一种新型的倍半萜内酯_青蒿素

作文范文之屠吆吆研究青蒿素过程作文100字

屠吆吆研究青蒿素过程作文100字【篇一：最新作文素材：屠呦呦】中国女药学家屠呦呦获2015诺贝尔医学奖2015年10月05日瑞典卡罗琳医学院刚刚宣布，屠呦呦与另外两名海外科学奖分享了今年的诺贝尔生理学或医学奖。

屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素。

（央视记者王薇薇）“在青蒿素发现的过程中，古代文献在研究的最关键时刻给予我灵感。

”这位80岁的女科学家声音清脆，带着浓浓的江浙口音，“我相信，努力开发传统医药，必将给世界带来更多的治疗药物。

”“青蒿素的成绩属于科研团队中的每一个人，属于中国科学家群体。

这也是标志着中医药走向世界的一项荣誉。

”屠呦呦的讲话始终保持一致的低调。

上世纪六、七十年代，在极为艰苦的科研条件下，屠呦呦团队与中国其他机构合作，经过艰苦卓绝的努力并从《肘后备急方》等中医药古典文献中获取灵感，先驱性地发现了青蒿素，开创了疟疾治疗新方法，全球数亿人因这种“中国神药”而受益。

目前，以青蒿素为基础的复方药物已经成为疟疾的标准治疗药物，世界卫生组织将青蒿素和相关药剂列入其基本药品目录诺贝尔生理学或医学奖评选委员会主席齐拉特对新华社记者说：“中国女科学家屠呦呦从中药中分离出青蒿素应用于疟疾治疗，这表明中国传统的中草药也能给科学家们带来新的启发。

”她表示，经过现代技术的提纯和与现代医学相结合，中草药在疾病治疗方面所取得的成就“很了不起”。

中国人获诺贝尔医学奖#【她曾亲自试药得中毒性肝炎】青蒿素动物实验时，曾出现过性转氨酶升高等现象。

当时，屠呦呦和两位同事决定亲自试服，屠呦呦因此得了中毒性肝炎。

但她们坚持亲自证实药物安全，才投入临床给病人服用。

最终，青蒿素挽救了全球数百万人生命屠呦呦通过央视正式发表获奖感言：获诺奖是一个很大的荣誉，青蒿素研究成功是多年研究集体攻关的成绩，青蒿素获奖是中国科学家集体的荣誉。

这也标志着中医研究科学得到国际科学界的高度关注，是个入口。

青蒿素的发现及其获奖启示

青蒿素的发现及其获奖启示摘要：青蒿素的发现被国际社会认为是中国继麻黄素之后的第二大医学贡献，屠呦呦研究员由于在青蒿素的发现中作出重大贡献而获得2011年度美国拉斯克临床医学研究奖。

通过对青蒿素的发现过程和化学结构确定的简单介绍谈几点教学思考。

关键词：青蒿素化学结构发现过程化学教学天然产物世界上影响人数最多的疾病并非现在深受关注的艾滋病，而是一种堪称“历史悠久”的疾病——疟疾，也就是俗称的“打摆子”，同时，它也是当今除艾滋病外，上升趋势最为显著的一种传染病，每年2～3亿人感染此病，200多万人死亡。

19世纪从南美洲金鸡纳树皮中得到的奎宁曾成为最有效的药物，治愈了众多的疟疾患者。

20世纪第二次世界大战后模仿奎宁基本结构而合成的一批新药如氯喹、伯喹也曾救治过无数的病人。

但是20世纪60年代出现抗药性疟原虫后，以往常用的抗疟药（如氯喹、磺胺、奎宁等）的效果便不复存在，以至于造成了无药可医的局面，特别在东南亚、非洲地区情况更为严重。

青蒿素类药物的出现以其副作用低且不易产生抗药性而被誉为“治疗疟疾的最大希望”。

2011年的9月23日，我国81岁高龄的女药学家屠呦呦被授予2011年度美国拉斯克临床医学研究奖，获奖理由是“因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命。

”站在奖台上的屠呦呦说：“青蒿素的发现是中国传统医学给人类的一份礼物。

”1.青蒿素发现与获奖意义1.1青蒿素的发现青蒿是传统中药，在长沙马王堆汉墓中就有青蒿作为药物的文字记载。

青蒿为常用中药，是一年生菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。

中药青蒿具有清虚热、除骨蒸、解暑热、截疟、退黄之功效，在中国有两千多年的沿用历史。

青蒿素又名黄蒿素，是我国药学工作者1971年从菊科植物黄花蒿叶中提取分离到的一种具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物。

