氨基酸营养输液(1)
9种氨基酸输液方法
9种氨基酸输液方法氨基酸输液是一种用于补充氨基酸的方法，可用于治疗某些疾病或提供营养支持。
以下是一些常见的氨基酸输液方法：1.单氨基酸输液：将单个氨基酸以溶液形式输注给患者。
这种方法常用于需要特定氨基酸的患者，比如缺乏某种特定氨基酸的代谢病患者。
2.多氨基酸输液：将多种氨基酸混合成溶液，然后输注给患者。
这种方法常用于提供全面的氨基酸营养支持，满足机体对氨基酸的需求。
3.氨基酸脂肪酮体混合型输液：将氨基酸、脂肪乳剂和葡萄糖等混合成溶液，输注给患者。
这种方法常用于提供全面的营养支持，满足机体对氨基酸、脂肪和能量的需求。
4.氨基酸与其他药物混合输液：将氨基酸溶液与其他药物混合后输注给患者。
这种方法常用于将氨基酸与其他治疗药物同时输注，以达到联合治疗的效果。
5.定时输注：按照固定的时间间隔，将氨基酸溶液输注给患者。
这种方法常用于长时间的营养支持，比如长期昏迷患者的床旁监护注射。
6.持续输注：将氨基酸溶液以持续速率输注给患者。
这种方法常用于需要持续补充氨基酸的患者，如重症监护患者或手术后的恢复期患者。
7.快速输注：将氨基酸溶液以较快的速度输注给患者。
这种方法常用于急需补充氨基酸的患者，例如严重蛋白质缺乏或消化吸收障碍的患者。
8.胃肠营养管道输注：将氨基酸溶液通过胃肠营养管道（如胃管、空肠管等）输注给患者。
这种方法常用于不能经口进食的患者，以维持氨基酸和能量的摄入。
9.静脉营养全麻输注：将氨基酸溶液通过静脉途径输注给患者，常用于手术全麻过程中维持患者的氨基酸和能量供给。
上述方法是一些常见的氨基酸输液方法，具体的输液方案需要根据患者的病情、体重、代谢需求等因素进行个体化选择和调整，并在医生的指导下进行操作。
洛安命-氨基酸
3、严格控制渗透压在1.6-1.8
●18AA无该控制项目 ●静脉滴注无疼痛现象 ● 防止细胞溶血或萎缩现象发生
1
不含糖源，可根据病人需要加入能量物质 各种氨基酸的含量应为标示量的90%-110% 增加金素和砷盐检查，提高产品安全性 渗透压比控制在1.6-1.8内 静脉滴注无疼痛现象 抗氧剂用量少，减少临床不良反应
☞儿童35-50ml/kg
严重肝肾功能不全 肝昏迷 严重氮质血症 严重尿毒症患者 对氨基酸代谢障碍者。
严重酸中毒
充血型心衰竭患者
C
目 录
ONTENTS
1 2 3
洛安命®简介 洛安命®临床应用 洛安命®特点
临床应用
创伤 手术后
骨折
蛋白质消耗增 恶性
加或吸收障碍
肿瘤
烧伤
胃肠 疾病
其他慢 性消耗 疾病
术后4d 术后8d
注：与对照组相比，*P＞0.05，#P＜0.05
治疗组：术后，静注复方氨基酸（18种）；对照组：术后，静注复方氨基酸（11种）； 另外观察组患者住院时间（12.18±2.25）d，也叫对照组（14.27±3.23）短，P＜0.05
谢小平，揭志刚，李映良.复方氨基酸注射液在高龄胃癌患者术后营养支持中的作用［J］.中华胃肠外科杂志,2005,（1）:84-85
（3）Douuglas RG.Br J Surg 1990,77（3:）：246
C
目 录
ONTENTS
1 2 3
洛安命®简介 洛安命®临床应用 洛安命®特点
卓越、安全的质量控制
1、高品质的氨基酸原料 ●氨基酸原料来源日本 ●颗粒均匀，无色或微黄色 ●杂质少，更易溶解
2、高含量的氨基酸制剂
●国际先进工艺 ●比18AA标准的最低标示量高出10个百分点
小儿复方氨基酸注射液(19AA-1)说明书
小儿复方氨基酸注射液(19AA-I)以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
核准日期：2007年04年24日修改日期：2010年07月08日小儿复方氨基酸注射液（19AA-1）说明书请仔细阅读谁明书并在医师指导下使用警示语1.本品使用前请详细检查，如有溶液浑浊、异物、封口松动、漏液、瓶身或瓶口裂纹者，请勿使用。
2.本品一经使用，必须一次性用完。
