工业用丙烯化验报告单
聚丙烯酸树脂IV检验原始记录
甲管：取炽灼残渣项下遗留残渣，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮除尽后，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显微红色，再加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，微热溶解后，移置25ml纳氏比色管中，加水稀释成25ml；
乙管：取配制供试品溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水15ml，微热溶解后，移置25ml纳氏比色管中，加标准铅溶液ml，再用水稀释成25ml；
取恒重的称量瓶加样后，再在110℃干燥至恒重。
110℃干燥3h后重
继续110℃干燥1h重
称量瓶加样品重
110℃干燥3小时后重
继续干燥1小时后重
计算：
干燥失重1=×100%=
干燥失重2=×100%=
平均结果：
检验日期：；检验人：；
结果：
□是□否
符合规定
5、炽灼残渣
仪器：电子天平、编号：；
箱式电阻炉、编号：；
□是□否
符合规定
2、相对密度
仪器：电子天平、编号：；
韦氏比重称、编号：；
取本品g，置100ml量瓶中，加异丙醇-丙酮（3：2）溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液。依照《相对密度检验标准操作规程》操作，相对密度为。
检验日期：；检验人：；
结果：
□是□否
符合规定
3、折光率
取相对密度项下的供试液，依法测定，温度：
在甲、乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视.。
结果：甲管颜色乙管检验日期：；检验人：；
□是□否
符合规定
2、砷盐
仪器：电子天平、编号：；
试液：碘化钾试液配制：；
溴化汞试纸批号：；醋酸铅棉花批号：；
2016年丙烯市场报告
【丙烯】一、物化性质丙烯propylene，CAS No.115-07-1、结构式CH2=CHCH3、无色气体、带有甜味。
气体的相对密度1.46、液体的相对密度0.5139、熔点-185.2℃、沸点-47.7℃、自燃温度460℃、临界温度91.4~92.3℃、临界压力4.5~4.56MPa。
化学性质很活泼，与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2.0%~11.1%（体积）。
丙烯是一种无色可燃气体，蒸气比空气重，能长距离移动到一个明火源并产生回火。
工业上它通常以液体形式装卸，因此当皮肤和眼睛接触到液体丙烯时会造成冷灼伤。
高浓度丙烯是一种窒息性气体。
二、技术进展丙烯的生产工艺可分为联产/副产工艺和专门工艺两大类，目前丙烯生产以乙烯装置联产品和炼厂副产品路线为主，世界上约70%的丙烯来自于蒸汽裂解装置的联产品和炼油厂的常规催化裂化装置，丙烷脱氢等专门技术的比例正逐步提高。
全球丙烯的来源如表1：表1 全球丙烯的来源（单位：%）2005年2010年2015年蒸汽裂解65 58 43催化裂化30 34 33专用装置 5 8 24合计100 100 100IHS化学在2014世界石化大会上表示，2000年世界专产丙烯产量仅占丙烯总供应量的3%，但2013年专产丙烯产量已占丙烯总供应量的14%，预计到2018年将增加至总供应量的29%。
蒸汽裂解产品丙烯收率如表2：表2 蒸汽裂解产品丙烯收率裂解原料丙烯收率%乙烷 2.6丙烷16.2正丁烷17.2石脑油16.1瓦斯油15.1乙烯裂解装置联产丙烯是全球丙烯资源最传统和最主要的来源，占全球丙烯产能的40%以上，蒸汽裂解装置生产的丙烯纯度达99.6%，通常是聚合级丙烯。
炼油厂常规催化裂化装置回收是丙烯的第二大来源，目前约占全球丙烯产能的30%以上，炼油厂生产的丙烯纯度约在70%左右，通常是炼厂级丙烯。
随着聚丙烯等下游产品需求的快速增长，以及以乙烷为原料的新建乙烯生产装置比例的增加，丙烯资源供应逐渐呈现出紧张态势。
GBT 7717.14-1994 工业用丙烯腈中铜含量的测定 分光光度法
７ ． ２ ． ２ 加 ３ ｍ Ｌ混合酸于烧杯（ （ ７ － ２ ． １ ） 中， 再加热至沸腾， 直至冒出白色烟雾， 并浓缩至溶液体积约
１ 一２ ｍＬ ， 冷却 。
２
Ｇ Ｂ ／ ＇ ｒ ７ ７ １ ７ １ ４ 一９ ４ 如 果 残 留物 染色 ， 再 次进 行消 化 ， 或 小心 加 入 ０ ． ２ ｍ Ｌ 高 氯酸 进行 氧 化 、 加热、 冒烟 雾 至 尚存
