药品生产监督管理概述(ppt 92页)_11554
合集下载
药品的监督管理PPT课件

8
• 国际上许多国家,尤二其是、工药业化品发的达专国家属早性已推行按处方药和非处方
药管理药品。非处方药(又称大众药、OTC药,OTC药为Over the counter,意为“可以在柜台上买到”)是不经医生处方就可买到的 药品,但OTC药也是在自我药疗基础上对症治疗的。药品的生产、流 通、储备、科研都有赖于医药卫生部门提供的信息,要适合本地区、 本国国情。药品的特定应用范围制约了其生产与经营。
• 某药厂生产维生素C时,由于清场工作没有作好,混入了己烯雌酚, 出厂检验这批维生素C是合格的,但是病人使用后却引起了男性乳房 膨大、喉头变小、声音变细、胡须退化,向女性化转变。
• 象这样的情况不可能在检验维生素C的标准中再制订一条检查己烯雌 酚含量,所以由于检验项目的局限性而无法控制预想不到地污染所造 成的恶果。
• 象这样的情况不可能在检验维生素C的标准中再制订一条检查己烯雌 酚含量,所以由于检验项目的局限性而无法控制预想不到地污染所造 成的恶果。
2019/8/25
21
五、检验项目的局限性
• 另外,象某些中药制剂质量标准无法对有效成份进行测定,唯一保证 药物疗效和安全的手段是选料地道,如法炮制,加工配制一丝不苟, 否则变成了“丸散膏丹”,神仙难辨。
2019/8/25
《药品生产质量管理规范(GMP)2》
特殊性
• 药品是特殊商品,好药治病,劣药致命。病人的生死掌握在医生和制 药人员手中,如果我们工作有误,使不合格药品流入社会,将会贻害 人命。
• 制药企业内约有1/4的药品质量事故是直接由人为因素所造成的,这 些因素可能是对工作不感兴趣,能力不胜任,疲劳甚至有意识的破坏 ,更重要的是还不了解药品的特殊性。
2019/8/25
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
药品生产监督管理(送审稿).ppt

三、料(物料与产品)
• 3、物料批号 • 企业Fra bibliotek物料批号是否规范,有进厂批号
物料的是否按原批号记录,无进厂批号的 物料企业是否自定了编号/批号。(收购的 中药材?)
三、料(物料与产品)
• 4、取样检验 • (1)企业是否对原料、辅料按批取样检验,取样是否合理;有无
检验报告;企业是否对所需原、辅料进行全项检验,不能自检的是否 办理了委托检验的手续(应是需用红外以上检验的检验项目)并检验 ,不能开展全项检验所缺检验用仪器应责成企业及时购买。 • (2)直接进入洁净区使用的物料,取样后的物料包装是否保持严 密,防止物料补污染。 • (3)企业是否配备取样车,取样车是否清洁。 • (4)称量用台秤是否进行了检定,是否在有效期内。 • (5)取样检验后,取样量是否能从物料货位卡上反映;被取样的 物料包装上是否贴有取样证;取样检验合格后,每件物料包装上是否 贴有合格(取样证、合格证由企业质检部门核发)。 • (6)物料是否在规定的有效期/贮存期内使用,到有效期时,是否 按规定复验;储存期内有特殊情况应及时复验。
处理相关文件等物料流转情况(物料与产品的接 收、贮存、放行、使用情况及其相关记录管理情 况); • 物料管理常见问题(直接接触药品的内包材是否 具有合法来源;标签管理等)。
三、料(物料与产品)
• 1、仓库的设施 • (1)药品生产企业的物料仓库应有防止昆虫、鸟类、
鼠类等动物进入的设施,通风口对外是否有防止昆虫等进 入的铁丝网; • (2)进入仓库的门前是否有有效的挡鼠板,仓库内是 否有粘鼠板、防鼠夹等; • (3)是否有温湿度计,温湿度计是否是有用,温湿度 记录是否及时、有效,温湿度超出规定范围是否采取了相 应措施; • (4)阴凉品库是否安装了空调(最好具有除湿功能) ;是否建有冷库存放需冷藏的物料(例中药浸膏); • (5)麻醉药品物料的仓库,应双人双锁,设有红外报 警器,最好与公安部门的110联网。
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿

新开办的中药饮片、医用氧气生产企 业核发《药品生产许可证》,也要按规 定申请GMP认证。
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
