治疗冠心病时,冠状动脉微血管病变

治疗冠心病时,冠状动脉微血管病变
治疗冠心病时,冠状动脉微血管病变

治疗冠心病时,冠状动脉微血管病变是否值得关注?

作者:国际循环网日期:4/28/2012 5:46:21 PM 点击:843

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冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称,又叫缺血性心脏病,而心绞痛是冠心病的常见临床症状。心绞痛频繁发作,严重影响患者生活质量,使患者丧失劳动力。更严重的是,心绞痛还可能进展为急性心肌梗死,甚至导致死亡。

从解剖生理学的角度,对心肌血氧供应是始于主动脉发出,经由心外膜大中型冠状动脉(冠脉)、微小冠脉和毛细血管网,到达心肌细胞,其中冠脉造影可见的心外膜大中型冠脉负责血氧传输,微小冠脉在将血氧供应到心肌起关键的调控作用,在毛细血管网处与心肌细胞进行血氧交换。因此,冠脉全程畅通是改善心肌灌注的关键,任何部位的狭窄均将影响心肌的灌注,只有冠脉全程畅通,才能有效保障心肌灌注(图1)。

与大中型冠脉相比,占冠状循环95%的冠脉微小血管不能被冠脉造影所检测,因此,冠脉微血管病变可以说是海面下的冰山,是一种不可见的潜在危险。冠脉微血管作为冠脉循环的末端,对于冠脉的血流量有着至关重要的调控作用,直接影响心肌灌注。2011年发表在《欧洲心脏杂志》的“冠脉微血管病变研究进展”表明,非阻塞性冠心病逐年上升,主要表现为冠脉微血管病变,其中女性比例远高于男性(图2)。冠脉微血管病变在临床上十分常见,比如微血

管心绞痛、合并糖尿病的冠心病、女性冠心病、PCI术中的慢血流/无复流现象、高血压合并冠心病、急性心肌梗死后等。

图2.无阻塞性冠心病逐年上升

目前冠心病的治疗重点集中在冠状动脉主干的病变,然而在冠脉血流调节方面起主要作用却是冠脉微循环。虽然我们有多种药物和血管重建方案去治疗冠状动脉大血管病变,但针对微循环的治疗方法却非常有限(图3)。BB通过减慢心率和降低心肌收缩力达到降低氧耗的目的,对冠状动脉无明显扩张作用;微血管上主要为T-型钙通道,缺乏L-型钙通道,因此,传统的L-型CCB对微血管几乎没有扩张作用;微小血管中缺乏将硝酸酯转化为有效代谢物所必需的酶,因此,硝酸酯对微血管性心绞痛疗效不佳,代谢类药物只是改变代谢途径,对冠脉无扩张作用。目前研究表明,冠脉微血管的扩张受代谢物质的调控,如ATP等。KATP通道开放剂对冠脉微血管有扩张作用,而且对微血管的扩张作用逐级增强,即血管越细,扩张越明显。尼可地尔作为KATP通道开放剂,不仅能够有效扩张大中型冠脉,而且能够有效扩张冠脉微小血管,增加冠脉血流量,可能有助于解决冠脉微血管问题。

图3. 目前主要缓解心绞痛的治疗方法

冠脉微血管病变可以说是冠心病治疗的瓶颈,值得大家关注,进一步改善冠心病的治疗,取决于临床对冠脉微血管病变机制的了解和找到有效的治疗措施。但是,目前微血管病变的治疗面临较大的挑战,主要原因对冠脉微血管病变关注不够,临床诊断方法有限,病人异质性较大,机制复杂和现有的治疗方案效果不佳。

