检验科新项目-结核感染T细胞
骨科结核感染T细胞斑点检测(SPOT)课件

根据感染部位,骨科结核感染可 分为脊柱结核、关节结核和骨结 核等。
临床表现与诊断
临床表现
早期症状可能不明显,随着病情发展 可能出现疼痛、肿胀、活动受限等症 状。
诊断
结合临床表现、影像学检查和实验室 检查进行诊断,其中T细胞斑点检测( SPOT)是一种常用的实验室检查方法。
骨科结核感染的流行病学
采用其他检测方法进行确认。
05 SPOT检测的案例分享
案例一
患者情况
一位中年男性,因髋关节疼痛就诊,疑似髋 关节结核感染。
诊断结果
结合患者临床表现和SPOT检测结果,最终 诊断为髋关节结核感染。
SPOT检测
对患者进行T细胞斑点试验(SPOT),检测 结果显示阳性,提示存在结核感染。
治疗方案
患者接受抗结核药物治疗,并进行髋关节手 术治疗,术后恢复良好。
案例二
患者情况
一位青年女性,已确诊为脊柱结核感 染。
02
SPOT检测
对患者进行T细胞斑点试验(SPOT), 检测结果显示阳性,提示结核感染活 动期。
01
治疗方案
继续抗结核药物治疗,并定期进行复 查。
05
03
病情变化
经过一段时间的抗结核药物治疗后, 患者病情得到控制,再次进行SPOT检 测。
04
检测结果
结合其他技术
扩大应用范围
探索将SPOT检测与其他诊断技术相结合, 提高诊断的全面性和准确性。
研究SPOT检测在骨科其他疾病诊断中的应 用价值,拓展其应用领域。
感谢您的观看
THANKS
监测疗效
治疗后,SPOT检测可以监测治疗效 果,评估病情恢复情况。
预测复发
通过长期监测SPOT检测结果,可以 预测结核感染的复发风险。
【新技术、新项目】结核感染T细胞检测TB-IGRA的临床应用

【新技术、新项目】结核感染T细胞检测TB-IGRA的临床应
用
结核病是由结核分枝杆菌引起的一种慢性肉芽肿性炎。
以肺结核最常见,死亡人数仅次于艾滋病。
肺外结核占整个发病率的10%-20%,死亡率占结核病全部死亡率的14.1%-17.6%。
全球三分之一的人群感染结核分枝杆菌,而中国近半感染,远高于世界平均水平。
一、T细胞免疫原理
使用全血样本,可检测所有结核感染;
采用体外检测方法及体外抗原刺激,保证安全性。
二、适应人群
1.辅助诊断结核杆菌的感染情况。
2.结核病高危人群的筛查。
三、结核病高危人群
免疫介导性疾病患者糖尿病患者;
HIV/AIDS患者; 器官移植患者;
肿瘤患者;
终末期肾病、血液透析的患者;
胃大部切除术后患者;
结核病密切接触者。
四、结核与其他疾病
1.类风湿性关节炎患者和接受TNF blocker治疗会增高结核病发病率;
2.强直性脊柱炎患者和接受TNF blocker治疗会增高结核病发病
率;
3.移植者的结核病发病率是普通人群的 20 - 74 倍;
4.糖尿病中肺结核的发病率是非糖尿病患者的2.27-4.26倍;
5.结核杆菌感染容易引起生殖器结核至不孕不育。
结核感染T细胞斑点试验

结核感染T细胞斑点试验
第9页
谢谢
结核感染T细胞斑点试验
第10页
▪ 萨斯分枝杆菌( My cobacter ium kans asii ) 、海
分枝杆菌(My cobacter ium mar inum ) 、斯氏分枝
杆菌( My cobacter ium sz ul gai ) 等少数分枝杆
菌中也存在完整RD1区,编码ESAT 6 和CFP 10,
可造成检测结果成假阳性。
白。在卡介苗菌株和大部分环境中分枝杆菌基因中则缺
乏次序列。
结核感染T细胞斑点试验
第4页
T-SPOT-TB—示意
阴性对照
阳性对照
A试验组
B试验组
结核感染T细胞斑点试验
第5页
T-SPOT-TB—解释
▪ 非黄金标准
▪ 定性检测而不是定量检测
▪ 敏感性95.3%-98.8%
▪ 特异性94.1%-100%
T-SPOT-TB—几个概念
▪ ELISPOT(enzyme-linked immunospot assay,)是一个新
型免疫酶技术,它是从单细胞水平检测分泌抗体细胞或
分泌细胞因子细胞。(简单说:能够数出分泌特异因子
细胞个数)
▪ ESAT-6和CFP-10蛋白:存在结核分枝杆菌及少数致病非
结核分枝杆菌中名为“RD1”基因序列,编码产生两种蛋
2.效应T细胞随结核杆菌去除而消失,其阴性及阳性
结果可作为评定治疗效果伎俩之一 。
结核感染T细胞斑点试验
第8页
T-SPOT-TB—应用
▪ 在潜伏性结核杆菌感染者筛选中
1.敏感性优于结核菌素试验,且不受卡介苗接种影响。
2.较少受到其它分支杆菌感染影响。
结核感染T细胞干扰素释放试验要点