【药品名称】通用名称：小儿复方氨基酸注射液(19AA-Ⅰ)英文名称：Pediatric Compound Amino AcidInjection(19AA-Ⅰ)汉语拼音：XiɑoerFufangAnjisuɑn Zhusheye(19AA-Ⅰ)【成分】本品为复方制剂，其组份为：每瓶含异亮氨酸(C6H13NO2)0.49g，亮氨酸(C6H13NO2)0.84g，醋酸赖氨酸（C6H14N2O2▪C2H4O2）0.49g、甲硫氨酸（C5H11NO2S）0.20g、苯丙氨酸(C9H11NO2) 0.29g、苏氨酸(C4H9NO3) 0.25g、色氨酸(C11H12N2O2) 0.12g、缬氨酸(C5H11NO2) 0.47g、半胱氨酸（C3H7NO2S）＜0.02g、组氨酸(C6H9N3O2) 0.29g、酪氨酸(C9H11NO3) 0.14g、丙氨酸(C3H7NO2) 0.32g、精氨酸（C6H14N4O2）0.73g、脯氨酸(C5H9NO2) 0.41g、丝氨酸(C3H7NO3)0.23g、门冬氨酸(C4H7NO4) 0.19g、谷氨酸(C5H9NO4)0.30g、甘氨酸(C2H5NO2) 0.22g、牛磺酸（C2H7NO3S）0.015g。
辅料：乳酸、亚硫酸氢钠【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】本品为静脉用胃肠外营养输液，可用于以下几方面：1、早产儿、低体重儿及各种病因所致不能经口摄入蛋白质或摄入量不足的新生儿。
2、各种创伤：如烧伤、外伤及手术后等高代谢状态的小儿。
氨基酸营养输液
Hapatic failure - Hypercatabolism 氨基酸 0.6-1.1g/kg/day ,熱量 30-35kcal/kg/day 熱量
BCAA Enriched Solution
蛋白質耐受性不 良
耐受至125 g BCAA-enriched solutions
心智實質上的改善 針對慢性肝衰竭急性期設計
– – – – Lysine acetate, lower methionine: Tendency for blood ammonia levels to rise Clinical insignificant, but chemical measurable alkalosis In present a potent chloruretic such as furosemide will produce significant clinical alkalosis
– fulminant hepatitis - massive hyperaminoacidemia, reflecting a dying liver
Resection of hepatocellular carcinoma
N=124人 人
手術後罹率 菌血症併發率 利尿劑的控制腹水 體重流失 肝功能惡化 死亡率 Mortality BCAA+Dextrose +MCT inj. 34% 17% 25% 0 kg -2.8% 5 of 64 Oral nutrition only 55% 37% 50% 1.4kg 4.8% 9 of 60
– Hydrochloride salt and Glycine – Acidosis and hyperammonemia
复方氨基酸注射液(17AA-I)说明书
复方氨基酸注射液(17AA-I)复方氨基酸注射液(17AA-I)使用说明书•【药品名称】通用名称：复方氨基酸注射液(17AA-I)汉语拼音：Fufang’AnjisuanZhusheye(17AA-Ⅰ)•【成份】本品为十七种氨基酸及山梨醇配制而成的灭菌水溶液。
含各种氨基酸均应为标示量的80.0%～120.0%，含山梨醇(C6H14O6)应为标示量的90.0％～110.0％。
•【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
