木质素磺酸钠中还原糖含量的测定2014.3.15
木质素磺酸钠含量测定方法
木质素磺酸钠含量测定方法我折腾了好久木质素磺酸钠含量测定方法，总算找到点门道。
最开始的时候，我真的是瞎摸索。
我想啊，这木质素磺酸钠，它是个啥性质呢？我就先从一些基本的化学分析方法开始试。
我试过容量分析法。
就像给东西称重一样，想称出木质素磺酸钠的量。
我先配了各种试剂，就像厨师配调料似的。
然后往里面加东西，看着反应发生。
可是呢，这里面问题可多了。
有时候反应不完全，就好像你做饭时，火没烧到火候，菜就没熟透。
我觉得可能是我对反应条件没控制好，比如说温度、酸度这些。
后来，我又想到了分光光度法。
这方法啊，说起来就像看东西的颜色深浅来判断数量多少。
木质素磺酸钠在一定条件下会呈现特殊的颜色，颜色越深可能含量就越高嘛。
我制作了标准曲线，这个标准曲线就像是地图上的坐标一样，是个参照。
但是这里面也有坑啊。
样品的制备过程必须特别精准，如果里面混进去了杂质，就像混入了沙子的面粉，那结果肯定就不对了。
我就因为这个失败过好多次，样品处理的时候没有严格保证纯净度，得出来的数值完全是错乱的。
我还试过利用木质素磺酸钠的沉淀反应来测定。
就像让它从溶液里聚成一团落下来，再称这一团的重量就知道它的含量了。
可是这个沉淀的速度啊、沉淀是否完全啊都很难把控。
比如说有时候沉淀特别慢，我就像个着急的热锅上的蚂蚁，想催又没办法催。
有时候还会有共沉淀效应，就是其他东西也跟着沉淀下来了，这就又不准了。
目前我觉得分光光度法如果把样品制备环节搞定的话还是比较准的。
在做样品制备的时候，一定要注意去除杂质，我现在每次都用过滤和离心好几遍的方法，就像洗衣服要多漂几次一样，把杂质尽量都弄掉，然后严格按照步骤来加试剂进行反应，再测颜色深浅对照标准曲线。
这样做下来，得到的结果就比较接近真实值了。
不过呢，我还是不能说这方法就十全十美了，我还在摸索，说不定啥时候又发现新的问题了呢。
对于含量测定这个事儿，真是要像照顾小孩一样，小心翼翼，每个环节都不能出差错。
木质磺酸钠固含量测定仪
木质磺酸钠的特点木质素磺酸的钠盐即木质素磺酸钠，是一种天然高分子、阴离子表面活性剂。
它具有较强的分散能力，适用于固体在水介质中的分散。
由于分子量和官能团的不同，它们具有不同的分散程度，可以吸附在各种固体颗粒表面，可以进行金属离子交换，而且由于结构中存在各种活性基团，它可以与其他化合物发生缩合或氢键。
木质素磺酸钠是竹子制浆过程提取物,经过浓缩改性反应并喷雾干燥而成。
产品为浅黄色或棕色的自由流动性粉末,易溶于水,化学性质稳定,长期密封储存不分解。
木质素磺酸钠的用途木质磺酸钠不仅是是工业上广泛使用的分散剂和润湿剂，木质素磺酸钠也是印染工业的主要原料。
木质素磺酸钠可以用作混凝土减水剂、水煤浆添加剂、耐火材料及陶瓷坯体增强剂、染料工业和农药加工的填充剂和分散剂、作为粉状和颗粒状物料的粘结剂、在钻井中用作稀释分散剂、降粘剂、在石油产品中，作为洁净剂、分散剂、高碱性添加剂、乳化降粘剂、消蜡防蜡剂等。
改性木质磺酸钠的质量标准木质素磺酸钠含量45-50%；还原物含量<8%；水不溶物含量<1.5%；pH(1%水溶液)7-9；含水量<5%或者说固含量>95%；细度120目；筛余≤4%。
木质磺酸钠分散剂固含量测定标准在HG/T3507-2008《木质素磺酸钠分散剂》中规定了，木质素磺酸钠的水分含量检测或者说固含量测定应符合GB/T2386染料及染料中间体水分的测定方法。
GB/T2386中规定了溶剂抽提法、烘干法及快速法等3种试验方法。
常用烘干法及快速法，采用烘箱在100-105度的状态下进行加热，利用称重感量不大于0.0001g的电子分析天平进行称量计算。
