳
结合免疫印迹技术检测Apo（a）表型的 方法，检出23种不同Apo（a）异构体， 共115种表型
Geroldi等 将上述加以改良，以毛细管 印迹聚偏二氟乙烯（PVDF）膜代替传统 的（NC）膜，使检测方法更为简便、适 合于大规模人群调查
Marcovina等 应用SDS-1.5%agarose凝胶电泳结 合免疫印迹技术，首次报道人类至 少有35种Apo（a）异构体，此法是 在Kamboh等法基础上发展起来的一 种高分辨的分析方法。
3．Apo（a）异构体分子量与其血清 Lp（a）浓度呈负相关。即高分子量 Apo（a）表型伴低Lp（a）浓度，低 分子量Apo（a）表型伴高Lp（a）浓 度，见图2所示
图2 Apo（a）异构体分子量，人群中出现频率 和血清Lp（a）水平
4．冠心病(CHD)患者与正常人Apo（a）表型频率 分布具有显著性差异，双表型频率明显高于正常 人,伴高Lp(a)水平的Apo（a）表型B、S1和S2频率 也显著高于正常人。同种表型者，冠心病组血清 Lp(a)水平多高于正常对照组。国内秦树存等研究 认为，Apo（a）低分子量表型（B、S1、S2）与 高水平的Lp（a）密切相关，为我国汉族人群中 CHD的独立的遗传危险因素。庄一义等研究发现 Apo（a）研究表型在心脑血管疾病（CCVD）患者 与正常对照组之间的分布存在明显差异，伴高水 平Lp（a）的表型B、S1在CCVD组中出现的频率 （19%）高于对照组（5.7%）；相反，伴低水平 Lp（a）表型S4和未检出（null）在CCVD组中出现 频率（36.2%）,低于对照组(51.9%)。
③电转移 取此凝胶，切下分子量蛋白带放入SDS洗脱 液中过夜，以固定凝胶大小并洗脱掉未与蛋 白结合的SDS，0.01%考马斯亮蓝G-250染色 室温1h，7%乙酸脱去背景颜色。 剩余凝胶铺在已浸过转移电泳缓冲液的NC膜 上，搭建滤纸/凝胶/NC膜/滤纸一同放在电泳 转移支架上，按层次相夹置于装满转移电泳 缓冲液的电泳槽中。120V电泳6h（30℃以 下）或4℃30V转移过夜
§1 载脂蛋白（a）表型
Apo（a）是一结构复杂的糖蛋白，Lp（a） 特征性的蛋白成分，占Lp（a）的20%。Apo （a）含糖量30%～35%，Apo（a）分子量 在250KD～800KD，是目前所发现的最具多 态性的人类蛋白质。Apo（a）多态性产生的 原因在于其肽链长度不等而且糖基化程度不 同；由于Apo（a）基因中Kringle-4结构重复 的数量差异所致，在不同个体中重复10～40 次不 等
§2 载脂蛋白E表型
ApoE是一种含有299个氨基酸的单链多肽糖蛋白 （Mr34200），主要存在于CM、VLDL和HDL中。 ApoE 多态性的产生是由于其一个遗传位点上的3个主要等位 基因ε2、ε3、ε4所编码的3种主要ApoE异构体E2、E3、 E4之间单个氨基酸替换及其与四种受体的亲和力不同。 人群中有6种不同的ApoE表型：三种纯合子（E2/2、 E3/3、E4/4）和三种杂合子（E3/2、E4/2、E4/3）。 ApoE3/3是人群中最常出现的形式，常被称为“野生型” （Wild-type），其多肽链112位和158位均为Arg
Apo（a）与血纤维蛋白溶酶原基因结构(A)与cDNA结构(B)的比较
运用RFLP等方法证明Apo（a）是以孟德尔共 显性方式进行遗传的。随着检测方法的改进， 报道控制Apo（a）多态性的等位基因数目越 来越多。已发现Apo（a）等位基因位点中至 少有34个等位基因与其多态性有关。高Lp （a）是心脑血管疾病（CCVD）的独立危险 因子，与Apo（a）作用密切相关 检测Apo（a）多态性表型在不同人群中的分 布对CCVD的预测及防治具有重要意义
Huang等 将生物素-亲和素放大技术 引入Utermann法免疫印迹检测系统， 使检测灵敏感大大提高，88%的受试者 均可检出Apo（a）异构体区带 Gaubatz等 应用含0.75%agarose的 SDS-PAGE结合免疫印迹技术，发现美 国人中共有在11种Apo（a）异构体，共 32种表型。仅有1%受试者未检出任何 一种Apo（a）异构体
图1 几种Apo（a）表型的免疫印迹分析示意图谱
3．实验条件的优化
在此方法中，PAG起载体和分子筛的双 重作用，不同浓度的凝胶适于不同分子 量的蛋白质分离，国外用于Apo（a）表 型测定的凝胶浓度差异较大（3.25%～ 7.5%）, 一般认为分离胶选用6.6%较为 适宜，其操作方便，分离效果也较好。 分离和转移电泳都会因产热而影响实验 效果。 国产电泳槽冷却装置效果较差
采用标准蛋白分子量定型法确定Apo（a） 异构体。Apo（a）6种异构体分子量分别为 F：＜400000，S1≈520000，S2≈580000， S3≈640000，S4＞700000，国外现已有 Apo（a）表型测定标准物（含异构体F、 S1～S3-ImmunoAG、Austria），可用于 Apo（a）异构体判定及质控。分子量标准 除采用凝胶染色外，也可将分子量标准蛋 白转移电泳至NC膜上，切下非特异性转移 带（即标准部分）用低浓度CBBG-250或氨 基黑10B染色法染色，并记下标准的位置。
⑤Apo（a）表型判定
量出Apo（a）蛋白带中心距分离胶界面的距离， 对照ApoB100和高分子量标准的泳动距离，确定 Apo（a）带型及各表型的分子量范围。在SDSPAGE中蛋白质的迁移速度主要取决于它的分子量 大小而与其形态及所带电荷多少无关。用巯基乙醇 打开Apo（a）与ApoB100之间的二硫键，Apo（a） 的分子量即可通过与蛋白标准比较相对迁移率的办 法而求得。并按其与ApoB100在凝胶中迁移速率的 快慢而将其分为F（较ApoB100快），B（与 ApoB100相似），S1、S2、S3、S4（依次较 ApoB100慢）6种多态异构体并组合成各种Apo（a） 表型，见图1所示。