药理
药理学名词解释
药理学名词解释1.药物效应动力学:简称药效学，是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2.药物代谢动力学:简称药动学，是研究机体对药物作用的科学。
包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
3.治疗作用:是指符合用药目的，并有利于患者恢复健康的作用。
4.不良反应:是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
5.副作用:是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
6.毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
※7.后遗效应:是指停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
（巴比妥类）8.变态反应:是药物引起的过敏反应。
9.继发反应:是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
如二重感染。
※10.二重感染:长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而耐药菌株大量繁殖，造成二重感染。
11.停药反应:是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
（苯妥英钠、可乐定）12.特异质反应:指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。
13.依赖性:是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现为强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
14.最小有效量:是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
15.最大效应:在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。
但当效应增强到最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。
这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能。
16.半数有效量ED50:是指在质反应中引起50％实验对象出现阳性反应的药量。
17.半数致死量LD50:是指在质反应中引起50％实验对象出现死亡的药量。
18.治疗指数:药物的LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。
19.吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药理名词解释
1 药理学：研究药物与机体相互作用规律和机制的学科。
2 药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。
3 药动学（药代学）：研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程（即药物效应和血药浓度随时间而变化的规律）4 守关消除：一些药物在通过肠粘膜和肝脏时，被该处酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为守关消除。
5 肝肠循环：药物经胆道排泄，某些药物及其代谢产物经胆汁排入肠道随粪便排出，有些药物在肠腔内又被重吸收入血形成肝肠循环。
6 后遗效应：停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
7 继发反应：指药物治疗作用所产生的不良后果，又称治疗矛盾。
8 停药反应：突然停药后原有疾病或症状加剧称为停药反应也称反跳。
9 效能：指药物所产生的最大效应，反应药物内在活性大小。
10 效价强度：反应药物与受体亲和力的大小。
11 治疗指数：代表药物的量安全性。
12 双向反应：静脉注射较大剂量时，典型血压变化呈双向反应，即给药后迅速出现明显升压作用。
13 翻转：如果先给予α受体阻断药后再给肾上腺素，则使肾上腺素的缩血管作用减弱或取消，而保留其激动β2受体的输血管效应，使肾上腺素的升压反应翻转为降压作用。
此即为肾上腺素升压作用的翻转。
14 反跳反应：长期应用β受体阻断药时如突然停药，可使心绞痛高血压等原有病情加重，称为反跳反应。
15 后遗效应（第十二章节）：服药次晨可出现头晕、困倦、嗜睡、精神不振及定向障碍等，亦称“宿醉”。
16 戒断症状：生理依赖性是指身体对药物产生依赖状态，突然停药会导致严重的生理功能紊乱，表现出一系列特殊症状称为戒断症状。
17 水杨酸反应：剂量过大，出现恶心、呕吐、眩晕、耳鸣、视力听力减退，总称为水杨酸反应（是水杨酸中毒的表现）严重者可出现过度呼吸、高热、酸碱平衡失调，甚至精神错乱。
18 阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服阿司匹林或其他解热镇痛药，可诱发支气管哮喘，称为阿司匹林哮喘。
19 瑞夷综合症：病毒感染的青少年应用阿司匹林退热时易发生，表现为严重的肝功能不良合并脑，较少见，但预后恶劣。
药理作用和临床应用
药理作用和临床应用药理作用是指药物在机体内部所产生的一系列生物学效应，它是衡量药物治疗效果的重要指标。
药理学作为医学的基础学科，对于理解药物的作用机制以及临床应用具有重要意义。
本文将对药理作用的基本概念进行解析，并探讨其在临床应用中的重要性。
一、药理作用的概念药理作用是指药物与机体内的靶标结构相互作用，从而引起一系列的生物学效应。
药物可以通过与细胞内的受体结合、改变细胞的信号转导途径、影响酶的活性等方式，调节机体内的生理过程。
药理作用可以以激活、抑制、调节等形式呈现，进而产生治疗效果或者副作用。
二、药理作用在临床应用中的重要性1. 指导药物研发：深入了解药物的药理作用可以指导药物的研发过程。
通过探索药物与靶标的相互作用机制，科学家可以设计出更加高效、靶向性更强的药物分子。