20世纪60年代疟原虫对原有的药物产生抗体而使这些药物失效，我国政府临时组织“523”工作组，专门寻找新的抗疟药，但没有找到有效药物。

青蒿素

青蒿素作者：屠呦呦来源：《家庭文化》2016年第01期屠呦呦，1955年毕业于北京医学院（后改名为北京医科大学，现为北京大学医学部）药学系，后被分配在卫生部中医研究院（现中国中医科学院）中药研究所工作。

她是中国中医研究院终身研究员兼首席研究员，青蒿素研究开发中心主任。

1980年被聘为硕士生导师，2001年被聘为博士生导师。

多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制了新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素，并因此在2011年9月获得了被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。

2015年10月5日，屠呦呦获得2015年诺贝尔医学奖；12月6日，屠呦呦参加由瑞典卡罗林斯卡医学院组织的新闻发布会。

屠呦呦是第一位获得诺贝尔科学奖项的中国本土科学家、第一位获得诺贝尔生理医学奖的华人科学家。

诺贝尔医学奖是中国医学界迄今为止获得的最高奖项，也是中医药成果获得的最高奖项。

北京时间2015年12月11日凌晨，屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖。

下文是屠呦呦教授在当地时间2015年12月7日下午1时，于斯德哥尔摩的卡罗琳医学院一千人的报告厅发表的演讲原文。

尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院演讲，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物。

在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我2015年生理学或医学奖。

这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。

在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。

谢谢威廉姆·坎贝尔和大村智二位刚刚所作的精彩报告。

我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗，从中医药中寻找抗疟新药的故事。

关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。

在此，我只做一个概要的介绍。

中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。

经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。

青蒿素治疗肺动脉高压的病理生理机制

青蒿素治疗肺动脉高压的病理生理机制文宏【摘要】肺动脉高压(PAH)是以肺动脉压力升高和肺动脉重构为特征的病理生理综合征.由于其发病机制较为复杂,目前尚无有效的治愈措施,预后差.如何有效降低PAH的肺动脉压力,减轻或逆转肺动脉重构,改善患者的预后已成为PAH治疗领域的研究热点.现就青蒿素在PAH治疗中可能的保护性病理生理机制予以综述,旨在探讨青蒿素防治PAH的理论基础.%Pulmonary arterial hypertension is a pathophysiological syndrome characterized by high pulmonary arterial pressure and pulmonary arterial remodeling. Due to its complex pathogenesis, at present , there is no effective healing treatment and the prognosis is poor. How to effectively decrease the pulmonary arterial pressure, alleviating or reversing the pulmonary arterial remodeling and improving the prognosis is becoming the hot topics in the field of PAH treatment. The protective pathophysiological mechanisms on treating pulmonary arterial hypertension with artemisinine is reviewed,in aiming to study its pharmacological foundation of the prevention with PAH.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2011(017)011【总页数】3页(P1692-1694)【关键词】青蒿素;肺动脉高压;重构;机制【作者】文宏【作者单位】广西医科大学第一附属医院心血管内科,南宁,530021【正文语种】中文【中图分类】R285;R544.105肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是一组由肺血管收缩与重构及炎症细胞浸润等因素引起肺动脉压力和肺血管阻力进行性升高为特点的病理生理综合征;预后险恶，如不经治疗，确诊后中位生存时间为2．8年。

青蒿素及其衍生物抑瘤作用机制的研究进展

青蒿素及其衍生物抑瘤作用机制的研究进展（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】青蒿素；衍生物；抑瘤机制青蒿素是从菊科植物黄花蒿的叶和花蕾中分离获得的一种倍半萜内酯过氧化物，其衍生物包括：双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯等。

目前，青蒿素及其衍生物作为高效低毒的抗疟药已经得到了全世界的公认。

近年来不断有研究证实青蒿素及其衍生物对多种肿瘤具有抑制作用，并从不同方面揭示出其抑瘤活性的可能机制。

1抑制肿瘤细胞生长增殖的可能作用机制体内试验结果表明，青蒿素及其衍生物对抑制肿瘤细胞增殖是明显有效的，但在相同的给药方式下，高剂量组与低剂量组的抑瘤率差异不显著［1］；而在体外实验中却表现出明显的量效关系［112］。

