川芎_当归药对研究进展
2015 年 1 月 第 37 卷 第 1 期
中成药 Chinese Traditional Patent Medicine
January 2015 Vol． 37 No． 1
指纹图谱考察研究［12］ 表 明，不 同 比 例 川 芎、当 归 的 合 煎 液，可以抑制或促进某些成分的溶出，但没有新的化合物 生成。川芎嗪是川芎独有的成分，川芎当归共煎液中的川 芎嗪比川芎单煎液中要高，因此药对合煎可以促进川芎嗪 的 溶 出［13］。 UPLC-TQ-MS / MS 对 川 芎、 当 归 和 川 芎 当 归 （ 2 ∶ 3） 3 种酚酸 （ 绿原酸、阿魏酸、咖啡酸） 和 6 种苯肽 类 （ 洋川芎内酯 I、洋川芎内酯 H、洋川芎内酯 A、藁本内 酯、丁基苯肽、丁烯基肽内酯） 进行测定，结果显示，川 芎当归配伍后各成分含有量不仅仅是单味药成分含有量的 加和［14］。因此，川 芎 当 归 药 对 配 伍 合 煎， 与 单 味 药 相 比， 可以提高有效成分溶出，但是作用机制尚不明确，需要进 一步研究。
2015 年 1 月 第 37 卷 第 1 期
中成药 Chinese Traditional Patent Medicine
January 2015 Vol． 37 No． 1
川芎-当归药对研究进展
周 鸿1 ， 黄含含1 ， 张静泽2 ， 高文远1* （ 1． 天津大学药 物 科 学 与 技 术 学 院，天 津 300072； 2． 武 警 后 勤 学 院 生 药 学 与 药 剂 学 教 研 室，天 津 300162）
冰片可以促进川芎嗪吸收，增加其脑分布，达到更好 的治疗效果。川芎嗪肠吸收研究表明，口服磷酸川芎嗪， 在不同肠段的单位面积吸收量顺序为： 结肠 ＞ 十二指肠 ＞ 空肠 ＞ 回肠，且随药物浓度的增大各个肠段的单位面积吸 收量均没有吸收饱和现象，推断磷酸川芎嗪在大鼠肠道以 被动扩散方式吸收，加入冰片后，四个肠段的吸收量均有 所增加［18］。冰片可 以 提 高 川 芎 嗪 经 鼻 腔 吸 收 入 脑 的 速 度 ， 增加脑组织中川芎嗪的吸收量［19］。盐酸川 芎 嗪 静 脉 给 药 后，组织器官中药物最高浓度分布由高向低依次为： 肝脏、 脾脏、血浆、大 脑、 心 脏、 睾 丸、 肾 脏、 肺、 肌 肉， 药 物
对研究进行了综述，为进一步研究川芎当归药对的作用机理、科学用药及新药研发提供依据。
关键词： 当归； 川芎； 药对
中图分类号： Ｒ969. 1
文献标志码： A
文章编号： 1001-1528（ 2015） 01-0184-05
doi： 10. 3969 / j． issn． 1001-1528. 2015. 01. 039
收稿日期： 2014-01-12 作者简介： 周 鸿 （ 1970—） ，男，理学硕士，高级工程师，研究方向： 应用化学。Tel： 13920200980，E-mail： tjzhouhong@ 163． com * 通信作者： 高 文远，教 授，博 士 生导 师，主 要 从 事中药复方作用物质 基 础 研 究。Tel： （ 022 ） 87401895，E-mail： pharmgao @ tju． edu． cn
摘要： 川芎当归药对临床常用于补血活血、化瘀止痛，在很多中医方剂和现代中药复方中都有应用。本文查阅了
2005—2014 年 CNKI 数据库，以川芎-当归药对为方向检索文献报道，共计 287 篇，其中相关研究 33 篇。另外，应用
SciFinder 数据库，查阅 2005 年以来的相关英文文献 15 篇。从化学成分、吸收代谢、药理药效三个方面对川芎当归药
川芎和当归是传统中药，组成的药对是应用中常见的 配伍形式。川芎为伞形科草本植物川芎 Ligusticum chuanxiong Hort． 的根茎，性温味辛，归肝、胆经，具有行气开 郁、祛风燥湿，活血止痛的功效。当归为伞形科植物当归 Angelica sinensis （ Oliv． ） Diels． 的根，性温味甘辛，归心、 肝、脾经，具有补血和血、调经止痛、润燥滑肠之功效。
