地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及预后效果分析
孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床效果分析
经验体会 Jingyantihui 《中外医学研究》第16卷 第17期（总第385期）2018年6月①麻城市人民医院 湖北 麻城 438300孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床效果分析凌振球①【摘要】 目的：探究孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。
方法：选取2015年4月-2017年9月笔者所在医院收治的86例过敏性紫癜患儿作为研究对象，按照随机数字表法将患儿分为对照组和试验组各43例，对照组采用常规方法进行治疗，试验组采取孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗，比较两组患儿的临床治疗效果、临床症状消失时间、住院时间及尿生化指标变化情况。
结果：试验组患儿的临床治疗总有效率明显高于对照组，比较差异有统计学意义(P <0.05)；试验组患儿的皮疹、消化道症状、关节症状消失时间及住院时间均短于对照组，比较差异均有统计学意义(P <0.05)；治疗后，试验组患儿的尿IgG、转铁蛋白、微量白蛋白及β2微球蛋白水平均优于对照组，比较差异均有统计学意义(P <0.05)。
结论：孟鲁司特钠联合地氯雷他定在小儿过敏性紫癜中的治疗中效果显著，有效改善患儿临床表现症状，值得临床推广。
【关键词】 孟鲁司特钠； 地氯雷他定； 小儿过敏性紫癜； 临床疗效 doi：10.14033/ki.cfmr.2018.17.072文献标识码 B文章编号 1674-6805(2018)17-0150-03 小儿过敏性紫癜是儿童时期最为常见的一种毛细血管变态反应性疾病，患儿在临床上主要表现为皮肤紫癜、消化道黏膜出血、关节肿胀、腹痛、不规则低热、头痛等[1]。
在过敏性紫癜患儿当中，有75%的患儿常伴有脑电图异常的情况，在比较危急的情况下还可能因为心肌缺氧、缺血而引起脑电图的异常，如果不采取有效治疗措施可能会引起肾炎、慢性肾衰竭、高血压脑病等诸多并发症，对患儿的身体健康造成巨大的威胁[2]。
因此，本文通过对收治的86例患儿采用分组的方式进行研究，对其中的43例患儿采取了孟鲁司特钠联合地氯雷他定的方法进行治疗，治疗效果较为显著，现将结果报道如下。
探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的效果
冯忠华：探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫瘢的效果177 *临床药物应用*探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫4的效果冯忠华梁山县人民医院消化血液科，山东梁山272600摘要目的对过敏性紫瘢患者采用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗的效果进行观察和比较。
方法选择该院2018年7月一2019年8月收治的过敏性紫瘢患者82例作为该次的研究对象，按照随机数字表法将其划分为单一治疗组和联合治疗组，每组41例。
采用孟鲁司特钠治疗单一治疗组的患者，采用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗联合治疗组的患者，对两组患者的治疗效果进行观察和比较。
结果联合治疗组的总有效率97.5%明显高于单一治疗组总有效率78.0%,差异有统计学意义(x"=8.275,P< 0.05)；联合治疗组的关节疼痛消失时间为(4.1±1.3)d、腹痛消失时间(5.0±1.2)d、紫瘢消失时间(6.1±1.1)d明显低于单一治疗组关节疼痛消失时间(6.8±1.5)d、腹痛消失时间(7.4±1.3)d、紫瘢消失时间(9.1±1.2)d，差异有统计学意义(#=3.537、3.679、3.280,P< 0.05)；治疗后，联合治疗组的IL-6(12.1±0.2)ng/L、IL-8(14.02±0.29)ng/L优于单一治疗组IL-6(19.9±2.8)ng/L，IL-8(22.30±2.15)ng/L，差异有统计学意义(#=3.027、3.385,!<0.05)。
结论针对过敏性紫瘢患者采用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗效果确切，有效改善患者的，有效抑制患者的炎性因子。
