“当归-川芎”药对中阿魏酸在体肠吸收研究
２ ０ １ ３年４月
哈 尔 滨 商 业 大 学 学 报 （自然科 学版 ）
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｈａ ｒ ｂ ｉ ｎ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｃｏ ｍｍｅ ｒ ｃ ｅ（ Ｎａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ Ｅ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ）
Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ １ ５ ０ ０ ７ ６ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ２ ． Ｈ ｅ ｉ ｌ ｏ ｎ ｇ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ Ｖ ｏ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｅ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ， Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ １ ５ ０ ０ ２ ５ ， Ｃ ｈ ｉ ａ； ｎ ３ ． Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ Ｖ ｅ ｔ ｅ ｒ ｉ ｎ ａ ｒ ｙ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ，Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ １ ５ ０ ０ ０ １ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ测 定 肠 吸 收 循 环 液 中 阿魏 酸 的 质 量 浓度 ， Ｕ Ｖ 法测定肠 吸收循 环液 中即 时酚红质 量浓度． 研 究
比较“ 当归 一川芎” 药对及单味 药 当归、 川 芎中阿魏 酸的吸收情况 ， 药对 中阿魏 酸的吸 收在质量 浓度、 ｐ Ｈ值及 胃肠道 方面均表 现 出较大的优越性． 药对配伍影响其成 分阿魏 酸的体 内吸收动力学行为． 关键词 ： “ 当归 一川 芎” 药对 ； 阿魏 酸； 肠动 力学； Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 中图分 类号 ： Ｒ ２ ８ ５ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ２—０ ９ ４ ６ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ２— ０ １ ２ ９— ０ ４
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｔｈ ｉ ｓ ｐａ ｐ ｅ ｒ ｅ ｘ ｐｌ ｏ ｒ ｅ ｄ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎａ ｌ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐｔ ｉ ｏ ｎ ｋ ｉ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｏ ｆ Ｆｅ ｒ ｕ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｄ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｌｕ ｆ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ｈｅ ｒ ｂ ａ ｌ ｃ ｏ ｍｐａ ｔ ｉ ｂｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｒ ａ ｄ ｉ ｘ ａ ｎ ｇ ｅ ｌ ｉ ｃ ａ ｓ ｉ ｎ ｅ ｎ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｇ ｕ ｓ ｔ ｉ ｃ ｕ ｍ ｃ ｈ ｕ ａ ｎ ｘ ｉ ｏ ｎ ｇ ｈ ｏ ｒ ｔ ｏ ｎ ａ ｂ ｓ ｏ ｐｔ ｒ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｆｅ ｒ ｕ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ． Ｔｈ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ｅ ｉ ｎ ｒ ａ ｔ ｓ ｗａ ｓ ｃ ａ ｎ ｎ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｆ ０ ｒ ｉ ｎ ｓ ｉ ｔ ｕ ｒ ｅ ｃ ｉ ｒ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ．