乌氏粘度计 分子量
2. 特性黏度检测公式
聚乳酸分子量检测公式一、PL PD特性粘度、分子量测试公式==-1 Iv=式中：ηr——相对黏度，无量纲；t ——聚合物溶液的流出时间，s；t0 ——溶剂的流出时间，s；ηsp——增比黏度，无量纲；Iv ——特性黏度，dL/g；C ——聚合物溶液的浓度，g/ dL。
分子量计算公式：Mv0.73=［Iv］/（5.45×10-4）。
二、PDL特性粘度、分子量测试公式==-1 Iv=式中：ηr——相对黏度，无量纲；t ——聚合物溶液的流出时间，s；t0 ——溶剂的流出时间，s；ηsp——增比黏度，无量纲；Iv ——特性黏度，dL/g；C ——聚合物溶液的浓度，g/ dL。
分子量计算公式：Mv0.77=［Iv］/（2.21×10-4）。
三、PCL特性粘度、分子量测试公式特性粘度测试（0.4万～81万）采用《中国药典》2010年版二部，乌氏粘度计法，称量25±0.5mg的产品，放入到25ml容量瓶中，配成氯仿溶液，过滤后测试。
溶剂为CHCl3，水浴温度30℃，一点法得特性粘度［η］。
==-1 Iv=式中：ηr——相对黏度，无量纲；t——聚合物溶液的流出时间，s；t0——溶剂的流出时间，s；ηsp——增比黏度，无量纲；Iv——特性黏度，dL/g；C——聚合物溶液的浓度，g/ dL。
结果计算：质量（mg）T0（S）（S）IV（dL/g）Mv(万)平均：==-1 Iv=式中：ηr——相对黏度，无量纲；t ——聚合物溶液的流出时间，s；——溶剂的流出时间，s；tηsp——增比黏度，无量纲；Iv ——特性黏度，dL/g；C ——聚合物溶液的浓度，g/ dL。
分子量计算公式：Mv0.828=［Iv］/（1.298×10-4）。
粘度法测定高聚物分子量
粘度法测定水溶性高聚物分子量实验目的测定多糖聚合物-右旋糖苷的平均分子量掌握用乌贝路德（Ubbelohde）黏度计测定黏度的原理和方法实验原理分子量是表征化合物特性的基本参数之一。
高聚物的分子量大小不一，通常取平均分子量，粘度法是测定分子量的方法之一。
通常所测高聚物的分子量是一种统计的平均分子量（103-107之间）。
本实验采用的右旋糖苷分子是目前公认的优良血浆代用品之一。
它是一种无臭、无味、白色固体物质，易溶于近沸点的热水中，相对分子质量是2-8×104范围内，选用它来做实验是合乎要求的。
线型高分子可被溶剂分子分散，在具有足够的动能下相互移动，成为黏度态，η是可溶性的高聚物在稀溶液中的黏度，是它在流动过程中所存在内摩擦的反映，这种摩擦主要有：溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦，也就是纯溶剂的黏度，；还有高分子与高分子之间的内摩擦以及高分子与溶剂分子之间的内摩记作η擦，三者总和表现为高聚物溶液的黏度，记作η。
在同一温度下，高聚物的黏度一般都比纯溶剂的黏度大，即η>η0，这些黏度增加的分数，叫做增比黏度，记作ηsp，即式中，ηr称为相对黏度，这指明溶液黏度对溶剂黏度的相对值，仍是整个溶液的黏度行为，ηsp则意味着扣除了溶剂分子之间的内摩擦效应。
为了进一步消除高聚物分子之间的内摩擦效应，必须将溶液浓度无限稀释，使得每个高聚物分子彼此相隔极远，其相互干扰可以忽略不记。
这时溶液所呈现出的粘度行为基本上反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦。
这一粘度的极限值记为：[η]被称为特性粘度，其值与浓度无关。
实验证明，当聚合物、溶剂和温度确定以后，[η]的数值只与高聚物平均相对分子质量M有关，它们之间的半经验关系可用Mark Houwink 方程式表示：测定高分子的[η]时，用毛细管粘度计最为方便。