血管MRI在冠状动脉微血管疾病(CMD)中的应用

血管MRI在冠状动脉微血管疾病(CMD)中的应用 冠状动脉微血管疾病(CMD)常与心血管不良事件相联系,但缺乏直接的在体成像技术。心血管磁共振(CMR)结合对比剂增强以及负荷状态下心肌灌注成像在其诊断中发挥了越来越重要作用。CMR通常采用腺苷或双嘧达莫等扩血管药物,评价静息和负荷状态的心肌灌注。在无梗阻性冠脉的患者中,由负荷引发的心肌灌注减少是CMR诊断CMD的主要方法。 不合并阻塞性冠状动脉疾病的CMD患者多达50%,CMR的静息-负荷心肌灌注检查为这些患者的诊断和复查提供了很好的选择。CMR检查在心肌疾病的CMD上体现出独树一帜的诊断优势,被推荐为该类CMD的首要检查方式。糖尿病患者在负荷状态下的的心肌灌注减少、MPRI值减低,揭示微循环障碍是导致此类患者运动时能量缺乏加剧的原因,并且通过静息-负荷心肌灌注检测到可逆性缺血的糖尿病患者,其主要不良心血管事件(MACE)发生率较高。 对肥厚型心肌病患者定量评估静息-负荷状态下的心肌灌注情况,发现MBF减低可提示有CMD,扩张型心肌病患者因血管结构和内皮功能异常、毛细血管密度减低也会出现微循环缺血。而CMD是MACE的独立预测因子,利用MPRI可有效识别这些患者的CMD。 无冠状动脉阻塞的主动脉狭窄患者,MPRI的降低提示其心绞痛症状与CMD有关。负荷-静息心肌灌注结合其他常规序列,不仅仅在这些原发病本身的诊断上起到关键的作用,还能检测出微循环障碍的存在,明确疾病的进展并提供预后信息。 急性心肌梗死(AMI),有时可发生微循环阻塞,LGE时可以在高亮的梗死区域中出现低信号,即为MVO。对于此类患者,结合钆的首过灌注和LGE的表现,以其明显的视觉对比可检测出梗死心肌中的MVO。 近年来,参数定量成像的快速发展使其在CMD方面的应用也越来越多,该技术能将心肌组织中不同的T1、T2、T2*的弛豫时间量化,比如T2* mapping可直观地识别出AMI中的心肌出血,这些新技术有望作为常规对比剂增强扫描的替代和补充。 总之,磁共振能够通过心肌灌注成像间接反映冠状动脉微循环变化,但目前针对CMD的扫描序列、测量方法及后处理技术还缺少标准化的指南。尤其是CMR定量评估微血管的方法,各种参数的界值有待进一步优化。 然而,与其他检查手段相比,虽然CMR有一定的局限性,但其“一站式”的检查特点结合无辐射灌注技术在CMD的诊断上体现出独树一帜的优势,相信未来CMR能发挥出更大的价值。