这对于研发新药和改进现有药物具有重要意义。
2. 优化药物使用：了解药物的药理作用可以帮助医生优化药物的使用方案。
医生可以根据药物的特点和作用机制，科学地选择治疗方案，最大限度地发挥药物的治疗效果。
例如，某些药物对于特定疾病有较好的疗效，但是副作用较大，医生可以根据病情严重程度和风险评估，权衡利弊，决定是否使用。
3. 预测药物的副作用：药物的药理作用也与其不良反应息息相关。
了解药物对机体产生的毒性作用和副作用，可以预测潜在的风险，及时采取干预措施，并在药物使用过程中监测患者的安全情况。
4. 深化对药物作用机制的认识：药理作用的研究有助于科学家进一步了解药物对机体的作用机制。
这有助于揭示疾病的发生和发展机制，对疾病的预防和治疗提供了理论依据。
三、药理作用的临床应用案例1. 抗生素的药理作用和临床应用：抗生素通过抑制细菌的生长和繁殖，治疗细菌感染性疾病。
不同种类的抗生素对不同类型的细菌起到抑制或杀灭作用，例如青霉素类抗生素对革兰氏阳性细菌有较好的抑制作用，而庆大霉素类抗生素对革兰氏阴性细菌有较好的杀灭作用。
2. β-受体阻滞剂的药理作用和临床应用：β-受体阻滞剂可以通过阻断β-肾上腺受体的兴奋作用，减慢心率，降低心脏的收缩力和兴奋性，从而减轻心脏负荷，治疗高血压、心绞痛等心血管疾病。
药物药理学的基本原理
药物药理学的基本原理
概述
本文档旨在介绍药物药理学的基本原理。
药物药理学是研究药
物在机体内的作用、转化和排泄的科学。
本文将从药物的作用机制、代谢途径和排泄途径三个方面来阐述药物药理学的基本原理。
药物作用机制
药物作用机制是指药物与机体内的生物分子发生相互作用，从
而产生药理效应的过程。
常见的药物作用机制包括直接作用于受体、调节细胞内信号传导和影响细胞酶系统等。
药物通过与特定的受体
结合，改变受体的活性，从而产生药理效应。
药物代谢途径
药物代谢途径是指药物在机体内被代谢转化的过程。
药物代谢
主要发生在肝脏中，通过一系列酶的作用将药物转化为代谢产物。
药物代谢的主要目的是提高药物的溶解度、改变药物的活性和降低
毒性。
药物排泄途径
药物排泄途径是指药物从机体内被排出的过程。
药物的排泄主要通过肾脏、肝脏和肺进行。
肾脏是最主要的排泄途径，通过肾小球滤过和肾小管分泌，将药物排出体外。
结论
药物药理学的基本原理涉及药物的作用机制、代谢途径和排泄途径三个方面。
了解药物的基本原理有助于我们理解药物治疗的过程和效果，从而更好地应用药物来改善患者的健康状况。
药理名词解释和大题
一、名词解释1、治疗作用：凡符合用药的目的，达到治疗疾病的作用效果，称为药物的治疗作用。
2、不良反应：治疗过程中，伴随治疗作用的同时，出现与治疗目的无关或有害的作用。
3、副作用：是指在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为~5、生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程。
（代谢）6、药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
7、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，其中某些具有脂溶性的药物，又可从肠道重吸收，形成~。
8、消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。
一般简称半衰期。
9、表观分布容积（Vd）：指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
10、生物利用度（F）：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
11、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化效应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为~。
12、镇静药：能使中枢神经系统产生轻度抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动、不安，恢复安静的一类药物。
13、自体活性物质：动物体内广泛存在，具有广泛生物学活性的物质的统称，又称为“自调物质”。
14、化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由微生物及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为~，简称化疗。
15、化疗药：对病原体通常具有较高的选择性作用，而对机体没有或只有轻度毒性的药物。
16、抗菌谱：药物抑制或杀灭细菌的范围。
17、MIC：最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药理学(pharmacoloｇy）:就是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律得一门学科.2、药效学（phａrmacodyｎａmics）:研究药物对机体得作用与作用机制。
3、药动学(pｈarmacoｋｉnetｉcs):研究药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，包括吸收、分布、代谢与排泄等过程。
4、离子障(ionｔrapping)：药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜得另一侧。
５、首关消除(fiｒsｔｐａｓｓｍetaｂｏｌisｍ）:口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物易被肝脏截留破坏（代谢）,进入体循环得有效药量明显减小。
６、药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药物转化,使其作用减弱或缩短。
7、肝肠循环(enterｏheｐatic cｙcle)：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。