随着科技的发展，我们也可以采用依据烘箱法原理设计的快速卤素水分仪、烘箱法固含量测定仪进行木质磺酸钠固含量的测试。
木质磺酸钠固含量测定仪的技术参数型号JFSFY-50A JFSFY-120B JFSFY-120A称重精度0.005g0.002g0.001g称重阀值120g含水率可读性0.01%称重传感器德国进口HBM数据处理器英国进口ARM温度设置室温-180增温1度加热源大功率环形卤素灯样品盘直径110mm数据接口RS232木质磺酸钠固含量检测仪原理要说到，木质素磺酸钠固含量测定仪、木质磺酸钠水分仪的工作原理，其实并不复杂。
还原糖测定——精选推荐
还原糖测定1.2 费林⽒液法1.2.1 仪器和⽤具1.2.1.1 古⽒坩埚：25 ml；1.2.1.2 抽滤瓶：500 ml；1.2.1.3 真空泵或⽔泵等。
1.2.2 试剂1.2.2.1 费林⽒溶液；a．碱性酒⽯酸铜甲液：取硫酸铜结晶34.639 g，加适量⽔溶解，加硫酸0.5 ml，再加⽔⾄ 500 ml，⽤精制⽯棉过滤；b．碱性酒⽯酸铜⼄液：取酒⽯酸钾钠173 g与氢氧化钠50 g，加适量⽔溶解，稀释⾄500 ml，⽤精制⽯棉过滤，贮存于具有橡⽪塞的玻璃瓶内。
1.2.2.2 精制⽯棉：先⽤3 N盐酸将⽯棉浸泡2～3⽇后，⽤⽔洗净。
再加10％氢氧化钠溶液浸泡2～3⽇，倾去溶液，⽤热碱性酒⽯酸铜⼄液浸泡数⼩时，⽤⽔洗净。
再以3 N盐酸浸泡数⼩时，⽤⽔洗⾄不呈酸性，使之成为微细的软纤维，⽤⽔浸泡贮存于玻璃瓶内，作填充古⽒坩埚⽤。
1.2.2.3 0.1 N⾼锰酸钾标准溶液。
1.2.2.4 1 N氢氧化钠溶液：取氢氧化钠4 g，加⽔溶解⾄100 ml。
1.2.2.5 硫酸铁溶液：取硫酸铁50 g，加⽔200 ml溶解后，慢慢加⼊硫酸100 ml，冷后加⽔⾄1000 ml。
1.2.2.6 3 N盐酸：取盐酸25 ml，加⽔⾄100 ml。
1.2.3 操作⽅法表 11.2.3.1 试样处理：准确称取试样10～20 g放⼊250 ml容量瓶中，加⽔200 ml，在45℃⽔浴中加热1 h，并时时振摇，到时待冷后加⽔⾄刻度，静置后，吸取澄清液200 ml于另⼀250 ml容量瓶中，加碱性酒⽯酸铜甲液10 ml和1 N氢氧化钠溶液4 ml，摇匀，加⽔⾄刻度，静置30 min，⽤⼲燥滤纸过滤，弃去初滤液，其余滤液供测定还原糖和⾮还原糖⽤。
1.2.3.2 滴定：精密吸取制备的试样溶液50 ml于400 ml烧杯中，加⼊碱性酒⽯酸铜甲、⼄液各25 ml，盖⼀表⾯⽫，置电炉上加热，在4 min内沸腾，再煮沸2 min，趁热⽤铺有⽯棉的古⽒坩埚（或垂融坩埚）抽滤，并⽤60℃热⽔洗涤烧杯和沉淀，⾄洗液不呈碱性为⽌。
木质素含量测定实验总结报告
一、结构性质木质素是由4种醇单体 (对香豆醇、松柏醇、5-羟基松柏醇、芥子醇)形成的一种复杂酚类聚合物,它是包围于管胞、导管及木纤维等纤维束细胞及厚壁细胞外并使这些细胞具有特定显色反应(加间苯三酚溶液一滴, 待片刻, 再加盐酸一滴, 即显红色)的物质。
根据木质素的性质, 测定木质素的方法有直接浓酸水解分离测定法、光度法、红外光谱法、氧化还原反应滴定法等, 对花生壳的木质素采用氧化还原滴定法进行含量测定。
二、反应原理木质素在醋酸的作用下,易溶于乙醇和乙醚的混合液,在硫酸介质中用重铬酸钾氧化为二氧化碳和水, 反应方程式如下:C6H10O5+4K2Cr2O7+16H2SO4= 4Cr2(SO4)3+4K2SO4+6CO2 +21H2OCr3+为亮绿色遇浓硫酸有红色针状晶体铬酸酐析出，对其加热则分解放出氧气，生成硫酸铬，使溶液的颜色由橙色变成绿色。
稍溶于冷水，水溶液呈酸性，属强氧化剂过量的重铬酸钾用硫代硫酸钠回滴,淀粉KI溶液为指示剂。
