胶质瘤检查
脑胶质瘤手术后多久检查
胶质瘤是危害性很大的肿瘤之一。
胶质瘤在临床上又被称为神经胶质瘤。
得了胶质瘤是一件非常棘手的事情，脑胶质瘤术后死亡率高，但也不是没有办法。
事实上，定期防癌检查就是重要策略之一。
即便是医生也难以断言，脑胶质瘤什么时候会趁虚而入，诱发肿瘤反复、转移。
时刻监控癌情进展，可以帮助我们及早制定治疗方案。
那么，脑胶质瘤手术后多久检查呢？脑胶质瘤术后检查宜尽早开展！检查目的是监控癌情进展，主要是监视术后肿瘤的复发与转移。
若是脑胶质瘤术后不顺利、或其它什么原因，导致有残余肿瘤细胞，术后随时可能出现复发、转移。
这种不确定性，让脑胶质瘤术后处于高危期内，检查必然是越早越好。
一般是在脑胶质瘤术后一个月，患者体质基本恢复后，就可以开展相关性检查。
具体的检查项目可以与主治医生沟通，CT、超声、磁共振、肿瘤标志物等按具体情况选择。
医学上常用五年生存率来指代脑胶质瘤术后疗效。
据统计术后前五年是肿瘤复发、转移的高峰期，其中术后前两年，囊括了八层以上的肿瘤复发、转移数量。
因而脑胶质瘤术后检查，及早开展后一定要注意坚持，不可检查几次无果后，就自行中断复查，前功尽废。
通常情况下，在术后前五年，都要保持较高的检查频率。
前两年，要每三个月一次复查，第三年到第五年要半年一次筛查。
五年以后也不能忽略，至少也要一年一次复查。
加强治疗与定期复查一样重要！对待肿瘤的态度就是及早发现、及早治疗！脑胶质瘤术后定期复查可以帮助监控癌情进展，发现尚处于萌芽期的肿瘤。
术后巩固治疗则可以进行预防性治疗，灭杀残余癌细胞，降低复发、转移的风险。
脑胶质瘤术后在坚持定期复查的同时，还要注意加强治疗。
脑胶质瘤术后的巩固治疗选择很多。
术后前五年都是肿瘤复发、转移的高峰期，若单纯辅以放疗、化疗、靶向药物等，因为西医手段普遍会对机体造成一定程度损伤，产生较剧烈的毒副反应。
往往只能实现短期疗效，不能长期稳定。
故，术后需要及时纳入中医治疗，实现长期疗效。
中医治癌可不是简单的辅助作用，据中华中医药学会肿瘤学会全国委员、郑州希福中医肿瘤医院袁希福院长提出的观点：脑胶质瘤并非单一的局部病变，而是一种全身性疾病。
胶质瘤病历
胶质瘤病历
姓名:
性别:女
年龄:25岁
主诉:头痛两个月,症状逐渐加重。
现病史:两月前开始头痛,痛处在额头,无明显诱因,痛感持续,轻时可忍受,重时影响生活起居,伴随呕吐感。
症状逐渐加重,随近几天正视出现 ,精神变差。
既往史:无特殊。
体格检查:意识清楚,瞳孔对光反射同调,颅神经检查未见异常。
检查结果:头显示右前额叶有约3*3大小环状强胶质信号,边缘模糊,与胶质瘤一致。
手术及病理:行右前额叶胶质瘤切除手术。
术中病理快速冰冻显示胶质瘤。
诊断:右前额叶低级胶质瘤。
这仅是一个范例,目的是帮助生成一个符合病历格式的胶质瘤病例,其中的内容不代表真实病例。
由于涉及个人隐私,生成的病历中没有使用病人真实信息。
脑胶质瘤 irano标准
脑胶质瘤 irano标准脑胶质瘤是一种常见的颅内肿瘤，其诊断和治疗需要依据一系列的检查和评估。
其中，IRANO标准是一种被广泛接受的临床实践指南，旨在为脑胶质瘤的诊断和治疗提供统一的规范。
IRANO标准是一种综合性的指南，包括以下几个方面：一、诊断和评估1.临床表现和病史：脑胶质瘤患者通常会出现头痛、恶心、呕吐等颅内压增高的症状，同时可能伴有癫痫、认知功能下降、运动障碍等表现。
医生需要详细了解患者的病史，包括症状的出现时间、发展速度、伴随症状等。
2.影像学检查：影像学检查是诊断脑胶质瘤的重要手段。
医生会根据患者的具体情况选择合适的影像学检查方法，如头颅CT、MRI等，以确定肿瘤的位置、大小、形态以及与周围组织的毗邻关系。
3.病理学检查：病理学检查是确诊脑胶质瘤的金标准。
