零售药店药品验收操作规程
门店药品验收操作程序
门店药品验收操作程序门店药品验收是门店管理的重要一环，不仅关系到门店货物的安全性、质量保障，更关系到消费者的生命健康。
本文将详细介绍门店药品验收操作程序。
一、验收准备工作1、验收室的清洁度与通风、温度、湿度要符合药品贮存的要求。
2、验收员需要清醒、认真、态度端正，否则有可能会因疏忽而造成误差，最终危及顾客身体健康。
3、验收员需熟知药品验收的流程和规范，清楚各类药品的特点和储存要求。
4、验收前需查看相关资料，比如生产厂家、批号、有效期等信息，以免漏验或验收出现错误。
二、验收过程1、货品开箱验收验收员打开货箱，检查货品包装盒的完整性、外观、标签是否齐全，尤其要重视药物外观包装，如外观有变形、明显缺陷、伪劣药等情况，需立即向供货商反馈要求退货。
2、验收文号比对、产品信息核实验收员按照采购单的单品编号、名称、规格进行比对，首先检验产品信息的准确性。
之后核实批准文号、生产日期、保质期、数量、品种及规格是否与采购文件一致。
验收员还需查看药品成分、剂型、用法、用量等，确保货物是否符合要求。
3、化验检测验收员将少量药品取出，在药品专用的药剂应用实验室进行化验检测。
以检测药品是否合规，如有通透性、药液透明度、颜色、味道及PH值等等参数。
如果实验结果与产品质量标准存在差异，则应进行重新检测。
4、溯源材料验收员应该查看产品档案资料分类并保留好全部药品历史销售记录，此次采购药品的供应商以及药品生产企业。
并获取产品相关的检验报告，参阅药品是否经过批准上市。
5、记录与标识验收员必须在验收单上按照采购单明细逐一记录验收药品，记录包括以下内容：（1）药品信息（名称、规格、生产厂商、批号、有效期、数量等）；（2）药品的检验结果；（3）入库日期、验收日期以及采购单号等；（4）药品的入库标志（批签、标签或编号）；（5）如有疑问或异常信息需记录，并保存对应样品。
三、验收后处理验收合格后，药品需按要求正确的储存，未能通关验收的药品应注明有关缘由并联系供应商进行处理。
药店验收流程
药店验收流程药店验收流程是保证药品质量和安全的重要环节，正确的验收流程能够有效地减少药品质量问题和安全隐患的发生。
下面将介绍药店验收流程的具体步骤和注意事项。
1. 接收药品。
当药品送达药店时，工作人员首先需要核对送货清单和实际送达的药品是否一致，包括药品名称、数量、生产日期、有效期等信息。
同时，要对包装完整性进行检查，确保没有破损或泄漏。
2. 进行质量检查。
在接收药品后，需要对药品进行质量检查。
首先要检查药品的包装是否完好，其次是查看药品的生产日期和有效期，确保药品未过期。
同时，要对药品的外观进行检查，确保没有异常现象，如变色、异味等。
3. 温度监测。
部分药品需要在特定的温度条件下保存，因此在验收过程中需要对药品的储存温度进行监测，确保符合要求。
如果发现温度异常，需要及时通知供货商或上级部门进行处理。
4. 记录信息。
在验收过程中，需要及时记录药品的相关信息，包括名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等，以便后续跟踪管理和监管。
5. 不合格品处理。
如果发现药品存在质量问题或不符合要求，需要及时通知供货商，并按照相关规定进行处理，如退货、销毁等。
6. 入库管理。
验收合格的药品需要按照规定进行入库管理，包括分类存放、标识、定期盘点等，确保药品的安全和有效管理。
7. 验收记录。
对每一次的验收都需要进行详细的记录，包括验收人员、验收时间、验收结果等信息，以备日后查阅和追溯。
总结：药店验收流程是保证药品质量和安全的重要环节，正确的验收流程能够有效地减少药品质量问题和安全隐患的发生。
在验收过程中，需要严格按照标准操作程序进行，确保每一个环节都得到有效的控制和管理。
同时，药店需要加强对员工的培训和监督，提高员工的专业素质和责任意识，共同保障药品的质量和安全。
药品验收管理操作规程
药品验收管理操作规程
《药品验收管理操作规程》
一、目的
为了规范药品的验收工作，确保药品的品质和安全，制定本操作规程。
二、适用范围
本操作规程适用于医疗机构内各部门对药品的验收管理工作。