酯、氨基酸等，另外还有多糖类成分［5］。 1. 1 当归、川芎化学成分分析 川芎和当归中有多种化学 物质，其中阿魏酸、藁本内酯被公认是活性成分，已经在 很多中药制剂中作为质量标准的考察指标。阿魏酸作为川 芎和当归的有效成分，是当归和川芎质量检测中的一个必 要指标。《中国药典》 规定，使用 HPLC 法检测，川芎干燥 品阿魏酸不少于 0. 1% ； 当归挥发油不少于 0. 4% ，阿魏酸 不少于 0. 05%［6］。阿魏酸在植物中很少以游离形态存在， 在当归和川芎中含有较多的阿魏酸松柏酯，它有抗肿瘤、 抗菌和血管舒张活性，HPLC 法检测阿魏酸松柏酯，作为 质量控制指标［7］。
另外，挥发油中含有的藁本内酯和川芎内酯也是重要 活性物质。药理及临床研究表明藁本内酯可以抑制血小板 凝聚，缓解 子 宫、 气 管 平 滑 肌 痉 挛， 可 以 治 疗 妇 科 疾 病、 月经失调，预防早产，治疗高血压。加压热水提取-顶空固 相微萃取法联用，可以有效提取川作为药材质量控制标准之 一［8］。川芎内酯 A 是川芎和当归共有的化合物，可以抑制 主动脉平滑肌细胞的诱导增殖，并降低血液黏度。HPLC / DAD / ESI / MS 联 用， 可 对 川 芎 内 酯 A 进 行 定 性 定 量 分析［9］。
在川芎 单 味 药 材 入 血 成 分 分 析 研 究 中，利 用 HPLCESI-MS / MS 技术在给药大鼠血浆中一共发现了 25 个化合 物，其中有 13 个是化合物原型，剩余 12 个化合物中 6 个 是川芎内酯Ⅰ相关代谢产物，4 个是川芎内酯 J 相关代谢 产物，2 个丁烯基酞内酯相关代谢产物［23］。将原型化合物 与代谢产物进行对比发现，苯酞类化合物发生的主要代谢 反应是与谷胱甘肽、半胱氨酸、葡糖醛酸和硫酸结合。
除了单一成分测定，也可以同时对多种化合物进行检 测，田璐等［10］建立了川芎、当归饮片中阿魏酸、洋川芎内 酯 I、洋川芎内酯 A、藁本内酯 4 个成分的一测多评法，可 用于川芎-当归的质量控制。Li 等［11］ 通过一种毛细管电泳 法，可以快速 同 时 测 定 川 芎 和 当 归 中 的 阿 魏 酸、 绿 原 酸、 咖啡酸三种苯丙素类成分。 1. 2 药对配伍后化学成分分析 不同比例川芎当归共煎液
消除迅 速、无 蓄 积，主 要 由 肝 脏 代 谢，经 肾 脏 排 出 体 外［20］。经大鼠股静脉给药，川芎嗪复合冰片后，血浆药物 浓度比单用川芎嗪低，但川芎嗪复合冰片后能提高川芎嗪 在脑组织中的含量，因此冰片可促进川芎嗪在脑中的分布， 川芎嗪复合冰片治疗脑血管疾病时临床显效可能更快［21］。 2. 2 苯酞类化合物的吸收代谢 川芎和当归中共有的成分 川芎内酯Ⅰ，可以通过血脑屏障，广泛分布在各个组织， 川芎内酯Ⅰ在治疗偏头痛和抗氧化损伤方面有很好的活性。 利用 HPLC-ESI-MS / MS 技术，对川芎内酯Ⅰ在大鼠体内的 代谢途径进行研究。口服和静脉给药后，血浆中川芎内酯 Ⅰ很快被消除，口服生物利用度明显低于门静脉注射，但 与十二指肠给药相当。说明胃的首过效应对川芎内酯Ⅰ影 响很小，肝的首过效应影响较大。口服给药后，川芎内酯 Ⅰ可以穿过血脑屏障，在被检测组织中广泛分布。在肾、 肝、肺、肌肉、脑、心 脏、胸 腺、脾 中 AUC 呈 递 减 的 趋 势［22］。另一方面对其体内代谢研究发现，大鼠口服给药后 在胆汁中发现了药物原型和 9 种代谢产物，川芎内酯Ⅰ在 药物生物转化途径Ⅱ期，药物的代谢方式包括甲基化，葡 萄糖苷酸化，谷胱甘肽结合作用［22］。