８、一级动力学消除(ｆirsｔ—orｄer eliminatｉｏn kｉnｅｔi ｃs):又称恒比消除,就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变。
9、零级动力学消除(zero—ｏrｄｅr eliｍinａtion kｉnetics):又称恒量消除,就是药物在体内以恒定得速率消除。
１0、稳态血药浓度（steａdy—state concｅｎｔration，Ｃs ｓ）：也称坪值.按照一级动力学规律消除得药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除得药物量与进入体内得药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时得血浆药物浓度称为稳态浓度。
一般需经4~5个t1/2 后达到稳态浓度.11、半衰期(hａlf ｌife, t1／2)：常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需得时间,或者血药浓度下降一半所需得时间。
12、清除率(ｃｌｅrance，CL）:就是肝、肾等对药物消除率得总与,即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。
药理名词解释
药理名词解释1.副反应（side effect):应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应2.躯体依赖性（physical dependence):反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重的阶段综合征。
3.首过效应（first pass effect):又称首过消除(first pass elimination)指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进人体循环的有效药量减少的现象。
4.半衰期（half life time):血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要的时间。
5.抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE):是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
6.主动外排系统（active efflux system):某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。
7.肝肠循环（hepato-enteral circulation)经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。
8.生物利用度（bioavailability,F)是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。
9.后遗效应（residual effect)：停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。
10.治疗指数（therapeutic index):通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
11.最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration ,MIC)：测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。
12.消除半衰期（elimination half life):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
药理第九章
第九章一、名词解释１、M样作用与N样作用、α效应与β效应a效应：皮肤，粘膜，内脏血管收缩，瞳孔扩大b效应：皮肤粘膜内脏血管扩张，心脏兴奋。
B1：心脏兴奋，三个正性变：变时：HR升高，变力：心肌收缩增大。
变传导：消耗co2增加，心输出量增加。
b2：支气管平滑肌，冠状血管骨骼肌血管均舒张，b3：脂肪的分解。
M样作用;心脏抑制，血管扩张，血压下降，支气管胃肠道平滑肌兴奋，腺体分泌增加，瞳孔括约肌和睫状肌收缩等。
N样作用：骨骼肌平滑肌收缩，腺体分泌增加，心率加快，心收缩力加强。
２、调节痉挛与调节麻痹调节痉挛:动眼神经兴奋或毛果芸香碱作用于后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带松弛，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，只适合视近视物，难看清远物，毛果云香硷的这种作用叫做调节痉挛。
调节麻痹：抗胆碱药如M受体阻断药阿托品能能与睫状肌环行纤维上的M受体结合，阻断乙酰胆碱与M受体结合，结果使睫状肌松弛推向边缘，悬韧带拉紧，晶状体处于扁平状态，屈光度变高，不能使近物成像于视网膜上，故使得远物清晰，近物模糊，这一过程称为调节麻痹。
３、肾上腺素对血压的双相效应一次给肾上腺素后，由于a受体对肾上腺素的反应强快短，而b受体的反应弱慢长，故先激动皮肤，黏膜血管的受体，表现为血压先升高，继而a受体效应逐渐减弱，消失，但b受体仍然表现出激动兴奋效应大量骨骼肌，内脏血管舒张，外周阻力降低，血压下降，故单次给肾上腺素后可记录到血压呈现先升后降的双向效应。
4、肾上腺素作用的翻转（reverse of adrenaline effect）a受体阻断药能选择性地与a受体结合，其本身不激动或较少激动腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与a受体结合，从而产生抗肾上腺素作用，它们能将肾上腺素的升压作用反转为降压，，这个现象称为肾上腺素的翻转作用。
这可解释为a受体阻断药选择性地阻断了血管收缩有关的a受体，留下了与血管舒张有关的b受体，所以能激动a受体b受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分表现，对于主要作用于a受体的去甲肾上腺素，它们只能减弱或取消升压效应而无翻转作用。
药理学练习题(附参考答案)
