静脉用药调配中心工作流程
静脉用药调配中心室药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心(室)药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则临时医嘱是指有效期在24h以内,应在短时间内执行,而且只执行一次的医嘱,包括临时输液医嘱和临时非输液医嘱。
临时医嘱的开展在静脉用药配置中心的发展史上呈现出一个质的飞跃,它解决了临床护理工作中临时医嘱用药繁杂,护士忙乱、各药房跑等问题,进一步保证了患者用药安全,发挥了“承接长期医嘱、开启临时用药”的重要作用。
一、人员及用物准备1人员准备根据工作量而定。
2.用物准备无菌盘、消毒用物、注射器、纱布、砂轮、笔、包装装、临时医嘱登记本。
二、班次及任务9:30~11:30每半小时配送1次;14:00~16:00每小时配送1次。
三、实施细则(一)临时输液医嘱(1)确认、打印临时输液医嘱:审方人员应在第一时间内确认临时医嘱信息,将临时医嘱处方标签置于指定位置。
(2)分配输液顺序:为及时准确将临时药品送入临床,应根据药理特性,合理安排输液顺序,特别注意用药时间、药物相溶性。
(3)排药:要准且快地完成排药工作,对临时医嘱用药做好动态管理,以备应急之需。
(4)核对:仔细查看用药时间、药品名称、规格、用法用量、配伍禁忌等。
(5)配置:在临时医嘱配置室配置。
配置时严格执行无菌操作原则,做好“三查七对”工作。
(6)复核:配置后辅助人员再次复核用药时间、药品名称、规格、用法用量、配伍禁忌。
(7)包装:按科室打包,并登记药品数量及送出时间。
(8)运送:合理安排配送人员,保证患者安全及时用药。
临时医嘱送入病房时,要登记发药时间、配送人员返回时,要登记返回时间并签全名。
(二)临时非输液医嘱主要是皮下注射用药、肌内注射用药、静脉注射用药、出院带药。
包括非输液领药医嘱和非输液退药医嘱。
(1)非输液统一时间段打印:于n:10、16:00打印,同一科室的同种药品领、退药可相抵。
(2)非输液药品集中放置于专用冰箱及药架上,保证排药工作安全、便捷。
(3)核对非输液时注意保护易碎药品,避免压碎。
静脉用药调配中心室药物集中调配复核包装工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心(室)药物集中调配复核包装工作流程及操作实施细则药品复核及包装是PIVAS最后一道质量控制工序,是监督、制约配置间内配置人员和辅助人员的重要监察环节,是临床患者安全用药的又一重要保障。
一、人员及用物准备1.人员准备复核包装人员数量根据工作量而定,如服务临床70人的病区,每病区40张床位,一般需4~6人,其中辅助包装1人。
2.用物准备无菌输液瓶口贴,避光袋,一次性手套,输液器,大号、中号及小号包装袋,治疗车。
3.工作区域准备可分区域进行包装,分为内科区域与外科区域。
内科/外科区域又分为青霉素及抗生素类药品区域、可配伍营养药品区域、单品种营养药品区域。
二、班次及任务7:00~9:30由4~6人完成零批、一批、二批、三批所有可配伍营养药、单品种营养及抗生素、抗肿瘤药品的复核包装及运送交接;按各科室包装好,交接至送药车中,加锁;清场。
三、实施细则流程为:6:50到岗f7:00开始复核包装及运送一9:20复核包装及运送结束f9:30组织交接班。
具体实施细则如下。
(1)各工作人员提前15min到岗,检查各工作环节是否在正常范围,由辅助包装人员将零批成品药与送药工人交接好,先将成品药送至临床。
其余人员将包装袋及输液器携带至各自区域,戴手套,将治疗车分别呈直角放置于每个包装桌旁。
2人负责单品种营养药的包装,1人负责青霉素及抗生素类药品的包装,1人负责可配伍营养药的包装。
(2)按科室配置的可配伍营养药可直接包装好,放置于包装桌旁治疗车上。
(3)2人负责外科单品种营养药的复核包装时,可根据各病区工作量分配。