医生会根据患者的具体情况选择合适的病理学检查方法，如组织活检、立体定向穿刺等，以获取肿瘤的组织样本，进行病理学诊断。
二、治疗1.手术切除：对于能够手术切除的脑胶质瘤，应优先考虑手术切除。
手术的目标是尽可能多地切除肿瘤，同时保护周围正常的脑组织。
手术方式可根据肿瘤的大小、位置、生长特点等因素进行选择。
2.放疗和化疗：对于无法手术或手术切除不彻底的脑胶质瘤，可考虑进行放疗和化疗。
放疗通过高能射线杀死肿瘤细胞，化疗则通过药物作用于肿瘤细胞的生长和繁殖过程。
具体的放疗和化疗方案应根据患者的具体情况进行制定。
3.靶向治疗：近年来，靶向治疗在脑胶质瘤的治疗中逐渐得到应用。
靶向治疗针对肿瘤细胞表面的特定受体或抗原，通过抑制其功能或增加其敏感性来杀死肿瘤细胞。
具体的靶向治疗方案应根据患者的病理学特点进行选择。
三、随访和复查1.定期随访：脑胶质瘤患者需要在治疗后定期进行随访，以监测肿瘤的复发和转移情况。
随访的时间间隔应根据患者的具体情况进行制定。
2.定期复查：脑胶质瘤患者在随访期间需要进行定期复查，以评估治疗效果和病情变化。
复查的方法应包括影像学检查、病理学检查等。
胶质瘤复发磁共振评估标准
胶质瘤复发磁共振评估标准
胶质瘤复发的磁共振评估标准主要包括以下几个方面：
1. 异常强化灶：在MRI随访中，如果发现异常强化灶，应立即进行DWI检查。
如果强化灶在影像学随访中无明显改变或缩小，周围水肿及占位效应减轻，部分强化的病变表现为由实性强化转为“羽毛状”强化，随后强化范围逐渐缩小，且临床症状明显改善或趋于稳定，这可能表明是损伤而非复发。
反之，如果病灶有占位效应并连续2次及以上MRI增强检查表现为强化灶进行性增大，不经放射性治疗强化病灶扩大，周围水肿及占位效应加重，临床症状恶化，经放射治疗后强化病灶缩小，周围水肿及占位效应缓解，则可能是复发的表现。
2. 放射性坏死：在MRI增强检查中，如果出现“切青椒征”、“肥皂泡征”、“水波纹样强化征”，以及在MR灌注成像上，放射性坏死区的rCBV通常减低，这些可能是放射性坏死的症状。
3. MRS检查：复发胶质瘤的Cho显著升高，NAA显著降低。
以上内容仅供参考，建议咨询专业医生获取更准确的信息。
此外，胶质瘤的评估和诊断是一个复杂的过程，需要综合考虑患者的病史、症状、体征以及各种检查结果。
胶质瘤病理报告内容有哪些
胶质瘤病理报告内容有哪些患者信息- 姓名：XXX- 年龄：XX岁- 性别：X- 就诊日期：XXXX年XX月XX日临床史患者主诉XXXXX，病史XX天/月/年。
病理检查标本材料胶质瘤的组织活检标本，编号XXX。
标本外观收到标本后，观察标本外观，大小约为XXX cm ×XXX cm ×XXX cm，质地较硬，表面呈灰白色，有散在出血点。
组织学特征镜下观察，该组织呈高度异质性的恶性肿瘤。
组织学检查显示以下特征：1. 肿瘤样病变区域的细胞形态学特点：- 细胞呈多形性，形态不一致，包括梭形细胞、星形细胞和多形核细胞。
- 细胞核呈不规则形状，核染色质呈不规则分布，有时可见到核仁。
- 细胞浆呈淡染、丰富、胶状。
2. 肿瘤组织胶质瘤分化程度：- 肿瘤细胞呈高度不成熟状态，胶质瘤分化程度低。
- 未见到正常的胶质细胞结构。
3. 肿瘤内血管情况：- 显示显著的新生血管形成。
- 血管内皱襞增多，有时血管腔内可见红细胞聚集。
4. 组织间隙和周围组织的浸润情况：- 肿瘤细胞弥漫浸润组织间隙，与正常脑组织不易分界。
- 可见轴突纵行排列，深部侵犯明显。
5. 组织病理学分级：- 根据WHO标准进行病理学分级，本例肿瘤分级为（具体等级），属于（肿瘤恶性程度）。
