布洛芬分散片的制备及其在家兔体内的生物利用度研究
布洛芬缓释片的制备及工艺研究
布洛芬缓释片的制备及工艺研究
牟晓虹;张汝华;李迎春
【期刊名称】《沈阳药科大学学报》
【年(卷),期】1996(13)1
【摘要】实验制备了布洛芬缓释片，并考察了压片力及高分子缓释材料的配比对
缓释片体外释药速度的影响．实验结果表明，采用本文处方及工艺方法制备的缓释片对压力敏感，在一定压力范围内释药速度较恒定，可达到缓释效果．处方中乙基纤维素用量不变，调节肠溶型丙烯酸树酯（Ⅱ）与（Ⅲ）的配比可得不同释药速度的缓释片；（Ⅲ）用量增加时，释药速度减慢．缓释片体外释药速度符合一级动力学方程（相关系数r均大于0．98）．采用Higuchi方程对缓释片累积释药曲线
拟合，相关系数均大于0．96，证明该工艺制备的布洛芬缓释片为混合型骨架片．【总页数】4页(P5-8)
【关键词】布洛芬;缓释片;高分子材料;体外溶出度
【作者】牟晓虹;张汝华;李迎春
【作者单位】沈阳药科大学药学系;大连泛美制药有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R944.9
【相关文献】
1.控制酶解黄粉蛋白制备富含“条件必需氨基酸”rn—谷氨酰胺(Gln)活性肽营养
液的研究rn(Ⅱ)Gln活性肽的制备工艺和最佳工艺条件的确定 [J], 任国谱;谷文英
2.中药制剂中间提取物制备工艺路线设计思路探讨——通塞脉微丸中间提取物制备工艺比较研究 [J], 汪海鸿;狄留庆;赵晓莉;王皓;陶金华;蔡宝昌
3.布洛芬缓释片的制备及体外释放研究 [J], 江竹莲;陈静
4.布洛芬缓释片的制备及体外释放研究 [J], 江竹莲;陈静;
5.单相性Bi-Sr-Ca-Cu-O高温超导陶瓷制备工艺研究温超导陶瓷制备工艺研究 [J], 王民权;洪樟连;熊国鸿
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布洛芬在小鼠体内的分布 实验报告
结果与计算
组别 参比 2组 3组
用药样品管的光密度值
给药及处理 无水乙醇参比
布洛芬溶液30min 布洛芬溶液60min
血液 0.6
0.79 0.82
肝脏 0.6
0.82 0.84
肾脏 0.6
1.2 1.4
脑 0.6
0.67 0.98
计算
布洛芬在小鼠体内分布 组别 2组 3组 给药及处理 布洛芬溶液30min 布洛芬溶液60min 血液（ug/mL） 3.855 4.464 肝脏（ug/g） 4.464 4.870 肾脏（ug/g） 8.117 16.23 脑（ug/g） 1.42 7.711
实验步骤1 取小鼠3只,称重，编号。 1号用生理盐水灌胃0.1ml/10g 2号用20％布洛芬灌胃0.1ml/10g。 3号用20％布洛芬灌胃0.1ml/10g。
实验步骤2
标准管的制备：0.000125%布洛芬溶液
实验步骤3
取小鼠3只（已禁食12h），称重，编号。 1号用生理盐水灌胃0.1ml/10g，立即断头取血摇匀。 2号用20％布洛芬灌胃0.1ml/10g，30min断头取血摇匀。 3号用20％布洛芬0.1ml/10g，60min断头取血摇匀。 取离心管3支编号，分别于1管（对照）、2管（给药 30min）和3管（给药60min）内加肝素0.1ml,端头取血， 立即摇匀。分别从3支管中取抗凝血各0.5ml加入已预加 无水乙醇4.5ml试管中，振荡器摇匀。 称取各小鼠全脑、全肾及300mg肝组织，分别置于研钵 中，加无水乙醇（0.4ml/100mg）研碎后再加入无水乙 醇（0.5ml/100mg） 摇匀，制成匀浆后全部倾入试管中。