4、TB-IGRA阳性,表明机体曾经患过结核病,不能区分目前是否为活动性结核病;
5、TB-IGRA所用抗原为MTB特异性抗原,阴性检测结果代表目前机体没有MTB特异抗原致敏的T淋巴细胞,即受检者目前未感染MTB。
说明:近期有其它细菌感染、慢性病等可能会造成体内γ-干扰素升高,或者近期接受γ-干扰素治疗也会导致体内γ-干扰素水平过高。
免疫缺陷患者,应用免疫抑制剂、肾上腺皮质激素治疗患者,病危病人和免疫能力极其低下,在接受结核杆菌相关抗原刺激时,γ干扰素的分泌比较低,可能会产生阴性结果。
建议对该类患者检测前参考CD4含量水平或者T淋巴细胞水平。
结核感染T细胞(TB-IGRA)/γ-干扰素释放试验
项目名称
标本类型
临床意义
“结核感染T细胞(TB-IGRA)”(又称“γ-干扰素释放试验”)
肝素锂抗凝血(长绿管),采集静脉血不低于4mL
1、可用于结核病辅助诊断,特别是对于菌阴肺结核和肺外结核的辅助诊断有更大的临床意义;
2、潜伏性结核筛查(不受卡介苗接种和环境分枝杆菌的影响),主要用于生物制剂/免疫抑制剂使用前后的结核感染筛查;
结核感染T细胞TBIGRA检测及意义

80.3%(118/147)
γ-干扰素释放试验诊断结核分枝杆菌感染的临床意义
88.64%(39/45)
结核分枝杆菌相关γ-干扰素体外释放试验在结核病诊断中的应用价值
90.7%(243/268)
两种结核分枝杆菌相关γ-干扰素定量检测试剂盒检测结核分枝杆菌感染结果比较研究
90.9%(290/319)
体外释放酶联免疫法检测结核杆菌γ-干扰素的实验研究
•Tuberculosis结核TB •Interferon(干扰素) •Gamma( γ) •Release(释放) •Assay(测定)
•原理: 感染者体内被结核菌(TB)抗原致敏的效应T细胞; 在体外受到相同抗原的刺激(在APC辅助下)后,会分泌大 量IFN γ细胞因子; 通过IFN- γ的检测,判断结核感染情况。
IGRAs
APC
IFNg release assay
细胞 因子
ELISA
细胞 因子
ELISPOT
活化/细 胞因子
流式细胞术
体外刺激: RD1抗原T cell
IFNg
TNFa
CK
活化标志物
细胞因子
两种TBIGRA比较
高孟秋,刘菲,纪滨英等 两种γ干扰素释放分析在结核病临床诊断中的比较研 究.中华结核和呼吸杂志;2012,3510:762-765
原因
• HIV 感染和艾滋病破坏了机体的免疫
系统;加剧了结核的发病,
1/3HIV
病人死于结核
• 多菌耐药的结核菌感染率增加
• 贫困 移民等
• 细菌学涂片率低,2/3TB病人菌阴性
结核发病机理
结核分枝杆菌MTB
活动性结核: 发病状态 潜伏性结核感染LTBI:是宿主感染结核杆菌后尚未
结核感染T细胞检测

T-SPOT.TB高灵敏度
种类
活动性结核/ 灵敏度
内容摘要
将T-SPOT.TB的检测结果与最后通过涂片和培养确诊的结 果进行比较。包括牛型结核杆菌和非洲型结核杆菌感染的 患者。T-SPOT.TB的灵敏度为97.2%。(CI 90.3-99.7%)
在经培养确诊的活动性结核患者中,T-SPOT.TB的灵敏度 为94%。
87
Lee et al.
ERJ 2006; 28:24–30
30
Clark et al. Clin. Exp.
Imm.
2007; 150(2):238-44
140
Kang et al Chest.
2007 Sep;132(3):959-65
抗原刺激后分泌γ 干扰素而设计的T细胞免疫斑点试验。 检测外周血中受结核特异抗原刺激释放γ 干扰素的T淋巴
细胞,经酶联免疫显色后,通过ELISPOT分析系统 对斑点进行计数,1个斑点代表一个分泌细胞,计算出抗 原特异性细胞的频率。
空白对照孔内斑点数小于10且阳性对照孔内斑点数 大于20时视为试验有效
Immunol 2008; 15;168-
71
T-SPOT.TB高特异性 检测所用的ESAT-6&CFP 10抗原均来自结核
分枝杆菌基因组RD1区域,RD1区基因仅存在于结 核分枝杆菌复合群(人型、牛型、非洲型)。 卡介苗和大多数环境分枝杆菌缺失RD1区基因 因此 T-SPOT.TB不会受卡介苗或者非结核分枝杆 菌影响。
32
Kim et al. Arch Intern
Med.
结核感染T细胞检测ppt课件

