分光光度法测定废水中的二甲胺_汤惠中
废水水样中氨氮浓度的检测
废水水样中氨氮浓度的检测单位邮编：200240摘要：工业废水排放与水环境的污染已经成为了目前的热点问题，解决此类问题刻不容缓。
本文基于国标检测废水中氨氮浓度，在查阅各种测定废水中氨氮含量的方法后，确定使用纳氏试剂分光光度法作为本次实验检测方法，并列出该方法的原理及注意事项，对上海市人民医院总院、分院，向明轴承，越川轴承水样进行检测并查询《污水综合排放标准》GB8979-1996后得出结论，其中上海市人民医院分院检测结果最好，越川轴承与向明轴承其次，都达到了一级标准，上海市人民医院总院检测结果严重超标，要进行整改处理后才可排放。
关键词：工业废水；氨氮；纳氏试剂分光光度法1 引言水是人类赖以生存的宝贵资源，但随着我国近年来经济高速发展，城市水环境不断恶化，水污染日益严重。
由于工厂排放废水未严格管理，导致大量氨氮废水不断流入，致使河道、海洋中氨氮含量急剧升高，出现水体富营养化，造成海洋呈现赤潮现象。
氨氮是指水中以游离氨NH3和铵离子NH4+形式存在的氮。
主要来源于人与动物的排泄物、生活污水、农用化肥、工业废水等，其中工业废水的管理尤为重要，虽然其排放量低，但危害极大，如不经处理流入自然水体中，将会造成水环境的巨大破坏。
水中的氨氮盐含量在一定条件下可转化为亚硝酸盐含量。
如果人长时间饮用这类水，水中的亚硝酸盐成分很可能与蛋白质结合，逐渐形成亚硝酸胺。
最终变成一级强致癌物，极大地损害人体的健康。
氨氮盐含量对土壤生物因子也很重要。
可分为急性和慢性两个方面的影响。
慢性咽炎氨氮盐指数系统文件丢失危害很大：严重的组织损伤，摄食量减少、生长停滞，外周组织间的氧气输送减少。
水中的氨氮盐含量的变化，鱼可以非常敏锐地察觉到。
当氨氮盐指数元素含量高时，鱼死亡。
急性炎症氨氮盐指标系统文件的丢失危害很大：土壤生物表现出亢奋，在水中失去平衡，身体抽搐，更严重的会造成死亡。
因此如何快速准确的分析废水中氨氮的浓度，为保护水环境，保障人体健康做技术支持，成为我们的任务之一。
分光光度法快速测定废水中COD
Ｓ ｐｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ ｆ ｏ ｒ Ｆａ ｓ ｔ Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ＣＯＤ ｉ ｎ Ｗ ａ ｓ ｔ ｅ Ｗ ａ ｔ ｅ ｒ
Ｌ ｉ ｕ Ｓ ｏ ｎ ｇ ｙ ａ ｎ ｇ Ｚ ｈ ｕ Ｒｉ ｌ ｏ ｎ ｇ Ｌ ｉ Ｚ ｈ ｅ ｎ Ｚｈ ｏ ｕ Ｍｉ ｎ ｇ ｄ ａ
浓度 的分光光度测定法 。Ｃ Ｏ Ｄ在 １ ０ ０ ｍｇ・ Ｌ 至 １ ０ ０ ０ ｍ ｇ－ Ｌ 时 ， 测定波 长为 ６ ０ ０ ｎ ｍ， 方法 检出限为 １ ２ ｍ ｇ・ Ｌ一。 Ｃ Ｏ Ｄ在 １ ０ ｍ ｇ・ Ｌ 至 ｌ Ｏ ０ ｍ ｇ・ Ｌ 时， 测定 波长为 ４ ４ ０ ｌ ｌ ｍ， 方法检 出限为 ８ ｍ ｇ・ Ｌ一。加标 回收率 在 ９ ０ ％ 一ｌ １ ０ ％ 之 间。测定费用低 ， 准确度和精密度高 ， 测定结果令人满 意。 关键词 化学需氧量 快 速测 定 分光光法反 应原 理相 同 ， 即在 强 酸性
溶液中， 过 量 的重 铬酸 钾在 以硫 酸银 做催 化剂 的 条件
第２ ７卷第 ２期 ２ ０ １ ３年 ２月
化 工时 刊
Ｃｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｙ Ｔ ｉ ｍｅ ｓ
Ｖ ｏ １ ． ２ ７， Ｎｏ ． ２ Ｆ ｅ ｂ ． ２． ２ ０ １ ３
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２—１ ５ ４ Ｘ． ２ ０ １ ３ ． ０ ２ ． ０ ０ ５
化 学需 氧量 （ Ｃ Ｏ Ｄ） 通 常 可作 为衡 量水 体 中有 机 物相对 含 量 的指 标 之 一 。 国家 标 准 测 量 方 法 有 重 铬 酸钾 回 流 法 和 库 仑 滴 定 法 等 … 。 这 些 方 法 操 作 复
水中微量聚丙烯酸和聚马来酸的测定(PAA的测定)
水中微量聚丙烯酸和聚马来酸的测定本方法适用于测定工业循环冷却水的微量聚丙烯酸和聚马来酸等聚羧酸类。
