非对称色谱峰的拟合与重叠峰的拟合解析

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高效液相色谱重叠色谱峰的检测与分辨的开题报告

高效液相色谱重叠色谱峰的检测与分辨的开题报告
一、研究背景
高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是一种分离
和分析化合物的重要技术。

在实际应用中，常常会出现多种化合物或同一种化合物在
不同条件下分离产生的重叠色谱峰。

因此，如何通过合理的方法检测和分辨这些重叠峰，对于保证分析结果的准确性和可靠性非常重要。

二、研究目的
本研究旨在探讨如何有效地检测和分辨HPLC重叠色谱峰，提高化合物分离和分析的准确性和可靠性，并改善实际生产和科研工作中的应用。

三、研究方法
1. 选择合适的柱和流动相组合
通过实验测试不同种类的柱和不同比例的流动相组合，以期达到较好的分离效果，并解决重叠色谱峰的问题。

2. 采用色谱峰面积计算法与线性拟合法判断是否存在重叠峰
通过计算某一时间段内色谱峰的面积，与该时间段内同一位置理论上出现的峰面积比较，进而判断是否存在重叠峰。

并通过线性拟合法区分重叠峰的数量和相对含量。

3. 通过质量光谱法进行结构鉴定
通过对颜色峰的逐步提纯和质量光谱分析，对分析物的结构进行鉴定。

四、研究内容
1. 不同柱和不同流动相组合的色谱分离效果对比。

2. 采用色谱峰面积计算法和线性拟合法分别检测HPLC重叠峰的数量和相对含量。

3. 通过质量光谱法对重叠峰进行结构鉴定，并与标准物质进行比对，以验证其准确性和可靠性。

五、研究意义
本研究的意义在于：通过有效的方法检测和分辨HPLC重叠色谱峰，提高化合物分离和分析的准确性和可靠性，为实际生产和科研工作中的应用提供较好的技术保障。

气相色谱峰形不对称

气相色谱峰形不对称气相色谱峰形不对称是指色谱图中的峰形呈现不对称的形状。

通常情况下，气相色谱峰应该呈现钟形对称的峰形，即峰的左右两侧应呈现相同的曲线形状，峰顶处值得注意的是，如果气相色谱峰形不对称，可能是由于以下原因所导致的。

1. 柱效应：柱效应是指色谱柱峰形不对称的一个主要原因。

柱效应的主要表现为前尾峰或宽尾峰。

前尾峰是指峰形中右侧峰状下降速度较快，即峰的右侧较为陡峭；宽尾峰则指峰形中右侧峰状下降速度较慢，即峰的右侧较为平缓。

柱效应主要是由于色谱柱中的流动相与静止相之间的相互作用导致的，这种不对称的峰形会严重影响到峰筛选和峰面积计算的准确性。

2. 柱效果不好：柱的选择对色谱分析的结果具有重要影响，如果柱的品质较差或者使用不当，也有可能出现气相色谱峰形不对称的情况。

柱效果不好主要表现为峰形不对称，峰高不对称等情况。

当选择柱时，应结合样品性质和分析要求来选择适合的柱。

3. 样品组分的几何形状：气相色谱峰形不对称有时也可能是由于样品组分的几何形状不均匀导致的。

一些大分子化合物或不规则形状的分子可能由于在柱中的分布不均匀而导致峰形不对称。

4. 柱温不均匀：柱温不均匀是气相色谱峰形不对称的另一个重要因素。

柱温不均匀会导致样品组分在柱中的分布不均匀，进而产生峰形不对称的情况。

解决这个问题的方法是通过检查和调整柱温分布以保持柱温稳定。

针对气相色谱峰形不对称的问题，可以采取以下方法来解决和改善：1. 更换合适的色谱柱：选择适合样品分析的合适色谱柱非常重要。

合适的色谱柱可以提高峰形的对称性，提高色谱分离效果。

同时，合理设置柱温和流动相条件也是关键。

2. 合理调整柱温和流动相速度：柱温和流动相速度的设置对于气相色谱峰形不对称的改善起着重要作用。

需要根据样品的特性和分析要求合理设置柱温和流动相速度。

3. 优化样品前处理方法：合理优化样品前处理方法可以改善气相色谱峰形不对称的问题。

例如，对于样品组分不均匀的情况，可以考虑适当提高进样量，或者进行样品的预处理操作。

omnic分峰拟合峰面积-概述说明以及解释

omnic分峰拟合峰面积-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在分析光谱数据中，峰面积是一个重要的参数。

