葡萄气孔、花粉等与倍性的关系及倍性判别分析
植物细胞染色体倍性鉴定方法
植物细胞染色体倍性鉴定方法魏爱民;杜胜利;韩毅科;张历【摘要】综述了植物细胞染色体倍性鉴定的染色体计数法、流式细胞分析法、检测气孔大小及气孔保卫细胞叶绿体数目法等各种检测方法，并对其优缺点进行了评述。
【期刊名称】《天津农业科学》【年(卷),期】2001(007)002【总页数】3页(P41-43)【关键词】植物;倍性;染色体;流式细胞分析;气孔;叶绿体【作者】魏爱民;杜胜利;韩毅科;张历【作者单位】天津市黄瓜研究所,;天津市黄瓜研究所,;天津市黄瓜研究所,;天津市黄瓜研究所,【正文语种】中文【中图分类】农业科学【文献来源】https:///academic-journal-cn_tianjin-agricultural-sciences_thesis/020*********.html2001 年 6 月Jun ． 2001 天津农业科学 TianjinAgricultural Sciences第 7 卷第2 期Vol.7No． 2植物细胞染色体倍性鉴定方法魏爱民，杜胜利，韩毅科，张历 (天津市黄瓜研究所，天津 300192)摘要：综述了植物细胞染色体倍性鉴定的染色体计数法、流式细胞分析法、检测气孔大小及气孔保卫细胞叶绿体数目法等各种检测方法，并对其优缺点进行了评述。
关键词：植物；倍性；染色体；流式细胞分析；气孔；叶绿体中图分类号：S641.3文献标识码：A文章编号：1006-6500(2001)02-0041-03倍性鉴定在植物遗传育种中具有十分重要的作用。
在单倍体育种中，通过花药（花粉小孢子）、未受精子房等途径再生出的植株，往往是单倍体、双单倍体及其他倍性植株的混合群体，有效的倍性鉴定是了解其遗传背景和进一步应用的基础。
尽早检测出单倍体有利于对其进行加倍处理。
在三倍体无子西瓜、甜瓜的种子检测中，倍性鉴定可用来检测种子纯度。
另外，倍性鉴定也可用于分析细胞分裂活动等生理和遗传研究。
国内外关于各种鉴定方法的报道不少，但较分散，而且很少见将各种方法加以综合和比较的报道。
葡萄多倍体育种成果及影响因素概述
葡萄多倍体育种成果及影响因素概述温晓敏;张娜;月丫;田淑芬【摘要】我国近20年通过审定且确定倍性的葡萄新品种中,共有5个通过杂交方法培育出的三倍体葡萄新品种,14个杂交育成的四倍体葡萄新品种,4个通过芽变选育得到的四倍体葡萄新品种,4个实生选育出的四倍体葡萄新品种,4个秋水仙素诱变而来的四倍体葡萄新品种.三倍体杂交育种和四倍体诱变育种效率较低,概述了近年来对三倍体胚挽救杂交育种和四倍体秋水仙素诱变育种影响因素的研究.综述了育成种质的鉴定评价方法和意义,对今后有望培育兼具大粒、无核、香味等优良性状的多倍体葡萄新品种进行了展望.【期刊名称】《中外葡萄与葡萄酒》【年(卷),期】2017(000)004【总页数】5页(P95-99)【关键词】多倍体;葡萄;新品种;育种方法;影响因素;种质评价【作者】温晓敏;张娜;月丫;田淑芬【作者单位】天津市设施农业研究所/天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室,天津300192;天津师范大学生命科学学院,天津 300387;天津市设施农业研究所/天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室,天津 300192;天津市设施农业研究所/天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室,天津 300192;天津师范大学生命科学学院,天津300387;天津市设施农业研究所/天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室,天津300192【正文语种】中文葡萄是无性繁殖的多年生树种，能将多倍体的优良性状稳定地遗传下去，进而克服了多倍体育性差无法大量用于生产的缺点[1]。
同时多倍体葡萄具有茎粗、节间短、果粒巨大、同化物质含量高、种子少等优点，特别是三倍体葡萄，因其大多数高度不育，所以果实无核或少核[2]。
以上优点使得葡萄多倍体育种研究更具意义[3]。
目前育成的多倍体葡萄主要是三倍体和四倍体。
本文分别对三倍体、四倍体的育种方法，近年来育种成果、影响因素及育成种质的评价做了综述。
旨在为了解近期多倍体育种情况及多倍体育种工作提供参考。
橡胶树种质资源的倍性鉴定
橡胶树种质资源的倍性鉴定橡胶树（Hevea brasiliensis）是一种重要的经济林木品种，其橡胶乳是生产天然橡胶的主要来源。
橡胶树种质资源的倍性鉴定是对橡胶树进行遗传分析和育种选择的重要手段。
本文将对橡胶树倍性鉴定的方法、意义和应用进行介绍。
一、倍性的定义和意义倍性是指一个细胞或一个有机体中染色体的数量的倍数关系。
常见的倍性有二倍体（2n）、四倍体（4n）等。
倍性对植物的生长发育和性状表达有着重要影响。
比如二倍体植株的染色体数量较少，基因自由组合的可能性多，具有丰富的遗传多样性，对杂交育种有较大的潜力；而四倍体植株的染色体数量较多，可提高植株的耐逆性、生长速度和产量等性状。