药理学练习题（附参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、酮替芬属于下述哪一类药物？A、茶碱类B、M胆碱受体阻断药C、抗过敏平喘药D、B肾上腺素受体激动药E、糖皮质激素类药物正确答案：C2、具有中枢降压作用的药物是A、硝苯地平B、可乐定C、拉贝洛尔D、樟磺咪芬E、卡托普利正确答案：B3、沙丁胺醇与治疗哮喘无关的作用是A、舒张支气管平滑肌B、激活B2受体C、骨骼肌震颤D、激活腺甘酸环化酶E、抑制肥大细胞释放过敏介质正确答案：C4、抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物A、枸椽酸钿钾B、奥美拉噗C、氢氧化镁D、丙谷胺E、西咪替丁正确答案：B5、能阻断5-HT2A受体，并有弱的阻断Q1受体，治疗高血压的药物是A、酮色林B、异丙嗪C、前列地尔D、米索前列醇E、地诺前列酮正确答案：A6、治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：B7、新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是A、直接激动M受体B、直接激动NN受体C、直接激动NM受D、适当抑制AChEE、直接阻断M受体正确答案：D8、属于兴奋大脑皮层的药物是A、咖啡因B、硝西泮C、硫喷妥D、地西泮E、尼可刹米正确答案：A9、具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是A、普奈洛尔B、硝苯地平C、5-单硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案：A10、卡马西平对下列哪种类型癫痫效果较好A、小发作B、精神运动性发作C、婴儿肌阵挛性发作D、肌阵挛性发作E、非典型失神发作正确答案：BIK可产生成瘾性的镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、氯化镀E、右美沙芬正确答案：A12、各种类型的结核病首选药是A、异烟脱B、乙胺丁醇C、毗嗪酰胺D、利福平E、链霉素正确答案：A13、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、抑制环氧酶，减少TXA2的形成B、直接抑制血小板的聚集C、抑制凝血酶的形成D、激活血浆中抗凝血酶IIIE、抑制PG的合成正确答案：A14、吠塞米没有下列哪一种不良反应？A、胃肠道反应B、水和电解质紊乱C、高尿酸血症D、减少K+外排E、耳毒性正确答案：D15、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是A、甲硫氧嗒咤B、卡比马噗C、他巴唾D、硫氧喀咤E、大剂量碘剂正确答案：D16、评价一种化疗药物的临床价值，主要依据所列的哪项指标A、化疗指数B、最低杀菌浓度C、抗菌活性D、最低抑菌浓度E、抗菌谱正确答案：A17、某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明A、口服生物利用度低B、药物未经肝肠循环C、属一室模型D、口服吸收完全E、口服吸收迅速正确答案：D18、阿片受体的部分激动剂是A、哌替咤B、吗啡C、芬太尼D、美沙酮E、喷他佐新正确答案：E19、用于治疗心室纤颤的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、普奈洛尔C、利多卡因D、毒毛花昔KE、维拉帕米正确答案：C20、关于副作用的描述，错误的是A、每种药物的副作用都是固定不变的B、是治疗量是出现的C、可由治疗目的的不同而转化D、症状较轻，可恢复E、副反应可以预料正确答案：A21、血管紧张素I转化酶抑制药是A、洋地黄毒背B、氨力农C、卡托普利D、氢氯睡嗪E、多巴酚丁胺正确答案：C22、内酰胺类的抗菌作用机制A、抗叶酸代谢B、抑制细菌细胞壁合成C、影响胞质膜的通透性D、抑制蛋白质合成E、抑制细菌DNA回旋酶正确答案：B23、组胺H1受体阻断药可首选用于A、过敏性休克B、过敏性结肠炎C、过敏性鼻炎D、支气管哮喘E、接触性皮炎正确答案：C24、小剂量使子宫体产生节律性收缩、子宫颈松弛的是A、缩宫素B、麦角新碱C、垂体后叶素D、前列腺素E、麦角胺正确答案：A25、倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是A、用于抢救急性哮喘病人B、有强大的松弛支气管平滑肌作用C、治疗剂量就有明显的全身不良反应D、主要抑制支气管炎症E、一般应采用口服给药正确答案：D26、有关异烟肺抗结核作用叙述错误的是A、结核菌不易产生耐药性B、有杀菌作用C、穿透力强，易进入细胞内D、抗结核作用强大E、对结核菌有高度选择性正确答案：A27、糖皮质激素诱发消化系统并发症的原因，错误的是:A、降低前列腺素保护胃粘膜的功能B、增加胃酸分泌C、直接损伤胃肠粘膜D、增加胃蛋白酶分泌E、抑制胃粘液分泌正确答案：C28、属于神经节阻断药的是A、可乐定B、卡托普利C、樟磺咪芬D、拉贝洛尔E、硝苯地平正确答案：C29、连续用药后出现的药物反应性下降，是指A、高敏性B、成瘾性C、习惯性D、依赖性E、耐受性正确答案：E30、阿托品过量中毒时用哪个药解救A、东直若碱B、澳丙胺太林C、毛果芸香碱D、琥珀胆碱E、山在若碱正确答案：C31、苯妥英钠首选治疗A、心动过缓B、心梗所致室性心动过速C、强心背中毒所致室性早搏D、阵发性室上速E、心室纤颤正确答案：C32、缩宫素的临床应用A、临床应用与麦角生物碱相同B、小剂量缩宫素用于催产和引产C、可抑制乳腺分泌D、小剂量缩宫素用于产后止血E、可用于尿崩症正确答案：B33、肝素不具有的药理作用是A、抑制血小板聚集B、溶解血栓C、调血脂D、抗炎E、抑制血管内膜增生正确答案：B34、抗炎作用极弱的药物是A、保泰松B、蔡普生C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：C35、利多卡因一般不用于治疗A、室性早搏B、心室纤颤C、强心背中毒所致心律失常D、室性心动过速E、心房纤颤正确答案：E36、用于重症肌无力治疗的药物是A、依酚氯胺B、利凡斯的明C、氯解磷定D、毒扁豆碱E、新斯的明正确答案：E37、药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为A