黛力新-产品知识
黛力新药的功能主治用量
黛力新药的功能主治用量功能介绍•黛力新药是一种口服药物，主要用于治疗多种疾病和症状。
•该药物具有多种功能，可以提供疼痛缓解、抗炎、抗组织病变、促进伤口愈合等作用。
主治病症黛力新药可用于治疗以下疾病和症状： - 关节炎：包括类风湿性关节炎、骨关节炎等。
- 肌肉疼痛：如肌肉劳损、肌肉酸痛等。
- 头痛：包括偏头痛、紧张性头痛等。
- 神经痛：如坐骨神经痛、三叉神经痛等。
- 创伤恢复：黛力新药可促进伤口愈合，缩短创伤恢复时间。
- 免疫系统调节：该药物对免疫系统有一定调节作用，有助于身体自愈。
用量建议•一般成人每次口服黛力新药1片，每天2-3次。
•对于儿童和老年人，用量应根据具体情况和医生建议进行调整。
•用药前应保持胃在空腹状态，以增加药物的吸收效果。
•最好在饭后30分钟内服用，以减轻胃肠道不良反应的风险。
•严禁超量使用该药物，遵循医生的建议和使用说明。
注意事项•孕妇、哺乳期女性和有心脏病、肝脏病、肾脏病等慢性病史的患者在使用该药物之前应咨询医生。
•在用药期间，尽可能避免饮酒或饮用含有咖啡因的饮料。
•药物可能引起嗜睡和头晕等不良反应，如遇到这些情况，请尽量避免驾驶机动车辆或操作危险机械。
•如果出现呼吸困难、皮肤发红、过敏反应等严重不良反应，请立即就医。
存储方式•黛力新药应存放在阴凉干燥的地方，远离阳光直射。
•避免将药物暴露在高温或高湿度环境中。
•儿童不能接触黛力新药。
以上就是黛力新药的功能、主治病症、用量建议、注意事项和存储方式的简要介绍。
在使用该药物之前，请务必向医生咨询并按照医生的建议进行使用。
黛力新的功效与作用
黛力新的功效与作用随着现代生活节奏的加快，心理健康问题日益受到人们的关注。
黛力新作为一种广泛应用于临床的药物，对于缓解焦虑、抑郁等情绪障碍起到了重要作用。
本文将详细介绍黛力新的功效与作用，帮助读者更好地了解这一药物。
一、黛力新的基本信息黛力新，化学名为氟哌噻吨美利曲辛片，是一种由两种成分组成的复合制剂。
其中，氟哌噻吨是一种神经阻滞剂，美利曲辛则是一种抗抑郁药物。
这两种成分的协同作用，使得黛力新在缓解焦虑、抑郁症状方面表现出色。
二、黛力新的功效1.缓解焦虑症状：黛力新能够有效地减轻患者的焦虑情绪，改善睡眠质量，提高生活质量。
2.缓解抑郁症状：黛力新对于抑郁症状也有较好的缓解作用，能够帮助患者恢复自信，积极面对生活。
3.改善认知功能：黛力新还能在一定程度上改善患者的认知功能，如记忆力、注意力等。
三、黛力新的作用机制黛力新的作用机制主要涉及两个方面：一是通过氟哌噻吨的神经阻滞作用，调节大脑中神经递质的平衡，从而缓解焦虑、抑郁症状；二是通过美利曲辛的抗抑郁作用，增加大脑中5-羟色胺等神经递质的含量，进一步改善患者的情绪状态。
四、黛力新的适用人群黛力新适用于轻至中度焦虑、抑郁症状的患者。
对于重度抑郁症患者，建议在医生的指导下使用其他药物。
此外，黛力新不适用于儿童、孕妇及哺乳期妇女。
五、黛力新的使用注意事项1.遵循医嘱：患者在使用黛力新时应严格遵循医生的指导，不可自行增减剂量或改变用药方式。
2.注意药物相互作用：黛力新与其他药物可能存在相互作用，患者在用药期间如需使用其他药物，应咨询医生。
3.关注不良反应：黛力新在使用过程中可能会出现一些不良反应，如口干、失眠、头痛等。
如出现严重不良反应，应及时就医。
4.定期复查：患者在使用黛力新期间应定期进行复查，以便医生了解患者的病情变化及药物疗效。
六、结语黛力新作为一种有效的抗焦虑、抗抑郁药物，为广大患者带来了福音。
然而，药物的使用仍需谨慎，患者应在医生的指导下规范用药，以期达到最佳治疗效果。
黛力新-产品知识
途径 口服
峰时 （ h ） 4.0
T2/（1 h ） 35
代谢 肝
美利曲辛
口服
3.5
19
肝
排泄 粪/尿 粪/尿
20
毒理学
1、急性毒理学
