三聚氰胺急性毒性试验研究报告
三聚氰胺调研报告
三聚氰胺调研报告白色粉末三聚氰胺含量：≥99.8%水分含量：≤0.15%灰分含量：≤0.03%铁含量：≤3mg/kgpH值：7.5-9.5四、安全性三聚氰胺是一种低毒、不易吸收的化合物，但长期接触可能会对皮肤和眼睛造成刺激。
在生产和使用过程中，应注意防护措施，避免吸入粉尘和接触皮肤。
如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并咨询医生。
五、结论三聚氰胺是一种重要的有机化工中间体，在生产和生活中有广泛的应用。
在使用过程中，应注意安全防护，避免对人体和环境造成危害。
未来，随着科技的发展和需求的不断增加，三聚氰胺的应用领域将会更加广泛。
三聚氰胺是一种重要的化学品，主要用于生产树脂、胶粘剂、纤维、涂料等产品。
其质量指标包括三聚氰胺含量、水份含量、灰份含量、色度（铂-钴号）、浊度（高岭土）、PH值和水溶性等。
优质的三聚氰胺应为白色粉末，无杂物混入，三聚氰胺含量≥99.8%，水份含量≤0.10%，灰份含量≤0.03%，色度（铂-钴号）≤20，浊度（高岭土）≤20，PH值在7.5～9.5之间，水溶性＜20℃或＜25℃。
在市场前景方面，我国三聚氰胺的生产速度非常快，已成为世界上发展速度最快的国家之一。
根据统计数据显示，2007年世界三聚氰胺生产能力达到156.9万吨，产量达到122.6万吨，消费量达到122.5万吨。
预计2012年世界三聚氰胺生产能力将达到190万吨/年左右，2017年将达到220万吨/年左右。
预计2007-2012年间，世界三聚氰胺消费将以年4.8%的速度增长，2012年世界三聚氰胺需求量将达到155万吨。
预计2017年世界三聚氰胺需求量将达到188万吨左右。
在国内方面，我国已成为世界三聚氰胺产能与产量最大的国家，国内三聚氰胺有效生产能力约76万吨，产量50.6万吨，占世界总产能的48.4%。
预计2012年，国内三聚氰胺生产能力将达到100万吨，2017年将达到130万吨。
根据三聚氰胺下游相关应用领域的发展分析，预计2007-2012年年均需求增长率为7.8%，2012年国内三聚氰胺需求量达到56万吨；预计2012-2017年年均需求增长率为6%，2017年需求量将达到75万吨左右。
三聚氰胺调研报告
三聚氰胺调研报告一、名称和性质商品名称：三聚氰胺，俗称密胺、蛋白精。
化学名称：2、4、6——三氨基均三嗪分子结构：分子式：C3N6H6分子量：126.12物理性质：白色细粉，镜检为白色单斜或菱形结晶。
无味，密度1.573g/cm3 (25℃)；堆积比重0.5～0.8。
常压熔点354℃（分解）；快速加热升华，升华温度300℃。
在水中溶解度随温度升高而增大,在20℃时，约为3.3 g/L，即微溶于冷水，溶于热水，极微溶于热乙醇，不溶于醚、苯和四氯化碳，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。
化学性质：呈弱碱性与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐。
在中性或微碱性情况下，与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺，但在微酸性中（pH值5.5～6.5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。
遇强酸或强碱水溶液水解，胺基逐步被羟基取代，先生成三聚氰酸二酰胺，进一步水解生成三聚氰酸一酰胺，最后生成三聚氰酸。
