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中药化学7ppt课件
各酸 部性 分减 黄弱 酮
从某植物中分离出四种化合物，其结构如下：
R2O
O
A R1=R2=H
3,7,4’-OH
OH B R1=H, R2=Rha 3,4’-OH, 7-
Rha
OH
O
OR1
C R1=Glc, R2=H 7,4’-OH, 3Glc
试比较四种化合物的酸性， 极DGl性cR, 1大=G小lc, R2=Rha 4’-OH, 3-
NH
OC
OC
NH
O
O
CH2 H2C
CH2 H2C
CH2 HN
H2C CH2
H2C CH2
H2C
CO
HO
CO
HN
H2C
CH2
固定相
流动相
聚酰胺吸附色谱原理
影响因素：a、溶质的影响
1. 形成氢键的基团数目越多，吸附能力越强
HO
OH
OH
OH
OH
OH
HO
HO
O
HO
O
OH
OH
OH OH O
OH OH O
2. 成键位置对吸附力也有影响。易形成分子内氢 键者，其在聚酰胺上的吸附相应减弱。
OGlc___Rha
OH
O
（+）
（-）
黄色，加枸橼酸,褪 色
（+）
（+）黄色
HO
O
OH O
1
HO
O
OH O
3
HO
O
OCH3
OH OH O
2
OH HO
O
OCH3
OH OH
OH O
4
Wessely-Moser重排
中药化学ppt课件
中药新药的药效学与安全性评价
总结词
通过药效学和安全性评价实验，验证中药新 药的疗效和安全性，为药物上市提供科学依 据。
详细描述
中药新药的药效学与安全性评价是新药研发 过程中不可或缺的一环。通过体内外药效学 实验和毒理学实验，可以全面评估药物的疗 效和潜在风险，为药物上市前的审批提供科 学依据。同时，这些实验结果也是药物上市 后持续监测和再评价的重要参考。
药理与毒理学研究
中药化学在药理和毒理学 研究中发挥关键作用，为 新药的研发提供科学依据 。
中药化学面临的挑战与对策
挑战
中药化学面临的主要挑战包括活性成分的发现、作用机制的研究、新药的研发以及质量 控制等方面的难题。
对策
加强多学科交叉合作，利用现代科学技术手段，深入挖掘中药的活性成分和作用机制， 推动中药现代化进程。同时，加强国际合作与交流，共同推动中药在全球范围内的应用
标准制定
根据制剂的特点和临床需求，制定相应的质量标准和规范，为制剂的生产和质量 控制提供依据。
中药制剂的稳定性与有效期研究
稳定性研究
通过观察制剂在不同条件下的物理、 化学和生物学变化，评估制剂的稳定 性，为确定有效期提供依据。
有效期研究
根据制剂的稳定性研究结果，结合实 际储存和使用条件，确定制剂的有效 期，保证制剂在有效期内安全有效。
中药化学ppt课件
CONTENTS 目录
• 中药化学简介 • 中药化学基础知识 • 中药化学在中药制剂中的应用 • 中药化学在中药新药研发中的应用 • 中药化学的未来发展与挑战
CHAPTER 01
中药化学简介
中药化学的定义与重要性
定义
中药化学是一门研究中药中化学 成分的学科，旨在揭示中药的药 效物质基础和作用机制。
中药化学上篇ppt课件
O
薄荷酮
第二节 中药化学成 分简介
第二节 中药化学成 分简介
7、生物碱
为一类存在于生物体内分子中含有氮原子的有机化合物， 具有碱性。游离生物碱大多不溶或难溶于水，能溶于乙醇 、氯仿、丙酮、乙醚和苯等有机溶剂。生物碱成无机盐或 小分子有机酸盐后易溶于水及乙醇，不溶或难溶于常见的 有机溶剂。
O
CH3O N N H H H CH3O2C OCH3 OCO H OCH3 OCH3 OCH3
在特定条件下，以重要的一次代谢产物为原料或前 体，进一步经历不同的过程生成的物质，如生物碱、黄 酮、萜类、皂苷等，其结构富于变化，多具有特殊、显 著的生理活性，是重要的药物资源，亦是中药化学主要 研究对象。