青蒿素及其不同衍生物的抑瘤活性也不同，顺序为：双氢青蒿素＞青蒿琥酯＞青蒿素［2，3，10］。

1.1药物的立体化学结构影响肿瘤细胞的增殖周期青蒿素及其衍生物的立体化学结构是其抑制肿瘤细胞增殖的作用基础，尤其是醚键结构连接的二聚体。

有此种醚键结构的非对称二聚体和对称二聚体双氢青蒿素均可导致G1期肿瘤细胞堆积，而青蒿素仅造成S期细胞轻微增多，说明醚键结构在对肿瘤细胞增殖周期的影响中起到了重要的作用。

1.2 PCNA的降低抑制肿瘤细胞DNA的合成增殖细胞核抗原(PCNA)是DNA多聚酶δ辅助蛋白，是DNA合成必不可少的因子，其在细胞内的表达量反映了细胞的增殖活性。

用免疫组化染色法检测青蒿琥酯作用后小鼠肝癌细胞H22中 PCNA的表达，实验结果表明：青蒿琥酯能明显抑制PCNA表达［1］，从而降低DNA多聚酶σ的活性，抑制肿瘤细胞DNA的合成，导致了肿瘤细胞的增殖抑制。

1.3基因种类影响肿瘤细胞的生长及耐药性青蒿琥酯抑制肿瘤细胞增殖的分子基础可能是某些DNA修复调节基因和细胞增殖基因。

Efferth等通过选取NCI数据库中的465种基因，检测它们在美国国立癌症研究所发展治疗项目的55种肿瘤细胞中的mRNA表达，分析与青蒿琥酯作用之间的关系。

作文范文之屠吆吆研究青蒿素过程作文100字

屠吆吆研究青蒿素过程作文100字【篇一：最新作文素材：屠呦呦】中国女药学家屠呦呦获2015诺贝尔医学奖2015年10月05日瑞典卡罗琳医学院刚刚宣布，屠呦呦与另外两名海外科学奖分享了今年的诺贝尔生理学或医学奖。

屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素。

（央视记者王薇薇）“在青蒿素发现的过程中，古代文献在研究的最关键时刻给予我灵感。

”这位80岁的女科学家声音清脆，带着浓浓的江浙口音，“我相信，努力开发传统医药，必将给世界带来更多的治疗药物。

”“青蒿素的成绩属于科研团队中的每一个人，属于中国科学家群体。

这也是标志着中医药走向世界的一项荣誉。

”屠呦呦的讲话始终保持一致的低调。

上世纪六、七十年代，在极为艰苦的科研条件下，屠呦呦团队与中国其他机构合作，经过艰苦卓绝的努力并从《肘后备急方》等中医药古典文献中获取灵感，先驱性地发现了青蒿素，开创了疟疾治疗新方法，全球数亿人因这种“中国神药”而受益。

目前，以青蒿素为基础的复方药物已经成为疟疾的标准治疗药物，世界卫生组织将青蒿素和相关药剂列入其基本药品目录诺贝尔生理学或医学奖评选委员会主席齐拉特对新华社记者说：“中国女科学家屠呦呦从中药中分离出青蒿素应用于疟疾治疗，这表明中国传统的中草药也能给科学家们带来新的启发。

”她表示，经过现代技术的提纯和与现代医学相结合，中草药在疾病治疗方面所取得的成就“很了不起”。

中国人获诺贝尔医学奖#【她曾亲自试药得中毒性肝炎】青蒿素动物实验时，曾出现过性转氨酶升高等现象。

当时，屠呦呦和两位同事决定亲自试服，屠呦呦因此得了中毒性肝炎。

但她们坚持亲自证实药物安全，才投入临床给病人服用。

最终，青蒿素挽救了全球数百万人生命屠呦呦通过央视正式发表获奖感言：获诺奖是一个很大的荣誉，青蒿素研究成功是多年研究集体攻关的成绩，青蒿素获奖是中国科学家集体的荣誉。

这也标志着中医研究科学得到国际科学界的高度关注，是个入口。

青蒿的研究进展

青蒿的研究进展四川农业大学农学院廖凯摘要：青蒿有着巨大的利用价值，青蒿素的研究和发展对人类对抗疟疾等寄生虫疾病有着重要的作用。

本文综述了今年来青蒿的研究进展，并对青蒿产业的发展，特别是青蒿素产业的发展做了进一步的展望。

关键词：青蒿，青蒿素，研究，提取工艺前言青蒿（Artemisia annua L.）为菊科蒿属植物，又名臭蒿，苦蒿，黄花蒿。

青蒿入药现存最早的记载为出土于马王堆汉墓的《五十二病方》。

东晋葛洪在《肘后备急方》中记录了青蒿治疗疟疾的方法“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”的记载，也是现存最早的用青蒿治疗疟疾的记载。