免疫组化染色结果进行了免疫组化染色检测，结果如下：1. GFAP（胶质纤维酸性蛋白）：阳性2. IDH1（异染色质酶1）：阴性3. Ki-67指数：高，约X%。
诊断结果根据病理组织学特征、免疫组化染色结果以及临床病史综合分析，诊断为：胶质瘤，（具体类型），（组织病理学分级），（免疫组化染色结果）。
注意事项1. 本报告仅基于病理组织学及免疫组化染色结果，综合其他临床资料进行诊断和治疗决策。
2. 本报告仅对此标本负责，如有其他标本或临床怀疑，请重新提交并说明。
3. 如有其他问题，请与病理科医生进行进一步讨论。
以上为本次胶质瘤病理报告内容，仅供参考。
如有需要，请与医生进一步讨论确定最佳治疗方案。
胶质瘤病理诊断标准
胶质瘤病理诊断标准1. 引言1.1 背景胶质瘤是一种常见的颅内恶性肿瘤，占颅脑肿瘤的一大部分。
它起源于神经胶质细胞，主要发生在中枢神经系统中，包括大脑、小脑、脑干和脊髓等部位。
随着医学技术的发展和人们对肿瘤的认识不断深入，胶质瘤的病理诊断标准也得到了不断完善和更新。
胶质瘤的病理诊断一直是临床医生和病理学家面临的难题之一，因为其病理特征复杂多样，而且易于与其他类型的肿瘤混淆。
制定科学合理的病理诊断标准对于确诊胶质瘤、制定治疗方案和预后评估至关重要。
随着分子生物学和遗传学研究的进展，胶质瘤的病理诊断标准也在不断更新和完善。
有了准确可靠的病理诊断标准，医生可以更加准确地评估患者的病情，制定个体化的肿瘤治疗方案。
深入了解胶质瘤病理诊断标准的重要性，对于提高胶质瘤的诊治水平，提高患者的生存率具有重要意义。
1.2 目的胶质瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，其治疗和预后严重依赖于病理诊断结果。
建立准确、可靠的胶质瘤病理诊断标准对于指导治疗和预后评估至关重要。
本文的目的旨在系统总结当前胶质瘤病理诊断标准的最新进展，以及对比不同标准的优缺点，为临床医生提供参考和指导。
具体而言，我们将重点介绍胶质瘤的定义、分类、病理特征以及最新的病理诊断标准，比较不同标准之间的差异和争议。
通过本文的深入探讨，我们希望可以为临床医生提供更准确、更客观的胶质瘤病理诊断依据，提高病理诊断的准确性和一致性。
本文还将讨论胶质瘤病理诊断的意义，探讨其在临床实践中的实际应用和未来发展方向，为胶质瘤治疗和研究提供新的思路和策略。
2. 正文2.1 胶质瘤的定义一般来说，胶质瘤是指起源于神经胶质细胞的一种良性或恶性肿瘤。
胶质瘤通常发生在中枢神经系统，包括大脑和脊髓。
它们是最常见的原发性颅内肿瘤之一，约占所有颅内肿瘤的四分之一。
胶质瘤可以发生在任何年龄，但多见于成年人，特别是中老年人。
胶质瘤的形成主要是由于神经胶质细胞的异常增殖和失控。
在正常情况下，神经胶质细胞负责提供支持和营养，维持神经元的正常功能。
胶质瘤病理报告解读
胶质瘤病理报告解读
胶质瘤的病理报告是对胶质瘤组织进行病理学检查后得出的结果，用于确定胶质瘤的类型、级别和其他特征。
以下是一些常见的胶质瘤病理报告中可能包含的信息：
1. 胶质瘤类型：胶质瘤可以分为不同的类型，如星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤等。
病理报告将明确指出胶质瘤的类型。
2. 胶质瘤级别：胶质瘤根据其恶性程度分为不同的级别，通常使用WHO（世界卫生组织）分级系统。
病理报告将指出胶质瘤的级别，如Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级或Ⅳ级。
3. 细胞形态和特征：病理报告可能描述胶质瘤细胞的形态、大小、核的特征以及是否存在异型性（细胞形态和结构的异常）。
4. 增值指数：增值指数是评估胶质瘤细胞增殖活性的指标。