三、工作程序
1. 药品验收人员应在验收前进行认真查阅药品的配送单据，包括药品名称、规格、批号、生产日期、保质期等信息。
2. 验收人员应在货物抵达时进行验收，首先检查包装是否完好无损。
3. 然后按照配送单据检查药品的信息是否与之相符，如厂家、规格、批号、生产日期、保质期等。
4. 对于液体制剂和注射剂，验收人员还需检查药品的外观和颜色是否正常。
5. 验收过程中，如发现药品有异常情况，应及时通知上级并进行记录。
6. 验收完成后，验收人员应在配送单上签字确认，并将相关信
息记录在验收台账中。
四、质量管理
1. 验收人员应严格按照要求对药品进行验收，并对药品进行合理分置、妥善保管。
2. 发现问题情况时，应及时上报，并参与问题的处理和整改工作。
3. 定期对验收工作进行检查，对验收管理存在的问题进行改进，确保质量安全。
五、责任追溯
1. 对于验收工作中存在的质量问题，应及时进行责任追溯，追究相关人员的责任。
2. 对于故意或严重疏忽的验收人员，医疗机构将进行严肃处理。
综上所述，药品验收管理操作规程对医疗机构的药品管理工作起到了重要的规范和指导作用，有助于确保药品的品质和安全，提高医疗机构的服务质量和安全水平。
药品验收操作规程
药物验收操作规程一、目旳为保证验收工作质量、杜绝不合格药物旳流入。
二、根据《药物管理法》、《药物经营质量管理规范》及细则。
三、合用范畴所有入库药物旳验收。
四、责任部门/人验收员五、内容1. 开箱前查看订单, 核对验收凭证。
将验收凭证所记载旳项目与待验收药物逐项核对。
2.检查外包装。
商标、生产公司、体积、重量以及易碎、小心轻放、向上、请勿倒置、防潮、防热、防冻等储运图示及特殊管理药物和外用药物、非处方药物旳包装标志。
3.开箱后药物质量验收, 应对每次到货药物进行逐批抽样验收, 抽取旳样品应当具有代表性, 对于不符合验收原则旳不得验收入库。
应当对到货旳同一批号旳整件药物按照堆码状况随机抽样检查；非整件药物逐箱检查；整件数量在2件及如下旳所有抽样检查；整件数量在2件以上至50件如下旳至少抽样检查3件；整件在50件以上旳每增长50件, 至少增长抽样检查1件, 局限性50件旳按50件计；对抽取旳整件药物应当开箱抽样检查, 从每整件旳上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药物中至少抽取3个最小包装；对发现被抽取样品存在封口不牢、标签污损、有明显重量差别或外观异常等状况旳, 应当加倍抽样检查；对整件药物存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零活、拼箱旳, 应当开箱检查至最小包装。
每一最小销售单元应有标签和阐明书。
药物包装旳标签和所附旳阐明书上应印有生产公司旳名称、地址, 药物旳通用名称、剂型、规格、产品原则编号、批准文号、批号、生产日期、有效期、阐明书核准日期及修订日期、执行原则等, 标签和阐明书上还应有药物旳成分、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反映、注意事项以及贮藏条件等；特殊管理旳药物、外用药物、非处方药物其包装旳标签或阐明书上应有规定旳标记。
处方药和非处方药在标签和阐明书上还应有相应旳警示语或忠告语。
进口药物旳包装标签上应有中文注明药物旳名称、重要成分以及注册证号, 并有中文阐明书。
药房门店验收操作规程
药房门店验收操作规程1. 引言本文档旨在规范药房门店的验收操作，确保门店所采购的药品符合相关法规和质量标准，以保障顾客的用药安全。
2. 验收责任药房门店的所有员工都有责任参与药品的验收工作。
药剂师作为门店的负责人，应对药品的验收工作负最终的责任。
3. 验收前准备在进行药品验收之前，门店需要进行以下准备工作： - 验收台：设立专门的验收台，用于验收药品并记录相关信息。
- 验收工具：准备酒精、手套、称量器等相关验收工具，以保证操作的安全和准确性。
- 验收记录表：准备统一的验收记录表格，记录药品的名称、生产日期、批号、产地等信息。
