《烯烃》课件
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《高二化学烯烃》PPT课件

烯烃
h
1
h
2
乙烯分子的结构
乙烯与乙烷相比少两个氢原子。C原子为满 足4个价键,碳碳键必须以双键存在。
请书写出乙烯分子的电子式和结构式 ?
书写注意事项和结构简式的正误书写:
正:CH2=CH2 H2C=CH2
误:CH2CH2
h
3
加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):
CH2=CH2 + Br-Br→ CH2BrCH2Br
CH2=CH2 + HH→CH3CH3
CH2=CH2 +H-Cl →CH3CH2Cl
CH2=CH2 + H-OH → CH3CH2OH
加成反应:有机物分子中双键或叁键两端的碳原
子与其他原子或原子团结合生成新的化合
物的反应,叫做加成反应。
h
4
加聚反应:
CH2=CH2+CH2=CH2+ CH2=CH2+…→ -CH2-CH2-+CH2-CH2-+-CH2-CH2- …→…-CH2-CH2-CH2- CH2CH2-CH2-… → CH2-CH2 n
B. CH3CH=CHCH2CH3;
C. CH3C=CHCH3; CH3
h
8
以C4H8为例写出其烯烃类的同分异构体, 并用系统命名法命名
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH=CHCH3
2-丁烯
CH2=CCH3
CH3
2-甲基-1-丙烯
思考:2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳
原子、两个氢原子是否处于同一平面?
1.1,2-二氯乙烯 2.1,2-二氯丙烯 3.2-甲基-2-丁烯 4.2-氯-2-丁烯
h
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1
h
2
乙烯分子的结构
乙烯与乙烷相比少两个氢原子。C原子为满 足4个价键,碳碳键必须以双键存在。
请书写出乙烯分子的电子式和结构式 ?
书写注意事项和结构简式的正误书写:
正:CH2=CH2 H2C=CH2
误:CH2CH2
h
3
加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):
CH2=CH2 + Br-Br→ CH2BrCH2Br
CH2=CH2 + HH→CH3CH3
CH2=CH2 +H-Cl →CH3CH2Cl
CH2=CH2 + H-OH → CH3CH2OH
加成反应:有机物分子中双键或叁键两端的碳原
子与其他原子或原子团结合生成新的化合
物的反应,叫做加成反应。
h
4
加聚反应:
CH2=CH2+CH2=CH2+ CH2=CH2+…→ -CH2-CH2-+CH2-CH2-+-CH2-CH2- …→…-CH2-CH2-CH2- CH2CH2-CH2-… → CH2-CH2 n
B. CH3CH=CHCH2CH3;
C. CH3C=CHCH3; CH3
h
8
以C4H8为例写出其烯烃类的同分异构体, 并用系统命名法命名
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH=CHCH3
2-丁烯
CH2=CCH3
CH3
2-甲基-1-丙烯
思考:2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳
原子、两个氢原子是否处于同一平面?
1.1,2-二氯乙烯 2.1,2-二氯丙烯 3.2-甲基-2-丁烯 4.2-氯-2-丁烯
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《烯烃炔烃》课件

详细描述
炔烃可以被酸性高锰酸钾 溶液、重铬酸钾溶液等氧 化剂氧化,生成酮、羧酸 或二氧化碳等物质。
举例
乙炔在酸性高锰酸钾溶液 中氧化得到二氧化碳和锰 离子。
炔烃的聚合反应
总结词
炔烃可以发生聚合反应, 生成高分子化合物。
详细描述
在催化剂的作用下,炔烃 可以发生聚合反应,生成 高分子链,如合成橡胶、 合成纤维等。
总结词
烯烃的氧化反应是指烯烃在一定条件下被氧化生成更复杂的有机物。
详细描述
烯烃的氧化反应可以通过多种方式进行,如空气氧化、臭氧氧化、过氧化氢氧 化等。在氧化过程中,烯烃的碳碳双键被氧化成羧基或酮基等含氧官能团,生 成相应的醛、酮、酸等化合物。
烯烃的聚合反应
总结词
烯烃的聚合反应是指多个烯烃分子相互结合形成高分 子化合物的过程。
《烯烃炔烃》ppt课件
目 录
