药房自查自纠报告
药房自查自纠整改报告【四篇】
【导语】以下是整理的药房⾃查⾃纠整改报告，欢迎阅读！ 【⼀】 xx县⾷品药品监督管理局： xx县xx医院，按照以往惯例和上级要求，现将20xx年⾃查⾃纠报告汇报如下： 1、依法经营，在醒⽬位置悬挂证照，并按规定接受年检。
2、严格按照经营范围，依法经营。
3、依照相关标准，已制定⼀整套药品质量管理制度，严格执⾏规章制度，定期检查。
4、已设⽴医院负责⼈，并负责处⽅的审核，从事药品经营管理，保管，养护;医院全体员⼯，都进⾏健康检查，并建⽴健康档案，要求凭处⽅销售的药品，按处⽅销售和登记。
5、医院药房宽敞明亮，清洁卫⽣，⽤于销售药品的陈列，温控，调配设备齐全，在⽤的剂量，器具按规定检测合格。
6、已建⽴⾸营品种和⾸营企业档案，从合法企业进货，并签订了有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。
7、购进的药品，严格按照规定逐⼀验收，并建⽴真实完整的药品购进验收记录。
8、药品储存按要求分类陈列和陈放，处⽅药和⾮处⽅药、内⽤药和外⽤药、药品和⾮药品，都逐⼀分开存放。
9、经常组织员⼯开展业务及法规知识学习，并有记录 10、⼯作⼈员着装整齐，佩戴服务卡，做到⽂明热情周到的服务。
不⾜之处： 1、药房针剂散乱 2、药库的整体没有完善整改之处： 我院将在县⾷品药品监督局的⼤⼒⽀持下⽤⼀个⽉的时间整改好。
让每个患者吃上安全有效放⼼的药。
【⼆】 药学的职业活动涉及公众的健康和⽣命，社会对药学职业活动的期望中的⼀部分逐渐形成为⼴泛的各种控制，这些控制⼀部分形成社会法规，⼀部分形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，⾸先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满⾜⼈民群众防病治病的需要。
药品是防病治病，与疾病⽃争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病⼜从何谈起。
药学⼈员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全⼼全意的为⼴⼤群众服务。
形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，⾸先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满⾜⼈民群众防病治病的需要。
2023年最新药店自查报告范文5篇
2023年最新药店自查报告范文5篇2023年最新药店自查报告(一)根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全，我门店药品经营的相关环节进行自查，其自查情况如下:一、人员管理情况:1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求，我们店建立以企业法人___同志为主要责任人、以质量负责人___同志为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、质量管理专职人员，门店共有3名员工。
2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年制定年培训计划，并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训，同时建立培训档案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检，并建立其健康档案。
二、设施设备情况:1、按照经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万扣平方米，店内严格实行色标管理，标志明显。
2、门店内干净整洁、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。
三、质量管理情况:门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度，如有不良事件的发生，质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售管理情况:1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动，无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项，未降低经营、储存条件。
2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况，已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。