•
•二、监督实施药品GMP
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
关于GMP
• 什么是药品GMP • 药品GMP系英文“Good Manufacturing Practice”的缩写,全称译为“药品生
1999年6月19日,国家药品监督管理局印 发《药品生产质量管理规范》(1998年 修订)附录(国药管安[1999]168号)
发布《药品GMP认证检查评定标准》(
225条)
•SFDA
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
中国GMP发展
• 1999年颁布实施《药品GMP认证管理办 法》和《药品GMP认证工作程序》。
对各省认证情况进行检查和指导,采 取派遣观察员参加认证现场检查和对认 证情况进行抽查等方式;
统一标准,保证质量,规范监管,促 进发展。
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
药品生产企业分类统计表
•SFDA
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
•药品生产企业分类
H:化学药
Q:医用氧等
Z:中成药
F:药用辅料
S:生物制品
J:空心胶囊
T:体外诊断试剂 C:特殊药品
Y:中药饮片
X:其他
a:原料药 b:制剂
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
•
•二、监督实施药品GMP
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
关于GMP
• 什么是药品GMP • 药品GMP系英文“Good Manufacturing Practice”的缩写,全称译为“药品生
1999年6月19日,国家药品监督管理局印 发《药品生产质量管理规范》(1998年 修订)附录(国药管安[1999]168号)
发布《药品GMP认证检查评定标准》(
225条)
•SFDA
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
中国GMP发展
• 1999年颁布实施《药品GMP认证管理办 法》和《药品GMP认证工作程序》。
对各省认证情况进行检查和指导,采 取派遣观察员参加认证现场检查和对认 证情况进行抽查等方式;
统一标准,保证质量,规范监管,促 进发展。
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
药品生产企业分类统计表
•SFDA
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
•药品生产企业分类
H:化学药
Q:医用氧等
Z:中成药
F:药用辅料
S:生物制品
J:空心胶囊
T:体外诊断试剂 C:特殊药品
Y:中药饮片
X:其他
a:原料药 b:制剂
学习改变命运,知 识创造未来
中国药品生产的监督管理PowerPoint演示文稿
《药品监督管理》PPT课件

二、药品管理的分类
(一)传统药和现代药 传统药
各国、地区、民族 传承历史上的药物。 包括: 1. 植物药:如人参 2. 动物药:如水蛭 3. 矿物药:如芒硝
现代药
1.化学药品 抗生素 生化药品 放射性药品 2.生物制品 血清 疫苗 血液制品
二、药品管理的分类
(二)处方药和 非处方药
处方药 Prescription drugs 非处方药 OTC drugs •国家药品监管部门 公布,不需要凭执 业医师和执业助理 医师处方即可自行 购用的药品
(一) 药品质 量监督 检验的 概念、 性质
性质: 公正性、权威性、仲裁性。
三、药品质量监督检验
抽查 检验 注册 检验 指定 检验 复检
评价检验:药品监督管理部门 为了掌握、了解 辖区药品总体水平与状态而进行的抽查检验工作。 监督检验:药品监管部门对监督检查中发现的可 疑药品进行的有针对性的抽验。 抽查检验结果通过国家、省级药品质量公告发布 省级以上药品检验机构根据有关规定对药品注 册申请人所申请注册的药品(新药、仿制药、进口 药等)进行的样品检验和药品标准复核。 国家法律或药品监督管理部门规定,某些药品在 销售前或进口时,必须经过指定的政府药品检验机 构检验,合格的才准予销售或进口