一、方法提要在pH=8时，十二烷基二甲基苄基氯化铵与聚丙烯酸等聚羧酸类电解质产生沉淀，以此用比浊法来测定水中微量的聚丙烯酸等聚羧酸类含量。
二、试剂和材料① 3%柠檬酸三钠水溶液② EDTA溶液：c(EDTA)=0.01mol/L③ 0.1%甲基红乙醇溶液④硫酸溶液：c(1/2H2SO4)=1 mol/L。
⑤氢氧化钠溶液：c(NaOH)=0.1 mol/L。
⑥十二烷基二甲基苄基氯化铵水溶液：准确称取0.45g十二烷基二甲基苄基氯化铵溶于50 mL水中，移至100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
⑦基准聚丙烯酸平均分子量3000（粘均）含量99%。
⑧基准聚马来酸平均分子量300（数均）含量99%。
⑨聚丙烯酸（或聚马来酸）储备液（聚丙烯酸和聚马来酸极易吸水，称量时需迅速，若在有干燥剂条件下称量更好，用后应迅速密闭，贮存在真空干燥器中。
储备液仅能存放10天。
）（1）用倾出法迅速准确称取基准聚丙烯酸（或聚马来酸）0.2g于干燥的250 mL烧杯中。
（2）用水溶解后，（聚马来酸必需加300 mL水溶解后，在80℃水浴上水解24h），转移至1000 mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
此液含聚丙烯酸（或聚马来酸）0.02 mg/mL.⑩聚丙烯酸（或聚马来酸）标准溶液：吸取上述聚丙烯酸（或聚马来酸）储备液10 mL于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液含聚丙烯酸0.02 mg/mL，先用现配。
三、仪器和设备①分光光度计：所用波长420nm，3cm、5cm吸收池。
②比色管：50 mL③恒温水浴：单孔④滴定管：碱式，25 mL四、分析步骤1.工作曲线的绘制①准确吸取聚丙烯酸标准溶液0、1、3、5、7 mL于50比色管中。
②分别加入0.5 mL 0.01 mol/L EDTA溶液，14 mL 3%柠檬酸三钠溶液，9mL 0.45%十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液，用水稀释至刻度。
分光光度法测定工业废水中的铝
分光光度法测定工业废水中的铝随着我国现代工业建设步伐的加快，工业废弃物排放量日益增加。
虽然铝的毒性不大，但过量摄入后，会干扰人体磷的代谢，对胃蛋白酶的活性产生抑制作用，且对中枢神经有不良影响。
并且当工业废水中铝含量达到一定浓度时，若将这些废水排入水体，会抑制水生生物的繁殖，影响水体的自净能力。
因此，对工业废水中铝含量的测定还是有必要的。
在目前的工业生产中，多采用分光光度法测定工业废水中铝的含量。
本文就分光光度测定工业废水中铝含量的实验进行了探讨，以期能为类似实验更好的进行提供参考。
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂仪器：岛津UV2401紫外可见分光光度计，日本岛津公司；AE100电子分析天平，梅特勒上海分公司。
试剂：铝标准储备液(100mg/L);铬天青S、乳化剂OR 溴代十六烷基吡啶、无水乙二胺、盐酸、氨水、硝酸、对硝基酚、抗坏血酸、巯基乙醇酸、30%过氧化氢，上述试剂均为分析纯。
1.2 实验方法本实验所用试剂溶液均按《生活饮用水标准检验方法》(GB575—2006)中规定的方法配制，实验方法采用该标准中推荐的方法。
测定过程如下：取水样25mL于50mL比色管中，加1 滴对硝基酚溶液，混匀，滴加氨水至浅黄色，加硝酸溶液至黄色消失，再多加2滴。
加3.0mL铬天青S溶液，混匀后加1.0mL乳化剂0P溶液、2.0mL溴代十六烷基吡啶溶液、3.0mL乙二胺-盐酸缓冲液，加纯水稀释至50mL混匀，放置30min后，用分光光度计于620nm波长处进行测定。
1.3 影响因素与优化1.3.1 样品色度印染废水一般都有较深的颜色，会对测定结果的准确度产生直接影响，必须进行样品的前处理。
传统的样品前处理方法有湿法消解、灰化法、压力消解罐消解法，对比实验结果表明，采用浓硝酸-过氧化氢湿消化法对印染废水进行前处理可消除色度的干扰。
