2017年执业药师考试(法律法规类)复习练习题及答案(第一部分)

2017年执业药师考试(法律法规类)复习练习题及答案(第一部分)
2017年执业药师考试(法律法规类)复习练习题及答案(第一部分)

2017 年执业药师考试(法律法规类)复习练习题及答案(第一部分)

1 、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在什么中的作用?答案:C

A. 预防、诊断和治疗

B. 预防、诊断和保健

C. 预防、医疗和保健

D. 预防、保健和治疗

2 《药品管理法》规定,国家保护什么药材资源?--- 答案:A

A. 野生药材资源

B. 地道药材资源

C. 紧缺药材资源

D. 贵重药材资源

3 国家对培育中药材持什么态度?--- 答案:C

A. 反对

B. 不鼓励也不支持

C. 鼓励

D.扶持

4 国家鼓励研究和创制什么?--- 答案:A

A. 新药

B. 中药

C. 仿制药

D. 化学药

5 行政法规是指--- 答案:B

A. 具有最高法律效力的规范性文件

B. 由国务院根据

宪法和法律所制定的规范性文件 C. 是全国人民代表大会及其

常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件D. 是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构,在其权限范围内所制定的规范性文件

6 法律是指--- 答案:C

A. 具有最高法律效力的规范性文件

B. 由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件

C. 是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件

D. 是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构,在其权限范围内所制定的规范性文件

7 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是--- 答案:B

A. [2001-8-28]

B.[2001-2-28]

C.[2001-12-1]

D.[2001-7-1]

8 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是--- 答案:A

A. 国家药典委员会

B. 中国药品生物制品检定所

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. 国家食品药品监

督管理局药品评价中心

9 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工

作的机构是答案:B

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心

10 我国具有最高法律效力的一部药品标准是--- 答案:B

A. 《中国医院制剂的规范》

B. 《中华人民共和国药典》

C. 《中国生物制品规程》

D. 《中药饮片炮制规范》

11 药品标签上必须印有--- 答案:D

A. 化学名称

B. 英文名称

C. 拉丁文名称

D .通用名称

12 直接接触药品的包装材料和容器,必须由谁审批--- 答案:C

A. 国务院

B. 卫生厅

C. 药品监督管理部门

D. 全国人大常委会

13 药品生产企业可以从事的销售活动是--- 答案:A

A. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

B. 在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动

C. 在本地代销其他企业生产的药品

D. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品

A. 5年

B.4 年

C.3 年

D.2 年

15 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为--- 答案:A

A. 工商行政管理机关

B. 人民法院

C. 药品监督管理机关

D. 卫生行政机关

16 对本企业所经营药品质量负领导责任的是--- 答案:D

A.该企业培训部门负责人

B.该企业质量管理部门负

责人

C. 该企业的执业药师

D.

该企业的主要负责人

17《药品流通监督管理办法》

要求,在库药品均应实行--- 答

案:B

A.分类管理

B. 色标管理

C. 控制管理

D.

标准管理

18 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训,并建立--- 答案:C

A. 考核制度

B. 长期制度

C. 档案

D. 教育和培训规划

19 GSP 要求,企业应对质量不合格的药品进行--- 答案:D

A. 预防性管理

B. 监测性管理

C. 严格管理

D.控制性管理

20 医疗机构配制制剂必须依法取得--- 答案:D

A. 医疗机构配制许可证

B. 制剂许可证

C. 营业执照

D. 医疗机构制剂许可证

21 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是--- 答案:

D

A. 医疗机构制剂

B. 麻醉药品

C. 精神药品

D.放射性药品

22 门诊处方能开具的普通药一般限量为--- 答案:D

A.1 天

B.3 天

C.5 天

D.7 天

23 医疗机构制剂的调剂使用需经--- 答案:B

A. 省级卫生厅批准

B. 国家食品药品监督管理局批准

C. 国家卫生部批准

D. 医疗机构药事管理委员会批准

24 使用麻醉药品的医务人员必须有--- 答案:A

A. 医师以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品

B. 医士以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品

C.

主管医师以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品D. 有处方权的医务人员

25 急诊处方的有效期是

案:B

A.1年

B. 当天

C.3 天

D.7天

26

《医院药剂管理办法》要求,为协调、指导全院合理用药和

科学管理

,县以上(含县)医院要设立---答案

:C

A.药品管理委员会

B. 药剂科

C.药事管理委员

D

.

药事管理领导小组

27

药品广告的审查批准机关是---答案:B

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管

理部门 C. 省级工商行政管理部门 D.省级卫生行政管理部门

28

发布药品广告的电视台属于---答案:B

A.广告经营者

B. 广告发布者

C. 广告主

D.广告受众

29 药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以--- 答案:

D

A. 该药品的外包装的资料为准

B. 该药品的宣传资料为准

C. 以广告公司策划的内容为准

D. 该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

30 药品,医疗器械广告可以答案:D

A. 说明治愈率或有效率

B. 含有不科学地表示功效的断言或保证

C. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较

D.注明"按医生处方购买和使用"

31 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是--- 答案:B

A. 监督管理城乡集贸市场出售的中药材

B. 监督管理药品广告

C. 监督管理药品商标

D. 追查假药、劣药

32 零售药店不能销售的药物是--- 答案:C

A. 抗生素

B. 二类精神药

C. 麻醉药品

D. 解热镇痛药

33 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,非处方药的专有标识为--- 答案:B

A. 白底蓝字

B. 椭圆形背景下的"OTC"

C. 黑底白字

D. 白底绿字

34 处方药是--- 答案:B

A. 不需医师处方可自行在药房选购使用的药品

B. 凭

医师处方才能从医院药房或药店购买的药品C. 消费者按说明

上的介绍就可安全使用的药品 D. 凭医师处方只能从医院药房

购买的药品

35 零售药店凭合法医生处方可以供应和调配 --- 答案: D

A. 精神药品原料

B. 一类精神药品制剂

C. 医疗 用毒性药品

D. 麻醉性戒毒

药品制剂

处方药与非处方药分类管理办法》 ,正式宣布我国实行药

D.抗生素

D .只能在医疗机构药房配制、购买、使用 36

品的分类管理是

答案:A

A.[2000-1-1]

B.[1999-12-1]

C.[2000-12-1]

D.[1999-1-1] 37

麻醉药品标签上的标志应为 答案: B

A. 绿、白

B. 蓝、白

C. 黑、 白

D.

