孜亚比提片(HZT)对大鼠胰岛细胞功能的影响

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灵芝多糖对大鼠胰岛细胞分泌胰岛素功能的影响

灵芝多糖对大鼠胰岛细胞分泌胰岛素功能的影响

灵芝多糖对大鼠胰岛细胞分泌胰岛素功能的影响张慧娜;林志彬【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2003(8)3【摘要】目的 :探讨灵芝多糖 (Gl PS)对胰岛细胞分泌胰岛素的影响。

方法 :分离大鼠胰岛细胞 ,分别观察在葡萄糖为 5 .6和1 6.7mmol·L- 1 时 ,Gl PS对胰岛细胞分泌胰岛素的影响。

进一步加入不同的抑制剂观察Gl PS对胰岛细胞分泌胰岛素的影响。

采用Westernblotting观察Gl PS对胰岛细胞葡萄糖转运蛋白 2 (GLUT2 )表达的影响。

结果 :在5 .6mmol·L- 1葡萄糖时,1 0 0mg·L- 1 的Gl PS可明显促进胰岛细胞胰岛素的分泌 ;当葡萄糖浓度为1 6.7mmol·L- 1 时 ,5 0和1 0 0mg·L- 1 的Gl PS均可明显促进胰岛细胞胰岛素的分泌。

维拉帕米或维拉帕米 +EGTA均可显著抑制 5 .6和1 6.7mmol·L- 1 葡萄糖时胰岛素的分泌 ,维拉帕米只能部分抑制Gl PS的促胰岛素分泌作用,而维拉帕米+EGTA则可完全抑制Gl PS的这种作用。

在葡萄糖浓度为 5 .6和1 6.7mmol·L- 1 时 ,Gl PS 5 0和1 0 0mg·L- 1 均能明显促进胰岛细胞GLUT2的蛋白表达。

结论 :Gl PS可能通过促进胰岛细胞GLUT2蛋白的表达从而有助于葡萄糖转运入B细胞 ,促进葡萄糖的代谢 ,引起胰岛细胞外Ca2 +【总页数】4页(P265-268)【关键词】灵芝多糖;胰岛细胞;胰岛素功能;葡萄糖转运蛋白2;抑制剂【作者】张慧娜;林志彬【作者单位】北京大学基础医学院药理学系【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.菩人丹对T2DM大鼠胰岛β细胞分泌功能及胰岛素敏感性的影响 [J], 金英;鲁碧楠;刘祖涵;王朝晖;白永飞;庞宗然2.抑制胰岛素过度分泌对大鼠脂肪代谢和胰岛β细胞功能的影响 [J], 崔雅菁;刘洋;李宏亮;潘琳;刘雪丽;杨文英;萧建中3.门冬胰岛素特充联合地特胰岛素治疗对妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗及胰岛细胞分泌功能的影响 [J], 李蕊; 刘怀昌; 肖磊; 谢丹阳4.门冬胰岛素特充联合地特胰岛素治疗对妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗及胰岛细胞分泌功能的影响 [J], 美丽班·买买提祖农;张艳梅;黄莺5.饲予克山病病区粮对大鼠胰岛β细胞分泌功能及胰岛素、C肽分泌贮备的影响[J], 张桂珍;李广生;王凡;康德仁因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

高脂饮食对Wistar和GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响

高脂饮食对Wistar和GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响

高脂饮食对Wistar和GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响宋静;贾伟平;陆俊茜;陆惠娟;潘小平;项坤三【期刊名称】《上海交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2007(027)007【摘要】目的观察高脂饮食对正常血糖Wistar大鼠和高血糖GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响.方法雄性Wistar和GK大鼠各20只,随机分为4组(n=10):Wistar普食组(WND),Wistar高脂组(WHD),GK普食组(GND)和GK高脂组(GHD).分别以普通饲料和高脂饲料喂养12周,测定大鼠的糖脂代谢指标,并采用口服葡萄糖胰岛素释放试验评估胰岛素分泌能力.结果实验12周后,WHD和GHD 组的内脏脂肪占体质量百分比分别显著高于WND和GND组,(8.20±0.50)% vs (6.00±0.60)%和(8.40±0.70)% vs (6.80±0.90)%(P均<0.01).GHD组的空腹血糖(FPG)明显高于GND组,(12.85±1.44)vs(9.71±0.42)mmol/L(P<0.01);而WHD 和WND组的FPG无显著差异.WHD和GHD组的胰岛素曲线下面积/葡萄糖曲线下面积分别显著小于WND和GND组,8.61±1.17 vs 11.26±1.37和0.95±0.11 vs 1.23±0.17(P均<0.01).结论正常血糖和高血糖状态下,高脂饮食均可引起Wistar和GK大鼠中心型积聚的体脂增加,导致葡萄糖耐量和胰岛素分泌能力减退,为2型糖尿病进程中的重要危险因素.【总页数】4页(P777-780)【作者】宋静;贾伟平;陆俊茜;陆惠娟;潘小平;项坤三【作者单位】上海交通大学,第六人民医院内分泌代谢科,上海市糖尿病临床医学中心,上海市糖尿病研究所,上海,200233;上海交通大学,第六人民医院内分泌代谢科,上海市糖尿病临床医学中心,上海市糖尿病研究所,上海,200233;上海交通大学,第六人民医院内分泌代谢科,上海市糖尿病临床医学中心,上海市糖尿病研究所,上海,200233;上海交通大学,第六人民医院内分泌代谢科,上海市糖尿病临床医学中心,上海市糖尿病研究所,上海,200233;上海交通大学,第六人民医院内分泌代谢科,上海市糖尿病临床医学中心,上海市糖尿病研究所,上海,200233;上海交通大学,第六人民医院内分泌代谢科,上海市糖尿病临床医学中心,上海市糖尿病研究所,上海,200233【正文语种】中文【中图分类】R587.1;R589.2;R-332【相关文献】1.成年大鼠接受高脂或热量限制饮食对其衰老后身体构成、糖脂代谢及胰岛内β、α细胞分泌功能影响的比较研究 [J], 孙倩倩;王双;王凌霄2.石斛合剂序贯疗法对GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响 [J], 余文珍;郑远燕;张捷平;王晓宁;高长花;刘宏波;施红;3.石斛合剂序贯疗法对GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响 [J], 余文珍;郑远燕;张捷平;王晓宁;高长花;刘宏波;施红4.高能高脂与限能高脂饮食对大鼠糖脂代谢及胰腺β细胞的影响 [J], 沈继平;何晓烨;胡予5.高脂饮食诱导妊娠期胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢特征 [J], 张丽丽;黄亚绢;葛声;陆秀芳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