2023年最新药店自查报告(二)根据《中华人民共和国药品管理法》和新版《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》的要求，我药房对实施GSP工作高度重视，并进行了认真准备和全面检查，现将我药房实施GSP认证工作及自查情况报告如下:一、药店基本概况:本店成立于2013年11月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴爱枝，质量负责人吴爱枝。
2024年药房自查自纠总结报告
2024年药房自查自纠总结报告报告标题: 2024年药房自查自纠总结报告报告时间: 2024年报告目的: 对药房进行自查自纠，总结报告结果，提供改进措施和建议报告内容:一、自查自纠的目的和意义:自查自纠是药房管理的一项重要工作，通过自查自纠可以及时发现和纠正药房管理中存在的问题，提高药品管理的规范性和合规性，保障患者用药的安全和有效性。
二、自查自纠的方法和过程:1.制定自查自纠计划: 设定自查自纠的时间、范围和内容，并确定自查自纠的目标和重点。
2.收集相关数据和资料: 收集药品进货、销售、库存等方面的数据和资料，以便进行分析和比对。
3.分析和比对数据: 对收集到的数据进行分析，比对药品进货和销售的数量、金额，检查库存与账面数目的一致性等。
4.发现问题和异常: 如果发现数据分析结果异常，应及时进行调查，找出原因和追踪责任。
5.制定改进措施: 根据发现的问题和异常，制定相应的改进措施，明确责任分工和时间节点。
6.执行改进措施: 落实改进措施，确保药品管理的规范性和合规性。
7.定期复查和评估: 建立定期复查和评估机制，检查改进措施的实施效果和药房管理的改善情况。
三、自查自纠的结果:1.药品销售和进货记录的精确性得到改善，数量和金额的比对一致性得到提高。
2.发现了一些药品过期或者破损的问题，及时整理和处理了这些药品，确保药品的质量和安全。
3.发现了一些药房人员违规行为，及时进行了整改和培训，提高了员工的职业素养和专业水平。
四、改进措施和建议:1.加强员工培训: 对药房人员进行规范化的培训，提高他们的药品管理水平和专业素养。
2.优化药品管理流程: 对药品的进货、销售、库存管理等流程进行优化，提高工作效率和管理水平。
3.加强内部监管: 建立健全的内部监管机制，加强对药房管理的监督和审核。
报告总结:通过本次药房的自查自纠工作，发现并解决了一些存在的问题和不足之处，进一步规范了药品管理工作，提高了工作效率和质量。
药房自查报告15篇
药房自查报告15篇药房自查报告1为深入贯彻落实《山东省药品使用质量管理规范》，提升医疗质量和整体素质，对我们医院药房的情况实行了认真、全面查，自查情况如下：一、药房工作人员认真学习并执行《药品管理法》和相关药事法律法规，严格遵守各项操作规程，有专人负责药品的质量管理工作。
二、制定了学习计划，业务人员定期实行法律知识和专业技术知识的学习，提升业务人员的综合素质和业务技术水平。
三、购进药品时严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，确保从具有合法资格的经营企业采购合格药品。
四、后期建立建全进货检查验收制度。
主要内容有：药品通用名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等。
验收药品做到要：帐、票、物相符。
验收记录按规定期限保存。
五、验收需要保持特殊运输条件的药品时，同时检查运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的药品不予接收。
六、药房整洁有序，存放、陈列药品有专用货架和药橱，需冷藏、避光储存的药品在相对应条件下存放。
有必要的防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防鼠设施，对所有设施设备、养护用仪器定期保养，即时维修。
七、定期对储存和陈列药品实行质量检查，每天观察室内温湿度。
陈列药品根据剂型分开摆放。
药品与非药品、内服药与外用药分开摆放。
八、调剂室整洁，药品与所用物品固定放置，工作人员严格按照调剂室操作规程执行，调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药，发药时认真核对，杜绝差错事故发生。
九、药品按“先产先出，近效期先出”和按批号发药的原则。
效期半年之内的药品填写效期药品登记簿，报损药品填写报损单，即时销毁。
十、认真执行药品不良反应报告制度，有专人负责药品不良反应信息的收集和上报工作。
发现药物不良反应即时填报《药品不良反应/事件报告表》向上级相关部门报告。
十一、每月盘点一次，帐物相符【药房自查报告15篇】药房自查报告2为更好地加强药店经营管理，提高经营质量及服务水平，适应市场竞争，药店质量负责人陈立合对3月份以来药店经营管理情况对照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》进行评定和总结，并依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》重新修订了药店《质量管理制度》，进一步明确了药店各岗位职责，大力提高了药店的硬件及质量管理水平。
药房自查自纠报告范文4篇