微小血管性心绞痛的病理生理

微小血管性心绞痛的病理生理 一、微小血管性心绞痛的概念及其变迁 通常劳力或安静心绞痛,是由于心脏表面分布的粗大冠状动脉的粥样斑块或痉挛,引起动脉口径变小,局部心肌血流量减小而发病的。伴随心肌局部缺氧,可见心电图上出现ST -T 变化,如心电图改变和绞痛发作同时出现即可确诊,为直接定量可行冠状造影。然而在心绞痛病例中,约有20%虽呈典型绞痛发作和缺血性ST -T 变化,但冠脉造影时却见不到有意义的狭窄和痉挛。 Liko ff 等报道,在心电图上出现了异常的闭经前心绞痛女性,其冠脉造影多是正常的,尤其以闭经前较年轻的女性为多。Kemp 将此疾病命名为综合征X (syndrome X )。此外,该病人还可见其绞痛发作强度,依感情的起伏和劳动强度而不同。持续时间长短亦多种多样,故也有非特异性胸痛综合征或神经循环无力症之称。但综合征X 的心肌缺血还是十分明确的。 随后的研究表明,本病的实质是微小血管存在异常,Ca nnon 等报道为冠微小血管扩张障碍所致,故提倡微小血管性心绞痛一词。 二、微小血管性心绞痛的病理生理 近年,在分析所谓综合征X 病态中,应用了心层pershing 和冠状静脉窦导管法等手技,进行了乳酸摄取率低下和乳酸及腺苷产生等的缺血性心肌代谢研究,证实了存在缺血性变化问题。进一步研究还发现有冠状动脉氧扩散能力低下,心肌细胞线粒体异常等改变。 O pher k 等对综合征X 行潘生丁负荷,通过氩(Ar )清洗法测得冠脉血流量的增加有所减少,Ca nno n 等则用麦角新碱和潘生丁负荷,也测得冠脉血流抵抗减少和冠脉血流量增加的减少,由此证实综合征X 存在着心肌层内作为阻力血管的小动脉~细动脉的扩张障碍和缺血。但在心肌活检时,可见线粒体膨化。 这之后,有关综合征X 的病理改变以冠微小血管机能障碍的报告较多。Ega shira 等对综合征X 投予内皮依赖性扩血管物质乙酰胆硷和内皮非依赖性罂粟硷及硝异梨醇,虽未见左冠状动脉前降枝口径的正常化,但由乙酰胆硷引起冠脉血流增加者极少,而罂粟硷和硝异梨醇则引起全部病例冠脉血流增加,从而得出综合征X 的微小血管障碍系内皮依赖性血管扩张反应障 碍。另方面,Ino be 等则对综合征X 施行运动负荷201Tl 心肌闪烁扫描,结果由于运动负荷所引起的聚集低下 和由于投予腺苷A1受体拮抗剂茶碱而聚集低下得到 改善,以及进而再行腺苷负荷又再现210Tl 的聚集低下,说明了综合征X 存在着微小血管的代谢调节异常。作者等的研究组施行综合征X 的心内膜心肌活检发现,在冠小动脉~细小动脉可有由中膜平滑肌异常增殖所引起的内腔变窄和血管周围纤维化,亦即微小血管性心绞痛的本质。 三、微小血管性心绞痛的临床表现 1.绞痛发作和心电图变化 微小血管性心绞痛的绞痛发作,与通常的劳力心绞痛、安静心绞痛基本相似。可因运动负荷而诱发,心电图显示亦典型的缺血性ST 下降,以Ⅱ、Ⅲ、aV F 、V 3~6的广泛ST 下降为特征。其发作与劳力性心绞痛同样易发生于早晨上班时、寒冷时,但常是非定型的,安静时亦可发生。也有硝酸甘油舌下含服无效的病例,以及持续数十分钟者,常易被误诊为心脏神经症及神经循环无力症。 2.治疗方针 微小血管性心绞痛,多取安定劳力心绞痛的形式,因此,作者对劳力、安静心绞痛一样,以心肌氧耗量减少、冠状动脉扩张为主轴,以给予β阻断 剂、钙拮抗剂(特别是盐酸硫氮酮)为主体,再并用少量阿司匹林和潘生丁。首例经验已历时10年,在作者等所诊断的107例微小血管性心绞痛中,约80%可见绞痛发作消失,但有20%仍持续发作。有报道,在比较异搏定和心得安对本病疗效时发现,以心得安为有效。Canno n 等则报道钙拮抗剂尼伐地平为有效。最近又确认血管紧张素转换酶抑制剂也有效。 3.预后 多数报道认为微小血管性心绞痛的预后良好。即使在运动负荷时发现有明显缺血性S T 下降,与冠脉造影大的冠脉呈有意义狭窄的心绞痛相比,较难发生心肌梗塞和猝死。O phe rk 等经4年追踪观察发现,几乎见不到左心功能低下,96%生存,但伴左束支传导阻滞的病例,则可在数年后发生左心功能低下。Foussa s 等在平均追踪2.5年160例综合征X 中,只发现1例猝死,2例非致死性心肌梗塞。作者等在对107例的10年观察中,未见1例死亡,提示本病预后极好。 四、21世纪微小血管性心绞痛的研究课题研究课题有:①为何只发生于微小血管;②其平滑肌增殖是怎样引起的;③其他脏器微小血管是否也可见同样病变。 片桐 敬:医学のあゆみ192(1):64,2000. 武玉欣 译 · 323·日本医学介绍2000年第21卷第7期

