静脉用药调配中心中心的介绍
静脉配置中心概述
静脉配置中心概述静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS为其缩写)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过职业药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置，为临床提供优质的产品和药学服务的机构。
卫生部于2010年12月颁发了卫医政发（2010）99号文件，《卫生部关于印发二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）的通知》。
文件中关于静脉用药集中调配中心的相关规定如下：二级综合医院静脉用药集中调配中心：每日调配500袋以下，调配室面积100平方米-150平方米；每日调配501-1000袋，调配中心面积150平方米-300平方米。
三级综合医院静脉用药集中调配中心：每日调配1001-2000袋，调配中心面积300平方米-500平方米；每日调配2001-3000袋，调配中心面积500平方米-650平方米；每日调配3001袋以上，每增加500袋递增30平方米。
静脉用药集中调配中心一般分为住院静脉用药集中调配中心和门急诊静脉用药集中调配中心。
他们服务的对象不同，在工作流程上有较大区别，住院静脉用药集中调配中心负责全院长期医嘱及肿瘤化疗药物的配置；门急诊静脉配置中心负责除夜晚及危重患者以外所有患者输液的配制。
中心要求严格按GMP建立，由办公室、摆药室、准备室、缓冲室、更衣室、配置室、成品区和药物仓库组成，各区域分别达到30 万级、10 万级、万级、局部百级标准。
住院配置中心又分为营养间、抗生素间(包括抗肿瘤药物) 两个部分，室内分别设有多个水平层流台(为正压)和多个生物安全柜(为负压) 。
医院静脉输液配制中心完全改变了传统的用药方式，医生开好处方单后由电脑输入到配制中心，先由药师核对检查其用药的合理性，然后再严格按照无菌配置技术配置药物，提供给病人正确的输液、正确的浓度、正确的给药持续时间。
静脉用药调配中心中心介绍
PIVAS主要负责全院或区域范围内静脉输液的集中调配，提供安全、高效、规范 的用药服务，包括处方审核、药品配置、成品质量检查、配送等环节。
发展历程
起源
国内发展
PIVAS最早起源于20世纪60年代的美 国，最初是为了解决医院内药品供应 问题。
我国自20世纪90年代开始引入PIVAS 概念，经过多年的发展，目前国内大 部分大型医疗机构已建立PIVAS，并 逐步向区域化、规模化方向发展。
根据工作需要，配备相应的设备 和工具，如药品储存柜、空调、 净化设备等，并定期进行维护和
保养。
设备使用
工作人员应正确使用设备，按照 操作规范进行操作，确保设备正
常运行和使用安全。
药品管理
01
02
03
药品采购
根据临床需求，合理采购 药品，确保药品的质量和 供应。
药品储存
药品应按照规定的储存条 件进行储存，避免药品受 潮、霉变、过期等情况发 生。
率。
调配中心采用自动化和信息化技 术，如自动配药系统、电子处方 系统等，减少了人工操作的繁琐
和误差，提高了工作效率。
调配中心的专业药师对药品进行 严格审核和质量控制，确保用药 的准确性和安全性，同时也提高
了工作效率。
减少药品浪费
静脉用药调配中心集中管理药 品，可以根据临床需求进行药 品的调配和使用，避免了药品 的积压和浪费。
调配中心采用先进的设备和技 术，提高了药品的利用效率和 准确性，减少了药品浪费。
调配中心对药品进行严格的质 量控制和审核，避免因质量问 题导致的药品浪费。
04 静脉用药调配中心的管理 与规范
人员管理
人员资质
静脉用药调配中心的工作人员应 具备相关专业背景和技能，如药 学、护理等，并经过相关培训和
静脉用药调配中心中心介绍 PPT
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
静脉用药调配中心概述
项目一静脉用药调配中心概述
一 建立静配中心的意义 二 静配中心的概念 三 静配中心的工作流程 四 静配中心的组成（场所+设备+人员）
why
what
how
一建立静配中心的意义
背景
我国传统静脉配置存在问题 国内外发展动态 国家政策导向
意义
1.我国传统静脉配置存在问题
➢ 配制环境
小测验
1、世界上第一个静配中心建于 A 英国 B 日本 C澳大利亚 D美国 2、中国第一个静配中心建于 A 上海 B 北京 C浙江 D江苏 3、静配中心中适合于配置细胞毒药物的净化设备是 A周转台 B分装台C 层流工作台 D生物安全柜 4、静配中心中适合于配置全静肪营养药物的净化设备是 A周转台 B分装台C 层流工作台 D生物安全柜 5、静脉药物配置的局部环境是 A百级 B万级C 十万级 D三十万级 6、国内静配中心完成审方工作的是 A护士 B工勤人员C 药师 D医师
附属二院。 ◆ 台州、嘉兴、杭州等地区相继建立。
2011年1月30日，卫生部发布实施的《医疗机构药事 管理规定》中第三十条规定：医疗机构根据临床需要 逐步建立静脉药物配置中心，实行集中调配供应。
3.建立静配中心的意义
1）保证静脉药物配置的质量和静脉用药安全 2）减少药品浪费，降低医疗成本
◼ 病房领药一次性领用，病人死亡或出院不及时退药 ◼ 儿科用药，一次用量小于最小包装，集中配置后，可合理
重点
药师进行 药物配置
如何配制 及注意点
PIVA工作流程
医生开出医嘱
电脑输送
护士查对
配置中心
确认
打印配置单和贴瓶单
药品摆置，签名， 经传递柜送入配 置间
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行，建设标准借鉴国外。