2019药房自查自纠报告范文4篇药房自查自纠报告范文【一】根据《中华人民共和国药品管理法》和新版《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》的要求，我药房对实施gsp工作高度重视，并进行了认真准备和全面检查，现将我药房实施gsp认证工作及自查情况报告如下：一、药店基本概况：本店成立于20xx年11月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴爱枝，质量负责人吴爱枝。
经营范围：处方药与非处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药等。
现有职工4人，其中从业药师1人，已取得上岗证有3人，营业面积106平方米。
经营品种有800多种。
二、质量管理与制度由于我店规模小、人员少、业务少，鉴于此种情况只是设立质量管理组，由4名同组成：分别是药店法人：吴艳、质量管理负责人：吴爱枝(兼驻店药师)、验收员：沈芸芸、养护员：李芳。
营业伊始，我药房就是按照gsp要求制定了一套适合自己实际情况的药品经营质量管理文件，经营过程中，我药房严格按照gsp要求去做。
在营业的初期，有些制度执行的不好、存在过工作不规范的现象，后经过几次整改现在制度已完全得到落实，已完全符合新版《gsp》要求。
三、人员与培训为了不断提高全体员工的专业技术素质，制定了学习培训计划，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识，每六个月进行一次考核，并建立培训档案。
四、设施与设备本企业根据新版gsp要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件，在营业场所配置了检测温湿度的设备，现备有温湿度计、空调。
并配置了防鼠、防虫、防火设备等。
营业场所清洁、明亮，营业货架、柜台齐备。
五、药品进货、验收管理根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，对购进药品进行质量与合法资格的审核，并索取加盖企业公章的药品gsp认证书、药品经营许可证(批发)和营业执照复印件，委托书应明确规定授权范围和授权期限;药品销售人员的身份证复印件;购进进口药品，向供货单位索取《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印章;进口药品应有中文标识的说明书。
药房药店医保自查自纠整改报告范文3篇
药房药店医保自查自纠整改报告范文3篇由于字数限制，我将为您提供三篇药店医保自查自纠整改报告的范文，每篇大约1000字左右。
以下是第一篇：【范文一】药店医保自查自纠整改报告一、前言为贯彻落实国家医疗保障局关于进一步加强医保基金管理的通知要求，确保医保基金安全，提高药店医保服务质量，本药店开展了医保自查自纠工作。
现将自查自纠整改情况报告如下：二、自查自纠工作开展情况1.成立自查自纠工作小组，明确责任分工，确保自查自纠工作落到实处。
2.组织全体员工学习医保政策法规，提高员工对医保政策的认识，增强合规意识。
3.对照医保政策法规，对药店经营管理的各个环节进行全面排查，查找存在的问题和不足。
4.针对自查发现的问题，制定整改措施，明确整改责任人、整改时限，确保整改到位。
三、自查自纠发现的主要问题1.药品进销存管理不规范，部分药品未严格按照规定进行采购、销售和储存。
2.医保刷卡结算不规范，存在违规刷卡、套取医保基金等现象。
3.药店内部管理不规范，员工对医保政策掌握不全面，服务意识不强。
4.部分医保药品价格公示不透明，未及时更新价格信息。
四、整改措施及成效1.加强药品进销存管理，严格执行国家关于药品采购、销售和储存的规定，确保药品质量。
2.规范医保刷卡结算，加强员工培训，提高员工合规意识，杜绝违规刷卡、套取医保基金等现象。
3.完善药店内部管理制度，加强员工对医保政策的学习和掌握，提高服务质量。
4.加强医保药品价格管理，及时更新价格信息，提高价格透明度。
五、总结通过本次医保自查自纠工作，本药店对存在的问题进行了全面梳理，制定了切实可行的整改措施。
在今后的工作中，我们将继续加强对医保政策法规的学习，提高员工合规意识，规范经营行为，确保医保基金安全，为参保人员提供优质、高效的医疗服务。
【范文二】医保自查自纠整改报告一、自查自纠工作背景为加强医保基金监管，确保医保基金合理使用，根据国家医疗保障局的相关要求，本药店开展了医保自查自纠工作。
2024年药房自查自纠报告范文
2024年药房自查自纠报告范文一、前言自查自纠是我们药房管理的重要环节，通过自查自纠，可以及时发现管理中存在的问题并进行整改，促进药房的规范运作，确保药品质量安全。
为此，我药房于2024年开展了全面的自查自纠工作。
本报告将对自查自纠的情况进行总结和分析，以便更好地改进我们的工作。
二、自查自纠情况概述该次自查自纠工作开展时间为2024年1月至12月，主要内容包括药品采购、药房库存管理、药品销售、药品质量管理等方面。
我们以自查自纠为契机，加强了药品质量安全管理，提升了服务质量，取得了一定的成效。
三、存在的问题及整改措施1.药品采购管理问题（1）供应商管理不规范。
存在供应商未按合同要求提供所需药品的情况。