氯雷他定;孟鲁司特钠；过敏性紫瘢；炎性因子中图分类号R554文献标志码A doil0.11966/j.issn.2095-994X.2020.06.12.58Exploration on the Effect of Loratadine Combined with Montelukast in the Treatmentof Allergic PurpuraFENG Zhong-huaDepartment of Gastroenterology and Hematology,Liangshan County People's Hospital,Liangshan,Shandong Province,272600ChinaAbstract Objective To observe and compare the effects of loratadine combined with montelukast in patients with Henoch-Schonlein purpura.Methods82patients with allergic purpura admitted to the hospital from July2018to August2019were selected as the subjects of this study.According to the random number table method,they were divided into monotherapy group and combination therapy group,with41patients in each group.Patients in the monotherapy group treated with montelukast,and patients in the combined treatment group treated with loratadine combined with montelukast,the treatment effects of the two groups of patients were observed and compared.Results The total effective rate of97.5%in the combined treatment group was significantly higher than the total effective rate of78.0%in the single treatment group.The difference was statistically significant(x2=8.275,!<0.05);the joint pain disappeared time of the combined treatment group was(4.1±1.3)d,abdominal pain disappearance time(5.0±1.2)d,purpura disappearance time(6.1±1.1)d,significantly lower than the single treatment group joint pain disappearance time(6.8±1.5)d,abdominal pain disappearance time(7.4±1.3)d,the disappearance time of purpura was(9.1±1.2)d,the difference was statistically significant(£=3.537, 3.679,3.280,!<0.05);after treatment,IL-6(12.1±0.2)ng/L,IL-8(14.02±0.29)ng/L in the combined treatment group was better than IL-6(19.9±2.8)ng/L and IL-8(22.30±2.15)ng/L in the single treatment group.The difference was statistically significant(#=3.027, 3.385,!<0.05).Conclusion For patients with Henoch-Schonlein purpura,the combination of loratadine and montelukast has a definite effect,which can effectively improve the clinical symptoms of the patients,and can also effectively inhibit the patients'inflammatory收稿日期：2020-H-02；修回日期：2020Tl—22作者简介：冯忠华(19)1-),男，本科，主治医师，研究方向为血液内科&1782020年12月第6卷第12期factors.Key words Loratadine;Montelukast;Henoch-Schonlein purpura;Inflammatory factor作为一种常见的过敏性血管炎，过敏性紫瘢的主要发病群体为广大的儿童和青少年，患者在发病后会岀现典型的紫瘢表现，同时还会产生关节痛和腹痛等临床症状叫目前临床上还没有明确导致过敏性紫瘢的发病原因,该病会极大的损害到患者的脏器功能，在严重的情况下还会导致患者岀现脏器功能衰竭，因此必须要采取切实有效的治疗患者治疗o现阶段，临床上大采治疗的过敏性紫瘢患者治疗，常的雷他定和孟鲁司特等，具有的效此，该特2018年7月一2019年*月该治的过敏性紫瘢82患者作为，过敏性紫瘢患者采雷他定孟鲁司特治疗的效和研究。
过敏性紫癜患儿应用孟鲁司特钠联合氯雷他定的治疗效果分析