样品管光密度 OD) 标准管浓度 ( 样品管浓度 g/ml) ( 标准管光密度 (OD')
布洛芬混悬液的制备工艺及其生物利用度研究
２ ． ４擦 拭 回 收 率 试 验 ；回收 试 样 制 备 将 ｌ Ｏ ｍｌ 的 １ ５ ｕ ｇ ／ ｍｌ的 非 那 西 丁 溶 液全 部 均 匀 的 喷 洒在 ６块 不 锈 钢 板 ， 用 电吹 风 温 和地 吹 不 锈 钢 板 底 部 ， 使 其 干 燥 。用 乙 醇 润 湿 药 用 棉 签擦 拭 不 锈 钢 板 。 将 擦 拭 结 束 的 棉 签 放 人 带 塞 的 试 管 中 ， 加 ２ ５ ｍｌ 乙醇 中， 表 ４ 空 白 对 照 溶 液 结 果 数 据 寰
注释 ：
［ １ ］《 药品生产验证指南》 （ ２ Ｏ ０ ３ ） ， 国家 食 品 药 品监 督 管 理 局 药 品安 全 监 管 司 ， 药 品认 ２ ． ５检 测 限 、 定 量 限 的 确 定 重 复 测 定 空 白对 照 溶 液 １ １次 ， 计算标准偏差 ， 并 根 据 证 管 理 中心 编 写 ， 化 学 工 业 出版 社 线 性 数 据 得 到 的线 性 回 归 数 据 ， 计 算 方 法 的检 测 限 、 定量限 。
布 洛 芬 混 悬 液 的 制 备 工 艺 及 其 生 物 利 用 度 研 究
罗远 瑜 （ 天 大药业（ 珠海） 有限公司 广 东 珠 海 ５ １ ９ Ｏ ７ Ｏ ）
檀妻 ： 目的 ： 探 讨 寿 洛 芬 混 悬液 的 制备 工 艺厦 其 生 物 利 用度 方 法 ： 采用处方筛选、 工 艺 筛选 方 法 ， 应 用 菝 甲 纤 维素 作 为 常规 辅 助 悬剂 ， 甘 露 醇 和蔗 糖 为矫 昧 荆 进 行 布 洛 芬 混 悬 液 的 制备 ， 选取 ｌ Ｏ倒 正常 体 检 者 ， 采 用 ＨＰ Ｌ Ｃ 方 法测 定人 体 血 清 布 洛芬 药 物 浓 度 并探 讨 布 洛 芬 混 悬液 生物 利 用 度 结果 ： 布 洛 芬 混 悬 液相 时 生物 利 用度 为 （ ９ ０ ． ８ ６ ±９ ． ６ ８ ） ％， 与 片 荆 比较 差异 无 显 著性 。绪 论 ： 布 洛 芬 混 悬液 与 片荆 具 有相 同的 生物 利 用度 。 关键词： 布洛芬； 混悬液； 制备工艺； 生物 利 用 度 【中圈 分 类 号１ Ｒ ４ ５ ３ 【 文 献 标 识码 】 Ｂ 【 文 章 编 号Ｉ １ ０ ０ Ｚ ～３ ７ ６ ３ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ８ —０ ０ ５ ５ —０ １
布洛芬-壳聚糖缓释微囊药代动力学研究
布洛芬-壳聚糖缓释微囊药代动力学研究
王艰;李柱来;许秀枝;严文锦;蚩会丽
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2010(22)12
【摘要】目的研究自制布洛芬壳-聚糖微囊的药代动力学.方法以市售布洛芬普通片荆为参比通过高效液相色谱测定模型动物家兔药时曲线.结果相对于普通片剂,兔口服布洛芬-壳聚糖微囊后,达峰时问明显推迟,且达峰浓度降低(P＜0.05);同时药物在兔体内平均驻留时间明显长于普通片(P＜0.05);但两制剂的AUC无差异(P＞0.05).结论研制的布洛芬·壳聚糖微囊具有较好的缓释效果.且吸收程度与普通布洛芬片荆等效.