整改措施：对供应商进行重新评估，与不合格供应商解除合作关系，确保合作供应商的质量和信誉。
（2）采购流程不清晰。
采购流程操作不规范，存在缺乏文件记录、采购审批流程不完善等问题。
整改措施：重新制定药品采购管理制度，明确采购流程和责任人，并加强员工培训，提高采购管理水平。
2.药房库存管理问题（1）库存盘点不及时。
存在未按规定时间进行库存盘点的情况。
整改措施：制定库存盘点计划，明确负责人和盘点时间，确保盘点及时进行，并加强对盘点结果的分析及处理。
（2）库存保管不当。
存在部分药品保存环境不符合要求的情况，如温度、湿度标准不达标。
整改措施：改善药品保存环境，建立温湿度监控系统，确保药品保存质量。
3.药品销售管理问题（1）售药记录不完整。
存在售药记录缺失或不详细的情况。
整改措施：加强售药记录的管理，制定规范的售药记录表格，并加强员工培训，提高售药记录的准确性和完整性。
（2）药品信息宣传不充分。
存在部分药品信息宣传不到位的情况，导致顾客对药品使用指导不清晰。
整改措施：加强药品宣传，制作宣传资料、海报等，提供清晰的药品使用指导。
4.药品质量管理问题（1）药品质量评价不完善。
存在部分药品质量评价不全面、不及时的情况。
整改措施：建立完善的药品质量评价制度，确保评价工作的全面进行，并及时采取相应的措施。
药房自查自纠报告
药房自查自纠报告为了进一步规范药房的经营管理，提高服务质量，保障公众用药安全，我们药房积极响应相关部门的要求，对自身的经营活动进行了全面、深入的自查自纠。
现将自查自纠情况报告如下：一、药房基本情况我们药房位于_____，营业面积为_____平方米，经营范围包括处方药、非处方药、中药饮片、医疗器械等。
药房现有员工_____人，其中执业药师_____人。
二、自查自纠的目的和范围本次自查自纠的目的是查找药房在药品采购、储存、销售、人员管理等方面存在的问题和不足，及时采取措施进行整改，确保药房的经营活动合法、规范、有序。
自查自纠的范围涵盖了药房的各个环节和方面。
三、自查自纠的内容及结果1、药品采购管理我们严格按照相关法律法规的要求，从合法的药品生产、经营企业采购药品，并索取了相关的资质证明文件。
建立了真实、完整的药品采购记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容。
经自查，未发现从非法渠道采购药品的情况。
2、药品储存管理药房设置了常温区、阴凉区和冷藏区，对不同储存条件的药品进行分类存放。
配备了温湿度监测设备，并定期进行记录，确保药品储存环境符合要求。
对近效期药品进行了重点管理，设置了近效期药品专柜，并及时进行催销。
经自查，未发现药品混放、过期、变质等情况。
3、药品销售管理严格按照处方药与非处方药的分类管理要求进行销售，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售，并留存处方备查。
销售药品时，开具了合法的销售凭证，包括药品名称、规格、数量、价格、生产厂商、销售日期等内容。
对顾客进行了合理用药指导，提醒顾客注意药品的用法用量、禁忌等事项。
经自查，未发现违规销售药品的情况。
4、人员管理药房的从业人员均经过了相关的培训和考核，具备相应的专业知识和技能。
执业药师在职在岗，能够为顾客提供专业的药学服务。
建立了员工健康档案，定期组织员工进行健康检查。
经自查，未发现从业人员无证上岗或违规操作的情况。
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药房自查自纠报告药房自查自纠报告1食品药品监督管理局：贵局领导xx月xx日对我店进行了药品零售企业日常巡查。
经过领导们认真细致的检查，我店存在如下几项缺陷：1.是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》。
(GSP证书末悬挂)2.是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3R彩色证件照片。
(末悬挂)3.经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。
(混放)4.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
(处方有开架销售)5.企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求;冷藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。
(无温湿度记录)6.拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。
(拆零药袋不符合要求)7.营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。
(末佩戴胸卡)检查结束后，我店全体员工认真讨论了检查组提出的.缺陷项目，针对问题查找原因，明确相应整改措施，认真进行整改。
整改措施如下：1.是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》。