二、主要用途三聚氰胺是一种用途广泛的基本有机化工中间产品，最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂（MF）的原料。
三聚氰胺还可以作阻燃剂、减水剂、甲醛清洁剂等。
该树脂硬度比脲醛树脂高，不易燃，耐水、耐热、耐老化、耐电弧、耐化学腐蚀、有良好的绝缘性能、光泽度和机械强度。
广泛运用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革、电气、医药等行业；潜在的应用领域是三聚氰胺纤维和泡沫塑。
其主要用途有以下几方面：1、装饰面板：可制成防火、抗震、耐热的层压板，色泽鲜艳、坚固耐热的装饰板，作飞机、船舶和家具的贴面板及防火、抗震、耐热的房屋装饰材料。
2、油漆和涂料：用丁醇、甲醇醚化后，作为高级热固性涂料、固体粉末涂料的胶联剂、可制作金属涂料和车辆、电器用高档氨基树脂装饰漆。
3、模塑粉：经混炼、造粒等工序可制成蜜胺塑料，无毒、抗污，潮湿时仍能保持良好的电气性能，可制成洁白、耐摔打的日用器皿、卫生洁具和仿瓷餐具，电器设备等高级绝缘材料。
三聚氰胺对小鼠的急性毒性和蓄积毒性研究
三聚氰胺对小鼠的急性毒性和蓄积毒性研究林居纯;鄢荣梅;曹三杰;魏峰;文心田【摘要】为评价三聚氰胺的毒性作用,进行了三聚氰胺急性毒性和蓄积毒性研究.小鼠急性毒性试验设计为7个剂量组和1对照组,组间剂量比为0.65,每组10只小鼠,观察小鼠1周内的中毒表现,病理解剖及病理组织学变化,并计算三聚氰胺LD5o及950％可信限.蓄积毒性试验以固定剂量(1/3 LD5o)连续染毒法,以蓄积系数评价其蓄积毒性.结果显示,小鼠三聚氰胺急性中毒主要表现为活动减少,呼吸急促,食欲降低等.小鼠死亡集中在染毒后42 h ～72 h内.除肾脏外,小鼠肺、肝及脾均有眼观损害及组织病理学变化.三聚氰胺小鼠经口急性毒性LD5o为2 958.69 mg/kg,LD50 95％可信限为2 187.00 mg/kg～3 981.07mg/kg.蓄积毒性试验的蓄积系数为4.参照我国食品安全性急性毒性分级标准,三聚氰胺为低毒物质,有中度蓄积毒性,可造成肾、肺、肝及脾等内脏器官的损害.【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2011(032)010【总页数】4页(P47-50)【关键词】三聚氰胺;急性毒性;蓄积毒性;小鼠【作者】林居纯;鄢荣梅;曹三杰;魏峰;文心田【作者单位】四川农业大学动物医学院,四川雅安625014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安652014;四川农业大学动物医学院,四川雅安625014;四川农业大学动物医学院,四川雅安625014;四川农业大学动物医学院,四川雅安625014;四川农业大学动物医学院,四川雅安625014【正文语种】中文【中图分类】S859.8三聚氰胺（melamine）作为一种化工原料广泛用于塑料、涂料及黏合剂等生产。
由于其含氮量高达66.7%，故被一些不法分子添加到乳品、饲料等中虚假夸大蛋白含量。
继2007年美国报道宠物食品中掺杂三聚氰胺导致约4 000只猫、狗死亡以来，在其他国家和地区的饲料中也检出三聚氰胺［1］。
三聚氰胺的毒性和检测方法的研究进展
三聚氰胺的毒性和检测方法的研究进展发布时间：2021-10-22T03:05:01.076Z 来源：《科学与技术》2021年7月19期作者：尹梦阳[导读] 美国FDA和我国政府都严禁在饲料或食品中添加该类物质尹梦阳河南能源化工集团中原大化有限责任公司河南省 450000摘要：美国FDA和我国政府都严禁在饲料或食品中添加该类物质。