Ｆ ｅ ｒ ｕ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ａ ｎｄ ｐ ｈｅ ｎ ｏ ｌ ｒ ｅ ｄ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｌｕ ｆ ｘ ｗｅ ｒ ｅ ｓ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｅ ｌ ｙ ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｄ ｂ ｙ ｔ ｈｅ ｒ ｅ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｄ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ＨＰ ＬＣ ａ ｎ ｄ ＵＶ． Ｃｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｓ ｉ ｎ ｇ ｌ ｅ ｄｅ ｃ ｏ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｒ ａ ｄ ｉ ｘ ａ ｎ — ｇ ｅ ｌ ｉ ｃ ａ ｓ ｉ ｎ ｅ ｎ ｓ ｉ ｓ ａ ｎｄ ｇ ｕ ｓ ｔ ｉ ｃ ｕ ｍ ｃ ｈ ｕ ａ ｎ ｘ ｉ ｏ ｎ ｇ ｈ ｏ ｒ ｔ ，ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｔ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ｄ ｒ ｕ ｇ ｓ ｃ ｏ ｕｌ ｄ ｉ ｍｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｔ ｈｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ａ ｌ ａ ｂ ｓ ｏ ｐｔ ｒ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｆ ｅ ｒ ｕ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ． Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ： ｆ ｅ ｕｌ ｒ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ； ｉ ｎ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ａ ｌ ｍｏ ｔ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ； ＨＰＬＣ
Ｖ ｏ １ ． ２ ９ Ｎ 。 ． ２
Ａ ｐ ｒ ． ２ ０ 阿魏 酸在 体 肠 吸收研 究
白 晶 ， 丁振铎 ， 徐昶儒 ， 王艳萍 ， 韩 雪 ， 李文 兰
（ １ ． 哈尔滨商业大学 生命科学与 环境 科学研究 中心 ， 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ７ ６ ； ２ ．黑龙 江生态＿ 丁程职业学院 ， 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ２ ５ ； ３ ． 哈尔滨兽 医研 究所 ， 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ０ １ ） 摘 要 ： 考察“ 当归 一川 芎” 药 对 中阿魏 酸 肠 吸收 动 力 学及 影 响 因素． 采 用在 体循 环 灌 流 法， 应用
Ｓｔ ｕｄｙ ｏ ｎ ｉ ｎ ｓ ｉ ｔ ｕ ｉ ｎ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎａ ｌ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｆ ｅ ｒ ｕ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｉ ｎ ｈｅ ｒ ｂｓ ｃ ｏ ｕ ｐ ｌ ｅ ｓ ｏ ｆ ｒ ａ ｄｉ ｘ ａ ｎｇ ｅ ｌ ｉ ｃ ａ ｓ ｉ ｎｅ ｎｓ ｉ ｓ ａ ｎｄ ｇ ｕ ｓ ｔ ｉ ｃ ｕｍ ｃ ｈｕ ａ ｎｘ ｉ ｏ ｎｇ ｈ ｏ ｒ ｔ