二、橡胶树倍性鉴定的方法倍性鉴定可以通过多种方法进行，常见的方法有染色体观察法、流式细胞仪法和分子生物学方法。
1.染色体观察法：染色体观察法是最早也是最常用的倍性鉴定方法。
该方法是通过染色体特异的染色剂，如乙酰好酸铁配合苏丹黑、乙酰好酸铁配合鲜明黑等，将根尖组织进行染色处理后在显微镜下观察染色体的数量和形态。
二倍体植株一般有正常的染色体配对，染色体数目为2n；而多倍体植株的染色体数目会是正常染色体数量的整数倍。
染色体观察法简单、直观，但该方法只能适用于根尖组织，且对于小型或无根尖的植物难以应用。
2.流式细胞仪法：流式细胞仪法是利用细胞在倒相差结果中，根据细胞的DNA含量来进行倍性鉴定。
该方法是先用适当的缓冲液将植物组织细胞切碎，然后通过流式细胞仪进行测定。
流式细胞仪通过光散射和荧光信号的强度，能够准确地判断细胞的倍性。
流式细胞仪法可以高通量地进行倍性鉴定，能够在较短的时间内快速得到结果，但设备价格较高，且需要专门的操作技术。
3.分子生物学方法：分子生物学方法是近年来发展起来的倍性鉴定方法。
该方法是通过使用特异的引物，扩增不同倍性植株的基因组DNA，在凝胶电泳中观察扩增片段的数量差异。
分子生物学方法可以快速准确地进行倍性鉴定，且对于无根尖或小型植物也能适用，但需要较为复杂的实验操作和仪器设备。
30种猕猴桃雄株倍性及生物多样性的鉴定
III
目录
目录
摘要............................................................................................................................................ II Abstract..................................................................................................................................... III 1 文献综述.................................................................................................................................1
Abstract: China as a powerful kiwifruit production country, it has had a deeply research in the
fields of kiwifruit. The pollination of different male kiwifruits will affect the quantity and quality of female’s descendant. In order to authenticate the ploidy and genetic diversity of producing kiwifruits in Shanxi, this experiment adopted the Germany Partec CyFlow Cube flow cytometry instrument with known diploid Maohua kiwifruit of different varieties of kiwifruit to study detection times of male parent. According to the results, Mainly to pollinate Xuxiang, Hayward, Qinmei D.kiwifruit are tetraploid and hexaploid, and male plants which pollinate Hongyang, Haiwode and Huangjinguo were diploid. Meanwhile, this experiment used RAPD technology, by which with 34 different sequences of primers for the same times plant had carried on the qualitative analysis and compared the differences of DNA banding. There are 15 primers to detect polymorphisms of varieties, which reveals the genetic diversity between different male strains and lays the solid theoretical foundation of kiwifruit pollination.