峰面积可以提供样品中特定化合物或组分的含量信息，因此在定量分析和质量控制中应用广泛。

然而，对于复杂的光谱数据，如OMNIC数据，准确地计算峰面积是一项具有挑战性的任务。

OMNIC软件是一种常用的分析工具，它可以用于红外光谱、拉曼光谱等多种光谱数据的处理和分析。

OMNIC分析软件提供了峰拟合功能，可以通过对光谱数据进行分析来提取峰的位置、宽度和强度等参数。

然而，OMNIC分峰拟合功能对于复杂的光谱数据存在一些局限性。

首先，OMNIC对峰形的要求比较严格。

对于非对称的峰或具有多个峰的情况，OMNIC的分峰拟合效果可能不理想。

此外，OMNIC在峰拟合时使用的算法也会对结果造成一定的影响，可能导致峰面积的计算存在一定的误差。

其次，OMNIC分峰拟合功能在处理峰重叠的情况时也存在一定的困难。

对于存在峰重叠的情况，如何准确地将各个峰分离，并计算每个峰的面积是一个棘手的问题。

峰重叠的存在可能会导致峰面积的计算结果产生偏差，从而影响分析结果的可靠性。

因此，在进行OMNIC分峰拟合时，我们需要注意以上问题，并在分析结果中考虑到可能存在的误差。

此外，为了提高峰面积的准确性，可以尝试使用其他分析软件或自行编写算法来进行峰面积的计算。

综上所述，OMNIC分峰拟合在计算峰面积时存在一些限制和挑战，特别是对于复杂的光谱数据。

在使用OMNIC进行分析时，我们应当注意这些限制，并尽可能采取合适的方法来提高峰面积的准确性。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构部分主要介绍整篇文章的结构和各个部分的主要内容，让读者对整篇文章有一个整体的认识和理解。

首先，我们可以介绍一下整个文章的结构和组成部分。

如下所示：本文分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分主要对研究的背景和意义进行概述，同时介绍了本文的目的和组织结构。