血管紧张素ⅱ对大鼠胰岛β细胞形态功能的影响

血管紧张素ⅱ对大鼠胰岛β细胞形态功能的影响

·研究原著·文章编号:1000-2790(2006)11-0968-03血管紧张素!对大鼠胰岛"细胞形态功能的影响刘 萍1,何 岚1,王 毅1,李建宁1,叶 枫1,刘治全2(西安交通大学第一医院:1内分泌科,2心内科,陕西西安710061)收稿日期:2005-12-19; 接受日期:2006-03-10通讯作者:何 岚.TeI :(029)85324007EmiaI :heIan @作者简介:刘 萍.硕士,主治医师.TeI :(029)87218916Ext.3031 EmiaI :pinghao-123@Effects of angiotensin II on morphology and function of islets "-cells in ratsLIU Ping 1,HE Lan 1,WANG Yi 1,LI Jian-Ning 1,YE Feng 1,LIU Zhi-ouan 21Department of EndocrinoIogy ,2Department of CardioIogy ,FirstHospitaI ,Xi an Jiaotong University ,Xi an 710061,China 【Abstract 】AIM :To study the effects of angiotensin II (Ang !)on the function and morphoIogy of isIets "-ceIIs.METHODS :The SD rats accepted Ang !by hypodermic injection with the osmotic minipump for 2weeks.Hereafter ,they were fed with a normaI (8g /L NaCI )or high-saIt (40g /L NaCI )diet respec-tiveIy.The foIIowing indexes ,incIuding bIood pressure ,fasting bIood gIucose ,insuIin and the morphoIogy of isIets "-ceIIs were observed.RESULTS :The bIood pressure of rats was signifi-cantIy eIevated 2weeks after accepting Ang !via chronic hypodermic injection ;at the end of 4weeks ,compared with controI group ,the bIood pressure was increased unceasingIy and markedIy in the rat with Ang !infusions ;meanwhiIe ,the areas of isIets "-ceIIs in the rats of high-saIt diet became Iarger than those of controI group (P <0.05);at the end of the 12weeks ,the bIood pressure of rats with Ang !infusions was higher than that of controI group ,in addition ,except the fasting bIood gIucose ,the fasting insuIin was significantIy decreased and the areas of isIets "-ceIIs significantIy increased (P <0.05),and high-saIt Ioading exacerbated the effects of Ang !infusion significantIy.CON-CLUSION :Chronic Ang !infusion increases bIood pressure of rats ,and effects the morphoIogy of isIets "-ceIIs ,so its secretory function might be damaged.【Keywords 】angiotensin II ;saIt ;isIets "-ceII ;hypertension ;rats 【摘 要】目的:探讨缓慢输注血管紧张素!(Ang !)后,大鼠胰岛"细胞功能和形态的变化.方法:给予SD 大鼠皮下缓慢输注Ang !2wk ,成模后再分别给予正常盐(8g /L )和高盐(40g /L )饮食,动态观察血压、血糖、血胰岛素变化,并利用免疫组化的方法了解胰岛"细胞形态的变化.结果:Ang !输注后2wk ,大鼠血压明显升高;停止Ang !输注后4wk ,实验组血压继续升高,实验+高盐组血压升高更明显,实验+高盐组"细胞面积明显大于对照组(P <0.05);停止Ang !输注后12wk ,实验组血压比对照组血压仍高,血胰岛素均明显降低,胰岛"细胞面积明显增大(P <0.05),实验+高盐组变化更明显.结论:缓慢输注Ang !可引起血压明显升高,可能影响胰岛"细胞结构,导致"细胞胰岛素分泌功能受损.【关键词】血管紧张素!;盐;胰岛"细胞;高血压;大鼠【中图号】R587.1 【文献标识码】A0 引言高血压与2型糖尿病均属于多基因遗传复杂病,两者常常伴发,目前研究认为胰岛素抵抗可能是高血压和2型糖尿病共同的发病基础之一.Ang !涉及高血压和胰岛素抵抗的发生,并且血管紧张素转换酶抑制剂和AT1受体拮抗剂不仅能降低血压,而且能改善胰岛素敏感性,延缓糖尿病的发生,但其机制不清.研究表明固有的RAS 系统存在于内分泌和外分泌的胰腺中,可能调节着胰岛素的分泌.我们给予大鼠经皮缓慢输注Ang !,初步探讨血管紧张素!对胰岛形态及功能的影响.1 材料和方法1.1 材料 选用12wk 龄雄性SD 大鼠,体质量(300120)g ,由西安交通大学医学院动物实验中心提供.适应性饲养1wk 后造模.造模组将装有Ang !的渗透性真空微量泵埋于大鼠颈部皮下,以100ng /(kg ·min )泵入体内,Ang !由Sigma 公司提供,渗透性真空微量泵(美国AIzet mode 2002),埋泵后2wk ,取出真空微量泵停止输注Ang !,随机分为实验组与实验+高盐组,分别给予大鼠正常盐(8g /L 氯化钠)及高盐(40g /L 氯化钠)饮食,对照组也为正常盐饮食.将盐拌于饲料中喂食,正常饮水,大鼠分笼喂养,室温23C 左右,保持正常湿度.