【总页数】3页(P268-270)
【作者】王艰;李柱来;许秀枝;严文锦;蚩会丽
【作者单位】福建医科大学药学院,福州,350004;福建医科大学药学院,福
州,350004;福建医科大学药学院,福州,350004;福建医科大学药学院,福州,350004;福建医科大学药学院,福州,350004
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4;F404.4
【相关文献】
1.壳聚糖-阿拉伯胶布洛芬缓释微囊制备工艺初探 [J], 李榕;李柱来;王津;陈崇泽;刘玉树
2.A型肉毒杆菌毒素的壳聚糖／海藻酸钠缓释微囊研制和药物的体外释放速率研究[J], 吴河坪;林小铭;曾明兵;陈静嫦
3.壳聚糖-海藻酸钠靛玉红自微乳缓释微囊制备、评价及体外释放的研究 [J], 蒋瑶;王云红;裴太蓉;冉继春;刘楠
4.壳聚糖-阿拉伯胶布洛芬缓释微囊制备工艺研究 [J], 李柱来;王津;陈崇泽;刘玉树
5.壳聚糖-海藻酸钠靛玉红自微乳缓释微囊制备、评价及体外释放的研究 [J], 蒋瑶;王云红;裴太蓉;冉继春;刘楠;
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布洛芬泡腾片的研究
参
1 2
考
文
献
2. 2. 4 回收率试验
按自研处方称取辅料, 并精密
黄挺 , 于尔辛 , 宋明志, 等 . 90 例甲地孕酮治疗 晚期癌症患者厌 食 和体重减轻的临床观察 . 肿瘤 , 1994, 14( 5) 258 唐玉芬 , 王华庆 . 甲地孕酮治疗厌 食或伴有 恶液质的 晚期肿瘤 患 者 32 例临床结果 . 中国肿瘤临床 , 1995, 22( 12) 896 ( 收稿 : 198- 07- 15 修回 : 1998- 12- 10)
浙江医科大学药学系
172
Chinese N ew D rugs Journal 1999, V ol. 8 N o. 3
中国新药杂志 1999 年第 8 卷第 3 期
formulation select ed by the study has the feat ure of f ast absorpt ion, short T m ax , high Cmax and effec t ive in clinical use. KEY WORDS Ibuprofen; Ef fervescent tablet ; Prescript ion f ilt erat ion; Bioavailabilit y 布洛芬是临床上常用的解热镇痛药, 国外已广 泛作为非处方药 , 我国目前的布洛芬片由于普遍存 在溶出度问题, 在临床上未能得到广泛运用。我们 通过研究将布洛芬制成泡腾片 , 提高溶出度, 并作了 布洛芬泡腾片与市售布洛芬颗粒剂的人体相对生物 利用度试验。 2. 2. 2 B 粒: 取经过 80 目筛的赖氨酸盐、 无水碳酸
1
受体兴奋剂普瑞特罗注射 液 , 用 于心衰 、 冠状动脉 疾病以及 心脏外 科手术 后 左右 , 充 N2 罐封 。 结 论 : 普瑞 特罗注 射液经 稳
布洛芬颗粒剂的人体生物利用度及药动学研究
布洛芬颗粒剂的人体生物利用度及药动学研究葛兰波; 金锐【期刊名称】《《中国药房》》【年(卷),期】1995(006)006【摘要】本文报道８例健康志愿者交叉口服两个药厂生产的布洛芬的人体生物利用度及药代动力学研究，用反相高效液相色谱法测定人血清中布洛芬浓度。
单剂量空腹口服布洛芬颗粒剂和糖衣片剂４００ｍｇ后，体内过程符合单室模型．达峰时间为１．８５±０．４０ｈ和２７．４４±７．３５ｈ；峰浓度为２５．６５±５．２７ｍｇＬ（－１）和２７．４４±７．３５ｍｇＬ（－１）；曲线下的面积为１３６．０８±２７．１３ｍｇＬ（－１）ｈ和１４２．７４±３２．１３ｍｇＬ（－１）ｈ；消除半衰期为１．９８±０．３５ｈ和１．９８±０．３０ｈ。