二次代谢产物结构多样，但均由一定的基本单位按不 同方式组合而成。常见的基本单位大概有以下类型： 1、C2单位（醋酸单位）：脂肪酸、酚类或醌类化合物。 2、C5单位（异戊烯单位）：如萜类、甾类化合物。 3、C6单位：苯丙素类化合物。 4、氨基酸单位：生物碱类化合物。 5、复合单位：由上述单位复合构成。
提取溶剂 强极性溶剂
溶解范围广
穿透能力大
性能特点
适宜提取成分
生物碱盐
苷类 鞣质
提取方法
水
经济、易得、安全
煎煮法
糖类
有些脂溶性成分溶解不完全 有些苷类成分的酶解 氨基酸 蛋白质
浸渍法
水提液易发霉、变质
水溶性杂质多，过滤困难 沸点高，浓缩困难
亲水性有机溶剂
（与水相互混溶）
溶解范围广，穿透力强
水溶性杂质溶出少
氨基酸 途径
饱和 酚类 蒽醌 脂肪酸 萘醌
焦磷酸二甲烯丙酯 萜类、甾体
生物碱
1、植物代谢产物 （1） 一次代谢产物（primary metabolites）
《中药化学》课件-PPT
（一）溶剂提取法：根据被提取成分的溶 解性能，选用合适的溶剂和方法来提取。
作用原理
浸润、渗透
溶解
扩散、置换
二、中药有效成分的提取方法—溶剂提取法
1.溶剂的选择 ➢溶剂选择要点：相似相溶原则 ➢常用溶剂分类：水
亲水性有机溶剂 亲脂性有机溶剂 ➢溶剂极性由强到弱顺序： 水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞乙 醚＞氯仿＞苯＞石油醚
• 菌类多糖多具有抗肿瘤活性，例香姑多糖、灵芝 多糖
• 动物多糖如肝素、透明质酸、甲壳素等。
二、 苷类化合物
（一）苷类的含义
苷类又称甙类或配糖体，是糖或糖的衍生 物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子联接而 成的化合物。
苷元：非糖的部分，常见的有黄 R 酮，蒽醌等。 X 苷原子： C 、O、N、S
苷键：将二者连接起来的化学键
二、中药有效成分的提取方法—溶剂提取法
2. 提取方法 ➢ 煎煮法 ➢ 浸渍法 ➢ 渗漉法 ➢ 回流提取法 ➢ 连续回流提取法
比较： 1）溶剂用量 回 流法>连续回流法 2）提取时间：连 续回流法>回流法 3）提取效率： 连续回流法>回流法
二、中药有效成分的提取方法
（二）水蒸气蒸馏法
用于提取能随水蒸气蒸馏而不被破坏的难 溶于水的成分。常用于挥发油的提取。
➢ 有效部位：具有生物活性的混合成分。 ➢ 无效成分：没有生物活性的成分。 注：有效成分、无效成分的划分不是绝对的。
一、中药化学成分简介
1. 糖类 2. 苷类 3. 醌类 4. 香豆素类 5. 黄酮类 6. 萜类和挥发油
7. 生物碱 8. 甾体类化合物 9. 三萜类化合物 10. 鞣质
二、中药有效成分的提取方法
括邻菲醌和对菲醌两种。
中药化学课件演示文稿
➢ 碳苷无论在水中还是在其他溶剂中溶解度一般都较小。
第29页，共173页。
二、苷类化合物－理化性质 2. 苷键的裂解/水解 ➢ 酸催化水解：苷键易被稀酸催化水解。反应一般在水 或稀醇溶液中进行。常用的酸有HCl，H2SO4，乙酸
和甲酸等。
反应的机理是：苷原子先质子化，然后断裂生成苷元和
阳碳离子，在水中溶剂化而成糖。有利于苷原子质子化 的因素，就可使水解容易进行。
• 动物多糖如肝素、透明质酸、甲壳素等。
第25页，共173页。
二、 苷类化合物
（一）苷类的含义
苷类又称甙类或配糖体，是糖或糖的衍生 物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子联接而 成的化合物。
苷元：非糖的部分，常见的有黄酮
R
，蒽醌等。
X
苷原子： C 、O、N、S
苷键：将二者连接起来的化学键
第26页，共173页。
酸水解的易难顺序为：N- 苷>O-苷>S-苷>C-苷
第30页，共173页。
二、苷类化合物－理化性质
➢ 酶催化水解
优点: 专属性高，条件温和。 用酶水解苷键可以保持苷 元的结构不变，还可以保留部分苷键得到次生苷或低 聚糖。