本文就三聚氰胺的理化性质、生产用途、代谢、毒性以及检测方法的研究进展进行了综述。
关键词：三聚氰胺；毒性；检测方法；前言：三聚氰胺是一种用途比较广泛的有机化工产物。
由于三聚氰胺的含氮量达到66％左右，所以被恶意地添加到牛奶中，用来冒充蛋白质。
我国出台了国家标准，规定采用高效液相色谱法、气相色谱一质谱联用法或液相色谱一质谱／质谱法检测原料乳与乳制品中的三聚氰胺。
通过法规、标准，一定可以有效的监控、抑制人为添加三聚氰胺牟取非法利益的行为。
一、三聚氰胺的理化性质1834 年，德国的化学家Liebig 首次合成了相对分子质量为126.12，分子式为C3N3（NH2）3 的白色单斜晶体物质———三聚氰胺（俗称密胺）其物理性状为白色单斜晶体、无味、低毒、无刺激性，高温下可能分解产生氰化物（有较大毒性），比重1.573（14 ℃），熔点354 ℃，能溶于甲醛、乙酸，微溶于水及醇，不溶于醚、苯和四氯化碳。
盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等均能与三聚氰胺反应形成盐类化合物。
三聚氰胺有良好的光泽度、机械强度、绝缘性能和稳定性，不易燃，对水、热、老化、电弧和化学腐蚀均具有耐受性。
在医药制造、纺织及皮革加工、木材和塑料制造、涂料、造纸、电气和化肥等行业中均有广泛应用。
二、三聚氰胺的毒性机理1.三聚氰胺的毒理机制主要是通过刚断奶的大鼠和成年大鼠的饲喂试验评估。
对比分析刚断奶的大鼠和成年大鼠饲喂含三聚氰胺的日粮后的生理生化现象，发现三聚氰胺对成年大鼠的毒性高于刚断奶的大鼠，并且有明显的慢性毒性。
主要原因是三聚氰胺的结晶体在动物机体内消除缓慢，难溶解而容易蓄积，最终引起慢性毒性。
三聚氰胺急性毒性试验研究报告
本实验条件下(26— 27℃)三聚氰胺在水中的溶解度达到3500mg/L。根据 《水生生物毒物试验方法》在正式实验开始前先进行预实验,根据预实验 结果,试验所用的三聚氰胺的梯度分为0mg/L和3500mg/L,每个处理组设3 个重复,每个重复10尾鱼。实验开始前24h花鲈停止投喂。实验开始时随机 选择大小均匀,体质健壮的花鲈放入对应浓度的实验桶中。实验花鲈的平 均体重为50g左右。
给药方式，剂量 M0为对照组，灌服蒸馏水;实验组 M1～ M6组分别灌服 120、240、360、
480、600、720 mg /kg· d 三聚氰胺，每只孕鼠的灌胃剂量均为 1 m L /100g· 次，产后停止灌胃。新生鼠出生后 8 h 后从 7 个组中各随机抽取 18 只新生鼠作为检测样本 毒性反应 新生鼠肾脏病理变化与 M0组(图 1)比较，M6组可见局灶区间质内毛细血 管轻-中度扩张充血(图 2)，近曲小管上皮细胞轻-中度水肿(图 3)，部分集 合管和肾盂中可见少量红细胞，提示有尿血(图 4)，肾间质纤维组织明显 增生，少量慢性炎症细胞浸润(图 5)。
结果
实验开始后,花鲈没有发现有任何异常反应,其鱼体侧翻、游泳能力及呼吸功
能和色素沉积等均未出现异常变化。 96h内对照组及3500mg/L三聚氰胺浓 度组没有一尾花鲈出现死亡。因此,水温在27℃左右时,三聚氰胺对花鲈的半 致死浓度LC50>3500mg/L,其水溶液毒性极低,不易达到急性毒性试验要求动 物死亡的浓度,无法测定出LC50。
腹腔注射
首先选择几个较大范围的浓度梯度进行预试验,将花鲈放入其中观察其活动