每2wk 监测进食、进水、体质量、尿量和血压,第4,12wk 后每组分别处死大鼠6只:大鼠禁食8h 以上,给与戊巴比妥钠0.6g /kg 腹腔内注射麻醉动物,从腹主动脉取血,并迅速摘取胰腺,置于Bouin 氏液中固定,制作石蜡切片,切片厚3~4卜m.!."#方法#①血压在环境安静,室温28~30C条件下,用无创血压系统(美国IITT modeI31)尾套法测量大鼠血压;用美国强生血糖仪测量大鼠清醒状态空腹鼠尾血糖;血胰岛素由天津协和胰岛素放免试剂盒测定.②免疫组化染色:常规脱蜡,入水#一抗(小鼠抗人、大鼠、小鼠胰岛素B链)37C1h左右#生物素化山羊抗小鼠IgG,37C20min#SABC37C20 min#DAB显色.细胞胞质显色为棕黄色者为胰岛B 细胞(一抗、二抗、SABC均购自博士德生物有限公司).③胰岛面积与p细胞面积测定:随机选取5~ 10个胰岛通过OIympus显微镜连接病理彩色图像分析系统放大200倍测定胰岛面积,并测定胰岛素染色阳性的面积,胰岛素染色阳性的面积与胰岛面积相比即p细胞所占胰岛相对比例;数出胰岛素染色阳性的面积中细胞核的数量,与胰岛素染色阳性的面积相除即p细胞面积.统计学处理:实验数据以x1s来表示,采用SPSS 11.0统计软件进行数据处理,组间比较采用方差分析及LSD-t两两比较,P<0.05为差异有统计学意义."#结果".!#血压、血糖、胰岛素、p细胞面积#Ang H输注2 wk后,实验组血压明显增高,与对照组有显著性差异(P<0.01),实验组与对照组体质量、血糖、胰岛素、p 细胞面积及所占胰岛比例均无统计学差异(P> 0.05);停止Ang H输注后4wk,实验组血压继续升高,与对照组有统计学差异(P<0.01),实验+高盐组的血压升高更明显,实验+高盐组的p细胞面积明显大于正常对照组(P<0.05),各组血糖、胰岛素及p细胞所占胰岛比例无统计学差异(P>0.05);停止Ang H输注后12wk,实验组血压比对照组高,但没有统计学差异(P>0.05),实验+高盐组血压明显升高,与对照组有统计学差异(P<0.01);实验组血胰岛素均明显降低,胰岛p细胞面积明显增大(P< 0.05),实验+高盐组变化更明显;各组血糖比较没有明显差异(P>0.05).表1 输注Ang H后各观察指标变化(n=6,x1s)组别体质量(g)血压(mmhg)血糖(mmoI/L)血胰岛素(mU/L)p细胞面积(卜m2)p细胞/胰岛(相对值)Ang H输注2wk对照312.5123.4108.718.3 4.610.524.916.421.413.60.6010.07实验314.3114.0130.519.1D 4.810.626.915.023.813.90.6110.02停止Ang H输注4wk对照410.8144.0125.111.9 4.010.423.712.622.613.70.5910.55实验406.7135.2137.215.8a 4.410.326.813.428.915.00.5710.06实验+高盐425.0121.7143.116.1D 4.410.522.712.930.114.4a0.5510.06停止Ang H输注12wk对照497.5136.6125.616.1 4.910.524.715.325.412.70.5610.05实验445.0131.8131.412.3 5.210.418.513.2a32.313.9a0.4910.03a 实验+高盐402.2146.1D141.916.8D 5.210.617.311.6D36.215.0D0.4610.04D a P<0.05,D P<0.011s对照.1mmhg=0.133kPa."."#胰岛形态学#停止Ang H输注后4wk,通过免疫组化染色,可见p细胞胞质着色,各组胰岛形态基本规则,细胞排列相对紧密;停止Ang H输注后12 wk,通过免疫组化染色,可见p细胞胞质着色,实验+高盐组胰岛边界不规则,细胞排列相对松散,实验组有类似改变,但不明显,正常对照组形态规则,细胞排列相对紧密(图1).$#讨论本试验用渗透性真空微量泵将Ang H经皮输入大鼠体内,2wk后血压与对照组相比明显升高,这与其它的研究结果相一致,同时我们观察到大鼠停止Ang H输入后4wk与对照组相比血压仍明显继续升高,12wk时血压仍升高,无论在4wk或12wk,对于Ang H输注的大鼠,高盐饮食使血压的升高进一步加剧.Donna等[1]提出短暂暴露于能使血压升高剂量的Ang H可诱导产生一个盐敏感的高血压模型,其机制可能就是Ang H引起肾脏结构和功能的改变,而改变了肾脏排泌盐负荷的能力.研究发现在Ang H灌注的模型中,肾的肾素浓度和肾素mRNA及血浆肾素活性明显被抑制,但是肾内的Ang!水平明显增加,Ang!在肾内摄取的增加是通过AT1受体的调节来完成的[2-3].推测Ang!的输入可能引起肾内相互作用因子的激活,排钠能力的降低是导致高血压的发生及长期维持的主要因素.A:对照组;B:实验组;C:实验+高盐组.图1 停止Ang!输注后12wk各组胰岛形态SABC X200流行病学研究证明用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)可明显改善高血压患者存在的胰岛素抵抗,Ogihara等[4]通过高胰岛素正常血糖钳夹试验证实Ang!主要在骨骼肌、肝脏、脂肪组织诱导了机体的胰岛素抵抗.最新的研究显示,AT1受体被定位于胰岛"细胞上,分离的胰岛暴露于Ang!的培养液中,出现剂量依赖的葡萄糖刺激的胰岛素释放的抑制[5].TikeIIis等[6]研究发现在ZDF大鼠胰岛局部RAS上调与胰岛结构的紊乱、纤维化和凋亡有关,我们研究发现:随着观察时间的延长,"细胞持续增大,胰岛面积也相对增大,但血胰岛素水平和"细胞所占胰岛相对比例却下降,提示胰岛"细胞结构已经发生变化,其分泌胰岛素的功能也可能受损.因此早期Ang!可能诱导机体胰岛素抵抗,导致胰岛"细胞肥大,随着观察时间的延长,肥大的"细胞分泌功能降低,已证明肥大是一个早期的代偿机制,可能最终促使组织功能的丧失,因为这些肥大的细胞可能更容易凋亡.此外,完整的胰岛血流对于维持足够的胰岛素释放起着至关重要的作用,从分离的大鼠胰腺的灌注液中加入能明显诱导缩血管效应的Ang!,在对葡萄糖的反应中明显地延长了第一时相胰岛素的释放[7].有研究发现自发性高血压的大鼠胰腺和胰岛的血流与对照相比有明显下降[8],在我们的试验中,大鼠的血压有明显的升高,可能会影响到胰岛的血流而影响胰岛素的释放,最终影响到胰岛的结构及功能.【参考文献】[1]Lombardi D,Gordon KL,PoIinsky P,et aI.SaIt-Sensitive hyperten-sion deveIops after short-term exposure to angiotensin II[J].Hyper-tension,1999,33(4):1013-1019.