当液体在毛细管粘度计内因重力作用而流出是遵守泊肃叶（Poiseuille）定律：ρ为液体的密度；l是毛细管长度；r 是毛细管半径；t 是流出时间；h是流经毛细管液体的平均液柱高度；g为重力加速度；V是流经毛细管的液体体积；m是与机器的几何形状有关的常数，在r/l<<1 时，可取m=1。
粘度法测高聚物分子量
实验5粘度法测定聚合物的粘均分子量一． 实验目的1．加深理解粘均分子量的物理意义。
2．学习并掌握粘度法测定分子量的实验方法。
3．学会用“一点法”快速测定粘均分子量。
二． 实验原理由于聚合物的分子量远大于溶剂，因此将聚合物溶解于溶剂时，溶液的粘度（η）将大于纯溶剂的粘度（η0）。
可用多种方式来表示溶液粘度相对于溶剂粘度的变化，其名称及定义如表8－1所示。
表8－1 溶液粘度的各种定义及表达式名称 定义式量纲 相对粘度 0ηηη=r无量纲 增比粘度 100−=−=r sp ηηηηη 无量纲比浓粘度(粘数)CC r sp1−=ηη浓度的倒数（dl/g ） 比浓对数粘度（对数粘数）CC sp r )1ln(ln ηη+=浓度的倒数（dl/g ）溶液的粘度与溶液的浓度有关，为了消除粘度对浓度的依赖性，定义了一种特性粘数，其定义式为：CCrC spC ηηηln limlim][0→→== (8-1) 特性粘数又称为极限粘数，其值与浓度无关，其量纲也是浓度的倒数。
特性粘数取决于聚合物的分子量和结构、溶液的温度和溶剂的特性，当温度和溶剂一定时，对于同种聚合物而言，其特性粘数就仅与其分子量有关。
因此，如果能建立分子量与特性粘数之间的定量关系，就可以通过特性粘数的测定得到聚合物的分子量。
这就是用粘度法测定聚合物物分子量的理论依据。
根据式8－1的定义式，只要测定一系列不同浓度下的粘数和对数粘数，然后对浓度作图，并外推到浓度为零时，得到的粘数或对数粘数就是特性粘数。
实验表明，在稀溶液范围内，粘数和对数粘数与溶液浓度之间呈线性关系，可以用两个近似的经验方程来表示：C Csp2][][ηκηη+= (8-2)C Cr2][][ln ηβηη−= (8-3) 式8－2和式8－3分别称为Huggins 和Kraemer 方程式。
当溶剂和温度一定时，分子结构相同的聚合物，其分子量与特性粘数之间的关系可以用MH 方程来确定，即：αηKM =][ (8-4)在一定的分子量范围内，K , α是与分子量无关的常数。
粘度法测定聚合物的分子量教材
《高分子物理》实验指导书李凤红陈延明姜涛司春雷沈阳工业大学工程学院2003年8月实验一粘度法测定聚合物的分子量粘度法是测定聚合物分子量的相对方法，此法设备简单，操作方便，且具有较好的精确度，因而在聚合物的生产和研究中得到十分广泛的应用。
本实验是采用乌氏粘度计，用一点法测定苯酚—四氯乙烷溶液中涤纶树脂的分子量。
一．目的要求：通过本实验要求掌握粘度法测定高聚物分子量的基本原理、操作技术和数据处理方法。
二．基本原理根据马克—哈温克经验公式：[η]=K Mηα（1）若特性粘度[η]，常数K及α值已知，便可利用上式求出聚合物的粘均分子量M η。
K、α是与聚合物、溶剂及溶液温度等有关的常数，它们可以从手册中查到。
[η]值即用本实验方法求得。
由经验公式：ηSP/C =[η] +kˊ[η]2C （2）和 lnη/ C =[η] -β[η]2 C （3）r/C或与溶液的比浓对数粘度lnηr/C成直线SP关系（如图1），在给定体系中Kˊ和β均为常数，这样以ηSP/C对C或以lnηr /C对C作图并将其直线外推至C=0处，其截距均为[η]。
所以[η]被定义为溶液浓度趋近于零时的比浓粘度或比浓对数粘度。
式（3）中ηr称为相对粘度，即为在同温度下溶液的绝对粘度η与溶剂的绝对粘度η0之比：ηr = η /η0（4）分别为t和t0;且t0大于100秒时，则ηr= t / t0 （5）式（2）中ηsp称为增比粘度，它被定义为加入高聚物溶质后引起溶剂粘度增加的百分数，即：ηsp =（η—η0）/η0 =ηr— 1 （6）这样，只需测定不同浓度的溶液流经同一毛细管的同一高度时所需的时间t及纯溶剂的流经时间t0，便可求得各浓度所对应的ηr值进而求得各ηsp，ηsp/C及lnηr/C 值，最后通过作图得到[η]值，这种方法称为外推法。