明代李时珍将青蒿分为青蒿和黄花蒿两种。

青蒿为一年生草本植物，其入药部分为干燥的地上部分，性寒味苦、辛，归肝、肾经。

具抗菌、解热、止咳、平喘之功效。

用于暑邪发热、阴虚发热、夜热早凉、骨蒸劳热、疟疾寒热、湿热黄疽等症。

20世纪七十年代，我国科学家自主研发了的青蒿素是其主要截疟成分。

随着疟原虫对奎宁等众多治疟药产生抗药性，青蒿素这类新型抗疟药被广泛应用与临床。

临床上主要用于治疗疟疾，急慢性支气管炎，呼吸道感染，神经性皮炎和皮肤真菌等多种疾病。

青蒿为二倍体植物，染色体基数为9，即2n=18。

青蒿适应能力强，广泛分布于世界各地。

在我过从海拔50米的沿海平原到海拔3000多米的青藏高原均有分布。

青蒿的生育期大约240天左右，10月下旬到次年5月均可播种。

1成分的研究1.1挥发油成分的研究青蒿入药，在我国已有数千年的历史，但主要作为解表药。

青蒿作为解表药，其主要作用与其所含的挥发油成分密切相关。

其挥发油成分随产地不同而有所不同，不同的生长时期起成分也是变化的。

尽管如此，但其主要成分大致相同。

陈伟民报道了青海产青蒿的挥发油主要含樟脑、蒿酮、龙脑、松油醇、桉叶油素和蒎烯等成分。

具文献报道，青蒿挥发油的得率一般为0.2%-0.25%。

青蒿挥发油的提取方法较多，主要有水蒸气蒸馏法和萃取法等。

董岩等采用水蒸气蒸馏法对比黄花蒿（A. annul）和青蒿(A. apiacea)挥发油成分做分析发现，青蒿和黄花蒿在挥发油成分上有较大差异。

青蒿素的发现及其获奖启示

青蒿素的发现及其获奖启示摘要：青蒿素的发现被国际社会认为是中国继麻黄素之后的第二大医学贡献，屠呦呦研究员由于在青蒿素的发现中作出重大贡献而获得2011年度美国拉斯克临床医学研究奖。

通过对青蒿素的发现过程和化学结构确定的简单介绍谈几点教学思考。

关键词：青蒿素化学结构发现过程化学教学天然产物世界上影响人数最多的疾病并非现在深受关注的艾滋病，而是一种堪称“历史悠久”的疾病——疟疾，也就是俗称的“打摆子”，同时，它也是当今除艾滋病外，上升趋势最为显著的一种传染病，每年2～3亿人感染此病，200多万人死亡。

19世纪从南美洲金鸡纳树皮中得到的奎宁曾成为最有效的药物，治愈了众多的疟疾患者。

20世纪第二次世界大战后模仿奎宁基本结构而合成的一批新药如氯喹、伯喹也曾救治过无数的病人。

但是20世纪60年代出现抗药性疟原虫后，以往常用的抗疟药（如氯喹、磺胺、奎宁等）的效果便不复存在，以至于造成了无药可医的局面，特别在东南亚、非洲地区情况更为严重。

青蒿素类药物的出现以其副作用低且不易产生抗药性而被誉为“治疗疟疾的最大希望”。

2011年的9月23日，我国81岁高龄的女药学家屠呦呦被授予2011年度美国拉斯克临床医学研究奖，获奖理由是“因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命。

”站在奖台上的屠呦呦说：“青蒿素的发现是中国传统医学给人类的一份礼物。

”1.青蒿素发现与获奖意义1.1青蒿素的发现青蒿是传统中药，在长沙马王堆汉墓中就有青蒿作为药物的文字记载。

青蒿为常用中药，是一年生菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。

中药青蒿具有清虚热、除骨蒸、解暑热、截疟、退黄之功效，在中国有两千多年的沿用历史。

青蒿素又名黄蒿素，是我国药学工作者1971年从菊科植物黄花蒿叶中提取分离到的一种具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物。