(GSP证书末悬挂)整改情况：由于我店GSP证书换证，暂时末能领到新的GSP证书，已把GSP 换发办理回执悬挂在显著位置2.是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3R彩色证件照片。
(末悬挂)整改情况：把执业药师和药师的资格证书的3R彩色证件照片悬挂出来。
3.经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。
(混放)整改情况：把全店药品全部认真检查一次，做到处方药和非处方药分区陈列，并有专用标识。
4.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
(处方有开架销售)整改情况：把非处方药全部检查一次，把开架销售的处方药放到处方柜里陈列和销售。
5.企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求;冷藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。
(无温湿度记录)整改情况：对营业场所和冷藏设备按照有关规定监测和调控，并做好记录。
6.拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。
(拆零药袋不符合要求)整改情况：购进符合要求的拆零药袋，并按有关的规定销售拆零药品7.营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。
(末佩戴胸卡)整改情况：要求人员工作时必须佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。
我店在以后的工作中将更加严格的执行各项规章制度，严格把关药品质量，以保证患者的用药安全。
当然，我店仍有一些工作存在不足，希望贵局领导能不吝赐教，对于我们工作中的一些问题进行批评和指导，我们将不断学习，不断改进。
药房自查自纠报告2一、本药店按规定建立了配购药品的各项流程、服务公约、配售规定等医保管理制度，并进行公示。
二、非处药销售从没有套取现金现象发生，也没有存在刷医保卡换购日用品等非医保商品现象。
三、处方药销售严格凭医保定点医疗机构处方销售处方药；配售药品更没有超出处方剂量；处方资料按照要求存档保存。
四、在财务与结算管理方面，已建立参保患者购药台帐，没有将自费药品申报为医保药记帐；对购进、入库、销售、单据，按要求存档保存，实际销售与医保结算保持一致。
五、从没有参保人员在我们药店频繁刷卡套取医保基金以及超药品目录购药等现象。
我们xx供销药店一定要高度重视医保基金使用情况工作，切实做好工作，及时分解任务，落实责任，对有欠缺现象加强自查自纠整改，确保各项经营业务符合政策要求，迎接上级检查。
药房自查自纠报告3尊敬的院领导：中西药房是医院的一线服务窗口，其服务质量的好坏直接影响到医院的形象。
本人药房日常工作自查自纠总结如下：一、调配、审核处方时注意微小细节，例如门诊医生开具处方和病历不一致，病历开具不必要皮试或免试药物，处方开具必须进行皮试的'头孢类药物。
如果药房工作人员不认真负责，严格把关，有可能造成严重后果或不必要麻烦。
二、由此可见，认真审核处方，准确调配药品，调剂处方必须做到“四查十对”、严格执行处方调配操作规程的重要性。
再如常见门诊医生开具头孢类药物口服药，例行公事书写“免试”或“皮试”字样，没有慎重询问有无过敏史。
药房工作人员提示此类药物为青霉素过敏者禁用，就有一患者因使用青霉素类药物发生休克进行过抢救措施而拒用药此类口服药，经药房工作人员协调另行开具药物。
三、严格按照《处方管理办法》要求进行审方司药，强调药师审方，确保患者安全用药。
四、加强与临床科室协作和沟通，及时解决临床用药难题。
定期开展处方点评和抗菌药物使用情况分析，对不合理用药、不规范用药进行通报，监督促进临床安全合理用药，提高处方书写质量。
五、加强特殊药品管理，严格执行特殊药品管理程序，进行定期检查，确保特殊药品的安全使用和管理。
六、药品供应中偶尔有供应脱节现象。
提高服务质量，保证医疗安全，保障患者用药安全有效，维护人民群众权益是医院永恒的主题，也是我们努力的方向。
加强药房管理，查缺补漏，确保药房服务质量安全。
保持高度责任感和强烈的使命感，为患者创造一个开心、舒心、放心和安心的诊疗环境，保障患者用药安全有效。
xx二〇一五年六月十六日药房自查自纠报告4尊敬的xxx食品药品监督管理局领导：您好!20xx年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单位的各项情况进行了全面的检查。
针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。
情况如下：一、gsp管理1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内;整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。