心绞痛的诊断与鉴别诊断

心绞痛的诊断与鉴别诊断

心绞痛,应迅速就诊,并收入CCU观察治疗,进一步行冠状动脉造影,在此基础上进行球囊扩张(PTCA)或者冠状动脉搭桥。 心肌梗死的胸痛性质基本和心绞痛相似,但疼痛的程度更重,病人常常难以忍受,持续时间更长,硝酸甘油不缓解,常伴冷汗、呕吐等。 二、心绞痛的鉴别诊断 (一)情感或者精神因素导致的胸部不适或者胸痛 又可称为心脏神经官能症,多见于中青年女性或者更年期妇女。实际上,女性绝经期前,如无危险因素(如家族史、高血压、血脂紊乱和糖尿病)很少发生冠心病。病人常有胸部不适感,表现为尖锐的刺痛或者撕裂样疼痛,常常位于左侧乳房附近,有的如针尖大小,持续时间短暂;也可表现为持续的闷痛,持续数小时,甚至数日,和活动无关或关系不明确,有的甚至活动后或者精神放松后减轻。服硝酸甘油也可“有效”,但多在10分钟以后,而且缓解不完全。 病人除胸部不适外,常主诉无力、头晕、睡眠不好、肌肉跳动、呼吸困难等,也可有其他的躯体不适。有些病人可以找到诱因,既有家庭的,也可能有社会或者单位的原因。 有的病人因此导致不敢活动,甚至不能上班,而病人的年龄和体征不支持患了严重的冠心病。 查体多正常,或者和心脏无关,多发现病人情绪不稳定、易激动,过度敏感,或者表现富于戏剧性。 这类病人可有ST段移位,或者T波变化。应行心电图运动负荷试验,甚至超声心动图、放射性同位素检查,仍不能肯定者作冠状动脉造影。 应注意病人的年龄和性别因素,社会心理因素,和是否存在易患冠心病的危险因素。 (二)其他疾病引起的心绞痛 1.肥厚梗阻性心肌病 由于左室流出道梗阻,肥厚梗阻性心肌病可有心绞痛、晕厥或呼吸困难,多与活动有关,胸痛在服用硝酸甘油后反而加重,查体可闻及胸骨左缘的收缩期杂音,心脏彩超可以鉴别。 2.瓣膜病 主动脉狭窄或者关闭不全也可发生心绞痛,应行超声心动图检查。如怀疑同时有冠状动脉疾病,应行冠状动脉造影检查。

冠脉微循环疾病的诊治(完整版)

冠脉微循环疾病的诊治(完整版) 1.概述 2013年ESC指南表明心肌缺血的三种发病机制,包括:心外膜冠状动脉狭窄、微血管功能障碍、心外膜冠脉痉挛。可以发现冠脉微循环病变是稳定性冠状动脉疾病的基本发病机制之一。 1.1冠脉微循环定义 冠脉微循环由直径<300μm的微动脉、5-8μm的毛细血管和<500μm的微静脉构成,占冠脉树的95%以及冠脉阻力的75%,是冠脉系统主要阻力血管床和心肌代谢的场所,决定心肌血流灌注及氧供[1]。 1.2 冠脉微循环疾病定义 冠脉微循环疾病(coronary microcirculatory diseases,CMD)诊断和治疗的中国专家共识将CMD定义为多种致病因素的作用下,冠状前小动脉和小动脉的结构和(或)功能异常所致的劳力性心绞痛或具有心肌

缺血客观证据的临床综合征。这类患者有明显的冠心病心绞痛症状但冠脉造影结果正常。 1.3 CMD按发病机理分类 (1)无冠脉疾病和心肌病的CMD,见于吸烟、高脂血症、糖尿病、微血管型心绞痛等。 (2)存在心肌病的CMD,见于肥厚型心肌病、扩张型心肌病、高血压病、主动脉瓣狭窄和浸润性心肌病等。 (3)存在阻塞性心外膜冠状动脉疾病的CMD,见于稳定型冠心病、非ST段抬高型急性冠脉综合征和ST段抬高型急性心肌梗死。 (4)医源性CMD,见于经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)或冠状动脉搭桥术(coronary artery bypass grafting,CABG)后的冠脉无复流。 2.常见CMD患者的临床特点 2.1 阻塞性冠脉疾病PCI后

冠状动脉微血管疾病诊断和治疗的中国专家共识(2020完整版)