川芎和当归配伍比例和提取方法改变，对药物作用效 果和有效成分的溶出都有一定影响。分析当归-川芎药对不 同配比的中药应用数据，通过检索中医方剂数据库，在含 有当归、川芎的 1 242 首方剂中，两者比例 1 ∶ 1 的配方出 现次数最多，占总数的 68. 06%［2］。在当归、川芎不同配 比和不同提取方法下，其中 7 种活性成分 （ 3 种芳香酸、4 种苯酞类化合物） 的提取率都有变化。同时用水提、醇提 和不同比例水醇提取 3 种提取方法对芎归药对进行提取， 芎归共同水提物与单个药材水提相比，芳香酸和苯酞类化 合物的溶出都有所增加； 当归、归芎和川芎醇提或水-醇提 取物中，总酸的提取率随川芎比例增大而增加； 归芎水提 取物中总苯酞类化合物提取率随川芎比例增大而增加［15］。 另一方面，将不同配比的当归川芎分别水提、50% 醇提和 先水提后醇提，测定药液的抗氧化活性 （ OH 自由基清除 率） ，得到最优化的抗氧化活性配比为： 水提物为 1 ∶ 1， 50% 醇提物为 1 ∶ 1. 5，先水提后醇提物为 2 ∶ 1［16］。这些研 究表明，当归与川芎在不同配比和提取方法下，提取物中 的活性成分量及其药理活性都是不同的，我们可以通过条 件优化找到最佳配伍比例，达到最好的药物治疗效果。 2 药物吸收与代谢 2. 1 川芎嗪的吸收代谢 川芎嗪是川芎中主要的活性生物 碱，临床上被广泛用于治疗缺血性脑血管病并取得较好疗 效。川芎嗪主要为口服给药和鼻腔吸入给药。川芎嗪经口 服进入人体需要经过胃肠道中酶的破坏、肝脏首过效应和 穿过血脑屏障，使口服生物利用度明显低于经鼻黏膜或鼓 膜给药，后者可以使川芎嗪更快速、高浓度进入大脑［17］。
除了对活性成分体内代谢产物进行分析，对其药代动 力学特征也进行了研究。利用 HPLC 测定藁本内酯血药浓 度，研究藁本内酯在家兔体内的药代动力学特征。家兔口 服挥发油后，藁本内酯在体内的药时过程为线性动力学过 程，符合一级吸收二室模型［24］。同样的方法研究丁烯基苯 酞的药代动力学特征，给予兔一次性灌胃当归挥发油有效 部位后，丁烯基苯酞在兔体内的药物动力学符合一级吸收 二室模型［25］。另外，舒脑欣片剂中阿魏酸和藁本内酯的释 放可在 1 h 达到平台期，阿魏酸和藁本内酯通过不同的方 式快速穿过血脑屏障，其穿过比例随时间的增加而增加， 灌胃舒脑欣丸剂后，阿魏酸和藁本内酯被迅速吸收并分布 入脑发挥作用。［26］ 2. 3 芳香酸类化合物的吸收代谢 当归川芎药对的配伍规 律可以从药物吸收的角度进行研究。与单味药相比较，当 归川芎药对中阿魏酸的吸收在质量浓度、pH 值及胃肠道方 面均表现出较大的优越性，相同质量浓度 （ 以阿魏酸为 准） 给药时，药对中阿魏酸的吸收更完全、更迅速［27］。另 一方面，用 HPLC 法测定血浆中阿魏酸浓度，对正常和血 虚型大鼠灌胃川芎、当归及其配伍后阿魏酸的药代动力学 特征进行研究。川芎和当归配伍给药后，正常和血虚大鼠 体内阿魏酸的 AUC 值和 Cmax 都显著增大，消除速度减小； 在血虚型大 鼠 中，川 芎 当 归 配 伍 组 与 当 归 组 相 比，t1/2α 、
川芎在糖尿病治疗中的应用研究
川芎在糖尿病治疗中的应用研究糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，全球范围内都存在着高发和不断增长的趋势。
糖尿病患者的胰岛素分泌异常或胰岛素抵抗导致血糖水平异常升高，进而引发一系列的并发症。
传统的糖尿病治疗主要依靠药物治疗和生活方式改变，然而随着对天然药物的兴趣增加，川芎作为一种具有多种药理活性的中药成为了研究的热点。
本文将探讨川芎在糖尿病治疗中的应用研究。
川芎，又名当归，是中国传统药物中常用的一种中药材。
川芎具有活血化瘀的作用，常用于妇科疾病的治疗，如痛经、月经不调等。
近年来，不少研究表明川芎还具有一定的抗糖尿病活性。
其中，川芎的主要活性成分是红花素。
红花素具有调节胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗、抗氧化应激等多种药理作用。
研究表明，川芎可以调节胰岛素分泌，改善胰岛素抵抗。
胰岛素是调节血糖水平的重要激素，胰岛功能障碍是糖尿病发生发展的关键因素之一。