苜蓿气孔性状与其染色体倍性关系研究
最 精 确 的方 法 ，而不 同倍 性 苜蓿 叶片 的气 孔直 径 和长 度 差 异不 显
著 ，不能作为倍性鉴定的间接指标 ，但不 同倍性植株气孔密度差 异显著，可作为倍性鉴定的间接指标 。
１ 材 料与方法
图１试管苗叶片气 孔形态 与分布 表 微镜 Ｘ Ｓ Ｐ 一 ８ Ｃ Ａ，上海 光 学六 厂
１ ． ２ 试 验 方 法 主要采 用气 孔 观测 试验
１ ． ２ ． １ 测微 尺 的使 用
卸 下 目镜 的上透 镜 ，将 目镜 测微 尺有 刻 度 一 面 向下装 在 目镜 镜 面上 ，再 旋上 目镜 的上透镜 。 将 镜 台测 微 尺有 刻 度一 面 朝 上放 在 载物 台 上夹 好 ，使 测 微 尺 刻 度位 于视 野 中央 。调 焦至看 清镜 台测 微 尺 的刻度 。 小 心移 动镜台测微尺和 目镜测微尺 （ 如 目镜测微尺刻度模 糊 ，可 转动 目镜 上 透镜 进行 调焦 ），使 两 尺左 边 的 … ０’ 点 一直 线
［ 关键 词］单倍 体 染 色体 倍性 气孔
单 倍体 育种 有许 多优 点 ： （ １ ）由于可 迅速 得到 纯 系 ，可缩短 目镜测 微 尺 每格 的长度 ／ ｍ＝ 镜 台测 微尺 的格 数 ／ 目镜 测 微尺 育种 年 限和 提高 选择 效率 。 （ ２ ）可快 速得 到近 交系 或 自交 系 ，为 的格 数 杂种 优 势 的利用 开辟 了一 条 多快好 省 的道路 。 （ ３ ）可大 大减 少试 ｌ ＿ ２ ． ２ 气孔 的测 量 验用 地 和劳 力 。 （ １ ） 拿 起 叶片 ，使下 表面 朝上 ，以一 定 角度撕 取一 部分 下表 在 植 物 中 ， 目前 一 般 利 用 花 药离 体 培 养 技 术 进 行 单 倍 体 育 皮 。撕 下的应是 伸到 叶片绿色部 分 以外 的 、窄而无 色的边 缘部分 。 种 。现 以 苜蓿 为 例 ，说 明单 倍 体 育种 的基 本 过程 。把 幼小 的花粉 （ ２） 把 表皮放 在 载玻 片上 ，用解 剖 刀切成 小块 ，滴 加一 滴清 分离 出来 ，在 无 菌条 件 下放 人 人工 培 养基 上 进行 离 体 培养 ，在 培 水 ，盖上 盖玻 片 ，勿使 表皮 干燥 。 养基 上 可 发生 多 次细 胞 分裂 而 形成 愈 伤组 织 。然 后 ，诱 导 愈伤 组 （ ３） 显微 镜下 采 用测微 尺 ，在 １ ６ ×１ Ｏ 倍镜 下观测 ，计 数 测微 织分 化 成植 株 。花粉 是 单倍 体 ，所 以 ，由它 长成 的植 株是 单倍 体 尺 １ ０ Ｘ １ ０ 个方 格 内的气 孑 Ｌ 数量 ，每个 叶 片５ 个观 测 点 ，并 换算 成 植株 。单倍体植株减数分裂时 ，由于没有 同源染色体配对 ，全部 每平 方 毫米 的平 均 气孔 密 度 ；在 １ ６ Ｘ ４ ０ 倍镜 下 观测 气孔 大 小 ，每
橡胶树种质资源的倍性鉴定
橡胶树种质资源的倍性鉴定橡胶树是一种重要的经济作物，其种质资源丰富，具有重要的应用价值。
其中，橡胶树的倍性鉴定是种质资源管理和利用的关键技术，可以对橡胶树进行有针对性的育种、种质创新和开发高效经济的复合橡胶树种。
橡胶树的倍性问题较为复杂，主要有以下几个方面：1、雄性染色体系统不同：橡胶树属于十字花科鼠尾草亚族，雄性染色体系统为XY型，但也存在XX型和ZZ型等多种类型，导致不同亚种、种和族群的倍性差异。