及存活情况。根据预实验的结果,依寇氏法,三聚氰胺的浓度梯度分为5个,另 外加1个对照组,即:0、200、360、648、1166.4、2099.52mg/kg· w。注射液均 用7%的生理盐水进行配制,将三聚氰胺配成一定浓度的混悬液,现用现配,注射 量为1mL/100g体重。每个浓度梯度设3个重复。每个重复10尾鱼。 结果 实验开始36h后2099.52mg/kg· w组花鲈出现焦躁不安、狂游、顶网、身体侧 翻、游动不协亡。 48h后2099.52mg/kg· w组出现大量死亡,1166.4mg/kg· w组 也开始出现死亡。解剖鱼体发现,肝脏发白,胆道发黄,内脏充血。对于未死亡 的花鲈,0、200、360、648mg/kg· w组花鲈的摄食要明显好于1166.4、 2099.52mg/kg· w组
三聚氰胺检测方法的研究进展_石向群
教学参考卫生职业教育Vol．272009No．21三聚氰胺的理化性质1.1三聚氰胺的定义三聚氰胺（Melamine）是一种重要的氮杂环有机化工原料，是重要的尿素后加工产品。
三聚氰胺简称三胺，学名三氨三嗪，别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚氰酰胺，是一种用途广泛的有机化工中间产物，广泛应用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革、电气、医药等行业。
1.2三聚氰胺的物理性质三聚氰胺分子式为C3N6H6或C3N3（NH2）3，分子量为126.12，呈白色结晶粉末。
相对密度为1570kg/m3，堆积密度为700～90kg/m3。
在常压下，300℃升华，354℃分解，比热为1.473 kJ/kg·℃。
能溶解于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶，微溶于水、乙醇，不溶于乙醚、苯和四氯化碳。
1.3三聚氰胺的化学性质三聚氰胺显弱碱性，与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成盐。
在中性或微碱性环境下，与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺；但在微酸性（pH值为5.5～6.5）环境下，可以与羟甲基的衍生物发生缩聚反应而生成树脂产物。
2三聚氰胺的毒性在动物饲料中添加三聚氰胺，可提高饲料的氮含量，让人误以为该饲料的蛋白质比较丰富，因为蛋白质主要由氨基酸组成，其含氮量一般不超过30%，而三聚氰胺的分子式显示，其含氮量为66%左右。
由于凯氏定氮法只能测出含氮量，并不能鉴定饲料中有无违规化学物质，所以添加三聚氰胺的饲料理论上可以测出较高的蛋白质含量。
林祥梅等[1]通过试验对三聚氰胺的细胞毒性、急性毒性和亚慢性毒性进行了研究，研究表明三聚氰胺的全部不致死的最大剂量为5000mg/kg。
参考国家药物急性毒性分级标准，LD50> 5000mg/kg，可以初步认定为微毒或基本无毒。
三聚氰胺的亚慢性毒性试验结果显示，实验组和对照组血常规检测正常，实验组的血清尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）升高，且在第23天，这2项指标超过正常范围，而BUN和Cr这2项指标的升高在临床上提示实验动物存在肾衰竭的可能。
三聚氰胺毒性研究进展
三聚氰胺毒性研究进展摘要：三聚氰胺作为一种重要的化工原料，主要应用于工业生产中，本来与人们的日常生活联系很少。
可是近年来接连出现了与三聚氰胺相关的大规模中毒事件，尤其是2008年中国幼婴儿奶粉中毒事件和2007年美国宠物饲料中毒事件影响最为广泛。
事件发生后，国内外研究人员对三聚氰胺毒性及其致病机理进行了更为深入的研究，本文从三聚氰胺的理化性质、中毒事件、毒理症状、毒性、代谢动力学、致病机制等六方面对三聚氰胺毒性研究做一综述，并对现在研究中存在的某些问题进行了讨论。