•【适应症】用于手术、严重创伤、大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏以及各种疾病引起的低蛋白血症。
•【用法用量】中心静脉插管或静脉滴注。
一日250～1000ml.成人滴速每1分钟40滴，儿童、老人及重病者滴速宜更慢.应按年龄、病情和体重增减剂量。
•【不良反应】滴注速度过快可引起面部潮红、多汗、恶心、呕吐、头痛和气喘，有可能导致血栓性静脉炎。
肝肾功能不全者可导致高氮血症和血浆尿素氮升高。
•【禁忌】1.严重肝肾功能不全者禁用。
2.氮质血症、无尿、心力衰竭及酸中毒未纠正前禁用。
•【注意事项】1.本品不宜与磺胺类药物，对氨基水杨酸配伍使用。
2.注射后剩余药液不能储存再用，用前必须详细检查药液，如发现瓶身破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。
3.本品遇冷能析出结晶，应微温溶解，待冷至37℃，溶液澄明后方可使用.如药液发生浑浊、沉淀时不可再用。
4.本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡;大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。
5.当本品性状发生改变时禁止使用。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
•【儿童用药】尚不明确。
•【药理毒理】本品含必需氨基酸与非必需氨基酸比(E/N)为1:2.5，具有促进人体蛋白质代谢正常，纠正负氮平衡，补充蛋白质，加快伤口愈合的作用。
本品浓度较低，可避免对低营养低蛋白血症患者急速进行静脉内营养可能引起的并发症。
•【贮藏】置凉暗处保存。
•【有效期】24个月【注意】药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
肠外营养药物治疗：常用氨基酸
肠外营养药物治疗：常用氨基酸氨基酸是合成蛋白质和其他生物活性物质的底物。
其中有8种必需氨基酸不能自身合成，必须体外补充；有些在疾病时自身合成不足，须额外供给，为条件必需氨基酸。
肠外肠内营养学分会指南建议健康成人氨基酸基本需要量是一日0.8〜L0g∕kg,在严重分解代谢、明显的蛋白质丢失或重度营养不良时需要适当增加一些补充量。
如无特殊代谢情况的限制，可选用所含氨基酸种类完整的平衡型氨基酸溶液。
对于需要肠外营养支持的重症患者，推荐在肠外营养配方中添加谷氨酰胺双肽。
已上市的复方氨基酸注射液在临床上应用广泛。
其主要组分是必需氨基酸（平衡型氨基酸注射液的必需氨基酸量一般需＞40%）,也含有非必需氨基酸。
按含氨基酸种类分有 3 种、6种、9种、14种、15种、17种、18种、20种等；按含总氨基酸的浓度可分为3%〜12%不等。
1、复方氨基酸（18AA）【适应证】用于：（1）不能进食、进食不足或不愿进食；（2）营养不良（指营养不足）；（3）肝肾功能基本正常的低蛋白血症者；（4）大面积烧伤、创伤、高分解代谢、蛋白丢失负氮平衡者；（5）改善外科手术前、后患者的营养状态。
【注意事项】（1）本品须缓慢输入。
（2）包装破损或药液变色浑浊等不能使用。
(3)用药时一次用完，剩余药液切勿再用。
(4)本制剂中含有抗氧化剂，偶可引起过敏反应。
(5)本品对孕妇安全性的评价尚不明确，必须权衡利弊后，方可决定是否应用。
哺乳期妇女应避免使用。
(6)对于高龄患者，由于生理功能减退，应用本品应减小剂量，或减慢给药速度。
【禁忌证】严重氮质血症、严重肝功能不全、肝性脑病昏迷或有向肝性脑病昏迷发展、严重肾功能衰竭或尿毒症、对氨基酸有代谢障碍等的患者、对本品过敏者。
【不良反应】(1)滴速过快可引起恶心、呕吐、发热及头痛，也可能导致血栓性静脉炎。
(2)长期大量输注可导致胆汁淤积、黄疸。
(3)偶尔引起发疹样过敏反应肝功能损害等，此时应中止给药。
【用法和用量】均需缓慢静脉滴注。
复方氨基酸注射液的合理使用