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当归药材及其饮片中阿魏酸含量比较
1 仪器与试药
岛津LC-6A高效液相色谱仪；SPD-6AV紫外检测器。当归药材及其饮片均于药材公司采购。阿 魏酸对照品由中国生物制品检定所提供。试剂均为分析纯。
2 方法取阿魏酸对照品， 用50%甲醇制成1 ml 含0.02 mg 的溶液，用微孔滤膜过滤，滤液为对照品溶液。
当归药材及其饮片中阿魏酸含量比较
更新日期：2011-05-18 点击： 邢桂菊 姜 艳 王 颖 高东立
当归为伞形科植物当归 Angelica siensis(Oliv.)Diels 的干燥根，是中医临床常用的中药 之一，具有补血、活血、调经、止痛、润肠的功效。其主要成分为挥发油、倍半萜A、B、当 归芳酮、阿魏酸、烟酸等。本文以阿魏酸为检测指标，利用高效液相色谱法对当归原药材及 其饮片中阿魏酸进行定量分析，并进行比较。结果表明：原药材中阿魏酸的量为饮片中的2 倍。为临床用药及制药提供了有效数据。
3 小结与讨论
通过测定当归药材及其饮片中阿魏酸的含量，结果表明：当归药材经过加工而成饮片过程中 阿魏酸的量有很大损失，损失近一半。因此建议生产中以原药材投料为好，以确保药品质量 。
药对研究(Ⅴ)
药对研究（Ⅴ）作者：李伟霞唐于平宿树兰刘培郭建明尚尔鑫钱大玮段金廒来源：《中国中药杂志》2013年第24期[摘要]随着现代科学技术的进步，人类正按照自己的目的越来越有效地利用自然资源与其内在规律。
药对是在临床应用中被证明为行之有效的2个相对固定药物的配伍组合，有其内在的规定性，是单味中药与若干方剂之间的桥梁。
借助现代科学技术，选择适宜的研究策略与方法，揭示药对配伍组合规律，对于发展方剂配伍理论、提高中医临床治疗水平和创制现代中药都具有十分重要的意义。
[关键词]药对；研究策略；相互作用；系统生物学；网络药理学[收稿日期]2013-09-11[基金项目]国家科技支撑计划项目（2008BAI51B01）；国家自然科学基金项目（81274058）；江苏省高校自然科学重大基础研究项目（10KJA360039）[通信作者]*唐于平，Tel：（025） 85811695，E-mail： yupingtang@许多学者都有一个共同的认识：中医药学源远流长，博大精深，是中华民族优秀的文化瑰宝；作为炎黄子孙和中医药工作者，我们必须有重大历史责任感和神圣使命感做好中医药研究，把中国几千年的中医药经验进行分析，把的确经得住考验的部分、精华继承下来，并发展到现代科学知识水平。
药对是历代中医药学家在长期遣方用药过程中积累起来的简约而精妙的经验总结，其尽管只是两药相合，却搭配巧妙、比例得当，能很好地诠释中药“合群妙用”的特点。
药对是单味中药与若干方剂之间的桥梁，是许多方剂隐含的规律性特征与辩证施治内涵的体现。
因此，借助现代科学技术与手段，运用适宜于中医药特色的研究策略与方法，揭示药对的配伍特点和临床应用规律，对于解析方剂的组成结构，掌握遣药组方规律，提高临床治疗水平，发展中医药配伍理论和创制现代中药都具有十分重要的理论意义与实践价值。
1通过比较研究药对的配伍规律比较法是一种应用广泛的，区别事物相同点和不同点最基本的逻辑思维方法，是认识世界不可缺少的一种思维方式。
归芎提取部分
归芎药对不同配比提取物有效成分群分析部分实验方法讨论【主要效应物质】当归、川芎药对中含有的阿魏酸、川芎嗪、挥发油等物质为主要效应物质。
本实验主要探讨阿魏酸、川芎嗪的定量分析。
【药对配比】本实验研究的基础方为当归芍药散，处方如下：当归9g；芍药30g；川芎9g；茯苓12g；泽泻15g；白术12g本处方中当归、川芎药对配比为1:1。
考虑本次研究中采取五组归芎药对的配比，分别为当归：川芎为2:1、1.5:1、1:1、1:1.5、1:2。
【指标性成分】选取指标性成分为挥发油、阿魏酸、川芎嗪其中挥发油和阿魏酸是当归和川芎的共有成分，川芎嗪为川芎特有成分【提取工艺】一、各成分分别分析1、挥发油：按配比称取当归川芎饮片适量，10倍量水事先浸泡一小时置于蒸馏瓶中，振摇混合后，连接挥发油提取器与回流冷凝管，自冷凝管上端加水使充满测定器的刻度部分，并溢流入蒸馏瓶时停止。
直火回流至测定器中油量不再增加（约8小时），冷置，分层。
开起测定器下端活塞，使油层下降至其上端与刻度“0”齐平，读取挥发油亮，计算出油率，缓缓放出水分，接收挥发油加入无水硫酸钠干燥，密闭保存备用。
参考文献：《川芎、当归挥发性成分混合提取工艺探讨》——胡志方郭慧玲（江苏中医学院学报2004年6月第16卷第3期）2、阿魏酸：参考文献：《当归川芎中阿魏酸提取的研究》——胡杰、冯丽莉、崔福德（沈阳药科大学）《当归、川芎提取工艺研究》——吴清, 李云谷, 杜守颖, 张玉杰（中国实验方剂学杂志1999 年12 月第5 卷第6 期）1）考虑提取方式一：水提考虑到本方制剂由温水送服，用水提法，测定水提后阿魏酸含量选定提取工艺如下：按配比称取当归川芎饮片适量，过20目筛，先用8倍量蒸馏水浸泡30min后，回流提取三次，每次0.5h，每次用水量8、8、6倍，合并滤液，浓缩至每1ml含0.5g药液，备用。