本标准主要起草人蔡春晖、 金国玲、 王均甫。
本标准参照采用前 苏联 国家标准 ｒ ｏ ｃ Ｔ １ １ ０ ９ ７ －８ ６第 ４ ． ７ 条《 工业用丙烯睛技 术条件 数的 测定 》 。 铜的质量份
作为试样． ７ 铜 ７． ７．
ห้องสมุดไป่ตู้
分析 步骤 在进 行分析前 ， 应用热 的硝酸溶 液（ （ ４ － ７ ） 洗 涤所有玻 璃器皿 ， 并 用水淋 洗， 以除去沾污 的痕迹量 的 标 准曲线绘制 在 ５只 ５ ０ ｍ Ｌ烧杯 中， 依次 加入铜 的标准溶液 １ ． ０ ， ２ ． ０ ， ３ ． ０ ， ４ ． ０ 和５ ． ０ ｍＬ ， 分别 用水稀释 至
１ ０ 定量滤纸 ： 中速 。 １ １ 加热板 ： 防爆 型 。
６ 采样
６ ． １ 按Ｇ Ｂ ／ Ｔ ３ ７ ２ ３ ， Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ６ ７ ８ ， Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ６ ８ ０ 的规定采取样品。
６ ． ２ 若 实验室样品存在雾状浑 浊或悬浮物 ， 应进 行过滤 ， 所 得清澈滤液作 为试样 。 凡清澈的样 品可直接
剂、 氧化剂及还原剂隔离 ， 并应保 持冷却状态 ， 但不应低 于一２ ０ １ Ｃ， 以免冻裂玻璃 容器。 ４ ． ２ 氨水。
４ ． ３ 混合酸： 将５ 体积的浓硫酸和 ２ 体积的浓硝酸混合而成。 ４ ． ４ 柠檬酸按溶液（ ２ ０ ０ ｇ ／ Ｌ ） ： 将１ ０ ０ ｇ 柠檬酸钱用适量水溶解后稀释至 ５ ０ ０ ｍ Ｌ ， 若有浑浊则应进行
丙烯中烃类杂质及CO-CO2分析
丙烯中烃类杂质及CO\CO2分析摘要:采用一台色谱仪、两个氢火焰检定器、一个甲烷转化炉、一次进样同时测定聚合级丙烯中的烃类杂质及微量CO、CO2。
关键词:气相色谱;丙烯;烃类杂质;CO；CO2Propylene hydrocarbon impurities and CO ，CO2 analysisLiu minYan jieAbstract: Using a chromatograph two hydrogen flame test device, a methane reformer, a single injection for simultaneous determination of polymer-grade propylene in the hydrocarbon impurities and trace CO, CO2.Keywords:GC;Propylene;Hydrocarbon impurities;CO;CO2丙烯经聚合形成聚丙烯。
聚丙烯材料是国民经济发展中的重要基础原材料。
丙烯质量高低直接影响着聚丙烯产品的性能。
丙烯中的烃类杂质直接影响着聚合用催化剂的反应活性；CO和CO2的含量过高会导致催化剂中毒,影响产品质量。
因此,快速、准确测定聚合级丙烯中的烃类杂质、微量CO、CO2含量对工艺生产十分重要。
本文采用采用“两阀、双柱法”，通过一次进样，同时分析丙烯中微量烃类、微量CO、CO2杂质，为工艺生产提供高效、准确的分析数据，为工艺生产提供有力的分析数据保障。
通过这种方法不仅可以缩短分析时间，而且可以大大节省人力、物力。
这项技术对于工艺稳定生产具有很好的指导意义。
一、试验部分1、仪器与试剂美国PE Clarus 500气相色谱仪; TotalChrom 色谱工作站软件;弹性石英毛细管柱（30m×0.53mm）Alumina PLOT;不锈钢填充柱6.5m Resin；甲烷转化炉；FID检测器。
pp阻燃测试报告
pp阻燃测试报告：阻燃测试报告pp 阻燃测试报告格式阻燃测试标准阻燃等级划分标准篇一：阻燃PP《聚合物专业综合实验》报告一、实验目的1、掌握阻燃聚丙烯配方设计的基本知识，理解阻燃聚丙烯注射成型各环节及其与预制品质量的关系。
2、了解加工阻燃聚丙烯的设备，如同向双螺杆挤出机、立式注射成型机、氧指数测试仪、燃烧测试箱的基本结构，并学会这些设备的操作方法。
3、了解氧指数的意义，了解UL94阻燃性能测试方法及其判定标准。
二、实验原理聚丙烯(PP)是三大通用塑料之一，具有生产成本低、综合力学性能好、无毒、质轻、耐腐蚀、电气性能好、易加工、易回收等诸多优点，被广泛地应用于化工、化纤、建筑、轻工、包装等领域。
随着其应用范围的扩大、用量的增加，火灾隐患也越来越多，为了避免灾害的发生，保证人民生命财产的安全，赋予聚丙烯材料阻燃性能是十分重要和必要的，这也是目前有关聚丙烯阻燃研究十分活跃的重要原因之一。