[2]Zou LX,Imig J D,HymeI A,et aI.Receptor mediated intrarenaI ANG II augmentation in ANG II infused rats[J].Hypertension,1996,28(4):669-677.[3]Zou LX,HymeI A,Imig JD,et aI.RenaI accumuIation of circuIating angiotensin II in angiotensin II-infused rats[J].Hypertension,1996,27(3):658-662.[4]Ogihara T,Asano T,Ando K,et aI.Angiotensin II-induced insuIin resistance is associated with enhanced insuIin-signaIing[J].Hyper-tension,2002,40(6):872-879.[5]Lau T,CarIsson PO,Leung PS.Evidence for a IocaI angiotensin-generating system and dose-dependent inhibition of gIucose-stimuIa-ted insuIin reIease by angiotensin II in isoIated pancreatic isIets[J].DiabetoIogia,2004,47(2):240-248.[6]TikeIIis C,Wookey PJ,Candido R,et aI.Improved isIet morphoIogy after bIockade of the renin-angiotensin system in the ZDF rat[J].Diabetes,2004,53(4):989-997.[7]CarIsson PO,Berne C,Jansson L.Angiotensin II and the endocrine pancreas:effects on isIet bIood fIow and insuIin secretion in rats[J].DiabetoIogia,1998,41(2):127-133.[8]Iwase M,SandIer S,CarIsson PO,et aI.The pancreatic isIets in spon-taneousIy hypertensive rats:isIet bIood fIow and insuIin production[J].Eur J EndocrinoI,2001,144(2):169-178.编辑许昌泰血管紧张素Ⅱ对大鼠胰岛β细胞形态功能的影响作者:刘萍, 何岚, 王毅, 李建宁, 叶枫, 刘治全, LIU Ping, HE Lan, WANG Yi, LI Jian-Ning, YE Feng, LIU Zhi-Quan作者单位:刘萍,何岚,王毅,李建宁,叶枫,LIU Ping,HE Lan,WANG Yi,LI Jian-Ning,YE Feng(西安交通大学第一医院内分泌科,陕西,西安,710061), 刘治全,LIU Zhi-Quan(西安交通大学第一医院心内科,陕西,西安,710061)刊名:第四军医大学学报英文刊名:JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY年,卷(期):2006,27(11)被引用次数:3次1.Lombardi D;Gordon KL;Polinsky P Salt-Sensitive hypertension develops after short-term exposure to angiotensin II[外文期刊] 1999(04)2.Zou LX;Imig J D;Hymel A Receptor mediated intrarenal ANG II augmentation in ANG II infused rats1996(04)3.Zou LX;Hymel A;Imig JD Renal accumulation of circulating angiotensin II in angiotensin II-infusedrats 1996(03)4.Ogihara T;Asano T;Ando K Angiotensin II-induced insulin resistance is associated with enhancedinsulin-signaling[外文期刊] 2002(06)u T;Carlsson PO;Leung PS Evidence for a local angiotensin-generating system and dose-dependent inhibition of glucose-stimulated insulin release by angiotensin II in isolated pancreatic islets[外文期刊] 2004(02)6.Tikellis C;Wookey PJ;Candido R Improved islet morphology after blockade of the renin-angiotensin system in the ZDF rat[外文期刊] 2004(04)7.Carlsson PO;Berne C;Jansson L Angiotensin II and the endocrine pancreas:effects on islet blood flow and insulin secretion in rats[外文期刊] 1998(02)8.Iwase M;Sandler S;Carlsson PO The pancreatic islets in spontaneously hypertensive rats:islet blood flow and insulin production[外文期刊] 2001(02)1.吕强声.程辉.张源源.高海峰.宋曙胃转流术对糖尿病大鼠胰岛功能的影响[期刊论文]-中国现代医学杂志 2011(32)2.黄爽.周强.顾学林.胡晓琼.肖建香替米沙坦对2型糖尿病合并高血压患者胰岛β细胞功能影响的临床观察[期刊论文]-现代生物医学进展 2012(22)3.庄玉晨.杨菲.潘成强.张权宇阿片肽在血管紧张素Ⅱ对胰岛β细胞结构和功能影响中的作用[期刊论文]-医学综述2010(17)引用本文格式:刘萍.何岚.王毅.李建宁.叶枫.刘治全.LIU Ping.HE Lan.WANG Yi.LI Jian-Ning.YE Feng.LIU Zhi-Quan血管紧张素Ⅱ对大鼠胰岛β细胞形态功能的影响[期刊论文]-第四军医大学学报 2006(11)。