红、黄

38

只限于在医疗单位配方使用药品是 答案:

A.

二类精神药品

B. 非处方药

C.

麻醉药品

39

关于处方药管理的说法,正确的是

答案: A

A. 应当与非处方药分柜摆放

B. 处方药可采用有奖销 售,附赠药品或礼品等销售方式

C.

允许采用网上销售方式

40

非处方药的分类标准不包括

答案:

A. 药品诊所疗效确切

B. 药品的安全范围大

C.

国家批准的新药 D. 药品的包装、标签、说明书内容确切、详 细易于理解

41 毒性西药品种中不包括 --- 答案: D

A. 毛果芸香碱

B. 水杨酸毒扁豆碱

C. 洋地黄毒 苷

D. 地西泮 42

《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要 求? --- 答

案: B

A. 具有依法经过资格认定的医学技术人员

B.

具有依法经过资格认定的药学技术人员 格认定的工程技术人员 D. 定的医药技术工人

43 医疗机构药师的职能不包括 --- 答案: B

D.提供药物信息 44

药品经营企业对什么处方应当拒绝调配? --- 答案: C A.

处方价格超过1万元的

B.

超出医疗保险范围的

C. 具有依法经过资

具有依法经过资格认

A. 调配处方

B. 修改处方

C.

提供药学保健

C. 有配伍禁忌或者超剂量的

D. 患者不满意医师所开处方的

2020年执业药师考试药事管理与法规笔记(10)

2020年执业药师考试药事管理与法规笔记(10) 本栏目收集了2020年执业药师考试药事管理与法规笔记(10),想了解更多考试笔记的考生请继续关注本的更新。2020年执业药师考试药事管理与法规笔记(10) 中药法规基本要求有哪些 第十条药品注册申请人(以下简称申请人),是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。 境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。 办理药品注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识,熟悉药品注册的法律、法规及技术要求。 第十一条药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。 境内申请人申请药品注册按照新药申请、仿制药申请的程序和要求办理,境外申请人申请进口药品注册按照进口药品申请的程序和要求办理。 第十二条新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按

照新药申请的程序申报。 仿制药申请,是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。进口药品申请,是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。 补充申请,是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。 再注册申请,是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。 第十三条申请人应当提供充分可靠的研究数据,证明药品的安全性、有效性和质量可控性,并对全部资料的真实性负责。 第十四条药品注册所报送的资料引用文献应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等;未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。 第十五条国家食品药品监督管理局应当执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策,可以组织对药品的上市价值进行评估。 第十六条药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查,以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。 第十七条两个以上单位共同作为申请人的,应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均为药品生产企业的,应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、

教育法律法规知识考试题与答案

>>>>>> 1.依法治校是指学校以国家法律、法规、规章和文件规定为依据,完善部各项管理制度和纪律,使学校管理的各个方面都做到有章可循、有法可依。 2. 《教育法》规定,国家建立以财政拨款为主、其他多种渠道筹措教育经费为辅的体制。 3.《义务教育法》规定,国家、社会、学校和家庭依法保障适龄儿童、少年接受义务教育的权利。 4.公民、法人或其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以自知道该具体行政行为之日起60 日提出行政复议申请。 5.根据《预防未成年人犯罪法》的规定,营业性歌舞厅以及其他未成年人不适宜进入的场所,应当设置未成年人禁止进入的标志。 6.《刑法》是规有关犯罪和刑罚的法律规的总称。 7.《学校卫生工作条例》规定,学生每天学习时间(包括自习),中学不超过 8 小时,小学不超过 6 小时。 8.实施教育行政处罚的机关,除法律、法规另有规定的外,必须是县级以上人民政府的教育行政部门。 9.参加教师资格考试有作弊行为的,其考试成绩作废, 3 年不得再次参加教师资格考试。 10.学校对校舍、体育设施、消防设施、各种仪器设备安全状况,应当每月检查一次。 11.参加继续教育是中小学教师的权利和义务。 12.预防未成年人犯罪,应立足于教育和保护,从小抓起,对未成年人的不良行为及时进行预防和矫治。 13.学校应当尊重未成年学生的受教育权,不得随意开除学生。 14.《民法》是调整平等主体的自然人、法人以及其他组织之间的财产关系和人身关系的法律规的总称。 15.行政复议、行政诉讼期间,行政处罚不停止执行。 16.《学校体育工作条例》第十四条规定,学校每学年至少举行一次以田径项目为主的全校性运动会。 17.对违法犯罪的未成年人,实行教育、感化、挽救的方针,坚持教育为主,惩罚为辅的原则。 18.《中华人民国行政许可法》于2004 年 7 月 1 日正式施行。

2017年安全生产法律、法规、标准和其他要求清单

2017年安全生产法律、法规、标准和其他要求清单

2017年安全生产法律、法规、标准和其他要求清单 序号法律、法规、标准及其他要求 制(修)订 日期 生效日期颁布部门标准编号相关条款说明更新记录获取途径适用部门 一安全生产法律 1 中华人民共和国安全生产法2014/8/31 2014/12/1 第十二届全国人大 常委会第十次会议 通过 主席令第13号 全文:总则、生产经营单位的安全生产保障、 从业人员的权利和义务、安全生产的监督管 理、生产安全事故的应急救援与调查处理、 法律责任、附则 安监总局网 站 全公司 2 中华人民共和国职业病防治法2016/7/2 2016/9/1 第十一届全国人民 代表大会常委会 主席令第52号 全文:前期预防、劳动过程中的防护与管理、 职业病诊断与职业病病人保障、监督检查、 法律责任 安监总局网 站 安质办 3 中华人民共和国消防法2008/10/28 2009/05/01 第十一届全国人大 常委会 主席令第6号 全文:火灾预防、消防组织、灭火救援、 法律责任 安监总局网 站 公司办 安质办 4 中华人民共和国道路交通安全法2011/4/22 2011/5/1 第十一届全国人大 常委会 主席令第47号 第二章,第四章第一、二、五节,第五、七 章 中国法院网 公司办 安质办 5 中华人民共和国环境保护法2014/4/24 2015/1/1 第七届全国人大 常委会 主席令第22号第四章防治污染和其他公害环保部网站 公司办 安质办 6 中华人民共和国劳动法2007/6/29 2008/1/1 第十一届全国人大 常委会 主席令第65号 全文:促进就业、劳动合同和集体合同、 工作时间和休息休假、工资、劳动安全卫生、 女职工和未成年工特殊保护、职业培训、社 会保险和福利、劳动争议、监督检查、法律 责任 安监总局网 站 公司办 安质办 7 中华人民共和国宪法2004/3/14 1982/12/4 第十届全国人大 常委会 第42条中华人民共和国公民有劳动的权利和 义务、43条中华人民共和国劳动者有休息的 权利、46条有受教育的权利和义务、48条男 中国安全网全公司 第 2 页共 13 页