冠状动脉微血管疾病诊断和治疗的中国专家共识 (2020完整版) 中华医学会心血管病学分会基础研究学组,中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组,中华医学会心血管病学分会女性心脏健康学组,中华医学会心血管病学分会动脉粥样硬化和冠心病学组 1.背景 近年来,随着循证医学和介入性心脏病学的迅速发展,冠状动脉微血管疾病(coronary microvascular disease,CMVD)的临床意义日益受到人们的高度重视。虽然在医学文献中出现CMVD 的报道已有43 年的历史,但有关此病的诊断和治疗建议一直未写入国际心血管病指南。2013 年,欧洲心脏病学会稳定性冠状动脉疾病治疗指南中正式将此病列入冠心病的临床类型,并提出了初步的诊断和治疗建议[1]。但迄今为止,国际上尚无专门针对CMVD 的指南或共识,我国临床医师对于此病的病因、发病机制、临床分型、诊断、治疗和预后等诸方面的认识仍有很多误区。鉴于此,2015 年3 月,中华医学会心血管病学分会组织基础研究学组、介入心脏病学组、女性心脏健康学组以及动脉粥样硬化和冠心病学组的专家,着手编写本共识。专家组在广泛搜集国内外文献的基础上,经过分工撰写、集体讨论、反复修改并认真征求10 余位在CMVD 领域具有较深造诣的资深专家的意见,最终完成了本文的定稿。尽管如此,专家

组认为,CMVD 是一个较新的研究领域,相关临床证据明显不足,本共识的内容仍然是粗略和初步的,希望本共识和建议对于该领域更加深入的基础和临床研究,能够起到引领和推动作用。 2.CMVD 的定义和流行病学 CMVD 是指在多种致病因素的作用下,冠状前小动脉和小动脉的结构和(或)功能异常所致的劳力性心绞痛或心肌缺血客观证据的临床综合征。1973 年,Kemp HG 首次将此病命名为X 综合征(syndrome X),1985 年,Cannon RO 将此病命名为微血管性心绞痛(microvascular angina),2007 年,Camici PG 将此病命名为微血管功能异常(microvascular dysfunction),2013 年欧洲心脏病学会稳定性冠状动脉疾病治疗指南中正式将此病命名为微血管功能异常[1]。本专家组认为,微血管功能异常一词未能涵盖本病的微血管结构异常,因此建议命名为CMVD。 目前尚无大样本人群的CMVD 的流行病学资料。以往小样本的临床研究显示,在具有心肌缺血症状但冠状动脉造影显示非阻塞性病变的患者中,CMVD 的发生率约为45%~60%。2012 年欧洲一项包括11 223 例稳定型心绞痛患者的7.5 年随访研究显示,入院时近1/3 的男性和 2/3 的女性患者冠状动脉造影未发现阻塞性冠状动脉疾病,但无论在男性或女性,冠状动脉造影显示正常和非阻塞性冠状动脉病变患者的主要心血

治疗冠心病时,冠状动脉微血管病变

治疗冠心病时,冠状动脉微血管病变是否值得关注? 作者:国际循环网日期:4/28/2012 5:46:21 PM 点击:843 国际循环网版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。 冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称,又叫缺血性心脏病,而心绞痛是冠心病的常见临床症状。心绞痛频繁发作,严重影响患者生活质量,使患者丧失劳动力。更严重的是,心绞痛还可能进展为急性心肌梗死,甚至导致死亡。 从解剖生理学的角度,对心肌血氧供应是始于主动脉发出,经由心外膜大中型冠状动脉(冠脉)、微小冠脉和毛细血管网,到达心肌细胞,其中冠脉造影可见的心外膜大中型冠脉负责血氧传输,微小冠脉在将血氧供应到心肌起关键的调控作用,在毛细血管网处与心肌细胞进行血氧交换。因此,冠脉全程畅通是改善心肌灌注的关键,任何部位的狭窄均将影响心肌的灌注,只有冠脉全程畅通,才能有效保障心肌灌注(图1)。 与大中型冠脉相比,占冠状循环95%的冠脉微小血管不能被冠脉造影所检测,因此,冠脉微血管病变可以说是海面下的冰山,是一种不可见的潜在危险。冠脉微血管作为冠脉循环的末端,对于冠脉的血流量有着至关重要的调控作用,直接影响心肌灌注。2011年发表在《欧洲心脏杂志》的“冠脉微血管病变研究进展”表明,非阻塞性冠心病逐年上升,主要表现为冠脉微血管病变,其中女性比例远高于男性(图2)。冠脉微血管病变在临床上十分常见,比如微血