2、多倍体来源不同：多倍体来源分为自然多倍体和人工多倍体，自然多倍体又可分为全体绿色植物恢复型、不完全染色体重组型和两性菌型等多种类型，导致不同多倍体来源的倍性差异。
3、普遍存在多倍体植株与常倍体植株共存：由于橡胶树的有劣势性多倍体和优势性常倍体的特点，多倍体植株和常倍体植株在种群中经常共存，使得种群内的倍性变异更为显著。
对于橡胶树的倍性鉴定，传统的方法主要有外表形态鉴定、染色体观察、花粉发育观察、遗传育种方法、荧光原位杂交法等。
但这些方法都存在一定的局限性，如效率低、误判率高、适应性弱等。
现在，随着分子生物技术的迅猛发展，越来越多的研究者开始使用分子标记的方法进行倍性鉴定，具有准确、高通量的特点。
利用分子标记的方法进行倍性鉴定的原理是，不同倍型间的DNA序列长短和分布位置存在差异，可利用PCR扩增和gel电泳等技术对其进行检测。
目前，应用广泛的分子标记方法主要有RAPD、SSR和AFLP等。
RAPD是一种随机扩增多态性DNA技术，将DNA样品与随机引物PCR扩增，通过gel电泳，根据DNA条带的出现与否，判断不同倍型的差异。
RAPD技术具有等位基因丰富、随机引物多样、扩增快速等优点，但也存在重复率高、重复性差、灵敏度低等缺点。
SSR技术是一种以微卫星DNA作为扩增目标的技术。
其原理是，在DNA序列中，短重复序列间长度的差异形成了微卫星。
通过特定探针扩增微卫星位点，可以根据不同倍型的微卫星长度差异进行鉴定。
第3章 葡萄性状的研究
1 不一致 皮色一致性
2 一致
1 整齐
整齐度
2 不整齐
3 有小青粒
1 极小
2小
果粒重量(g) 3 中
4大
5 极大
1薄
果粉(目测)
2中
3厚
＜1 1～2.3 2.3～5 5～9 ＞9
白香蕉 法国兰 法国兰 绯红 佳利酿 索索葡萄 奥坡托 玫瑰香 绯红 先锋 莎巴珍珠 玫瑰香 法国兰
项目 形状 歧肩 副穗
卷须分布 节间颜色
生长势
1 间断（≤2）
半连续或
2
连续
1
绿
绿具红色
2
条纹
3
红
欧亚种
美洲种 缩味浓 佳利酿 雷司令（背）
1
极弱
2
弱
3
中
4
强
5
极强
早玫瑰 莎巴珍珠 玫瑰香 保尔加尔
大宝
项目 叶型
主脉长度 （cm）
形状
编码 1 2 3
1 2 3 4 5 1 2 3
性状表现 参照品种 评价标准
单叶
欧洲葡萄
复叶
绵毛（呈丝状，柔软，平卧或缠绕于器官表面）
刚毛（短而直立的绒毛） 钩刺（刺状附属物）
腺毛（毛状体顶端有球状分泌腺体）
两种或两种以上单一型毛共生而形成
无 疏 中 密 极密
植物学性状（三）
新梢 观察时期：
在开花期，调查未停生长的10个新梢； 观察记载内容：
新梢生长姿态； 中部和节上的绒毛； 卷须(或花序)最大连续节间数、颜色 新梢生长势
三、葡萄性状研究的基本原则
多点试验，控制误差 ； 田间调查与室内实验相结合 ； 坚持多年观察试验 ；
梢尖绒毛评价标准
不同倍性西瓜花粉形态观察
不同倍性西瓜花粉形态观察
刘文革;王鸣;阎志红
【期刊名称】《园艺学报》
【年(卷),期】2003(30)3
【摘要】采用扫描电子显微镜对不同倍性西瓜 12个品种的花粉形态进行了系统观察 ,结果表明 :二倍体花粉多为近长球形 ,极轴 /赤道轴 (P/E)值为 1 2 83,具 3孔沟 ,花粉整齐一致 ;四倍体花粉为圆球形 ,P/E值为 1 111,有 3孔沟 ,4孔沟 ,多孔沟 ,其中有异形花粉、粘连花粉和空瘪花粉等 ;三倍体花粉全部为空瘪花粉。
从孢粉学角度阐述了四倍体花粉萌发率低 ,三倍体花粉不育的原因。
【总页数】3页(P328-330)