2017-2018执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

2017年执业药师《药事管理与法规》考试真题(文字版) 1.下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是()。 A.甲某,药学专业中专学历,从事药学专业工作25年,主管药师(中级职称),报考药学类专业执业药师资格考试(免2科) B.乙某,中药学专业大学专科学历,充实中药学专业工作10年,副主任中药*(副高级职称),报考中药学类执业药师资格考试(免2科) C.丙某,香港居民,药学专业大学本科学历,从事药学专业工作2年,报考药学类执业药师资格考试 D.丁某,临床医学专业大学本科学历,从事药学专业工作4年,报考药学类执业药师资格考试 答案:D 2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是 A.生化药品 B.血液制品 C.化学原料药 D.兽药 答案:D 3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A.药品再评价 B.药品不良反应的调查 C.药物临床应用管理 D.药品召回 答案:C 4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是 A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B.非临床治疗首选的化学药品 C.除急救、抢救用药外的独家生产品种 D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药

答案:C 5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是A A.优先选择、合理使用 B.强制采购、优 C.价格优先、质量合格 D.以奖代补、全 答案:A 6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格的监督管理工作 B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作 C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格 D. 答案:B 7.右图的专有专识(印刷在最小包装顶面的正中处,颜色为宝石蓝色) A.易制毒化品专有 B.兴奋剂专用标识 C.疫苗专用标识 D.免疫规划专用标识 答案:D 8.关于保健食品的说法,错误的是 A.适用于特定人群,具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的,应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案:D 9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

医学法律法规考试题库及答案大全

医学法律法规考试题库及答案 一、单4选1 1.《中华人民共和国传染病防治法》于( )年( )月( )日经第十届全国人大常委会第十一次会议修订通过,中华人民共和国第十七号主席令公布。 A.2004年12月1日 B.2004年8月28日 C.1989年09月1日 D.1989年2月21日 答案:B 2.国家对传染病防治的方针是什么? ( ) A.预防为主 B.防治结合、分类管理 C.依靠科学、依靠群众 D.以上三项 答案:D 3.国家实行有计划的预防接种制度,对儿童实行( )制度。 A.计划免疫 B.预防接种 C.预防接种证 D.疫苗接种 答案:B 4.生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品应当由( )批准。 A.省级以上卫生行政部门 B.县级卫生行政部门

C.国务院卫生行政部门 D.省级卫生行政部门 答案:A 5.( )发现传染病病人或者疑似传染病病人时,应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。 A.医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防控制机构 D.任何单位和个人 答案:D 6.医疗机构发现甲类传染病病人、病原携带者应当予以隔离治疗。拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的,可以由( )协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。 A.公安机关 B.卫生行政部门 C.卫生监督机构 D.卫生防疫机构 答案:A 7.医疗机构应当实行传染病( )、( )制度,对传染病病人或者疑似传染病病人,应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。 A.隔离、消毒 B.预检、分诊 C.分类、隔离 D.定点、隔离 答案:B 8.国家对患有特定传染病的困难人群实行( ),减免医疗费用。

卫生法律法规知识考试试题

卫生法律法规知识考试试题 一、单项选择题。(每题2分,共30分) 1、《乡村医生从业管理条例》自()起施行。( A ) A 2003年6月16日 B 2003年7月16日 C 2004年1月1日 D 2004年7月16日 2、黄某2001年10月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚,2002年9月向当地卫生行政部门申请重新注册。卫生行政部门经过审查决定对黄某不予注册,理由是黄某的行政处罚自处罚决定之日起至申请注册之日止不满(B) A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 3 、对医疗废物收集、运送、贮存、处置活动中的环境污染防治工作实施统一监督管理的相关部门是:( C ) A 卫生行政主管部门 B 地方人民政府 C 环境保护主管部门 D 交通运输主管部门 4、医师在执业活动中应当履行法定义务。不属于法定义务的 是(B) A.遵守技术操作规范 B.参与所在机构的民主管理 C.遵守职业道德 D.尊重患者,保护患者的隐私 5、医疗卫生机构中医疗废物管理的第一责任人应该是谁?( B )

A 法定代理人 B 法定代表人 C 分管废物处理的主要负责人 D 医院感染管理委员会主任 6.医疗事故是指(C) A.虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、功能障碍的 B.由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果的 C.在诊疗护理工作中,因医务人员诊疗护理过失,直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的 D.发生难以避免的并发症的 7、医疗机构执业,必须进行登记,领取( A )。 A《医疗机构执业许可证》 B《卫生许可证》 C《医疗机构登记证》 D《工商营业执照》 8、《邹平县打击非法行医网格化监管方案》中四级网格指的是那些医疗机构?(D) A、市卫生局 B、县卫生局 C、镇办卫生院 D、社区卫生服务站、村卫生室 9、.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范,造成严重后果的责令暂停执业活动,暂停期限为(C) A.3个月以上6个月以下 B.半年至1年 C.1年以上,1年半以下 D.半年以上,3年以下 10、执业助理医师可以在( A )医疗机构中独立从事一般的执业活动。

国有企业混改的法律法规2018最新版)

