GC122气相色谱仪的操作规定
气相色谱仪操作规程及注意事项解读
气相色谱仪操作规程及注意事项解读下面是气相色谱仪的操作规程及注意事项的解读：一、操作规程1.准备工作：在进行气相色谱仪分析前，操作人员应熟悉仪器的结构和工作原理，检查仪器是否正常运行，并将试样和相关试剂准备好。
2.仪器开机：按照仪器的操作手册正确开机，并进行温度平衡。
仪器启动后，可以通过液晶屏或计算机软件查看仪器的工作状态。
3.仪器调试：根据实际实验需要，调整仪器的各项参数，如进样速度、温度梯度等。
调试时需要小心谨慎，防止误操作。
4.进样：选择合适的进样方式（气相进样、液相进样、固相进样等），将样品进入仪器。
注意进样时的时间和进样量，避免造成过样或缺样的情况。
5.气路设置：根据实验要求，设置好气相色谱仪的气路，包括储气瓶、气体流量计、气体分配系统等。
6.分析条件设置：在进样之前，根据实验需求，设置分析条件，如柱温、柱流速、进样口温度等。
7.数据处理：根据实验需求，选择合适的数据采集和处理方式，如峰面积计算、峰高计算、谱图分析等。
8.安全操作：操作人员应正确佩戴实验室安全防护用具，如手套、眼镜等。
避免有害物质的直接接触，及时清理和处理好废弃物。
二、注意事项1.仪器维护：定期对仪器进行维护和保养，清洁柱子、调整气路、更换消耗品等。
同时检查仪器的安全电气设备是否正常工作。
2.样品处理：样品处理的方法和技术应符合相应的实验标准或方法，避免污染或损坏仪器。
3.柱子选择和保养：根据分析目的和样品性质，选择合适的柱子，并定期对柱子进行保养和更换，避免柱子老化和污染。
4.气体使用：使用纯度高、质量稳定的气体，并在使用前进行检查。
注意气体的存储和处理，避免泄漏和爆炸等危险。
5.分析条件优化：根据实验需求和样品特点，不断优化调整分析条件，以获得更好的分离效果和结果。
6.结果判读：对于分析结果的判断，要结合实验条件、仪器性能和样品特性，理性分析和合理解释。
7.故障排除：在分析过程中，如果出现异常情况，如噪声增大、峰形异常等，应及时停机检查，排除故障再进行实验。
GC122气相色谱仪的操作规定
GC122气相色谱仪的操作规定1 范围本标准规定了GC122气相色谱仪的操作规程及注意事项。
2 概述GC122型气相色谱是一种高性能，多用途气相色谱仪，该色谱仪包括气路系统，进样系统，分离系统，检测系统和记录系统五大部分。
2.1气路系统气路系统包括载气源，辅助气体气源及气路控制系统三大部分。
在本色谱仪中，使用的载气有两种：氢气和氮气。
使用热导池检测器（TCD）时，用氢气作载气；使用双氢火焰离子化检测器（FID）时，用氮气作载气。
气路控制系统的作用是将载气及辅助气体进行稳压，稳流及净化，以满足气相色谱分析的要求。
GC122G型气相色谱仪的载气流路为双填充柱流路结构，另有一套独立的毛细管载气流路；毛细管流路和填充检载气路可同时使用，各路可独立调节，互不干扰。
2.2进样系统气体样品可能性用绝转式大通阀进样；液体样品可用微量注射器进样。
将液体样品吸入微量注射器中，把注射器的针头刺穿进样的橡胶内，迅速注入样品，经气化室合化后，进入色谱柱。
本色谱仪是有毛细管分流进样器（进样器A）和双填充柱进样器（进样器B）。
2.3分离系统分离系统即色谱柱，本色谱仪具有双填充柱和毛细管柱两类。
2.4检测系统检测系统包括检测器，检测器电源及微电流放大器等。
本色谱仪装有双氧火焰离子化检测器（FID）和热导池检测器（TCD），如果需要，还可配备电子捕获检测器（ECD），火焰光度检测器（FPD）及氮磷检测器（VPD）等。
2.5记录系统该系统是将从检测器出来的电信号绘制成色谱图，本仪器配有先进的全自动S系列色谱数据处理机。
3 操作规定3.1开机步骤3.1.1首先打开载气源气路3.1.2打开色谱仪电源开关3.1.3经过1~2分钟微机自检及能始化后，会显示OVEN、XX此符号表示可正常操作。
3.1.4仪器显示正常后，便可对其进行各种参数的设置。
3.2温度及程升参数的设置3.2.1 柱箱、进样器、检测器最高温度的设置换档功能 5 键入300 键入整格进入3.3 设置进样器、检测器的工作温度3.3.1如设置进样器A温度为250℃换档进样器A 250 键入3.3.2设置进样器B温度为220℃进样器B 220 键入3.3.3设置热导池温度为150℃热导池3.3.4设置离子温度为180℃换档离子室180 键入3.3.5要检查进样器、检测器的设置可如下操i. 检查进样器Aii. 检查进样器Biii. 检查热导池iv. 检查离子室3.4 设置柱箱初始温度100℃3.5 设置初始时间10分钟3.6设置升温速率3.7设置终止温度3.8设置终止时间上述设置完成了三阶程序升温参数后置入，若要设置四、五阶程序升温参数，在三阶程升参数设置完继续输入即可。
气相色谱仪的使用方法简介 气相色谱仪操作规程
气相色谱仪的使用方法简介气相色谱仪操作规程气相色谱仪是利用混合物在液仪和固体或不互溶的两种液体之间调配比的差异，从而对混合物进行分别，然后分析鉴定的仪器。