川芎可以促进胰岛细胞的胰岛素分泌，增加胰岛素释放，从而降低血糖水平。
此外，川芎还可以提高组织对胰岛素的敏感性，改善胰岛素抵抗。
通过调节胰岛素分泌和改善胰岛素抵抗，川芎可以有效控制糖尿病的发展。
此外，川芎还具有一定的抗氧化作用。
糖尿病患者往往伴随有氧化应激过程的增加，导致大量的自由基生成，损害细胞膜和细胞器内的重要分子。
川芎中的红花素具有较强的抗氧化作用，可以清除自由基，减少氧化损伤，保护胰岛细胞和其他关键器官的结构完整性和功能。
通过抗氧化作用，川芎可以减轻糖尿病患者的氧化应激反应，缓解一系列并发症的发展。
此外，川芎还具有抗炎作用。
炎症在糖尿病发展过程中起到了重要的作用。
川芎中的红花素可以抑制炎性细胞和炎症介质的释放，减轻组织的炎症反应。
通过抗炎作用，川芎可以改善胰岛素抵抗，减少胰岛细胞的炎症损伤，进而改善血糖控制。
此外，川芎还具有降脂作用。
高血脂是糖尿病并发症的一个重要危险因素。
川芎中的红花素可以降低血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的水平，改善血脂代谢紊乱。
川芎-当归药对研究进展
川芎-当归药对研究进展
周鸿;黄含含;张静泽;高文远
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2015(037)001
【摘要】川芎当归药对临床常用于补血活血、化瘀止痛,在很多中医方剂和现代中药复方中都有应用.本文查阅了2005-2014年CNKI数据库,以川芎-当归药对为方向检索文献报道,共计287篇,其中相关研究33篇.另外,应用SciFinder数据库,查阅2005年以来的相关英文文献15篇.从化学成分、吸收代谢、药理药效三个方面对川芎当归药对研究进行了综述,为进一步研究川芎当归药对的作用机理、科学用药及新药研发提供依据.
【总页数】5页(P184-188)
【作者】周鸿;黄含含;张静泽;高文远
【作者单位】天津大学药物科学与技术学院,天津300072;天津大学药物科学与技术学院,天津300072;武警后勤学院生药学与药剂学教研室,天津300162;天津大学药物科学与技术学院,天津300072
【正文语种】中文
【中图分类】R969.1
【相关文献】
1.当归不同配伍药对当归-川芎与当归-芍药的药代动力学研究 [J], 胡大裕;朱景申;常明向
2.当归-川芎药对治疗原发性痛经的网络药理学研究 [J], 张科;谷冬梅;李波;宋崟;李正翔;袁恒杰
3.当归-川芎药对对脑缺血/再灌注损伤大鼠JAK-STAT信号通路的影响 [J], 泥文娟;张书琦;王晓艳;贾文汇;张明亮;李琨;唐进法;李伟霞
4.当归-川芎药对治疗脑梗死的“调控网络”和机制 [J], 杨正飞;杨小燕;陈叶飞;吴旦斌;郭茂娟;徐彦龙;姜希娟
5.当归-川芎药对治疗阿尔茨海默病的生物信息学、网络药理学分析 [J], 尹曼雪;吴庆光
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川芎的中药化学研究进展
川芎的中药化学研究进展川芎，又称川芎、四川藏药、芎其莪，是中医药领域中广泛使用的一种草本植物。
它被用于治疗妇科疾病、中风、胸痹、头痛、心绞痛等多种疾病，并具有抗炎、抗氧化、抗血小板聚集等多种药理活性。
近年来，川芎的中药化学研究取得了一系列重要进展，本文将对其研究进展进行综述。
川芎中的化学成分是对其药理活性的重要基础。
研究表明，川芎主要含有挥发油和多种活性成分。
挥发油组分是川芎的主要药理活性成分之一，其中的川芎醚具有抑制血小板聚集、抗血栓形成和扩张血管的作用。
此外，川芎中还含有多种生物碱、酚类化合物和萜类化合物等活性成分，这些成分对于川芎的药理活性也发挥着积极作用。
近年来，对川芎的中药化学研究主要集中在挥发油和活性成分的分离与鉴定、药理活性及其作用机制的研究以及质量控制等方面。