2015年,国务院发布《关于国有企业发展混合所有制经济的意见》,明确了国有企业发展混合所有制经济的总体要求、核心思路、配套措施,并提出了组织实施的工作要求,提出了分类、分层、分部推进国企混改的总方针。至此,国企混改被提到了新的政治高度,并在全国范围内如火如荼地开展起来。 2017年底,国务院国资委透露,2017年以来国企改革重点难点问题陆续取得突破,其中公司制改制全面提速,中央企业集团层面公司制改制方案已全部批复完毕,各省级国资委出资企业改制面达到95.8%。2018年1月2日,中国航油公司制改革有关工作方案已经获得国务院国资委研究同意,中国兵器装备集团公司也于近期完成了公司制改制,国资改革进入提速阶段。本文对国企混改的法律适用、一般流程及混改上市法律要点进行了研究并作简要剖析。 一、国企混改定义 所谓“国企混改”,即指国有独资、控股企业通过引入非公有资本、集体资本或外资,进行混合所有制改革,实现各种所有制资本取长补短、相互促进、共同发展。从交易实质来看,国企混改主要包括履行出资人职责的机构、国有及国有控股企业、国有实际控制企业转让其对企业各种形式出资所形成权益的方式(以下简称“股权转让方式”)和国有及国有控股企业、国有实际控制企业增加资本的方式(此处主要指非公有资本、集体资本或外资对国有及国有控股企业、国有实际控制企业增资的方式,以下简称“增资方式”)。此外,根据具体情况可能还涉及国有及国有控股企业、国有实际控制企业的重大资产购买、出售或置换行为。

1、制定转让方案:转让方应当按照企业发展战略做好转让的可行性研究和方案论证;涉及职工安置事项的,安置方案应当经职工代表大会或职工大会审议通过。 2、内部决议:转让方应当按照企业章程和内部管理制度进行决策,形成书面决议;国有控股和国有实际控制企业中国有股东委派的股东代表,应当按照委派单位的指示发表意见、行使表决权。 3、国资委/政府审批:国资监管机构负责审核国家出资企业的产权转让事项;其中,因产权转让致使国家不再拥有所出资企业控股权的,须由国资监管机构报本级人民政府批准。 4、审计、评估:转让事项经批准后,由转让方委托会计师事务所对转让标的企业进行审计;涉及参股权转让不宜单独进行专项审计的,转让方应当取得转让标的企业最近一期年度审计报告;对按照有关法律法规要求必须进行资产评估的转让事项,转让方应当委托具有相应资质的评估机构对转让标的进行资产评估,转让价格应以经核准或备案的评估结果为基础确定。 5、产权市场公开转让:转让原则上通过产权市场公开进行,原则上不得针对受让方设置资格条件,确需设置的,不得有明确指向性或违反公平竞争原则;转让项目首次正式信息披露的转让底价,不得低于经核准或备案的转让标的评估结果;转让信息披露期满、产生符合条件的意向受让方的,按照披露的竞价方式组织竞价。 6、签署交易合同、交割:受让方确定后,转让方与受让方应当签订产权交易合同;交易价款原则上应当自合同生效之日起5个工作

执业药师考试《法规》模拟试题3

执业药师考试《法规》模拟试题3 药品质量及其监督检验 一、A型题 1.以下不属于药品的是 A.中药材 B.中药饮片 C.抗生素 D.疫苗 E.加入维生素C的食品 2.药品的特殊性之一体现在 A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律 B.属于经济性商品 C.属于竞争性商品 D.消费者低选择性 E.需求平衡性 3.在法律上具有仲裁性的检验是 A.药品监督检验 B.药品生产检验 C.药品验收检验 D.药品储存检验 4.药品的基本商品特征是 A.高质量性 B.行业特殊性 C.社会公共性 D.品种多样性 E.生命关联性 5.药品的质量特性对临床治疗最重要的影响是 A.稳定性 B.均一性 C.安全性 D.有效性 E.方便性 6.药品的有效性按其效应程度分为 A.无效 B.有效 C.显效

E.包括BCD 二、B型题 1-4 A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GPP 1.药品生产质量管理规范 2.药品经营质量管理规范 3.药物临床试验质量管理规范 4.药物非临床研究质量管理规范 5-8 A.药品物理指标 B.药品化学指标 C.生物药剂学指标 D.安全性指标 E.稳定性指标 5.药品的三致作用 6.药品在规定的储藏条件下保持其物理、化学指标稳定的指标 7.药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄指标 8.药物相互作用和配伍等指标 9-12 A.西药 B.中药 C.处方药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药 9.按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应”原则确定目录的是 10.按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则确定目录的是 11.特点是整体观、动态观和辨证观 12.包括化学药品、抗生素、生化药品、生物制剂等 13-17 A.GAP

最新-医疗法律法规考试试题及答案

2016年医疗安全知识及法律法规试题 一、单选题:每题2分共50分 1.《中华人民共和国传染病防治法》于( )年( )月( )日经第十届全国人大常委会第十一次会议修订通过,中华人民共和国第十七号主席令公布。 A、2004年12月1日 B、2004年8月28日 C、1989年09月1日 D、1989年2月21日 2.国家对传染病防治的方针是什么? A预防为主B防治结合、分类管理 C依靠科学、依靠群众D以上三项 3.国家实行有计划的预防接种制度,对儿童实行( )制度。 A计划免疫B预防接种 C预防接种证D疫苗接种 4.生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品应当由( )批准。 A省级以上卫生行政部门B县级卫生行政部门 C国务院卫生行政部门D省级卫生行政部门 5.( )发现传染病病人或者疑似传染病病人时,应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。 A医疗机构B采供血机构 C疾病预防控制机构D任何单位和个人 6.医疗机构发现甲类传染病病人、病原携带者应当予以隔离治疗。拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的,可以由( )协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。 A公安机关B卫生行政部门 C卫生监督机构D卫生防疫机构 7.医疗机构应当实行传染病( )、( )制度,对传染病病人或者疑似传染病病人,应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。 A隔离、消毒B预检、分诊 C分类、隔离D定点、隔离 8.国家对患有特定传染病的困难人群实行( ),减免医疗费用。 A医疗救济B困难补助C医疗救助D医疗照顾 9.国家对病原微生物实行分类管理,将病原微生物分为( )类。对实验室实行分级管理,将实验室分为( )级。 A 4;4 B 3;4 C 5;4 D 4;3 10.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备,不得露天存放医疗废物;医疗废物暂时贮存的时间不得超过( )天。 A 1 B 3 C 5 D 2 11.国家实行无偿献血制度。国家提倡( )的健康公民自愿献血。 A 18~55周岁 B 18~50周岁 C 16~55周岁 D 16~50周岁 12.特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的,由( )级人民政府卫生行政部门批准。 A 设区的市 B 县 C 省 D 国家