管心绞痛、合并糖尿病的冠心病、女性冠心病、PCI术中的慢血流/无复流现象、高血压合并冠心病、急性心肌梗死后等。 图2.无阻塞性冠心病逐年上升 目前冠心病的治疗重点集中在冠状动脉主干的病变,然而在冠脉血流调节方面起主要作用却是冠脉微循环。虽然我们有多种药物和血管重建方案去治疗冠状动脉大血管病变,但针对微循环的治疗方法却非常有限(图3)。BB通过减慢心率和降低心肌收缩力达到降低氧耗的目的,对冠状动脉无明显扩张作用;微血管上主要为T-型钙通道,缺乏L-型钙通道,因此,传统的L-型CCB对微血管几乎没有扩张作用;微小血管中缺乏将硝酸酯转化为有效代谢物所必需的酶,因此,硝酸酯对微血管性心绞痛疗效不佳,代谢类药物只是改变代谢途径,对冠脉无扩张作用。目前研究表明,冠脉微血管的扩张受代谢物质的调控,如ATP等。KATP通道开放剂对冠脉微血管有扩张作用,而且对微血管的扩张作用逐级增强,即血管越细,扩张越明显。尼可地尔作为KATP通道开放剂,不仅能够有效扩张大中型冠脉,而且能够有效扩张冠脉微小血管,增加冠脉血流量,可能有助于解决冠脉微血管问题。

冠脉微血管病变进展

[12]闫秀婧.青岛市森林与湿地负离子的空间分布特征[J]. 林业科学,2010,46(6):65-70. [13]闫秀婧.青岛市森林与湿地负离子水平时空分布研究 [D].北京林业大学林业装备工程2009级博士毕业学 位论文,2009:33-35. [14]崔立船.浅析海滨城市空气中负离子与人体健康的关 系[J].中国疗养医学,2010,19(7):595-596. [15]青岛市市南区绿化委员会办公室.绿染青岛市南区[J]. 国土绿化,2012(2):26-27. [16]赵小宇,马轶,孙克南.浅谈森林浴与森林浴场设计 [J].河北林业科技,2014(3):47-49. [17]李博,聂欣.疗养期间森林浴对军事飞行员睡眠质量 影响的调查分析[J].中国疗养医学,2014,23(1):75-76. [18]李卿,贺媛.森林浴对健康的影响[J].中华健康管理 学杂志,2011,5(4):229-231. [19]Sandra C Blass,Hans Goost,Christof Burger,et al.Extra- cellular micronutrient levels and pro-/antioxidant status in trauma patients with wound healing disorders:results of a cross-sectional study[J].Nutrition Journal,2013(12):157. [20]廖忠友,李学威,韩振宇,等.峨眉山疗养地环境质量 分析及疗养因子研究现状[J].西南国防医药,2014,24 (4):453-454. (收稿日期:2015-01-16) 冠脉微血管病变的研究进展 何勤武常芬 【摘要】本文就冠状动脉微血管病变常见的表现类型心脏X综合征、冠脉慢血流现象和无复流现象的临床特点、病理机制、治疗以及微血管病变诊断技术的进展进行了阐述。 