首先，针对川芎中挥发油的研究，研究者们采取了多种方法进行分离和鉴定。
目前已经分离出了30多种挥发油组分，并通过气相色谱-质谱联用技术对其进行了初步鉴定。
此外，还发现了不同产地和生长阶段川芎挥发油成分的差异性，为川芎的药效差异提供了参考。
其次，川芎中重要的活性成分之一是川芎醚。
研究者们通过多种方法对川芎醚进行分离和提取，并对其药理活性进行了研究。
研究发现，川芎醚可通过抑制TXA2和PAF的生成，从而起到抗血小板聚集的作用。
此外，川芎醚还具有扩张血管、抗炎、抗氧化等保护心血管系统的作用。
这些药理活性使得川芎醚成为了川芎的重要药理活性成分之一。
另外，川芎中还包含了一些生物碱、酚类化合物和萜类化合物。
其中生物碱主要具有抗炎、抗氧化等作用，酚类化合物则是川芎抗菌、抗病毒作用的主要成分。
此外，萜类化合物在川芎的药理活性方面也发挥了重要作用。
除了活性成分研究外，川芎的药理活性及其作用机制也是研究的热点。
研究发现，川芎具有广泛的抗病毒、抗肿瘤、抗氧化和抗炎等作用。
川芎通过调节多种信号通路和靶点来发挥这些药理活性。
例如，川芎可以通过PI3K/Akt和NF-κB信号通路来抑制炎症反应，通过MAPK家族通路来调节细胞凋亡和增殖，从而发挥其抗肿瘤作用。
归芎提取部分
归芎药对不同配比提取物有效成分群分析部分实验方法讨论【主要效应物质】当归、川芎药对中含有的阿魏酸、川芎嗪、挥发油等物质为主要效应物质。
本实验主要探讨阿魏酸、川芎嗪的定量分析。
【药对配比】本实验研究的基础方为当归芍药散，处方如下：当归9g；芍药30g；川芎9g；茯苓12g；泽泻15g；白术12g本处方中当归、川芎药对配比为1:1。
考虑本次研究中采取五组归芎药对的配比，分别为当归：川芎为2:1、1.5:1、1:1、1:1.5、1:2。
【指标性成分】选取指标性成分为挥发油、阿魏酸、川芎嗪其中挥发油和阿魏酸是当归和川芎的共有成分，川芎嗪为川芎特有成分【提取工艺】一、各成分分别分析1、挥发油：按配比称取当归川芎饮片适量，10倍量水事先浸泡一小时置于蒸馏瓶中，振摇混合后，连接挥发油提取器与回流冷凝管，自冷凝管上端加水使充满测定器的刻度部分，并溢流入蒸馏瓶时停止。
直火回流至测定器中油量不再增加（约8小时），冷置，分层。
开起测定器下端活塞，使油层下降至其上端与刻度“0”齐平，读取挥发油亮，计算出油率，缓缓放出水分，接收挥发油加入无水硫酸钠干燥，密闭保存备用。
参考文献：《川芎、当归挥发性成分混合提取工艺探讨》——胡志方郭慧玲（江苏中医学院学报2004年6月第16卷第3期）2、阿魏酸：参考文献：《当归川芎中阿魏酸提取的研究》——胡杰、冯丽莉、崔福德（沈阳药科大学）《当归、川芎提取工艺研究》——吴清, 李云谷, 杜守颖, 张玉杰（中国实验方剂学杂志1999 年12 月第5 卷第6 期）1）考虑提取方式一：水提考虑到本方制剂由温水送服，用水提法，测定水提后阿魏酸含量选定提取工艺如下：按配比称取当归川芎饮片适量，过20目筛，先用8倍量蒸馏水浸泡30min后，回流提取三次，每次0.5h，每次用水量8、8、6倍，合并滤液，浓缩至每1ml含0.5g药液，备用。
2）考虑提取方式二：醇提选取提取工艺如下：按配比称取当归川芎饮片适量，加入8倍量体积的80%乙醇，回流提取两次，每次2h，合并滤液，回收乙醇至无醇味，浓缩至稠膏状，80℃减压干燥，得样品。
当归与川芎药理作用研究进展与比较
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关键 词 ： 当归； 川芎 ； 中医药理论 ； 药理作用
中图分类 号 ： ２ ５ １ Ｒ ８ ．
文献 标识 码 ： Ａ
文章编 号 ：０ ８０ ０ （ ０ ８ ０ －２ ３ ２ １０ －８ ５ ２ ０ ）２ ９ － ０ ０
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时珍国医 国药 ２０ ０ ８年第 １ ９卷第 ２期