、分子量大，极性高B、分子量大，极性低C、分子量小，极性高D、分子量大，脂溶性低E、分子量小，极性低正确答案：E38、肥胖和超重患者用饮食疗法控制血糖不佳时宜选用A、二甲双月瓜B、阿卡波糖C、胰岛素D、氯磺丙月尿E、罗格列酮正确答案：A39、对创伤性剧痛无明显疗效的药物是A、美沙酮B、芬太尼C、罗通定D、曲马多E、哌替咤正确答案：C40、药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为A、最小有效剂量B、阈剂量C、效能D、效应强度E、极量正确答案：D41、肺结核咯血可用A、麦角新碱B、麦角胺C、前列腺素D、缩宫素E、垂体后叶素正确答案：E42、氟派咤醇主要用于A、躁狂症B、抑郁症C、晕动病D、帕金森综合征E、精神分裂症正确答案：E43、作用于髓样升支粗段髓质部的利尿药是A、氨苯蝶咤B、吠塞米C、螺内酯D、氢氯睡嗪E、乙酰喋胺正确答案：B44、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是A、东在若碱B、异丙阿托品C、后阿托品D、阿托品E、哌仑西平正确答案：E45、关于表现分布容积错误的描述是A、Vd不是药物实际在体内占有的容积B、Vd大的药，其血药浓度高C、Vd小的药，其血药浓度高D、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E、可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量正确答案：B46、主要用于预防A型流感病毒感染的药物是A、碘昔B、利巴韦林C、金刚烷胺D、疱疹净E、齐多夫定正确答案：C47、下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药A、丙谷胺B、硫糖铝C、西米替丁D、奥美拉噗E、哌仑西平正确答案：D48、吗啡的缩瞳的作用部位是A、蓝斑核B、延脑的孤束核C、导水管周围灰质D、中脑盖前核E、脑干极后区正确答案：D49、药效学是研究OA、如何改善药物质量B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处置D、药物对机体的作用及作用机制E、药物临床疗效正确答案：D50、布洛芬临床主要用于A、镇静、催眠B、类风湿性关节炎C、冠心病D、心源性哮喘E、解热正确答案：E51、下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者A、哌仑西平B、东直若碱C、澳丙胺太林D、山在若碱E、贝那替嗪正确答案：E52、药物对动物急性毒性的关系是A、1D50越大，毒性越大B、1D50越大,毒性越小C、1D50越小,毒性越小D、1D50越大，越容易发生毒性反应E、1D50越小，越容易发生过敏反应正确答案：B53、足月引产可用A、麦角胺B、麦角新碱C、前列腺素D、垂体后叶素E、缩宫素正确答案：C54、具有抗动脉粥样硬化作用的钙通道阻滞药是A、拉西地平B、维拉帕米C、氨氯地平D、尼群地平E、硝苯地平正确答案：A55、硝酸甘油不扩张下列哪类血管A、小静脉B、小动脉C、冠状动脉的小阻力血管D、冠状动脉的侧支血管E、冠状动脉的输送血管正确答案：C56、下列药物的作用中那项属于兴奋作用A、地西泮的催眠作用B、扑热息痛的退热作用C、驱虫药的驱虫作用D、吗啡的镇痛作用E、吠塞咪的利尿作用正确答案：E57、兴奋呼吸中枢的药物是A、地西泮B、硫喷妥C、尼可刹米D、硝西泮E、咖啡因正确答案：C58、能阻断H1受体，松弛平滑肌，并能抑制中枢的药物是A、米索前列醇B、地诺前列酮C、前列地尔D、酮色林E、异丙嗪正确答案：E59、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A、直立性低血压B、高铁血红蛋白血症C、面部皮肤潮红D、博动性头痛E、心率加快正确答案：B60、有关阿司匹林的解热作用描述错误的是A、对直接注射PG引起的发热无效B、通过抑制PG的合成而发挥解热作用C、对正常体温无影响D、直接作用体温调节中枢E、只降低发热者的体温正确答案：D61、细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是：A、改变代谢途径B、改变核糖体结构C、产生水解酶D、产生钝化酶E、改变细胞膜通透性正确答案：A62、奎尼丁最常见的副作用是A、头痛、头晕B、房室传导阻滞C、腹泻D、血压下降E、尖端扭转型室速正确答案：C63、可促进动脉粥样硬化病变消退的药物是A、普罗布考B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、烟酸E、洛伐他汀正确答案：A64、选择性激动B2受体，主要用于治疗支气管哮喘的药物是A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：C65、乙胺丁醇剂量引起的不良反应是A、耳神经损害B、视神经炎C、粒细胞减少症D、中毒性脑病E、外周神经炎正确答案：B66、关于麻黄碱的用途，下列叙述错误的是A、防治硬膜外麻醉引起的低血压B、缓解尊麻疹的皮肤黏膜症状C、支气管哮喘轻症的治疗D、房室传导阻滞E、鼻黏膜充血引起的鼻塞正确答案：D67、下列哪种药物的抗菌作用会受到普鲁卡因的竞争性抑制？A、tetracyc1ine（四环素）B、磺胺类C、erythromycin（红霉素）D、头抱菌素类E、streptomycin（链霉素）正确答案：B68、一般不用于浸润麻醉的是A、布比卡因B、利多卡因C、丁卡因D、普鲁卡因E、罗哌卡因正确答案：C69、能直接扩张血管，抑制血小板聚集，增加血流量、改善微循环的药物是A、前列地尔B、异丙嗪C、地诺前列酮D、酮色林E、米索前列醇正确答案：A70、防止和逆转心室肥厚的药物是A、地高辛B、扎莫特罗C、依那普利D、哌噗嗪E、米力农正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、硝酸甘油的不良反应有A、心率加快B、胃肠反应C、面部皮肤潮红D、搏动性头痛E、直立性低血压正确答案：ACDE2、关于前列地尔正确的是A、静滴后代谢慢B、能直接扩张血管C、可于妊娠和哺乳期妇女D、能抑制血小板聚集E、与抗高压药和血小板聚集抑制剂有协同作用正确答案：BDE3、H1组胺受体阻断药的药理作用包括A、对抗组胺引起的支