法律知识考试试题

1、因不可抗力给行政相对人造成的损害,国家不承担赔偿责任。(对) 2、精神病人有违法行为的,不予行政处罚,但应当责令其监护人严加看管和治疗(错) 3、被告在二审过程中向法庭提交在一审过程中没有提交的证据,不能作为二审法院撤销或者变更一审裁判的根据。(对) 4、《浙江省政府信息公开暂行办法》自2012年8月1日起实行 5、公民、法人或者其他组织对行政机关基于法律规定的羁束权而做出的具体行政行为不服申请行政复议的,申请人与被申请人可以在行政复议决定做出前自愿达成和解协议,行政复议机构应当予以准许。(错) 6、造成公民部分丧失劳动能力的,不需要对其扶养的无劳动能力的人支付生活费。(对) 7、在实施行政许可过程中,未向申请人、利害关系人履行法定告知义务,情节严重的,对负责的主管人员和其他责任人员依法给予处分。(错,应对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分) 8、行政强制的设定和实施,可以依照法定的权限、条件和程序。(错!应当依据法定的权限、范围、条件、程序。) 9、在行政执法监督活动中,发现不履行法定职责的,由法制工作机构通知其立即履行,并报请本级人民政府予以履行。(错!不履行法定职责的,由法制工作机构通知其限期履行) 10、行政机关不依法履行政府信息公开义务的,由监察机关或者上一级行政机关按照惯 例权限对直接负责人给予处分。(错。由监察机关、上一级行政机关责令改正;情节严重的,对行政机关直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任) 11、当事人在法定期限内不申请行政复议或者提起行政诉讼,又不自行拆除需要拆除的违法建筑物的,行政机关只能申请人民法院强制拆除。(错。设区的市、县(市、区)人民政府应当责成有关部门强制拆除) 12、杭州市人民政府制定的规章对违反行政管理秩序的行为,可以设定警告或者一定数量罚款的行政处罚。罚款限额由浙江省人大常委会规定。(对) 13、因不可抗力导致行政许可事项无法实施的,行政机关应当依法办理有关行政许可的撤销手续。(错。注销手续) 14、案件涉及法律适用问题,需要有权机关解释或者确认的,行政复议终止审理。(错误)

法律法规和相关方要求管理程序(2017版)

永保化工(香港)有限公司 永保科技(深圳)有限公司 (程序文件) 文件名称:法律法规和相关方要求管理程序 文件编号:SP-YB-10 编写:审核: 批准:生效日期: 版本号: C 受控号:

1. 目的: 本程序是为了及时、正确地使本公司的产品和服务满足顾客,适用法律法规条例及其它相关方要求,并有效地建立获取这些要求和渠道和处理方法。以及定期评价对法律法规和其它的遵循情况。

2. 范围: 本程序适用于公司识别、获取和更新法律、法规及相关方要求,以及确认其适用性。 3. 定义: 相关方:与组织的业绩或成就有利益关系的个人或团体。例如:顾客、所有者、员工、供方、银行、工会、合作伙伴或社会。 4. 职责: 4.1 品管部负责收集、整理、登记、识别适用于公司HSF的法律法规,对员工进行相关教 育培训。 4.2 行政部负责收集政府机构、社区邻居、员工等相关方的要求和期望。 4.3 营业部负责收集、整理客户要求。 4.4 各部门负责人负责本部门的各类活动符合有关法律法规的要求及遵守情况的评价。 4.5 文控员负责汇总各部门收集的法律法规及其评价情况。 4.6 管理者代表负责组织编写和审核《法律法规、客户、相关方要求清单与评价表》。 4.7 最高管理者批准《法律法规、客户、相关方要求清单与评价表》。 5. 内容: 5.1 法律、法规及客户、相关方要求范围包括: 国家性法律、法规、条例、规章及标准; 地方性法律、法规、条例、规章及标准; 行业协议; 客户对公司在HSF方面的要求和期望。 相关方对公司在HSF方面的要求和期望。 5.2 法律、法规及客户、相关方要求的识别收集: 5.2.1 品管部从政府机关、新闻媒体、专业学术组织、专业杂志、互联网等渠道获取

劳动法律法规考试题

劳动法律法规测试题 所在集团:姓名: 一、不定项选择题(每题3分,共30分) 1、按照“司法解释三”规定,下列属于劳动争议范畴的是?( D ) A、劳动者与用人单位因社会保险缴费年限发生的争议; B、劳动者请求用人单位增加社会保险险种、变更参保地的; C、用人单位和劳动者就社会保险缴费基数发生的争议; D、用人单位未为劳动者办理社会保险手续,且按政策规定无法补办,导致劳动者无法享受相关待遇。 2、下列哪些情况下用人单位应为劳动者缴纳五项社会保险?( ACD ) A、用人单位招用的其它单位停薪留职人员; B、用人单位招用非全日制用工人员; C、用人单位招用已参加新农保人员; D、用人单位招用已达到法定退休年龄的人员。 3、对于劳动者与未办理营业执照、营业执照被吊销或者营业期限届满仍继续经营的用人单位发生争议的,下列处理办法正确的是?( ABC ) A、应认定该用人单位与劳动者建立了劳动关系; B、当该用人单位无力承担责任时,其出资人应当依法予以承担责任; C、借用他人营业执照经营的,应当将营业执照出借方列为当事人; D、由于该用人单位不具备用工主体资质,其与劳动者不建立劳动关系。 4、下列属于劳动关系的是?( BCD ) A、用人单位招用的已经依法享受养老保险待遇或领取退休金的人员; B、用人单位招用的已经达到法定退休年龄的人员; C、用人单位招用的未达到法定退休年龄的内退人员; D、用人单位招用的下岗待岗人员以及企业经营性停产放长假人员。 5、关于加班费的举证责任,下列说法正确的是?( CD ) A、劳动者追索超过两年的加班费,由劳动者对已加班的事实负举证责任;