在许多情况下，由于试样量少或要测定大量同品种的试样，为了简化操作，对于多数线型柔性高分子溶液均符合Kˊ≈1/3；Kˊ+β=1/2，则再将（2）、（3）两式联图2 乌式粘度计 立可得式：[η] = [2（ηsp —ln ηr ）]1/2 / C （7）由方程（2）又可简单推导出：[η] =[（1+4K ˊηsp ）1/2-1] /2 K ˊC （8）所以只要知道一个浓度下的ηr 值，便可通过（7）式求出[η]；若还知道溶液的Kˊ值，便可通过（8）式求得[η]。
实验一__粘度计法测定聚合物的分子量
实验一 粘度计法测定聚合物的分子量分子量是聚合物最基本的结构参数之一，与材料性能有着密切的关系，在理论研究和生产实践中经常需要测定分子量。
测定聚合物分子量的方法很多，不同测定方法所得出的统计平均分子量的意义不同，其适应的分子量范围也不相同。
在高分子工业和研究工作中最常用的是粘度法测定聚合物的分子量，它是一种相对的方法，适用于分子量在104～107范围的聚合物。
此法设备简单、操作方便，又有较高的实验精度。
通过聚合物体系粘度的测定，除了提供粘均分子量ηM 外，还可得到聚合物的无扰尺寸和膨胀因子，其应用最为广泛。
1 目的要求1） 掌握粘度法测定聚合物分子量的基本原理；2） 掌握用乌氏粘度计测定高聚物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法。
2 原理高分子稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。
内摩擦阻力越大，表现出来的粘度就越大，且与高分子的结构、溶液浓度、溶剂的性质、温度以及压力等因素有关。
对于高分子进入溶液后所引起的液体粘度的变化，一般采用下列有关的粘度物理量进行描述。
1）粘度比（相对粘度）用r η表示。
0/ηηη=r --------------------------------------------------（1-1）0η：纯溶剂的粘度（溶剂分子之间的内摩擦）。
η：同温度下溶液的粘度（溶剂分子之间的内摩擦，聚合物分子间的内摩擦，高分子与溶剂分子间的内摩擦）。
粘度比是一个无因次的量，随着溶液粘度的增加而增加。
对于低剪切速率下的高分子溶液，其值一般大于1。
2）粘度相对增量（增比粘度）用sp η表示。
sp η是相对于溶剂来说，溶液粘度增加的分数。
10-=-=r sp ηηηηη-------------------------------------------（1-2）sp η也是一个无因次量，与溶液的浓度有关。
3）粘数（比浓粘度），对于高分子溶液，粘度相对增量往往随溶液粘度的增加而增大，因此常用其与浓度c 之比来表示溶液的粘度，称为粘数。
粘度法测定高聚物分子量实验报告思考题
粘度法测定高聚物分子量实验报告思考题粘度法测定高聚物分子量实验报告思考题粘度法测定水溶性高聚物分子量实验报告华南师范大学实验报告实验类型?验证?设计?综合实验时间 2012 年 4 月 11日实验指导老师马国正老师实验评分黏度法测定水溶性高聚物分子量一.实验目的1. 测定多糖聚合物-右旋糖苷的平均分子量;2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。
二.实验原理高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一，相对分子质量不同，高聚物的性能差异很大。
所以不同材料，不同的用途对分子质量的要求是不同的。
测定高聚物的相对分子质量对生产和使用高分子材料具有重要的实际意义。