病理报告可能会提供增值指数的值，如Ki-67 增殖指数。
5. 免疫组化结果：免疫组化是一种通过抗体检测肿瘤组织中特定蛋白质表达的技术。
病理报告可能会列出一些免疫组化标记物的结果，这些标记物可以帮助确定胶质瘤的类型和预测预后。
6. 分子遗传学信息：现代胶质瘤的诊断常常结合分子遗传学检测。
病理报告可能会提供有关胶质瘤分子遗传学改变的信息，如IDH 基因突变状态。
脑胶质瘤影像学表现
脑胶质瘤影像学表现脑胶质瘤是一种常见的中枢神经系统原发性肿瘤，通常由脑部的胶质细胞发展而来。
脑胶质瘤可以在不同的脑部区域形成，并且其影像学表现也可能各不相同。
通过影像学检查，可以帮助医生诊断脑胶质瘤的类型、位置、大小以及周围组织受累情况，从而制定合适的治疗方案。
MRI是最常用的影像学检查手段之一，对于脑胶质瘤的检测和定位起着至关重要的作用。
在MRI图像上，脑胶质瘤通常呈现为高信号灶，与正常脑组织相比较黑暗或明亮。
瘤内可见囊实交替排列的异常信号，以及周围水肿、瘤周梗死、囊变、出血等不同的改变。
而在造影MRI图像上，脑胶质瘤往往显示出强化效应，即肿瘤周围的血管对比剂明显浓缩，从而帮助医生更加清晰地观察肿瘤的周围情况。
除了MRI，CT扫描也是常用的影像学检查手段之一。
CT扫描能够提供关于脑部结构的更加详细的信息，有助于医生判断脑胶质瘤的位置和范围。
在CT图像上，脑胶质瘤呈现为不规则的软组织密度区域，与周围正常组织有明显的对比。
有时，脑胶质瘤内还可见有钙化或出血灶，进一步印证了肿瘤的存在。
除了MRI和CT扫描，脑胶质瘤的影像学表现还可以通过PET-CT、脑血管造影、超声检查等多种检查手段来进一步确认。
这些检查手段各有优势，能够从不同的角度全面观察脑胶质瘤的形态和特点，为临床诊疗提供重要的参考信息。
总的来说，脑胶质瘤的影像学表现是多种多样的，需要结合多种影像学检查手段来综合评估。
及早发现脑胶质瘤，对于制定合理的治疗方案、提高治疗效果至关重要。
因此，在临床实践中，医生应当根据患者的临床症状和检查结果，合理选择合适的影像学检查手段，及时明确诊断，为患者的治疗和康复提供有力支持。
脑胶质瘤诊疗规范(2018年版)
脑胶质瘤诊疗规范(2018年版)一、前言脑胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升。
本规范旨在指导临床医生进行脑胶质瘤的诊断和治疗，降低患者死亡率和失能率，提高治疗效果。
二、诊断2.1 临床表现脑胶质瘤的临床表现多种多样，根据肿瘤部位不同，表现也会有所差异。
常见症状包括头痛、恶心呕吐、癫痫、视力障碍、运动或感觉障碍等。
对于怀疑脑胶质瘤的患者，应进行详细的病史询问、体格检查和神经影像学检查等。
2.2 辅助检查脑胶质瘤的诊断需要结合临床表现和影像学检查结果。
目前常用的影像学检查包括CT、MRI和PET-CT等。
其中MRI是最为敏感和特异性的检查方法，尤其是对于低度恶性的胶质瘤，MRI的诊断价值更为重要。
2.3 病理诊断脑胶质瘤的病理类型较多，包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、弥漫性胶质母细胞瘤等。
病理检查可以明确肿瘤类型、分级及分子学特征等，对于指导治疗方案选择和预后判断具有重要作用。
三、治疗3.1 手术治疗手术是目前治疗脑胶质瘤的主要方法，旨在实现肿瘤的完全切除或最大限度切除。
手术切除的范围和程度应根据肿瘤位置、大小、病理类型及分级等进行评估，同时需要考虑患者年龄、身体状况等因素。
3.2 放疗治疗放疗是脑胶质瘤治疗的重要手段之一，可以延长生存期和控制病情进展。
常用的放疗方式包括传统的外放疗和近年来发展的精准放疗技术，如三维适形放疗、强度调控放疗等。