药品管理的分类; 药品标准和国家药品标准; 国家基本药物制度的概念 及目录遴选原则; 药品不良反应监测与报告 的主要内容。
学习 要求
了解
《中国药典》的特点、 编制原则和主要内容; 药品分类管理的意义和 作用; 药品不良反应及其有关 用语的含义。
1 2 3 4 5 6
药品及其管理分类 药品监督管理 药品标准与药品质量监督检验 国家基本药物制度 药品分类管理
一、药品监督管理的性质和作用
药品生产管理PPT课件

• 2、批号:用于识别一个特定批次的具有唯一性的数字和 (或)字母的组合。一个批量的药品,编为一个批号,批 号的划分应具有代表性,从下达生产指令时批号已经生成, 该批号将跟随生产的全过程并贯穿在生产记录中。
—批的划分原则:
①大、小容量注射剂以同一配液罐一次配制的药液所生产的均质产品为 一批。如使用数台灭菌设施,过滤设备,灌封设备,则必须经验证确 有同一性能者。当一个配制批用多台灭菌器时,每次灭菌数可作为一 个小批
三、生产过程中的工艺管理
• 1、严格执行各项规程,所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规程和操 作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药 品生产许可和药品注册批准的要求。
• 2、无菌产品药液的灭菌管理,无菌产品的药液从配置到灭菌(或除菌过滤) 的时间间隔要有明确的规定。
• 4、对生产用计量容器、度量衡器以及测定、测试仪器、 仪表要进行必要的检查、校正,符合规定以后才能使用。 对超过计量检验周期的计量设备不能使用。
• 5、检查物料或中间产品的名称、代码、批号和标识,确 保生产所用物料或中间产品正确且符合要求,核对准确无 误后方可使用。
• 6、检查与生产相适应的相关文件,记录(如工艺规程、 SOP、批生产记录等)是否齐全、准确。
⑦采用密闭系统生产;干燥设备的进风应有空气过滤器,排风应有防止 空气倒流装置
⑧生产和清洁过程中应避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具;使用筛网 时,应有防止因筛网断裂而造成污染的措施
⑨液体制剂的配置、过滤、灌封、灭菌等工序应在规定时间内完成;软 膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮 存期和贮存条件
(1)生产场所的环境、设施卫生是否符合该区域清洁卫生要求
(2)上一班是否进行过清场,清场者、检查者是否签字,未取得“清场 合格证”不得进行下一步生产。
—批的划分原则:
①大、小容量注射剂以同一配液罐一次配制的药液所生产的均质产品为 一批。如使用数台灭菌设施,过滤设备,灌封设备,则必须经验证确 有同一性能者。当一个配制批用多台灭菌器时,每次灭菌数可作为一 个小批
三、生产过程中的工艺管理
• 1、严格执行各项规程,所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规程和操 作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药 品生产许可和药品注册批准的要求。
• 2、无菌产品药液的灭菌管理,无菌产品的药液从配置到灭菌(或除菌过滤) 的时间间隔要有明确的规定。
• 4、对生产用计量容器、度量衡器以及测定、测试仪器、 仪表要进行必要的检查、校正,符合规定以后才能使用。 对超过计量检验周期的计量设备不能使用。
• 5、检查物料或中间产品的名称、代码、批号和标识,确 保生产所用物料或中间产品正确且符合要求,核对准确无 误后方可使用。
• 6、检查与生产相适应的相关文件,记录(如工艺规程、 SOP、批生产记录等)是否齐全、准确。
⑦采用密闭系统生产;干燥设备的进风应有空气过滤器,排风应有防止 空气倒流装置
⑧生产和清洁过程中应避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具;使用筛网 时,应有防止因筛网断裂而造成污染的措施