关键词：三聚氰胺；毒理学；研究进展三聚氰胺是一种应用广泛而又易得的化工原料，最初主要用于合成三聚氰胺甲醛树脂[1]。
后来三聚氰胺还用于合成木材胶黏剂，在涂料行业中做交联剂，在印染行业中做整理剂和固色剂，在建材行业中做阻燃剂和减水剂。
近年来，又有一些新的用途被发现，如三聚氰胺家甲醛树脂絮凝剂[2,3]、单壁碳纳米管合成中的活性剂[4]。
然而，由于三聚氰胺相关的中毒事件不断出现，人们对它的安全性比以往更加关注了。
1 理化性质三聚氰胺（英文名：Melamine），是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，简称三胺，俗称蜜胺、蛋白精，又叫2 ,4 ,6- 三氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、2,4,6-三氨基脲、三聚氰酰胺、氰脲三酰胺。
三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体，无味，密度1.573g/cm3 (16℃),常压熔点354℃（分解），快速加热升华，升华温度300℃。
在水中溶解度随温度升高而增大,在20℃时，约为3.3 g/L，即微溶于冷水，溶于热水，极微溶于热乙醇，不溶于醚、苯和四氯化碳，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。
三聚氰胺呈弱碱性,能与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等形成三聚氰胺盐。
在中性或微碱性情况下,与甲醛缩合而成羟甲基三聚氰胺,但在微酸性中(pH值5. 5～6. 5)与羟甲基衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。
三聚氰胺毒理学研究的开题报告
三聚氰胺毒理学研究的开题报告
一、研究背景
三聚氰胺是一种有机化合物，被广泛应用于工业和农业生产。
然而，在过去的几年中，三聚氰胺被发现与大量的中毒事件有关，其中最引人
注目的是中国奶粉中含有有害的三聚氰胺，导致了婴儿死亡的事件。
针
对这些事件，国内外的专家们纷纷开始研究三聚氰胺的毒理学作用和危
害性。
因此，了解三聚氰胺的毒理学特性变得越来越重要。
二、研究目的
本研究的目的在于系统地分析三聚氰胺的毒理学特性，包括毒性机制、各组织器官对其的敏感性、慢性接触后的毒性等方面。
最终旨在提
供科学依据，确立相应的安全标准，保护人体健康。
三、研究方法
1. 收集三聚氰胺毒理学相关文献，包括现有的毒理学研究、卫生标
准及相关报告。
2. 分析三聚氰胺的毒性机制和毒性途径，以及各个组织器官对三聚
氰胺的敏感性。
3. 探究三聚氰胺慢性接触后的毒性效应，以测试呼吸、心血管、肝脏、神经和生殖等系统的功能，并记录毒性表现。
4. 结合以上内容，建立系统的三聚氰胺毒性分类和对应的安全标准。
四、研究意义
三聚氰胺毒理学研究的意义体现在以下几个方面：
1. 对了解三聚氰胺的毒性及其危害性具有重要意义，能够为进一步
食品安全监管提供科学依据。
2. 能够为三聚氰胺的安全使用提供参考和规范，保障人体健康和全面发展。
3. 在现代化科技和化学工业高度发达的时代，三聚氰胺毒理学研究的方法是一种必不可少的模板性的研究方法。
4. 有助于提高公众的环境和健康意识，促进环境保护和健康发展。
三聚氰胺对小鼠的急性毒性和蓄积毒性研究