气管、胃肠道平滑肌的收缩B、部分对抗组胺引起的血管扩张和血压降低C、镇静嗜睡，防晕止吐D、抑制组胺引起的毛细血管扩张和通透性增加E、镇痛、麻醉、抗癫痫正确答案：ABCD4、氨茶碱静注过快，易引起的严重不良反应为A、心律失常B、过敏性休克C、血压骤降D、惊厥E、水钠潴留正确答案：ACD5、可待因的特点有A、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸B、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强C、主要用于多痰的咳嗽D、主要用于刺激性干咳E、应当控制使用正确答案：DE6、可治疗房室传导阻滞的药物A、去氧肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、异丙肾上腺素正确答案：DE7、哪些理化性质使药物易透过细胞膜A、分子大B、脂溶性大C、解离度小D、PH低E、极性大正确答案：BC8、胰岛素常见不良反应有A、胃肠反应B、脂肪萎缩C、胰岛素抵抗D、低血糖症E、过敏反应正确答案：BCDE9、可作为麻醉前给药的是A、哌仑西平B、安贝氯镀C、山在若碱D、阿托品E、东直若碱正确答案：DE10、酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是A、阻断α受体B、降低肺血管阻力，减轻肺水肿C、抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能D、可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩E、减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能正确答案：ABDEIK巴比妥类药物作用特点是A、对中枢神经系统呈普遍性抑制作用B、不缩短REMS,引起生理性睡眠C、随着剂量的增加其中枢抑制作用也由弱到强D、大剂量会导致麻醉作用E、过量可致呼吸中枢麻痹而致死正确答案：ACDE12、治疗慢性痛风的药物是A、秋水仙碱B、丙磺舒C、苯澳马隆D、别喋醇E、阿司匹林正确答案：BCD13、雄激素类药有A、环丙孕酮B、苯丙酸诺龙C、环丙氯地孕酮D、睾酮E、丙酸睾酮正确答案：BDE14、应用抗癫痫药的注意事项是A、若1年内偶发「2次者，一般不必用药预防B、癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药C、必需换药时，可采用过渡用药方法D、先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗E、症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药正确答案：ABCDE15、能降低眼压用于治疗青光眼的利尿或脱水药是A、甘露醇B、乙酰噗胺C、氢氯口塞嗪D、氨苯蝶咤E、螺内酯正确答案：AB16、放射性碘的临床应用有A、甲状腺危象的治疗B、呆小病C、甲亢术前准备D、甲亢的治疗E、甲状腺功能检查正确答案：DE17、药物与受体结合的特点是A、竞争性B、可逆性C、饱和性D、稳定性E、特异性正确答案：BCE18、治疗急性痛风的药物有A、阿司匹林B、水杨酸钠C、秋水仙碱D、保泰松E、别喋醇正确答案：CD19、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管，引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是A、多巴胺快速静脉注射B、普鲁卡因局部封闭C、输新鲜血液D、进行热敷E、酚妥拉明局部浸润注射正确答案：BDE20、胺碘酮能抑制的心肌离子通道包括A、钠通道B、延迟整流钾通道C、钙通道D、瞬时外向钾通道E、内向整流钾通道正确答案：ABCDE21、苯妥英钠不良反应有A、长期应用引起齿龈增生B、过敏反应C、眼球震颤、复视、共济失调等D、儿童患者可发生佝偻病样改变E、巨幼红细胞性贫血正确答案：ABCDE22、曲马多的特点有A、镇咳效力为可待因的1/2B、用于中重度疼痛C、治疗量不抑制呼吸D、长期使用易成瘾E、无明显的心血管作用正确答案：ABCDE23、雌激素类药包括A、氯蔗酚胺B、怏诺酮C、怏雌胆、快雌醇D、已烯雌酚E、雌二醇、雌酮和雌三醇正确答案：CDE24、何药是主要通过抑制细菌蛋白质合成而抗菌的药物A、万古霉素B、青霉素GC、庆大霉素D、四环素E、氯霉素正确答案：CDE25、用B受体阻断药可治疗A、甲状腺功能亢进B、感染性休克C、心绞痛D、高血压E、过速型心律失常正确答案：ACDE26、苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是A、碱化血液和尿液B、抑制胃肠吸收苯巴比妥C、促进苯巴比妥自脑向血浆转移D、促进苯巴比妥在肝代谢E、促进苯巴比妥从肾排泄正确答案：ACE27、氢氧化铝具有下列哪些特点？A、可影响四环素、地高辛、异烟胱等药物吸收B、作用后产生氧化铝有收敛、止血作用C、可引起便秘D、抗酸作用强，但缓慢E、可与硫糖铝同用正确答案：ABCD28、地高辛的临床应用为A、慢性心功能不全B、阵发性室上性心动过速C、心房纤颤D、室性心动过速E、心房扑动正确答案：ABCE29、麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是A、抑制组胺的释放B、减少CAMP分解C、激动B受体，支气管平滑肌舒张D、兴奋中枢，加快加深呼吸E、收缩支气管黏膜血管正确答案：ACE30、肾功能不良时A、应根据损害程度确定给药间隔时间B、经肾排泄的药物半衰期延长C、可与碳酸氢钠合用D、应避免使用对肾有损害的药物E、应根据损害程度调整用药量正确答案：ABDE。
(完整版)药理学名词解释
药理学名词解释1、药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、药物作用（drug action）：药物对机体的初始作用，是动因。
3、药理效应（pharmacological effect）：药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。
4、不良反应（adverse reaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