20世纪60年代疟原虫对原有的药物产生抗体而使这些药物失效，我国政府临时组织“523”工作组，专门寻找新的抗疟药，但没有找到有效药物。

从黄花蒿中提取青蒿素

一方面尝试在微生物体内重建青蒿素生物合成途径, 另一方面对青蒿中原有的青蒿素生物合成途径进行遗传改良。我国在“九五”期间开展青蒿素的开发研究将具有可观的经济效益和社会效益。溶剂提取法是植物天然化学成分提取中采用的最普遍的方法。青蒿素是从黄花蒿中提取到的一种无色针状结晶，易溶于丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸，可溶于甲醇、乙醇、乙醚、石油醚，在水中几乎不溶，因此传统提取青蒿素的方法一般采用有机溶剂法，并采用重结晶和柱层析进行分离其基本工艺为: 干燥—破碎—浸泡、萃取( 反复进行) —浓缩提取液—粗品—精制
感谢聆听
0 3 所需实验材料与仪器
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0 4参考文献
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1.赵兵,王玉春,欧阳藩.青蒿药用成分提取分离现状〔J〕.中草药,1998,11. 2.青蒿素结构研究协作组. 一种新型的倍半萜内酯-青蒿素 [J]. 科学通报, 1977, 22(3) 3.黄敬坚, 周凤仪, 吴莲芬, 等. 青蒿素生物合成的研究 Ⅰ.青蒿素体内青蒿酸的生物合成 [J]. 化学学报,1990,3. 4.王玉春,吴江,闭静秀等.青蒿素提取条件研究〔J〕.中草药, 2000,31(6). 5.何玉娟. 黄花蒿植物中青蒿素的提取分离过程研究 [D]. 天津大学, 2005.
（四）实验步骤
（1）：取黄花蒿全草粉碎。（2）：加20倍体积的石油醚30℃恒温振荡24h， 120次/分，收集提取液。（3）：按每克生药量加活性炭0.4g的比例脱色抽滤，得无色澄清透明液体。（4）：45℃减压回收，重结晶，得到白色针状晶体
得到白色针状晶体绝大部分成分为青蒿素，提取方法较为简陋，虽然多次重结晶，但仍有少量杂质，影响青蒿素提取纯度

青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用研究进度

青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用研究进度青蒿素是从菊科植物黄花蒿中提取分离出的一种具有过氧基团的倍半萜内酯类化合物。

以往研究发现其是治疗疟疾的有效药物，后续抗血吸虫、抗病毒、抗心律失常等用途也相继被发现。

近年来，据国内外研究报道青蒿素在抗炎、抗孕、抗肿瘤等方面也具有较好效果。

尤其在抗肿瘤方面，青蒿素及其衍生物对多种肿瘤细胞都有显著抑制或杀伤作用，且耐受性好，不良反应少。

1青蒿素及其衍生物对肝癌的抗肿瘤作用近年来研究发现，青蒿素及其衍生物对肝癌Heg/g以上时具有明显抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡作用。

邓小荣等取生长状态良好的小鼠肝癌H22细胞为实验对象，采用台盼蓝染液染色细胞计数法检测不同浓度青蒿素对H22的细胞活力和生长曲线的影响，并利用MTT比色法对处于对数生长期的H22细胞进行细胞生长抑制实验，结果表明青蒿素能有效抑制H22的细胞活力、细胞增殖，并能影响其生长曲线。

青蒿素抗肝癌细胞的作用机制与Fe2浓度有关。

铁是细胞内的重要元素，尤其在增殖旺盛的癌细胞中含量尤为丰富，并且在一定条件下高价态的铁可转变成亚铁。

Fe2在恶性肿瘤细胞生长过程中作为合成去氧核糖的原料，在癌细胞表面存在大量的铁转运蛋白受体，且铁转运蛋白受体只存在于恶性肿瘤的表面。

肝癌细胞中的Fe2水平较正常肝细胞高很多，利用青蒿素与癌细胞表面的铁转运蛋白受体结合，可起到靶位定向作用，以提高药物在肝癌细胞中的浓度而达到杀伤作用。

2青蒿素及其衍生物对肺癌的抗肿瘤作用在临床试验及体内外实验中均发现青蒿素及其衍生物对肺癌细胞具有杀伤、抑制作用。

双氢青蒿素可诱导人肺腺癌细胞ASTC-a-1凋亡，并呈一定的剂量和时间依赖性。

郑绍琴等通过建立肺癌动物模型，对C57BL/6J小鼠常规接种Lewis肺癌，分别给予高、中、低剂量组处理，测算各组小鼠的抑瘤率，实验结果表明青蒿素能显著抑制小鼠肺癌，对Lewis肺癌有明显的抑瘤作用。

郭燕等通过接种Lewis肺癌细胞建立C57BL/6J小鼠Lewis肺癌移植瘤模型，探讨青蒿素对Lewis肺癌生长和淋巴管生成的作用，连续灌胃一定剂量青蒿素之后，观察荷瘤小鼠的存活率。