B、劳动者起诉追索两年之内的加班费,由用人单位对劳动者未加班的事实负举证责任; C、劳动者主张加班费的,应当就加班事实的存在负有举证责任; D、劳动者有证据证明有用人单位掌握管理加班事实存在的证据的,用人单位应当提供。 6、关于劳动者与用人单位就解除或者终止劳动合同办理相关手续、支付工资报酬、加班费、经济补偿或者赔偿金等达成的协议,下列说法正确的是?( AC ) A、存在欺诈、胁迫或者乘人之危情形的,应当认定为无效协议; B、协议条款违反法律、行政法规的强制性规定的,属于可撤销协议; C、协议存在重大误解或者显失公平情形的,当事人可请求人民法院撤销; D、只要双方签字认可的,就具有法律效力,任何一方不能反悔。 7、关于劳动人事争议仲裁委员会作出的仲裁调解书或裁决书,下列说法正确的是?( ABCD ) A、调解书经双方当事人签收后,发生法律效力; B、调解书一经发生法律效力,当事人不得反悔或提起诉讼; C、仲裁委逾期未作出仲裁裁决的,当事人可向人民法院提起诉讼; D、仲裁庭裁决劳动争议案件,应当自受理仲裁申请之日起四十五日内结束,案情复杂需要延期的,延长期限不得超过十五日。 8、关于劳动争议仲裁委员会管辖权,下列说法正确的是?( ACD ) A、由劳动合同履行地或者用人单位所在地的劳动争议仲裁委员会管辖; B、双方当事人分别向劳动合同履行地和用人单位所在地的劳动争议仲裁委员会申请仲裁的,由用人单位所在地的劳动争议仲裁委员会管辖; C、用工单位与劳务派遣用工的劳动者发生争议的,当事人可向劳动合同履行地、劳务派遣单位所在地或者用工单位所在地劳动仲裁委申请仲裁; D、劳务派遣用工当事人分别向劳动合同履行地、劳务派遣单位所在地和用工单位所在地的劳动人事争议仲裁委员会申请仲裁的,由劳动合同履行地的仲裁委员会管辖。 9、关于人民法院支付令,下列说法正确的是?( ABCD ) A、?用人单位拖欠或者未足额支付劳动报酬的,劳动者可以依法向当地人民法院申请支付令,人民法院应当依法发出支付令;

护士法律法规考试题及答案

护理人员法律法规考试题 姓名得分 一、选择题 1、《护士条例》2008年1月31日,由中华人民共和国国务院令第517号公布()起施行。 年5月12日年1月12日年5月12日年7月1日 2、护士执业注册的有效期为() 年年年年 3、《中华人民共和国侵权责任法》自()起施行。 年12月25日年1月1日年5月1日年7月1日 4、护士申请延续注册的时间应为() A.有效期届满前半年 B.有效期届满前30日 C.有效期届满后30日 D.有效期届满后半年 5、护士在紧急情况下为抢救患者生命实施必要的紧急救护,应该做到以下几点,但除外() A.必须依照诊疗技术规范 B.必须有医师在场指导 C.根据患者的实际情况和自身能力水平进行力所能及的救护 D.避免对患者造成伤害

6、以下哪项不属于专科护士的职能() A.提供某一领域的临床护理服务 B.开展专科领域的护理研究 B.对同业的护理人员提供专科领域的信息和建议 D.对专科疾病的诊断和治疗提供建议和指导。 7、我国()开始执行的《中华人民共和国护士管理办法》 年年年年 8、申请注册的护理专业毕业生。应在教学或综合医院完成临床实习,其时限至少为() 个月个月个月个月 9、护士发现医师医嘱可能存在错误,但仍然执行错误医嘱,对病人造成严重后果,该后果的法律责任承担者是() A.开写医嘱的医师 B.执行医嘱的护士 C.医师和护士共同承担 D.医师和护士无需承担责任 10、可以组织护士专业培训的机构是() A.护士所在的医疗卫生机构 B.卫生行政部门 C.学术团体 D.以上都是 二、问答题 1.静脉输血三查八对的内容?

2.交接班的内容? 1. 问答题: 1.三查”血制品有效期、血制品质量、输血袋装置是否完整;?“八对”床号、姓名、住院号、血袋号、血型、交叉试验结果、血制品种类、剂量。 2.交接班内容: 1.病房动态:包括当日住院患者数、出院(转院、转科)、入院(转入)、手术(分娩)、死亡患者数? 2.重点病情:交接本病房重点患者的疾病变化情况及存在的护理问题。 3.检查治疗:?(次日特殊检查、治疗)交班护士交待已经接受特殊治疗、检查后患者的病情,并交待当日将准备接受特殊治疗、检查患者的床号、姓名、治疗检查项目、准备情况等,并填写记事本。? 4.交接医嘱执行情况:将各项治疗、护理、已完成及未完成的工作向交班者交接。