DOI：10.19368/ki.2096-1782.2023.20.146过敏性紫癜患儿应用孟鲁司特钠联合氯雷他定的治疗效果分析佟杰，于珍梅，王照月烟台市北海医院儿科，山东烟台265701[摘要]目的评估孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的有效性。
方法选择2020年1月—2023年1月期间烟台市北海医院收治的70例过敏性紫癜患儿作为研究对象，根据随机数表法分为对照组、观察组，每组35例。
对照组采用孟鲁司特钠治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗。
比较两组治疗总有效率、炎症因子水平、症状消失时间、不良反应发生率。
结果观察组总有效率为97.14%，高于对照组的71.43%，差异有统计学意义（χ2=8.737，P<0.05）。
治疗后观察组血清骨桥蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组腹痛、皮肤紫癜、恶心呕吐、关节肿痛症状消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。
结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜具有显著效果，可以增强疗效，降低炎症反应，并且缩短患儿临床症状消失时间。
[关键词]孟鲁司特钠；氯雷他定；小儿过敏性紫癜；不良反应；治疗有效率[中图分类号]R725 [文献标识码]A [文章编号]2096-1782（2023）10(b)-0146-04Analysis of the Therapeutic Effect of the Application of Montelukast So⁃dium Combined with Loratadine in Children with Pediatric Anaphylactic PurpuraTONG Jie, YU Zhenmei, WANG ZhaoyueDepartment of Pediatrics, Yantai Beihai Hospital, Yantai, Shandong Province, 265701 China[Abstract] Objective To evaluate the effectiveness of Montelukast Sodium combined with Loratadine treatment in pe⁃diatric allergic purpura. Methods 70 children with anaphylactoid purpura admitted to Beihai Hospital of Yantai City from January 2020 to January 2023 were selected as the study objects, and were divided into control group and obser⁃vation group according to random number table method, with 35 cases in each group. The control group was treated with Montelukast Sodium, and the observation group was treated with Montelukast Sodium combined with Loratadine. The total effective rate, the level of inflammatory factors, the time of symptom disappearance and the incidence of ad⁃verse reactions were compared between the two groups. Results The total effective rate of the observation group was 97.14%, higher than that of the control group (71.43%), and the difference was statistically significant (χ2=8.737, P< 0.05). After treatment, the serum levels of osteopontin, tumor necrosis factor-α and interleukin-6 in observation group were lower than those in control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). The disappearance time of abdominal pain, skin purpura, nausea and vomiting, joint swelling and pain in the observation group was shorter than that in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). There was no statisti⁃cally significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion Monte⁃lukast Sodium combined with Loratadine has a significant effect in the treatment of pediatric allergic purpura, which can enhance the efficacy, reduce the inflammatory reaction, and shorten the disappearance time of clinical symptoms in children.[作者简介] 佟杰（1982-），女，本科，主治医师，研究方向为变态反应性疾病。