过程如下：取适量分析样品于蒸发皿中，加入3.0mL 浓硝酸和1.0mL30%±氧化氢溶液，将其置于电热板上加热蒸发至溶液呈无色澄清或微黄色为止，冷却后定容至容量瓶中，待测。
改进生活饮用水中阴离子合成洗涤剂测定方法的研究
成4 A M木CITY A ND TOWN WATER SUPPLY•水质分析与监测_改进生活饮用水中阴离子合成洗涤剂测定方法的研究区伙生(云浮市自来水有限公司，广东云浮527300)摘要：国标测定阴离子合成洗涤剂的方法有亚甲蓝分光光度法和二氮杂菲萃取分光光度法，所用萃取 剂均为氯仿[1]。
本次实验用二氯曱燒代替氯仿，对二氮杂菲萃取分光光度法实验进行了研究，取得了满意 的效果。
关键词：阴离子合成洗涤剂；二氮杂菲；二氯甲烷；氯仿氯仿为透明无色液体，味甜，有特殊气味。
不燃，高折光，质重，易挥发。
纯品对光敏感，遇光照则 与空气中的氧作用，逐渐分解生成剧毒的光气[2]。
主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。
吸入或经皮肤吸收会引起急性中 毒，长期接触可致癌。
二氯甲烷也是无色透明易 挥发的液体，有甜味和类似醚的气味，不易燃烧。
二氯甲烷在甲烷氯化物中毒性最小，其毒性仅为 氯仿毒性的0.39%,中毒后不会引起持久性的身 体损害。
所以，可以用二氯甲烷代替氯仿做萃取 剂，可以大大提高实验安全性。
测定阴离子合成 洗涤剂无论亚甲蓝法还是二氮杂菲法均用氯仿做 萃取剂，但尚未发现二氮杂菲萃取分光光度法中 用二氯甲烷作萃取剂测定阴离子合成洗涤剂的报 道。
本次实验尝试用二氯甲烷替代氯仿进行测定，发现实验结果符合质控要求。
1■实验部分1.1实验仪器250m L分液漏斗。
722型分光光度计，该仪器 具备良好的重现性和稳定性。
3厘米型号的比色皿。
1.2实验试剂1 )氯仿，分析纯级别。
2 )浓度为2g/L的二氮杂菲溶液。
3)乙酸铵缓冲溶液（在150m L水中加入250m L乙酸铵，将700m L冰乙酸缓慢加入并混勻）。
4 )盐酸羟胺亚铁溶液（将10g盐酸羟胺和0.211g硫酸亚铁铵溶于纯水中并定容至100m L)。
5 )十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液[3]，由国 家标准物质研究中心提供。
1.3实验方法二氮杂菲萃取分光光度法，萃取剂用二氯甲烷 代替氯仿进行测定。
应用哈希公司COD消解管测定水和废水中的氨氮
应用哈希公司COD消解管测定水和废水中的氨氮摘要：对纳氏试剂分光光度法测定水和废水中氨氮的方法进行了改进，取样量和所加试剂同比缩小10倍，于Hach公司COD消解管中进行显色反应，在其配套的分光光度计直接比色测定，校准曲线相关性良好，r＞0.999，相对标准偏差RSD＜4.0%，加标回收率为92.0%～104.0%。
关键词：氨氮水和废水COD消解管1、简介氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮，是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。
水中氨氮的主要来自生活污水,工业废水和农田排水，是评价水体污染状况重要指标之一[1]。
目前实验室常用氨氮测试方法为纳氏试剂分光光度法(HJ535-2009)，它利用碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物，该络合物在波长410～425nm范围内测得吸光度，与氨氮含量成正比。
2、方法选择纳氏试剂分光光度法该方法具有操作简便，灵敏等特点，但该方法前期准备时间较长且纳氏试剂有毒、有腐蚀性、用量大，势必带来一定二次污染。
为此，我们使用美国HACH公司生产的COD消解管[2]——DR/2800型分光光度计比色测定氨氮。
此方法配制试剂简单快捷，过程方便易操作，该方法精密度、准确度与纳氏试剂分光光度法测定相近，完全满足分析要求，并且在实验过程减少实验废液，操作方便快捷，适合带到现场使用，经济效益和环境效益显著，具有推广使用价值。