对二甲苯和间二甲苯气相色谱峰重叠

二甲苯和间二甲苯是两种常见的芳香烃化合物，它们在化工、药物制造、涂料和颜料等领域被广泛应用。

在气相色谱分析中，由于二甲苯和间二甲苯的结构相似，它们在色谱峰上的表现会出现重叠现象，给分析带来了困难。

本文将探讨二甲苯和间二甲苯气相色谱峰重叠的原因、影响以及解决方法，以期为相关领域的研究和分析工作提供参考。

一、二甲苯和间二甲苯的结构与特性1. 二甲苯的结构与特性二甲苯是一种无色透明的液体，化学式为C8H10，具有强烈的芳香气味。

它可溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，不溶于水。

二甲苯的主要用途包括溶剂、涂料原料、化工中间体等。

2. 间二甲苯的结构与特性间二甲苯也是一种常见的有机化合物，化学式为C8H10，具有类似的物理和化学性质。

与二甲苯相比，间二甲苯在结构上有所不同，其分子中的两个甲基基团位于苯环的邻位。

间二甲苯通常用作有机合成原料、香料和染料的中间体。

二、气相色谱峰重叠的原因1. 结构相似性二甲苯和间二甲苯的分子结构非常相似，都是由苯环和甲基基团构成，这使得它们在气相色谱柱上的行为出现了重叠现象。

2. 色谱条件的影响在气相色谱分析中，柱温、载气流速、进样量等色谱条件会对分离效果产生影响。

若这些条件设置不当，也会导致二甲苯和间二甲苯的色谱峰重叠。

三、气相色谱峰重叠的影响1. 分析结果的误差由于二甲苯和间二甲苯的色谱峰重叠，会导致在某些情况下无法准确识别和定量这两种化合物，从而影响到分析结果的准确性。

2. 数据解释的困难当色谱峰发生重叠时，会给数据的解释带来一定的困难，尤其是在复杂的样品中，要确定峰的来源变得更加棘手。

四、解决方法1. 优化色谱条件通过合理设置柱温、载气流速、进样量等色谱条件，可以改善色谱分离效果，从而减少二甲苯和间二甲苯色谱峰的重叠程度。

2. 使用手性柱在某些情况下，可以考虑使用手性柱进行分离。

手性柱对立体异构体具有较好的分离效果，有助于减少二甲苯和间二甲苯的峰重叠问题。

3. 聚合物固定相聚合物固定相在某些情况下表现出较好的选择性，能够有效分离出结构相似的化合物。

重叠峰处理方式

重叠峰处理方式
重叠峰处理（Overlapping Peaks Processing）是指在色谱分离技术中，当不同化合物的峰（Peak）在色谱图上发生部分重叠时，对这些重叠峰进行处理的方法。