其中加氯化钡溶液的作用是让溶出的木质素和硫酸钡(硫酸与氯化钡反应)一起沉淀。
三、试剂准备1. 1%醋酸（质量分数）：15mL；1mL36%的乙酸，加水定容到36mL2. V乙醇：V乙醚=1:1 : 20 mL；3. 72%硫酸：3 mL；72%硫酸密度：1.634g/cm3,98%硫酸密度：1.84 g/cm3.量取652mL98%硫酸加水定容到1000 mL，即为72%硫酸。
4. 10%氯化钡（质量分数）：0.5 mL；取1g定容到10 mL.5. 10%硫酸（质量分数）：10 mL；10%硫酸密度：1.07 g/cm3，量取593.4 mL98%硫酸加水定容到1000 mL，即为10%硫酸.6. 0.025mol/L重铬酸钾：10 mL；先经过120℃烘干2小时，称取1.225g加水定容到1000 mL，避光，棕色瓶保存。
7. 20%KI(质量分数)：5 mL；20g加水到100 mL8. 1%淀粉（质量分数）：1 mL；1g加水定容到100 mL9. 硫代硫酸钾：0.2mol/L；取4.96g加水定容到100 mL，加入少量Na2CO3使用前两周配制。
【doc】木质素磺酸盐中磺酸基含量测定法的改进
木质素磺酸盐中磺酸基含量测定法的改进第19卷第4期1993年I2月延边大学(n然科学版)Joumalo1"YanblaaUniversity(NaturalScience)V o[194Decl9一,p一摘要关键木质索磺酸盐中磺酸基含量测定法的改进徐永红尹成日田官荣——一一一f天然有机化合绚研究所)许志强k/"胡诚枝方明子—一一一(丌山屯化纤厂科研所)T97调节,即磺化度的调节,是木质索磺酸盐改性研究的主要内容之一.由此可以看出磺酸基含量的测定,对于以木质素磺酸盐的改性为日的的应用基础研究有着重要意义.Perez等(I)人,用氢氧化钾溶融木质索磺酸盐,使磺酸基全部转化成亚硫酸钾,再以甲醛处理生成HO—CH.SO然后以电位滴定法测定.为了消去术质素磺酸盐中游离亚硫酸根的干扰,在室温下,以氢氧化钾水溶液处理木质素磺酸盐后.再用上述方法测定游离的亚硫酸根.S.Katz等(2)人,在测定纤维中的磺酸基含量时,采用了酸硷滴定法.将干浆在O.1M 盐酸中浸泡一定时阿,使磺酸根全部转化成磺酸,过滤,洗涤到中性,在氯化钠水溶液中,以硷滴定.因术质素磺酸盐和磺化纤维不同,易溶于水,不能采用盐酸酸化法,王强(3)等人用离子交换法成功地解决了这一难题.使待测的木质素磺酸盐样品溶于水后,依次通过阳离子交换树脂和阴离子交换树脂,所得洗脱液用氢氧化钠溶液进行电位滴定.因为样品的水溶液流经阴,阳离子交换树脂柱时,无机盐可被交换,他们的方法又成功地克服了游离的亚硫酸根的干扰,以及其他无机盐所带来的误差,且从所需仪器设备及操作过程看,适用于工业化生产的测试.本文作者,在木质素磺酸盐的改性研究中,采用王强等人的方法测定一系列木质素磺酸盐的磺酸基含量.在测定中发现所得的结果普遍偏低..为了弄清这一现象,作了如下实验:准确称取充分干燥的木质索磺酸盐样品.溶于适量的去离子水中,按王强等人的方法依次流经7l7一强碱型阴离子交换树脂和732～强酸型阳离子交换树脂,收集约8O毫升洗脱液,减压除水,真空干燥,称残留物重量,回收率为50%以下.据此本文作者认为引起这些误差的主要原因在于洗脱不垒.为此在洗脱装置上作了一些如下图所示的改进,并大大减少样品的注人量,增加了洗脱液的接受量.