2.1.1主要仪器、试剂DR/2800型分光光度计，COD消解管(美国HACH公司)；其余试剂的配制见《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ535-2009)[3]，实验中所有用水均为无氨水。
2.1.3样品的预处理水样的预处理同标准分析方法。
2.1.4 试验方法取一组预先进行筛选合格[4]的干燥洁净的COD消解管，取5.00ml经预处理水样，加入酒石酸钾钠溶液0.10ml和纳氏试剂0.15ml，加盖混匀，显色，10min 后于HACH公司DR/2800分光光度计上进行比色测定(以去离子水为空白参比，波长420nm)。
分光光度比色法在水解废液中尿素含量测定应用
分光光度比色法在水解废液中尿素含量测定应用作者：李海燕来源：《中国科技博览》2016年第27期[摘 ;要]本文以我公司的水解液中氨和尿素含量所采用的两种方法为例，对其优缺点加以分析[关键词]水解液 ;氨和尿素 ;分析中图分类号：TQ441.41 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）27-0112-012011年我公司尿素车间上马一套尿素装置的工艺冷凝液处理设备，对解吸废液进处理。
排放废液达到国家环保排放要求，氨含量≤5×10-6 ，尿素含量≤5×10-6，采用分光光度比色法来测水解液中氨和尿素含量。
下面就对尿素水解液中氨和尿素含量的测定及其注意事项进行介绍。
一、尿素的测定方法（双乙酰一肟测定法）1.方法原理用双乙酰一肟与尿素络合，形成二嗪衍生物的有色络合物，用比色法测定尿素含量。
2.仪器容量瓶：50，250、1000毫升移液管：1、5、10毫升分光光度计，30mm比色皿。
恒温水浴：调至85℃。
3.试剂3.1 二乙酰一肟溶液：将2.1克二乙酰一肟溶解于250毫升蒸馏水中。
3.2 胺基硫脲溶液：将0.42克胺基硫脲溶解于250毫升蒸馏水中。
3.3 浓硫酸;3.4 母酸溶液：将1.5克FeCl3.6H2O溶解于30毫升H3P04中并加入13毫升的蒸馏水。
3.5 分析用酸溶液：将300毫升浓H2S04稀释到500ml蒸馏水中，冷却后加1ml母酸溶液，然后用蒸馏水稀释到1000毫升。
3.6 尿素标准溶液：5ppm。
4.操作步骤取三个50 ml的棕色容量瓶中分别加入0.00ml、25.00ml尿素标准液、25.00ml试样，加蒸馏水至35ml，5ml浓硫酸，5ml分析用酸，1.2ml二乙酰一肟溶液，1.2ml胺基硫脲溶液，每加入一种试剂后轻轻摇匀，不可倒置，放置于85±1℃的恒温水浴中，保持25分钟。
在暗处用冷水冷却10分钟，取出注入蒸馏水至刻度，并立即用30mm的比色皿在波长为480nm处进行比色，以不加尿素试样为空白，读取消光值。
环境水样中二甲胺和二乙胺的检测方法比较（一）
采用外标法，4 点校准。将二甲胺和二乙胺标准品母液配制成 混合标样，气相色谱法测定二甲胺的浓度分别为， ， ， 和 mg/L， 测定二乙胺的浓度分别为， ， 和 mg/L;顶空气相色谱质谱法测定 二甲胺的浓度分别为， ， 和 mg/L;测定二乙胺的浓度分别为， ， 和 mg/L。分别以各物质的峰面积(GC)和峰高(HS GC/MS)对质量浓度 进行线性回归计算。两种方法测的回归方程和相关系数见表 1。从表 1 可以看出，两种方法的线性均在许可范围内，测定的标准曲线线性 关系都良好。但是，由于水中二甲胺和二乙胺含量较低，气相色谱法 的检出限较高，因此，顶空气相色谱/质谱法宜于分析水中低浓度 胺类物质。
33%二甲胺水溶液，二乙胺， 30% NaOH 溶液(天津市福晨化 学试剂厂);Milli Q 高纯水(美国 Millipore 公司)。配制 mg/L 二甲胺 和 71 mg/L 二乙胺的混合标样。
气相色谱条件
色谱柱：Varian Volamni e7448 毛细管色谱柱(60 m× mm× μm); 载气： 高纯氮气; 柱流量： 1 mL/min; 氢气流量： 30 mL/min;空气 流量： 300 mL/min; 尾吹气流量： 26 mL/min; 进样口温度： 200 ℃; 柱温：35 ℃保持 15 min, 以 5 ℃/min 速度升至 80 ℃; 检测器温度： 250 ℃; 不设分流比， 进样量： 1 μL。
2 实验部分
仪器与试剂