孟鲁司特钠+地氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗效果
孟鲁司特钠+地氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗效果引言小儿过敏性紫癜是一种常见的儿童疾病，其发病率呈逐年上升的趋势。
过敏性紫癜的主要表现为皮肤紫癜、关节疼痛、消化系统出血等症状，给患儿的生活和成长带来了极大的困扰。
目前，治疗过敏性紫癜的主要方法是减轻症状、控制发作并预防并发症的发生。
而孟鲁司特钠和地氯雷他定是两种较为常用的治疗过敏性紫癜的药物，其联合应用能够发挥协同效应，提高治疗效果。
本文旨在探讨孟鲁司特钠和地氯雷他定联合应用对小儿过敏性紫癜的治疗效果。
一、孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种非酚类抗组胺药物，通过竞争性地与组胺H1受体结合，从而阻止组胺与H1受体的结合，抑制组胺引起的生理反应。
孟鲁司特钠可有效缓解过敏性紫癜患儿出现的皮肤瘙痒、红肿等症状，提高患儿的生活质量。
二、地氯雷他定地氯雷他定是一种长效、高选择性的组胺H1受体拮抗剂，能够有效地抑制组胺引起的症状。
地氯雷他定对于过敏性紫癜患儿的皮肤瘙痒、荨麻疹等症状有显著的控制作用，而且长期使用也不会产生耐药性和药物依赖性。
1. 缓解皮肤症状孟鲁司特钠和地氯雷他定都具有抗组胺的作用，能够有效地缓解小儿过敏性紫癜的皮肤症状，如瘙痒、红肿、荨麻疹等。
两者联合使用不仅可以提高抗组胺的效果，还可以延长疗效的持续时间，从而更好地帮助小儿缓解症状。
2. 减轻关节疼痛过敏性紫癜患儿常伴有关节疼痛的症状，影响着他们的生活和活动。
孟鲁司特钠和地氯雷他定能够有效地减轻小儿的关节疼痛，改善他们的生活质量。
并且两者联合使用还可以减少患儿对镇痛药的依赖，避免了因药物滥用导致的不良反应。
3. 预防并发症的发生小儿过敏性紫癜患儿容易出现消化系统出血等并发症，给治疗带来了较大的难度。
孟鲁司特钠和地氯雷他定联合应用在缓解皮肤和关节症状的还可以保护小儿的胃肠道黏膜，降低并发症的发生率。
四、安全性和耐受性孟鲁司特钠和地氯雷他定联合应用对小儿过敏性紫癜的治疗效果显著，而且具有较高的安全性和耐受性。
孟鲁司特钠联合氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗作用评估分析
孟鲁司特钠联合氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗作用评估分析【摘要】目的：评价对小儿过敏性紫癜患者在医治过程中使用孟鲁司特钠联合氯雷他定的临床价值。
方法：此研究的小儿过敏性紫癜患者选取时间为2017.1-2020.1，随机取84例患者并分为服用孟鲁司特钠的对照组（n=42）和加用氯雷他定的实验组（n=42），对治疗前后患者血清白三烯B4（LTB4）和血清组胺浓度进行检测，评价疗效。
结果：用药前患者 LTB4和组胺浓度均无显著差异（P＞0.05），用药后，加用氯雷他定的实验组患者LTB4与组胺均比仅服用孟鲁司特钠的对照组好很多（P＜0.05），实验组疗效更佳（P＜0.05）。
结论：同时使用孟鲁司特钠和氯雷他定对小儿过敏性紫癜患者进行治疗可使患者白三烯B4和组胺水平得到改善，疗效较好。
【关键词】孟鲁司特钠；氯雷他定；小儿过敏性紫癜；治疗作用临床多用药物对儿童过敏性紫癜（HSP）患者进行治疗，但尚无标准化用药方案[1]。
如何通过有效用药来降低小儿过敏性紫癜患者机体血清LTB4和组胺水平是当下研究热点[2]。
本文探究对小儿过敏性紫癜患者在服用属于白三烯受体拮抗剂的孟鲁司特钠基础上加用属于第二代抗组织胺药物的氯雷他定对于该病的用药价值。
1资料与方法1.1一般资料现随机从2017.1-2020.1在我院诊断为小儿过敏性紫癜的患者中选取84例，按用药方式分为对照组（n=42）和实验组（n=42）。
排除治疗依从性差或存在言语心智异常的患者，排除营养不良或对本次用药存在代谢功能障碍、过敏反应或近期使用相关药物治疗的患者，排除有肝脏肾脏疾病、急性感染疾病、心脑血管疾病、肿瘤及循环功能障碍的患者，所选患者均通过医院伦理委员会的批准，患者及家属均知情并同意。
实验组年龄2-8岁，平均（5.3±1.8）岁，男22例，女20例；对照组年龄2-9岁，平均（5.1±1.3）岁，男21例，女21例。
两组患者资料无差异（P＞0.05）。
孟鲁司特钠+地氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗效果