2）考虑提取方式二：醇提选取提取工艺如下：按配比称取当归川芎饮片适量，加入8倍量体积的80%乙醇，回流提取两次，每次2h，合并滤液，回收乙醇至无醇味，浓缩至稠膏状，80℃减压干燥，得样品。
正常人口服川芎单煎汤剂后体内阿魏酸的药代动力学研究
正常人口服川芎单煎汤剂后体内阿魏酸的药代动力学研究尚刚伟;黄熙;蒋永培;樊亚萱;何仲贵;梅其柄【期刊名称】《中药药理与临床》【年(卷),期】1996(012)006【摘要】采用反相高效液相色谱法测定了正常人单剂量口服川芎单煎剂后体内阿魏酸（FA）的经时浓度。
汤剂中FA含量为0.7895±0.0090mg/g（川芎生药量），给药剂量为1g（川芎生药量）/kg，药代动力学参数值为：Ka=0.0912±0.0494/min；Ke=0.0605±0.0118/min；tv2(Ka)=7.6028±1.0736min；tv2（Ke）=11.4604±3.2316min；T(peak)=17.7491±1.1418min；C（max）=334.6694±5B.8826ng/ml；AUC=12423.6211±4446.6597（ng/ml）min；CL/F（s）=0.0036±0.0013mg/min（ng/ml）；V/F（c）=0.0586±0.0183mg/（ng/ml）。
结果表明FA的体内分布和代谢符合单室模型。
【总页数】3页(P38-40)【作者】尚刚伟;黄熙;蒋永培;樊亚萱;何仲贵;梅其柄【作者单位】第四军医大学西京医院，西宁710032;第四军医大学药理教研室，西安710032;沈阳药科大学药剂教研究室，沈阳110015【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.健康家兔服用大川芎丸后体内阿魏酸的药代动力学研究 [J], 王兴2.单次及多次口服奥美沙坦酯在中国健康受试者体内药代动力学研究 [J], 李坤艳;仇宇;蒋云;罗晨辉;杨农;林小平;周春花;王静3.葛根素口服给药后大鼠体内药代动力学研究 [J],4.佛手散的研究——当归煎液对兔体内盐酸川芎嗪药代动力学的影响 [J], 黄坚;王新宏;李仪奎;杨育斌;杨永坚5.RP-HPLC测定正常人口服复方川芎汤剂后血清中游离的阿魏酸 [J], 尚刚伟;蒋永培;黄熙;樊亚萱;梅其柄;何仲贵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
当归-川芎药对功效物质与配伍作用机理研究
功效成分的鉴定
采用了多种现代分析技 术，如HPLC-MS、
NMR等，对当归-川芎 药对的功效物质进行了
鉴定。
通过对比不同产地、不 同采收期的当归-川芎 药对，发现其功效物质 含量存在一定差异。
鉴定出的主要功效物质包 括阿魏酸、挥发油、多糖 等，这些物质在药对中发
挥着不同的药理作用。
功效物质的鉴定对于深 入理解当归-川芎药对 的配伍作用机理以及临 床应用具有重要意义。
当归-川芎药对功效物 质与配伍作用机理研究
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汇报人：
目录 /目录
01
当归-川芎药对 的功效物质
04
当归-川芎药对 的药理作用机 制
02
当归-川芎药对 的配伍作用机 理
05
当归-川芎药对 的毒理学研究
03
当归-川芎药对 的临床应用
06
深入研究药对中各成分的毒性作用机制 探讨药对在体内外的代谢过程及产物 开展长期毒性研究，评估其对机体的影响 针对毒理学研究结果，提出安全用药的建议和措施
06
当归-川芎药对的制剂 学研究
制剂的制备工艺研究
当归-川芎药对提取工艺的研究 药对中有效成分的分离与纯化技术 制剂成型工艺的研究 制剂的质量标准与质量控制方法
功效成分的药理作用
抗炎症作用：抑制炎症细胞的活化和炎症因子的释放，用于治疗多种炎症性疾病。 抗肿瘤作用：通过抑制肿瘤细胞的生长、扩散和转移，发挥抗肿瘤作用。
免疫调节作用：调节机体的免疫功能，增强机体抵抗力，预防和治疗免疫相关疾病。 心血管保护作用：保护心脏和血管，降低血压和血脂，减少心血管疾病的发生和发展。
0 4
对神经系统的影响
药对研究_当归_川芎药对
甘而重，故专能补血，其气轻而辛，故又能行血，补中有动，行 中有补，诚血中之气药，亦血中之圣药也”。川芎辛温而燥， 善于行走，能活血化瘀、行气祛风。《本草汇言》： “芎䓖，上行 头目，下调经水，中 开 郁 结，血 中 气 药 …… 尝 为 当 归 所 使，非 第治 血 有 功，而 治 气 亦 神 验 也 …… 味 辛 性 阳，气 善 走 窜 而 无 阴凝粘滞之态，虽入血分，又能去一切风，调一切气”。当归 偏养血和血，川芎偏行血散血，二药每相使配对同用，可增强 活血祛瘀、养血和血之功。此外，二药润燥相宜，当归之润可 制川芎辛燥，川芎辛燥又防当归之腻，祛瘀而不耗伤气血，养 血而不致血壅气滞。正如《医宗金鉴》所言： “当归、川芎为 血分之主药，性温而味甘辛，以温能和血，甘能补血，辛能散 血，古人俱必 以 当 归 君 川 芎，或 一 倍 或 再 倍 者，盖 以 川 芎 辛 窜，捷于升散，过则伤气。故寇宗爽曰，不可单服、久服，亦此 义也。然施之于 气 郁 血 凝，无 不 奏 效，故 用 以 佐 当 归 而 收 血 病之功，使瘀去新生，血各有所归也”。
