西妥昔单抗联合mIFL治疗15例奥沙利铂耐药性转移性结直肠癌的疗效

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西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效观察

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结肠癌１７例，肠癌１直２例；有患者均是根治或姑息术后所
多周期化疗后，复发转移患者，既往均曾使用过奥沙利铂、伊
立替康、５一氟尿嘧啶治疗；有患者至少有一个双径可测量所病灶，中有２其４例作了Ｋａ检测均为野生型，５例未作ｒｓ另Ｋａ检测。实验室检测符合下列标准：ｒｓ总胆红素 ≤正常值上限２倍；谷丙／谷草转氨酶 ≤正常值上限３倍（肝转移者 ≤ 正常值上限４倍）血肌酐基本正常，，白细胞 ≥３５×１Ｌ．０／，血小板 ≥８０×１Ｌ，０／血红蛋白 ≥８ｇＬ心电图基本正常，５／，
Ｋｒｏｋ评分＞０分。ａｆｙｎｓ６
１２治疗方法．
癌的有效率也仅维持在２％左右，０中位生存期不超过１２个

西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌

ｓｎｆｃｎｌ．Ｔｅｔｘｃｔｓｔｌｒｔｄｉｉａｔｇｉｙｈｏｉｉｉｏｅａｅ．ｙ
【ｙｗｒｓｃｌｅｔａｃｒｃｔｘａ；ｈｍｏｅｐＫｅｏｄ】ｏｒｃｌｎｅ；ｅｉｂｃｅｔｒｙｏａｃｕｍｈａ
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现代肿瘤医学
２００９年３月第１７卷第３期
・
５１１・

西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效分析

西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效分析发表时间：2017-11-01T16:23:33.253Z 来源：《心理医生》2017年28期作者：姬丽[导读] 而且临床效果明显，具有一定的安全性能，降低了不良反应的发生，符合我国医学领域的发展理念，值得临床上不断采纳与应用。

（赣州市肿瘤医院江西赣州 341000）【摘要】目的：对治疗晚期结肠癌采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案的临床疗效进行分析与研究。

方法：选取我院2016年8月到2017年6月接受治疗的62例晚期结肠癌患者，将这62例患者随机分为两组，分别是观察组与对照组，对照组采用FOLFIRI化疗方案，观察组采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案，并对两组患者的临床疗效进行分析与比较。

结果：通过对两组病患采用不同的化疗方案，观察组病患的临床疗效均优于对照组病患，存在一定的差异性，使其统计学具有意义（P<O.05)。

结论：对晚期结肠癌患者采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案，能有效改善患者病情，而且临床效果明显，具有一定的安全性能，降低了不良反应的发生，符合我国医学领域的发展理念，值得临床上不断采纳与应用。

【关键词】FOLFIRI；西妥昔单抗；晚期结肠癌；临床疗效【中图分类号】R735 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）28-0119-02 临床上出现结肠癌的病症比较普遍，但是此病症的前期临床症状不是很明显，而且很少被发现，通常情况下都是在晚期被发现，导致其生存率极低[1]。

因此本文笔者就选取我院2016年8月到2017年6月接受治疗的62例晚期结肠癌患者为研究对象，并应用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案对其进行治疗，观察其临床治疗效果。

具体研究报告如下文所示。

1.资料与方法1.1 临床资料选取我院2016年8月到2017年6月接受治疗的62例晚期结肠癌患者为研究对象，将62例患者随机分为两组，分别是观察组与对照组。

晚期结肠癌行西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的临床分析

晚期结肠癌行西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的临床分析【摘要】晚期结肠癌是一种常见的恶性肿瘤，治疗手段多样且效果有限。

本研究旨在探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗在晚期结肠癌治疗中的临床应用及疗效评价。

通过对临床资料与方法、治疗方法、临床疗效评价、不良反应与安全性以及生存分析进行综合分析，发现该联合方案在晚期结肠癌患者中取得了良好的疗效，且安全性较高。

研究结果提示西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗可有效延长患者生存期，并提供了有益的临床参考。

结论中指出该联合治疗方案在晚期结肠癌患者中具有潜在的临床应用前景，值得进一步深入研究和探讨。

该研究结果为晚期结肠癌患者的个体化治疗提供了新的思路和选择。

【关键词】晚期结肠癌、西妥昔单抗、FOLFIRI化疗、临床分析、临床资料、治疗方法、临床疗效、不良反应、安全性、生存分析、结论、启示、进一步研究。

1. 引言1.1 研究背景西妥昔单抗（cetuximab）是一种靶向治疗药物，主要通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的结合来抑制肿瘤生长。

FOLFIRI方案是一种常用的化疗方案，包括伊立替康（irinotecan）、5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（leucovorin）。

近年来，越来越多的研究表明，西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗在晚期结肠癌的治疗中具有显著的疗效。

对于该联合治疗方案的临床分析尚不够全面，尚需进一步探讨其临床价值和安全性。

本研究旨在对晚期结肠癌行西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的临床效果进行分析，为临床实践提供更多的参考。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在评估晚期结肠癌患者接受西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗的临床效果和安全性。