孟鲁司特钠+地氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗效果
小儿过敏性紫癜是一种常见的过敏性疾病，由于其临床症状不具特异性，因此诊断和
治疗均具有一定的难度。
孟鲁司特钠和地氯雷他定是治疗过敏性疾病常用的药物，但是它
们的联合治疗在小儿过敏性紫癜的治疗中仍需进一步研究。
一、小儿过敏性紫癜的病因及临床表现
小儿过敏性紫癜是一种常见的过敏性疾病，其主要病因是免疫系统异常，导致机体免
疫力下降，对某些物质过度反应，从而引发免疫反应，最终导致毛细血管壁受损，出现紫
癜和其他过敏反应。
小儿过敏性紫癜的临床表现多种多样，可表现为皮肤出血斑点、皮疹、关节痛、肌肉疼痛、咳嗽、胸闷、哮喘等。
二、孟鲁司特钠和地氯雷他定的药理作用及临床应用
孟鲁司特钠是一种选择性的组胺H1受体拮抗剂，可阻止组胺的作用，减轻局部气道
和皮肤过敏症状，同时对炎症反应有一定的抑制作用，常用于过敏性哮喘、鼻炎、荨麻疹
等疾病的治疗。
地氯雷他定也是一种选择性的组胺H1受体拮抗剂，具有快速、长效、强
力的抗组胺作用，广泛应用于过敏性疾病的治疗。
四、注意事项
孟鲁司特钠和地氯雷他定联合治疗小儿过敏性紫癜时需注意应用剂量和用药时间，同
时还需根据患儿的年龄、身体状况、过敏程度等个体差异制定个性化治疗方案，并在治疗
中严格掌握药物的不良反应和禁忌症。
综上所述，孟鲁司特钠和地氯雷他定联合治疗小儿过敏性紫癜可以显著减轻过敏症状、降低紫癜和其他过敏反应的发生率，是一种有效、安全的治疗方法，但在该治疗方案的制
定和实施过程中仍需根据实际情况加以注意。
孟鲁司特钠与氯雷他定联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性
[7]刘丁铭,余香,文俊杰.小剂量盐酸替罗非班联合PCI对非ST段抬高型急性冠脉综合征患者生化指标、心功能指标及不良反应的影响[J].标记免疫分析与临床,2019,26(3):70-73,78. [8]王楚林,徐名伟,吴强,等.NSTE-ACS患者围手术期不同剂量替罗非班联合氯吡格雷强化治疗的应用[J].中国循证心血管医学杂志,2018,10(3):65-67.[9]王瑞利.盐酸替罗非班辅助经皮冠状动脉介入治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床效果分析[J].当代医学,2018,24(12): 123-125.[10]姚迅.静脉溶栓(TT)后经皮冠状动脉介入(PCI)联合治疗与直接PCI治疗急性心肌梗死的疗效对比观察[J].当代医学, 2018,24(18):114-116.孟鲁司特钠与氯雷他定联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性鲁志坚（松滋市人民医院儿科，湖北荆州434200）摘要：目的探究孟鲁司特钠与氯雷他定联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性。
方法选取本院2019年3月至2020年6月收治的过敏性紫癜患儿96例，随机分为两组，各48例。
对照组采用孟鲁司特钠治疗，研究组在对照组基础上联合氯雷他定治疗，比较两组疗效、不良反应及复发情况。
结果研究组腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
研究组治疗总有效率为95.83%，明显低于对照组的81.25%；研究组复发率为2.08%，低于对照组的14.58%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，研究组TNF-α、IL-6水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。
结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜，有助于清除炎症因子，减轻炎症反应，有效缩短症状消失时间，减少复发，且不良反应发生率低，安全性高，值得临床推广应用。
关键词：孟鲁司特钠；氯雷他定；小儿；过敏性紫癜；炎症因子；组胺Clinical effect and safety of montelukast sodium combined with loratadine in the treatment of childrenwith allergic purpuraLU Zhijian(Department of Pediatrics,Songzi People's Hospital,Jingzhou,Hubei,434200,China) Abstract:Objective To investigate the clinical effect and safety of montelukast sodium combined with loratadine in the treatment of children with allergic purpura.Methods96children with allergic purpura admitted to our hospital from March2019to June2020were randomly divided in-to two groups,with48cases in each group.The control group was treated