黛力新的日常治疗剂量远低于急性致死剂量，它的急性毒性 作用极小（表1）。
表 1 黛力新的 LD 50
试验动物 小鼠
给药途径 静脉
LD 50（mg/kg） 45±1
口服
25
副作用、禁忌症相关的临床问题
1、为何黛力新临床可以用于治疗失眠，但副作用又提到睡眠障碍？ 2、有医生反映个别患者长期服用黛力新（6年）后出现震颤等症状，黛力 新长期服用安全性如何？ 3、为什么未治的窄角性青光眼患者禁用黛力新？ 4、为何黛力新禁用于严重心脏疾病患者？心律失常患者可以使用黛力新吗？ 5、黛力新和其他抗焦虑抑郁药联用需要注意些什么？ 6、妊娠期和哺乳期妇女患者能否服用黛力新？
CH3
CH3
C=CH-CH2-CH2-N
CH3
CH3
氟哌噻吨(Flupentixol) 0.5mg
美利曲辛(Melitracen) 10 mg
15
5-HT和NE在突触间隙的水平:健康人vs.抑郁症
健康人
5-HT 再摄取载 体
5-
HT
抑郁症
5HT
NE 再摄取载体
N E
N E Theoretical
Representation
研究方向：
精神分裂症 老年痴呆 癫痫 焦虑症、抑郁症 （黛力新、来士普、喜普妙等） 帕金森氏症
11
黛力新
1996年，由深圳市康哲药业有限公司引入中国。
12
黛力新销售网络
治疗抑郁药黛力新介绍
8
二：产品介绍
黛 力 新 （黛安神）
Deanxit
制造商：丹麦灵北（H.Lundbeck）制药有限公司 经销商：深圳市康哲药业有限公司
10
黛力新
1996年，由深圳市康哲药业有限公司引入中国。
11
成分与结构
黛力新是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛的合剂
5-HT
NE 再摄取载体
NE
NE
Theoretical Representation
药理作用
大剂量 氟哌噻吨 小剂量
作用部位
突触后膜D1受体
作用结果
降低DA能活性
作用部位
突触前膜D2受体 （自身调节受体）作用结果
美利曲辛
作用部位
抑制突触前膜对NE 和5-HT的再摄取作用
作用结果
促进DA的合成和 释放，增加突触 抗 间隙DA含量 焦 虑 抑 增加突触间隙中的 郁 单胺类递质含量
在临床试验中，观察到以下不良反应： 神经系统
常见：头晕（2.1％）、震颤（2.1％）；不常见：疲劳（1％）。
精神障碍 常见：睡眠障碍（6%）、不安（2.5%）、躁动（1.7%）。 视觉功能障碍 常见：调节障碍（1.5%）。 胃肠道不适 常见：口干（5.4%）、便秘（1.5%）。
16
氟哌噻吨
神经阻滞剂
14
黛力新独特的药理作用
治疗作用相互协同
黛力新同时提高突触间隙DA、NE及5-HT的含量，抗焦虑抑郁
氟哌噻吨和美利曲辛的合剂比各自单用时有更强的NE再摄取抑制作用 副作用相互拮抗 氟哌噻吨可削弱美利曲辛的抗胆碱能副作用
黛力新
上腹痛
嗳气
食欲不振
上腹胀
呕吐
中枢神经系统药物
氟哌噻吨美利曲辛片 （黛力新）
黛力新
● 介绍 ● 体内过程 ● 药物代谢动力学 ● 体液药物浓度测定方法 ● 药物相互作用
适 应 症：轻、中度抑郁和焦虑 神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官
能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感 淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不 安及抑郁
成份规格：本品为复方制剂，其主要成份为 盐酸氟哌噻吨(0.5mg)和盐酸美 利曲辛(10mg)
性 状：本品为紫堇色糖衣片，除去糖衣 后显白色或类白色
介绍