第 38 卷第 24 期 2013 年 12 月
Vol. 38，Issue 24 December，2013
油提取率高于水蒸气蒸馏法。超临界 CO2 萃取中，当归-川芎 药对的挥发油提取率并不简单等于两单味药挥发油提取率 的加和［4］。作者［5-7］ 采用 GC-MS 分析发现，不同配比当归川芎药对（ 1∶ 1，3∶ 2，2∶ 1，3∶ 1） 挥发油中主要效应成分藁本内 酯 所 占 相 对 含 量 分 别 为 75. 12% ，77. 39% ，80. 75% ， 81. 71% ，对离体子宫收缩效应最佳的归芎药对（ 2∶ 1） 挥发油 中主 要 成 分 的 比 例 关 系 为 Z-ligustilide ∶ Z-3-butylidenephthalide ∶ 4，5-dihydro-3-butylphathalide ∶ E-ligustilide ∶ unknow compound ∶ 8，9-dehydro-cycloisolongifolene ∶ neocnidilide ∶ E-3buttylidenephthalide 为 80. 75 ∶ 4. 02 ∶ 2. 07 ∶ 1. 66 ∶ 0. 81 ∶ 0. 61 ∶ 0. 53∶ 0. 52； 当归、川芎、四物汤及佛手散挥发油中 7 个成分 （ 3-butylphthalide，Z-butylenephthalide，senkyunolide A，E-butylenephthalide，neocnidilide，Z-ligustilide，E-ligustilide） 的含量以 佛手散挥发油中各成分的含量最高，其次为四物汤挥发油； 2 个单味药比 较，川 芎 挥 发 油 中 各 成 分 的 含 量 高 于 当 归 挥 发 油； 采用 HPLC 方法定量比较分析归芎药对 7 个配比（ 1 ∶ 0， 2∶ 1，1. 5∶ 1，1∶ 1，1∶ 1. 5，1∶ 2，0∶ 1） 和 3 种提取方法（ 水提液、 50% 醇提液、先水提后 95% 醇提液） 所得样品中 4 个苯酞内 酯（ 洋川芎内酯 I、洋川芎内酯 H、藁本内酯和正丁烯基苯酞） 的含量变化，结果发现，与单味药相比，归芎药对的水提液能 够更好的促进苯酞内酯类成分的溶出。归芎药对水提物中 总苯酞内酯的含量随着川芎比例的增加而升高，然而醇提物 和先水提后醇提物中总苯酞内酯的含量则变化不规律。为 了尽可能保证含有当归、川芎制剂中挥发油成分稳定性，确 保疗效，郭慧玲和胡志方［8］采用正交实验设计方法确认当归 川芎挥发油的最佳包合工艺为挥发油与 β-环糊精投料比为 1∶ 8，搅拌时间为 3 h，包合温度为 40 ℃ 。 2. 1. 2 当归-川芎药对芳香酸类和生物碱类成分研究 除 挥发性成分外，当归、川芎共同含有的芳香酸类成分亦为该 药对的主要效应成分。该药对以不同比例配伍时对芳香酸 类成分溶出存在差异，如宋金春等［9］ 对不同比例当归-川芎 （ 10∶ 0，9∶ 1，8∶ 2，7∶ 3，6∶ 4，5∶ 5，4∶ 6，3∶ 7，2∶ 8，1∶ 9，0∶ 10） 共煎 液指纹图谱比较分析发现，合煎时未发现有新的物质生成， 但当归-川芎 3∶ 7 时得到的共煎液中阿魏酸的含量较高。作 者［10］采用 HPLC 定量比较分析归芎药对不同配比、不同提取 方法所得样品中 3 个芳香酸（ 绿原酸、咖啡酸和阿魏酸） 的含 量变化发现，与单味药相比，归芎药对各配比的水提液均能 更好的促进芳香酸类成分的溶出，且归芎药对醇提物和先水 提后醇提物中总芳香酸的含量随着川芎比例的增加而升高。 其原因一方面是川芎比例大且实验所用川芎药材中阿魏酸 含量高，另一方面可能是在某些比例下煎煮时生成的促溶成 分多，增加了阿魏酸在水中的溶解性所致。但归芎药对与其 他药物配伍 时 则 可 能 降 低 芳 香 酸 类 成 分 的 溶 出，如 王 雁 梅 等［11］采用 ＲP-HPLC 测定芎䓖汤、生化汤和四物汤中阿魏酸 煎出量分别为（ 109. 4 ± 3. 0） ，（ 95. 3 ± 1. 9） ，（ 85. 6 ± 2. 0） mg ·L － 1 。说明当归-川芎药对配伍桃仁、炮姜、制甘草，以及配
药对研究(Ⅶ)——当归-川芎药对
中药复方中。当归． 川芎 配伍 比例不 同 ， 功效主治也 有差异 。 作者 从 中医方剂数据库 （ 源于《 中医方剂大辞 典》 ） 中检索
（ 南京 中 医药大学 江 苏省方 剂 高技 术研 究重 点 实验 室 ，江 苏省 中 药资源产 业化