with montelukast sodium,and study research group was combined with lo-ratadine on the basis of the control group.The efficacy and adverse reactions between the two groups were compared.Results The disappearance time of abdominal pain,joint swelling and pain and skin purpura in the study group were shorter than that in the control group,the difference was sta-tistically significant(P＜0.05).The total effective rate of treatment in the study group was95.83%,which was significantly lower than that of control group(81.25%);the recurrence rate of study group was2.08%,lower than that of control group(14.58%),the difference was statistically significant (P＜0.05).After treatment,the levels of TNF-αand IL-6in the study group were lower than those in the control group,the difference was statistically significant(P＜0.05).There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups.Conclusion Montelukast so-dium combined with loratadine in the treatment of children with allergic purpura is helpful to remove inflammatory factors,reduce inflammatory re-sponse,effectively shorten the time of symptom disappearance,reduce recurrence,and the adverse reaction rate is low,safety is high,it is worthy of clinical promotion and application.Key words:Montelukast sodium;Loratadine;Children;Allergic purpura;Inflammatory factors;Histamine过敏性紫癜在儿童中有广泛的发病率，主要指与过敏原接触后患病，常见的过敏原包括昆虫咬伤、花粉、药物、食物、感染等，但大部分患儿患病后无法确定。
分析孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效
分析孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效孟鲁司特钠是一种新型的抗组胺药物，能够有效地阻断组胺的作用，减少过敏反应的发生。
近年来，临床研究表明孟鲁司特钠对小儿反复发作性过敏性紫癜的治疗效果显著。
本文将对孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效进行分析。
让我们来了解一下小儿反复发作性过敏性紫癜是什么。
小儿反复发作性过敏性紫癜是一种常见的儿童过敏性疾病，主要表现为皮肤出现紫癜，伴有关节疼痛、发热等症状。
该病的发病机制主要与免疫复合物在血管壁沉积引起的局部血管炎症有关，导致了皮肤紫癜的发生。
目前，对于小儿反复发作性过敏性紫癜的治疗主要包括抗过敏药物、免疫抑制剂等。
除了对皮肤紫癜的疗效显著外，孟鲁司特钠还能有效缓解患儿的关节疼痛、发热等全身症状，改善患儿的生活质量。
孟鲁司特钠在治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的过程中，也表现出较好的耐受性和安全性，较少出现明显的不良反应。
孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效确实是非常可观的。
需要指出的是，目前对于孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床研究还比较有限，尚缺乏大样本、多中心、随机对照的临床试验数据。
对于患者的治疗方案以及孟鲁司特钠的用药剂量等方面也需要进一步的研究和探讨。
孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效是明显的，取得了一定的成绩。
在将其推广应用到临床实践中之前，还需要更多的临床研究数据的支持，以及更加全面系统的研究和总结。
希望未来能够有更多的研究者投入到这一领域，为小儿反复发作性过敏性紫癜的治疗和研究做出更多的贡献。