【关键词】冠状动脉;微血管;心脏X综合征;慢血流现象;无复流现象 近几年随着冠状动脉造影和经皮冠状动脉介入治疗(PCI)技术日益成熟,冠脉微血管病变(coro-nary microvascular disease,CMD)引起广泛关注,它的发生机制、诊断、治疗、预后等的研究日益受到重视。冠状动脉微循环是指由微动脉(<300μm)、心肌组织毛细血管(平均8μm)和微静脉(<500μm)构成的微循环系统[1]。其中微动脉属于肌性动脉,在心外膜下的冠状动脉无固定狭窄时,可显著影响心肌血流灌注,是冠状动脉主要的阻力血管床和心肌代谢场所。其病理机制尚未完全明确,很多研究提示是多因素共同参与的结果,包括动脉粥样硬化、内皮功能失调、炎性反应、微血管舒缩功能障碍、冠状动脉微血管重构等等。目前最引人关注的表现类型有心脏X综合征(Cardiac syndrome X)、冠脉慢血流现象(coronary slow flow phenominon,CSFP)(亦称Y心脏综合征)和无复流现象。各个表型的发病机制和治疗可能有不同的侧重,但目前均无明确的预防和治疗方法。 1心脏X综合征(Cardiac syndrome X) 1.1临床特点心脏X综合征[2]也称微血管性心绞痛。是指有典型或不典型的劳力性心绞痛症状,心电图运动试验阳性或心肌核素扫描显示心肌缺血证据而冠状动脉造影正常,冠脉血流储备降低的一组症候群。容易在压力下发生,多见于年轻或中年女性患者,特别是绝经后妇女。心脏X综合征占心绞痛总数的10%~15%。 1.2病理机制多通过微血管功能不良、内皮功能障碍、炎症反应等机制引起[3]。冠脉血流储备降低是其发生机制的特点之一。研究发现,虽然该类患者心外膜冠状动脉无狭窄,但给予硝酸甘油等血管扩张剂后,冠状动脉血流量无相应增加,提示其冠状动脉最大的血流量与基础血流量之比下降。冠脉前小动脉收缩异常、绝经后女性雌激素受体α的表达、破坏血管内皮功能、交感神经反应性增强以及心理和精神因素均是其重要机制。 1.3治疗β受体阻滞剂被认为是治疗的一线药物,因其可降低交感神经张力,降低心肌耗氧量,从而控制症状[4]。他汀类药物能改善该类患者的内皮功能[5]。雌激素治疗可使绝经后的患者减少发作频率,可能与雌激素减弱乙酰胆碱的作用,增加内皮相关的血管扩张作用有关[6]。硝酸酯类药物和钙拮抗剂疗效均不肯定。 2慢血流现象 随着冠状动脉造影检查的普及,冠脉慢血流现象(coronary slow flow phenomenon,CSFP)[7]逐渐引起了人们注意。CSFP是指除外严重的冠脉狭窄、痉挛、气体栓塞、溶栓治疗后、冠状动脉成形术后、心功能不全、心脏瓣膜疾病以及某些涉及冠脉微血管的结缔组织疾病等因素,在冠状动脉造影显示心外膜下冠状动脉无狭窄或狭窄小于50%,而冠脉内前向血流缓慢,远端血流灌注延迟的现象[8]。其诊断标准为TIMI血流2级,即冠脉造影时,造影 文章编号:1005-619X(2015)07-0692-04 DOI编码:10.13517/https://www.360docs.net/doc/9d8281950.html,m.2015.07.008 作者单位:266071济南军区青岛第二疗养院门诊部通迅作者:武常芬