复方氨基酸注射液的合理使用之马矢奏春创作氨基酸介入人体的新陈代谢和各种生理功能。
当疾病状态导致人体外源性氨基酸摄入缺乏、内源性氨基酸发生不敷，难以满足机体对氨基酸的需求时，人为弥补氨基酸则有利于获得正氮平衡。
分歧种类复方氨基酸注射液的配方组成分歧，适应证也分歧，使用不当可导致不良反应甚至加重病情，临床应用过程中应根据患者的年龄和病理状态合理选用，不克不及混用。
可分为弥补营养的平衡型、疾病适用型和小儿氨基酸，其中疾病适用型氨基酸又分为肾用氨基酸、肝用氨基酸、创伤（应激）氨基酸等。
一．弥补营养的平衡型氨基酸此类氨基酸含有人体合成蛋白质所需的必须和非必须氨基酸。
主要用于因消化、吸收功能障碍造成的蛋白质缺乏；改善大型外科手术前、后患者的营养状态；分解代谢旺盛者，如烧伤、严重创伤、感染所致的蛋白质损失；各种疾病引起的低蛋白血症等。
经常使用此类氨基酸制剂有18AA-Ⅰ、18AA-Ⅱ、18AA-Ⅲ、18AA-Ⅳ、18AA-Ⅴ等。
二．疾病适用型1. 肝病氨基酸输液制剂肝功能不良患者的营养支持较特殊，氨基酸制剂选择不当会导致昏迷。
肝用氨基酸具调节肝脏疾病患者氨基酸代谢紊乱的作用，可改善支链氨基酸/芳香氨基酸比例失调引起的肝性脑病的症状以及供给肝脏疾病患者的营养，适用于急性、亚急性、慢性重症肝炎以及肝硬化、慢性活动性肝炎，各种原因引起的肝性脑病，肝功不全所致的低蛋白血症等。
经常使用此类氨基酸制剂有3AA、6AA、20AA等。
2. 肾病用氨基酸输液制剂肾用氨基酸弥补必须氨基酸，可使因必须氨基酸/非必须氨基酸比例不当所致的氮代谢产品增加的症状减轻或停止，而蛋白质合成可增加，营养好转，氮质血症减轻。
使慢性肾衰进展延缓，呵护肾功能，适用于非终末期慢性肾衰患者，尤呈负氮平衡而低蛋白饮食不克不及纠正者及各种透析患者营养不良者。
经常使用此类氨基酸制剂有9AA、18AA-N等。
3. 应激状态适用型氨基酸注射液此配方的依据主要有：（1）危重患者、应激状态患者肝功均受到分歧程度损害，表示为芳香族氨基酸水平增高，支链氨基酸水平相对下降，造成氨基酸失衡，营养紊乱。
复方氨基酸注射液(18AA)质量评价
2020年12月 第17卷 第23期复方氨基酸注射液（18AA）是含有多种氨基酸的肠外营养制剂，属于营养用氨基酸注射液［1］，包含8种必须和10种非必须氨基酸，2012年被列为国家基本药物。
该品种临床上应用广泛，常用于创伤、烧伤、术后患者蛋白质及营养缺乏，改善肠道功能失调引起的蛋白质消化和吸收障碍，蛋白质合成紊乱，治疗肝昏迷，提供慢性、消耗性疾病、恶性肿瘤及体质虚弱不能正常进食或超高代谢、病情危重患者的静脉营养。
该品种最早由广州侨光制药厂于20世纪90年代初研制，采用日本进口氨基酸原料，以异亮氨酸等18种氨基酸与山梨醇配制而成的灭菌水溶液，目前该品种在我国均采用国内生产的氨基酸原料生产该制剂。
在市售复方氨基酸注射液类中，获得国家药监局批准文号共计121个，共有62家生产企业。
包装有玻璃瓶与非PVC软袋包装，共三个规格：250 mL∶30 g（总氨基酸）、250 mL∶12.5 g（总氨基酸）、500 mL∶25 g（总氨基酸）。
本次研究共涉及市售的6家生产企业，29批次样品，两个规格：250 mL∶12.5 g（总氨基酸）28批次、500 mL∶25 g（总氨基酸）1批次。
1 现行标准检验复方氨基酸注射液（18AA）标准收载于中国药典2015年版二部，国外无收载。
标准包括主要性状、检查项与含量测定，根据现有标准对样品进行检验，均符合药典标准规定，但结果差异较大（详见表1）。
结果提示可能存在以下的问题需进一步分析与研究。
1.1 颜色不同批次间注射液颜色差异较明显，现行标准中规定为无色至微黄色，而不同生产厂家不同批次注射液颜色呈现不同程度的黄色。
标准规定为无色至微黄色，颜色差异虽然可以直接反映游离氨基酸氧化程度，但主观判定颜色差异极大。
变色原因主要与注射液中色氨酸有关［2,3］。