孟鲁司特钠+地氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗效果
孟鲁司特钠+地氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗效果小儿过敏性紫癜是一种常见的过敏性疾病，主要表现为皮肤紫癜、关节疼痛和腹痛等症状。
对于小儿过敏性紫癜的治疗，孟鲁司特钠和地氯雷他定是常用的药物。
孟鲁司特钠是一种非酒精类的口服抗组胺药物，具有抗过敏、抗炎和解痉作用。
它能够通过抑制组胺H1受体的结合，减少组胺的释放和效应，从而缓解过敏反应引起的症状。
孟鲁司特钠通过口服给药，吸收迅速，生物利用度高，半衰期长，可以持续抑制过敏反应。
地氯雷他定是一种长效的口服抗组胺药物，也具有抗过敏作用。
它通过竞争性阻断组胺H1受体，减少组胺的释放和效应，从而缓解过敏反应引起的症状。
地氯雷他定具有长效的药效，每日一次的口服给药即可达到稳定的治疗效果。
对于小儿过敏性紫癜的治疗，孟鲁司特钠和地氯雷他定可以结合使用，以增强治疗效果。
孟鲁司特钠和地氯雷他定具有互补的作用机制，可以同时抑制过敏反应的不同环节，从而更加有效地缓解症状。
在使用孟鲁司特钠和地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜时，需要根据患儿的具体病情和年龄选择适当的剂量。
一般情况下，成人剂量的1/2到2/3适用于小儿，但具体剂量和用药频次应在医生的指导下确定。
孟鲁司特钠和地氯雷他定都属于非处方药物，但仍然需要在医生的指导下使用。
孟鲁司特钠和地氯雷他定的不良反应一般较少，但可能会出现头痛、口干、恶心等轻微的不适感。
对于过敏体质的患儿，还需注意可能出现的过敏反应。
孟鲁司特钠和地氯雷他定对小儿过敏性紫癜具有较好的治疗效果。
通过抑制过敏反应的不同环节，可以缓解紫癜、关节疼痛和腹痛等症状，提高患儿的生活质量。
但在使用过程中，仍需遵循医生的指导，合理选择剂量和用药频次，以确保治疗的安全和有效。
孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的疗效评价
孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的疗效评价庄 铭（无锡市儿童医院药剂科，江苏 无锡 214000）[摘要]目的：分析对过敏性紫癜患儿采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗的效果。
方法：将无锡市儿童医院儿科于2019年2月至12月期间收治的62例过敏性紫癜患儿按治疗方法的不同分为比较组（31例）治疗组（31例）。
对两组患儿均进行常规治疗。
在此基础上，为治疗组患儿采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗。
然后对比两组患儿的治疗效果。
结果：1）治疗后，治疗组患儿皮疹消退的时间、消化道症状消失的时间和关节症状消失的时间均短于比较组患儿，P＜0.05。
2）治疗前，两组患儿尿免疫球蛋白G、β2微球蛋白的水平相比，P＞0.05。
治疗后，治疗组患儿尿免疫球蛋白G、β2微球蛋白的水平均低于比较组患儿，P＜0.05。
结论：对过敏性紫癜患儿采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗的临床效果显著，可快速地改善其临床症状。
[关键词]孟鲁司特钠；地氯雷他定；小儿过敏性紫癜；疗效[中图分类号]R72 [文献标识码]B [文章编号]2095-7629-（2020）21-0091-02小儿过敏性紫癜是一种毛细血管变态反应性疾病。
此病的发病机制较为复杂。
有研究指出，此病的发生与遗传因素、凝血功能异常等多种因素有关[1-2]。
本文对无锡市儿童医院儿科收治的62例过敏性紫癜患儿进行研究，旨在分析对过敏性紫癜患儿采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗的效果。
1 资料与方法1.1 一般资料将无锡市儿童医院儿科于2019年2月至12月期间收治的62例过敏性紫癜患儿纳入本研究。
这些患儿的家长均知情并自愿让其参与本研究。
按治疗方法的不同将这62例患儿分为比较组（31例）治疗组（31例）。
比较组31例患儿中有男性患儿19例，女性患儿12例；其年龄为6～14岁，平均年龄（10.11±1.12）岁；其中有单纯皮肤型过敏性紫癜患儿11例、胃肠型过敏性紫癜患儿11例、混合型过敏性紫癜患儿9例。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及预后效果分析
发表时间：2019-11-11T14:53:14.397Z 来源：《医药前沿》2019年28期作者：马媛媛刘岚王伟光
[导读] 过敏性紫癜是指患儿的毛细血管发生变态反应性改变，该疾病多发于学龄前儿童（1～7岁），发病率较高。
患儿免疫功能紊乱。
（广东省妇幼保健院儿科广东广州 510000）
【摘要】目的：分析地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及预后效果。
方法：选取本院2016年3月－2018年5月收诊的300例过敏性紫癜患儿，随机分为对照组和观察组，各150例。