设备机身由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等部分构成，其使用方法也需要操提前熟知。
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关，调整输出压力稳定在0. 4Kpa左右。
2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
3、注意察看色谱仪载气日的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
4、设置柱箱、进样器和检测器等各工作部温度。
5、待检测器温度升到150个以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
6、察看色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0. 1Npa和0.15Mpa左右。
7、按住点火开关（每次点火时间不能超过6～8秒钟）点火。
同时用明壳的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
假如在6～8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关重新点火。
8、在点火操作的过程中，假如发觉检测器出口内白色的聚四氯帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，将水清理掉。
9、在色谱工作站上判定氢火焰是否点燃的方法：察看基线在氢火焰点端后的电压值应高于点火之前。
10、打开电脑及工作站的方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮进行色谱数据分析。
11、分析结束后，点击“停止”按钮，数据即自动保存。
12、苜先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。
在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温，待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源及氨气。
气相色谱仪气化衬管的石英棉填充量与填充位置气相色谱仪气化衬管中填充石英棉的目的是使样品混合物均匀，充分气化，防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱。
气相色谱仪的使用步骤和注意事项分别有哪些？
气相色谱仪的使用步骤和注意事项分别有哪些？
气相色谱仪的使用步骤：
1、打开稳压电源。
2、打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。
3、调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。
4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量)，柱流量即为总流量减去分流量。
5、打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。
6、根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。
7、打开计算机与工作站。
8、FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰。
9、设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。
10、待所设参数达到设置时，即可进样分析。
11、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。
气相色谱仪使用注意事项：
气相色谱仪在使用过程中一般应着重关注以下几个地方。
1.对气相色谱仪分析室的要求
(1)分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
(2)室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通。
有条件的厂应该安装空调。
(3)基本具备好3000x800x600 (长X宽X高) (mm)的能承受整套仪器，便于操作的工作平台。
平台不能紧靠墙，应离墙0.5～1.0米，便于接线及检修用。
(4)为防止电压波动造成检测的干扰应装备单独容量在10KVA左右的动力线路电源。
简述气相色谱仪操作规程
简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程，以下简述气相色谱仪的操作规程。
一、准备工作1. 检查仪器是否正常，包括气路系统、进样系统、柱箱等。
2. 打开电源，启动仪器，预热目标温度，一般建议预热至180℃-220℃。
3. 检查气源，确保气源的压力充足，并检查气源是否干燥。