含苷的中药通常含水解相应苷的酶 ➢ 碱催化水解 ➢ 氧化开裂反应
➢ 乙酰解反应
第19页，共173页。
三、中药有效成分的分离精制方法—色谱分离法
3. 离子交换色谱
➢ 色谱原理：根据混合物中各成分解离度差异进行分 离。
➢ 常用离子交换剂有离子交换树脂、离子交换纤维素和 离子交换凝胶。
➢ 分离结果：解离度小的化合物先于解离度大的化 合物洗脱。
第20页，共173页。
三、中药有效成分的分离精制方法—色谱分离法
第29页，共173页。
二、苷类化合物－理化性质 2. 苷键的裂解/水解 ➢ 酸催化水解：苷键易被稀酸催化水解。反应一般在水 或稀醇溶液中进行。常用的酸有HCl，H2SO4，乙酸
和甲酸等。
反应的机理是：苷原子先质子化，然后断裂生成苷元和
阳碳离子，在水中溶剂化而成糖。有利于苷原子质子化 的因素，就可使水解容易进行。
• 动物多糖如肝素、透明质酸、甲壳素等。
第25页，共173页。
二、 苷类化合物
（一）苷类的含义
苷类又称甙类或配糖体，是糖或糖的衍生 物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子联接而 成的化合物。
苷元：非糖的部分，常见的有黄酮
R
，蒽醌等。
X
苷原子： C 、O、N、S
苷键：将二者连接起来的化学键
第26页，共173页。
酸水解的易难顺序为：N- 苷>O-苷>S-苷>C-苷
第30页，共173页。
二、苷类化合物－理化性质
➢ 酶催化水解
优点: 专属性高，条件温和。 用酶水解苷键可以保持苷 元的结构不变，还可以保留部分苷键得到次生苷或低 聚糖。
含苷的中药通常含水解相应苷的酶 ➢ 碱催化水解 ➢ 氧化开裂反应
➢ 乙酰解反应
第19页，共173页。
三、中药有效成分的分离精制方法—色谱分离法
3. 离子交换色谱
➢ 色谱原理：根据混合物中各成分解离度差异进行分 离。
➢ 常用离子交换剂有离子交换树脂、离子交换纤维素和 离子交换凝胶。
➢ 分离结果：解离度小的化合物先于解离度大的化 合物洗脱。
第20页，共173页。
三、中药有效成分的分离精制方法—色谱分离法
中药化学全共13章PPT
• 紫杉醇——为抗癌新药，但因紫杉为溺邻绝种的 资源，所以大量开展了在相邻属种中寻找紫杉醇 的开发工作。
（2）人工合成和结构改造—— 提高疗效、降 低毒性
• 杜冷丁—— 根据吗啡结构改造合成（其保 留了镇痛作用，降低了成瘾性）。
H3C N
HO
O
OH
吗啡
COOC 2H5
杜冷丁
香菇嘌呤—— 将其含的COOH → COOR（结构 改造后， 使降胆固醇活性提高了10倍）
NH2 N
N
NH2 N
N
N
N
HH
HO H HO H
COOH
N
N
HH
HO H HO H
COOR
香菇嘌呤
香菇嘌呤酯
普鲁卡因（合成的局麻药）——根据可卡 因结构合成。
H2N
CH3 N
COOCH2CH2 N（CH 2CH3） 2
普鲁卡因
C OOC H3 OOCC6H5
H
可卡因
三、国内外研究天然药物有效成分 的概况
（2）探讨中药防病治病的原理
〖1〗中药“热性” 的物质基础的探讨 “热性”中药——附子、细辛、丁香、吴茱萸、
高良姜等均含：dl去甲基乌药碱
HO
HO
NH
H3C O
陈皮、青皮含：辛福林
CHOHCH 2NHCH 3
麻黄中含：麻黄碱
OH
OH NHCH 3 CH3
HH
dl去甲基乌药碱、辛福林、麻黄素均与 肾上腺素结构相似，
中药化学
第一章绪 论 第二章中药化学成分的一般研究方法 第三章糖和苷 第四章醌类化合物 第五章苯丙类1 第六章黄酮类化合物 第七章萜类和挥发油 第八章三萜类化合物2 第九章 甾体类化合物 第十章生物碱 第十一章 鞣质 第十二章 其他成分
（2）人工合成和结构改造—— 提高疗效、降 低毒性
• 杜冷丁—— 根据吗啡结构改造合成（其保 留了镇痛作用，降低了成瘾性）。
H3C N
HO
O
OH
吗啡
COOC 2H5
杜冷丁