• 烯烃炔烃的简介 • 烯烃的性质 • 炔烃的性质 • 烯烃与炔烃的鉴别 • 烯烃炔烃的应用 • 烯烃炔烃的未来发展
01
烯烃炔烃的简介
烯烃的定义与结构
烯烃的定义
烯烃是一种不饱和烃,其分子中 含有碳碳双键。
烯烃的结构
烯烃的分子结构由一个碳碳双键 和两个碳氢单键组成。
炔烃的定义与结构
炔烃的应用前景展望
炔烃作为一种重要的有机化合物,在合成高 分子材料、药物、农药等领域具有广泛的应 用前景。未来,炔烃有望在生物医用材料、 环保型农药等领域发挥重要作用,为解决人 类社会面临的资源、能源和环境问题提供新 的解决方案。
THANKS
感谢观看
烯烃炔烃在许多化学反应中用作反应剂和催 化剂,如烷基化反应、聚合反应等。
在生物医学领域中作为药 物和生物活性分子
烯烃的结构与性质及命名++课件++2024-2025学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

第二章《烃》
第二节 烯 烃、炔 烃
第一课时 烯 烃的结构、性质及命名
学习目标: 1.结合代表物,认识烯烃的组成和结构特点。 2.了解烯烃物理性质的变化规律,掌握烯烃的化学性质及应用。 3.了解烯烃的结构特征和顺反异构
自然界里存在许多烯烃,如番茄中的番茄红 素、鲨鱼油中的角鲨烯都是烯烃。
乙烯是常见的烯烃
因烯烃中C%(85.7%)较大,燃烧时火焰明亮且伴有黑烟C。H4
C2H4
烯烃能使酸性高锰酸钾溶液 褪色 。
可利用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯与甲烷等饱和气态烷烃 但不可用于除去CH4中的C2H4
拓展1:烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物规律
烯烃中双键被
CH2=
RCH=
氧化的部分 (双键C上2个H) (双键C上1个H)
-6.3 30 63.3 93.6
相对密度 0.566 0.5193 0.5951 0.6405 0.6731 0.6970
2、烯烃的性质
(1)烯烃的物理性质 :随着分子中碳原子数的递增,呈现规律性的变化。 颜色:__无__色____ 所有的烃都难溶与水且密度比水小! 溶解性:均难溶于水,易溶于有机溶剂
两个双键连在同一个碳上
共轭二烯烃 C=C-C=C-C 稳 定
两个双键被一个单键隔开
孤立二烯烃 C=C-C-C=C 性质同单烯烃
两个双键被两个或 两个以上单键隔开
c) 1,3-丁二烯与溴发生加成反应
请类比乙烯/丙烯加成反应书写下列物质的加成反应方程式
➢ CH2=CH-CH=CH2与足量溴水的加成反应
物理性质
密度:随C数目的增加而增大;但相对密度都小于1 熔沸点:一般随碳数增加而升高;同碳数时,支链越
多熔沸点越低 (主要由分子间作用力决定!)
第二节 烯 烃、炔 烃
第一课时 烯 烃的结构、性质及命名
学习目标: 1.结合代表物,认识烯烃的组成和结构特点。 2.了解烯烃物理性质的变化规律,掌握烯烃的化学性质及应用。 3.了解烯烃的结构特征和顺反异构
自然界里存在许多烯烃,如番茄中的番茄红 素、鲨鱼油中的角鲨烯都是烯烃。
乙烯是常见的烯烃
因烯烃中C%(85.7%)较大,燃烧时火焰明亮且伴有黑烟C。H4
C2H4
烯烃能使酸性高锰酸钾溶液 褪色 。
可利用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯与甲烷等饱和气态烷烃 但不可用于除去CH4中的C2H4
拓展1:烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物规律
烯烃中双键被
CH2=
RCH=
氧化的部分 (双键C上2个H) (双键C上1个H)
-6.3 30 63.3 93.6
相对密度 0.566 0.5193 0.5951 0.6405 0.6731 0.6970
2、烯烃的性质
(1)烯烃的物理性质 :随着分子中碳原子数的递增,呈现规律性的变化。 颜色:__无__色____ 所有的烃都难溶与水且密度比水小! 溶解性:均难溶于水,易溶于有机溶剂
两个双键连在同一个碳上
共轭二烯烃 C=C-C=C-C 稳 定
两个双键被一个单键隔开
孤立二烯烃 C=C-C-C=C 性质同单烯烃
两个双键被两个或 两个以上单键隔开
c) 1,3-丁二烯与溴发生加成反应
请类比乙烯/丙烯加成反应书写下列物质的加成反应方程式
➢ CH2=CH-CH=CH2与足量溴水的加成反应
物理性质
密度:随C数目的增加而增大;但相对密度都小于1 熔沸点:一般随碳数增加而升高;同碳数时,支链越
多熔沸点越低 (主要由分子间作用力决定!)