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静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门，其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率， 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤： 药物准备和配置： 在医院中，药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ，并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制： 在药物配置完成后，药师会对药物进行 质量控 制，确 保药物 没有异 常，如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附： 配制好的药物会贴上标签，上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储： 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ，以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配： 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ，药师 会根据 医嘱和 患者信 息，为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪： 所有药物的配置和使用都需要记录， 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ，提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时，这 也减轻 了医护 人员的 负担， 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
静脉用药调配中心名词解释
静脉用药调配中心名词解释
静脉用药调配中心（Intravenous (IV) medication compounding center）是指一种医疗机构或部门，专门负责为医院、诊所、护理机构、医疗服务提供商和病人提供静脉注射药物的配制和制备服务。
这些中心有专业的药剂师和技术人员，他们根据医嘱和药品配方，配制各种注射用药物，包括药物溶液、静脉输液、营养液和其他治疗性药物。
静脉用药调配中心的主要任务是确保注射用药物的安全和有效性，避免任何可能的医疗错误和感染风险。
中心必须遵守严格的药物管理和处理标准，包括药品配方、药品储存、药品配制、质量控制和药品分发。
此外，中心必须定期进行设备和环境的清洁、消毒和维护，确保配制环境的洁净和安全。
在静脉用药调配中心中，药剂师和技术人员需要具备专业知识和技能，例如药物学、化学、微生物学和计算机技术。
他们还需要熟悉药品的使用方法、药物相互作用、药物过敏反应等相关事项，并能与医生、护士和病人有效沟通，确保药物配制的准确和及时。
总之，静脉用药调配中心是医疗行业中不可或缺的一部分，它的存在和服务能够提高医疗质量、降低药物治疗风险，使病患获得更好的治疗效果和体验。
静脉用药调配中心工作简介
熟悉药物的代谢途径，看是否存在竞争性 代谢会导致药物血药浓度变化
对药师的知识要求更高 对信息系统权限要求更高 对药师之间的信息共享要求更高
三、药品管理情况
1.药品货位设计思路 第一原则：按药理作用分类货架，编码顺
（1）药品用法不适宜
肾内科医嘱：
0.9%氯化钠注射液 100ml
/静脉滴注 Qd
前列地尔注射液 10μg
问题：前列地尔注射液采用脂微球载体技术 ，本身并不稳定，不宜采用静滴给药方法。
建议：按说明书要求，10ml生理盐水或葡萄 糖稀释后静脉推注。
血液儿科医嘱
0.9%氯化钠注射液 250ml
医嘱审核主要内容
1、药品选用是否与适应症相符？ 2、药品选用的品种、规格是否合适？ 3、药品的用法、用量是否正确？ 4、用药频率、疗程是否适宜？ 5、药物选择的溶媒和载体是否适宜？ 6、多种药物共入一袋液体，是否有配伍禁忌？ 7、多袋液体联合用药，是否有潜在相互作用？ 8、注射用药与口服用药之间的相互作用？
静脉用药调配中心工作简介
2019.9.24
一、科室概况 二、全医嘱的审核及常见不合
格医嘱分析 三、药品管理情况 四、护理工作开展情况
一、科室概况
静脉用药调配中心（PIVAS）是在符合GMP标准、依据药物特性设 计的操作环境下，由受过培训的药学技术人员，严格按照操作程 序，进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等静脉用药 的配置，为临床提供药物治疗与合理用药服务的药学部门
建议：更换脂溶维生素的品种或增加脂肪乳。
皮肤科医嘱
5%葡萄糖注射液250ml
/静脉滴注 Q8h
注射用阿昔洛韦0.5g
静脉用药调配中心建设与管理指南(2021年版)
静脉用药调配中心建设与管理指南（2021年版）全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：静脉用药调配中心（IVAD）是医院重要的临床药物治疗保障机构，也是医疗服务的重要组成部分。
静脉用药调配中心的建设和管理水平直接关系到医院的诊疗质量和医疗安全。
为了指导各临床医院更好地建设和管理静脉用药调配中心，特编写此《静脉用药调配中心建设与管理指南（2021年版）》，希望对广大医院提供一些有益的指导和参考。