传统的聚丙烯阻燃改性方法是添加含卤阻燃剂(如，十溴联苯醚、六溴环十二烷、八溴醚等)，但添加含卤阻燃剂制成的阻燃PP，在燃烧发挥效能的同时，会释放出污染环境、危害人体健康的烟和腐蚀性气体，这些腐蚀性气体对建筑物及设备的破坏甚至超过火灾本身，更严重的是某些溴系阻燃剂燃烧或热裂时，会形成有毒的致癌物多溴代二苯并二噁烷及多溴代二苯并呋喃。
因此需要新的阻燃剂：膨胀型阻燃剂。
添加膨胀型阻燃剂的聚丙烯燃烧时，会在表面形成一层均匀的炭质泡沫层，此炭层在凝聚相能起到隔热、隔氧、抑烟和防熔滴的作用，而且无卤、低烟、低毒、无腐蚀性气体，对PP力学性能和加工性能的影响也较少小，基本上克服了传统阻燃剂技术中存在的缺点。
PP阻燃剂的添加主要通过机械混合的方法将添加型阻燃剂加入PP中。
利用高速混合机混合成配料，然后通过双螺杆挤出机，挤出造粒，经过烘干后，将母粒放入立式注射成型机，注射成样条，最后通过测试氧指数和燃烧性能判断样条阻燃性能。
三、实验仪器和原料仪器设备1、电子天平（最大称重量为10000g）2、同向双螺杆挤出机（科倍隆科亚南京机械有限公司）型号：PET35出场编号：Y592长径比：36螺杆直径：35.6主电机功率：11KW 螺杆转速：500r/min 机组重量：500KG3、立式注射机（杭州大局机械有限公司）型号：TY-400机器编号：0616 马力：5.5KW电机：380VAC/50Hz电热：4.24KW4 、氧指数测试仪5、燃烧测试箱原料纯PP颗粒745g,阻燃剂APP 250g,抗滴落剂聚四氟乙烯5g四、实验步骤1 、配料首先根据配方，按照要求比例在电子秤上称量出各组分所需质量，总量为1000g，所有组分误差不超过1%，根据组分用量多少，选择合适的台秤。
丙烯酸检验报告
丙烯酸检验报告引言本文将介绍对丙烯酸进行的一项检验。
丙烯酸是一种常见的有机化合物，广泛应用于塑料、纺织品、涂料等领域。
为了确保丙烯酸的质量和安全性，进行检验是十分重要的。
步骤一：准备样品和试剂首先，我们需要准备一定量的丙烯酸样品。
将样品置于干燥的容器中，以防止杂质的污染。
此外，还需要准备一些试剂，包括稀盐酸、溴水和银镜反应试剂。
步骤二：检验丙烯酸的纯度为了确定丙烯酸的纯度，我们可以利用银镜反应进行检验。
首先，将一定量的丙烯酸样品和稀盐酸混合，然后加入溴水搅拌。
观察试管中的反应情况，如果出现银镜沉淀，则说明丙烯酸纯度较高。
步骤三：检验丙烯酸的含水量为了检验丙烯酸的含水量，我们可以利用卤素化反应。
首先，将一定量的丙烯酸样品和溴水混合，观察反应情况。
如果反应产生白色沉淀，则说明丙烯酸中含有水分。
步骤四：检验丙烯酸的酸度对于丙烯酸的酸度检验，我们可以利用酸碱中和反应。
首先，将一定量的丙烯酸样品溶解在适量的水中，然后滴加氢氧化钠溶液，直至试液中的酸性消失。
通过记录所添加的氢氧化钠溶液体积，可以计算出丙烯酸的酸度。
步骤五：检验丙烯酸的溶解度为了检验丙烯酸的溶解度，我们可以进行溶解度实验。
首先，将一定量的丙烯酸样品加入不同体积的水中，搅拌均匀并观察溶解情况。
通过实验数据的对比，我们可以得出丙烯酸的溶解度。
结论通过以上步骤的检验，我们可以得出以下结论： 1. 银镜反应显示丙烯酸具有较高的纯度。
2. 卤素化反应显示丙烯酸中含有水分。
3. 酸碱中和反应可以用来检验丙烯酸的酸度。
4. 溶解度实验显示丙烯酸在水中具有一定的溶解性。
综上所述，这些检验结果对于确保丙烯酸的质量和安全性具有重要意义。
通过定期进行这些检验，我们可以及时发现潜在的问题并采取相应的措施。
丙烯酸的质量控制对于广泛应用的相关行业至关重要。
聚丙烯酰胺质量检测报告
聚丙烯酰胺polyacrylamide1主题内容与适用范围本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.2引用标准GB 5761 悬浮法聚氯乙烯树脂GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法GB 12005.2 聚丙烯酰胺固含量的测定方法GB 12005.3 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法GB 12005.4 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法GB 12005.5 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的测定方法GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度测定方法GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名3型号及品级聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示.