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基于响应曲面分析法对归芎药对活血效应相互作用研究
基于响应曲面分析法对归芎药对活血效应相互作用研究黄美艳;唐于平;尚尔鑫;郭建明;史旭芹;李伟霞;段金廒【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2012(28)10【摘要】目的应用响应曲面分析法阐明当归-川芎药对活血效应相互作用的范围、性质与程度。
方法采用冰水浴与注射盐酸肾上腺素复制大鼠急性血瘀模型，给予不同配比(0∶1、1∶5、2∶5、2∶3、1∶1、3∶2、5∶2、5∶1、1∶0)不同浓度归芎药对后，观察其对血液流变学各指标的影响，采用多指标综合指数法对各指标进行整合，然后运用响应曲面分析法对整合结果进行分析，应用非线性回归的方法确定量效曲线的各个参数，建立三维响应曲面模型，应用Matlab软件构建响应曲面的三维图形。
结果归芎药对配比在2∶1到1畅3∶1之间，表现出明显的协同作用(协同作用强度为：-0畅9)；当归剂量从2~3畅5 g、川芎剂量从7~9 g这个区域内，表现出拮抗作用(拮抗作用强度为：0畅2)；而其他比例并未表现出明显的协同或者拮抗作用。
结论本研究结果为中医临床合理地应用当归与川芎提供了科学依据；采用响应曲面分析法定量研究中药配伍药物相互作用，为相关研究提供了思路与方法的参考。
%10.3969/j.issn.1001-1978.2012.10.018【总页数】7页(P1407-1412,1413)【作者】黄美艳;唐于平;尚尔鑫;郭建明;史旭芹;李伟霞;段金廒【作者单位】南京中医药大学，江苏省方剂高技术研究重点实验室，江苏南京210046;南京中医药大学，江苏省方剂高技术研究重点实验室，江苏南京 210046;南京中医药大学，江苏省方剂高技术研究重点实验室，江苏南京 210046;南京中医药大学，江苏省方剂高技术研究重点实验室，江苏南京 210046;南京中医药大学，江苏省方剂高技术研究重点实验室，江苏南京 210046;南京中医药大学，江苏省方剂高技术研究重点实验室，江苏南京 210046;南京中医药大学，江苏省方剂高技术研究重点实验室，江苏南京 210046【正文语种】中文【中图分类】R-332;R282.71;R289.1【相关文献】1.经温里药配伍的活血药赤芍效应成分芍药苷药代动力学研究--对复方配伍药物效应成分药代动力学研究方法的探讨 [J], 杨祖贻;刘荣敏;程佳;裴瑾;万德光;胡荣2.响应曲面分析法在麻醉药物相互作用研究中的应用进展 [J], 宗亚桶（综述）;张利萍（审校）3.食（药）用菌与有益微生物相互作用效应研究进展 [J], 杨民和4.活血化瘀类中成药与口服抗栓药相互作用的研究进展 [J], 钱凤丹; 倪铭; 周佳纯; 刘皋林; 范国荣; 李琴5.基于网络药理学和分子对接研究丹芎活血片治疗骨性关节炎的机制 [J], 郭晋言;梁铭林;黄煜智;曾豪杰;陈倩文;杨春;杜以宽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
当归-川芎药对功效物质与配伍作用机理研究
功效成分的鉴定
采用了多种现代分析技 术，如HPLC-MS、
NMR等，对当归-川芎 药对的功效物质进行了
鉴定。
通过对比不同产地、不 同采收期的当归-川芎 药对，发现其功效物质 含量存在一定差异。
鉴定出的主要功效物质包 括阿魏酸、挥发油、多糖 等，这些物质在药对中发
挥着不同的药理作用。
功效物质的鉴定对于深 入理解当归-川芎药对 的配伍作用机理以及临 床应用具有重要意义。
当归-川芎药对功效物 质与配伍作用机理研究
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汇报人：
目录 /目录
01
当归-川芎药对 的功效物质
04
当归-川芎药对 的药理作用机 制