具体目的包括：1.评估该治疗方案对晚期结肠癌患者的整体生存率和无进展生存率的影响；2.观察西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗在晚期结肠癌患者中的临床疗效表现；3.分析该治疗方案的不良反应和安全性；4.为临床治疗提供更多的参考依据，为晚期结肠癌患者的治疗提供更有效的方案。

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效观察

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效观察
近年来，晚期结直肠癌的治疗方式日益多样化，西妥昔单抗联合化疗已成为治疗晚期结直肠癌的一种有效方法。

本文通过对近期疗效观察总结，探讨西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的治疗效果和安全性。

该研究选取了50例晚期结直肠癌患者进行了为期6个月的治
疗方案，其中25例患者接受了西妥昔单抗联合化疗，另外25
例患者则采用了单纯的化疗。

经过治疗后的6个月观察，得到以下结果：
首先是根据CT图像的评估，西妥昔单抗联合化疗组患者的疗
效显著优于单纯化疗组，肿瘤缩小率明显高于单纯化疗组的肿瘤缩小率（60% VS 35.7%），差异有统计学意义（P＜0.05）。

同时，西妥昔单抗联合化疗组的患者生存期也得到了明显的延长，6个月的生存率达到了83.3%，单纯化疗组的生存率为65.7%。

两组患者的存活期间中位数分别为9.3个月和7个月，两组差异亦有统计学意义（P＜0.05），说明西妥昔单抗联合
化疗具有显著的治疗效果。

其次，从安全性上看，西妥昔单抗联合化疗组的患者在接受治疗期间并未发生明显的不适反应或毒性反应，另一组的化疗患者则出现多种不适症状，如恶心、呕吐、白细胞减少、乏力等。

因此，西妥昔单抗联合化疗不仅可提高患者的生存期，而且能降低患者在治疗期间的不良反应。

综上所述，该研究表明，西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠
癌的疗效显著，安全性高，在临床中具有重要意义。

值得注意的是，尽管该疗法在治疗晚期结直肠癌中的应用具有显著效果，但患者在选择治疗方案时还需结合自身状况以及医生的建议选择适合自己的方案才能获得最佳疗效。

西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及其安全性范海华杨磊通讯作者

西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及其安全性范海华杨磊通讯作者发布时间：2023-05-14T06:00:04.089Z 来源：《健康世界》2023年6期作者：范海华杨磊通讯作者[导读] 目的：探究分析西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及其安全性。

南通大学附属肿瘤医院江苏南通 226361摘要：目的：探究分析西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及其安全性。

方法：采用回顾性研究的模式进行，选取2020年1月至2022年12月我院收治的80例晚期结直肠癌患者。

其中40例患者采用西妥昔单抗治疗，作为对照组；40例患者采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗，作为观察组。

对比分析对照组和观察组的治疗有效率及不良反应发生率。

结果：观察组治疗有效率高于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义；观察组不良反应率低于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义。

结论：晚期结直肠癌患者采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案进行治疗，能够有效提升患者的治疗有效率，改善患者的不良反应发生率，值得推广与应用。

关键词：西妥昔单抗；FOLFIRI化疗；晚期结直肠癌；治疗有效率、不良反应发生率随着社会的不断发展，人民生活方式及饮食习惯的不断改变，结直肠癌(Colorectal cancer, CRC)高居于常见癌症类型的第三位，对人群的生命健康造成严重威胁。

对此类患者主要采用手术治疗的模式进行干预，但多数患者在发现疾病时已发生远处转移，失去手术机会，而联合化疗能够有效的提升治疗效果，改善患者生存质量[1]。

本文将探究分析西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期CRC的临床疗效及其安全性。

1.资料与方法1.1一般资料选取2020年1月至2022年12月我院收治的80例晚期CRC患者作为本次研究对象，采用电脑盲选的方式，将80例患者随机分为对照组以及观察组。

转移性结直肠癌西妥昔单抗治疗的疗效及安全性

转移性结直肠癌西妥昔单抗治疗的疗效及安全性
转移性结直肠癌是一种常见且十分危险的恶性肿瘤，常常侵犯难以治愈的位置和器官，如肝脏、肺部等。

西妥昔单抗是一种新式的治疗方法，近年来在转移性结直肠癌的治疗中得到了广泛应用。

西妥昔单抗属于一种生物制剂，是使用DNA重组技术从人源的鼠嵌合抗体中分离出来的单克隆抗体。

它的作用机制是通过阻断肿瘤细胞表面的HER2受体，进而促进肿瘤细胞的凋亡和生长。

西妥昔单抗目前已经被FDA批准用于转移性结直肠癌的治疗，已经成为治疗这种癌症的标准药物之一。

经过多项临床研究，西妥昔单抗在治疗转移性结直肠癌中的疗效已经得到了认可。

一项名为CRYSTAL的大规模临床试验发现，与单纯化疗相比，西妥昔单抗结合化疗可以显著延长转移性结直肠癌患者的生存期和无进展生存期。

另外，一项名为COIN的研究也证实了西妥昔单抗联合化疗可以显著提高转移性结直肠癌患者的生存率。

除了具有良好的疗效外，西妥昔单抗在治疗转移性结直肠癌方面还具有安全性较高的优点。

西妥昔单抗的常见副作用包括过敏反应、皮疹、恶心、呕吐、低血压等，但这些副作用多数情况下比较轻微，且可以通过适当的调整治疗方案来减轻。

虽然西妥昔单抗具有显著的疗效和较好的安全性，但是也需要患者和医生密切合作，遵循医嘱使用，尤其是在治疗过程中要关注肝功能和不良反应的发生情况，及时调整治疗方案以达到
最佳的治疗效果。