重叠峰处理主要目的是将重叠的峰分离开来，以便准确确定每个化合物的峰面积和峰高。

此方法既可以手动进行，也可利用计算机软件进行自动处理。

手动处理通常需要在色谱图上对每个重叠峰进行观察，然后根据经验和知识来确定峰的面积和峰高。

这种方法需要一定的专业技能和经验，而且容易出现误差。

自动处理则需要利用计算机软件，通过算法计算出重叠峰的面积和峰高。

自动处理比手动处理更快速和准确，但也需要保证算法的准确性和可靠性。

总而言之，重叠峰处理是一项重要的色谱分析技术，在实际应用中能够提高峰的分离度和分析准确性。

不对称曲线拟合

不对称曲线拟合，或称非对称拟合，是一种用于确定函数模型以拟合非对称数据的技术。

相较于对称曲线拟合，不对称曲线拟合更加灵活，它允许在y轴方向上有更强的非线性关系。

在不对称曲线拟合中，我们首先指定一组（x，y）数据点，并通过数据点之间的差值或某种相似性来找到数据中的参数。

然后，我们可以使用函数公式来拟合非对称数据，这将帮助我们得出关于数据的精确描述。

相较于对称曲线拟合，不对称曲线拟合的一大优点就是它可以通过更小的参数数目来描述数据。

这就意味着我们可以用较少的参数拟合曲线，这样可以提高拟合的准确性，也可以减少拟合过程中的计算成本。

另一个优点是，不对称曲线拟合可以处理具有更复杂的数据结构，这使得它在许多领域中具有广泛的应用价值。

为了使用不对称曲线拟合，我们需要首先将数据转换成适合拟合的形式。

然后，我们可以选择多种不对称曲线拟合的方法。

一种方法是在等高线上进行拟合，将数据点描绘在等高线之间，这可以帮助我们确定数据的形态和趋势。

另一种方法是在极坐标上进行拟合，将数据点描绘在极坐标上，这可以帮助我们更好地观察数据的形态和结构。

还有一种方法是使用非对称最小二乘法，这是一种常见的拟合方法，可以帮助我们在拟合曲线时降低方差，提高拟合的准确性。

总的来说，不对称曲线拟合是一种强大的数学工具，它可以帮助我们更好地处理具有非对称性质的数据，从而更准确地描述这些数据。

在许多领域中，不对称曲线拟合都有着广泛的应用价值，例如，在金融市场数据分析、图像处理、生物科学等领域都有着广泛的应用。

色谱峰计算方法概述

色谱峰计算方法概述色谱峰计算的第一步是峰检测，即确定峰的位置和形状。

常用的峰检测算法有阈值法、导数法、高斯拟合法等。

阈值法是根据信号强度超过一定阈值来确定峰的起始和终止位置。

导数法是通过计算信号的导数来确定峰的位置，一般选取导数的峰值来作为峰的起始和终止位置。

高斯拟合法则基于高斯函数来拟合峰的形状，得到峰的中心位置、高度和宽度。

峰面积是衡量组分相对浓度或纯度的重要参数，因此色谱峰计算的第二步是计算峰面积。

常用的计算峰面积的方法有峰高法、割线法和拟合法。

峰高法是通过测量峰的最大高度和基线之间的距离来计算峰面积。

割线法是通过连接峰起始和终止点与基线形成的三角形来计算峰面积。

拟合法是利用数学模型（如高斯函数、洛伦兹函数等）来拟合峰形，然后计算拟合曲线下的面积。

色谱峰计算的第三步是峰量化，即将峰面积转化为相对浓度或纯度。

峰量化的方法取决于使用的色谱技术和实验条件。

在气相色谱中，可以使用内标法或外标法进行峰量化。

内标法是在样品中添加已知浓度的内标化合物，通过测定内标化合物峰的面积和样品中目标化合物峰的面积来计算目标化合物的浓度。

外标法是制备一系列不同浓度的标准溶液，通过测定标准溶液中目标化合物的峰面积和浓度的线性关系来计算样品中目标化合物的浓度。

在液相色谱和毛细管电泳中，通常使用外标法进行峰量化。

另外，色谱峰计算还可以使用一些计算软件进行自动化处理。

这些软件能够自动识别峰、计算峰面积和浓度，并生成结果报告。

常见的色谱峰计算软件有Chromatography Data System (CDS)、Origin、LabSolutions等。

总之，色谱峰计算是一种重要的分析技术，通过确定峰位置、计算峰面积和峰量化，可以精确地测定样品中各个组分的相对浓度和纯度。

随着计算软件的发展，色谱峰计算变得更加高效和准确，为科学研究和工业生产提供了强大的支持。

探讨气相色谱中发生色谱峰重叠的原因及处理

探讨气相色谱中发生色谱峰重叠的原因及处理摘要：气相色谱实验中两个色谱峰交叉或重叠，无法定量或定性，通过探讨原因并从仪器配置、载气、操作等几方面来避免这种情况的发生。

关键词：峰交叉或重叠；峰面积；载气；担体；分辨率；操作温度引言：在对电力机车主变压器油进行分析时，我们使用建通电器制造有限公司JTGC208型气相色谱仪（以下图谱和现象均为应用该仪器时的状态），主要检测变压器油中溶解的各种微量气体量，通过对微量气体含量的测定来分析判断主变压器潜在的隐患和故障。

在日常的工作中，用外标法对变压器油进行定量分析时，常常会发生相邻的两个色谱峰交叉或重叠的现象（见图一），造成不易计算峰面积，从而不能做出准确的定量分析，甚至有时还无法判定出峰时间，使定性分析都无法进行。

图一（重叠的色谱峰）色谱峰发生交叉、重叠现象的原因是仪器的分辨率（*1）发生了问题，而影响分辨率的因素主要有柱效率和溶剂效率。

“影响柱效率和溶剂效率的因素有很多，柱效率一般指载气的性质，流速，担体的情况，柱的长度，内径，填充的均匀性，操作温度，柱压力，样品用量，进样方式等因素影响的总和，溶剂效率一般指样品和固定液的性质，操作温度等因素的影响总和。

（*2）”由于厂家已合理的确定了载气和柱（担体）的性质、状态，我们这里主要讨论操作中的载气的流速、担体填充的均匀性、操作温度、进样方式等因素对色谱峰的影响。

1载气流速的影响在使用固定的载气时，载气的流速大时，样气在填充柱中的停留时间则越短，则分子扩散影响就越小，“理论塔板高度”（*3）的值越大，从而柱的分离效率越低，很易造成相邻峰的重叠。