【关键词】倍性;西瓜;花粉;形态观察;电子显微镜;倍体;三倍体;四倍体
【作者】刘文革;王鸣;阎志红
【作者单位】西北农林科技大学园艺学院;中国农业科学院郑州果树研究所,郑州450009;中国农业科学院郑州果树研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S651
【相关文献】
1.不同倍性亚洲百合的花粉形态与活力变化规律分析 [J], 崔光芬;杜文文;段青;贾文杰;王祥宁
2.不同倍性亚洲百合的花粉形态与活力变化规律分析 [J], 彭海迪;王冰
3.不同倍性苹果花粉形态特征的扫描电镜观察 [J], 魏海蓉
4.不同倍性广东桑的花粉形态 [J], 王振江;罗国庆;戴凡炜;殷浩;肖更生;唐翠明
5.不同倍性西瓜的叶表皮微形态特征比较 [J], 刘文革;阎志红;饶小莉
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花粉鉴定法验证分离定律
花粉鉴定法验证分离定律花粉鉴定法是一种重要的生物学方法，广泛应用于植物分类、植物地理学、环境监测、食品安全等领域。
花粉鉴定的原理是通过比较花粉形态特征，确定花粉的种类和数量，从而推断植物的种类和分布。
花粉鉴定法在科学研究和实际应用中都具有重要的意义和价值。
分离定律是遗传学中的基本原理之一，它指出在杂合子中两种基因分离后，各自独立地进入不同的子代中。
这个定律是遗传学研究的基础，也是现代生物学的重要内容。
分离定律的发现和推广，是遗传学发展史上的重要事件。
花粉鉴定法和分离定律之间有什么关系呢？我们知道，花粉是植物繁殖的重要途径，花粉形态和数量的变化，反映了植物基因的组合和表现。
因此，研究花粉鉴定和分离定律之间的关系，有助于深入理解植物基因的遗传规律和生态适应性。
下面，我们将结合实例，探讨花粉鉴定法如何验证分离定律的原理和应用。
实例一：豌豆杂交实验豌豆杂交实验是著名的遗传学实验，也是分离定律的发现者孟德尔进行的实验之一。
豌豆的花粉形态特征比较明显，可以很容易地进行鉴定和分析。
在豌豆杂交实验中，孟德尔选用了两个具有明显性状差异的豌豆品种，分别为黄籽和绿籽。
他将黄籽品种作为母本，绿籽品种作为父本，进行人工授粉。
授粉后，他观察了后代种子的颜色和数量，并进行了统计和分析。
结果显示，第一代杂交种子全部为黄色，没有绿色的种子出现。
这说明黄色基因是显性基因，绿色基因是隐性基因。
他进一步将第一代杂交种子进行自交，得到了第二代杂交种子。
结果显示，第二代杂交种子中，黄色和绿色种子的比例为3:1，与分离定律的预期结果相符。
这说明黄色基因和绿色基因是独立的，它们在杂合子中按照1:1的比例进行分离。
通过豌豆杂交实验，我们可以看到花粉鉴定法和分离定律之间的关系。
花粉鉴定法可以用来确定豌豆基因的表现和遗传规律，从而验证分离定律的原理和应用。
实例二：植物遗传多样性研究除了豌豆杂交实验，花粉鉴定法还可以应用于植物遗传多样性研究。
植物遗传多样性是指植物个体之间的遗传差异和变异程度。
葡萄品种学第三章
葡萄品种学第三章第三章葡萄重要性状的遗传规律1、遗传、变异的概念？遗传的变异与不遗传的变异（饰变）的概念与区别？答：遗传:指植物通过繁殖，能产生于亲代性状相似的后代，亲子代表现的相似现象。
变异:指亲子代之间表现的差异，以及同一亲代产生后代个体间的差异现象。
遗传的变异是指性状的变异能够在繁殖后代中继续表现，也就是变异的性状能够遗传给后代。