色氨酸生产使用的合成法和酶法均以吲哚为原料，但在分离纯化过程中吲哚和色氨酸不易分离，由于吲哚环容易发生氧化反应［4］，这种氧化反应属自氧化反应，是个很缓慢的过程，影响的因素较多：氧气、重金属离子、pH、光照、加热均会加速氧化反应。
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氨基酸营养输液复方氨基酸注射液（3AA）说明书【化学名】【英文名】【成份】【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【作用类别】【药理毒理】(1)缬氨酸、亮氨酸、及异亮氨酸为支链氨基酸，进入体内后能纠正血浆中支链氨基酸和芳香氨基酸失衡，防止因脑内芳香氨基酸浓度过高引起的肝昏迷。
(2)能促进蛋白质合成和减少蛋白质分解，有利于肝细胞的再生和修复，并可改善低蛋白血症。
(3)直接在肌肉、脂肪、心、脑等组织代谢，产生能量供肌体利用。
【药代动力学】【适应症】各种原因引起的肝性脑病、重症肝炎以及肝硬化、慢性活动性肝炎。
亦可用于肝胆外科手术前后。
【用法和用量】静脉滴注一日250～500ml或用适量5%～10%葡萄糖注射液混合后缓慢滴注。
每1分钟不超过40滴。
【不良反应】输注过快可致心悸、恶心、呕吐、发热等反应，故滴速不宜过快。
【禁忌】【注意事项】(1)详细检查药液，如有浑浊，切勿使用。
输注时应一次用完，剩余药液切勿保存再用。
(2)使用本品时，应注意水和电解质平衡。
(3)重度食道静脉曲张患者使用本品时，应控制输注速度和用量，以防静脉压过高。
(4)病人有大量腹水、胸水时，应避免输入量过多。
(1)本品输注过快。
可引起恶心、呕吐等反应，应及时减低给药速度，滴注速度宜控制在每分钟不超过40滴。
(6)本品遇冷易析出结晶，宜微温溶解后再用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】【规格】【贮藏】密闭，置凉暗处保存。
【包装】【有效期】复方氨基酸注射液(6AA)说明书【化学名】【英文名】【成份】本品为复方制剂，其组分为每1000ml含：L-缬氨酸（C5H11NO2）12.2g L-亮氨酸（C6H13NO2）16.6g L-异亮氨酸（C6H13NO2）11.0g L-精氨酸（C6H14N4O2）22.0g L-谷氨酸（C5H9NO4）18.6g L-门冬氨酸（C4H7NO4）4.6g【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【作用类别】【药理毒理】1. 药理本品为氨基酸类药，主要含亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等三种支链氨基酸。
（1）缬氨酸、亮氨酸、及异亮氨酸为支链氨基酸，进入体内后能纠正血浆中支链氨基酸和芳香氨基酸失衡，防止因脑内芳香氨基酸浓度过高引起的肝昏迷。
（2）能促进蛋白质合成和减少蛋白质分解，有利于肝细胞的再生和修复，并可改善低蛋白血症。
（3）直接在肌肉、脂肪、心、脑等组织代谢，产生能量供肌体利用。
本品除支链氨基酸为主外，再加上精氨酸、谷氨酸、及门天冬氨酸，可以加强去氨作用。
此外，肝功能不全时，补充本类氨基酸有利于肝组织的修复和肝细胞的再生，降低血浆非蛋白氮和尿素氮的含量，保持氮的正平衡。
毒理本品毒性尚不明确，家兔每日一次，每次10ml/kg静脉注射，连续17～28天，实验兔一般状态、血象、血液生化测定、肝、肾功能检查，均无异常改变。
【药代动力学】【适应症】可用于肝性脑病、慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎及亚急性与慢性重型肝炎引起的氨基酸代谢紊乱。
【用法和用量】静脉滴注。
对紧急或危重患者，每日2次，每次1瓶，同时与等量10%葡萄糖稀释后缓慢静脉滴注，每分钟不超过40滴，病情改善后每天1瓶，连用1周为一疗程；对于其他肝病引起的氨基酸代谢紊乱者，每日1次，每次1瓶，加等量10%葡萄糖注射液缓慢静脉滴注。