大黄素对大鼠胰腺星状细胞TGF-β1含量的影响

大黄素对大鼠胰腺星状细胞TGF-β1含量的影响

大黄素对大鼠胰腺星状细胞TGF-β1含量的影响梁晓强;章学林;顾宏刚;张静喆【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2009()10【摘要】目的:观察大黄素对大鼠胰腺星状细胞TGF-β1含量的影响.方法:取SD雄性大鼠胰腺进行胰腺星状细胞分离、鉴定及体外培养,传代后用不同浓度大黄素(20、40、60μmol/L)对其进行干预,用ELASA法观察胰腺星状细胞内TGF-β1含量的变化.结果:不同浓度大黄素TGF-β1含量明显低于对照组(258.90±54.46ng/L,118.24±36.51ng/L,58.22±2.00ng/Lvs694.36±712.08ng/ LP<0.05或0.01),并且随着大黄素浓度的升高,其TGF-β1的含量逐渐降低,但其差异无统计学意义.结论:大黄素可降低PSC中TGF-β1的含量,说明大黄素可以通过抑制TGF-β1的表达发挥防治胰腺纤维化的作用.【总页数】3页(P1018-1020)【关键词】胰腺纤维化;大黄素;转化生长因子-β1【作者】梁晓强;章学林;顾宏刚;张静喆【作者单位】上海中医药大学附属龙华医院中医外科研究所;上海中医药大学附属龙华医院普外科【正文语种】中文【中图分类】R575.2;R576【相关文献】1.上调miR-200 a的表达减弱TGF-β1刺激的大鼠胰腺星状细胞活化和胶原合成[J], 张尤历;王国英;赵义;李萍;刘鑫;倪鑫;徐岷2.MicroRNA-429对TGF-β1诱导的大鼠胰腺星状细胞活化和上皮-间质转化的调控作用 [J], 徐岷;王国英;赵义;蔡菁;倪鑫;刘鑫;张行行;张尤历3.大黄素甲醚对大鼠肝星状细胞HSC-T6细胞增殖及凋亡的影响 [J], 潘亭;刘媛;吕志平4.大鼠肝星状细胞TGF-β3/TGF-β1mRNA比值与TGF-β1、MMP-9、TIMP-1表达的关系 [J], 余姣;周霞;李琪;钱伟;徐可树5.外源性TGF-β3对大鼠肝星状细胞TGF-β3启动子活性和CREB-1的影响 [J], 邓亮;李莹;黄金明;周冠宇;李琪;钱伟;徐可树因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