总的来说，西妥昔单抗在治疗转移性结直肠癌中表现出了良好的疗效和安全性，这为这种癌症的治疗提供了一种有效的选择。

当然，以后的长期研究、进一步的探索和应用，有望为西妥昔单抗在防治结直肠癌和其他肿瘤方面的应用带来更明确的答案和更大的成功。

西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床疗效观察

表 1 两组患者的一般资料的比较［例（％）］
临床病理特征
一线组二线及以上统计值Ｐ值
（９１例）组（３７例）
性别
χ２＝０．７１９０．３９７
男
７７（８４．６）２４）８（２１．６）
年龄（岁）
χ２＝１．９１１０．３８５
≤５０
３０（３３．０）１７（４６．０）
５１～６０
２８（３０．８）９（２４．３）
≥６１
３３（３６．２）１１（２９．７）
分化程度ａ
确切概率法０．６４７
高
３（３．８）３（８．３）
中-高
３（３．８）２（５．６）
中
３８（４８．７）２０（５５．６）
中-低
１７（２１．８）６（１６．７）
低
１７（２１．８）５（１３．９）
与西妥昔单抗联合化疗方案ｂ
【关键词】结直肠肿瘤，转移性；西妥昔单抗；化疗
Clinical efficacy observation of cetuｘiｍab coｍbined ｗith cheｍotherapy in the treatｍent of ｍetastatic colorectal carcinoｍa ＺｈａｎｇＴｉｎｇｔｉｎｇ，ＳｕＤａｎ，ＬｉＪｕａｎ，ＷａｎｇＹｉｓｈａｎｇ，ＨａｎＣｈｕｎ，ＪｉａｏＳｈｕｎｃｈａｎｇ，ＢａｉＬｉ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｏｎｃｏｌｏｇｙ，ＣｈｉｎｅｓｅＰＬＡＧｅｎｅｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００８５３，ＣｈｉｎａＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＢａｉＬｉ，Ｅｍａｉｌ：ｌｉｂａｉ１９５９＠１６３．ｃｏｍ
１１～１５

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西妥昔单抗联合mIFL治疗15例奥沙利铂耐药性转移性结直
肠癌的疗效
王梅;王薇;李永梅;冯丹;王雅杰
【期刊名称】《中国肿瘤生物治疗杂志》
【年(卷),期】2008(15)2
【摘要】目的：观察西妥昔单抗联合mIFL治疗15例奥沙利铂耐药性转移性结直肠癌的疗效及安全性。

方法：15例经病理或细胞学诊断的奥沙利铂治疗无效或失
败的晚期结直肠癌患者,西妥昔单抗首剂400mg/m^2,第1周,随后每周1次
250mg/m^2,3周为一疗程,西妥昔单抗先于化疗药物使用,均联合mIFL方案治疗。

结果：CR2例,PR3例,SD6例,PD4例,RR为33.33%,DCR为73.33%。

TTP为
3～48周,中位TTP17周。

最常见的毒性反应为痤疮样皮疹、腹泻、恶心、呕吐。

结论：西妥昔单抗联合mIFL治疗奥沙利铂耐药性转移性结直肠癌具有较高的总体疾病控制率,且耐受性好,不良反应多为轻中度,可作为一线奥沙利铂治疗失败转移性结直肠癌的推荐方案。

【总页数】3页(P173-175)
【关键词】西妥昔单抗;奥沙利铂;转移性结直肠癌
【作者】王梅;王薇;李永梅;冯丹;王雅杰
【作者单位】第二军医大学附属长海医院肿瘤科
【正文语种】中文
【中图分类】R735.3;R730.54
【相关文献】
1.西妥昔单抗联合奥沙利铂与5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗结直肠癌的临床疗效 [J], 吕霄
2.雷替曲塞联合奥沙利铂与5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的疗效比较 [J], 潘维;杨虎
3.西妥昔单抗联合奥沙利铂与5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗结直肠癌的临床疗效 [J], 吕霄;
4.西妥昔单抗联合含奥沙利铂化疗方案对转移性结直肠癌作用的系统评价和Meta 分析 [J], 马怀幸;鲁超;余一祎;王妍;锁涛;刘天舒
5.一线采用FOLFIRI联合西妥昔单抗或贝伐单抗治疗的KRAS野生型转移性结直肠癌（FIRE-3试验）经后续治疗后的疗效比较 [J],
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