黛力新中的氟哌噻吨和美利曲辛在治疗 作用上有很好的协同效应而在副作用方 面则有明显的拮抗效应。此外，本药对 组胺受体也有一定的拮抗作用，并且还 具有镇静、抗惊厥作用，使黛力新能有 效地抗抑郁、抗焦虑，改善躯体症状。 由于它疗效佳，起效快，副作用小，使 它成为一种新型而有效的改善抑郁焦虑 情绪，消除躯体症状，治疗神经症，神 经衰弱和植物神经功能紊乱的常用药物。
THANK YOU
药物代谢动力学 黛力新属于一室模型药物口服吸收
呈线性动力学。血浆浓度达到稳态需7日。若按 照每日一次口服5mg，最小稳态血药浓度为1.7ng/ml （3.9nmol/L）。
老年患者：未在老年患者体内进行药物代谢动 力学试验。但噻吨类其他药物，如珠氯噻醇，已被 证明其药物动力学参数与患者年龄不相关。
禁止与单胺氧化酶抑制剂（包括非选择性抑制剂、选择性 单胺氧化酶-A抑制剂（如吗氯贝胺）和单胺氧化酶-B抑制 剂（司来吉兰））同时使用，合用有导致五羟色胺综合征 的风险
谨慎配伍
中枢神经系统抑制剂：本品会增强酒精、巴比妥类和其他 中枢神经抑制药物的抑制作用
黛力新胃肠功能紊乱
黛力新胃肠功能紊乱黛力新是一种常用的胃肠功能调节剂，能够有效缓解胃肠功能紊乱引起的症状。
胃肠功能紊乱是一种常见的疾病，多种原因导致，症状包括腹痛、消化不良、胃酸逆流等。
黛力新由于其独特的药理作用，成为了很多患者的首选药物。
黛力新主要成分为黛芦巴胺，它是一种选择性5-HT4受体激动剂，能够有效增强胃肠道神经传导功能，促进胃肠蠕动。
同时，黛力新还可减少肌肉收缩和炎症反应，缓解痛感和炎症相关症状。
这种独特的药理作用使黛力新成为一种很好的胃肠功能调节剂。
黛力新的服用方法很简单，一般为口服，每次一片，每天一到两次，最好在餐前30分钟服用。
如果需要更长时间的治疗，可以连续服用2至4周。
在使用黛力新的过程中，需要注意的是避免与应用黛芦巴胺受体拮抗剂（如呋塞米）和强力骨骼肌松弛剂（如玻璃破裂）等药物同时使用，以免相互作用。
黛力新的使用效果很好，短期内可以缓解胃肠功能紊乱引起的症状，包括腹痛、腹胀、恶心等。
长期使用还可以改善胃肠道的神经传导功能，促进胃肠蠕动，提高消化功能。
黛力新还可以增强胃肠道黏膜的保护作用，减少胃酸逆流，改善胃酸过多引起的症状。
然而，黛力新也有一些副作用需要注意，最常见的是头痛、恶心和腹泻等消化系统相关不良反应。
此外，少数患者可能会出现心律失常、胸闷等严重副作用，需要立即就医处理。
对于有心脏病、电解质紊乱等基础疾病的患者，需要在医生指导下使用。
总的来说，黛力新是一种很好的胃肠功能调节剂，能够缓解胃肠功能紊乱引起的症状，改善消化功能。
但是，患者在使用黛力新的时候，需要注意其副作用并遵循医生的建议。
如果出现严重副作用或症状不缓解，需要及时就医寻求帮助。
黛力新的功能主治用法
黛力新的功能主治用法黛力简介黛力是一种常见的药物，被广泛用于治疗多种疾病。
近期，黛力研发团队开发出了一些新的功能，为患者提供更多治疗选择。
本文将介绍黛力的新功能以及其主治用法。
黛力新功能介绍黛力的新功能主要包括增强免疫力、改善睡眠和缓解焦虑。
下面将详细介绍每种功能以及相应的主治用法。
1. 增强免疫力黛力可以提高机体的免疫力，帮助人体抵御病毒和细菌的侵袭。
其主治用法如下： - 每天服用黛力片剂，建议用水或温开水服用。
- 初次服用时，每次服用一片，每日两次。
随着病情改善，剂量可以逐渐减少。
- 服药期间避免吃辛辣刺激性食物，保持充足的睡眠和适量的运动。
2. 改善睡眠对于失眠或睡眠质量差的患者，黛力可以起到改善睡眠的作用。
其主治用法如下： - 每晚睡前一小时口服黛力口服液。
- 每次服用5毫升，随着病情改善，剂量可以逐渐减少。
- 最好避免短时间内频繁吃药，以免产生依赖。
3. 缓解焦虑黛力还可以缓解焦虑症状，帮助患者保持良好的心理状态。
其主治用法如下：- 每日早晚各服用一次黛力舌下片。
- 初次服用时，每次服用一片，随着病情改善，剂量可以逐渐减少。
- 在服药期间，避免过度思考和过度担心，积极参加一些轻松愉快的活动，保持良好的心态。