⑨液体制剂的配置、过滤、灌封、灭菌等工序应在规定时间内完成;软 膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮 存期和贮存条件
(1)生产场所的环境、设施卫生是否符合该区域清洁卫生要求
(2)上一班是否进行过清场,清场者、检查者是否签字,未取得“清场 合格证”不得进行下一步生产。
药品监督管理概述PPT课件

对策建议
01
加强法律法规建设
完善药品安全法律法规,为监管工 作提供有力保障。
强化监管力度
加大对药品生产、流通等环节的监 管力度,确保药品安全。
03
02
提升技术手段
引进先进技术手段,提高药品安全 监管的效率和准确性。
加强国际合作
学习借鉴国际药品监管经验,加强 国际合作与交流。
04
国际经验与借鉴
美国药品监管体系
处理药品安全事件
负责辖区内药品安全事件的调查和处理,保 障公众用药安全。
日常监督检查
对辖区内的药品生产、经营企业进行日常监 督检查,确保其符合相关法规要求。
宣传与培训
开展药品监管宣传和培训工作,提高公众对 药品安全的认知和意识。
社会监督与公众参与
社会组织监督
各类社会组织、行业协会等对 药品生产、经营企业进行监督 ,发现问题及时向有关部门报
07
药品监督管理的成果与 展望
取得的成果
药品安全水平显著提高
通过严格的药品监管措施,大大降低了药品安全事故的发生率,保障 了公众用药安全。
药品质量得到有效保障
通过对药品生产、流通等环节的严格监管,提高了药品质量,减少了 不合格药品流入市场的可能性。
促进了医药产业的健康发展
药品监管体系的建设和完善,推动了医药产业的规范化、标准化发展, 为产业的持续健康发展奠定了基础。
美国药品监管体系严格、完善,对药品研发、生 产、流通等环节实行全方位监管。
日本药品监管特色
日本药品监管重视技术手段的运用,强调预防为 主,对药品安全问题实行零容忍。
ABCD
欧洲药品监管经验
欧洲药品监管注重与国际接轨,积极参与国际药 品监管合作。
第十一章药品生产监督管理(第五版)

第一节:药品生产与药品生产企业 第二节:药品生产监督管理 第三节:《药品GMP 》及认证管理 第四节:药品召回管理
第一节 药品生产与药品生产企业
一、生产管理
(一)生产 材料的加工和处理,以及服务的施行。
(二)生产管理
要素材料
生
产
营运资料
要
素
人的劳动
原料 辅料 运行材料
土地 设备 房屋 设施
执行性工作 主导性工作
第十一章 药品生产监督管理 药学院 黄开合
教学目的要求:
掌 握:药品生产及药品生产管理的特点;开办
药品生产企业的审批规定及《药品生产许可证》 管理;GMP的主要内容及特点;GMP认证管理。
熟 悉:药品委托生产的管理;药品召回管理。
了 解:质量管理的概念、原则;国内处药品生
产管理概况。
章节内容:
药品类别 注射剂、生物制品(不含疫苗制 品、血液制品)和跨省、自治区、 直辖市的药品委托生产申请
委托生产审批要求 由SFDA负责受理和审批
疫 苗 、 血 液 制 品 及 SFDA 规 定 的 其 他药品
不得委托生产
特殊管理药品、药品类易制毒化 学品
按有关法律法规规定办理
其他药品
由委托生产双方所在地省 级FDA负责受理和审批
八原则:
以顾客为关注焦点:组织依存与顾客; 领导参与:领导者确立组织统一的宗旨、方向; 全员参与:各级人员都是组织之本,人尽其才; 过程方法:将活动及相关资源作为过程进行管理; 管理的系统方法:将相互关联的过程作为系统加以
管理; 持续改进:是组织的一个永恒目标; 基于实事的决策方法:建立在数据和信息基础上; 与供方互利:相互依存,增强双方创造价值能力。
第一节 药品生产与药品生产企业
一、生产管理
(一)生产 材料的加工和处理,以及服务的施行。
(二)生产管理
要素材料
生
产
营运资料
要
素
人的劳动
原料 辅料 运行材料
土地 设备 房屋 设施
执行性工作 主导性工作
第十一章 药品生产监督管理 药学院 黄开合
教学目的要求:
掌 握:药品生产及药品生产管理的特点;开办
药品生产企业的审批规定及《药品生产许可证》 管理;GMP的主要内容及特点;GMP认证管理。
熟 悉:药品委托生产的管理;药品召回管理。
了 解:质量管理的概念、原则;国内处药品生
产管理概况。
章节内容:
药品类别 注射剂、生物制品(不含疫苗制 品、血液制品)和跨省、自治区、 直辖市的药品委托生产申请