分析复方丹参滴丸在冠状动脉微血管病变冠心病的效果

分析复方丹参滴丸在冠状动脉微血管病变冠心病的效果 发表时间:2017-12-29T10:05:54.453Z 来源:《航空军医》2017年第23期作者:刘志勇[导读] 对控制病情具有十分积极的意义。所以,对患者加用复方丹参滴丸可显著增强疗效,有助于改善患者生存质量。(常德市第一中医医院湖南常德 415000) 摘要:目的探究复方丹参滴丸在冠状动脉微血管病变冠心病中的效果。方法以2016年11月至2017年9月来我院接受救治的76例冠状动脉微血管病变冠心病患者作为观察对象,随机将76例患者分为常规组(38例,应用常规治疗)、实验组(38例,应用常规治疗+复方丹参滴丸治疗)。研究对比实验组和常规组患者的每周心绞痛发作次数、心功能指标及不良反应发生率。结果实验组治疗后每周心绞痛发作次数[(1.24±0.12)次]相比常规组明显更少,且LVEF[(0.67±0.22)%]、LVESD[(41.27±2.12)mm]、LVEDD[(51.32±7.10)mm]相比常规组明显更高,P<0.05;实验组患者不良反应发生率(7.89%)和对照组(5.26%)无显著差异,P>0.05。结论复方丹参滴丸治疗冠状动脉微血管病变冠心病切实可行,效果较显著。 关键词:复方丹参滴丸;冠状动脉;微血管病变;冠心病 冠状动脉微血管病变是导致机体出现冠心病的主要原因,该类疾病若不及时进行干预,长期以往,易导致患者出现其他的合并症,例如急性心肌梗死、脑卒中、心力衰竭等,对患者的生命安全构成了严重威胁[1-2]。我院对冠状动脉微血管病变冠心病患者实施复方丹参滴丸治疗,以探究复方丹参滴丸的疗效,见如下报道。 1 资料和方法 1.1 资料 以2016年11月至2017年9月来我院接受救治的76例冠状动脉微血管病变冠心病患者作为观察对象,随机将76例患者分为常规组(38例,应用常规治疗)、实验组(38例,应用常规治疗+复方丹参滴丸治疗)。 实验组38例患者年龄为46-65(53.75±3.65)岁,男女分别为15(39.47%)、23(60.53%)例。常规组38例患者年龄为45-67(53.80±3.70)岁,男女分别为14(36.84%)、24(63.16%)例。实验组和常规组患者的资料经对比显示统计值P>0.05,可对比。 1.2 方法 常规组38例患者应用常规治疗,即临床医师结合患者病情给予其口服硝酸酯类、阿司匹林肠溶片、血管紧张素受体拮抗剂、他汀类、β受体阻滞剂等药物,连续治疗8周。 实验组38例患者应用常规治疗+复方丹参滴丸治疗,常规治疗同常规组患者,并给予患者口服复方丹参滴丸,每天3次,每次10粒(每粒重35mg),连续治疗8周。 1.3 评估指标 研究对比实验组和常规组患者的每周心绞痛发作次数、心功能指标及不良反应发生率。心功能指标主要比较左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)以及左室舒张末期内径(LVEDD)的变化情况。 1.4 统计学分析 选择统计学软件(SPSS18.0)进行指标对比研究,P<0.05,差异有统计学意义。 2 研究结果 2.1 对比分析实验组和常规组患者的每周心绞痛发作次数、心功能指标 表1:对比分析实验组和常规组患者的每周心绞痛发作次数

冠脉微血管疾病创新基金基金申请书

冠脉微血管疾病创新基金基金申请书 中国心血管健康联盟 杭州健杏医药科技有限公司 联合制

冠脉微血管疾病创新基金简介 1、冠脉微血管疾病创新基金是什么? 1)冠脉微血管疾病创新基金由中国心血管健康联盟,心馨心血管健康(苏州工业园区)基金会发起,杭州健杏医药科技有限公司赞助。 2)冠脉微血管疾病创新基金旨在鼓励中国优秀中、青年学者开展针对心血管疾病诊治相关的基础研究、临床研究(Clinical Research)及转化型医学研究(Translational Research),改善中国心血管疾病现状、推动中医药行业发展,为中国患者的心血管疾病诊治提供更有价值的医学证据,增进心血管领域医学专业工作者之间的研究合作与学术交流。 3)该基金的宗旨是改善心血管疾病治疗的结局,并最终提高中国心血管疾病诊治水平。 2、申请条件 1)申请人条件 A. 中国大陆地区中青年学者(建议45周岁以下)。 B. 申请人应当持有执业医师执照。 2)申请项目条件 A.针对冠脉微血管疾病治疗相关的基础研究、临床研究或转化型研究,研究范围包括疾病机制、临床诊断、治疗等相关领域,发掘冠脉微血管疾病治疗,尤其是中医药治疗相关的疗效与安全性。 B.项目申报必须有明确的研究目的、学术依据、技术路线、试验流程、资金预算、时间表以及可行性描述等。基金赞助的费用只能用于该项研究本身,不得挪作他用。 C. 项目应具备以下特征:科学性、创新性、实用性和可行性。 D. 本基金采取个人申请方式,以申请人向基金评审学术委员会(以下简称基金委)提出申请的方式实施,申请人应当对所提交申请材料的真实性负责。 E. 项目研究从启动到提交结题报告的周期不得超过3年。 3)申请流程 A. 申请人需满足申请条件,包括基金对申请人及申请项目的要求。 B. 申请人请填写统一申请书,填写完毕后以电子邮件形式提交给基金组委会()进行整理及编码,每一个申请人及相应的方案将获得一个唯一且独立的基金课题编号。由基金组委会将编码后的申请书转交给评审专家进行盲评。

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