如庆大霉素引起的神经性耳聋等。
5、副反应（side raction）：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。
6、毒性反应（toxic reaction）：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。
7、后遗效应（residual effect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。
8、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。
9、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
10、剂量-效应关系（dose-effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。
11、量效曲线（dose-effect curve）：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
12、量反应（graded response）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
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1 1、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为 A、2 B、3 C、4 D、5 E、6 2、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为 A、10% B、90% C、99% D、99.9% E、99.99% 3、弱酸性药物在碱性尿液中 A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快 C、解离少，再吸收多，排泄慢 D、解离少，再吸收少，排泄快 E、以上都不是 4、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当 A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 5、药物的首关消除是指 A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出 B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄 C、药物口服后，部分迅速经肾排泄 D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除 E、药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除 6、药物的首关消除可能发生于 A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、皮下注射给药后 D、口服给药后 E、静脉注射后 7、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？ A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的 B、同时用两个药物可能会发生置换现象 C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少 D、结合型药物有较强的药理活性 E、结合型药物一般难以分布到全身组织 8、药物透过血脑屏障的特点之一是 A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 2
B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物 D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物 E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高 9、一级消除动力学的特点是 A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减 C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除 D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 E、体内药物过多时，以最大能力消除药物 10、零级消除动力学的特点是 A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C、t1/2＝0.5C0 / K D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 E、以上都正确 11、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量 A、增加0.5倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 12、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、组织内药物浓度低 D、生物利用度较小 E、能达到的稳态血药浓度较低 13、静脉注射500 mg磺胺药，其血浆浓度为10 mg/ L，经计算，其表观分布容积(Vd)为 A、0.05 L B、5 L C、50 L D、150 L E、200 L 14、生物利用度是指 A、根据药物的表观分布容积来计算 B、根据药物的消除速率常数来计算 C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 E、药物分布至作用部位的相对量和速度 15、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为 A、安全性 B、有效性 3