过 程协 同创 新 中心 ，江 苏 南京 ２ １ ０ ０ ２ ３ ）
【 摘要 ］ 当归一 川芎药对 为临床常用 的养血活 血药对 ， 具有 养血补血 、 活 血化瘀 、 调经 止痛的功效 。其既可 独 自成方 ， 亦 是诸多妇科 良方和现代 中医处方常用药对 。该 文主要对 当归． 川芎药对的配伍 理论 、 功效物质基础 、 配伍效应与作用 机制和 临
畚 、 人胎前 产后诸症 ， 如佛手之神妙也 。当归 、 川芎为血分之 主
它们 的配对成方较早可追溯至唐 《 外 台》 的神验胎 动方 ； 《 普
济本事方 》 中另有芎劳汤 ， 《 准绳》 中的芎归 散也 由这 ２味 药 组成 。当归和川芎所含化学物质有许 多相似 ， 主要功效物质 均为苯酞 内酯 和芳香酸类成分 ； 这 ２类 物质对心 脑血管系统
床应用等方面的研 究进展 进行 分析 与 总结 ， 为揭 示 当归一 川
芎药对配伍原则奠定基 础 ， 为系统开展药对基 础与应用研 究
提供示范。 １ 当归一 川芎药对 的配伍分析
的６ ８ ． ０ ６ ％； 所治疾病科属 以 内科 和妇 科 的方剂 出现 的频率
最多 ， 分别为 ３ ９ ． ５ ３ ％， ３ ９ ． ２ ９ ％ 。且 当归量小 于川芎时 ， 妇科
当归不同药用部位有效成分研究
当归不同药用部位有效成分研究目的分析当归不同药用部位的有效成分。
方法用热浸法提取浸出物；水蒸气蒸馏法提取挥发油，成分分析采用气相色谱-质谱联用法，高效液相色谱法测定阿魏酸含量。
结果当归尾中挥发油和浸出物的含量均为最高，分别为0.922 8%和58.9%；当归头的挥发油和浸出物含量均为最低，仅为0.518 7%和47.8%。
当归尾中挥发油藁本内酯含量最低，为21.39%；当归身含量最高，为60.41%，是当归尾中的3倍。
当归不同药用部位阿魏酸含量为：当归尾>当归身>全当归>当归头。
结论当归不同药用部位的品质具有一定的差异性，当归入药时，应注意合理选用，以使当归能更好的发挥药效。
Abstract：Objective To study the effective component in different pharmaceutical parts of Radix Angelicae Sinensis. Methods The extractum was obtained by hot leaching，and the volatile oil was obtained by steam distillation. Ligustilide was analysed by GC-MS. HPLC was used to determine the content of ferulic acid. Results The content of volatile oil and extractum from the lateral root was 0.922 8% and 58.9% respectively，the head of root was the lowest，only 0.518 7% and 47.8%. The content of volatile oil in lateral root was the lowest，which was 21.3%. Ligustilide was the highest in volatile oil of the top root，60.405%，which was three times in the lateral root. The content of ferulic acid in different pharmaceutical parts of Radix Angelicae Sinensis was very different，the lateral root was the highest，the head of root was the lowest. Conclusion Different pharmaceutical parts of Radix Angelicae have certain difference on quality. In clinical use，we should pay attention to reasonable collocation to reach better effect.Key words：Angelicae Sinensis；different pharmaceutical parts；extractum；volatile oil；ferulic acid当归[Angelica sinensis （Oliv.）Diel][1]别名秦归、云归、西归、岷归，当归性温，味甘、辛，具有补血活血、调经止痛、润燥滑肠等功效[2]。
当归与川芎药理作用研究进展与比较