烯 烃ppt课件

(Z)构型 (E)构型
顺-2-戊烯
CH3
Cl
反-2-氯-2-戊烯
优先基团在双键的同侧
优先基团在双键的异侧
Z来源于德语的“zusammen”,意为“在一起”,与cis相当; E来源于德语的“entgegen”,意为“相反”,与trans相当。
Z-E标记法----次序规则:
(1)首先由和双键碳原子直接相连原子的原子序数决定, 大的在前:
C C
(3)
CH3 H H
CH3 H CH3 H
顺式 (两个相 (4) 同基团处于 双键同侧3
C
构造异构
顺反异构
碳架异构 (官能团)位置异构
同基团处于 双键异侧)
由于双键不能自由旋转,当双键的两个碳原子 各连接不同的原子或基团时,可能产生不同的 异构体. 产生顺反异构的条件: ① 分子中存在着限制碳原子自由旋转的因素, 如双键或环; ② 不能自由旋转的原子上连接2个不相同的原子 或基团。
117 ° 121.7 ° 121.5 °124.3 °CH
H H
C
C
0.108nm
H H
C
C H
0.150nm 0.109nm
3
H
0.133nm
0.109nm
sp2杂化
2p
激发
2s
2
2s
1
2p
杂化
sp
2
sp
2
sp
2
2p
三个sp2轨道的对称轴分 布在同一平面上,以碳 原子为中心指向三角形 的顶点,夹角120°。未 杂化的2p轨道保持原来 形状,垂直于三个sp2轨 道所在的平面。
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H (2)若双键碳原子直接相连第一原子相同时,则比较以 后的原子序数
顺-2-戊烯
CH3
Cl
反-2-氯-2-戊烯
优先基团在双键的同侧
优先基团在双键的异侧
Z来源于德语的“zusammen”,意为“在一起”,与cis相当; E来源于德语的“entgegen”,意为“相反”,与trans相当。
Z-E标记法----次序规则:
(1)首先由和双键碳原子直接相连原子的原子序数决定, 大的在前:
C C
(3)
CH3 H H
CH3 H CH3 H
顺式 (两个相 (4) 同基团处于 双键同侧3
C
构造异构
顺反异构
碳架异构 (官能团)位置异构
同基团处于 双键异侧)
由于双键不能自由旋转,当双键的两个碳原子 各连接不同的原子或基团时,可能产生不同的 异构体. 产生顺反异构的条件: ① 分子中存在着限制碳原子自由旋转的因素, 如双键或环; ② 不能自由旋转的原子上连接2个不相同的原子 或基团。
117 ° 121.7 ° 121.5 °124.3 °CH
H H
C
C
0.108nm
H H
C
C H
0.150nm 0.109nm
3
H
0.133nm
0.109nm
sp2杂化
2p
激发
2s
2
2s
1
2p
杂化
sp
2
sp
2
sp
2
2p
三个sp2轨道的对称轴分 布在同一平面上,以碳 原子为中心指向三角形 的顶点,夹角120°。未 杂化的2p轨道保持原来 形状,垂直于三个sp2轨 道所在的平面。
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H (2)若双键碳原子直接相连第一原子相同时,则比较以 后的原子序数
烯 烃ppt课件

碳碳单键和双键电子云分布的比较
C-C s键
电子云不易与外界接近
C-C 键
电子云暴露在外.易接近亲电试剂
a:s键电子云集中在两核之间,不易与外界试剂接近 b:双键是由四个电子组成,相对单键来说,电子云密 度更大;且构成键的电子云暴露在乙烯分子所在的平 面的上方和下方,易受亲电试剂(s+)攻击,所以双键有 亲核性 (s-).