采血量:6-10ml 采血管:肝素抗凝 样本保存:当天送样,常温运输 注意:PET-CT与输血
*
方法学优点
特异性95%左右,不受卡介苗(BCG)接种与环境分枝杆菌影响 灵敏度95%左右,几乎不受个体免疫功能低下影响 快速,24小时报告结果 国内外指南推荐,多篇文献数据支持 斑点数意义:斑点越多越倾向活动性结核、现症感染、能反应疗效 送样的注意事项
*
——Ribeiro S, Dooley K, et al. BMC Infect Dis, 2009 (IF=3.02)
方法:在肺结核治疗中,用T-SPOT.TB方法评估治疗效果。在治疗开始前,治疗16周和24周后,分别计数ESAT-6和CFP-10刺激产生的斑点数
图1. 所有研究对象ESAT-6, CFP-10和总RD1在治疗前,16周后和24周后的平均斑点数(n=58)
*
方法学缺点
不能够提示临床患者的病变部位,需要结合临床的判断 目前还不能够根据斑点数量的多少来判断患者是活动性结核病或是潜伏感染者
*
内容
结核病基础概念 T-SPOT.TB 产品知识 T-SPOT.TB 临床应用 病例分享
*
肺外结核
结核分枝杆菌能侵染全身大部分器官,其中有20%发生在肺外
100.0% (12/12)
Ferrara et al Lancet 2006 376;1328-34*
83.3% (20/24)
Lee et al Eur Respir J 2006 28;24-30*
96.6% (84/87)
Goletti et al Clin Microbiol Infect 2006 12;6:544-50*
活动性与潜伏性结核感染患者中,T-SPOT.TB斑点数比较
结核感染T细胞(TB-IGRA)检测及意义

88.6%(39/44)
国外mparison of Tuberculin Skin Testing, QuantiFERON-TB Gold and TSPOT.TB in Children
Latent TB检出高
Positive Tuberculin Skin Test or Interferon-Gamma Release Radiographic Lesions Suggesting Old Healed Tuberculosis
临床应用案例
肺外结核辅助诊断:
➢某院感染科,女,75岁 ➢临床症状:发热数日,胸痛,干咳 ➢检测结果:X射线胸腔积液影像,积液涂片(-)、积液培养
(-)、TB-IGRA T-N 350pg/ml,积液单核细胞增多,血沉 快 ➢结果分析:对于肺外结核的诊断,涂片与培养的阳性率极低, TB-IGRA(+),结合其他非特异辅助指标可明确诊断肺外结 核。
A
25
NTM(非结核分枝杆菌)比例增高
2000 年全国流调分离的抗酸杆菌菌株中,NTM 菌株占11. 1% , 其中90% 为非结核分枝杆菌肺病。
NTM 肺病的临床表现与结核病相似, 既可有全身中毒症状, 亦有局部损害表现。但症状和体征缺乏特异性,20%-50% 的病 人无明显症状,除非做菌型鉴定,凭临床表现难与肺结核病相 鉴别。
A
16
TB-IGRA 产品特性
➢高灵敏度,检出率85%以上
➢高特异性
RD1区编码的ESAT-6和CFP-10两个特异性抗原
该抗原具 有较强的Thl细胞免疫原性,且在所有制备卡介 苗的菌株及环 境中绝大多数非结核分枝杆菌中均不存在该抗原,不受卡介苗和非分
支杆菌影响
IFNg
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检验科新项目-----结核感染T细胞γ干扰素释放实验(TB-IGRA)为更好满足肿瘤性、结核性包块及肿瘤性、结核性胸腹水鉴别诊断的临床需求,检验科拟开展“结核感染T细胞γ干扰素释放实验”的新项目。
该项目采用经美国CDC及欧盟CDC
推荐的更敏感的结核检测技术。
此技术不受卡介苗和其他常见非结核分枝杆菌的干扰,主要用于癌性胸腹水与结核性胸腹水等的鉴别诊断。
该技术检测标本类型除血液外还可检测体液(如胸腹水、灌洗液、浆膜腔积液等)。
该项目可以医保支付。
一检测原理
结核分枝杆菌感染机体后,T淋巴细胞会形成免疫“记忆”;通过在体外分离到T淋巴细胞后,培养增殖T细胞的同时加入相应结核分枝杆菌特异抗原进行刺激,激活该细胞的记忆;有记忆的细胞会分泌γ干扰素;通过检测γ干扰素的量,来反映机体是否有结核感染。
二临床意义
该检测可用于肿瘤性、结核性包块及肿瘤性、结核性胸腹水等的鉴别诊断。
三 TB-IGRA检测结果的临床意义解读
1 TB-IGRA阴性结果:阴性检测结果代表目前机体没有 MTB 特异抗原致敏的 T 淋巴细胞,即受检者目前未感染 MTB。
临床诊断上首选排除结核病的诊断,尤其是在结核病高发地区、免疫功能正常人群及无可靠依据诊断结核病时。
2 TB-IGRA阳性结果:应结合影像学,临床症状,既往病史,结核中毒症状,有无病灶等综合考虑进行临床诊断和干预措施。
由于该实验涉及活细胞培养,为了保证测定结果的准确性,请严格按照下表要求采样和。