本实验采用的右旋糖苷分子是目前公认的优良血浆代用品之一，它是一种水溶性的多糖类聚合物，在中等分子量时，它能提高血浆渗透压，扩充血容量;在低分子量时，它能降低血液粘稠度，改善微循环以及有抗血栓形成的作用;但在高分子量时，则会引起红细胞聚集，导致微循环障碍。
可见，测定高聚物分子量对生产和使用高分子材料有重要意义。
由于高聚物分子量大小不一，故通常测定高聚物分子量都是利用统计的平均分子量。
常用的测定方法有很多，如粘度法、端基分析、沸点升高、冰点降低、等温蒸馏、超离心沉降及扩散法等，其中，用粘度法测定的分子量称“黏均分子量”，记作η。
线型高分子可被溶剂分子分散，在具有足够的动能下相互移动，成为黏度态，η是可溶性的高聚物在稀溶液中的黏度，是它在流动过程中所存在内摩擦的反映，这种摩擦主要有:溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦，也就是纯溶剂的黏度，记作η0;高分子与高分子之间的内摩擦以及高分子与溶剂分子之间的内摩擦，三者总和表现为高聚物溶液的黏度，记作η。
在同一温度下，高聚物的黏度一般都比纯溶剂的黏度大，即ηη0，这些黏度增加的分数，叫做增比黏度，记作η sp，即式中，ηr 称为相对黏度，这指明溶液黏度对溶剂黏度的相对值，仍是整个溶液的黏度行为。
ηsp则以为着已经扣除了溶剂分子之间的内摩擦效应。
聚合物分子量的测定——粘度法
中国石油大学化学原理II 实验报告实验日期： 成绩：班级： 学号： 姓名： 教师：同组者：聚合物分子量的测定—黏度法一．实验目的学会一种测定分子量的方法二．实验原理由于聚合物具有多分散性，所以聚合物的分子量是一个平均值。
有许多测定分子量的方法（如光散射法、渗透压法、超速离心法、端基分析法等），但简单、而使用范围又广的是粘度法。
由粘度法测得的聚合物的分子量叫粘均分子量，以“v M ”表示。
粘度法又分多点法和一点法： 1、多点法 多点法测定聚合物粘均分子量的计算依据是：[]v kM αη= （7-1）式中: ［η］－特性粘数；k,α--与温度和溶剂有关的常数；v M --聚合物的粘均分子质量；若设溶剂的粘度为η0,聚合物溶液浓度为 c(100mL 所含聚合物的克数表示)时的粘度为η，则聚合物溶液粘度与浓度间有如下关系：20[][]SPk c cc ηηηηηη-==+ （7-2） 20ln(/)ln [][]r c c cηηηηβη==- （7-3） 以ηSP /c, In ηr /c 对 c 作图，外推直线至 c 为 0（参考图 7－1）求[ η]，即、00[]lim limSPr c c Ln c cηηη→→== （7-4）图7-1 特性粘数[]η的求法由于 k 、α是与温度、溶剂有关的常数，所以对一定温度和特定的溶剂，k 、α有确定的数值。
例如，30℃时，以 1mol/L 硝酸钠溶液作溶剂，用粘度法测定聚丙烯酰胺粘均分子量的经验式可表示如下：2/34[] 3.7310Mη-=⨯ （7-5）即：（7-6）因此，只要测定不同浓度下聚合物溶液的粘度，即可通过上述的数据处理，求出聚合物的粘均分子量v M 。
2、单点法对低浓度的聚合物溶液，其特性粘数可由下式计算:1[](ln )2SP r cηηη=+ （7-7）实验时，只要测定一个低浓度的聚合物溶液的相对粘度，即可由式 7－7 求得所测试样的特性粘数。
粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量
宋阳
摘要：本实验利用粘度法测定了水溶性高聚物右旋糖酐的相对分子量。通过利用乌氏粘度计分别测定了蒸 馏水（溶剂）及不同浓度高聚物溶液的流出时间 t 得到其相关粘度指标，进而借助 Mark-Houwink 半经验公 式算得其相对分子量。结果与理论值有一定误差，但鉴于粘度法的简易性且该法适用的分子量范围较大， 不失为实验室初步分析的一种便捷手段。