传出配置间的单品种营养药已由辅助配置人员粗略按科室分好,复核包装时应先按相近病区置于包装桌上,然后按科室分好,复核包装。
要求迅速完成任务、包装桌上严禁堆放过多已配置好的成品药输液(治疗车上放置的包装好的科室成品输液是有要求的:上层为一个楼层的药品、下层为另一楼层的药品,应按顺序放置,严禁乱放混淆)。
静配中心基本工作流程

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静脉用药调配中心(室)药物单处方调配审配置工作流程

静脉用药调配中心(室)药物单处方调配审配置工作流程配置人员必须具有较强的无菌观念,正确、熟练地掌握无菌操作技术,严格遵守操作规程,保证配置的输液无菌、无热原、无微粒污染的同时,最大限度地降低输液反应及由不溶性微粒污染所带来的潜在危害,给患者提供无菌、安全的高质量输液,同时对配置人员的职业暴露起到防护作用。
一、准备工作1.人员准备根据工作量而定。
2.用物准备各类型号注射器、复合碘消毒棉签、砂轮、笔、无菌手套(每人2副)、利器盒、无菌纱布、黄色医疗垃圾袋。
二、任务及班次(1)早班6:30~9:00配置第一〜三批次的药品。
(2)午班13:00~15:00配置第四批次的药品。
三、实施细则1.一般流程(1)提前10分钟到岗,更换专用拖鞋、按六步洗手法进行洗手,戴帽子、口罩(配置抗肿瘤药物需要佩戴双层口罩),穿洁净服(配置抗肿瘤药物需要穿一次性洁净服),选择合适型号的无菌手套每人2副(配置抗肿瘤药物时每人准备3~4副),入配置间。
(2)配置前,先找出退药,并做好各项准备工作。
(3)配置时严格执行“三查七对”及无菌操作原则,需单空针配置的药物严格用新注射器单独配置,如稳定性差的药物、中药、贵重药、有特殊颜色的药、青霉素类药物。
(4)配置后在液体处方标签上签全名或工作代码,胰岛素等特殊药物应标志清晰,将空安甄放入专用塑料碗内,连同成品输液一起置于药筐传出配置间,由复核人员复核。
如此重复。
(5)配置完成后彻底清仓,先用清水擦洗,再用75%乙醇消毒,最后打开紫外线灯消毒。
四、注意事项(1)配置时抽吸药物一定彻底,更应小心谨慎,避免药液洒出或进入玻璃碎屑。
如果药物不小心被碰倒,先用干纱布吸尽药液(纱布密封处理),然后用清水擦拭操作台台面,5Illin后再行配置(可参考化疗药品大、小量溢出处理措施)。
(2)严格遵循无菌原则,配置后的空安甑、空针等一切怀疑有药液污染的物品均应放入包装袋,密封处理。
(3)如发现有贴错液体时应在标签注明并写明是否穿刺,交由配置间内大组长集中处理。
静脉用药调配中心室药物集中调配核对工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心(室)药物集中调配核对工作流程及操作实施细则核对,顾名思义,即审核、查对,并不是将处方标签粘贴到相应液体上这么简单。
核对也是审核的过程,核对工作是整个工作环节中非常重要的一部分。
核对人员应具备一定的专业知识,具有丰富的药理知识,并要求有严谨认真的态度,才能确保配置质量和用药安全。
一、人员及用物准备1人员准备核对人员必须取得专业执业证书,具有丰富的药理知识,具有一定的应变能力及严谨认真的态度。
核对人员数量根据工作任务及工作量而定。
2.用物准备液体筐、核对车、核对桌、纸屑桶、漏液桶。
为了方便核对后的装筐及配置工作,所用的液体筐根据不同的用药批次,有不同的颜色:①第一批用药一一篮筐;②第二批用药一一粉筐(主要为二联抗生素、二联化疗药);③第三批用药一一黄筐;④第四批用药一一红筐;⑤第五批用药一一绿筐(主要为现用现配药品)。
二、班次及任务可根据临床科室下达医嘱的特点,分时段进行人员分配和工作安排。
例如,可分为16:30〜17:30与18:00-20:00两个时间段。
116:30〜17:30安排2〜3名核对人员,先核对16:00后修改医嘱相对较少的病区(约10个病区)所有单品种和可配伍的药品,再核对所有科室的抗肿瘤药、TPN和果糖二磷酸钠等特殊药品。