（见下图）：据上图可以看到调整载气的流速可提高分辨率或者缩短分析时间，但必须了解柱长对分辨率的要求，在“分辨率大于等于1时，两个峰有比较明显的分离；在分辨率大于等于1.5时，两个峰完全分离（*4）”。

一是在柱长固定的情况下，降低载气流速可提高分辩率，但同时也会造成灵敏度降低和分析时间的延长，载气流速已经很慢，分辨率仍很低，说明柱子的长度不足以使各相分离；二是要注意只有在分辨率达到1.5时，并且需要的柱长远远小于实际分离的柱长，才可利用较高的载气流速以便缩短分析时间。

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个模型对填充柱气相色谱所获得的任一保留
时间的非对称或重叠的色谱峰进行拟合，测
获得拟合所需参数的方法如前。在获得参数后，即据此对重叠峰进行拟合分割。考
虑到所用ＥＤ为浓度型检测器，在峰重叠Ｃ
时前峰尾部信号与后峰信号的叠加会使后峰高度受到影响进而影响后峰面积，故在拟合
出其峰面积并在计算机上实现色谱柱中未实
峰变为前延峰），其色谱流出曲线都能用此
ｒｅｔｎｅａｄａｍｏｅｐｒｍｔｓ，ｅｎｉｔｔｎｐｋｄｌａｅｒｔｔｏｉｏｍｅａｅＧ
ａｄｐｒｅｒｏｓｅｉａｄｅａｐｇｎａａｔｓｋｎｎｏｒｐｉｍｅｆｗｇｖｌｎｐａｓｐｃｅｃｌｎｗｉａｅｅｔｌｅｏａｋｄｕＧｋｆｏｍＣｈｈｓｎｉｃｒｓａｅｆｐａｆｔｇｄｏｔｎｐｅｉｅ．ｈｏｅｉｉａｒｌｉａｅｄｔＴｅｒｋｎｎｅｕｏｒｒｃｄｔｓｐａｆｔｇｅｏｗｓｍａｅｗｔｏｅｅｉｉｍｔｄａｃｐｒｋｎｔｈｏｄｉｔｒｈｈｍｔｏｓｐａｒｏｔｎｕｈ，Ｄｏｌｅｅｄｏｅｅｌｉ，ｓｃａｈｆｋｓｕｏｓｒｐｎ
ｓａａｏ” 癟ｒｎｕｔｎａｄ癟ａｇｎｓｍｅｒｉ，Ｔｉｇｌｉ ” ｎＴｎｅｔｉ－ｐｔｎａａｏｋｍｎ”ｔｒｕｉｉｔｔａａｏｇｓｍｔｏｓｉ，ｈｅｌｎｃｅｈｔｎｔｅｅｄｇｅｔａｓｍｓｄｈｅｈｔｅｉｍｔｏｉｔｍｓａｃｒｅｅｏｈｆｔｇｈｄｈｏｃａｏ．ＦｒｉｎｅｔｓｅｔｕｔｎｓｗｎｐａｔｅｎｔｉＲＤｌｓａｋｉｇｋｈｑａｔａｖＳｉｅｔｎｅｅｕｉｔｅｓｓｈ０％．ａｄｅｌｆｒｅａｐｇａｉ５ｎｔｖｕｏｏｒｐｉｐｋｈａｅｖｌｎｅｓ
（二）由于与定量的准确程
度密切相关，重叠色谱峰的解析分割一直是色谱工作者关心的问题。多年来，色谱工作者在定量时一直沿用的是图２所示的中垂线法、三角形法和切线法等几何方法对重叠峰进行分割。即使是在微处理机已广泛应用于色谱数据
表１
色谱峰测量面积与拟合面积比较
ＰｃａｄＨＰ系列等所使用的也仍是这几ａｋｒ的
ｗｔｉ１％．ｉｎｈ０
色谱测有限浓度活度系数的理论模型与计算方法＊
李建民汪绍昆时钧
（南京化工学院）
［提要］从理论上证明了色谱测有限浓度活度系数的两种理论模型— 理论板模型和讯号传播模型— 尽管考虑问题的角度有所不同，实质上是一致的，前者是后者在忽略柱内压力梯度时的特殊形式。在此基础上提出了一个新计算公式。根据八个二元系实验数据，证明将Ｑ