式中 K 为比例常数，α 是与分子形状有关的经验参数。K 和 α 的值与温度、高聚物及溶 剂的性质有关，也和分子量大小有关。K 值受温度影响较明显，α 值主要取决于高分子线团 在某温度下，某溶剂中舒展的程度。 本实验采用毛细管法测定粘度， 通过测定一定体积的液体流经一定长度和半径的毛细管 所需时间而获得。本实验使用的乌氏粘度计如图 1 所示。值得注意的是，与更早的奥氏粘度 计相比，乌氏粘度计在结构上多了 c 管，其作用是使下落液柱上下两侧都与大气相通，减少 了湍流的出现，避免液体的下落速度受到两侧气压不平衡的影响。 当液体在重力作用下流经毛细管时，其遵守 Poiseuille 定律：
23.98 188.88 1.415 0.415 0.0173 0.0145
由 ηsp -c 的拟合曲线 y = 8E-05x + 0.0153 得，
[ ] lim
sp
c
c 0
0 . 0153
在水浴温度 25℃下，K=9.22×10-2 cm3 g-1 ，α=0.5，由 Mark Houwink 公式可得
[ ] lim
sp
cLeabharlann c 0[η]称为特性粘度，它反映的是无限稀释溶液中高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦， 其值取决于溶剂的性质及高聚物分子的大小和形态。 高聚物溶液的特性粘度[η] 与高聚物摩尔质量之间的关系，通常用带有两个参数的 Mark-Houwink 半经验方程式来表示
粘度法测定水溶性高聚物的相对分子量
式中K为比例常数，α是与分子形状有关的经验常数。它们都与 温度、聚合物、溶剂性质有关，在一定的相对分子质量范围内 与相对分子质量无关。 K和α的数值，只能通过其它绝对方法确定，例如渗透压法、光 散射法等等。粘度法只能测定[η]求算出M。
测定高分子的[η]时，用毛细管粘度计最为方便。当液体在毛细管 粘度计内因重力作用而流出是遵守泊稷叶（Poiseuille）定律：
目的要求
一、测定聚合物—聚乙二醇的平均相对分子质量 二、掌握用乌贝路德（Ubbelohde）粘度计测定粘度
的原理和方法
基本原理
1、粘度，增比粘度，相对粘度
粘度是指液体对流动所表现的阻力，这种力反抗液体中邻接 部分的相对移动，因此可看作是一种内摩擦。
若以f表示单位面积液体的粘滞阻力，则
f d
二、粘度计的洗涤
先将洗液灌入粘度计内，并使其反复流过毛细管部分。 然后将洗液倒入专用瓶中，再顺次用自来水、蒸馏水 洗涤干净。容量瓶、移液管也都应仔细洗净。
三、溶剂流出时间t0的测定
开启恒温水浴。并将粘度计垂直安装在恒温水浴中（G球及以 下部位均浸在水中），用移液管吸10mL蒸馏水，从A管注入粘 度计F球内，在C管的上端套上干燥清洁橡皮管，并用夹子夹住 C管上的橡皮管下端，使其不通大气。恒温后，在B管的橡皮 管口用洗耳球将水从F球经D球、毛细管、E球抽至G球中部， 松开洗耳球 ，同时松开C管上夹子，使其通大气。此时溶液顺 毛细管而流下，当液面流经刻度a线处时，立刻按下停表开始 记时，至b处则停止记时。记下液体流经a、b之间所需的时间。 重复测定三次，偏差小于0.2s，取其平均值，即为t0值。
四、溶液流出时间的测定
用移液管吸取已预先恒温好的高聚物溶液10ml，注入粘度 计内，夹住C管上的橡皮管，用洗耳球从B管吹气，以使 溶液混合均匀。将溶液抽洗至粘度计的G球，使粘度计内 各处溶液的浓度相等，同上法，测定溶液的流出时间t。 然后依次加入5.00，5.00，10.00，10.00ml恒温后的蒸馏水。 每次稀释后都要将稀释液抽洗粘度计的G球，使粘度计内 各处溶液的浓度相等，按同样方法测定溶液的流出时间t。
第八章乌氏粘度计
第八章 乌氏粘度计8-1概述在前面的第三章中，介绍了压力型毛细管粘度计。
本章将要介绍的乌氏粘度计（UbbeloHde Viscometer ），是一种重力型的毛细管粘度计，是基于相对测量法的原理而设计的。
也即依据液体在毛细管中的流出速度来测量液体的特性粘度（也称为极限粘度）。