2.18:00-20:00核对人员核对所有病区的成品药及剩余科室的单品种、可配伍营养药品。
三、实施细则流程为:分配处方标签单品种药品品种一核对一入配置间一清场。
(一)分配处方标签单品种药品的品种核对人员首先分配处方标签单品种药品的品种,即“粗分细核”,如将质子泵抑制剂十祛痰剂处方标签放在一起;保肝剂+冷藏类药品处方标签放在一起;免疫增强剂+中成药处方标签放在一起;用量相对较少药品标签放在一起。
(二)核对根据分配的品种,核对人员分别站于相应核对区域,包括抗生素类、质子泵抑制剂+祛痰剂、保肝剂十冷藏类药品、免疫增强剂+中成药、用量相对较少药品、可配伍营养药(按科室)、成品药7个核对区域。
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心各环节工作流程

文档序号:XXYY-JPZX-001
文档编号:JPZX -20XX-001
XX医院静脉药物调配中心各环节工作流程
编制科室:静脉药物调配中心
日期:年月日
静配中心各环节工作流程
一、排药工作流程
拿已按颜色分好批次的标签框→按照总标签摆放好大输液→按总签排小药→核对(大输液按不同种类摆好、与总签对数,小药与总签对数,注意四查十对)→无误签字贴签→将同一品种已贴好标签的输液和主药放在批次对应的框中→将标签总单放入相对应的批次药筐中→清场
二、分标签工作流程
早上成复及分框→退药处理→分当天第三批标签→打印及分好第二天第一批标签→生成下午领药单→打印及分好第二天第二批及下午生成的第一批标签
三、核对工作流程
将每瓶输液核对标签与药品是否一致→揭去大输液瓶的瓶盖→按批次将药品传入配置间→清场
四、分捡工作流程
分框→按科室分框→扫描(分批次和时间顺序)→对扫描好的成品放入相对应的药框→打印交接单→放入相应的科室药框中→清场
五、成品复核操作流程
检查输液(药品颜色及澄明度、输液有无裂缝或者漏液)→成品复核:大输液与标签是否一致;小药(药名厂家、规格、用量是否相符;非整支药品和特殊药品是否有明显标识;输
液标签是否有配置人员盖章→复核签字知丁。
静脉用药调配中心室工作制度

静脉用药调配中心室工作制度一、总则1.1 静脉用药调配中心(以下简称调配中心)是医疗机构为患者提供静脉用药集中调配服务的部门,通过静脉用药处方医嘱审核、加药混合调配、参与静脉输液使用评估等药学服务,为临床提供优质可直接静脉输注的成品输液。
1.2 调配中心应由药学部门统一管理,严格遵守国家相关法律法规、医疗机构药事管理规定和本工作制度,确保用药安全,提高合理用药水平。
1.3 调配中心工作人员应具备相应的专业知识和技能,遵守职业道德,全心全意为患者服务。
二、工作流程2.1 临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱,通过医院信息系统传递至调配中心。
2.2 调配中心药师审核打印输液标签,摆药,贴签核对。
2.3 药师进行混合调配输液成品核对,包装,分病区放置于密闭容器中、加锁或封条。
2.4 工人将输液成品送至病区。
2.5 病区药疗护士开锁(或开封)核对签收,给患者用药前护士应再次与病历用药医嘱核对。
2.6 给患者静脉输注用药。
三、人员职责3.1 科主任负责调配中心的整体工作,制定和完善工作制度,组织业务培训,督促工作人员履行职责,确保工作顺利进行。
3.2 药师负责静脉用药的处方审核、药品调配、输液成品核对等工作,参与临床用药咨询,提供合理用药建议。
3.3 护理人员负责输液成品的接收、核对、分发和患者用药指导,参与临床用药咨询,提供合理用药建议。
3.4 工人负责输液成品的运送,遵守工作纪律,确保输液成品的安全和准时送达。
四、工作制度4.1 严格遵守劳动纪律,工作人员不得迟到、早退、擅自离开工作岗位,保持工作环境整洁。
4.2 工作人员应树立全心全意为患者服务的正确思想,对工作认真负责,爱岗敬业,对同事团结友爱,和谐工作。