同一型号的产品分为优级品一级品和合格品.4技术要求粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表1和表2的规定.表1 粉状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92续表1表2 胶状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92注:使用单位对产品有特殊要求时,供需双方按照合同中有关条款执行5实验方法5.1 外观测定在自然光下,目视测定样品的外观.5.2 特性粘数的测定按手册规定5.3 水解度的测定按手册规定5.4 粒度的测定按手册规定5.5 固含量的测定按手册规定5.6 残留单体含量的测定残留单体按行业和企业标准规定.普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法,食品卫生级以食品检验办法为仲裁方法.5.7溶解速度的测定按企业标准规定5.8 黑点数的测定按企业标准中规定的方法测定黑点数.5.9不溶物含量测定5.9.1 仪器分析天平:感量0.0002g;不锈钢网:孔径0.11mm(120目),100mm×100mm;烧杯:1 000mL;真空干燥箱;电磁搅拌器.5.9.2 测定方法称取0.4式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 000mL蒸馏水并已开动搅拌的1 000mL烧杯中.保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h.用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不锈钢网过滤该溶液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物按GB 12005.2中规定的方法进行干燥、称量。
乙烯丙烯烃类杂质含量测定及微量co1co2含量测定
工业用乙烯中烃类杂质的测定（气相色谱法）1 适用范围本标准规定了用气相色谱法测定乙烯中甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、异丁烷、丙烯、乙炔、丙二烯、顺-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、反2-丁烯、甲基乙炔和1，3-丁二烯。
由于本标准不能测定所有可能存在的杂质如CO、CO2、H2O、甲醇、二甲醚、NO和羰基硫化物，以及高于癸烷的烃类，所以要全面的表征乙烯样品还需要应用其它的试验方法。
2 方法原理高浓度的乙烯样品中的甲烷等轻烃杂质通过Al2O3石英毛细管色谱柱得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，经色谱工作站处理后得到各杂质组份的浓度。
用100%减去轻烃杂质总量就是乙烯的浓度。
3 仪器设备3.1 气相色谱仪：Agilent 7890A或具备程序升温功能且配备火焰离子化检测器的其它同类仪器；GC 该气相色谱仪应具有足够范围的线性程序升温操作功能，满足色谱分离的要求。
在整个分析过程中，程序升温速率应具有足够的再现性，保留时间达到0.05min(3S)的重复性。
3.2 检测器：氢火焰(FID)检测器，对列于乙烯中的化合物应具有约2.0 ml/m3或更低的检测限。
3.3 数据采集系统：EZChrom工作站。
4 试剂材料4.1气体标样：外购与实际样品接近的已知浓度气体。
4.2载气：氮气或氦气纯度≥99.999%，烃类杂质≤1 ml/m3。
4.3燃气：氢气，烃类杂质≤1 ml/m3。
4.4助燃气：空气，烃类杂质≤1 ml/m3。
56 分析步骤 6.1 仪器校正用标气冲洗样品回路至少30秒，通过洗气瓶观察气体排放情况，确保进样回路不堵塞。
待回路中气体与大气压力平衡，按下Start 键进标气开始分析。
校正因子：ii i A C f =式中:fi —— 校正因子Ci —— 标样中杂质i 的浓度，ml/m3 Ai —— 标样中杂质i 的峰面积数值。
6.2 样品测定按与标准气完全相同的方法将取样器中的样品注入气相色谱仪，记录甲烷、乙烷等杂质的峰面积，与相应的外标峰面积进行比较。