计 为 ７个 剂量组 和 １对 照组 ， 间剂量 比为 ０ ６ ， 组 １ 小 鼠 ， 察 小鼠 １周 内的 中毒 表 现 ， 理 解 剖及 组 ． ５每 Ｏ只 观 病
病 理 组织 学 变化 ， 并计 算三 聚氰胺 Ｌ ５ ９ 可信 限。 蓄积 毒 性试 验 以 固定 剂 量 （ ／ Ｄ 。 连 续 染 毒 法 ， Ｄｏ ５ 及 ｉ ３Ｌ ５）
蓄 积毒 性 ， 以及 在 急 性 毒性 试 验 中是 否 对 其 他 脏 器 造成 损 害 尚未见 报 道 ， 为此 本 研 究 通 过 小 鼠急 性 及 蓄 积毒 性试 验 ， 察 三 聚氰 胺 对 小 鼠 内脏 器 官 的损 观
１ ２ ２ 蓄积 毒性 试验 ．．
按 体重 随机 分 组法 将 ８ Ｏ只
（． １ 四川 农 业 大 学 动物 医学 院 ， 四川 雅 安 ６５ １ ；． 物 疫 病 与 人 类 健 康 四川 省重 点 实 验 室 ， ２０４２动 四川 雅 安 ６ ２ １ ） ５ ０ ４
摘
要： 为评价 三聚 氰胺 的毒 性作 用 ， 行 了三 聚氰胺 急性 毒性 和 蓄积毒 性研 究。 小鼠急性 毒性 试验设 进
聚氰 胺 小 鼠灌 胃 ０ 及 １ ０， 亡 剂 量 估 量 值 分 别 ０ 死 ９ ６
为 ｌ ０ ／ ｇ １ ０ ／ ｇ ０ｍｇ ｋ ，５０ ０ｍｇ ｋ 。正 式试 验剂 量组 设 ０
பைடு நூலகம்
为 ７组 ， 间剂 量 比为 ０ ６ 。按 体 重 随机 分 组 法 将 组 ．５
小 鼠分 为 ８组 ， Ｏ只／ ， 雄 各 半 。ｌ组 ～ ７组 为 １ 组 雌 染毒 组 ， ８组为蒸 馏 水对 照组 ， 胃染 毒 。染 毒后 第 灌
小 鼠分为 ２组 ，０只／ ， 雄 各 半 。试 验 组 小 鼠每 ４ 组 雌 天按 ｉ ３Ｌ 的固 定 剂量 连 续 灌 胃染 毒 ， 照 组灌 ／ Ｄ 。 对
三聚氰胺的毒性研究
中图分类号:R99413 文献标识码:A 文章编号:1002-3127(2008)03-0216-03・实验研究・三聚氰胺的毒性研究林祥梅1,王建峰1,2,贾广乐1,梅林1,王众1(11中国检验检疫科学院动植物检疫研究所,北京100029;21南京农业大学动物医学院)关键词:三聚氰胺;细胞毒性实验;急性毒性;亚急性毒性实验;肾衰竭作者简介:林祥梅,副研究员,研究方向:动物检疫。
2007年3月中旬以来,美国发生4000多起猫、狗等宠物中毒死亡事件[122]。
美国食品药品管理局从进口的部分小麦蛋白粉和大米蛋白粉中检出三聚氰胺等成分。
三聚氰胺多用于生产塑料和肥料,还可制造药物胶囊[325]。
在动物饲料中添加三聚氰胺,可提高饲料的氮含量,让人误以为该饲料的蛋白质比较丰富,但目前还没有被认定有害人体健康,有关它和其他物质混合后对动物产生何种影响的资料报道甚少。
本试验通过对三聚氰胺的细胞毒性、急性毒性和亚慢性毒性研究,客观评价动物长时间接触该化合物的危害性,以及为中毒动物的治疗提供理论基础。
1 材料与方法111 材料 BHK 细胞(由中国人民解放军事医学科学院提供);昆明小鼠,清洁级,体重18g ～22g ,雌雄各半,(购自中国人民解放军军事医学科学院实验动物中心);成年健康猫(购自北京大学医学部实验动物中心)。
112 主要仪器与试剂 三聚氰胺(北京化学试剂公司),DME M 培养液,胎牛血清(美国GI BC O 公司),MTT 溶液(美国Sigma 公司),倒置相差显微镜(Dmil 型,美国leica 公司),酶标仪(Accent 型,美国Therm o 公司),C O 2培养箱(3111型,美国Therm o 公司),生化分析仪(saba18意大利),石蜡切片机(Leica 美国)。