一、静脉用药调配中心的基本概念静脉用药调配中心是医院内专门进行静脉用药制备和调配的部门，其主要任务是按照医嘱要求进行医嘱审核、药物调配、质量把关、送药等工作，确保患者静脉用药的安全和有效性。
静脉用药调配中心通常设有药师、护士等专业人员，具备良好的药学知识和操作技能。
1.场所要求：静脉用药调配中心应设置在医院内部，原则上应位于临床药物存储区域以及危重病区附近，便于及时调配送药。
中心的装修要符合相关要求，确保药物调配环境的洁净、明亮、通风，并设有必要的灭菌设备和药品存储设施。
2.人员配置：静脉用药调配中心应配置有药师、护士等专业人员，药师负责药物调配的审核和指导工作，护士负责具体的操作和质量把关。
人员应接受相关的培训和考核，确保操作规范和质量安全。
3.设备要求：静脉用药调配中心应配置有各类静脉用药调配所需的设备，如输液泵、注射器、输液管等。
设备应保持良好状态，经常进行检查和维护，确保使用安全。
4.质控要求：静脉用药调配中心应建立健全的质量管理体系，包括药品采购、收发存管理、药品调配、交接验收等环节的质量控制和记录。
定期组织内部或外部审核，确保工作符合相关规定和要求。
5.安全管理：静脉用药调配中心应建立安全管理制度，包括药品溯源、药品失效处理、药品不良反应处理等方面的规范操作。
定期进行安全风险评估，做好应急预案，确保患者用药安全。
1.药师参与：静脉用药调配中心工作应由专业药师负责审核医嘱、指导操作，并参与药品调配过程。
静脉用药调配中心建设与管理指南解读护理课件
THANKS
安全教育培 训
培训内容
制定全面的安全教育培训计划，包括药物性质、操作规程、防护措 施、紧急处理等方面的知识。
培训形式
采用多种培训形式，如集中授课、在线学习、模拟演练等，提高培 训效果。
培训考核
对参加培训的人员进行考核，确保培训效果得到落实。同时，定期对 工作人员进行复训，以保持其安全意识和技能水平。
紧急处理与应急预案
紧急处理流程 制定紧急处理流程，包括药物过敏反应、药物外渗等紧急 情况的应对措施，确保工作人员在遇到紧急情况时能够迅 速采取正确的处理方式。
应急预案制定 根据可能发生的紧急情况制定应急预案，包括人员疏散、 急救措施等，确保在紧急情况下能够迅速有效地应对。
定期演练 定期组织应急演练，提高工作人员应对紧急情况的能力和 意识。
培训与考核
工作职责与分工
明确每个工作人员的职责和分工，确 保工作的高效运转。
定期对工作人员进行培训和考核，提 高其专业技能和服务水平。
药品管理
药品采购
建立严格的药品采购制度，确保 药品来源的可靠性和质量。
药品存储
制定合理的药品存储规范，确保药 品的保存条件符合要求。
药品使用与监管
对药品的使用进行监管，确保药品 的合理使用和安全。
静脉用药调配中心安全防 护
职业暴露防护措施
配备防护用品
提供符合国家标准的防护用品，如手套、口罩、护目镜、隔离衣 等，确保工作人员在操作过程中得到充分保护。
减少药物暴露
优化工作流程，减少药物暴露时间，如采用密闭式吸药系统和密闭 式针头移除装置等。
定期监测
定期监测工作环境中的药物浓度，确保符合国家职业卫生标准，及 时采取措施降低药物暴露风险。
静脉用药调配中心建设与管理指南PPT
建立激励机制
通过考核结果与绩效挂钩，激励员工不断提升自 身能力。
信息化管理系统应用
引入信息化管理系统
利用现代信息技术手段，提高管理效率和工作质量。
实现全流程管理
通过信息化手段，对药品采购、入库、调配、出库等全流程进行 实时监控和管理。
加强数据分析与应用
重要性及意义
提高静脉药物治疗质量
通过药师审核的处方或用药医嘱，可以确保药物的正确使用，减少用 药错误和不良反应的发生，从而提高静脉药物治疗的质量。
降低医疗成本
静脉用药调配中心可以实现药品的集中管理和使用，减少药品的浪费 和损耗，从而降低医疗成本。
加强医护人员职业防护
在静脉用药调配中心配置药物，可以减少医护人员与细胞毒性药物等 危险药物的直接接触，从而降低医护人员的职业风险。
2023-2026
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静脉用药调配中心建 设与管理指南PPT
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目 录
• 静脉用药调配中心概述 • 静脉用药调配中心建设规划 • 静脉用药调配中心管理策略 • 静脉用药调配中心操作规范与流程 • 静脉用药调配中心质量监控与评估 • 静脉用药调配中心风险防范与应对措施
促进临床药学的发展
静脉用药调配中心是临床药学的重要实践基地，可以促进临床药学学 科的建设和发展，提高临床药师的实践能力和水平。
PART 02
静脉用药调配中心建设规 划
选址与布局设计
01
02
03
选址原则
应远离污染源、交通干道 ，选择环境清洁、安静地 段，并尽可能靠近病区。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置中心操作流程
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医嘱不合理
发药
医生开具医嘱
护理人员 核对医嘱并发送
住院药房
配液中心提取医 嘱
药师审核医嘱
医 嘱 合 理
临床使用
配液中心工作人 员领取药品
打印标签
护理人员核对
成品扫描、 分科室打 包
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LOGO
知识回顾 Knowledge Review
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静脉配置中心的简介
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静脉配置中心简介