降糖三黄片对大鼠胰岛细胞凋亡通路影响的研究

降糖三黄片对大鼠胰岛细胞凋亡通路影响的研究

降糖三黄片对大鼠胰岛细胞凋亡通路影响的
研究
本研究旨在探讨降糖三黄片对大鼠胰岛细胞凋亡通路的影响。


用SD大鼠作为实验对象,将其随机分为4组:对照组、高糖组、降糖
三黄片低剂量组和降糖三黄片高剂量组。

在高糖组、降糖三黄片低剂
量组和降糖三黄片高剂量组中加入高浓度葡萄糖和不同剂量的降糖三
黄片,培养48小时后收集胰岛细胞。

采用流式细胞术检测细胞凋亡率,并通过Western blot检测胰
岛素抵抗相关指标(AKT、p-AKT、GLUT4)和凋亡相关蛋白(caspase-3、Bax、Bcl-2)的表达情况。

结果显示,在高糖组中,胰岛细胞凋亡
率明显增加,同时AKT和GLUT4的表达减少,caspase-3和Bax的表达增加,Bcl-2的表达降低。

而在降糖三黄片低剂量组和降糖三黄片高剂量组中,胰岛细胞凋亡率显著降低,AKT和GLUT4的表达上升,caspase-3和Bax的表达下降,Bcl-2的表达上升。

综上所述,降糖三黄片具有抑制高糖诱导的胰岛细胞凋亡的作用,可能通过调节AKT/GLUT4和凋亡相关蛋白的表达来实现。

该研究可能
为探索降糖三黄片在治疗糖尿病方面的作用机制提供一定的理论依据。

降糖孜亚比提片的药效学研究

降糖孜亚比提片的药效学研究
us d i uma ,t r r c t o i iy. ( e n h ns he ewe e no a u e t x ct 2)Af e dmi i t a e t g a muli n,t T tra n sr t d wih hi h f te so he KIT of
的 利用 而起 作用 的 。
关 键 词 : 糖 孜 亚 比提 片 ; 降 2型 糖 尿 病 ; 鼠模 型 大
中 图分 类 号 编 号 :0 95 5 ( 0 0 1 — 1 10 1 0 —5 12 1 ) 01 7—5
d s r u so Z a d XKP g o p e l r e S ( < 0 0 ) C n l so HZ c u d d c e s h DM o e g o p fH T n r u na g d I P . 5 . o cu i n T o l e r a e t e T2
t t lc o e t r ( o a h l s e o TC), t i y rd ( rgl e i e TG ), h gh e iv i o o e n (HDL— i d nst lp pr t i C), FI S, i s ln e r ton N n u i s c e i
r t FBG ,TC nd ha he e f c i fpr mo i e lc ns as a d t fe tve o o tng c l o umi g gl c s ,whih hi e he hy o y e i n uoe c nt d t p gl c m c me ha im s p s i y t r c n s wa o sbl o p omo e i uln s c e i n a d i r a e t iia i fgl c s . t ns i e r to n nc e s he utlz ton o u o e

滋膵饮对2型糖尿病大鼠胰岛病理结构的影响

滋膵饮对2型糖尿病大鼠胰岛病理结构的影响
diet and injected with streptozotocin (STZ) to induce t ype 2 diabetic mode1.The duration of administration was 8 weeks.
The level of blood glucose,serunl Ins, TG , TC , HDL—C, LD L—C w ere m easured.Pathologico—m orphological changes of
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
pancreaS w ere observed with light m icroscopy.R esult: The level of TC , TG , LDL—C decrease in diferent degrees in the low . m iddle and hi【gh dose of Zicui Yin groups.The level of Ins and HD L—c increased and the glucose tolerance was im proved.
疗 作用机 制 。 1 材 料与 方法
实验 材料 。链 脲 佐菌 素 (STZ,Sigma公 司 );滋 膊 饮 (主要成分黄芪 、生地 、山药 、山茱萸 、猪胰子 由洛 阳市第一中医院 中药房提供 );盐酸二 甲双胍片 (深圳 市 巾联 制 药有 限公 司 );葡 萄糖 检测 试 剂盒 (北京 普利 莱 基 【大l技 术有 限责 任公 司 );TC、TG、HDL—cN 定试 剂盒 (均 购 自上 海信 裕 生物科 技 有 限公 司 ),Ins ELISA 试 剂盒 (江 苏科 特生物 科技有 限公 司 )。
[中图分 类号 ]R255.487.1 [文 献标识 码 ]B [文章编 号 ]1004—2814(2018)02—0138-03