二、注射样品1. 准备好待测样品，并确保样品完全溶解或均匀悬浮。
2. 设置进样器温度，一般为室温或稍微高于室温。
3. 打开进样器盖板，将样品注入进样器，并记下样品注射量。
4. 关闭盖板，注意不要用力过大，以免损坏仪器。
三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择，设定柱箱温度。
温度的设定对分离效果有重要影响。
2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗，以保证准确的结果和延长柱子的寿命。
四、气路系统1. 确定检测器种类，并调整检测器的温度以使其稳定工作。
2. 打开气源，调整气源压力和流量。
一般情况下，载气流量为1-10毫升/分钟。
3. 设定载气温度和流速，并调整检测器的流量控制器，以保持稳定的气流。
五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度，等待柱温和检测器稳定后开始测试。
2. 记录柱子温度和检测器输出的信号，以便后续数据分析。
3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。
4. 注意观察测试过程中的任何异常现象，并及时调整相应的设置。
六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高，可以判断待测物的存在及其浓度。
2. 对于定性分析，可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。
3. 对于定量分析，可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。
4. 记录测试结果并进行数据分析，包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。
七、仪器维护1. 每次使用完毕后，关闭气源，清洁进样器和柱箱，保持仪器干净整洁。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项操作规程：1.环境准备-确保实验室内的空气清洁，避免有尘埃或气味干扰实验结果。
-维持实验室的恒温、恒湿状态，以保证实验结果的稳定和可重复性。
-准备所需的试剂和标准品，并保证其纯度和稳定性。
2.仪器准备-检查气相色谱仪的各个部件是否完好，并进行必要的维护和校准。
-保持色谱柱的洁净，并检查柱是否合适使用。
-清洗、校准和准备检测器，并保证其正常工作。
-确保进样口的干净和无堵塞。
3.样品准备和进样-样品应满足分析要求，如纯度、浓度等。
-根据分析要求，选择合适的进样方式，如气态进样、液态进样等。
-进行样品的预处理和制备，如稀释、提取等。
-控制好进样量，确保进样量在色谱柱的耐受范围内。
4.柱温和程序设置-根据样品的特性、分离需求和检测器的要求，设置合适的柱温。
-根据实验要求设置柱温的程序，如升温速率、保持时间等。
-熟悉色谱仪的温度控制系统和程序设置。
5.载气和流速设置-选择合适的载气，如氢气、氮气等。
-根据样品的性质和分离效果的需求，设置合适的流速。
-保证载气的纯度和稳定性，避免杂质对实验结果的影响。
6.检测器和数据处理-设置检测器的参数，如离子源温度、接收器灵敏度等。
-检测器的信号输出应调整到合适的范围，以获得准确的结果。
-使用数据处理软件进行信号处理和结果分析。
-根据实验要求记录和保存实验数据。
注意事项：1.安全操作-注意化学品的安全使用和储存，避免有害物质的接触和溢漏。
-熟悉气相色谱仪的操作和安全手册，遵守相关的安全规定。
-在操作中注意个人防护，如佩戴手套、护目镜等。
2.仪器保养-定期对气相色谱仪进行维护和保养，确保其正常运行和精确检测。
-避免将有机溶剂进样进入检测器，以防止损坏检测器。
3.色谱柱管理-避免将样品残留在色谱柱中，以免影响下次分析的结果和色谱柱的寿命。
-控制好柱温，避免超出色谱柱的最高温度限制，以防止柱损坏或退化。
4.样品处理-样品的处理过程应遵循准确、可靠的方法，并按照一定的规程进行。
气相色谱仪操作指南
气相色谱仪操作指南一、引言气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种重要的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品、药物等领域。
本操作指南旨在帮助使用者熟悉气相色谱仪的操作流程和注意事项，确保实验结果准确可靠。
二、仪器设备1. 气相色谱仪主机：包括进样口、色谱柱、检测器等部件。
2. 气源：常见的气源有氮气、氢气和空气，根据实验需要选择适合的气源。
3. 进样器：用于将样品引入色谱柱的装置，包括注射器和进样口。
三、操作流程以下为气相色谱仪的常规操作流程，具体细节根据实验要求进行调整。
1. 准备工作a. 开启气源和进样器，确保气源供应充足。
b. 检查进样口是否清洁，如有污染应及时清洗。