r- B r + B C H H 2 C 2
第一步
C C
CH2Br CH2Br _
+ + B r- B r
C Br: + Br C
Br
::
C
C
Br + Br-
::
溴鎓离子
第二步
C
Br- C
Br
C C Br
反式加成
加成反应首先是亲电子试剂(缺电子的溴正离子)的 进攻引起的,称为亲电加成反应。如果双键的电子云 密度越大,反应越容易进行,反之亦然。
5.顺反异构体命名
a.双键两个碳原子上连接的两相同的基团在同 侧为顺式,在异侧为反式。名称前附以顺或反, 用短线连接。
CH3 H C C CH2CH3 H H C C CH3
b.双键两个碳原子所连接的4个基团不相同时, 采用Z、E命名法。Z:“同一侧”,E:“相 a d 反”。 a c 基团优先次序: C C C C b a>b, c>d c b d
第一节 烯烃的结构
不饱和:即有机物分子中与碳原子数相等的开 链烷烃相比较,氢原子的数目少于开链烷烃的 氢原子数。
实验表明乙烯的结构为: ① 所有原子在同一平面,每个碳原子只和三个原子相连, 键角120°。 ② 键能:C = C 610 kJ/mol(C—C 345.6 kJ/mol),双键的 键能≠两个单键键能之和:345.6 * 2 = 691.2 kJ/mol ③ 键长: C = C 0.133nm(C—C 0.153nm),不是单键的1/2。 H
烯烃和炔烃ppt课件

Cl
H3C
CH 2CH 3
CC
H
F
H
CH 2CH 2CH3
Br > H,Cl > F,为Z型 —CH2CH2CH3 > —CH2CH3
Z-1-氟-1-氯-2-溴乙烯 —CH3 > H,为E型
Z型并非一定顺型,E型并非一定是反型
Cl
Br
Cl
Cl
H
Cl
Z-1,2-二氯-1-溴乙烯
H
Br
E-1,2-二氯-1-溴乙烯
乙烯>一烷基取代烯烃>二烷基取代化合物>
三烷基取代烯烃>四烷基取代化合物
21
(二)亲电加成反应 1、加卤化氢
HX
X- + H+
C C + H+
XCC
H
X CC
H
卤化氢加成的活性顺序为 HI > HBr > HCl
22
当一个不对称烯烃与卤化氢(不对称试剂)发 生加成反应时,有可能形成两种不同的产物:
27
(3)正碳离子的稳定性
R1
P轨道中无电子
R3 R2
正碳离子结构
28
各种烷基正碳离子的稳定性如下:
叔正碳离子>仲正碳离子>伯正碳离子>甲基正碳离子
如 (CH3)3C+ >
(CH3)2C+H
>
+
CH3CH2
+
> CH3
原因: 带正电荷的碳原子具有吸电子能力,而甲基是
斥电子基团,中心碳原子上连接的甲基愈多,中心 碳原子的正电荷就愈低,即正电荷的分散程度愈高。 一个体系的电荷愈分散,这个体系就愈稳定。
(反-1,2-二氯-1-溴乙烯) (顺-1,2-二氯-1-溴乙烯) 18
第三章烯烃PPT课件

4-乙基环己烯
环戊烯
1-甲基环己烯
.
3-氯环庚烯
16
顺反异构体的命名
顺反命名法: 系统名称前加一“顺(或cis)”或“反(trans)”字。
顺-2-戊烯 cis-2-pentene
反-2-戊烯 trans-2-pentene
顺反命名法有局限性,即在两个双键碳上所连接的两个基团彼此 应有一个是相同的,彼此无相同基团时,则无法命名其顺反。
这是两种不同的命名法。顺、反异构体 的命名指的是相同原子或基团在双键平面同一 侧时为"顺",在异侧时为"反"。Z、E构型指 的是原子序数大的原子或基团在双键平面同一 侧时为"Z",在异侧时为"E"。
.
19
Cl
H
Br
Cl
反- 1,2-二氯-1-溴乙烯
Trans- 1-bromo-1,2-dichloroethene
几何异构体之间在物理性质和化学性质上都可以 有较大的差别,因而容易分离。
满足条件:每个双键碳上都. 连有不同原子或原子团 9
a
C
b
a
C
b
a
C
b
a
C
d
a
C
b
c
C
d
a
C
a
c
C
d
.
10
己烯雌酚
反式(有生理活性)
顺式 (无)
治疗卵巢功能不全或
垂体功能异常引起的
各种妇科疾病
.