4. 药品验收流程药品验收包括以下主要步骤：4.1 货品检查•仔细核对药品的外包装，确保外包装完好无损，无任何标签脱落或遗漏。
•检查药品包装上的标签和说明书，核对药品的名称、规格、有效期、批号等信息与采购订单一致。
•若药品为冷藏或冷冻药品，需检查包装上的温度记录是否正常。
4.2 药品外观检查•在验收台上按照规定的环境要求，打开药物包装。
•检查药品的色泽、形状、质地等外观特征，确保与正常药品一致。
4.3 标签验证•核对药品包装上的标签与药品本身的印刷字迹是否清晰可辨。
•核对标签上的药品名称、规格、有效期、批号等信息与采购订单一致。
•检查药品的注册证、批准文号等相关证件是否真实有效。
4.4 药品数量验证•使用准确的称重器具，核对药品的净重是否与包装上标示的净重一致。
•若液体药品，使用计量工具，核对体积是否与包装上标示的体积一致。
•核对药品实际数量与采购订单上的数量是否一致。
4.5 药品质量验证•对于特殊药品，如注射剂、口服液等，需要进行药品质量验证。
•验收人员应使用化验工具和方法，进行相关药品品质测试，并与产品规格要求进行对比。
•记录相关药品质量测试结果，并与供应商或生产厂家确认。
4.6 验收结果处理•验收合格的药品放置于验收合格区域，待入库之前封存。
•验收不合格的药品应另行处理，可以退还给供应商或进行报废处理。
药店药品验收操作规程
药店药品验收操作规程目的：为检验和验证药品质量，保证从合法渠道进货，按合同要求，使入库药品质量合格而制定本操作规程。
范围：本操作规程适用于本公司所订购的所有药品的验收入库管理。
依据：根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等法律、法规。
责任人：验收员内容1、收货请验药品到货，收货员通过查询采购记录，对照随货同行单及实物确认相关信息确认收货后系统自动生成购进记录，通知验收员验收。
2、验收员凭收货员签字的随货同行单,严格按照《药品验收管理制度》的规定对到货药品进行验收。
2.1验收员点击{采购管理-验收管理-质量验收}，打开窗口选择需验收的品种，对照实物逐项检查验收，录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收结果等内容，按验收情况确认合格品数量、不合格品数量、复验品数量、拒收数量，点击{采购管理-验收管理-进货单验收确认}，确认后系统自动生成验收记录。
2.2直接判定不合格的药品有：未经药品监督管理部门批准生产的、整件包装无出厂检验合格证的、标签说明书内容不在批准范围内的、购自不合法企业的、性状外观与合格品有明显差异的、内外包装有明显破损或封口不严的药品。
2.3检验结果的判定：验收员按规定验收合格的药品，可直接判定合格结论；凡判定不合格的或有疑问时，应报质管部确定，必要时送法定认可的检验部门检验，为假药、劣药则报当地药品监督管理部门；2.4验收药品应按照药品批号查验同批号的检验报告书，加盖公司质检专用章扫描到计算机系统中储存。
2.5验收时应对药品的包装、标签、说明书及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交质管部门处理。
2.5.1包装质量检查：外包装应检查包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；包装箱有无渗液、污损及破损；外包装上应清晰注明品名、规格、产品批号、生产日期、有效期、贮藏、包装、批准文号及运输注意事项或其他标记，如非处方药品标识等。
药品验收操作规程
药品验收操作规程药品验收是指对药品进行质量、安全、合法性等方面的鉴定判断，任何药品在入库前都必须进行标准化验收，以确保药品的质量安全、保障患者用药的安全。
药品验收操作规程如下：一、验收前准备1. 合理的布局：药品验收区应该设在单独的房间，避免杂物干扰，保证验收工作顺利进行。
2. 验收工具和设备：验收工具应该准备酒精、药检盒、手套、放大镜、药事秤、药事计算器、验收记录表等。
3. 验收人员准备：验收人员需熟悉国家相关药品标准和验收要求，懂得药品外观和包装瑕疵的鉴别。