委托生产审批要求 由SFDA负责受理和审批
疫 苗 、 血 液 制 品 及 SFDA 规 定 的 其 他药品
不得委托生产
特殊管理药品、药品类易制毒化 学品
按有关法律法规规定办理
其他药品
由委托生产双方所在地省 级FDA负责受理和审批
八原则:
以顾客为关注焦点:组织依存与顾客; 领导参与:领导者确立组织统一的宗旨、方向; 全员参与:各级人员都是组织之本,人尽其才; 过程方法:将活动及相关资源作为过程进行管理; 管理的系统方法:将相互关联的过程作为系统加以
管理; 持续改进:是组织的一个永恒目标; 基于实事的决策方法:建立在数据和信息基础上; 与供方互利:相互依存,增强双方创造价值能力。
药品生产监督管理办法ppt

刑事责任
违反药品生产监督管理行为的企业或个人可能需承担刑事责任,包括被判刑和罚金等。
纠正违法行为
01
对违反药品生产监督管理行为的企业或个人,药品监督管理部门有权要求其纠正违法行为。
对违反药品生产监督管理行为的处罚措施
没收违法所得
02
对违反药品生产监督管理行为的企业或个人,药品监督管理部门有权没收其违法所得。
风险监测与预警
应对药品生产安全风险的措施
明确药品生产过程中的风险管理标准、流程和方法,强化风险管理意识。
制定风险管理制度
改进生产工艺
加强原料药管理
实施设备维护与更新
优化生产工艺流程,降低生产过程中的风险。
严格控制原料药的来源和质量,确保原料药的安全性和稳定性。
及时对生产设备进行维护和更新,降低设备故障率。
定义
药品生产监督管理具有严格的标准、规范的流程和专业的技术要求,同时涉及多个部门和方面,需要协调配合。
特点
定义与特点
1
药品生产监督管理的重要性
2
3
通过对药品生产全过程的严格监管,有效避免假冒伪劣药品流入市场,保障公众用药安全。
保障药品安全
合理的药品生产监督管理可以推动药品产业的发展和创新,提高产业集中度和竞争力。
完善应急预案
THANKS
感谢观看
加强药品生产安全风险管理的措施
成立专业的风险评估机构,对药品生产过程中的风险进行科学评估和管理。
建立风险评估机构
加大对药品生产的监管力度,确保药品生产的安全性和合规性。
加强监管力度
加强药品生产人员的培训和教育,提高人员的专业素质和安全意识。
提高人员素质
制定完善的应急预案,及时处理药品生产过程中可能出现的突发事件。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
一、生产管理
(二)生产管理
生产管理是指以工厂生产系统为对 象的管理,即从生产要素准备和输入开 始,经过设计、制造、检验、包装等生 产转换系统,直至产品、服务输出、收 集产品信息等一系列管理工作。
一、生产管理
(二)生产管理
生产管理主要研究以下方面的问题:
①生产过程组织,包括生产过程和生产类型 、生产过程的空间组织和时间组织、生产 方式等;
三、药品生产与药品生产企业
(一) 药品生产
1.原料药的生产
quality management “在质 量方面指挥和控制组织
的协调活动” 。 •质 量 管 理 是 管 理 的 一 部分。与产品、过程或 体系质量有关的活动都 是质量管理的内容 •包 括 制 定 组 织 的 质 量 方针,确定在质量方面 所追求的目标,进行质 量策划、质量控制、质
量保证和质量改进。
二、质量管理的概念、原则
(二)质量管理原则
ISO9000:2000 提出了八项质量管理原则 ,这些原则是从获得成功的组织的质量管理 中总结出来的,与全面质量管理所公认的原 则很相似。
八项原则给质量管理提供了正确的观念, 使之产生正确的方法。八项原则也是重要的 质量意识。
二、质量管理的概念、原则
(二)质量管理原则
quantity assurance “质量管理的一部分, 致力于提供质量要求会 得到满足的信任” 。 •其 关 键 是 提 供 信 任 , 即向顾客和其他相关方 提供能够被确信组织有 能力达到质量要求。 •只 有 质 量 要 求 全 面 反 映了顾客和相关方的要 求,才能提供足够的信 任。
二、质量管理的概念、原则
齐二药生产时将“二甘醇”冒充辅料丙二醇,在原辅料阶段 就构成了假药。假辅料通过采购、验收、检验并用于“亮菌甲 素注射液”生产,丙二醇检验方法是红外光谱检测,但因没有 标准图谱使这项关键的检测形同虚设,从而使假药流向市场, 导致多人肾功能急性衰竭甚至死亡。