C、耐受性 D、选择性 E、敏感性 16、药物的副作用是指 A、用药量过大引起的不良反应 B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用 C、治疗量时出现的变态反应 D、药物对老年及儿童的有害作用 E、用药时间过长引起机体损害 17、药物的效价强度是指同一类型药物之间 A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱 C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小 E、以上都不是 18、药物的最大效应（效能）是指 A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生效应的强弱 C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小 E、以上都不是 19、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示 A、效价强度的大小 B、最大效应的大小 C、安全性的大小 D、分布范围的大小 E、毒性的大小 20、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射吗啡 10 mg与皮下注射哌替啶 100 mg的疗效相同，因此 A、吗啡的效能比哌替啶强10倍 B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍 C、哌替啶的效能比吗啡强10倍 D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍 E、吗啡的安全性比哌替啶高10倍 21、药物的质反应是指 A、某种反应发生与否 B、不良反应发生与否 C、药物效应程度的大小 D、药物效应的定量测定 E、药物效应的个体差异 22、药物的半数致死量(LD50)是指 A、抗生素杀死一半病原菌的剂量 B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量 4
D、引起半数实验动物死亡的剂量 E、致死量的一半 23、药物的治疗指数是指 A、治愈率/不良反应发生率 B、治疗量/半数致死量 C、LD50/ED50 D、ED50/LD50 E、ED95/LD5 24、药物的非特异性作用包括 A、离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运 B、受体阻断药抑制受体激活 C、酶抑制药抑制酶的活性 D、利尿药抑制肾小管Na+-K+交换 E、消毒防腐药对蛋白质的变性作用 25、药物受体的激动药是 A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物 26、药物受体的阻断药是 A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物 27、药物受体的部分激动药是 A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物 28、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为 A、耐药性 B、耐受性 C、依赖性 D、成瘾性 E、个体差异性 29、地西泮不具有下列哪一项作用？ A、镇静、催眠作用 B、抗抑郁作用 C、抗惊厥作用 D、抗焦虑作用 E、中枢性肌肉松弛作用 5
30、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是 A、硫喷妥钠 B、苯妥英钠 C、苯巴比妥 D、地西泮 E、水合氯醛 31、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 A、硫喷妥钠 B、苯妥英钠 C、苯巴比妥 D、甲丙氨酯 E、水合氯醛 32、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是 A、与减少K+内流有关 B、与减少Na+内流有关 C、抑制脊髓神经元 D、具有肌肉松弛作用 E、对中枢神经系统普遍抑制 33、对癫痫小发作首选的药物是 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、氯硝西泮 D、苯巴比妥 E、地西泮 34、治疗癫痫持续状态的首选药物是 A、硫喷妥钠 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、异戊巴比妥 E、硫酸镁 35、L-多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？ A、不随意运动 B、牙龈增生 C、体位性低血压 D、精神障碍 E、胃肠道反应 36、氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能 A、兴奋M受体 B、兴奋受体 C、阻断多巴胺受体 D、阻断受体 E、阻断受体 37、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过 A、激动D2受体 6
B、阻断D2受体 C、激动M受体 D、阻断M受体 E、激动受体 38、氯丙嗪可治疗 A、抑郁症 B、晕动病呕吐 C、癫痫大发作 D、焦虑症 E、精神分裂症 39、下列哪一药物可引起锥体外系反应？ A、氯丙嗪 B、新斯的明 C、山莨宕碱 D、琥珀酰胆碱 E、吲哚美辛 40、氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？ A、体位性低血压 B、肌强直及运动增加 C、急性肌张力障碍 D、静坐不能 E、帕金森样综合征 41、氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应？ A、体位性低血压 B、严重呕吐 C、肝脏损伤 D、急性肌张力障碍 E、帕金森综合征 42、具有抗抑郁作用的抗精神病药是 A、氯丙嗪 B、奋乃静 C、氯普噻吨 D、三氟拉嗪 E、氟奋乃静 43、抗抑郁药是 A、苯巴比妥 B、苯妥英钠 C、咖啡因 D、丙米嗪 E、普萘洛尔 44、吗啡不具有以下哪一项作用? A、镇痛 B、镇吐 C、镇咳