二、药品验收流程1. 检查药品标签：在验收过程中，首先要检查药品的包装是否完整，生产厂家是否可靠，药品标签是否完整、内容是否清晰，以基本确认这批药品的安全性和合法性。
2. 观察药品外观：观察药品的外观是否一致，药品是否有异味或变色，是否有斑点或成分沉淀等瑕疵。
3. 检查药品质量指标：检查药品的质量指标是否达标，如相关药品需要进行颗粒度、酸度、有机杂质等指标检测，验收人员应该严格按照标准进行检测。
4. 检查药品包装：检查药品包装是否完整、密封，是否有破损、渗漏等缺陷。
5. 鉴别药品真伪：验证药品真伪，需进行外观检查、颜色比较、字迹鉴定、药材香味鉴定、疏松度查看等操作。
6. 清点药品数量：清点药品数量，确认是否与发货单上所列数量相符。
如有疑问，需及时与供应商联系查明原因。
三、验收后处理1. 合格药品：对于经过严格检测验收的药品，核对检测结果无误，应及时分门别类地放到库房储存。
2. 不合格药品：若有所发现药品不符合验收标准，应采取退货/置换等操作，并将不合格药品的情况及处置情况记录在药品验收记录表中。
3. 验收记录：药品验收人员应及时将药品的质量指标、数量、日期、批号等信息记录在“药品验收记录表”上，并妥善保存。
通过按照上述操作规程进行药品验收，能够有效保障药品的质量和安全，合理保障了患者的用药安全。
药品验收是药品使用安全的重要保障措施，工作人员应该认真按照要求进行操作，确保每批药品的品质都经受严密的检验和鉴定。
新版GSP药店药品验收操作规程
质量管理文件
1、根据新版《药品经营质量管理规范》及附录要求，保证药品的质量，特制定本程序。
2、接到收货员通知验货时，门店验收人员进行如下操作：
(1)、查验药品供货商的合格证明文件(如《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品经营质量管理规范》、销售员委托书及上岗证等)合格后，方可验收。
相关证明文件不全或到货药品不符的,不得验收。
并通知采购员及质管员处理。
（2）、查验同批号的检验报告书,检验报告书可以采用电子数据保存。
(3)、验收进口药品时，要有加盖供货商质量管理部门专用章的相关证明文件：
A、《药品药品注册证》或《医药产品注册证》。
Ｂ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
（4）、验收抽取的样品严格按照药品验收抽样操作规程执行。
（5）对整件药品的查验是否有产品合格证或装箱单，对整件药品有破损、污染、渗液等异常现象的,要开箱检查至最小包装。
（6）验收员对抽样药品的外观、包装、标签及说明书等逐一进行检查。
（7）在保证质量的前提下,生产企业有特殊质量控制要求的，可以不打开最小包装。
（8）验收合格后，做好验收记录，并及时上架。
（9）验收记录包括:品名、规格、剂型、批准文号、批号、有效期、厂家、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量及验收结论等。
验收记录保存至少5件。
（10）验收不合格的药品注明不合格原因,并通知采购员及质管员处理。
（11）对实施电子监管的药品,验收员验收时负责条码扫描,做到“见码必扫，扫后即传”。
对条码模糊不清,无法扫描的，应当拒收。
药品验收管理操作规程
药品验收管理操作规程药品验收管理操作规程一、目的和范围本操作规程的目的是规范药品验收管理工作，确保药品质量安全，适用于医疗机构、药店等单位进行药品验收工作。
二、资质和人员要求1. 药品验收人员应具备药学专业知识，具备相关工作经验；2. 药品验收人员应具备相关考核合格证书；3. 药品验收人员应接受相关培训，不定期进行专业知识的更新。
三、验收前准备工作1. 制定验收计划，明确验收范围和要求；2. 完成验收所需的验收设备和工具的准备；3. 完成验收文件的准备，包括药品验收记录表格、药品验收标签等。