不遗传的变异是指在生长发育过程中受到环境条件的影响，使性状表现出某些变异，这些变异只发生于当代，并不遗传给后代，当引起变异的条件不存在时，这种变异也就不再表现。
区别：遗传的变异指性状的变异能够在繁殖后代中继续表现；不遗传的变异不具有遗传性，只在本代表现。
2、说明植物变异表现的主要方面？答：植物变异表现的主要方面：（1）形态特征的变异；（2）组织结构的变异；（3）生理生化特性的变异；（4）生态特征的变异；（5）抗性变异。
3、遗传的变异包括的主要方面？答：遗传的变异包括：（1）基因的重组和互作；（2）基因突变；（3）染色体结构和数量变异；（4）细胞质突变。
4、无性繁殖、无性系（营养系）与有性繁殖的区别？答：无性繁殖是一个品种的每一个单株就是该品种的一个无性系或营养系（Clonal），也即弹珠的无性繁殖后代，因为他们都具有与母本相同的基因型，所以能够保持原始亲本品种的形状和特性，表现出无性繁殖下的遗传稳定性。
有性繁殖是通过亲本的雌配子和雄配子受精融合成为合子，再进一步分裂、分化和发育而产生后代的繁殖方式，有性后代不能保持原品种或类型的遗传性状。
5、营养系（无性系）变异的概念及其遗传基础（或来源）？答：营养系（无性系）变异是指由体细胞遗传物质的突变。
引起体细胞遗传物质变异的原因，有外因和内因，外因是变异的条件，内因是变异的根据，外因通过内因而起作用。
外因中宇宙射线的强烈照射、严冬的低温、剧烈的变温、病毒的侵染、病虫的危害等，都有可能导致内部遗传物质（基因和染色体）的突变。
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第２１卷第５期
２００５年５月
甘肃科技
Ｇａｎｓｕ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
Ｖ ．２１ Ｍａｙ． Ｎ０．５
２００５
葡萄气孔、花粉等与倍性的关系及倍性判别分析
张俊龙
（兰州市农业科学研究所，甘肃兰州７３ｏｏｏｏ）
摘要：测定了二倍体和四倍体葡萄的气孔、花粉、枝叶等１１个外部性状，结果表明，染色体倍性与
其中８个性状呈极显著相关，其中气孔密度与倍性呈极显著负相关。将这些相关性状作二倍体与
四倍体显著性测定表明差异显著，可用二倍体与四倍体的各性状建立判别公式进行未知品种的倍
性分析鉴定。
关键词：葡萄；多倍体；气孔枝叶等性状；倍性判别分析
中图分类号：ｓ６６
我国葡萄资源丰富，在开发利用其种植资源中， 要进行倍性鉴定，研究用简单设备进行可靠的倍性 鉴定方法很有必要。据报道，气孔密度、保卫细胞长 宽与染色体倍性存在明显相关，本试验通过用葡萄 花蕾、花粉及枝粗、节间长、叶柄等１１个性状进行测 定，分析了其与染色体倍性的关系，建立了倍性判别 公式。 １材料与方法 １．１试验材料 二倍体无核白长无核白京早晶潘诺尼亚里 扎马特 四倍体大无核白伊豆锦黑奥林红富士龙宝 材料均取材于新疆石河子农学院园艺系试验 站，各品种生长地块地力均等。 １．２方法 ５月２８日至６月７日每品种选５株生长正常 植株，每株取处于初花期花序中部将要开放的一串 花蕾（浅黄色，倒园锥形）投入卡诺固定液。每串花 蕾取６个花蕾测定其长宽，后在载玻片上滴一滴水， 取出这６个花蕾的雄蕊放入水中压碎，用镊子取出 药壁等，加入一滴石碳酸品红染色，后盖上盖玻片镜 检，各取６个视野，每个视野测１０个花粉的长宽。６ 月２５日至７月２日，每品种选５株生长正常植株， 每株在通风透光良好部位选６条健壮新梢测其基部 ｌｃｍ处粗度，１０节的节间长，并选第６片叶（刚停止 生长，生理活性旺盛）测其基部ｌｃｍ处叶柄粗及叶 柄长，并每品种在这个部位采叶１０片，每叶片背面 中部用镊子撕下３片表皮放在载玻片上用石碳酸品 红染色镜检，每片表皮随机观察３个视野，测定其气