抗氧化微量营养素对糖尿病小鼠胰岛细胞形态影响

抗氧化微量营养素对糖尿病小鼠胰岛细胞形态影响

抗氧化微量营养素对糖尿病小鼠胰岛细胞形态影响朴松兰;宋旸;张桂珍;常颖;杜珍武;干慧珠【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2005(009)001【摘要】目的研究抗氧化微量营养素对糖尿病小鼠胰岛细胞形态的影响.方法使用链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病小鼠模型,经每日灌胃补充硒(Se)、钒(V)、铬(Cr)、维生素E(VE)等抗氧化微量营养素,每周监测血糖和体重,补充7周后处死动物,石蜡包埋胰腺组织,制备HE染色切片及免疫组织化学检测.结果补充抗氧化微量营养素可明显降低糖尿病小鼠血糖水平,改善胰岛形态结构.结论抗氧化微量营养素可调节糖尿病小鼠糖代谢水平,对胰岛β细胞有一定的保护作用.【总页数】3页(P116-118)【作者】朴松兰;宋旸;张桂珍;常颖;杜珍武;干慧珠【作者单位】吉林大学中日联谊医院,中心研究室,吉林,长春,130033;吉林大学第三临床医学系;吉林大学中日联谊医院,中心研究室,吉林,长春,130033;吉林大学中日联谊医院,中心研究室,吉林,长春,130033;吉林大学中日联谊医院,中心研究室,吉林,长春,130033;吉林大学中日联谊医院,中心研究室,吉林,长春,130033【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.抗氧化微量营养素对肥胖大鼠胰岛β细胞功能的影响 [J], 朴松兰;周禹含2.抗氧化微量营养素对肥胖大鼠胰岛形态的影响 [J], 朴松兰;周禹含3.谷氨酸铬对四氧嘧啶性糖尿病小鼠胰岛及B细胞形态结构的影响 [J], 蔡英茂4.抗氧化剂丙丁酚对STZ导致的糖尿病小鼠胰岛β细胞功能的影响 [J], 叶秀兰;张素华5.抗氧化微量营养素对1型糖尿病小鼠胰岛素基因转录的影响 [J], 张桂珍;朴松兰;吴玫;常颖;王雅丽;孙英因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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孜亚比提片(HZT)对大鼠胰岛细胞功能的影响
发表时间:2011-08-29T11:11:44.513Z 来源:《中外健康文摘》2011年第19期供稿作者:张晓春周燕萍
[导读] 降糖孜亚比提片能显著促进胰岛细胞生长和胰岛素分泌,并具有一定保护胰岛细胞功能的作用。

张晓春周燕萍(宜宾市第二人民医院药剂科四川宜宾 644000)
【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)19-0031-03
【摘要】目的通过胶原酶消化法对大鼠胰腺组织经过短时消化,以获得大量纯度高和功能良好的大鼠胰岛单层细胞,以此为材料研究了孜亚比提片对大鼠胰岛细胞生长和胰岛素释放的影响。

方法胰岛细胞分为正常对照组、不同浓度HZT组(20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml)、高糖组、高糖+不同浓度HZT组(20g/ml,40g/ml,80g/ml)、棕榈酸组、棕榈酸+HZT组(80g/ml)、油酸组、油酸+HZT组(80g/ml)。

将正常对照组,高糖组(33.3mmol/L),高糖+HZT组(80g/ml);棕榈酸组(0.25mmol/L),棕榈酸+HZT组(80g/ml),油酸组
(0.25mmol/L),油酸+HZT组(80g/ml)分别在37℃,5%CO2分别培养72h和36h,进行葡萄糖负荷试验,放射免疫法检测培养液中胰岛素水平。

结果高糖+HZT组(80g/ml),棕榈酸+HZT组(80g/ml)和油酸+HZT组(80g/ml)胰岛素分泌量分别显著高于高糖组,棕榈酸组和油酸组(P<0.01),但均低于正常对照组(P<0.01)。

结论降糖孜亚比提片能显著促进胰岛细胞生长和胰岛素分泌,并具有一定保护胰岛细胞功能的作用。

【关键词】胰岛胰岛素细胞培养脂肪酸葡萄糖
本实验对新疆地方中药孜亚比提片模拟在高浓度葡萄糖和高浓度游离脂肪酸环境下对体外原代培养大鼠胰岛细胞分泌胰岛素作用,研究孜亚比提片对胰岛细胞功能的影响,从而为新型抗糖尿病药物研发进行初步探索。

1 材料与方法
1.1材料、试剂及仪器
1.1.1材料一周龄健康Wistar大鼠,购于新疆医科大学动物试验中心。

合格证:SCXK(新2010-0001)。

1.1.2主要试剂孜亚比提片(HZT,由新疆医科大学药理教研室提供)、胶原酶Ⅱ型(Collagenase Ⅱ,Gibco公司)、DMEM完全培养基(Gibco公司)、胰岛素放射免疫试剂盒(北京科美东雅)。

1.1.3主要仪器 CO2培养箱、酶标仪、放射免疫γ-计数器等。

1.2方法
1.2.1大鼠胰岛细胞的制备及培养[1] 将一周龄Wistar大鼠, 于75%乙醇浸泡5min,无菌剖腹取出胰脏,于冰冷D-Hank’s液中漂洗,转入青霉素小瓶中,剪成0.1~0.5mm3大小的碎片,用无菌D-Hank’s液反复清洗8~10遍,加入5~10倍体积的无菌Ⅱ型胶原酶消化酶液,37℃水浴振荡消化30min后,将消化液取出移入预先准备好的离心管中,1500转10min离心,取沉淀即为消化下的细胞,加入2mlDMEM培养基,混匀即得细胞悬液,计数,调整细胞浓度为2×105个细胞/ml。