c. 准备样品溶液，并通过滤膜过滤，避免进样口堵塞。
2. 进样a. 确保进样器和色谱仪处于工作温度。
b. 使用注射器吸取适量样品溶液，尽量避免气泡混入。
c. 将注射器插入进样口，注射样品溶液。
3. 分离a. 确保色谱柱和检测器处于工作温度。
b. 控制气相色谱仪的流速和温度，确保分离效果。
c. 监控检测器输出信号，记录分离得到的峰的时间和峰面积。
4. 数据处理a. 使用相应软件对检测器输出信号进行处理。
b. 根据实验需要计算分析结果，如峰面积、保留时间等。
四、注意事项1. 实验环境应保持干燥、清洁，避免灰尘和杂质对实验结果的影响。
2. 操作过程中要注意避免样品外部污染，使用洁净的注射器和进样器。
3. 样品溶液的浓度应适中，过高或过低的浓度都会影响分析结果。
4. 对于挥发性较高的样品，需要在进样前进行适当的稀释操作。
5. 定期检查和维护色谱柱，及时更换老化的柱子，以确保分离效果和分析结果的准确性。
6. 操作结束后，关闭仪器设备并进行清洁、保养，以延长仪器寿命。
五、总结本操作指南详细介绍了气相色谱仪的操作流程和注意事项，希望能够对使用者在实验中提供一定的帮助。
在使用气相色谱仪时，除了遵循操作指南外，还应遵循实验室相关的操作规范和安全规定，确保实验过程安全可靠。
气相色谱仪 操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪操作规程一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于对物质进行分离和定量分析。
本操作规程将介绍气相色谱仪的使用方法和注意事项。
二、仪器准备1. 开机前检查：确认仪器电源稳定，所有连接线接触正常。
2. 准备载气：根据实验需要，选择适当的载气，如氮气或氦气。
确保气源供应充足。
3. 气路状况检查：检查气体路线是否畅通，无泄漏。
三、样品处理1. 样品准备：根据分析目的，选择合适的样品，进行适当的前处理。
确保样品干净、纯净。
2. 样品进样：使用适当的方法将样品送入进样器，确保进样器干净，并且样品量在仪器承受范围内。
四、仪器操作1. 开机预热：按照仪器操作手册的要求，正确启动仪器，并进行预热。
待温度稳定后，进行下一步操作。
2. 色谱柱安装：根据实验需要，选择合适的色谱柱，并正确安装到仪器柱口上。
3. 进样设置：根据实验要求，设置进样参数，如进样量、进样模式等。
4. 程序设置：根据实验要求，设置气相色谱仪的程序，包括温度程序、时间程序等。
5. 检测器设置：根据需要，选择合适的检测器，并进行相应的参数设置。
6. 气路调整：根据需要，调整气路压力、流量等参数，确保气路通畅。
7. 标定与校准：根据需要，进行仪器的标定和校准，确保仪器的准确性和可靠性。
8. 样品进样：按照设定的进样参数，将样品送入进样器，保持进样器干净，避免杂质进入。
五、数据处理1. 数据采集：根据实验要求，启动数据采集软件，确保正确采集数据。
2. 数据分析：根据实验需要，使用合适的数据分析软件对采集到的数据进行处理和分析。
3. 结果记录与报告：将处理后的数据记录下来，并撰写实验报告，包括样品信息、分析方法、仪器条件和所得结果等。
六、仪器关机1. 关闭程序：按照仪器要求，正确关闭运行中的程序。
2. 关闭检测器：根据仪器要求，正确关闭检测器并清理。
3. 关闭气路：关闭气瓶出口开关和降压阀门，排空气路中的载气。
4. 关机：按照仪器操作手册的要求，正确关闭仪器，并进行清理和维护。
GC112AGC122操作规程
GC112A气相色谱操作规程热导池检测器操作1：新装上的色谱柱一定要检漏。
2: 当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa ，把载气1和载气2压力调节为0.1 Mpa左右。
3：打开主机电源开关，按起始键，仪器温度自动上升。
设置柱箱（COL）、进样器（INJ）、检测器温度（TCD）。
4：按检测器选择键,选择4。
5：等温度升到设定值后按电流键设定电流值。
按下热导池检测器的电源控制开关。
6：等基线走稳以后进样。
柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱：进样器＋数字键＋键入检测器：热导池＋数字键＋键入注意：氮气做载气电流值一般调到60～90ma氢气做载气电流值一般调到100-160 ma。
GC122气相色谱操作规程一：FID检测器的操作规程1：打开氮气瓶总阀开关，调节输出压力为0.3～0.5Mpa左右。
2：打开主机电源开关，按START 键，仪器温度自动上升。
设置柱箱（COL）、进样器（I NJ）、检测器温度（DET）。
3：等各项温度升到设定值以后，打开氢气瓶总阀，把输出压力调节为0.2Mpa，打开空气发生器电源开关。
4：打开氢火焰检测器的电源控制开关，把灵敏度调至9。
5：调节氢气阀为5.0圈,空气为6.0圈，按点火键约5秒钟,自动点火。
注意：判断火有没有点着，可以用金属物放到收集筒上看有没有水蒸气产生。
如果有说明火已点着了，如果没有可以点一下。