4.3 严格执行医嘱,不得擅自更改、停用或滥用药物。
4.4 加强药品和耗材管理,按规定储存、摆放,定期盘点,确保账物相符。
4.5 加强信息化建设,充分利用医院信息系统,提高工作效率,确保信息准确、安全。
医院静脉用药调配中心混合调配工作制度

医院静脉用药调配中心混合调配工作制度医院静脉用药调配中心(以下简称调配中心)是进行静脉用药集中调配的场所,负责承担本院住院、门急诊患者静脉用药的调配工作。
为了确保静脉用药的安全、合理、有效,提高医疗服务质量,制定本制度。
一、工作原则1. 严格按照国家相关法律法规、药品管理规范和医院管理制度开展静脉用药调配工作。
2. 坚持患者安全第一,确保静脉用药的质量和安全。
3. 强化内部管理,提高工作效率,优化工作流程。
4. 注重团队合作,加强人员培训,提高人员素质。
二、工作内容1. 调配工作流程(1)医生开具静脉用药医嘱,通过医院信息系统传至调配中心。
(2)药师对医嘱进行审核,确认无误后,生成调配指令。
(3)调配人员根据指令,进行药品的领取、核对、混合调配。
(4)调配完成后,进行成品输液的标签贴附、包装、核对、发放。
2. 混合调配操作规范(1)调配人员在进行混合调配前,应严格遵循无菌操作原则,佩戴相应的防护用品。
(2)根据医嘱要求,准确计量、抽取、混合药品,确保药品浓度、剂量准确无误。
(3)严格遵循药品说明书中的配伍禁忌,避免不合理配伍。
(4)混合调配过程中,注意观察药品的性状、颜色、沉淀等情况,如有异常应及时处理。
(5)调配完成后,对成品输液进行标签贴附,注明患者姓名、病区、床号、医嘱时间等信息。
3. 质量控制与监测(1)建立完善的质量控制体系,对调配过程中的各个环节进行质量监控。
(2)定期对调配人员进行业务培训,提高其专业技能和质量意识。
(3)加强对药品储存、养护的管理,确保药品质量。
(4)建立静脉用药不良反应监测制度,及时发现和处理不良反应。
三、人员管理1. 调配中心工作人员应具备相应的专业技术资格,并进行岗前培训。
2. 工作人员应具备高度的责任心、敬业精神和团队协作意识。
3. 工作人员应定期进行业务学习和继续教育,提高自身业务水平。
4. 工作人员应遵守医院规章制度,服从领导,积极配合完成工作任务。
四、环境与设施1. 调配中心应具备符合要求的洁净区、辅助工作区和生活区,确保不同区域之间的人流、物流合理布局。
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静脉用药调配中心工作流程
1、病区医师开具用药医嘱后,将医嘱信息传递到PIVAS。
2、药师逐一审核患者静脉输液医嘱。
确认其正确性、合理性与完整性。
3、经药师审核的医嘱,汇总数据后以病区为单位,将用药医嘱打印成输液标签,按批次放置于不同颜色的药筐内。
4、依据输液标签所示批次、液体名称、产地、规格、进行抓取、粘贴。
1、2批次液体粘贴完毕后放入相应药筐待摆药。
0批次液体粘贴完毕后,清点数量,并在打包袋上注明病区及数量。
5、按照1、2批次输液标签进行摆药,0批次对照0批次汇总清单的药品名称、规格、产地、数量、逐项抓取打包。
6、摆好的药品以科室为单位,药师审核后传入洁净区待调配。
7、按照静脉用药混合调配操作规程进行调配。
8、通过传递窗将成品输液送至成品核对区,药师对成品进行复核、检查。
9、对合格的成品输液,用专用的塑料袋包装,分别放置于有病区标记的密封箱内。
10、配送工人核对正确后及时送至各病区,由病区护士开锁或启封后逐一清点核对,无误后在送药登记本上签名,注明交接时间。
病区医师开具用药医嘱网络传递到PIVAS 药师审核打印标签
贴签摆药药师审核混合调配成品复核输液成品包装分病区放置于密封箱中加锁或封条由工人送至病区病区护士开锁或开封核对签收
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