孔密度，并测１０个保卫细胞的长宽。后进行统计分
析。
２结果与分析
２．１不同染色体的气孔性状、花粉性状、枝叶等性
状的比较
通过不同染色体倍性葡萄外部性状的比较可以
看出，虽然同倍体之间各性状存在差异，但总体来
说，四倍体与二倍体相比，气孔密度小，保卫细胞的
长宽、花蕾的长宽、花粉的长宽都较大，枝、叶柄都比
较粗，叶柄长差异较小，节间长短有较大的出入。表
１的显著性测定表明，二倍体与四倍体的保卫细胞
长、枝粗具有极显著性差异，气孔密度、保卫细胞宽、
花蕾宽、花粉长宽、叶柄粗具有显著性差异。
２．２染色体倍性与气孔、花粉、枝叶等性状的相关
性
衰１ 葡萄倍性与各性状的相关性爰倍性问的差异性
２ｘ（ ±ｓ）４ ±５） 相关系数差异性 定（ｔ值）
气孔密度（个／０，０１∞）９．６±１．８ ６．４±１．２ —０．９１５１・・ ３．１２。
保卫细胞长（ｍ０ ２７．７±３．２ ３８．ｏ±４．５４ ｏ．９６６１・・
保卫细胞竟（ｍ０ ７．７０＋１．毙 ９．８±１．３６ ｏ．９２ｏ７・・
花粉长（Ｉ皿） ２４．７０＋２．２１ ２８．鹄±２．４６ ｏ．７１９９・－
花粉竟（ｍ０ ．８６±２．０９ ２６．６０±２．２０ ｏ．７２３２・・
花蕾长（∞） ２．５３±０．１８ ２．７６±０．２１ ０．５８８１
花蕾宽（∞） １．５２±０．１７ １．８１＋－０．１９ ０．７ｌ３２・・
枝祖（∞） １．００３±０．１７３ １．２３４±０．４７３ ０．９３６９・・
叶柄粗（∞）０．３２４±０．０４３ ０．４６９±０．０７３ ０．７６２１・・
叶柄长（０ｍ） １２．１４±２．０１ １３．６９±１．８５ ０．４３２３
节问长（ｍＯ ６．６３±１．ｏ７ ９．３９±１．３１ ０．５４７２
３．２ｌ ０
７．７・・
４．８幸・
由表１可知，除花蕾长、节间长、叶柄长外，其余
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１０４ 甘肃科技 第２１卷
性状与倍性均呈极显著相关，其中气孔密度与倍性 均呈极显著负相关，说明这些显著相关性状均可作 为倍性鉴定的指标。 表２无核白与大无核白染色体倍性与各性状的相关性 大４ｘ （ｘ 一致 ｔ （工±ｓ） ±ｓ） 足（ｔ僵） 气孔密度（个／ｏ．０１ｒａｍ）１０．０±１．５ ７．６±１．６—０．６１１３・・ 保卫细臆长（∞） ２５．５±２．４３ ３５．７±４．６ ０．８０９３ｉ・ 保卫细臆宽（ｕｍ） ７．８±１．７ １０．７±１．７ ０．６５９５・・ 花粉长（ｅｍ） ２２．５８±２．１３ ２９．１６±２．９４ ０．８５８７・・ 花粉宽（ｍ） ２０．７６±２．５３ ２６．５３±２．６３ ０．８Ｏ４Ｏ・・ 花蕾长（ｍｍ） ２．２４±０．１２ ２．７２±０．２７ ０．７５５９・・ 花蕾宽（ｍｍ） １．５６±０．１６ １．９２±０．１６ ０．７１４１・・ 枝粗（ｃｍ） １．０８５±０．２０６１．２６９±０．２５０ ０．５８２０・・ 叶柄粗（ｃｍ）０．２８２±０．０３４０．３６７±０．０５６ ０．６６６０－－ 叶柄长（ｃｍ） １０．４５±１．４２ １０．８９±２．５２ ０．１６８０ 节问长（∞） ７．３２±１．３５ ４．９７±１．１７—０．７０２８・・ ５ ９９・ １０．７７・－ １５．０５・＊ ９．９３・・ ８ ６６・・ ８．９Ｏ・・ ８．７１・・ ３．１４・・ ７．１Ｏ－ ７．２２・＊ ２．３染色体倍性的判别分析 以气孔密度、保卫细胞长、花粉长为指标，应用 线性矩阵。按照二类判别函数的计算方法，求出葡萄 二倍体与四倍体群体的判别公式如下： Ｙ＝４．７６Ｘｌ＋４．０６ｘ２一Ｘ３ 其中，ｘ１为气孔密度，ｘ２为保卫细胞长，Ｘ３为花 粉长；Ｌｌ、 、Ｌ３为判别系数。 经Ｆ测验。Ｆ值＝７．８２＊＊，判别能力具有极显 著意义。