国防动员法律法规知识测试试题

国防动员法律法规知识测试试题 测试题目来源于《中华人民共和国国防动员法》、《中华人民共和国国防法》、《中华人民共和国国防教育法》、《中华人民共和国兵役法》等有关法律法规。 一、选择题(每道题有1个或多个正确答案)(40题) 1、《中华人民共和国国防动员法》,由中华人民共和国第十一届全国人民代表大会常务委员会第十三次会议于2010年2月26日通过,现予公布,自2010年( ) 起施行。 A、5月1日 B、7月1日 C、8月1日 D、10月1日 2、国家加强国防动员建设,建立健全( ) 的国防动员体系,增强国防动员能力。 A、与国防安全需要相适应 B、与经济社会发展相协调 C、与突发事件应急机制相衔接 3、国防动员坚持平战结合、军民结合、寓军于民的方针,遵循( ) 的原则。 A、统一领导、全民参与 B、长期准备、重点建设 C、统筹兼顾、有序高效 D、全面建设、科学统筹 4、国家通过开展国防教育,使公民( )。 A、增强国防观念 B、掌握基本的国防知识 C、学习必要的军事技能 D、激发爱国热情,自觉履行国防义务。 5、违反中华人民共和国国防教育法规定,拒不开展国防教育活动的( ),由人民政府有关部门或者上级机关给予批评教育,并责令限期改正;拒不改正,造成恶劣影响的,对负有直接责任的主管人员依法给予行政处分。 A、国家机关 B、社会团体 C、企业事业组织以及其他社会组织 D、有关国际组织 6、企业事业单位投资或者参与投资列入目录的建设项目建设或者重要产品( ) 的,依照有关法律、行政法规和国家有关规定,享受补贴或者其他政策优惠。 A、研究 B、开发 C、经营 D、制造 7、预备役人员按照专业对口、便于动员的原则,采取( )进行储备。

环保法律法规考试题答案.doc

环保法律法规培训试题 单位姓名考试时间 填空(每空2分,共计100分) 1.排放污染物的企业事业单位和其他生产经营者,应当采取措施,防治在生产建设或者其他活动中产生的(废气)、(废水)、(废渣)、医疗废物、(粉尘)、恶臭气体、放射性物质以及(噪声)、(振动)、光辐射、电磁辐射等对环境的污染和危害。 2. 重点排污单位应当按照国家有关规定和监测规范安装使用(监测设备),保证监测设备正常运行,保存(原始监测记录)。 3.严禁通过暗管、(渗井)、渗坑、灌注或者篡改、(伪造监测数据),或者不正常运行防治污染设施等逃避监管的方式违法排放污染物。 4.排放污染物的企业事业单位和其他生产经营者,应当按照国家有关规定(缴纳排污费)。 5. 中华人民共和国环境保护法自(2015年1月1日)起施行 6.检查机关进行现场检查时,可以采取(现场监测)、(采集样品)、查阅或者复制与固体废物污染环境防治相关的资料等措施 7.(收集)、(贮存)、(运输)、(利用)、(处置固体废物)的单位和个人,必须采取防扬散、防流失、防渗漏或者其他防止污染环境的措施;不得擅自(倾倒)、(堆放)、(丢弃)、(遗撒)固体废物。 8. 对危险废物的(容器)和(包装物)以及收集、贮存、运输、处置危险废物的设施、场所,必须设置(危险废物识别标志)。

9. 禁止(无经营许可证)或者(不按照经营许可证规定)从事危险废物收集、贮存、利用、处置的经营活动。 10. 禁止将危险废物(提供)或者(委托给无经营许可证)的单位从事收集、贮存、利用、处置的经营活动。 11. 企业事业单位和其他生产经营者向大气排放污染物的,应当依照法律法规和国务院环境保护主管部门的规定设置(大气污染物排放口)。 12. 禁止通过(偷排)、(篡改)或者(伪造监测数据)、以逃避现场检查为目的临时停产、非紧急情况下开启应急排放通道、不正常运行大气污染防治设施等(逃避监管的方式)排放大气污染物。 13. 重点排污单位应当对自动监测数据的(真实性)和(准确性)负责。(环境保护主管部门)发现重点排污单位的大气污染物排放(自动监测设备传输数据异常),应当及时进行调查。 14. 钢铁、建材、有色金属、石油、化工等企业生产过程中排放(粉尘)、(硫化物)和(氮氧化物)的,应当采用清洁生产工艺,配套建设(除尘)、(脱硫)、(脱硝)等装置,或者采取技术改造等其他控制大气污染物排放的措施。 15. 钢铁、建材、有色金属、石油、化工、制药、矿产开采等企业,未采取(集中收集处理)、(密闭)、(围挡)、(遮盖)、(清扫)、洒水等措施,控制、减少粉尘和气态污染物排放的;处二万元以上二十万元以下的罚款;拒不改正的,责令停产整治。

医学法律法规考试题库及答案(七)

医学法律法规考试题库及答案 1.根据对患者人身造成的损害程度,医疗事故分为()级。 A.二级 B.三级 C.四级 D.五级 答案:C 2.《医疗事故处理条例》第四条规定:三级医疗事故是指() A.造成患者死亡,重度残疾的 B.造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的 C.造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的 D.造成患者死亡,中度残疾的 答案:C 3.医疗机构可以为病人复印或复制的病历资料中不包括() A.住院清单 B.门诊病历 C.手术同意书 D.住院志 答案:A 4.医疗事故的预防与处置中第十四条规定,发生以下哪种重大医疗过失行为的,医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告。() A.导致2人以上人身损害后果的 B.导致3人以上人身损害后果的 C.导致四人以上人身损害后果的

D.以上都不是 答案:B 5.以下那种情形不属于医疗事故() A.造成患者明显损害的其他后果的 B.患者因延误诊疗造成不良后果的 C.造成轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的 D.造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的 答案:B 6.患者死亡,医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的,应当在患者死亡后()小时内进行尸检 A.24小时 B.48小时 C.72小时 D.96小时 答案:B 7.尸检应该通过()同意并签字。 A.科室主任 B.主管医师 C.科室护士长 D.死者近亲属 答案:D 8.疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封,封存的现场实物由()保管。 A.医疗机构 B.患者或其家属 C.医患双方共同制定机构

2020执业药师考试药事管理与法规考前模拟题(12)

2020执业药师考试药事管理与法规考前模拟题(12) 本今天整理了2020执业药师考试药事管理与法规考前模拟题(12),更多试题请随时关注本执业药师栏目的更新。 2020执业药师考试药事管理与法规考前模拟题(12) 一、最佳选择题 1、《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件 D、加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件 E、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件 2、根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括 A、药品零售企业没有处方销售处方药 B、药品零售企业没有处方销售非处方药 C、购进和销售医疗机构配制的制剂 D、药品批发企业从事药品零售活动 E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品 3、根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括 A、经过诊疗向公众邮售处方药