收蔫目鹅:1993—07—1534-测定过程如下:准确称取1.000克样品,用10毫升去离子水溶解,移人50毫升容量瓶中,并以去离子水稀释到刻度,摇匀,用移液瞥或取样注射器准确取2毫升,注入离子交换柱中,开动泵每小时50毫升的流建洗涤,收集约200毫升的洗脱液,用O.05M的氢氧化钠标准溶液进行电导滴定8l容器2泵P一13泵P一14进样器5阴离子柱6四通阀7阳离子柱8接收器9接收器图1离子交换装置示意图表1列出了几种样品的测定结果.表1两种方法测定结果式样名称普通木钠超滤木钠普通术钙超滤木钙磺酸基含量①0.9211.O310.9301.0I1磺酸基含量②1.5321.5771_4141.400术钠:术质索磺酸钠;术钙:术质索磺酸钙.磺酸基含量①:用王强等人的方法测定所得数据(单位ruMor/g).磺酸基含量②:用本文的方法测定所得数据(单位ruMor/g).从表l的数据看,用本文的方法测定所得的数据普遍地高.用上述方法所得到的洗脱液,经减压浓缩,真空干燥,称其残余物的重量.回收率均为70%以上,说明此法更接近于实际.另外,在计算时采用了如下式:A㈣.l/g)=硷饷№廖和体积D?哪样儡一般的木质素磺酸盐产品中,含有相当量的糖类等有机物质和无机物因此,按上式计算所得结果,必然是这些混合物的平均磺酸基含量.象染料分散剂等木质素磺酸盐类产品中,重要的娃纯木质素磺酸盐的磺化度.为此,本文中采用Johonson的方法(4),用uv一250型分光光度计测定每一个术质素磺酸盐样品的木质素的含量.并对计算公式作了如下修正:.A(mMol/g)=h:木质素磺酸盐样品中的木质素的含量(%)表2列举了几个测定结果样品l2345磺酸基含量①0.930.9040.9260.9270.917木质素含量%752073.3872.2559.8862.O8磺酸基含量②1.2371.265l2821.5481.477样品1,2,3分别是纯针叶术质素磺酸盐在PH9,ll,4及150℃条件下,进行脱磺所得品;4,5分别是纯阔叶木质素磺酸盐在PH9,ll及150℃条件下进行脱磺所得品.磺酸基含量①:用本文的方法测定所得数据(单位mMol值).磺酸基含量②:用本文的修正公式计算所得数据(单位mMo1/g).尽管在本文工作中,对木质素磺酸盐样品中磺酸基含量的测定方法作了一些改进,但是我们所采用的木质素含量的测定方法本身带有相对性,因此,尚不是十分完善的方法.有待于对木质素结构作更深人地了鳃和定量分析方法的改进.参考文献0]PerezV azquezMariaddCarm~:BernabeGa;~'idoYanez.J.F.Teo~NFI1978.4(3}2—4CA.91—142284Yf.J候彦召中国造纸,1985.4口J35—7.CA.104—20882hr3J垒国亚硫酸盐法制策备议论文f内部资料Jf4]D.B.Johonson.w.E.MooreandL.c.ZankTappL44(11)793(1961)玎PR0VEDMEASURINGIETH0DoFSULF0NYLGRoUPINUGNoSULF0NATEXuY onghong,YinChengri,TmnGuanrong (InstituteofnaturalorganicCOmpounds)XuZhiqiang,HuChengzhi,FangMingzhi (InstituteofKaishantunChemicalcellulosepulpfactory)AbstractThemcasu6ngmethodofsulfonylgroupwasimprovedanditscalculatingformulaal sowasrevised.KeyWordsLigngsulfonate,Sul/bnylgroup,mcasuHng。
木质素磺酸钠木钠
木质素磺酸钠木钠木质素磺酸钠/木钠(木质素磺酸钠/木钠一、产品介绍：木质素磺酸钠（简称木钠），是一种天然高分子聚合物，具有很强的分散性。