02
当归-川芎药对 的配伍作用机 理
05
当归-川芎药对 的毒理学研究
03
当归-川芎药对 的临床应用
06
深入研究药对中各成分的毒性作用机制 探讨药对在体内外的代谢过程及产物 开展长期毒性研究，评估其对机体的影响 针对毒理学研究结果，提出安全用药的建议和措施
06
当归-川芎药对的制剂 学研究
制剂的制备工艺研究
当归-川芎药对提取工艺的研究 药对中有效成分的分离与纯化技术 制剂成型工艺的研究 制剂的质量标准与质量控制方法
功效成分的药理作用
抗炎症作用：抑制炎症细胞的活化和炎症因子的释放，用于治疗多种炎症性疾病。 抗肿瘤作用：通过抑制肿瘤细胞的生长、扩散和转移，发挥抗肿瘤作用。
免疫调节作用：调节机体的免疫功能，增强机体抵抗力，预防和治疗免疫相关疾病。 心血管保护作用：保护心脏和血管，降低血压和血脂，减少心血管疾病的发生和发展。
0 4
对神经系统的影响
药对研究(Ⅶ)——当归-川芎药对
中药复方中。当归． 川芎 配伍 比例不 同 ， 功效主治也 有差异 。 作者 从 中医方剂数据库 （ 源于《 中医方剂大辞 典》 ） 中检索
（ 南京 中 医药大学 江 苏省方 剂 高技 术研 究重 点 实验 室 ，江 苏省 中 药资源产 业化
过 程协 同创 新 中心 ，江 苏 南京 ２ １ ０ ０ ２ ３ ）
【 摘要 ］ 当归一 川芎药对 为临床常用 的养血活 血药对 ， 具有 养血补血 、 活 血化瘀 、 调经 止痛的功效 。其既可 独 自成方 ， 亦 是诸多妇科 良方和现代 中医处方常用药对 。该 文主要对 当归． 川芎药对的配伍 理论 、 功效物质基础 、 配伍效应与作用 机制和 临
畚 、 人胎前 产后诸症 ， 如佛手之神妙也 。当归 、 川芎为血分之 主
它们 的配对成方较早可追溯至唐 《 外 台》 的神验胎 动方 ； 《 普
济本事方 》 中另有芎劳汤 ， 《 准绳》 中的芎归 散也 由这 ２味 药 组成 。当归和川芎所含化学物质有许 多相似 ， 主要功效物质 均为苯酞 内酯 和芳香酸类成分 ； 这 ２类 物质对心 脑血管系统
床应用等方面的研 究进展 进行 分析 与 总结 ， 为揭 示 当归一 川
芎药对配伍原则奠定基 础 ， 为系统开展药对基 础与应用研 究
提供示范。 １ 当归一 川芎药对 的配伍分析
的６ ８ ． ０ ６ ％； 所治疾病科属 以 内科 和妇 科 的方剂 出现 的频率
最多 ， 分别为 ３ ９ ． ５ ３ ％， ３ ９ ． ２ ９ ％ 。且 当归量小 于川芎时 ， 妇科
基于网络药理学方法分析当归-川芎药对治疗骨关节炎的潜在靶点和机制
·基础研究·基于网络药理学方法分析当归－川芎药对治疗骨关节炎的潜在靶点和机制葛海雅１，鄢来军１，张燕２，耿秋东１，黄泽灵１，李楠１（１．福建中医药大学中医学院，福建 福州 ３５０１２２；２．中医骨伤及运动康复教育部重点实验室，福建 福州 ３５０１２２）摘 要 目的：探讨当归－川芎药对治疗骨关节炎（ｏｓｔｅｏａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＯＡ）的作用靶点和机制。
方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（ＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅＳｙｓｔｅｍｓＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙＤａｔａｂａｓｅａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓＰｌａｔｆｏｒｍ，ＴＣＭＳＰ）检索、筛选当归和川芎的活性成分及作用靶点。
在ＧｅｎｅＣａｒｄｓ数据库检索ＯＡ的相关基因，通过Ｒ软件与当归、川芎的作用靶点相交叠，筛选当归－川芎药对治疗ＯＡ的关键靶点。