11
三.烯烃的命名
(1)普通命名法
➢补充:苄基和烯丙基碳正离子的相对稳定性:
PhCH2 > 3°> 2°> 1°
《烯烃和环烷烃》课件

详细描述
密度的高低主要取决于分子的质量(即相对分子质量和摩尔质量)和分子间的范德华力。由于环烷烃的相对分子质量通常比烯烃略高,因此其密度通常略高于烯烃。同时,分子间的范德华力和分子内部的键合力也对密度有一定影响。
06
CHAPTER烯烃和环烷来自的化学性质比较烯烃和环烷烃在氧化反应中的产物和反应条件各不相同。
根据环的饱和度,环烷烃可分为饱和环烷烃和不饱和环烷烃。
环烷烃的结构特点是碳原子之间以单键结合,形成稳定的环状结构。
环烷烃的稳定性与环的大小和饱和度有关,一般来说,小环和饱和环烷烃较为稳定。
环烷烃的性质主要取决于其结构,如稳定性、沸点、熔点、折射率等。
环烷烃的沸点和熔点主要取决于其分子量和环的大小,一般来说,分子量越大、环越大,沸点和熔点越高。
烯烃易发生加成、聚合、氧化等反应,其中加成反应是烯烃最重要的化学反应之一。
烯烃是石油化工的基本原料,可用于生产塑料、合成橡胶、合成纤维等高分子材料。
02
CHAPTER
环烷烃的介绍
01
02
环烷烃的通式为CnH2n,其中n表示环的碳原子数。
环烷烃是指碳原子之间以单键结合形成环状结构的烃类。
根据环的大小,环烷烃可分为小环(三元环、四元环)、中环(五元环、六元环)和大环(七元环以上)等。
总结词
熔点的高低主要取决于分子间的范德华力和分子内部的键合力。由于烯烃分子中的碳碳双键使得分子间的范德华力较弱,因此其熔点通常比环烷烃略高。同时,分子内部的键合力也受到碳原子数和分子结构的影响,从而影响熔点的高低。
详细描述
总结词
烯烃和环烷烃的密度主要受碳原子数和分子结构的影响。在相同碳原子数的情况下,环烷烃的密度通常略高于烯烃。
总结词
密度的高低主要取决于分子的质量(即相对分子质量和摩尔质量)和分子间的范德华力。由于环烷烃的相对分子质量通常比烯烃略高,因此其密度通常略高于烯烃。同时,分子间的范德华力和分子内部的键合力也对密度有一定影响。
06
CHAPTER烯烃和环烷来自的化学性质比较烯烃和环烷烃在氧化反应中的产物和反应条件各不相同。
根据环的饱和度,环烷烃可分为饱和环烷烃和不饱和环烷烃。
环烷烃的结构特点是碳原子之间以单键结合,形成稳定的环状结构。
环烷烃的稳定性与环的大小和饱和度有关,一般来说,小环和饱和环烷烃较为稳定。
环烷烃的性质主要取决于其结构,如稳定性、沸点、熔点、折射率等。
环烷烃的沸点和熔点主要取决于其分子量和环的大小,一般来说,分子量越大、环越大,沸点和熔点越高。
烯烃易发生加成、聚合、氧化等反应,其中加成反应是烯烃最重要的化学反应之一。
烯烃是石油化工的基本原料,可用于生产塑料、合成橡胶、合成纤维等高分子材料。
02
CHAPTER
环烷烃的介绍
01
02
环烷烃的通式为CnH2n,其中n表示环的碳原子数。
环烷烃是指碳原子之间以单键结合形成环状结构的烃类。
根据环的大小,环烷烃可分为小环(三元环、四元环)、中环(五元环、六元环)和大环(七元环以上)等。
总结词
熔点的高低主要取决于分子间的范德华力和分子内部的键合力。由于烯烃分子中的碳碳双键使得分子间的范德华力较弱,因此其熔点通常比环烷烃略高。同时,分子内部的键合力也受到碳原子数和分子结构的影响,从而影响熔点的高低。
详细描述
总结词
烯烃和环烷烃的密度主要受碳原子数和分子结构的影响。在相同碳原子数的情况下,环烷烃的密度通常略高于烯烃。