将细胞悬液接种于24孔塑料培养板中,接种18h后,轻轻振荡培养板,利用细胞生长差速法,将上面未贴壁的细胞接入新的培养板中,将新培养板中的细胞继续培养48h后,用不含碘乙酸的培养基洗2次,加入培养液继续培养,每隔3d换培养液,获得单层胰岛细胞,备用。

1.2.2孜亚比提片在高浓度葡萄糖环境下对胰岛细胞胰岛素分泌量的影响[2] 将原代分离细胞在低糖DMEM培养基(培养液中含
5.6mmol/L葡萄糖)中培养7d-11d后形成良好单层胰岛细胞,加入胰蛋白酶短时消化,收集细胞,计数,胎盼蓝染色鉴定胰岛细胞活率,将胰岛细胞调整为2-5×105个/ml细胞悬液并分为正常对照组(培养液中含5.6mmol/L葡萄糖),高糖组(培养液中含33.3mmol/L葡萄糖),高糖+孜亚比提片组(20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml),37℃,5%CO2饱和湿度培养箱中培养72h后做胰岛素释放实验。

1.2.3孜亚比提片在高浓度游离脂肪酸环境下对胰岛细胞分泌胰岛素量的影响将原代分离细胞在低糖DMEM培养基(培养液中含
5.6mmol/L葡萄糖)中培养7d-11d后形成良好单层胰岛细胞,将胰岛细胞调整为2-5×105个/ml细胞悬液,并分为正常对照组(培养液中含5.6mmol/L葡萄糖),棕榈酸组(培养液中含0.25mmol/L棕榈酸),棕榈酸+孜亚比提片组(80μg/ml),油酸组(培养液中含0.25mmol/L油酸),油酸+孜亚比提片组(培养液中含80μg/ml孜亚比提片),37℃,5%CO2 饱和湿度培养箱中培养36h后做胰岛素释放实验。

1.3统计学处理各项数据以x-±s表示,采用ANOVA中LSD-t检验行多组间均数比较,显著性水平为0.05,使用SPSS13.0统计软件包分析。

2 实验结果
2.1孜亚比提片在高浓度葡萄糖(3
3.3mmol/L)环境下对胰岛细胞胰岛素分泌量的影响在胰岛细胞分为正常对照组,高糖组,以及高糖+三种浓度浓度的HZT组培养基中进行72h培养后,葡萄糖负荷实验测定胰岛素释放量,数据经方差齐性levene检验,低糖刺激时,levene统计量为1.104,sig.=0.384, P>0.05,可认为方差齐。

F=395.642,sig.=0.000,P<0.01,结果表明,各实验组的胰岛素水平的差别有显著性意义,高糖+HZT(80μg/ml)组与高糖组相比差异显著(P<0.01)。

高糖刺激时,levene统计量为1.913,sig.=0.129, P>0.05,可认为方差齐。

F=1056.999,sig.=0.000,P<0.01,结果表明,各实验组的胰岛素水平的差别有显著性意义。

这表明,在高浓度葡萄糖环境中,HZT具有保护胰岛细胞免受高糖损伤作用,对胰岛功能具有一定保护作用。

2.2孜亚比提片在高浓度游离脂肪酸(FFAs)环境下对胰岛细胞分泌胰岛素量的影响在胰岛细胞分为正常对照组,棕榈酸组,油酸组以及棕榈酸+HZT组(80μg/ml)和油酸+HZT组(80μg/ml)培养基中进行36h培养后,葡萄糖负荷实验测定胰岛素释放量,低糖刺激时,levene统计量为1.370,sig.=0.261, P>0.05,可认为方差齐。

F=72.182,sig.=0.000,P<0.01,结果表明,各实验组的胰岛素水平的差别有显著性意义。

高糖刺激时,levene统计量为1.067,sig.=0.406,P>0.05,可认为方差齐。

F=128.782,sig.=0.000,P<0.01,结果表明,各实验组的胰岛素水平的差别,在高糖刺激下棕榈酸+HZT组(80μg/ml)和油酸+HZT组(80μg/ml),胰岛素释放量都分别高于棕榈酸组和油酸组,差异显著(P<0.01),但各试验组胰岛素释放量均小于正常对照组(P<0.01),这表明,在高浓度游离脂肪酸环境下,HZT仍然具有一定保护胰岛细胞免受游离脂肪酸损伤的作用,对胰岛功能具有一定保护作用。

3 讨论
本实验从新疆地方传统治疗糖尿病药有效成分中选取了孜亚比提片作为试验药物,研究了孜亚比提片对体外原代培养大鼠胰岛细胞胰
岛素分泌功能的影响。

实验达到了以下目的:⑴在做孜亚比提片对大鼠胰岛细胞生长活力试验中证实了孜亚比提片具有促进胰岛细胞生长活力的作用。

⑵在做模拟高浓度葡萄糖(33.3mmol/L)和高浓度游离脂肪酸环境下,孜亚比提片对胰岛细胞的功能保护试验中,证实了孜亚比提片对胰岛细胞分泌功能有一定保护作用。

参考文献
[1]胡远峰,王熠非,丁一明,等.人胰岛细胞单层培养的研究.中华器官移植杂志,1990,11:158-160.
[2]权金星,汪大望,沈飞霞,等.高浓度葡萄糖对人胰岛β细胞调亡影响的分子机制.中华老年医学杂志,2004,11:780-784.。

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