浮游植物的采集计数与定量方法
浮游生物的测定
S-- 计数的长条数。
浮游生物数/ L=
C 1000 V1 × L W D S V
V1－浓缩后的水样量， mL V－采样量，L
（2）视野计数法
浮游生物数/mL＝
C 1000 ADF
式中A-- 一个视野面积（mm2）；
D-- 视野的深度(mm)；
F-- 计数的视野数（一般至少10个）； C-- 计数的生物个数。
目前常用的计数框多采用血球计数板，框为分成400个方格的正方形，面积为 1mm2, 深度为0.1mm，框的体积为0.1mm3=0.1μl，每个方格的体积为 0.00025μl。 ◆将计数样品充分摇匀后，迅速吸取1小滴样品至计数框中，盖上盖玻片。盖玻片下 应无气泡。
◆计数时，显微镜的目镜可用10X，物镜可根据情况选用40X或10X。应将计数板所 有小方格内的藻类进行 计数，而不采用部分样品计数。每一样品应至少做4个重复 计数。 →数量统计 把计数所得结果换算为原来的水样中浮游植物的数量时，用下式计算：
当用细胞数表示时，在计数时可采用几种方法：
①对丝状、群体种类， 可先计算个体数，然后求出该种类的个体平均细胞数，进行 换算； ②在计数过程中 计算细胞数； ③对形成水华的优势种类，如微囊藻，计数前可加碱、加热、用力摇 散等方法使 之散开为单个细胞或少数细胞的群体。
浮游生物的定量测定
1. 计数框及其使用 (1) 塞奇威克一拉夫脱计数框（简称S-R计数框）： 长：50mm，宽20mm，深1mm
1mL
(2) 网格计数框
深0.25mm
2. 显微镜的校准 目测微尺 测微尺 台测微尺
两重合线之间台尺格数 目尺长度(m m) 两重合线之间目尺格数
3. 计数方法 (1) 长条计数法
浮游植物显微镜计数方法适用范围探究
和浓缩 ， 经稀释 １ ０ 倍调整浓度到 １ ０ ６ 个细胞／ 升， 浓缩 ｌ ０倍 调整 浓度 至 １ ０ ８ 个 细胞 ／ 升。 【 ８ ｌ 浓度调 整 后 ， 作 为初
始样品， 针 对三种 浓 度水样 ， 待计数 。
１ ． ３显微 镜计 数
的变化迅速做出响应 ，其种属组成及群落结构能够准确
水 样
ｌ ０ｌ
通 过对 三组 样 品采 用 不 同方法 计 数 ，共 获 得 浮游
植物测定数据 ３ ５ １ 组 ，其中每组包含浮游植物细胞密
度及 水样 中浮 游植 物种 属组 成 、 计 数 时长 （ 表 １ — ３ ） 。其
《 资 源 节约 与环 保》 ２ ０ １ ７年 第 ７期
中， ｌ ０ ８ 浓 度样 品 由于水样 中藻类 细胞 浓度 高 ，藻类 种
蒸发导致装片产生气泡 ， 则应重新制片计数。 每个水样 平行计数 ２ 次， 计数结果与其平均值之差控制在± １ ５ ％
以 内。
全 片计数 法 ：对 计数 框 内 １ ０ ０ 个 小 格 的全 部 藻 体
存量存在不同的使用范 围。为探究各种方法 的优缺点
及 适用 范 围 ， 采 集洱 海 水 样 ， 通 过 浓缩 、 稀 释 处 理 调 整 样 品浓 度 ， 分 别用 三 种不 同技 术 方法 进 行 测定 ， 比较 分 析各 种方 法利 弊及 适 用 范 围。 洱 海 属 于 中营 养 湖 泊 ， 位于 高原 ， 浮 游 植 物 种 属
法等 。 同 但是这几种方法仅能够分析测定浮游植物细胞 密度 ，显微镜计数法不仅可以测定水体 中浮游植物细
胞密度 ， 还 可 以进行 浮 游植 物 的种 属 及群 落 结 构分 析 ， 仍 是 目前 进行 浮游 植物 测定 的主流方 法 。 目前 国 家 尚未 出 台浮 游 植 物 测 定 的 标 准 方 法 ， 实 际应用 中显微 镜 技术 法 还分 为 全 片计 数法 、行 格计 数 法、 对 角线 计数 法 。 ｌ ｌ 、 ４ 】 各 种方 法针 对不 同水 体 浮游植 物