注意事项在使用黛力的过程中，患者需要注意以下事项：- 请按照医生的建议使用黛力，并遵守剂量和服药时间。
- 在服药期间，如出现过敏反应或严重不适，请及时停药并咨询医生。
- 切勿自行调整剂量或停药，应在医生指导下逐渐减少剂量或停止使用。
- 对于孕妇或哺乳期妇女，请在医生指导下使用黛力。
结论黛力的新功能为患者提供了更多的治疗选择。
患者在使用黛力前应了解不同功能的主治用法，并注意服药过程中的注意事项。
在医生的指导下正确使用黛力，可以帮助患者快速恢复健康。
黛力新——精选推荐
1药品简介2药理介绍⽬录黛⼒新黛⼒新通⽤名称为氟哌噻吨美利曲⾟⽚，三氟噻吨属于神经阻滞剂，主要成份为氟哌噻吨及美利曲⾟，此药适⽤于治疗神经衰弱、胃肠神经官能症、⽼年性抑郁、更年期综合征等疾病。
在推荐⽤量范围内，副作⽤极少。
即使出现也极轻微、短暂，继续治疗1-2周后即可消失。
药品名称黛⼒新药品类型处⽅药、医保⼯伤⽤药【药品名称药品名称】商品名称：黛⼒新英⽂通⽤名称：Flupentixol and Melitracen Tablets英⽂商品名称：Deanxit汉语拼⾳：Fupaisaidun Meiliquxin Pian【化学成分化学成分】本品为复⽅制剂，其主要组份为：盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲⾟。
每⽚含氟哌噻吨0.5mg 和美利曲⾟10mg 。
本品为紫堇⾊糖⾐⽚，除去糖⾐后显⽩⾊或类⽩⾊。
【处⽅类型处⽅类型】由于它是神经疾病⽅⾯的药物，属于国家药品监督管理局规定的处⽅药，必须由医⽣开具处⽅，并在其指导下使⽤，⼀般药店中是没有出售的。
[1]药物毒理急性毒理学：⽇常治疗剂量远低于急性致死剂量，它的急性毒性作⽤极⼩。
慢性毒理学：临床试验表明10倍于临床⽤药剂量且⽤药6个⽉以上不出现毒性作⽤。
长期使⽤是安全的。
致畸作⽤：家兔、⼩⿏的致畸试验显⽰黛⼒新对妊娠率、胚胎、胎⼉及其⾻骼的发育均⽆不良影响。
⽆致畸作⽤。
药代动⼒学药品简介1药理介绍2药物毒理药代动⼒学药物相互作⽤药理作⽤3适应症状4注意事项5⼉童⽤药孕妇及哺乳期妇⼥⽤药⽤法⽤量6不良反应7相关禁忌8贮藏⽅式9有效期限10执⾏标准11⽣产企业12学科进展13相关资料143药理作⽤4适应症状黛⼒新氟哌噻吨和美利曲⾟合⽤并不影响其单独的药动学特性。
⼝服本药后，吸收迅速，氟哌噻吨或美利曲⾟均可在⼤约4⼩时达到⾎浆⾼峰浓度。
氟哌噻吨的⽣物半衰期约为35⼩时，经肝脏代谢后60%从粪便排泄，15-20%经尿排出。
⽽美利曲⾟约为19⼩时，代谢后⼤部分经尿排出，⼩部分经粪便排泄，氟哌噻吨和美利曲⾟均只有少量通过胎盘及乳汁分泌。
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体重减轻 头痛、 头胀、 头晕 颈/背部疼痛 恶心、腹胀 便秘
63% 60% 45% 43% 40%
临床应用
精神科、神经科、心理科
轻、中度抑郁和焦虑、多种焦虑抑郁状态 各种神经症、神经衰弱、顽固性失眠、顽固性和慢性 疼痛（偏头痛、紧张性疼痛、三叉神经痛） 脑卒中后抑郁等
33
临床应用
消化内科
肠易激综合征(IBS)
黛力新产品知识
1
焦虑抑郁与“自杀”
2003年9月10日被世界卫生组织定为首个“世界预防自杀日”
抑郁障碍
自杀风险
焦虑障碍
2
21世纪影响人类健康的主要疾病将是心理障碍
焦 虑 抑 郁 障 碍
考 试 焦 虑
成 就 焦 虑
就 业 焦 虑
3
焦虑抑郁是病赶紧治
目前，我国焦虑障碍患者人数多达5700万，焦虑障碍已成
情绪困扰 忧郁 不快乐 无望感 低自尊 记忆障碍 注意力不集中 焦虑 愤怒烦躁
身体不适 头痛 疲乏 睡眠障碍 头晕 疼痛 胃肠不适 性功能障碍 月经问题
江开达. 中国抑郁防治指南. 北京：北京大学医学出版社. 2007,6.