总结词
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53、希望是厄运的忠实的姐妹。 54、辛勤的蜜蜂永没有时间悲哀。 55、领导的速度决定团队的效率。 56、成功与不成功之间有时距离很短只要后者再向前几步。 57、任何的限制,都是从自己的内心开始的。 58、伟人所达到并保持着的高处,并不是一飞就到的,而是他们在同伴誉就很难挽回。 59、不要说你不会做!你是个人你就会做! 60、生活本没有导演,但我们每个人都像演员一样,为了合乎剧情而认真地表演着。 61、所谓英雄,其实是指那些无论在什么环境下都能够生存下去的人。 62、一切的一切,都是自己咎由自取。原来爱的太深,心有坠落的感觉。 63、命运不是一个机遇的问题,而是一个选择问题;它不是我们要等待的东西,而是我们要实现的东西。 64、每一个发奋努力的背后,必有加倍的赏赐。 65、再冷的石头,坐上三年也会暖。 66、淡了,散了,累了,原来的那个你呢? 67、我们的目的是什么?是胜利!不惜一切代价争取胜利! 68、一遇挫折就灰心丧气的人,永远是个失败者。而一向努力奋斗,坚韧不拔的人会走向成功。 69、在真实的生命里,每桩伟业都由信心开始,并由信心跨出第一步。 70、平凡的脚步也可以走完伟大的行程。 71、胜利,是属于最坚韧的人。 72、因害怕失败而不敢放手一搏,永远不会成功。 73、只要路是对的,就不怕路远。 74、驾驭命运的舵是奋斗。不抱有一丝幻想,不放弃一点机会,不停止一日努力。3、上帝助自助者。 24、凡事要三思,但比三思更重要的是三思而行。 25、如果你希望成功,以恒心为良友,以经验为参谋,以小心为兄弟,以希望为哨兵。 26、没有退路的时候,正是潜力发挥最大的时候。 27、没有糟糕的事情,只有糟糕的心情。 28、不为外撼,不以物移,而后可以任天下之大事。 29、打开你的手机,收到我的祝福,忘掉所有烦恼,你会幸福每秒,对着镜子笑笑,从此开心到老,想想明天美好,相信自己最好。 30、不屈不挠的奋斗是取得胜利的唯一道路。 31、生活中若没有朋友,就像生活中没有阳光一样。 32、任何业绩的质变,都来自于量变的积累。 33、空想会想出很多绝妙的主意,但却办不成任何事情。 34、不大可能的事也许今天实现,根本不可能的事也许明天会实现。 35、再长的路,一步步也能走完,再短的路,不迈开双脚也无法到达。
• 无色,不溶于水,易溶于有机溶剂.
(2)化学性质
A、氧化反应: 通式 a、点燃燃烧; 明亮的火焰,少量的黑烟。
b、使酸性KMnO4溶液褪色。 B、加成反应(与H2、X2、HX、H2O等)
请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HCl、 H2O发生加成反应的化学方程式。
丙烯是不对称分子,它和氯化氢发生加 成反应时,可以生成两种加成产物。
⒊双键的位次必须标明出来,只写 双键两个碳原子中位次较小的一个, 放在烯烃名称的前面。
2,4-二甲基-2-己烯
⒋其他同烷烃的命名原则。
3-甲基-2-乙基-1-丁烯
四、烯烃的性质:
(1)物理性质
• 状态:常温下,2 — 4个碳原子的为气 体,5 — 18的为液体,19以上的为固 体.
• 沸点,熔点和相对密度都随碳原子数 的增加而上升.
烯烃
一、定义:
含碳量
二分、子通中式含:有CCn=HC2n双(n键>的2)烃叫做烯烃。
乙烯分子是平面结构, 丙烯分子是否也是平面结构? 为什么?