7890A 型气相色谱仪/氢火焰离子化检测器(美国 Agilent 公司); 氨氮蒸馏装置(北京晨曦科创科技有限公司) ; 7890AGC/5975CMSD 气质联用仪、G1888 型自动顶空进样器、20 mL 顶空进样瓶(美国 Agilent 公司);KQ5200DE 型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限 公司)。
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第
6
期
化工环保
分光光度法测定废水中的二甲胺
n
00
八
式勺)侧嗽奋
1
前官
二甲胺的定量测定报道最多的是气相色谱
法以24一二硝基氯苯顺丁烯二酸醉一氯乙烯共聚物二硫化碳一铜氨试剂及碱性条件下次氯酸钠一碘化钾作为显色剂的分光光度法也有报道我们进行了次氯酸钠一碘化钾作显色剂的分光光度法测定废水中二甲胺的试验,在碱性介质下,使次氯酸钠与二甲胺反应生成氯胺,用加人亚硝酸钠的方法除去过量的次氮酸钠,氯胺与淀粉一碘化钾试剂形成蓝色络合物,其摩尔吸光系数达24x10`二甲胺含t在02一l6mg/L范围内符合比尔定律相对标准偏差为062%一449%,加标回收率为97%一105%本方法配合除草剂环嗓酮中试中二甲胺废水处理,测试了大批水样,效果令人满意2试验邮分21仪器及试剂①M750uyls一A型微量紫外可见分光光度计,cIm比色皿,25mL具塞比色管②10产g/mL二甲胺标准溶液移取100mL3%二甲胺水溶液(化学纯)稀释至10omL从中取50nIL于锥形瓶中,加蒸馏水50mL,加甲基红一次甲基兰混合指示剂2一3滴以0lmol/L盐酸标准溶液标定,计算出二甲胺溶液的含量再取适量稀释至1000拜g/mL③007lmol/L(有效氯)次氯酸钠溶液④淀粉一碘化钾溶液;⑤06Omol/L碳酸氢钠溶液⑥015mol/L亚硝酸钠溶液22绘制工作曲线移取100拼g/mL的二甲胺标谁溶液000,050,100,150,200,300,400mL于25mL比色管中,加水至10mL,加入06Omol/L碳酸氢
钠溶液5OmL,摇匀,加人
0071mol/L次氯酸钠溶液1o
mL
,摇匀,
放
置l一Zmin后,加015mol/L亚硝酸钠溶液
lomL,摇匀,l
m
in
后加人淀粉一碘化钾溶液
1omL,加水至25mL,混匀,Z
m
i
n
后
,
在
5
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n
m
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处测定其吸光度,绘制工作曲线如图
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所
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量
(
,
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)
图
1
工作曲
线
用最小二乘法求
得其回归方程为
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一
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3
5
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3
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品测定
废水经适当稀释后,按绘制工作曲线的
相
同步骤操作,由侧得的吸光度,从工
作曲线
上
查出对应的二甲胺含量
3
结
果
与
讨论
3
1
波长选
择
以蒸馏水为参比测定试剂空白的吸光
度
,
再以试剂空白为参比,测定络合物吸光度
,
绘
372
1
9
3
年第13卷
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m)
图3比色时间对吸光度的影响
图2吸收曲
线
(1)试荆空白吸
收曲线
(2)络合物吸收曲线
制530一