浮游植物计数框使用
浮游植物计数框使用
浮游植物计数框是用于测量水中浮游植物密度的工具，通常由玻璃或塑料制成。
使用浮游植物计数框时，需要将一定体积的水样注入框内，并在显微镜下观察计数框内浮游植物的数量。
具体操作步骤如下：
1.准备好浮游植物计数框、显微镜、注射器等工具和材料。
2.按照需要测量的水样体积，选择相应大小的计数框。
一般情况下，使用的计数框为0.1 mL，1 mL或10 mL。
3.将计数框放在平整的台面上，用注射器注入足够的水样，使其充满计数框。
4.在显微镜下观察计数框内的浮游植物数量。
一般情况下，需要使用10倍或40倍的放大倍数。
5.根据观察结果，计算出浮游植物的密度。
计算方式为：浮游植物密度 = (观察到的浮游植物数量/计数框面积) × (倒置比例) ×(水样浓度)。
6.根据实际情况，可以对计数框内的浮游植物进行分类和鉴定。
需要注意的是，在使用浮游植物计数框时，应保持操作环境干净整洁，避免污染水样。
同时，为了保证测量结果的准确性，应重复进行多次测量并取平均值。
- 1 -。
海洋浮游植物计数和Chla测定
实验Ⅳ-4 水生群落浮游植物的种类组成和初级生产力的测定本实验方法适于以下课题设计领域：①市区不同景观水体浮游植物的种类组成②水体富营养化对水生藻类群落种类组成的影响③市区不同景观水体初级生产力的比较引言浮游植物是生态学范畴上的类群，包括所有生活在水中浮游生活的微小植物。
通常所说的浮游植物就是指浮游藻类，而不包括细菌和其它植物。
浮游植物含有光合色素，能利用光能进行光合作用，将无机物转化为有机物，供其它消费者利用，是水体中主要的初级生产者，在水生态系统中具有重要地位。
◎目的要求掌握水体藻类生态学调查方法、采样技术、藻类显微计数法和叶绿素法测定初级生产力。
△实验材料和仪器①藻类显微计数：显微镜、计数板（0.1ml）、0.1~1ml吸管若干支、采水器。
碘液（鲁格氏液）、甲醛溶液（福尔马林）。
②叶绿素测定：分光光度计、抽滤装置（过滤活动装置、抽滤瓶、负压表、真空泵）。
丙酮溶液（分析纯，90%）、乙醇（分析纯，90%）、盐酸溶液（1mol / L）、滤膜（玻璃纤维滤膜Whatman GF/C或混合纤维酯滤膜，孔径0.7μm）。
＃实验内容：★藻类显微计数→水样的采集：采集浮游植物定性和定量样品的工具有浮游生物采集网和采水器。
浮游生物网的孔径一般为64μm（25号）和86μm（13号）两种。
采水器一般为有机玻璃采水器，容量为2.5L和5L两种，在本实验中使用自制的采水器即可。
→采样点的设置：根据水体的面积、形态特征、调查要求、浮游植物的分布特点等设置采样点。
在水体的中心区、沿岸区、主要进出口附近必须设有代表性的采样点。
→采样频率和时间：根据调查的目的，可每月采样1~4次，或每季度1次，或春夏各1 次，等等。
采样的时间应尽量在一天的相近时间，例如上午的8:00~11:00。
→采样层次和采水量：视水体深浅而定，如水深在2m以内、水团混合良好的水体，可只采表层（0.5m）水样。
水深为3~10m的水体，应至少分别取表层（0.5m）和底层（离底0.5m）两处的混合水样。
陈纯-四种浮游植物生物量计算方法的比较分析_定稿
浮游植物是湖泊、水库和河流生态系统中重要的初级生产者，其现存量是指某一时间内单位体积
论文资助来源：广东省水利厅科技创新项目（ 2009-22 ）和国家自然科学基金重点项目（ U0733007 ） 第一作者 . 陈纯 , 女 , 1988 年 12 月生 , 从事淡水生态学研究 ; Email: ciara_2012@. 通迅作者：韩博平 , Email: tbphan@.