三、烯烃的命名: ⒈选择一个含双键的最长的碳链为主链 (母体烯烃),依主链碳原子的数目如 烷烃一样命名为“某烯”。
←母体为己烯的主链
⒉从最靠近双键的一端起,把主链 碳原子依次编号。
11、学会学习的人,是非常幸福的人。——米南德 12、你们要学习思考,然后再来写作。——布瓦罗14、许多年轻人在学习音乐时学会了爱。——莱杰
15、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基 16、我们一定要给自己提出这样的任务:第一,学习,第二是学习,第三还是学习。——列宁 17、学习的敌人是自己的满足,要认真学习一点东西,必须从不自满开始。对自己,“学而不厌”,对人家,“诲人不倦”,我们应取这种态度。——毛泽东
80%
C、加聚反应:
催化剂
nCH2=CHCH3→ [CH2-CH]n CH3
分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学 方程式:
A、CH2=CHCH2CH3
B、CH3CH=CHCH2CH3
五、烯烃的同分异构体及其书写:
以C4H8为例写出其同分异构体 A.碳链异构 B.双键位置异构 C.类别异构 D.顺反异构
18、只要愿意学习,就一定能够学会。——列宁 19、如果学生在学校里学习的结果是使自己什么也不会创造,那他的一生永远是模仿和抄袭。——列夫·托尔斯泰
20、对所学知识内容的兴趣可能成为学习动机。——赞科夫 21、游手好闲地学习,并不比学习游手好闲好。——约翰·贝勒斯 22、读史使人明智,读诗使人灵秀,数学使人周密,自然哲学使人精邃,伦理学使人庄重,逻辑学使人善辩。——培根 23、我们在我们的劳动过程中学习思考,劳动的结果,我们认识了世界的奥妙,于是我们就真正来改变生活了。——高尔基 24、我们要振作精神,下苦功学习。下苦功,三个字,一个叫下,一个叫苦,一个叫功,一定要振作精神,下苦功。——毛泽东 25、我学习了一生,现在我还在学习,而将来,只要我还有精力,我还要学习下去。——别林斯基 13、在寻求真理的长河中,唯有学习,不断地学习,勤奋地学习,有创造性地学习,才能越重山跨峻岭。——华罗庚52、若不给自己设限,则人生中就没有限制你发挥的藩篱。
• 由于组成双键的两个碳原子不能相 对自由旋转,使得这两个碳原子上 所连接的原子或基团在空间的位置 不同,以致形成的几何构型不同, 这一现象称为顺反异构现象。
两个相同基位于双键同一侧——顺式
两个相同基位于双键不同侧——反式
下列烯烃有没有顺反异构体
a
aa
d
C=C
C=C
a
bb
d
• 必须在构成双键的任何一个碳原子上所 连接的两个原子或基团要不相同。也就 是说,当双键的任何一个碳原子所连接 的两个原子或基团相同时就没有顺反异 构现象。
4、教学必须从学习者已有的经验开始。——杜威 5、构成我们学习最大障碍的是已知的东西,而不是未知的东西。——贝尔纳 6、学习要注意到细处,不是粗枝大叶的,这样可以逐步学习摸索,找到客观规律。——徐特立 7、学习文学而懒于记诵是不成的,特别是诗。一个高中文科的学生,与其囫囵吞枣或走马观花地读十部诗集,不如仔仔细细地背诵三百首诗。——朱自清 8、一般青年的任务,尤其是共产主义青年团及其他一切组织的任务,可以用一句话来表示,就是要学习。——列宁 9、学习和研究好比爬梯子,要一步一步地往上爬,企图一脚跨上四五步,平地登天,那就必须会摔跤了。——华罗庚 10、儿童的心灵是敏感的,它是为着接受一切好的东西而敞开的。如果教师诱导儿童学习好榜样,鼓励仿效一切好的行为,那末,儿童身上的所有缺点就会没有痛苦和创伤地不觉得难受地逐渐消失。——苏霍姆林斯基
CH3 CH=CH2
HCl
HCl
ห้องสมุดไป่ตู้
CH3 CH2 CH2 Cl
CH3 CH CH3 Cl
凡是不对称结构的烯烃和卤化氢(HX )加成时,通常“氢加到含氢多的不饱 和碳原子一侧”。这称为马尔科夫尼科 夫(Markovnikov)规则。
CH3CH2CH=CH2 + HBr 乙酸 CH3CH2CHCH3 Br
• 无色,不溶于水,易溶于有机溶剂.
(2)化学性质
A、氧化反应: 通式 a、点燃燃烧; 明亮的火焰,少量的黑烟。
b、使酸性KMnO4溶液褪色。 B、加成反应(与H2、X2、HX、H2O等)
请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HCl、 H2O发生加成反应的化学方程式。
丙烯是不对称分子,它和氯化氢发生加 成反应时,可以生成两种加成产物。
⒊双键的位次必须标明出来,只写 双键两个碳原子中位次较小的一个, 放在烯烃名称的前面。
2,4-二甲基-2-己烯
⒋其他同烷烃的命名原则。
3-甲基-2-乙基-1-丁烯
四、烯烃的性质:
(1)物理性质
• 状态:常温下,2 — 4个碳原子的为气 体,5 — 18的为液体,19以上的为固 体.
• 沸点,熔点和相对密度都随碳原子数 的增加而上升.
烯烃
一、定义:
含碳量
二分、子通中式含:有CCn=HC2n双(n键>的2)烃叫做烯烃。
乙烯分子是平面结构, 丙烯分子是否也是平面结构? 为什么?