由于分子量和官能团的不同而具有不同程度的分散性，是一种表面活性物质，能吸附在各种固体质点的表面上，可进行金属离子交换作用。
也因为其组织结构上存在有各种活性基，因而能产生缩合作用或与其他化合物发生氢键作用。
目前我公司木质素磺酸钠MN-1，MN-2，MN-3及MR系列产品已在国内外建筑外加剂、化工、农药、陶瓷、矿粉冶金、石油、炭黑、耐火材料、水煤浆分散剂、染料等行业得到广泛的推广和应用。
二、主要指标：序号指标名称指标范围序号指标名称指标范围1 外观黄（褐）色粉末 5 P H 值 9.0－13.02 水分 3—7 % 6 无机盐（Na2SO4） 2－5.0 %3 还原物质 4－8 % 7 钙镁总量 0.3－1.5 %4 水不溶物 0.3－1.5 % 8 木质素磺酸盐 55－65％三、主要用途：1、用于耐火材料、水煤浆分散剂、粘结、减水增强剂，可提高成品率70％－90％。
2、可用作地质、油田、巩固井壁、石油开采堵水剂和调剖剂及钻井泥浆添加剂等。
3、用于可湿性粉剂农药填充剂和乳化分散剂及植物生长调节剂。
4、可作为混凝土减水剂，适合于涵洞、堤坝、水库、机场及高速公路等工程施工。
5、锅炉上作为除垢剂、循环水质稳定剂。
6、防沙、固沙剂及土壤改良剂。
7、用于电镀电解，能使镀层均匀，无树状花纹。
8、制革工业上作为鞣革助剂。
9、用作选矿浮选剂和矿粉冶炼粘合剂及型煤粘结剂。
10、用作水煤浆复合添加剂。
11、可作为长效缓释氮肥剂，高效缓释复合肥改良添加剂及化肥造粒、饲料造粒的粘合剂。
12、用作还原染料、分散染料的填充剂、分散剂，酸性染料的稀释剂等。
13、用于铅酸蓄电池和碱性蓄电池阴极防缩剂，可提高电池低温急放电和使用寿命。
14、用来制备合成树脂和胶粘剂。
15、可用作橡胶补强剂和沥青乳化剂。
快速判定木质素磺酸钠质量的方法
快速判定木质素磺酸钠质量的方法
代斌;李亮;刘辉
【期刊名称】《世界有色金属》
【年(卷),期】2022()20
【摘要】本文结合木质素磺酸钠的物化性质,对木质素磺酸钠标准样品和待测样品进行X荧光全扫描半定量分析、水溶性实验、Na、S元素含量的比例分析,通过比对标准样品和待测样品的三项实验数据,对木质素磺酸钠质量进行符合性判定。
经实践证明,该判定方法运行成本低,分析速度快,可有效指导生产。
【总页数】4页(P180-183)
【作者】代斌;李亮;刘辉
【作者单位】江西铜业铅锌金属有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】O657.34
【相关文献】
1.不同分子质量木质素磺酸钠对煤粉的分散作用研究
2.一种快速测定羟乙基磺酸钠质量分数的方法
3.新时代建筑工程管理方法智能化应用策略
4.Nursing Effect of Targeted Nursing in Children with Asthma and Its Influence on Lung Function
5.公路桥梁伸缩缝病害研究综述
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
木质素磺酸钠对绿豆种苗萌发生长的影响
62生物技术世界BIOTECHWORLD随着植物生长调节剂的发现及推广,过度施用已经变成影响环境的重大因素,同时也导致了生态系统遭到破坏,人类的食品安全受到影响。
所以,开发一种绿色的植物生长调节剂和生物农药,是具有十分重要的意义。
绿色植物生长调剂是一种水溶性、非激素类的、无公害的新型生长调节剂。
近些年来,GGR在农业、林业等多个领域都得到广泛应用。
木质素磺酸盐是使用亚硫酸法生产纸浆或者纤维浆的附带产物,在其造纸厂废液红液中直接提取的,是一种来源范围广、费用低廉且可再生的可利用无毒资源[1]。