分别利用Ｃｙｔｏｓｃａｐｅ软件和ＳＴＲＩＮＧ数据库构建药物－成分－靶点－疾病网络和关键靶点蛋白相互作用网络。
最后利用Ｒ软件进行关键靶点基因ＧＯ功能富集分析与ＫＥＧＧ通路富集分析。
结果：共筛选出当归－川芎药对的９个活性成分及对应的２９个关键靶点。
建立的药物－成分－靶点－疾病网络共包含３６个节点、７１条边，当归的２个活性成分对应１５个靶点，川芎的７个活性成分对应１４个靶点。
建立的靶点蛋白相互作用网络包含２５个节点、１０２条边，其中的关键靶点蛋白包括半胱氨酸蛋白酶３（ｃａｓｐａｓｅ３，ＣＡＳＰ３）、ＪＵＮ、雌激素受体１（ｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒａｌｐｈａ，ＥＳＲ１）、前列腺素内过氧化物合酶２（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ－ｅｎｄｏｐｅｒｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ２，ＰＴＧＳ２）、丝裂原活化蛋白激酶１４（ｍｉｔｏｇｅｎ－ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅ１４，ＭＡＰＫ１４）。
ＧＯ功能富集分析与ＫＥＧＧ通路富集分析显示，当归－川芎药对治疗ＯＡ关键靶点基因的生物学过程和功能主要集中在核受体功能、转录因子活性、类固醇激素受体活性、固醇类激素结合、细胞凋亡等，相关的信号通路主要包括Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ－ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｐｅｃｉｅｓ信号通路、白细胞介素１７信号通路、血管内皮生长因子信号通路、ｐ５３信号通路等。
川芎对不同疾病治疗的作用机理研究进展
川芎对不同疾病治疗的作用机理研究进展摘要：川芎味道辛，干燥。
在上行过程中走而不守，行散能够到达顶部，而且还可以下行到达血海。
它具有促进血液循环和消除血液停滞的多种作用，使其适合于血液停滞以阻止各种疾病。
它具有很好的驱风止痛作用，可以治疗风湿，头痛关节痛等症状。
通过多年研究，川芎的化学成分主要为挥发油，多糖等，包含如二聚体，有机酸酚，生物碱等。
它对心血管系统，神经系统等系统具有多种药理活性。
川芎对疾病的作用较广泛，主要是止痛，抗氧化，抗凝，抗衰老，细胞保护等良好作用。
关键词：川芎；药效；临床应用；研究引言中草药川芎是属于伞形科川芎的干草。
川芎是最受欢迎的中药之一。
几千年来，它一直被用于中国、日本和韩国的传统民间医药。
其资源丰富，分布广泛，主要产区在四川省内。
川芎有暖心、刺激、补气、活血等功效，药用价值较高。
众所周知，它能促进血液循环，消除血液停滞。
在临床上，川芎广泛用于治疗动脉粥样硬化、血管舒张、血栓形成和缺血。
另外，它也是用来作为保护心血管系统的主要中药，像是中风、心绞痛和高血压。
川芎具有健气活血止痛的功效，药用价值极高。
几千年来，川芎在我国一直享有“活血消炎”的美誉，临床上作为心血管保护的主要中药，被广泛用于治疗动脉粥样硬化。
有抗氧化，抗炎症和抗细菌作用。
其生物活性主要与化学成分有关。
到目前为止，已经分离到了180多种化合物，其中90多种属于不同结构类型。
除此之外，川芎还含有多种矿物成分及其它成分。
川芎是芎属植物的根茎，属于伞形科女贞(又称川芎)，能促进气虚、活血、驱风、止痛。
据本草的文字研究，在古代川芎、抚芎一起被称为“川芎”，在神农本草经中首次被发现，名列前茅。
宋代并非只有“川芎、抚芎”两个名字，川芎的分化在宋代开始。
川芎在江西种植、药用历史悠久，注册商标为“江西省药材标准”。
直到现在，许多人川芎在种植后和茶叶一起浸在开水里。
所以“川芎”这个名字被用来预防疾病，保持健康，治疗感冒和头痛。
原、药用植物性状、活性成分相似，临床疗效相近，且易混淆。