三、烯烃的命名: ⒈选择一个含双键的最长的碳链为主链 (母体烯烃),依主链碳原子的数目如 烷烃一样命名为“某烯”。
←母体为己烯的主链
⒉从最靠近双键的一端起,把主链 碳原子依次编号。
11、学会学习的人,是非常幸福的人。——米南德 12、你们要学习思考,然后再来写作。——布瓦罗14、许多年轻人在学习音乐时学会了爱。——莱杰
15、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基 16、我们一定要给自己提出这样的任务:第一,学习,第二是学习,第三还是学习。——列宁 17、学习的敌人是自己的满足,要认真学习一点东西,必须从不自满开始。对自己,“学而不厌”,对人家,“诲人不倦”,我们应取这种态度。——毛泽东
80%
C、加聚反应:
催化剂
nCH2=CHCH3→ [CH2-CH]n CH3
分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学 方程式:
A、CH2=CHCH2CH3
B、CH3CH=CHCH2CH3
五、烯烃的同分异构体及其书写:
以C4H8为例写出其同分异构体 A.碳链异构 B.双键位置异构 C.类别异构 D.顺反异构
18、只要愿意学习,就一定能够学会。——列宁 19、如果学生在学校里学习的结果是使自己什么也不会创造,那他的一生永远是模仿和抄袭。——列夫·托尔斯泰
20、对所学知识内容的兴趣可能成为学习动机。——赞科夫 21、游手好闲地学习,并不比学习游手好闲好。——约翰·贝勒斯 22、读史使人明智,读诗使人灵秀,数学使人周密,自然哲学使人精邃,伦理学使人庄重,逻辑学使人善辩。——培根 23、我们在我们的劳动过程中学习思考,劳动的结果,我们认识了世界的奥妙,于是我们就真正来改变生活了。——高尔基 24、我们要振作精神,下苦功学习。下苦功,三个字,一个叫下,一个叫苦,一个叫功,一定要振作精神,下苦功。——毛泽东 25、我学习了一生,现在我还在学习,而将来,只要我还有精力,我还要学习下去。——别林斯基 13、在寻求真理的长河中,唯有学习,不断地学习,勤奋地学习,有创造性地学习,才能越重山跨峻岭。——华罗庚52、若不给自己设限,则人生中就没有限制你发挥的藩篱。
• 由于组成双键的两个碳原子不能相 对自由旋转,使得这两个碳原子上 所连接的原子或基团在空间的位置 不同,以致形成的几何构型不同, 这一现象称为顺反异构现象。
两个相同基位于双键同一侧——顺式
两个相同基位于双键不同侧——反式
下列烯烃有没有顺反异构体
a
aa
d
C=C
C=C
a
bb
d
• 必须在构成双键的任何一个碳原子上所 连接的两个原子或基团要不相同。也就 是说,当双键的任何一个碳原子所连接 的两个原子或基团相同时就没有顺反异 构现象。
4、教学必须从学习者已有的经验开始。——杜威 5、构成我们学习最大障碍的是已知的东西,而不是未知的东西。——贝尔纳 6、学习要注意到细处,不是粗枝大叶的,这样可以逐步学习摸索,找到客观规律。——徐特立 7、学习文学而懒于记诵是不成的,特别是诗。一个高中文科的学生,与其囫囵吞枣或走马观花地读十部诗集,不如仔仔细细地背诵三百首诗。——朱自清 8、一般青年的任务,尤其是共产主义青年团及其他一切组织的任务,可以用一句话来表示,就是要学习。——列宁 9、学习和研究好比爬梯子,要一步一步地往上爬,企图一脚跨上四五步,平地登天,那就必须会摔跤了。——华罗庚 10、儿童的心灵是敏感的,它是为着接受一切好的东西而敞开的。如果教师诱导儿童学习好榜样,鼓励仿效一切好的行为,那末,儿童身上的所有缺点就会没有痛苦和创伤地不觉得难受地逐渐消失。——苏霍姆林斯基
CH3 CH=CH2
HCl
HCl
ห้องสมุดไป่ตู้
CH3 CH2 CH2 Cl
CH3 CH CH3 Cl
凡是不对称结构的烯烃和卤化氢(HX )加成时,通常“氢加到含氢多的不饱 和碳原子一侧”。这称为马尔科夫尼科 夫(Markovnikov)规则。
CH3CH2CH=CH2 + HBr 乙酸 CH3CH2CHCH3 Br