香菇嘌呤—— 将其含的COOH → COOR（结构 改造后， 使降胆固醇活性提高了10倍）
NH2 N
N
NH2 N
N
N
N
HH
HO H HO H
COOH
N
N
HH
HO H HO H
COOR
香菇嘌呤
香菇嘌呤酯
普鲁卡因（合成的局麻药）——根据可卡 因结构合成。
H2N
CH3 N
COOCH2CH2 N（CH 2CH3） 2
普鲁卡因
C OOC H3 OOCC6H5
H
可卡因
三、国内外研究天然药物有效成分 的概况
（2）探讨中药防病治病的原理
〖1〗中药“热性” 的物质基础的探讨 “热性”中药——附子、细辛、丁香、吴茱萸、
高良姜等均含：dl去甲基乌药碱
HO
HO
NH
H3C O
陈皮、青皮含：辛福林
CHOHCH 2NHCH 3
麻黄中含：麻黄碱
OH
OH NHCH 3 CH3
HH
dl去甲基乌药碱、辛福林、麻黄素均与 肾上腺素结构相似，
中药化学
第一章绪 论 第二章中药化学成分的一般研究方法 第三章糖和苷 第四章醌类化合物 第五章苯丙类1 第六章黄酮类化合物 第七章萜类和挥发油 第八章三萜类化合物2 第九章 甾体类化合物 第十章生物碱 第十一章 鞣质 第十二章 其他成分
中药化学ppt课件
Raymond 反应 间-二硝基苯
紫红或兰 620
Baljet 反应 苦味酸
橙或橙红 490
⑶ 作用于2-去氧糖的反应 ① Keller-Kiliani反应：
强 心 苷 F e3 +冰 醋 酸 液+浓 （ 滴 硫 加 酸 ）
(FeC l3 or Fe2(SO 4)3
蓝 色 或 蓝 绿 色 （ 醋 酸 层 ）
应用对象——具有游离的2-去氧糖、能水解出2去氧糖的强心苷
② 对二甲氨基苯甲醛反应：（作为显色剂） 样品点于滤纸上，喷试剂，90℃加热30秒， 显灰红色斑点 试剂——1%对-二甲氨基苯甲醛乙醇液-浓盐 酸4:1
③ 呫吨氢醇（Xanthydrol）反应 样品 + 试剂 → 水浴加热3分钟 → 红色 试剂——10 mg呫吨氢醇溶于100 ml冰醋酸，
+ O H H3 O
O R
O H -H O R
+ O R
O HH2 O +
OH
+
+H3 O
O H
H
2-去 氧 糖 苷苷 原 子 质 子 化阳 碳 离 子2-去 氧 糖
2-羟基糖易产生下式互变，阻挠了水解反应 的进行，故在此条件下不能水解2-OH糖。
OH
+ H3O
OR OH
2-羟 基 糖 苷
OH
互 变
O 26
20
22
F
E 17
O
13
C25 R
25
27
10
10
HO
HO
螺甾烷醇
异螺甾烷醇
差向异构体
例如：剑麻皂苷元(sisalagenin),是合成激素的原料
O O
《中药化学》ppt课件
©2012 SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
〔一〕黄酮、黄酮醇类UV光谱 ➢ 黄酮〔醇〕在甲醇中的UV光谱特征
HO
O
OH
OH O
带Ⅱ〔nm〕 250～280 250～280 250～280
HO
O
OH
OH OH O
带Ⅰ〔nm〕 304～350 328～357 358～385
黄酮类型 黄酮
O
A环：Ⅱ红移5-10nm〔不含5,6-OH〕 B环：Ⅰ红移12-30nm
©2012 SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
〔一〕黄酮、黄酮醇类
4. 三氯化铝及三氯化铝/盐酸〔 AlCl3 与AlCl3/HCl 〕 铝盐可与5-OH,4-C=O、3-OH,4-C=O、邻二酚OH络合，红移； 假设络合物不稳定，加酸分解。 络合物的稳定性：3-OH > 5-OH > 邻二酚OH
黄酮醇〔3-O苷〕 黄酮醇〔3-OH游离〕
©2012 SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
〔一〕黄酮、黄酮醇类