113 方法11311 三聚氰胺对BHK 细胞的毒性试验:将三聚氰胺用培养液加热搅拌溶解,甘油助溶,配成5mg Πml 的溶液然后在无菌条件下进行3倍稀释备用。
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腹腔注射
首先选择几个较大范围的浓度梯度进行预试验,将花鲈放入其中观察其活动
及存活情况。根据预实验的结果,依寇氏法,三聚氰胺的浓度梯度分为5个,另 外加1个对照组,即:0、200、360、648、1166.4、2099.52mg/kg· w。注射液均 用7%的生理盐水进行配制,将三聚氰胺配成一定浓度的混悬液,现用现配,注射 量为1mL/100g体重。每个浓度梯度设3个重复。每个重复10尾鱼。 结果 实验开始36h后2099.52mg/kg· w组花鲈出现焦躁不安、狂游、顶网、身体侧 翻、游动不协亡。 48h后2099.52mg/kg· w组出现大量死亡,1166.4mg/kg· w组 也开始出现死亡。解剖鱼体发现,肝脏发白,胆道发黄,内脏充血。对于未死亡 的花鲈,0、200、360、648mg/kg· w组花鲈的摄食要明显好于1166.4、 2099.52mg/kg· w组
结果
实验开始后,花鲈没有发现有任何异常反应,其鱼体侧翻、游泳能力及呼吸功
能和色素沉积等均未出现异常变化。 96h内对照组及3500mg/L三聚氰胺浓 度组没有一尾花鲈出现死亡。因此,水温在27℃左右时,三聚氰胺对花鲈的半 致死浓度LC50>3500mg/L,其水溶液毒性极低,不易达到急性毒性试验要求动 物死亡的浓度,无法测定出LC50。
给药方式 准确称取蛋鸡体重，计算每只蛋鸡的三聚氰胺染毒量，装胶囊。夜间禁
食8h，次日7:30—8:00一次口服，3h后复食，自由饮水。 给药剂量 选择70只220日龄海兰褐蛋鸡随机分成7组，每组10只，蛋鸡一次口服三 聚氰胺的剂量分别是944.7，1306.7，1807.4，2500.1，3458.0，4783.1和 6616.0 mg/kg，连续观察14天。
本实验条件下(26— 27℃)三聚氰胺在水中的溶解度达到3500mg/L。根据 《水生生物毒物试验方法》在正式实验开始前先进行预实验,根据预实验 结果,试验所用的三聚氰胺的梯度分为0mg/L和3500mg/L,每个处理组设3 个重复,每个重复10尾鱼。实验开始前24h花鲈停止投喂。实验开始时随机 选择大小均匀,体质健壮的花鲈放入对应浓度的实验桶中。实验花鲈的平 均体重为50g左右。
毒性反应
蛋鸡急性中毒，病程短急，表现食欲减退或废绝，饮水次数增加，流涎。
初期活动频繁，后期沉郁、反应迟钝，喜卧于一角、羽毛蓬松。在染毒 后约4h，水样粪便明显增加，粪便白色物质增多。肛门周围羽毛会沾有 一定亮泽的白色物质，镜检见到较多典型的三聚氰胺单斜棱晶体，蛋鸡 严重脱水、消瘦。
接触 由于三聚氰胺的水溶很差，23℃时,三聚氰胺在水中的溶解度为3240mg/L。
给药方式，剂量 M0为对照组，灌服蒸馏水;实验组 M1～ M6组分别灌服 120、240、360、
480、600、720 mg /kg· d 三聚氰胺，每只孕鼠的灌胃剂量均为 1 m L /100g· 次，产后停止灌胃。新生鼠出生后 8 h 后从 7 个组中各随机抽取 18 只新生鼠作为检测样本 毒性反应 新生鼠肾脏病理变化与 M0组(图 1)比较，M6组可见局灶区间质内毛细血 管轻-中度扩张充血(图 2)，近曲小管上皮细胞轻-中度水肿(图 3)，部分集 合管和肾盂中可见少量红细胞，提示有尿血(图 4)，肾间质纤维组织明显 增生，少量慢性炎症细胞浸润(图 5)。