放疗的适应证、剂量、范围及模式等应根据患者的具体情况进行选择。
3.3 化疗治疗化疗是辅助手段，可在手术和（或）放疗后用于减轻病情和控制病情进展。
目前常用的化疗药物包括顺铂、卡铂、依托泊苷等。
化疗方案的制定需根据肿瘤类型、病变程度、分子学特征等进行评估。
3.4 综合治疗针对高度恶性的胶质瘤，通过综合治疗，如手术切除+放疗+化疗，可以进一步降低复发率和死亡率。
治疗过程中还需要注意对患者并发症的管理和精神状态的支持。
四、随访4.1 随访方案脑胶质瘤的治疗并非一劳永逸，随访是十分重要的。
胶质瘤细胞学检查特点-概述说明以及解释
胶质瘤细胞学检查特点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述胶质瘤是一种常见的脑肿瘤，其细胞学检查是诊断和评估胶质瘤的重要手段之一。
通过对病人脑组织或脑脊液样本的细胞学检查，可以了解胶质瘤的细胞类型、形态特征和生物学行为，为临床诊断和治疗提供有力支持。
胶质瘤细胞学检查的主要方法包括组织切片染色和脑脊液细胞学检查。
组织切片染色方法常用的有巴氏染色、伊红染色、棕榈酸染色等，通过观察细胞核的形态、大小、核分裂活性等特征，可以确定胶质瘤的细胞类型和恶性程度。
脑脊液细胞学检查则通过对脑脊液中的肿瘤细胞进行染色和观察，可以初步诊断胶质瘤是否存在及其细胞学特点。
胶质瘤细胞学检查的特点在于其高度的特异性和灵敏性。
不同类型的胶质瘤在细胞学特点上有明显差异，如星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤等，其细胞形态和染色特征有较大的差异，对于临床诊断和分类有重要意义。
同时，细胞学检查在早期诊断和复发监测方面也具有重要作用，通过定期检测脑脊液中的肿瘤细胞，可以了解病情的发展和治疗的效果。
胶质瘤细胞学检查对于胶质瘤的诊断和治疗具有重要的意义。
通过细胞学检查，不仅可以明确胶质瘤的类型和分级，还可以评估其恶性程度和预后，为临床治疗方案的选择提供科学依据。
此外，细胞学检查还能够帮助鉴别胶质瘤与其他脑肿瘤的区别，对于提高诊断准确性和预后评估具有重要作用。
总之，胶质瘤细胞学检查作为一种非侵入性的诊断手段，在胶质瘤的诊断和治疗中具有不可替代的重要地位。
通过对胶质瘤细胞形态和染色特征的观察，可以了解其类型、恶性程度和预后，为临床医生的诊断和治疗提供重要参考，有助于提高胶质瘤患者的生存质量和生存期。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下几个方面：1.2 文章结构本文将按照以下结构进行叙述：1.2.1 胶质瘤的概述在这一节中，我们将对胶质瘤进行一般性的介绍，包括其定义、发生率以及常见类型等内容。
此外，还将对胶质瘤的病因和发病机制进行简要说明，以帮助读者更好地理解和认识胶质瘤。
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1、脑脊液检查：作腰椎穿刺压力大多增高，有的肿瘤如位于脑表面或脑室内者脑脊液蛋白量可增高，白细胞数亦可增多，有的可查见瘤细胞。
但颅内压显著增高者，腰椎穿刺有促进脑疝的危险。
故一般仅在必要时才做，如需与炎症或出血相鉴别时。
压力增高明显者，操作应慎重，勿多放脑脊液。
术后给予甘露醇滴注，注意观察。
2、超声波检查：可帮助定侧及观察有无脑积水。
对婴儿可通过前囟进行B 型超声扫描，可显示肿瘤影像及其他病理变化。
3、脑电图检查：神经胶质瘤的脑电图改变一方面是局限于肿瘤部位脑电波的改变。
另一方面是一般的广泛分布的频率和波幅的改变。
这些受肿瘤大小、浸润性、脑水肿程度和颅内压增高等的影响，浅在的肿瘤易出现局限异常，而深部肿瘤则较少局限改变。