当归与川芎药理作用研究进展与比较【摘要】目的在中医药理论的指导下，对当归川芎有效成分﹑药理作用研究进行综述，使传统中医药理论的经验性和科学性得到有机的统一，以便更好地指导临床用药和新药研发。
方法对近年来国内外相关文献进行归纳和总结。
结果与结论当归和川芎具有多种相同的药理作用，也有不同点，侧重点。
通过对其进行药理研究，为阐明其疗效﹑作用机理﹑合理用药以及新药研发提供理论依据。
【关键词】当归川芎中医药理论药理作用Abstract:ObjectiveTo review and compare the active ingredients and pharmacological effects of common used traditional Chinese medicine, which led to the unity of the experience and science of the theory, for the guidance of clinical use and research anddevelopment of new drugs. Methods To analyze and summarize the domestic and oversea research in the related area. Results and Conclusion Radix Angelica Sinensis and Rhizoma Chuanxiong play similar pharmacological roles, yet they have different focuses. This study supplies a theoretical foundation for the clarification of their curative effects, pharmacological effect mechanism, rational use of drugs and the research and development of new drugs.Key words:Radix Angelica Sinensis; Rhizoma Chuanxiong; Theory of traditional medicine; Pharmacological effects; Research progress; Comparison 很多传统中药在临床上用于治疗心血管疾病。
川芎提取物中阿魏酸的小肠吸收特性
川芎提取物中阿魏酸的小肠吸收特性【摘要】目的:研究川芎提取物阿魏酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征,为新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。
方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置.测定阿魏酸的吸收动力学与透过速率常数.研究在不同浓度下阿魏酸的吸收机制。
结果:阿魏酸在小肠的吸收速率常数(Ka)于不同药物浓度时无显著性差异;在十二指肠,空肠,回肠和结肠时分别为0.236,0.258,0.227,0.193。
结论:川芎中阿魏酸的吸收机制为被动扩散。
吸收动力学为一级吸收。
【关键词】川芎;阿魏酸;吸收动力学;在体小肠吸收1仪器与试药1.1仪器Waters 高效液相色谱仪;色谱柱Diamonsil C18(200×4.6mm,5μm);LDB—M 电子蠕动泵;BCFCO—长风电热恒温水浴锅。
1.2药品川芎提取物(自制);阿魏酸;乌拉坦;Kreb-Ringer’s 营养液;甲醇(色谱纯),其它试剂均为分析纯。
1.3动物雄性Wistar 种大白鼠。
2方法与结果2.1肠循环液中酚红的含量测定酚红不被小肠吸收,在样品溶液中加入酚红可用来测定小肠吸收的水份量,以准确计算小肠吸收的药物量。
2.2回流液中阿魏酸浓度的HPLC测定色谱条件:色谱柱:DiamonsilC 18 (200mm×4.6mm,5μm);流动相:冰醋酸-甲醇-水=0.3:50:50(v:v:v);柱温:30℃;检测波长:286nm;流速:1.0mL·min-1。
2.3大鼠在体肠吸收实验法[5]取禁食12h(自由饮水)的大鼠,腹腔注射20%乌拉坦溶液麻醉(0.13g/100g),背位固定于操作台上。
沿腹中线切开腹部约3cm,结扎胆总管,然后用适量37℃生理盐水将小肠内容物冲洗干净后,换成37℃K氏液循环10分钟,接着用50mL供试液以5mL·min-1的流速循环,10min后将流速调节为2.0mL·min-1,分别于0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4h从供试液烧杯中取样5mL,随即补充同浓度酚红溶液5mL,所取样品用0.45um微孔滤膜过滤,弃去初滤液,取续滤液测定阿魏酸与酚红含量,代入标准曲线计算浓度。