〔1〕黄酮与黄酮醇UV图形类似，仅带Ⅰ位置不同，可用于区别。 黄酮：304-350 nm 黄酮醇：352-385nm〔游离〕，328-357nm〔成苷〕
判别 C3-OH 的有无 有 C3-OH BandⅠ C3-O糖苷 BandⅠ
〔2〕聚酰胺：游离黄酮苷元及其苷。 展开剂：极性强，大多含醇、酸或水。
〔3〕纤维素：分别黄酮苷元及苷。 展开剂：醇性或水性。
显色： UV、UV/AlCl3、UV/NH3等。
©2012 SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
第5节 黄酮类化合物的构造测定 一、紫外光谱〔UV〕 二、红外光谱〔IR〕 三、质谱〔MS〕 四 、核磁〔 NMR〕
〔一〕黄酮、黄酮醇类UV光谱 ➢ 黄酮〔醇〕在甲醇中的UV光谱特征
HO
O
OH
OH O
带Ⅱ〔nm〕 250～280 250～280 250～280
HO
O
OH
OH OH O
带Ⅰ〔nm〕 304～350 328～357 358～385
黄酮类型 黄酮
O
A环：Ⅱ红移5-10nm〔不含5,6-OH〕 B环：Ⅰ红移12-30nm
©2012 SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
〔一〕黄酮、黄酮醇类
4. 三氯化铝及三氯化铝/盐酸〔 AlCl3 与AlCl3/HCl 〕 铝盐可与5-OH,4-C=O、3-OH,4-C=O、邻二酚OH络合，红移； 假设络合物不稳定，加酸分解。 络合物的稳定性：3-OH > 5-OH > 邻二酚OH
黄酮醇〔3-O苷〕 黄酮醇〔3-OH游离〕
©2012 SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
〔一〕黄酮、黄酮醇类
〔1〕黄酮与黄酮醇UV图形类似，仅带Ⅰ位置不同，可用于区别。 黄酮：304-350 nm 黄酮醇：352-385nm〔游离〕，328-357nm〔成苷〕
判别 C3-OH 的有无 有 C3-OH BandⅠ C3-O糖苷 BandⅠ
〔2〕聚酰胺：游离黄酮苷元及其苷。 展开剂：极性强，大多含醇、酸或水。
〔3〕纤维素：分别黄酮苷元及苷。 展开剂：醇性或水性。
显色： UV、UV/AlCl3、UV/NH3等。
©2012 SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
第5节 黄酮类化合物的构造测定 一、紫外光谱〔UV〕 二、红外光谱〔IR〕 三、质谱〔MS〕 四 、核磁〔 NMR〕
中药化学总论四节课件
糖等。
分子水平活性评价
研究中药成分与靶标分子的相互 作用，揭示其作用机制。
安全性评价和质量控制标准制定
安全性评价
对中药成分进行急性毒性、长期毒性、 生殖毒性等评价，确保其安全使用。
VS
质量控制标准制定
建立中药成分的质量标准，包括性状、鉴 别、检查、含量测定等项目，确保其质量 稳定可控。同时，对中药的采收、加工、 炮制、贮藏等环节进行规范，保障中药质 量的稳定性和可靠性。
应用范围
用于中药中复杂成分的分 子量测定、结构式推断及 同分异构体鉴别等。
案例分享
具体中药成分的结构鉴定 过程及质谱图解析。
细胞水平、动物水平和分子水平活性评价策略
细胞水平活性评价
利用细胞模型评价中药成分的细 胞毒性、抗氧化、抗炎等活性。
动物水平活性评价
通过整体动物实验评价中药成分 的药效学作用，如抗肿瘤、降血
废弃物处理以及环保要求
废弃物分类处理
了解废弃物的种类和危害程度，对其进行分类处理，如有机废弃 物、无机废弃物、有毒有害废弃物等。
废弃物处理方法
掌握各种废弃物的正确处理方法，如焚烧、填埋、回收等，确保 其处理过程符合环保要求和安全标准。
环保意识培养
加强环保意识培养，减少实验过程中产生的废弃物和污染物，降 低对环境的负面影响。
抗体药物偶联物
提高药物选择性，增强疗效。
国际化发展和挑战
国际合作与交流
标准化与规范化