与其他重力型粘度计相比，它是属于悬挂液柱型粘度计。
图8-1为一个普通的三支管玻璃乌氏粘度计。
它具有一根内径为R ，长度为L 的毛细管，毛细管上端有一个体积为V 的小球，小球上下有刻线a 和b 。
它是由奥氏粘度计改进而来的。
为了便于说明乌氏粘度计的特点，我们将它与奥氏粘度计作一个比较。
图8-2所示为奥氏粘度计。
从图中可以看出，乌氏粘度计与奥氏粘度计最大的区别是它多了一根支管C ，而这就使两者的测试性能完全不同。
在实验中由A 管向B 管抽溶液时，C 管密闭；随后将C 管通大气，这样毛细管下端的液面下降。
毛细管内流下的液体形成了一个气承悬液柱，出毛细管下端时，将沿管壁流下。
这样可以避免出口处产生湍流的可能，而且等效平均液柱高h （即为悬液柱的高度）同A 管内液面的高低无关。
而对于奥氏粘度计，其等效平均液柱高h 则是A 、B 两管的液面差，显然在液体从毛细管流出的过程中，h 的值是不断变化的。
这样测试的结果就还受到A 管液面的影响。
因此在稀释法测定特性粘数的实验中，乌氏粘度计特别方便。
图8-1 乌氏粘度计 图8-2 奥氏B C ABAa b a bLD D粘度计随着技术的改进，目前世界上已有不少国家可以生产自动乌氏粘度计。
图8-3是自动乌氏粘度计的示意图。
在a 和b 之间的测试架的一侧装有一对红外发光管，另一侧装有一对光电接收管，当毛细管的流体由于运动遮挡红外光束时即会产生一电信号， 从而实现了自动分析，图8-4为其工作的原理示意图。
图8-4 自动乌氏粘度计工作原理示意图8-2 测试原理与方法8-2.1基本原理高分子溶液的粘度有以下几种定义： （1） 粘度比（相对粘度）粘度比用r η来表示。
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乌氏粘度计分子量
乌氏粘度计（Ubbelohde Viscometer）是一种液体粘度测试设备，它能够测量液体的粘度，也可以称为粘度计、拉曼光谱仪或浸入计。
它的原理是通过一个细长拉尔曼管（Ubbelohde Capillary），它的形状类似一个特殊的V字，使液体被加速流动，而粘度则是由液体流动的速度决定的。
乌氏粘度计是由德国科学家Otto Ubbelohde在1920年提出的。
粘度是一种流体宏观力学特性。
根据流体动力学原理，当一个物体运动时，它所面临的阻力与它的运动速度有关，粘度是用来描述这种阻力特性的物理量，也称为黏度、摩擦力或摩擦系数。
粘度可以用一个比例因子反映液体的粘度，这个比例因子被称为粘度单位（viscosity units）或粘度计的粘度因数（viscosity factor），该比例因子的多变性是描述液体稳定性和流变性的重要因素。
乌氏粘度计主要用于测量聚合物的粘度，可以用于测量油脂、矿物油、树脂、热塑性弹性体、acrylonitrile-butadiene-styrene等多种聚合物。
由于其独特的设计，乌氏粘度计可以测量出极低粘度的液体，通常应用于高温油脂及分子量较低的化学物质的测量滴定，也可用于测量液体的运动学性能，如流变性、相当量扩散系数、溶胀收缩以及熔化点的测定。
乌氏粘度计的测量精度较高，其最小测量单位为1%至0.1%，甚至可以分辨出0.01%的数值变化。
由于它可以测量multiphase流体，并且可以连续持续测量，乌氏粘度计广泛应用于化工工业中，尤其是精细化工和分离技术。
乌氏粘度计还常用于生物工程，如测试蛋白质、染料分离、酶应答测试以及其他分子材料的粘度测试。
乌氏粘度计的工作原理基于流体动力学，即一个物体运动时，它所面临的阻力与它的运动速度有关，粘度是用来描述这种阻力特性的物理量。
乌氏粘度计通过一种特殊的V字形细管（Ubbelohde Capillary）使液体被加速流动，粘度是由液体流动的速度决定，当管内流体被加速时，粘度越高，流体被减速也就意味着粘度越低。
粘度通过反映液体在细管中持续流动速度而可以被准确测定。