【不良反应】输注速度过快可引起恶心、呕吐、头痛和发热等反应，尤其对危重和老年患者多见；反复应用，当再次使用时可引起过敏反应，临床表现为发热、恶心、呕吐、低血压、少尿、胸闷、呼吸急促、口唇紫绀、腹泻及皮疹；严重者可致过敏性休克，发生率低，但很难纠正。
【禁忌】【注意事项】1.使用前应检查药液，如有浑浊，包装破裂等切勿使用。
输注后剩余药液切勿保留，不能再用。
2.有高度食道和胃底静脉曲张时，输入量不宜过多，速度一定保持在每分钟40滴以下，以免静脉压力过高而致破裂出血。
3.高度腹水、胸水时，应注意水的平衡，避免输入量过多。
4.本品不加稀释或输注速度过快时可引起病人胸闷、恶心、呕吐，甚至引起呼吸、循环衰竭，表现比较严重，故输注速度宜慢。
5.本品遇冷易析出结晶，可微温溶解后再使用。
6.非肝病使用氨基酸时要注意肝功能和精神症状的出现。
7.使用本品时，应注意水和电解质平衡。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】本品系氨基酸类药，儿童患者可减量使用。
【老年患者用药】老年患者易发生过敏反应，使用时应慎重。
【药物相互作用】本品系氨基酸类药物，不影响其他药物的代谢。
【药物过量】【规格】【贮藏】密闭，置凉暗处保存，切勿横卧或倒置。
【包装】【有效期】2年复方氨基酸注射液（9AA）说明书【化学名】【英文名】【成份】【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【作用类别】【药理毒理】氨基酸类药。
可补充体内必需氨基酸，使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。
慢性肾衰时，体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降，而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。
本品可使下降的必需氨基酸血浆浓度恢复。
如同时供给足够能量，可加强同化作用，使蛋白质无须作为能源被分解利用，不产生或极少产生氮的终末代谢产物，有利于减轻尿毒症症状。
亦有降低血磷，纠正钙磷代谢紊乱作用。
【药代动力学】本品经静脉注射，通过血循环分布于体内各组织。
【适应症】用于急性和慢性肾功能不全患者的肠道外支持；大手术、外伤或脓毒血症引起的严重肾功能衰竭以及急性和慢性肾功能衰竭。
【用法和用量】静脉滴注：成人每一日250ml～500ml,缓慢滴注。
小儿用量遵医嘱。
进行透析的急、慢性肾功能衰竭患者每一日1000ml，最大剂量不超过1500ml。
滴速不超过每1分钟15滴。
【不良反应】静滴速度过快能引起恶心、呕吐、心悸、寒战等反应。
应及时减慢给药速度（静滴每分钟15滴为宜），老年人和危重患者尤要注意。
【禁忌】氨基酸代谢紊乱、严重肝功能损害、心功能不全、水肿、低血钾、低血钠患者禁用。
【注意事项】1．凡用本品的患者，均应低蛋白，高热量饮食。
热量摄入应为每日2000千卡以上，如饮食摄入量达不到此值，应给予葡萄糖等补充，否则本品进入体内转变为热量，而不能合成蛋白。
2．应严格控制给药速度，不超过每分钟15滴。
3．用过程中，应监测血糖、血清蛋白、肾功能、肝功能、电解质、二氧化碳结合力、血钙、血磷等，必要时检查血镁、和血氨。
如出现异常，应注意纠正。
4．注意水平衡，防止血容量不足或过多。
5．尿毒症病人宜在补充葡萄糖同时给予少量胰岛素，糖尿病患者应给以适量胰岛素，以防出现高血糖。
6．尿毒症性心包炎、尿毒症脑病、无尿、高钾血症等应首先采用透析治疗。
7．使用本品前应详细检查药液有无浑浊，密封完好才能使用。
若遇冷析出结晶，可置50。
C温水中溶解后再用。
药液一经使用后，剩余药液切勿保存再用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】【规格】【贮藏】密闭，置凉暗处保存。