本文以绿豆种子为研究对象,通过木质素磺酸钠对绿豆种子萌发和幼苗生长的影响的研究,旨在开展新型生物农药种类的发现和探索。
1 实验部分1.1 实验仪器与试剂木质素磺酸钠,蒸馏水,,绿豆种子,灭菌锅,电子天平,容量瓶,烧杯等。
1.2 实验步骤1.2.1 不同浓度木质素磺酸钠的配制用4m g/m l的木质素磺酸钠溶液,配制成5p pm 、10pp m、15ppm、20ppm的溶液各200ml,同时量取200ml蒸馏水。
1.2.2 培养观察挑选长势较好,圆润饱满,大小相似的绿豆种子在50°-65°的温水中水浴5分钟消毒,分别用对应的不同浓度的木质素磺酸钠浸种8小时后,取出放入培养皿中,放入25℃下光照恒温箱中发芽。
此后每天在固定时间对各个培养皿中的种子浇水,每次浇的水量要保持大致相同。
7天后记录发芽率并进行各项指标的测定。
1.2.3 数据处理培养绿豆苗,观察长势并记录其表征。
每天相同时间观察统计种子萌发数,以胚芽达到种子长度的一半以上或胚根达到种子长度为发芽。
第7天统计并计算发芽率、发芽势、芽长、根长等指标。
2 结果与分析从表1中可以看出:在5-20ppm范围内,经过木质素磺酸钠浸种后,绿豆的根长、苗高都高于蒸馏水,并且10ppm的促进作用最明显。
在15ppm的浓度下,绿豆的发芽率最高。
从图1中可以看出:在一定范围内,木质素磺酸钠可以促进绿豆种苗的生长,其根长和苗长均较蒸馏水有所增加。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
木质素磺酸钠中还原糖含量的测定2014.3.15
一、实验目的
对两个批次的木钠（a.2013.11.6宜宾木钠；b.2014.1.3木钠）中的还原糖含量的检测。
二、实验药品
乙酸铅溶液（200g/L），草酸钾、磷酸氢二钠混合液（称取草酸钾3g,磷酸二氢钠7g溶于水，稀释至100mL），斐林溶液A和斐林溶液B，葡萄糖溶液（称取2.75～2.76g葡萄糖于1000mL 容量瓶中，加浓盐酸1mL，用水稀释至刻度），亚甲基蓝指示剂（10g/L），两个批次的木钠待检样品。
三、实验仪器
容量瓶：100mL,50mL；烧杯：100mL；滴定管：25mL；移液管：10mL,5mL；锥形瓶；量筒；电炉。
四、实验方案
利用乙酸铅试液脱色，与斐林溶液混合生成氢氧化铜，氢氧化铜与酒石酸钾钠作用生成溶解状态复盐，此复盐具有氧化性。
当用还原糖滴定时，复盐中二价铜被还原为一价铜，葡萄糖氧化为葡萄糖酸，以亚甲基蓝为指示剂，在氧化剂中呈蓝色，在还原剂中呈无色。
其化学反应原理如下：
R-CHO+2Cu(OH)2→R-COOH+Cu2O+2H2O。
五、实验步骤
①配制木钠试样。
准确称取木钠样品m（m≈2.5）g，溶于100mL容量瓶中，用移液管吸取10mL置于50mL容量瓶中。
在50mL容量瓶中加入7.5mL乙酸铅溶液，10mL草酸钾-磷酸氢二钠混合溶液，再用水稀释至刻度。
将容量瓶颠倒数次，混合均匀，静置澄清，取上清液作为试样。
②用葡萄糖标定试样。
用移液管吸取5mL斐林溶液A和B于锥形瓶中，混合均匀后加入20mL 水，再用移液管吸取10mL试样加入锥形瓶中，加入适量的葡萄糖溶液，混合均匀后在电炉上加热，待沸腾后加一滴亚甲基蓝指示剂，继续用葡萄糖溶液滴定，在保持沸腾状态下不断摇动，直至亚甲基蓝褪色为止。
记录葡萄糖溶液用量V。
平行滴定两次。
③用同样方法在标定时将试样换成10mL水做空白试验，记录所消耗的葡萄糖溶液用量V0。
平行滴定两次。
六、原始数据
七、结果分析
两批次木钠中还原糖含量分别为Xa=3.34%
Xb=4.09%。