B、未经诊疗向公众邮售非处方药 C、利用互联交易方式经过诊疗直接向公众销售处方药 D、未经诊疗利用互联交易方式直接向公众销售非处方药 E、经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药 4、根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 A、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理 B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 C、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 D、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 E、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 5、根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是 A、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库 B、医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品 E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药 6、药品生产、经营企业的合法行为是

医院法律法规考试试题和答案

医院法律法规考试试题 科室: ________ 姓名: ___ 得分:___________ 一、选择题 1、我国传染病防治法规定管理的甲类传染病是指 ( ) A、鼠疫、艾滋病 B、鼠疫、霍乱 C、鼠疫、霍乱、艾滋病 D、鼠疫、霍乱、伤寒、副伤寒 E、鼠疫、霍乱、艾滋病、伤寒或副伤寒  2、一女病员因不孕症、闭经、伴厌食、消瘦就诊。妇科做了各种常 规检查后,决定行腹腔镜检查,通知病人准备。病人不知该检查如何 作,便随医生进入处置室检查,检查中发现作了切口。病人及家属均不 满意开刀,向院方提出赔偿要求。行腹腔镜检查如何决定为合理 ( ) A、必须征得患者同意 B、可以征得患者同意 C、可以由医生决定 D、必须由医院决定 E、可以由医院或科室决定 3、必须由病人及其家属或者关系人签字同意的诊疗行为包括 ( ) A、手术、特殊检查、特殊治疗 B、除门诊手术以外的手术、特殊检查、特殊治疗 C、除表皮手术以外的手术、特殊检查、特殊治疗 D、手术、非常规性的检查、特殊治疗

E、手术、创伤性检查、实验性治疗 4、受吊销医师执业证书行政处罚,自处罚之日起不满二年的 ( ) A、从事医师执业活动 B、中止医师执业活动 C、申请执业医师注册 D、不予医师执业注册 E、注销执业医师注册 5、医生白某因挪用公款用于个人经营,被判有期徒刑一年。白某 被判刑后其执业 ( ) A、可以不门受限制 B、在监管部规定范围内执业 C、注销注册 D、服刑期间不允许执业,服刑期满可再执业 E、终止医师执业活动 6、有关单位必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度, 操作规程,防止传染病的医源性感染和致病性微生物的扩散等。这些单 位是( ) A、医疗机构、卫生防疫机构 B、医疗机构、保健机构 C、保健机构、卫生防疫机构 D、卫生防疫机构,从事致病性微生物实验的单位 E、医疗机构、保健机构、卫生防疫机构,从事致病性微生物实验 的单位 7、医师发现或怀疑胎儿异常时,应当对孕妇进行产前诊断。“产 前诊断”是指( )

廉政法规知识考试题(判断含答案)

廉政法规知识考试题 (判断) 1 党员不得违反有关规定组织、生活保障制度相关规定可以享受的交通、医疗、警卫等方面特殊待遇,也可分配给配偶、子女及其配偶等亲属使用。× 2 对无正当理由拒不服从组织调动或者交流决定的,依照法律及有关规定予以免职或者降职使用。√ 3 党员受留党察看处分期间,确有悔改表现的,期满后恢复其党员权利;坚持不改或者又发现其他应当受到党纪处分的违纪行为的,应当开除党籍。√ 4 党委(党组)书记是党风廉政建设第一责任人。√ 5 党员应遵守党的组织工作原则,不得在民主推荐、民主测评、组织考察和党内选举中搞拉票、助选等非组织活动。√ 6 党员领导干部配偶、父母、子女及配偶经商办企业情况可以不向组织报告。× 7 临时出国(境)团(组)或者人员中的党员,擅自延长在国(境)外期限,或者擅自变更路线的,是属于违反生活纪律的行为。× 8 中国特色社会主义制度的最大优势是人民当家做主。× 9 提任党的领导职务的,应当符合《中国共产党章程》规定的党龄要求。√ 10 违纪党员在党组织作出处分决定前死亡,或者在死亡之后发现其曾有严重违纪行为,不再给予党纪处分。× 11 申请入党的人,只要上级党组织批准,并且经过预备期的考察,就能成为正式党员。× 12 领导干部不准要求提拔本人的配偶、子女及其他亲属,或者指令提拔秘书等身边工作人员。√ 13 违反有关规定自定薪酬或者滥发津贴、补贴、奖金等,对直接责任者和领导责任者根据违纪情节予以处分。√ 14 各级党政机关应当加强公务外出计划管理,禁止异地部门间没有特别需要的一般性学习交流、考察调研,禁止重复性考察,禁止以各种名义和方式变相旅游,但可以到风景名胜区举办会议和活动。× 15 根据案件的特殊情况,由中央纪委决定或者经省(部)级纪委(含副省级市纪委)决定并呈报中央纪委批准,对违纪党员也可以在纪律处分条例规定的处分幅度以外减轻处分。×16 党的各级代表大会的代表和委员会的产生,要体现上级组织的意志,选举可以采取举手表决的方式。× 17 国家工作人员在本人配偶、子女移居国(境)外的情况发生变化时,应当在20日内按照干部管理权限向组织(人事)部门书面报告。× 18 党员不可加入外国国籍,但可取得国他国永久居留资格或长期居留许可。× 19 收受请托人财物后及时退还或者上交的,不是违纪。√ 20 预备党员违犯党纪,情节较轻,可以保留预备党员资格的,党组织应当对其批评教育或者延长预备期;情节较重的,应当取消其预备党员资格。√ 21 对于在党内担任两个以上职务的,党组织在作出撤销党内职务处分决定时,应当明确是撤销其一切职务还是某个职务。如果决定撤销其某个职务,可撤销其担任的任一职务。× 22 所有政府采购都应当进行公开招标。× 23 党政机关可以用公款组织本单位干部职工外出考察或旅游。× 14 党员领导干部应如实报告个人去向,不按要求报告或者不如实报告情节较重的,给予警告或者严重警告处分。√ 25 党员领导干部不得违反有关规定干预和插手市场经济活动,但干预和插手经济纠纷不在此列。×

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