加强与国际同行合作，共同推动中药化学 研究发展。
建立符合国际标准的中药质量控制体系， 提高中药国际竞争力。
知识产权保护
法规与政策
加强中药知识产权保护，维护国家和企业 利益。
关注国际法规政策变化，及时调整中药产业 发展战略。
分子水平活性评价
研究中药成分与靶标分子的相互 作用，揭示其作用机制。
安全性评价和质量控制标准制定
安全性评价
对中药成分进行急性毒性、长期毒性、 生殖毒性等评价，确保其安全使用。
VS
质量控制标准制定
建立中药成分的质量标准，包括性状、鉴 别、检查、含量测定等项目，确保其质量 稳定可控。同时，对中药的采收、加工、 炮制、贮藏等环节进行规范，保障中药质 量的稳定性和可靠性。
应用范围
用于中药中复杂成分的分 子量测定、结构式推断及 同分异构体鉴别等。
案例分享
具体中药成分的结构鉴定 过程及质谱图解析。
细胞水平、动物水平和分子水平活性评价策略
细胞水平活性评价
利用细胞模型评价中药成分的细 胞毒性、抗氧化、抗炎等活性。
动物水平活性评价
通过整体动物实验评价中药成分 的药效学作用，如抗肿瘤、降血
废弃物处理以及环保要求
废弃物分类处理
了解废弃物的种类和危害程度，对其进行分类处理，如有机废弃 物、无机废弃物、有毒有害废弃物等。
废弃物处理方法
掌握各种废弃物的正确处理方法，如焚烧、填埋、回收等，确保 其处理过程符合环保要求和安全标准。
环保意识培养
加强环保意识培养，减少实验过程中产生的废弃物和污染物，降 低对环境的负面影响。
抗体药物偶联物
提高药物选择性，增强疗效。
国际化发展和挑战
国际合作与交流
标准化与规范化
加强与国际同行合作，共同推动中药化学 研究发展。
建立符合国际标准的中药质量控制体系， 提高中药国际竞争力。
知识产权保护
法规与政策
加强中药知识产权保护，维护国家和企业 利益。
关注国际法规政策变化，及时调整中药产业 发展战略。
中药化学PPT(与“中药”有关的文档共11张)
•
第七页，共11页。
• 3 阐明中药复方配伍的原理
• 中药配伍中可能存在着一种中药有效成分与它种中药有效成分 在药理作用方面的相互作用，也可能存在着一种中药有效成分与 它种中药有效成分之间产生物理的或化学的相互作用。一般来说， 后者常发生在中药方剂的煎煮或其它剂型制备过程中，从而使方 剂中的有效成分无论在质的方面，还是在量的方面都与单味药有 所改变。
些条件的影响而产生的次生产物，或它们口服后经人体胃肠道内的
消化液或细菌等的作用后产生的代谢产物，以及它们以原型的形式
被吸收进入血液或被直接注射进入血液后在血液中产生的代谢产物
却具有防病治病的作用，这些化学成分无疑也应被视为有效成分。
另一方面，某些过去被认为是有效成分的化合物，经研究证明是无
效的。如麝香的抗炎有效成分，近年来的实验证实是其所含的多肽
• 4 阐明中药炮制的原理
• 研究重要中药炮制前后化学成分或有效成分的变化，将有助于阐 明中药炮制的原理、改进传统的炮制方法、制定控制炮制品的质量标 准、丰富中药炮制的内容。
第八页，共11页。
• 如对于黄芩炮制的研究。黄芩有浸、烫、煮、蒸等炮制方法。过去
南方认为“黄芩有小毒，必须用冷水浸泡至色变绿去毒后，再切成饮
•
2 促进中药药效理论研究的深入
• 如对于中药的化学成分与中药药性之间的关系的探讨。研究发现， 温热药附子、吴茱萸、细辛、丁香等都含有消旋去甲乌药碱，此成分 为β-受体激动剂，具有加强心肌收缩力，加快心率，促进脂肪、 糖代谢等一系列作用，这些作用与热性药的药性基本一致，故推测 去甲乌药碱可能是“热性”中药的物质基础。
• 生脉散为中医古典精方，古代医家用于抢救热伤元气，脉微欲绝等 危重病人。经研究，其三味药单用均不如复方。以红参-麦冬-五味子 （1：3：1.5）水煎，发现生成一种新物质，经结构测定为5-羟 甲基糠醛（5-HMF），该物质三味药中只有五味子少量含有，药效试验 表明5-HMF具有抗心肌缺血作用,可代表生脉散的疗效。