研究报告
非对称色谱峰的拟合与重叠峰的拟合解析
赖聪卢佩章李浩春
（中国大连色谱技术研究开发中心）
中国科学院大连化学物理研究所）（中国科学院生态环境研究中心）（
［提要］利用色谱保留时间ｔ与色谱峰形模型参数ｔ、、间的线性关系、预测了气相色ＲＧ谱填充柱上非对称的和重迭的色谱峰的有关参数，并据此对这两类色谱峰进行了拟合和解析。与常用重叠峰解析方法如中垂线法，三角形法和切线法解析结果的对比证明，曲线拟合法在这些方法中具有最好的准确度。用曲线拟合法进行实际定量的结果表明，对于非对称峰，其定量的相对误差小于０％，而对于重叠峰的定量误差则在１％以内。．５０
处理的今天，许多色谱数据处理机如美国Ｐｒｉ－ｌｅｅｋｎＥｍｒ的Ｓｇａ系列，Ｈｅｌｔｉｍｗｅｔ
图为图１４和图５中的色谱峰。由图可见，
拟合解析分割的结果要优于前述的任何一种
几何方法。
为了对所有这些重叠峰解析分割方法进行量的比较、选择了几对６６６的异构体为样品，在分别测得某一对异构体在基线分离时的面积后，将它们混合以造成色谱峰的重
（二）与其它重叠峰解析方法相比，曲线拟合方法更为准确、合理。以此进行的拟合定量结果也是令人满意的。从而为智能化
的色谱数据处理系统初步提供了一个较为合理的峰面积测量手段。
参考文献
的试样来说，这种定量准确度已令人满意。（三）本工作的考察重点为该模型在等温、等压的气－液分配色谱填充柱上对色谱流出曲线拟合的实用性。从实验结果来看，无论试样为简单的氯代烷烃还是多氯取代的烷烃、芳烃，乃至多氯代的环状化合物，只要其色谱峰形不发生大的畸变（例如从拖尾
［］张１玉奎、董礼孚、包绵生、周桂敏、卢佩章，分析测试通报，３６１８），（９４．１［］赖聪、卢２佩章、李浩春，中国科学院研究生院学报３１８１８），１（９６．［］李浩春、林彬３生、罗春荣、卢佩章，中科学国（辑），５４９１８）Ｂ，４（９６．（稿日收期：１８２５）９７月１日年ＴｅｔｇＲｓｕｏｏＳｅｉａｄｒｐｉｈＦｉａｄｏｔｎｋｗｇＯｅａｐｇｉｎｎｅｌｉｆｎｎｖｌｎｔＣｒａｇｐｃｋＬｉｎ，ＴｅｓｒｈｍｔｒｈＰａｓＣｇｈＲｅｃｏｏａｉｅａｏｅａｈＣｎｒｆｒｏＥｉｏｅｔｌｅｃ，ｃｄｍａｅｔｏＥ－ｖｒｍｎａＳｉｅＡａｅｉｅｃｎｃｎｓＳｎｃ；ＰｉａｇｄａｃｎａｉｎｉｉＬｅｈｎａＬａｃｎｉｏｕ，ＤｌｈａＩｓｔｔｏＣｅｉｌｙｃＡａｅｉＳｎｃ，ｎｔｕｅｈｍｃＰｓｓｃｄｍａｉｉａｈｉ，ｉａＤｌｎｒｍｔｒｈｃＤＣｎｒｏＣｉａａｉＣｏａｏａｉＲ＆．ｅｔｅｈａｈｇｐ．ｆｎＵｉｔｒａｏｓｗｅｃｒｍｔｒｈｓｇｅｔｎｂｅｈｏａｇｐｉｎｈｌｉｅｅｎｔｏａｃ
表３曲线拟合定量结果
模型进行拟合、解析。由此可以推知，该模型对此类结构差异较大、极性差别不大的组分是适用的。但它是否适用于极性差别过大大的试样（如烷烃和醇的混合物等），还有待进一步地考察；同时，色谱过程中柱外效应对模型参数，特别是对和的影响机制也有待于进一步探究。