并求得：Ｙ＝１４４．８０，对任意葡萄品种。测定以上
三性状求出Ｙ值，若Ｙ）Ｙ，则属于四倍体，Ｙ（Ｙ则属
于二倍体。对测定的１Ｏ个葡萄品种，代入公式回
判。误判率为０％。
２．４无核白与大无核白染色体倍性与各性状的相
关性
大无核白为无核白的四倍体芽变，属同一营养
系。表２表明，无核白与大无核白的１１个性状中除
叶柄长外，均与倍性呈极显著相关，其中气孔密度、
节间长与倍性均呈极显著负相关。
３讨论
（１）不同品种的节间长与倍性无显著相关性，但
同一营养系品种的节间长与倍性呈显著负相关，可
见。节间长可作为鉴定倍性芽变的指标。
（２）从测定结果看，不同品种的花蕾宽与倍性呈
极显著相关，而花蕾长未见相关性，这有待于进一步
研究。
参考文献：
［１］戴洪义等葡萄的染色体倍性与气孔性状的关系及其
判别分析葡萄栽培与酿酒１９９０．２
（上接第９８页）
３．２速度的影响
滑动速度对干滑动摩擦磨损的影响也较大。在
小于１．２ｍ／ｓ的滑动速度下，磨损机制被描述为疲
劳磨损。相应的表面出现裂纹，磨损碎片很小。摩擦 表层覆盖一层摩擦层。在这样的低滑动速度下，增强 物对磨损率的影响不明显。在高的滑动速度下，磨 损过程发生转变，这与摩擦层的破裂有关。 Ｓｎｂｒａｍａｎｉａｎ指出。随着滑动速度向临界速度 的增加。磨损率降低。这一临界速度取决于施加载 荷、热扩散系数和磨损表面的硬度。 ３．３温度场的影响 影响摩擦温度场的主要因素为摩擦条件与摩擦 副材料。随着摩擦速度与接触正压力乘积的增大， 表面温度与温度梯度直线上升。因此，在干滑动摩 擦条件下。摩擦热所弓ｌ起的摩擦温度场是影响摩擦 学行为的主要因素之一。另外，在干滑动摩擦过程 中。一次摩擦过程，摩擦副经历一次由低温向高温， 又由高温向低温的转变。这种温度循环在摩擦副中 产生相当大的热应力。 ４结束语 电车线材料的干滑动摩擦磨损行为受到载荷、 温度、速度、环境、材质等多因素的影响。因此电车线
材料的摩擦磨损机制十分复杂。而且研究条件具有
很大的局限性，因此要赶上和达到国际领先水平，还
需研究者作大量的工作。
参考文献：
［１】张永振铸铁的干滑动摩擦磨损现代铸造２０００，２
［２］陈跃颗粒增强铝基复合材料干摩擦磨损研究进展兵
器材料科学与工程１９９９ Ｖｏ１．２２
［３】李娜受电工滑板一接触导线摩擦磨损机理与特性分
析中国铁道科学１９９６。第４期１７卷
［５】谢贤清铸造法制备Ｔｉｃ／ＡＺ４３复合材料连续润滑摩擦
行为研究航空材料学报２０００，第４期２０卷
［６】Ａｌｐａｓ Ａ Ｔ ａｎｄ ｚＩ脚 Ｊ。ｗｅａｒ，１９９２，１５５：８３１０４
［７】Ｗａｎｇ Ａ ａｎｄ Ｒａｃｋ ＨＪ。Ｍａｔｅｒ Ｓｄ Ｅｎｇ，１９９１，Ａ１４７：２１１—
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［８】 Ｓｕｂｒａｍｍａｉａｎ Ｃ。ｗｅａｒ，１９９１，１５１：９７１１０
［９】霍林［英】摩擦学原理 ・
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