1.2 浮游植物群落种类组成概况 8 次采样共鉴定出浮游植物 64 种，隶属于 6 门[15] 。其中种类最多的是绿藻（38 种） ，其次是硅藻 （13 种）和蓝藻（8 种） ，其余种类 5 种。主要优势种类是 Discostella sp. 和微小多甲藻（Peridinium pusillum） 。 1.3 浮游植物种群生物量的计算 任一浮游植物种类的种群定量分析样品分别选自上述 8 次不同采样时间的不同围隔，即各浮游植 物种群均有 8 个定量分析样品， 每个定量分析样品均取 3 次 0.1mL 的浓缩样品进行镜检。 采用标准法、 细分法、 粗分法和资料法 4 种不同方法对每一浮游植物种类的种群生物量进行计算， 以 Discostella sp.、 微小多甲藻（Peridinium pusillum） 、月形单针藻（Monoraphidium lunare）和尖针杆藻（Synedra acus） 为例。4 种方法的具体步骤如下： 标准法，分别对 Discostella sp.、微小多甲藻、月形单针藻和尖针杆藻中不同大小的藻细胞的各参 数进行测量，求得各参数的平均值后根据相关公式计算出体积，再算出生物量。各种群的测量参数图 示及体积公式 见表 1。 细分法，较详细记录各种群的藻细胞体积测量值（表 2） ，按各种群记录的藻细胞体积测量值进行 细胞计数，最后算出生物量。 粗分法，将各种群的藻细胞体积测量值划分为 3 个等级（表 2） ，按各种群各等级的藻细胞体积测 量值进行细胞计数，再算出生物量。 [2、4、6-7] 找到 Discostella sp. 、微小多甲藻、月形单 资料法，对各种群进行细胞计数，查阅文献资料 3 3 针藻、尖针杆藻的平均细胞体积分别为 684μm 、4208μm 、56μm3、2475μm3，再计算出生物量。 表 1 Discostella sp. 、微小多甲藻、月形单针藻和尖针杆藻的测量参数图示及体积公式 Tab.1 Measured parameters and volume formulas of Discostella sp., Peridinium pusillum, Monoraphidium lunare and Synedra acus Discostella sp. 微小多甲藻 月形单针藻 尖针杆藻
浮游生物量计算方法(一)
浮游生物量计算方法(一)浮游生物量计算方法介绍浮游生物量的计算是海洋生态学研究中的重要内容。
本文将详细介绍几种常用的浮游生物量计算方法。
1. 水体容器法使用水体容器法是一种常见的浮游生物量计算方法。
具体步骤如下：•准备一个透明的水体容器，并在其正面侧面绘制垂直刻度。
•在特定的采样站点选取合适大小的水样，将水样倒入容器中并记录容器中的水样深度。
•静置一段时间后，观察容器中浮游生物的分布情况，并记录观察到的每一层次的浮游生物混浊度。
•根据所观察到的浮游生物混浊度与水样深度的关系，计算出每一层次的浮游生物量。
•对所有层次的浮游生物量进行累加，得到总的浮游生物量。
2. 水样过滤法水样过滤法是另一种常用的浮游生物量计算方法，其具体步骤如下：•使用一套过滤装置，将水样通过细孔滤膜过滤。
•将过滤后的滤膜置于显微镜下进行观察，统计滤膜上出现的浮游生物数量。