对照组患儿给予常规治疗法，观察组患儿给予地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。
观察两组患儿的临床疗效、相关症状消失时间及治疗前后尿蛋白指标变化情况。
结果：治疗后，观察组患儿的总有效率（94.67%）显著高于对照组（88.00%）；关节疼痛、皮肤紫癜以及腹痛等相关症状消失时间均显著短于对照组；且两组患儿的微量白蛋白（AIb）、pZ-微球蛋白（pZ-MG）、免疫球蛋白G（IgG）及转轶蛋白（TRF）等尿蛋白指标均比治疗前有所改善，但观察组患儿改善优于对照组（P＜0.05）。
结论：针对小儿过敏性紫癜疾病采取地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗，效果显著，可缩短小儿临床症状消失时间及改善尿蛋白指标水平。
【关键词】地氯雷他定；孟鲁司特钠；小儿过敏性紫癜；临床疗效
【中图分类号】R554+.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）28-0079-02 过敏性紫癜是指患儿的毛细血管发生变态反应性改变，该疾病多发于学龄前儿童（1～7岁），发病率较高。
患儿免疫功能紊乱、感染、遗传及凝血机制异常等是该疾病发生的主要因素[1]。
患儿的临床症状主要表现为皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛及消化道黏膜出血等，严重者同时还伴有心肌缺氧、缺血、脑电图异常等现象[2]。
若是不及时进行治疗，可会产生肾炎、慢性衰竭等严重并发症，对患儿身体健康构成极大的威胁。
目前，常规药物治疗是临床治疗的主要方式，如抗感染、维生素等常规药物，然而治疗效果并不显著，甚至会使病情加重。
因此，对过敏性紫癜疾病治疗方法的研究尤为重要。
据研究表明[3]，地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗可有效提高小儿过敏性紫癜的临床效果。
鉴于此，本文通过对本院2016年3月－2018年5月收诊的300例过敏性紫癜患儿进行研究，旨在分析地氯雷他定联合孟鲁司特钠应用于过敏性紫癜疾病中的有效性，详细报告如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
将本院2016年3月－2018年5月收诊的300例过敏性紫癜患儿进行研究，随机将所有患儿分为对照组和观察组，各150例。
对照组患儿中男72例，女78例，年龄2～7岁，平均年龄（3.12±1.03）岁，病程7～14d，平均病程（11.25±2.24）d。
观察组患儿男74例，女76例，年龄1～5岁，平均年龄（2.87±1.12）岁；病程5～12d，平均病程（10.13±1.27）d。
上述两组患儿的年龄、病程等基础资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05），存在比较性。
纳入标准[4]：参照1990年美国风湿协会制定的过敏性紫癜相关诊断标准：（1）典型皮肤紫癜；（2）急性腹痛；（3）组织切片显示小动脉及小静脉周围存在嗜中性粒细胞。
排除标准[5]：（1）存在免疫性疾病患儿；（2）对本研究药物过敏；（3）存在继发性血小板减少性紫癜及急性感染疾病。
本研究已通过我院伦理委员会核准，且患儿家属均已知情并签署研究同意书。
1.2 方法
给予对照组患儿抗组胺、抗感染、维生素等常规药物治疗，若存在关节肿痛患儿，要联合糖皮质激素治疗；而存在肾损伤患儿，要联合抗血小板凝聚药物治疗。
观察组患儿给予地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗，但在入院时均接受与对照组一致的常规治疗，后在此基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片（鲁南贝特制药有限公司；国药准字：H20083330），根据患儿年龄规定药物用量，2～5岁患儿每次服用4mg，每日1次；6～14岁患儿每次服用5mg，每日1次。
同时联合口服地氯雷他定干混悬剂（海南普利制药股份有限公司；国药准字：H20041111）治疗，根据患儿年龄规定药物用量，1～5岁患儿每次服用半袋（1.25mg），每日1次；6～11岁患儿每次服用1袋（2.5mg），每日1次，两组患儿均连续治疗14d。
1.3 观察指标与疗效判定标准
观察两组患儿的临床疗效及关节疼痛、皮肤紫癜、腹痛等相关症状消失时间和治疗前后尿蛋白指标变化情况。
疗效判定标准[6]：显效：治疗后，患儿的过敏性紫癜症状完全消失，且各项尿蛋白指标恢复正常；有效：治疗后，患儿的过敏性紫癜基本消失，经检测仍存在轻度尿蛋白症状；无效：治疗后，患儿的上述现象未见任何好转，或病情更加严重。
总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。
1.4 统计学方法
数据采用SPSS15.0统计软件进行统计学分析，计数资料采用率（%）表示，进行χ2检验，计量资料采用（x-±s）表示，进行t检验，P ＜0.05为差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 组间临床疗效对比
观察组患儿的治疗总有效率（94.67%）显著高于对照组（88.00%），两组比较差异显著（P＜0.05），见表1。