以对照制剂为标准，样品制剂的相对生物利用度为９５．３３％，两药的主要药代动力学参数无显著性差异（ｐ＞０．０５）。
【总页数】2页(P29-30)【作者】葛兰波; 金锐【作者单位】不详【正文语种】中文【中图分类】R971.1【相关文献】1.国产右旋布洛芬缓释胶囊在大鼠体内的药动学及生物利用度研究 [J], 谢斌;方建国;王文清;饶子超;张光勋;任霞;肖婕妤2.青霉素V钾颗粒剂在健康人体中的药动学及相对生物利用度 [J], 乔海灵;张莉蓉;郭玉忠;郜娜;张启堂;贾琳静;刘凤芝;马统勋3.布洛芬混悬液人体相对生物利用度和药物代谢动力学研究 [J], 卓海通;曹文;毛桂福4.布洛芬缓释胶囊在健康人体的相对生物利用度研究 [J], 田炜超;杨瑞;沈杰;谢海棠;王芳杰;肖坚5.阿尼西坦颗粒剂在正常人体内的药动学及相对生物利用度 [J], 邓树海;黄桂华;张娜;桑红珍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
布洛芬缓释胶囊在健康人群体内的相对生物利用度的研究分析
布洛芬缓释胶囊在健康人群体内的相对生物利用度的研究分析摘要】目的比较分析布洛芬缓释胶囊和芬必得胶囊在健康人群体内的相对生物利用度。
方法采用随机交叉试验设计，请20位健康志愿者口服单剂量的布洛芬缓释胶囊和芬必得胶囊，采用高效液相色谱测定血清中布洛芬的浓度，对比两种药的药代动力学参数。
结果观察组的主要药代动力学参数Tl/2、Cmax、Tmax、AUC0～∞和AUC0～15的数值均与对照组的数值几乎相同，主要药代动力学参数经配对t检验，均无显著性差异（P＞0.05）。
结论布洛芬缓释胶囊和芬必得胶囊在人体内具有生物等效性。
【关键词】布洛芬缓释胶囊健康人群相对生物利用度【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）31-0088-02生物利用度就是药物可以利用的程度，人服用药物后要经过吸收、分布、代谢和排泄四个步骤。
药物的成份不全是人体需要的有些需要排除，而且药物进入人体的途径有很多[1]。
吸入人血液内的药物，会分布到不同部位，进入不同的组织、器官。
代谢的主要场地是肝肾，因此肝肾功能不全的服药时要尤为注意。
至于排泄就是把不需要的成份和代谢出的废物通过不同的腺体排除。
生物利用度的计算方法为进入人体循环的量除以口服剂量。
生物利用度主要是评价药品质量的重要标准和临床分析药物疗效[2]。
和普通的制剂相比，缓释制剂有3个优点：1）服用简单、方便。
2）药效起效很慢、容易适应、易吸收。
3）毒副作用小。
为探究布洛芬生物效率特作如下实验，现报道如下。
1 资料和方法1.1 临床资料从健康人群中招20位志愿者，均只招男生，所有志愿者在实验之前检查血尿常规，肝肾功能，且均正常。
而且20志愿者在实验之前的14天内不可使用任何药物。
年龄在20至25岁之间，平均年龄为23±0.8岁。
身高在169cm至180cm，平均身高为172±1.7cm，体重58kg至75kg，平均为65±2.1kg。
小鼠注射布洛芬实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景布洛芬（Ibuprofen，IBU）是一种常用的非甾体类抗炎药（NSAIDs），具有解热、镇痛和抗炎作用。
近年来，关于布洛芬在治疗炎症性疾病、疼痛等方面的研究不断深入。
本实验旨在探究布洛芬对小鼠肝脏功能的影响，为进一步研究布洛芬在临床应用中的安全性提供实验依据。
二、实验目的1. 观察布洛芬对小鼠肝脏功能的影响。
2. 探讨布洛芬在治疗炎症性疾病、疼痛等方面的作用机制。