•根据滤膜的面积与滤膜上浮游生物的数量，计算出单位面积上浮游生物的数量。
•根据采样水体的体积和单位面积上浮游生物的数量，计算出浮游生物的总量。
3. 水样稀释法水样稀释法是一种适用于浮游生物密度较高的情况下的计算方法。
具体步骤如下：•从采样站点分别选取两个水样容器，一个用于稀释，一个用于观察。
•将采集到的水样分别倒入两个容器中，注意在稀释容器中加入适量的去离子水。
•在观察容器中，观察并记录浮游生物的数量。
•根据稀释容器中的水样稀释倍数，计算出采样水样中浮游生物的数量。
4. 光学方法光学方法是利用光学仪器对浮游生物进行直接或间接测定的一种计算方法。
常用的光学方法如下：•浮游生物分类计数器：通过识别浮游生物形态特征，实现自动化的浮游生物计数。
该方法可以直接获取浮游生物的数量和分类信息。
•激光散射仪：利用浮游生物对激光的散射特性，通过测量散射光的强度来计算浮游生物的数量。
该方法适用于大量浮游生物密度较高的情况。
•溶解氧饱和度检测仪：通过测量水样中溶解氧的饱和度来间接判断浮游生物的数量。
第11章-浮游生物研究方法
3. 采水量
浮游动物不但种类组成复杂,而且个体大小相差也 极悬殊.大的浮游动物,如透明薄皮蚤Leptodora kindti) 可达10毫米以上,肉眼可见;小的如原生生物,只有20 一30微米,只能在足够倍数的显微镜下方能观察清楚. 它们在水体中的数量也极不同.原生动物从几百个到几 万个,一般为几干个;轮虫从几十个到上万个,一般为 几百个;甲壳动物从几个到几百个,一般为几十个.因 此要根据它们在水体中的不同密度而采不同的水量. 目前,最常用的采水量,计数原生生物,轮虫的水 样以l升为宜,枝角类,桡足类则以10-50升水样较好.
无节幼体的计数问题
无节幼体是桡足类的幼体,据初步统计它们的数量占整 个桡足类总数的40-90%,平均为75%.无节幼体一般很小, 与轮虫相差无几,甚至有的还小于轮虫和原生动物.在样品 中如果挠足类数量不多,可和枝角类,桡足类一样全部计数; 如果桡足类数量很多,全部过数花时太多,那么可把过滤样 品稀释到若干体积后,并充分摇匀,再取其中部分计数,计 数苦干片取其平均值.然后再换算成单位体积中个体数.无 节幼体亦可在l升沉淀样品中,用轮虫相同的计数方法进行计 数.
换算公式 把计数获得的结果用下列公式换算为单位体积中浮游动物个数: N= Vsn/VVa 式中 N——升水中浮游动物个体数(个/升);V—采样体积(升);Vs, Va——沉淀体积(毫升),计数体积(毫升);n—计数所获得的个体数. 例如:取1升水样,浓缩至30毫升,计数之前充分摇匀后吸取0.1毫升样 品,计数原生动物两片,获得平均值为50个,吸取1髦升样品计数轮 虫,计数两片获 得平均值为30个,则1升水个原生动物为: 30×50/1×0.1=15 000 (个) 1升水中轮虫数量为:30×30/1×1=900(个) 又如取20升水样,经25号生物网过滤后,滤缩标本全部计数得各种枝角 类50个;桡足类成体,幼体80个,无节幼400个, 则 1升水中校角类为:50/20=2.5(个);桡足类为: 480/20=24个 无节幼体如在1升沉淀样品中计数,则和轮虫一样换算;如在20升过滤样 品中分次级样品计数,则按同样的原则进行换算.