【包装】【有效期】复方氨基酸注射液（14AA）说明书【化学名】【英文名】【成份】【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【作用类别】【药理毒理】由8种人体必需氨基酸和6种非必需氨基酸组成，含有人体合成蛋白时可利用的各种氨基酸。
经静脉给药后可防止氮的丢失，纠正负氮平衡及减少蛋白质的消耗。
【药代动力学】【适应症】氨基酸类药。
用于改善手术前后病人营养状态，亦用于蛋白质消化和吸收障碍，蛋白质摄取量不足或消耗过多等所致的轻度营养不良。
【用法和用量】静脉滴注：一日250～500ml，严重消耗性疾病可增至1000ml。
与高渗葡萄糖混匀后经中心静脉插管滴注，或与5%～10%葡萄糖注射液混匀后经外周静脉缓慢滴注。
滴速以每1分钟15～20滴为宜。
新生儿：一日20ml，滴速每1分钟15滴(婴儿滴管)或2小时滴完。
婴幼儿：一日50～100ml，滴速每1分钟10～12滴。
【不良反应】滴注速度过快易产生心悸、胸闷、胃肠道反应、发热、头痛等。
【禁忌】严重酸中毒和充血性心力衰竭患者慎用;尿毒症、肝昏迷和代谢障碍患者禁用。
【注意事项】1.严格控制滴速。
2.使用时应供给足量葡萄糖，以防止氨基酸进入体内后被消耗。
3.期使用应监测电解质、pH及肝功能，及时纠正代谢性酸中毒和肝功能异常。
4.使用前应仔细检查药液，如发现外观异常，不能应用。
药瓶开用后，剩余药液不可再使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】【规格】【贮藏】密闭，置凉暗处保存。
【包装】【有效期】复方氨基酸注射液（l5AA）说明书【化学名】【英文名】【成份】【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【作用类别】【药理毒理】具有促进人体蛋白质代谢正常，纠正负氮平衡，补充蛋白质，加快伤口愈合的作用。
【药代动力学】【适应症】用于大面积烧伤、创伤及严重感染等应激状态下肌肉分解代谢亢进、消化系统功能障碍、营养恶化及免疫功能下降的病人的营养支持，亦用于手术后病人，改善其营养状态。
【用法和用量】静脉滴注一日250～500ml，用适量5%～10%葡萄糖注射液混合后缓慢滴注。
滴速不宜超过每1分钟20滴。
【不良反应】输注过快可致心悸、恶心、呕吐等反应。
【禁忌】严重酸中毒和充血性心力衰竭患者慎用，尿毒症、肝昏迷和氨基酸代谢障碍者禁用。
【注意事项】1.注射后剩余药液不能贮存再用。
2.本品遇冷能析出结晶，应微温溶解至37℃，澄明后方可使用。
但药液如发生浑浊、沉淀时不可使用。
3.注射速度不宜过快。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】【规格】【贮藏】密闭，置凉暗处保存。
【包装】【有效期】复方氨基酸注射液(15-HBC)【中文名称】复方氨基酸注射液(15-HBC)【产品英文名称】Compound Amino Acid Injection (15-HBC)【功效主治】用于大面积烧伤、创伤及严重感染等应激状态下肌肉分解代谢亢进、消化系统功能障碍、营养恶化及免疫功能下降等患者的营养支持；以及用于手术后病人，营养的改善。
【化学成分】本品为复方制剂，其组分为每1000ml含L-异亮氨酸7.66g，L-缬氨酸8.86g，L-亮氨酸13.78g，L-丙氨酸4.00g，L-精氨酸5.80g，L-赖氨酸4.10g(醋酸赖氨酸5.80g)，L-组氨酸1.60g，甲硫氨酸2.50g L-丝氨酸3.30g，L-苯丙氨酸3.20g L-脯氨酸6.30gL-苏氨酸2.00g，甘氨酸3.30g。
【药理作用】氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位，是合成激素的原料，参与人体新陈代谢和各种生理机能，在生命中显示特殊的作用。
【药物相互作用】尚不明确。
【不良反应】输注过快或过浓时，可产生呕吐、发热、头痛等不良反应。