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节能方案选配
静脉配置中心的简介
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能量回收原理图
静脉配置中心的简介
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静脉配置中心超净工作台
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静脉配置中心的生物安全柜
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静脉配置中心施工主要注意的部分
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（一）生物安全柜和净化施工的衔接工程。
1、在配置间立隔板施工前，应将操作台摆放到位，以免配置间全部隔好后操作台搬不 进去。
静脉药物配置中心介绍
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内容
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1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
静脉药物配置中心简介
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静脉药物配置中心概念
静脉药物配置（静脉用药混合调配）：是指医疗机 构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱（处 方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁净或清洁环 境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为 可供直接静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其性质属 药品调剂。
3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。
（二）细胞毒性药物配置。
1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染；
2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立；
净的操作台上进行配置。
公司资质文件
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公司成功案例
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静脉药物配置中心平面布局图
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静脉药物配置中心简介
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静脉药物配置中心简介
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静脉药物配置中心简介
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静脉药物配置中心简介
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静脉药物配置中心简介
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静脉药物配置中心简介
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静脉配置中心简介
静脉药物配置中心简介
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静脉药物配置中心（静脉用药调配 中心）
是指在人员组成、环境、设施、设备、物料 管理、消毒卫生、质量控制等各方面均符合《静 脉用药调配质量管理规范》的静脉用药集中调配 场所。（Pharmacy intravenousadmixture services,PIVAS)
静脉药物配置中心简介
2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等 相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。
成品到各病区
成品复核
药物入调配室
药物调配
双人按科室标签 排药、核对
静脉药物配置中心管理软件
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静脉药物配置中心管理软件
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静脉药物配置中心管理软件
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静脉药物配置中心管理软件
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静脉药物配置中心管理软件
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