掌握
药品生产及药品生产管理的特点; GMP的主要内容及特点; GMP认证管理; 开办药品生产企业的审批规定及《药品生产许可 证》管理。
1.以顾客为关注焦点: 组织应理解顾客当前和 未来需求,并争取超越 顾客期望。
2.领导作用:领导者确 立组织统一的宗旨及方 向,创造并保持使员工 能充分参与实现组织目 标的内部环境。
ISO9000: 2000的八 项质量管理
原则
3.全员参与:各级人
员都是组织之本,只 有充分参与,才能使 其为组织带来收益。
药品生产过程的质量控制,通常采用对原材料、中间品、 产品的检验。
质量控制的一般顺序:
明确质量 要求
编制作业 规范或控 制计划以 及判断标
准
实施规范 或控制计
划
按判断标 准进行监 督和评价
二、质量管理的概念、原则
质量保证的方法:
质量保证计划,产品的质量审核、质量管理体 系认证、由国家认可的检测机构提供产品合格的 证据、质量控制活动的验证等。
二、质量管理的概念、原则
(一)质量管理相关概念
质量控制
质量保证
quality control “质量管理的一部分, 致力于满足质量要求”。 •质 量 控 制 出 于 组 织 的 自身要求,是质量管理 最起码的作业活动。 •质 量 控 制 首 先 应 明 确 质量要求,产品、过程 和质量体系的要求,质 量控制就从制定质量要 求开始。
药品生产监督管理概述(ppt 92页)
案例回放
2006年4月,广东省某医院住院的重症肝炎病人中先后出现 2例急性肾功能衰竭症状,后证实是由于患者使用齐齐哈尔第 二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”引起。
齐二药的一车间和二车间分别在2002年和2004年通过了国 家GMP认证验收。同时,该厂化验室人员资质、仪器设备和 检测能力等方面也都通过GMP认证。
熟悉
药品委托生产的管理; 药品召回管理。
学习 要求
了解
国内外药品生产管理 的概况; 质量管理的概念、原 则。
1 药品生产与药品生产企业
2
药品生产监督管理
3 药品生产质量管理规范及一节 药品生产与药品生产企业
Section1 Drug production and the enterprise of drug production
4.过程方法:将活动 和相关资源作为过程 进行管理,可更高效 地得到期望的结果。
二、质量管理的概念、原则
(二)质量管理原则
5.管理的系统方法:将 关联的过程作为系统加 以识别、理解和管理, 有助于提高实现目标的 效率。
6.持续改进:持续改进 总体业绩应当是组织的 一个永恒目标。
ISO9000: 2000的八 项质量管理
原则
7.基于事实的决策方
法:有效决策是建立 在数据和信息分析的 基础上。
8.与供方互利的关系: 组织与供方是相互依 存的,互利的关系可 增强双方创造价值的 能力。
三、药品生产与药品生产企业
(一)药品生产
drug produce
将原料加工制备成能供医疗用的药品 的过程。
药品生产的全过程可分为原料药生产 阶段和将原料药制成一定剂型(供临床 使用的制剂)的制剂生产阶段。
一、生产管理
(一) 生产
在企业管理学中,生产是企业多种职能中 的一种。在生产企业管理学中,生产这个 术语有狭义和广义的解释: 狭义的生产——材料的加工和处理,有 产生、开发的意思,也可以使用制造或加 工这些概念。 广义的生产——生产是为了形成其他的 物品和服务而有控制地投入物品和服务。
广义的概念常常与创造成果相提并论,既 指物质的创造,又指价值的创造。概括起 来,生产可以理解为材料的工业化加工和 处理,以及服务的施行。
②生产计划,包括生产技术准备计划、生产 计划与作业计划;
③生产控制,主要是生产进度和质量控制;
④人→机器→环境系统。
二、质量管理的概念、原则
(一)质量管理相关概念
质量
质量管理
quality “一组固有特性满足要 求的程度”。 •即 : 质 量 是 指 “ 一 组 固有的可区分的特征满 足明示的、通常隐含的 或必须履行的需求或期 望的程度。” •质 量 不 仅 是 指 产 品 质 量,也可以是某项活动 或过程的工作质量,还 可以是质量管理体系运 行的质量。