三、实验材料1. 实验动物：昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半。
2. 药品与试剂：布洛芬片（四川制药股份有限公司）、生理盐水、肝功能试剂盒等。
3. 仪器：电子天平、离心机、酶标仪、显微镜等。
四、实验方法1. 实验分组：将昆明种小鼠随机分为五组，每组10只，分别为正常对照组（NC）、模型组（M）、低剂量组（L，100mg/kg）、中剂量组（M，200mg/kg）、高剂量组（H，400mg/kg）。
2. 给药方法：除正常对照组外，其余各组小鼠均给予相应的布洛芬片，灌胃给药，连续给药14天。
3. 样本采集：实验结束时，禁食20小时后，摘眼球取血，分离血清。
同时，取小鼠肝脏组织，置于生理盐水中，称重后制备肝匀浆。
4. 肝功能检测：采用试剂盒检测血清中ALT、AST、ALP等肝功能指标。
5. 肝脏组织学观察：取小鼠肝脏组织，固定、切片、染色，在显微镜下观察肝细胞形态、炎症细胞浸润等情况。
五、实验结果1. 肝功能指标：与正常对照组相比，模型组ALT、AST、ALP等肝功能指标明显升高（P<0.05）。
低剂量组、中剂量组、高剂量组肝功能指标均有所下降，但高剂量组下降幅度最大（P<0.05）。
2. 肝脏组织学观察：与正常对照组相比，模型组肝细胞肿胀、变性，炎症细胞浸润明显。
低剂量组、中剂量组、高剂量组肝细胞损伤程度减轻，炎症细胞浸润减少。
六、实验结论1. 布洛芬对小鼠肝脏具有一定的保护作用，能够减轻肝脏损伤。
2. 布洛芬可能通过降低ALT、AST、ALP等肝功能指标，减轻肝脏炎症反应，从而发挥保护肝脏的作用。
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布洛芬分散片的制备及其在家兔体内的生物利用度研究
曹纯洁;邹豪;蒋雪涛
【期刊名称】《第二军医大学学报》
【年(卷),期】2000(21)10
【摘要】目的 :制备布洛芬分散片并与市售片剂比较在家兔体内的药代动力学和生物利用度。
方法 :通过因素考察和正交设计制定处方 ,并采用 HPL C法测定血药浓度。
结果 :优化处方符合设计要求 ,其药代动力学符合一室开放模型。
布洛芬分散
片和对照药品布洛芬普通片的 cmax分别为( 9.79± 2 .2 5 )和( 4.5 4± 1.5 0 )
μg/ ml;tmax分别为( 0 .2 7± 0 .0 7)和( 2 .0 3± 0 .5 3) h;t1 /2分别为( 6 .6 5± 2 .14)和( 9.17± 4.38) h;AU C0 -∞ 分别为( 94.11± 2 8.38)和( 6 5 .2 0± 18.38) μg· h· m l- 1。
布洛芬分散片对普通片的相对生物利用度为 16 4.11%。
结论 :布洛芬分散片服用方便 ,吸收迅速 ,其生物利用度显著优于普通片。
【总页数】3页(P968-970)
【关键词】布洛芬;分散片;药代动力学;生物利用度
【作者】曹纯洁;邹豪;蒋雪涛
【作者单位】第二军医大学药学院药剂学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R971.1;R969.1
【相关文献】
1.国产右旋布洛芬缓释胶囊在大鼠体内的药动学及生物利用度研究 [J], 谢斌;方建国;王文清;饶子超;张光勋;任霞;肖婕妤
2.更昔洛韦在犬体内血药浓度的测定及其分散片的相对生物利用度研究 [J], 吴畏;孟德胜
3.布洛芬固体脂质纳米粒的制备及家兔体内药动学研究 [J], 车成凯;宋真玉;梁荣才;孙考祥;王爱萍
4.布洛芬缓释胶囊在健康人群体内的相对生物利用度的研究分析 [J], 张琦;张秀莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。