淡水浮游生物的调查方法
淡水浮游生物的调查方法淡水浮游生物调查有定性调查和定量调查两种类型。
定性调查是指采集浮游生物进行属种鉴定的过程，其目的在于了解水体中浮游生物的种类组成、出现季节及其分布状况。
定量调查是指采集浮游生物，确定个体数目或重量的过程，其目的在于探明各种浮游生物在水体中的数量及其变化情况。
定性调查是定量调查的基础，定量调查则是定性调查的发展和补充，二者相辅相成，在实践中常相互结合进行。
一、调查用品用具(1)网具①浮游生物定性网：用于表层50厘米内各种浮游生物的定性采集。
由铜环、缝在环上的圆锥形筛绢网袋及连在网袋末端的集中杯（网头）三部分组成（其外形见本书图2-3）。
由于浮游生物大小各不相同，为了采全各种浮游生物，应使用25#、20#、13#三种规格。
其中25#网适于采集个体较小的浮游植物，其网孔大小为毫米；20#网适于采集一般浮游植物及中小型浮游动物，其网孔大小为毫米；13#网适于采集大型枝角类和桡足类等浮游动物，其网孔大小为毫米。
中学生开展本项活动时，可以只用20#网进行采集。
定性网可以自己裁剪制作，裁剪时可按图8-1所示方法进行。
如网口直径为20厘米，其半径为10厘米，可依c=2rπ公式计算，从a到b的弧长为厘米，a至c为网的长度即60厘米，这样就可按照图8－1中的1与2所示方法进行裁剪。
缝合时，应该用细针，以免网上留下针孔，造成浮游生物自针孔流失。
网衣应该用10厘米宽的白布条固定在铜环上，使筛绢不与铜环直接接触。
在网的末端装配集中杯。
为了使网衣坚固耐用，最好在缝合处加缝2厘米宽的白布条。
定性网各部分的尺寸规格，依型式不同而有差别，其尺寸规格见表8-1。
v1.0 可编辑可修改表8-1 浮游生物定性网规格单位：厘米②浮游生物定量网：用于表层50厘米内各种浮游生物的定量采集。
其组成、质地、规格尺寸和制作方法与定性网基本相同。
二者有两点区别。
一点是定量网前端有两个金属环（前小后大），两环间有一圈帆布，称为上锥部（附加套），用途在于减少由于曳网时浮游生物着逆流向外而流失；另一点是网身较定性网略长（图8-2）。
GB/T14518浮游植物的采集
GB/T14518浮游植物的采集
不同水体，不同种类的藻类在个体上有很大差异，仅仅用数量就很难评价。
这就要求，浮游植物的定量工作，必须以测算生物量为日标。
选择采样点的原则是，采样点在平面上的分布要有代表性。
根据调查的目的而定。
般要求湖心、库心、江心必须采样，有条件时采样点可适当多设一些，如大的湖湾、库湾、河流的上、中、下游水体的沿岸带、浅水区等也要设点采集。
凡水深不超过2米者，可于采样点水下0.5m处采水，
水深2~10米以内，应距底0.5米处另采一个样，
水深超过10米时。
应于中层增采一个水样。
1.池塘：样点可设在距岸边1m处。
水深小于2m时采一中
层水样。
若水深大于2m时，最好采上、中、下层水样。
亚表层：水下20cm左右。
中层：水体中间部分。
下层：离底20cm左右
2.水库及河流：样点可设在上、中、下游。
上游：设十个点（亚表层或中层）
中游：水在2-3米深时设一个点，采2个样（上中层和中下层)
下游：设2-3个样点。
中心点3个样（上、中、下层），
两测点各一个样（中层）。
水生生物采集方法详尽含采样器样品保存等
V=1/2bh
所以细胞体积就相当于细胞重量以μm3计算 109μm3=1mg鲜重=1 mm3 *用个体表示：个体大小不一致，就不易表现出饵料的
丰欠。
计算体积（ml）；n——计算个数 枝角类、桡足类：N=n/v=100÷10=2个
（3）生物量计算 A．体积计算 轮虫体重：最小0.06μg，最大为0.702-16.74μg
1μg=10-6mm3 例如：萼花臂尾轮虫：一般椭圆形，V=0.25abc或
V=0.13a3 当b=0.65a；c=0.37a，体长a=233.19μm时，体重
改良彼得生采泥器：（开口面积为1/16或1/20 m2），昆虫、寡毛类、软体动物
埃克曼采泥器：面积1/40m2，昆虫、寡毛类
分样铜筛（40目/寸）、塑料水桶、白色解剖盘、 小镊子、解剖针、脸盆、毛笔。
广口瓶（30-50ml，250ml），塑料袋。
药品：甲醛液、乙醇75-80%
2．标本采集、整理、称重、固定
水生生物采集方法详尽含采 样器样品保存等
学习重点
各类水生生物的采集方法，固定、计数，生 物量换算
一、采样点的选择：
采样点在平面分布上必须要有代表性，除湖 心、库心、河心以外，湖湾、库湾、上中下 游、进出水口等必须设点。
垂直分层设点
二、记录：
天气、日期、时间、风向、表底层水温、气 温、理化因子、标本号等
400/0.093=4301个视野。 Ac——计数面积（mm2） Vs——1L水样浓缩后的体积——30ml。 Va——计数框的体积——0.1ml。 K值=（400÷0.093÷100视野）×30÷0.1=12900