四、药品验收流程1. 接受供货商送来的药品，核对送货单与实际药品数量是否一致；2. 核实药品包装是否完好无损，无任何异常现象；3. 检查药品标签和说明书，核对药品名称、规格、生产日期、有效期等信息；4. 检查药品外观，确保药品颜色、形状、气味等与正常情况一致；5. 针对特殊药品，如冷藏药品、易变质药品等，需进行相应的温度、湿度监测；6. 进行抽样检验，根据相应的验收规范和标准进行质量检查；7. 做好药品验收记录，包括供货商信息、药品信息、验收结果等；8. 对不合格的药品进行相应处理，如退货或报废；9. 完成验收工作后，对验收区域进行清理和消毒。
五、质量控制要求1. 验收前应充分了解所需验收的药品的性质、规格和质量要求；2. 药品应按照规定的条件储存和运输，确保药品质量；3. 药品的包装和标签应完好无损，标签应清晰可读；4. 药品应正确存放，避免与其他药品混淆；5. 药品应定期进行质量监测，确保质量符合要求；6. 验收人员应保持良好的卫生习惯，避免手部交叉污染；7. 验收结果应及时反馈给相关部门，确保及时处理问题。
六、不合格处理1. 对不合格的药品，应立即向供货商报告，并请求相关处理；2. 不合格的药品应标示出来，避免误用；3. 对不合格的药品应记录详细信息，包括品名、批号、数量、不合格原因等；4. 不合格药品的处理应按照相关法律法规和规定进行，包括退货、报废等。
药店药品采购验收销售操作规程
药店药品采购验收销售操作规程一、引言药店作为提供药品销售服务的机构，必须遵守相关法律法规和规范性文件，建立健全药品采购验收销售操作规程，以确保药品的质量安全、合法合规，并为顾客提供优质的药品销售服务。
二、药品采购1.药店应根据实际经营需要，制定药品采购计划并记录，包括药品种类、数量、价格等信息。
2.药店应从合法的供应商采购药品，并确保供应商具备相关资质和许可证。
3.药店应与供应商签订合同或采购协议，在协议中明确双方的权责和药品质量要求。
4.药店应保留药品采购记录，包括采购日期、供应商信息、药品信息等。
三、药品验收1.药品验收应由专人负责，验收人员应具备相关药品质量知识和操作经验。
2.药品验收人员应核对药品的包装、标识、有效期等信息，以确保药品的真实性和合法性。
3.药品验收人员应进行外观检查，主要包括药品的颜色、气味、形状等，确保没有异常情况。
4.药品验收人员应对药品进行质量检测，包括重量、含量、纯度等指标的测定。
5.药品验收人员应根据药品质量检测结果和规定的标准，判断药品是否符合要求。
6.药品验收人员应清点药品数量，并与采购数量进行对比，确保数量一致。
7.药品验收人员应记录验收结果，并签字确认。
四、药品销售1.药店应严格按照相关法律法规和规范性文件的要求进行药品销售。
2.药店应对销售的药品进行登记记录，包括药品名称、数量、销售价格等信息。
3.药店应核对顾客的身份信息，确保合法购药，并告知顾客有关药品的使用方法和注意事项。
4.药店应保留销售记录，并定期进行销售数据的整理和汇总。
5.药店应禁止销售过期药品，确保顾客的用药安全。
6.药店应建立售后服务制度，对因药品质量问题引发的投诉、退换货等进行及时处理。
五、质量管理1.药店应建立药品质量管理制度，规范药品的采购、验收、销售和售后服务等环节。
2.药店应定期对药品进行质量抽查和自查，确保药品的质量安全。
3.药店应确保员工具备相关药品质量知识和操作技能，定期开展培训和考核。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
零售药店药品验收操作规程
目的：为规范药品的验收检查，特制定本操作规程。
范围：适用于门店药品的验收检查。
内容：
验收要求配送到药店的药品应经外观质量、说明书、包装标识的检查及药品检验报告书的核对检查，验收合格后，才能上柜销售。
1.配送到药店的药品，门店接收人先核对每件包装箱的送货标签上所打印的客户名称与门店名称一致后再进行清点，将实收件数填在运输单上并签字。
外箱标签上的客户名称与药店名称不符的不接收。
2.验收药品应在待验区进行。
根据到货数量的情况设置验收区域，验收区域可设在药店内临时指定的位置或柜台上，并放置待验区的标识牌。
3.验收员凭配送单对照实物，包括：进行药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、到货数量、到货日期、验收合格数量的核对，做到票、账、货相符。