结论
（一）使用指数衰减函数与高斯正态分布函数的卷积作为色谱峰形模型，利用色谱保留值ｔＲ与模型参数ｔ、、Ｇ ⅵ间的线性关系，可以对气－分配色谱填充柱的非对称的重液叠色谱峰的有关参数进行预测，并据此对其进行峰形拟合和解析。
个方法。由于它们皆为近似方法，加之在使
用它们时对色谱峰的分离情况和形状都有一定的要求，更重要的是，上述方法都是在色谱峰为对称的高斯峰的前提下建立的。因此在将它们实际用于非对称的重叠峰分割时，难免就会引入较大的误差。图３为使用ｔｔ、、ＲＧ ⅵ间线性关系预测、重叠峰拟合所需参数后，分别对不同形式的重叠峰拟合解析分割的结果。其相应的色谱
或用无因次式：
法有过许多研究［１。其中５０－］对工程有实际
意义的是台阶脉冲法（ｔａｄｌＳｐＰｓｅｎｕｅ
Ｍｅｏ或作Ｅｕｉｏａａａ方法）ｔｄｈｌｏｎｌｔｕｔｎＰｅｅ。这种方法的优点很多［。但存在着两种理７］
论模型：理论板模型［和讯号传播模型［，６］７］计算方法亦各自不同。本工作的目的是尝试统一二者，并找出较简便的计算方法，使其对实际工程应用更为有效。
实验方法
面积随进样量增加时，模型参数，并不受
其影响而为一常数。２在色谱操作条件（温度、压力等）一定时，具有不同保留时间的物质，其保留时间ｔＲ与模型参数ｔ、Ｇｔ＝００Ｇａ＋ｂＲｔ＝１１ａ＋ｂｔＧ＝２ｂｔａ＋２Ｇ间有近似线性关系：
实验所用的仪器及试剂见前文。计算使用的为美国Ｗａｇｎ公司的Ｖ－０Ｓ８电子计算机和ＨｅｌｔＰｃａｄｗｅ－ａｋｒ公司的ＨＰｔ－８计算机。５
离时的面积比为基准，对这些方法进行比
定，浓度为ｐｍｐ级的有机氯化合物样品，用曲线拟合的方法对填充柱上获得的非对称峰
表２
重叠峰解析分割方法对比
和重叠峰分别以归一化法、内标法和外标法进行了定量分析，定量结果见表３。可以看出，使用曲线拟合方法定量，对于非对称峰的定量相对误差小于０％，对于重叠峰的．ィ５定量误差则在１％以内，对于这个浓度水平０
引
我们曾经证明［１～
找分析条件的时间，消除人工测量色谱峰面积时引入的种种误差而使定量准确度和精度３，在用高斯正态分皆得到提高，简化分析手续，提高工作效］
言率。
布函数与指数衰减函数的卷积：
本文将在前述工作的基础上，进一步考察和证明利用该模型对非对称的和重叠的色谱峰进行拟合、定量的可能性。作为色谱流出曲线，即色谱峰的数学模型时，在填充柱气相色谱上有：１．在检测器的线性范围内，当色谱峰
（一）非对称峰
用一组具有不同保留时间的样品测得色谱系统在一定操作条件下的上述三个线性关系式后，将各个待测物质混合物进样获得保胶留时间ｔＲ，据此求得拟合所需参数ｔ、、，Ｇ值进而对色谱峰进行拟合。
（二）重叠峰
这样，通过预先测定色谱系统在一定操作条件下ｔ、、间的相互关系，就有可能利用这Ｇ