在较良性的星形细胞瘤、少枝胶质细胞瘤等主要表现为局限性δ波，有的可见棘波或尖波等癫痫波形。
大的多形性胶质母细胞瘤可表现为广泛的δ波，有时只能定侧。
4、放射性同位素扫描(Y射线脑图)：生长较快血运丰富的肿瘤，其血脑屏障通透性高，同位素吸收率高。
如多形性胶质母细胞瘤显示同位素浓集影像，中间可有由于坏死、囊肿形成的低密度区，需根据其形状、多发性等与转移瘤相鉴别。
星形细胞瘤等较良性的神经胶质瘤则浓度较低，常略高于周围脑组织，影像欠清晰，有的可为阴性发现。
5、放射学检查：包括头颅平片，脑室造影、电子计算机断层扫描等。
头颅平片可显示颅内压增高征，肿瘤钙化及松果体钙化移位等。
脑室造影可显示脑血管移位及肿瘤血管情况等。
这些异常改变，在不同部位不同类型的肿瘤有所不同，可帮助定位，有时甚至可定性。
特别是CT扫描的诊断价值最大，静脉注射对比剂强化扫描，定位准确率几乎是100%，定性诊断正确率可达90%以上。
它可显示肿瘤的部位、范围、形状、脑组织反应情况及脑室受压移位情况等。
但仍需结合临床综合考虑，以便明确诊断。
6、核磁共振：对胶质瘤检查较CT更为准确，影像更为清楚，可发现CT所不能显示的微小肿瘤。
正电子发射断层扫描可得到与CT相似的图像，并能观察肿瘤的生长代谢情况，鉴别良性恶性肿瘤。
MRI注意事项
①了解MRI检查适应证与禁忌缸，特别是禁忌证，应确保患者无禁忌证检查，以免发生危害患者生命的事件。
②确保扫描室内安全：严禁患者、陪同人员及工作人员将铁磁性金属物体带人扫描室内。
③扫描过程中严密观察患者，将MRI通讯工具打开，与患者沟通，以便及时发现患者需要及意外情况发生。
④认真核对检查申请单，核对病人姓名、性别和MR号码，明确检查部位、目的和要求.
⑤正确选用线圈、摆置病人位置。
⑥正确选用扫描序列，优化扫描参数。
⑦密切观察病人是否移动及图像效果，发现图像质量不符合诊断要求，应根据原因立即重扫。
7、PET/CT的全称叫正电子发射断层显像/X线计算机体层成像。
同时提供解剖显像和功能显像,是目前影像诊断技术中最为理想的结合。
特别是在肿瘤的诊断、分期、疗效评估等方面发挥重要的作用。
PET/CT可以检查出不同病灶的代谢活性，从而为鉴别诊断提供重要信息。
恶性肿瘤有一个共同的特性就是代谢活性非常高。
它是人体内的“强盗”，掠夺性的摄取营养，往往是肿瘤患者越来越瘦，可肿瘤却越长越大。
葡萄糖是人体细胞(包括肿瘤细胞)能量的主要来源之一，因此恶性肿瘤摄取的葡萄糖远远多于其它正常组织。
利用这一特性，在葡萄糖上标记上带有放射活性的元素氟-18作为显像剂18F-FDG，将此显像剂注入静脉内，在体内循环，恶性肿瘤摄取的18F-FDG 远多于其它组织，因此，肿瘤细胞内可积聚大量18F-FDG，经PET显像可以检测到体内18F分布情况从而显示肿瘤的部位、形态、大小、数量及肿瘤内的放射性分布。
8、CT
①平扫：Ⅰ级星形细胞瘤表现为颅内低密度病灶，与脑质分界较清。
占位表现不明显，仅有邻近脑室局部轻微受压和/或中线结构轻度向对侧移位。
Ⅱ、Ⅲ级者表现为略高密度、混杂密度病灶或囊性肿块，可有点状钙化和肿瘤内出血，与脑质分界不清，形态不规则。
占位表现及周围水肿均较显著。
Ⅳ级则显示为略高或混杂密度病灶，边缘不规则，占位表现及脑水肿可更为明显。
②增强：Ⅰ级星形细胞瘤由于肿瘤血管内皮细胞结合紧密、没有或仅有少量造影剂血管外溢，故无强化或仅轻度强化。
Ⅱ、Ⅲ级肿瘤因肿瘤血管形成不良，造影剂易发生血管外溢，故有明显强化。
形态与厚度不一，在环壁上有时出现一强化的肿瘤结节，是星形细胞瘤的特征。
有时可呈边界不清或清楚的弥漫性或结节性强化。
Ⅳ 级则较Ⅱ、Ⅲ级强化更明显，形态更不规则。
摘自：脑胶质瘤会诊中心网站。