躯体疾病 帕金森病 慢性疼痛 糖尿病 脑血管意外 甲状腺疾病
Ach受体 组胺受体 α受体 5-HT2受体
氟哌噻吨
美利曲辛 黛力新
7900
160 240
290
63 38
160
>10000 10000
23
8000 3700
19
药代动力学
黛力新溶解、吸收迅速。 氟哌噻吨和美利曲辛的混合并不影响它们各自的药代动力学特征。
表 2
黛力新两种成分的药代动力学特征 峰时 （ h ） 4.0 3.5 （h） T2/1 35 19 代谢 肝 肝 排泄 粪/尿 粪/尿
10
丹麦灵北公司简介
尤其专注于精神病学和神经学领域
研究方向：
精神分裂症 老年痴呆 癫痫 焦虑症、抑郁症 （黛力新、来士普、喜普妙等） 帕金森氏症
11
黛力新
1996年，由深圳市康哲药业有限公司引入中国。
12
黛力新销售网络
13
一、黛力新药理作用
14
成分与结构
黛力新是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛的合剂
为我国一个严重的公共卫生问题。 在2009年我国首届全国焦 虑障碍学术会议上，专家指出焦虑障碍可能影响患者的健康、
工作和家庭生活等多个方面，导致患者的整体生存质量下降，
应及时就诊并预防复发。 临床研究表明，焦虑和抑郁共病与单纯的焦虑或抑郁障
碍相比，具有更加严重的症状、社会功能损害以及病程慢性化、
预后效果较差等特征。还有可能导致更高的自杀率，因此，对 于这部分患者应迫切的得到有效的治疗。
5HT
NE 再摄取载体
N E
N Theoretical E
Representation
药理作用
大剂量 氟哌噻吨 小剂量
作用部位
突触后膜D1受体
作用结果
降低DA能活性
作用部位
突触前膜D2受体 （自身调节受体）作用结果
美利曲辛
作用部位
抑制突触前膜对NE 和5-HT的再摄取作用
作用结果
促进DA的合成和 释放，增加突触 抗 间隙DA含量 焦 虑 抑 增加突触间隙中的 郁 单胺类递质含量
23
氟哌噻吨
神经阻滞剂
锥体外系症状
震颤、迟发性运动障 碍、静坐不能等
极少发生
美利曲辛
三环类双相 抗抑郁剂
抗胆碱能症状
口干、便秘、瞳孔扩大、 心动过速、心律失常等
24
禁忌症
1、 对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。
2、 禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制（如：急
性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒）、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、 血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。
抑郁发生率 20-50% 12-30% 10-20% 10-25% 10-30%
躯体疾病 癫痫 脑肿瘤 肺气肿 老年痴呆 心血管疾病
抑郁发生率 15-40% 40-60% 20-40% 30-35% 40-60%
睡眠障碍 疲乏 食欲不振 胸闷、心慌、气急 喉头及胸部缩窄感
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
98% 83% 75% 75% 75%
内分泌科 糖尿病等。
36
临床应用
外科
手术前焦虑、严重创伤和手术继发的焦虑和抑郁、 性病恐惧症等。
其它科室 情绪改变引起的口腔溃疡、喉部异物感等。
37
应用科室
疾病名称 神经症 顽固性失眠 脑卒中后抑郁 伴焦虑抑郁的偏头疼 功能性消化不良 肠易激综合征 伴有心理障碍的心血管病 心脏神经症 更年期综合征 躯体化障碍 酒中毒焦虑抑郁症状
治愈数 / 病例数 375/397 25/28 共 162 例 共 68 例 155/160 112/114 56/62 20/22 27/30 43/46 61/62
总有效率 94% 89%
神经科
P <0.01* p <0.01*
97% 98% 90% 90% 90% 93% 98%
消化科 心血管科 妇产科 其他
5、黛力新和其他抗焦虑抑郁药联用需要注意些什么？ 6、妊娠期和哺乳期妇女患者能否服用黛力新？