020
n
m
之间吸收曲线,见图
2
从图2可见,’试剂空白吸收基本稳定
,
可
以以此为参比测定络合物的吸光度络合物在
580nm处有最长吸收,故选取58
0
n
m
为
侧定
波
长
3
2
比色时间对吸光度的影响
为了确定比色时间我们进行了每
隔
l
m
in
侧定
l
次吸光度的试验,结果见图3从图
3
可以看出,吸光度随时间延长而缓慢降
低
,
所
以最好在3一smin内完成比色测
定
3
3
试剂加
量
采用正交试验对4种试剂的加量进行了选
择
找到最佳试剂加量
为:060mol/
L
NaHCO
.溶液5omL;0071mol/LNaC10溶液1omL,O`15mol/LNaNo:溶液1omL,淀粉一Kl溶液1omL34精密度和准确度对不同的水样,分别测定6次,考察方法的精密度,结果见表l对不同废水样,侧定其加标回收率,以考表1方法精密度二甲胺水样侧定次数浓度范围(mg/L)平均值相对标准标准偏差偏差(mg/L)(%)0476一050004920876一089208841364一14921408020401371580166062449.123表2加标回收试验水样原水样二甲胺标样含t样品标样加标回收率含t(mg/L)(mg/L)侧定值(mg/L)(%)1.0912080017082,0496080013363.1440080022804仲
063208001408
1
0
50
1050
察方法的
准确度,结果
见
表
2
从表1和表2可见,分光光度法测定废水
中的二甲胺,其精密度和准确度较
高,是可靠
的
3
5
干
扰
试验
试验证明,在二甲胺浓度为060mg/L样
第
6期品中,如苯胺浓度不大于124mg/L邻氨基苯磺酸不大于16Omg/LNH。不大于100mg/L,无机磷不大于16Omg/L的情况下,不干扰二甲胺的测定三乙胺一甲胺千扰测定,样品中如含有氧化还原物质也应预先去除4结束语环保373
用分光光度法测定废水中二
甲胺浓度
,
方
法简便快速准确可
靠,也不需要特
殊试
剂,可用于工厂及环保部门测定废水中的二
甲
胺
江苏省农药研究
所汤
惠中
(
南京市
21003
6
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甲醇残液的
处
理
甲醇是重要的化工原料,又是很有发展前途的代用燃料近10年来,我国的甲醇产量增长了近25倍随着国民经济的发展,甲醇的需用量将会更大幅度地增长近年来,小化肥厂面临着原料涨价产品单一缺乏市场竞争力的严峻考验为走出困境,小化肥厂纷纷走多种经营的道路,如联产甲醇等目前,联产甲醇的小化肥厂越来越多,随之而来的是甲醇生产过程中所排有毒有害废气废水的处理问题也越来越突出对此,我厂采取了一些措施甲醇生产过程中的排放物,污染最严重的是精馏塔底排出的残液,不但有毒,而且有刺激性气味残液的温度为105c,pH为4一6,其中甲醉的含t为10000一200o0mg/L乙醇为100Omg/L左右高级烷烃和高级醇为4000mg/L左右COD为20000一500o0mg/L一般每生产It精甲醇约排出300一400kg残液国内用于处理甲醇残液的方法大致有两种,一种是传统曝气生物处理法;另一种是厌氧生物处理法这两种处理方法的投资较高占地面积大,且处理后的出水仍难达到排放要求一般小厂因产生的残液量较少,不宜采用上述处理方法进行处理,有些厂就采用将其稀释后直接排放的处理方法;还有些厂采用将其掺人烟煤中用作锅炉燃料的处理方法这两种处理方法虽然简单易行,但都会造成环境污染,前者排人江河,污染水域;后者挥发出有
害气体
,
污
染大气
我厂联醇的设计能
力为年产精甲醇
2500
t
,
残液的排放量为每小时12Okg左右原设计
是采用将残液掺人烟煤中用作锅炉燃料的处理
方法,因挥发有害气体问题,故未采用,后
改
为将其回收利用的处理方法该法是用加压泵
将残液注人造气系统的软水补人管,作为造
气
炉水夹套和废热回收炉的补充用水其流
程
见
下图
然汽(去
造气系统
)
1
】1{…
1
5
甲醉残液回收利用流程
1
造气炉水夹套;2汽包;3废热回收
炉
;
4加压泵;5
残液贮槽
残液进人造气炉夹套和废热回收炉
后
,
其
中大部分水份作补充用水(软水)
,
少部分
烷