整改情况：已整改到位。
2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案;整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知;并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。
3.现场检查发现近效期药品：双黄消炎片(xxx药业、批号100601、有效期至)1盒，xxx(xxxx、批号#、有效期至)未作促销;整改措施：已责令相关人员按规定对xx消炎片(xx药业、批号100601、有效期至)1盒，xx(xxx、批号#、有效期至)效期促销。
整改情况：已整改到位4.质量负责人曹莹不在岗;整改措施：已责令质量负责人曹莹按时上岗整改情况：已整改到位5.温湿度记录不全，截止至20xx年4月10日;整改措施：已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案，整改情况：已整改到位。
6.现场温湿度计现实相对湿度为38%，现场工作人员未做相关调控措施;整改措施：已安排工作人员认真学习《药品经营质量管理规范》，并在相应情况下开启空调，做好调控措施。
7.现场未能提供进口药品：阿司匹林肠溶片(xxxx有限公司，批号bj09307);波立维硫酸氯吡格雷片(xxx民生，批号2a636)进口药品检验报告书;整改措施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片(xxxxx有限公司，批号bj09307);波立维硫酸氯吡格雷片(xx民生，批号2a636)进口药品检验报告书;并注意妥善保存。
二、含麻黄制剂管理1.销售记录不全，部分记录未填写药品名称;整改措施：已责令相关工作人员按规范做好含麻黄制剂药品的`销售记录。
整改情况：已整改到位。
三、远程监管1.该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展。
整改措施：已责令相关人员立即维护远程监管软件，保证远程监管相关的工作顺利开展。
药房自查自纠报告5药学的职业活动涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐形成为广泛的各种控制，这些控制一部分形成社会法规，一部分形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的需要。
药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。
形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的需要。
药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。
药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。
在这里我们要感谢全体护士，她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的及时安全，感谢她们对药剂科工作的大力支持。
加强职业道德教育，纠正行业不正之风。
突出加强药剂人员思想作风、学风、工作作风和生活作风的教育，深入开展理想信念教育、党章和法纪教育、社会主义荣辱观教育、廉洁自律教育，筑牢廉洁从政的思想道德基矗要进一步表彰先进典型，坚持正确导向，广泛开展职业道德、社会公德和家庭美德教育，不断增强全体人员廉洁意识，抵制不正之风的侵蚀。
加强业务学习，提高科室人员业务素质。
积极参加医院举办的各类学习培训，提高服务的能力和水平。
积极争取医院对药剂工作的.支持和帮助，广泛开展各种学习交流，推进全体科室人员业务素质有新的提高。
加强礼仪培训，提高科室人员职业素质。
了解患者及家属在医护工作中的心态表现，培养针对性的服务意识和随机应变的服务能力，多使用敬语、谦语、雅语，增加协作精神，尽量避免医患冲突，及时处理各种矛盾，不断提高医院专业服务水平。
接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。
我们三力药业五部按照要求，认真进行了自查，现将自查结果汇报如下：我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人的带领下，对门店内部进行了全面的检查，检查用了一天的时间，最后我们汇总了检查结果发现有如下问题：1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。
我们及时进行了更改，现在已经更换了新的警示。
2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够干净。
比如各柜台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。
当场对售货员进行了批评教育，并要求他以后一定改正。
3、近效期药品没有及时关注，以至顾客看到时才发现了问题。
以后一定认真进行陈列检查。