4.验收发现有误的品种，验收员应及时上报质量负责人，质量负责人在收到货后的24小时内与供货商联系进行处理，药店必须保留送货包装箱和标签，以便核查。
如实物与配送单不符，质量负责人接到验收员的报告后，应及时将药品逐一记录后（包括品名、规格、编码、数量、批号、生产厂家）一并交回供货商，由退货员按规定办理有关退货手续。
5.药品应经外观质量和包装标识的检查、验收合格后，才能上柜销售。
5.1药品外包装未密封的，验收时应查看包装内是否有说明书；
5.2验收抽取的样品应具有代表性；
a.同一批号药品整件数量在2件及以下的，应全部抽样；整件数量在3-50件的，至少抽样3件；
b.开箱抽样检查应从每整件的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取3个最小包装；
c.到货的非整件药品必须逐箱检查，同一批号的药品应至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；
5.3验收整件药品的包装中应有产品合格证。
5.4破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，应逐箱开箱检查至最小包装。
5.5验收外用药品和非处方药，其包装的标签或说明书上应有规定的专用标识和警示说明。
5.6验收含兴奋剂目录所列物质的药品，其标签或者说明书上应有用中文注明的“运动员慎用”字样。
5.7药品的质量检查
5.7.1散剂和颗粒剂：用手触摸应无结团或硬块；震摇应有嗦嗦的响声。
5.7.2片剂：外观应完整光洁，色泽均匀，无缺痕、裂片、变色等现象。
5.7.3胶囊剂：外光应整洁，形状大小均一，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂等现象。
5.7.4液体制剂：
a.说明书的性状标明为澄清液体的，液体应澄清，无发霉、沉淀、产生气体等现象；
b.说明书的性状标明为液体的，允许含少量轻摇即散的沉淀。
6.中药饮片的验收：中药饮片应有包装，并附有质量合格证。
验收员凭配送单对照实物进行品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量、验收结果等。
实施批准文号管理的中药饮片还应记录批准文号。
7.冷藏冷冻药品的验收操作规程：
7.1冷藏、冷冻药品到货时，应当查验启运时间，启运时商品温度，到货时间，到货时商品温度及途中温度（由冷藏车运送的可以直接打印出来查看，用保温箱配送的则是取出温度记录仪，通过数据线连接电脑导出温度记录数据）。
7.2认真查看途中温度记录，温度记录必须是每5分钟记录一次，温湿度无异常即可
收货，如发现途中温度超出异常，但异常的时长连续不超过2 分钟亦可收货。
温度异常连续超过2分钟不能收货，不得擅自退回仓库或自行处理，而是把商品做好标识放到冰箱的待验区，并报告质量负责人，由质量负责人进一步核查处理。
7.3冷藏药品验收可以设置在营业场所的阴凉区域，严禁在阳光照射的区域、热源设备附近及其他可能会提升周围环境温度的位置进行冷藏药品验收。
8.验收完毕后，验收员按要求在验收记录上做验收结论，并签署姓名和验收日期．每月按时间顺序将验收记录装订成册。
冷藏冷冻药品验收记录必须连同《冷链商品送达通知书》及途中温度记录一起装订保存，验收员应在24小时内在计算机系统点单确认。
9.验收合格的药品应当及时上柜或上架，柜台或货架不能陈列的，存放于暂存区。
10.验收结论为不合格的药品，验收员应在验收记录中注明不合格事项及处置措施。
11.有下列情况之一的药品，不得上柜销售，放入不合格品区内，并报请质量负责人处理。
a.药品包装内有异常响动和液体渗漏；
b.包装破损、污染；
c.包装标识、标签模糊不清或脱落；
d.药品已过期失效；
12.所验收该批号药品的出厂检验报告书、生物制品批签发合格证等资料在计算机系统中查验。
13.工作时限：
13.1普通药品应在药品到货24小时内验收完毕。
13.2冷藏药品应在药品到货后30分钟内完成清点并及时移入冰箱。
冷冻药品应在药品到货后15分钟内完成清点并及时移入冰箱冷冻区。