26
二、适应症及临床应用背景
27
适应症
说明书
轻、中度抑郁和焦虑。 神经衰弱、心因性抑郁， 抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，
心身疾病伴焦虑和情感淡漠，
更年期抑郁， 嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
28
临床上常常有这样的患者
CF3 CH3 S C=CH-CH2-CH2-N N=CHCH2OH C=CH-CH2-CH2-N CH3 CH3 CH3
氟哌噻吨(Flupentixol)
0.5mg
美利曲辛(Melitracen) 10 mg
15
5-HT和NE在突触间隙的水平:健康人vs.抑郁症
健康人
5-HT 再摄取载 体
抑郁症 5HT
途径 氟哌噻吨 美利曲辛 口服 口服
20
毒理学
1、急性毒理学
黛力新的日常治疗剂量远低于急性致死剂量，它的急性毒性
作用极小（表1）。
表1 试验动物 黛力新的 LD 给药途径
50
LD 50（mg/kg ） 45±1 494 ±47
小鼠
静脉
口服
大鼠
静脉
口服
21
17 ±2
640 ±128
毒理学
2、慢性毒理学 慢性毒理学试验表明10倍于临床用药剂量且用 药6个月以上不出现毒性作用。长期使用黛力新是
3、 不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或
心律失常及冠状动脉缺血患者。 4、 禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用。
5、妊娠期或哺乳期妇女慎用
25
副作用、禁忌症相关的临床问题
1、为何黛力新临床可以用于治疗失眠，但副作用又提到睡眠障碍？
2、有医生反映个别患者长期服用黛力新（6年）后出现震颤等症状，黛力 新长期服用安全性如何？ 3、为什么未治的窄角性青光眼患者禁用黛力新？ 4、为何黛力新禁用于严重心脏疾病患者？心律失常患者可以使用黛力新吗？
用这样的词语形容自己
心情不好 很伤心 高兴不起来 很无助 对什么都没兴趣 绝望 压抑 沮丧 空虚
主诉中这样说道
患者家属这样形容他们
悲观 爱哭泣 消极 喜怒无常 懒散 没有笑容 效率下降 很沉闷 愤世嫉俗
江开达. 中国抑郁防治指南. 北京：北京大学医学出版社. 2007,6.
躯体不适有可能是抑郁焦虑状态所带来
38
用量与用法
（起效时间：3-5天）
成 人：每天2片，早晨一次顿服或早晨及中 午各服1片
严重病例：每天3片，早晨2片，中午1片，口服
老年患者：每天1片，早晨口服 维持剂量：每天1片，早晨口服
39
黛力新的优点
世界著名的ISIS公司调研报告显示：起效快、疗效好、 复发 率低、可同时减轻焦虑、顺应性高、可改善睡眠是医生选择抗抑 郁药的前六位的关键特征。 起效快：3-5天 配方独特：同时提高5-HT、NE、DA，治疗谱更广
安全性高：无耐药、成瘾、嗜睡等副作用
抗焦虑、抗抑郁的同时，有振奋作用 获取简便，服用方便，价格合理
40
入编指南
《中国抑郁障碍防治指南》
《焦虑障碍防治指南》
《神经与精神疾病用药指南》MIMS
41
治疗轻中度焦虑抑郁起效最快的新型抗抑郁药。
已成为中国应用人次最多的新型抗抑郁药。
42
安全的。
3、致畸作用
家兔、小鼠的致畸试验显示黛力新对妊娠率、
胚胎、胎儿及其骨骼的发育均无不良影响。无致畸 作用。
22
副作用
在推荐剂量下黛力新的副作用极少，主要是一过性不安和失眠。
在临床试验中，观察到以下不良反应： 神经系统
常见：头晕（2.1％）、震颤（2.1％）；不常见：疲劳（1％）。
精神障碍 常见：睡眠障碍（6%）、不安（2.5%）、躁动（1.7%）。 视觉功能障碍 常见：调节障碍（1.5%）。 胃肠道不适 常见：口干（5.4%）、便秘（1.5%）。
9
丹麦灵北公司简介
1915年，由Hans.Lundbeck创立；总部设在哥本哈根； 50年代，相继成立灵北研究所和灵北基金会；
1959年，成功开发抗精神分裂症药氟哌噻吨；
1961年，研制出三环类抗抑郁药—— 阿米替林；
1998年，在中国设立办事处；
目前，主要有多个品种在中国销售。 （易倍申、黛力新、喜普妙、来士普。。。）
功能性消化不良(FD)