6：等基线走直以后，即可进样分析。
柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱进样器（INJB）温度：换档＋进样器B＋数字键＋键入。
毛细管进样器（INJA）温度：进样器A＋数字键＋键入。
检测器：换档＋热导池＋数字键＋键入量程：量程＋0、1、2、3＋键入二：TCD检测器的操作规程1：新装上的色谱柱一定要检漏。
2: 当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa ，把载气1和载气2压力调节为0.1 Mpa左右。
3：打开主机电源开关，按起始键，仪器温度自动上升。
气相色谱仪操作规程及注意事项解读
气相色谱仪操作规程及注意事项解读操作规程：1.开机：a.确保仪器的电源接地良好，并检查供气管道是否连接正常。
b.打开仪器的电源开关，待仪器完全启动并进入待机状态后，进行下一步操作。
2.样品制备：a.根据实验需要，准备待测样品，并将其处理成适合气相色谱仪分析的状态，例如溶解、稀释等。
b.注意避免样品与仪器部件的接触，以免产生污染或损坏仪器。
3.样品进样：a.准备好进样器和样品注射器，并根据需要设置进样量。
b.将样品注射器的针头插入进样口，注射样品，并及时关闭进样口。
注意不要使进样器与进样口接触以避免污染。
4.开始分析：a.设置仪器的参数，如柱温、流速、检测器的工作温度等，根据需求选择适当的分离柱。
b.等待仪器温度稳定，确保分析环境的稳定性。
c.开始运行分析程序，记录下分析时间。
5.数据采集和处理：a.在分析过程中通过数据采集系统收集样品的信号，并将数据传输到计算机进行处理。
b.根据实验目的和标准方法，对数据进行定性和定量分析，得到所需的结果。
6.关机：a.完成分析后，关闭仪器的运行程序。
b.清洗样品进样系统，并将仪器恢复到初始状态。
c.关闭仪器的电源开关并关闭气源，确保设备的安全。
注意事项：1.安全操作：在操作过程中要注意个人安全，不得随意触摸仪器部件和分离柱，以避免意外事故的发生。
2.使用合适的柱：根据分析目的选择恰当的分离柱类型和尺寸，确保分离效果和分析结果的准确性。
3.正确设置参数：根据不同的样品性质和分析要求，设置合适的柱温、流速和检测器温度等分析参数，以确保信号的稳定性和结果的准确性。
4.样品处理：为了避免分析结果的误差，样品的制备和处理必须准确无误，确保样品的纯度和稳定性。
5.质控措施：在进行分析实验之前，进行仪器的质量控制和校准，以确保仪器的准确性和可靠性。
6.设备维护：定期清洁和维护仪器，保持仪器的正常运行状态，延长仪器的使用寿命。
7.聚焦操作：在操作仪器时，要时刻保持专注，并按照规程进行操作，避免操作失误而导致不准确的结果。
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GC122气相色谱仪的操作规定
1 范围
本标准规定了GC122气相色谱仪的操作规程及注意事项。
2 概述
GC122型气相色谱是一种高性能，多用途气相色谱仪，该色谱仪包括气路系统，进样系统，分离系统，检测系统和记录系统五大部分。
2.1气路系统
气路系统包括载气源，辅助气体气源及气路控制系统三大部分。
在本色谱仪中，使用的载气有两种：氢气和氮气。
使用热导池检测器（TCD）时，用氢气作载气；使用双氢火焰离子化检测器（FID）时，用氮气作载气。
气路控制系统的作用是将载气及辅助气体进行稳压，稳流及净化，以满足气相色谱分析的要求。
GC122G型气相色谱仪的载气流路为双填充柱流路结构，另有一套独立的毛细管载气流路；毛细管流路和填充检载气路可同时使用，各路可独立调节，互不干扰。
2.2进样系统
气体样品可能性用绝转式大通阀进样；液体样品可用微量注射器进样。
将液体样品吸入微量注射器中，把注射器的针头刺穿进样的橡胶内，迅速注入样品，经气化室合化后，进入色谱柱。
本色谱仪是有毛细管分流进样器（进样器A）和双填充柱进样器（进样器B）。
2.3分离系统
分离系统即色谱柱，本色谱仪具有双填充柱和毛细管柱两类。
2.4检测系统
检测系统包括检测器，检测器电源及微电流放大器等。
本色谱仪装有双氧火焰离子化检测器（FID）和热导池检测器（TCD），如果需要，还可配备电子捕获检测器（ECD），火焰光度检测器（FPD）及氮磷检测器（VPD）等。
2.5记录系统
该系统是将从检测器出来的电信号绘制成色谱图，本仪器配有先进的全自动S系列色谱数据处理机。
3 操作规定
3.1开机步骤
3.1.1首先打开载气源气路
3.1.2打开色谱仪电源开关
3.1.3经过1~2分钟微机自检及能始化后，会显示
3.1.4仪器显示正常后，便可对其进行各种参数的设置。
3.2温度及程升参数的设置
3.2.1 柱箱、进样器、检测器最高温度的设置
3.3 设置进样器、检测器的工作温度 3.3.1如设置进样器A 温度为250℃
3.3.2设置进样器B 温度为220℃
3.3.3设置热导池温度为150℃ 3.3.43.3.5要检查进样器、检测器的设置可如下操
i. 检查进样器A ii. 检查进样器B iii. 检查热导池 iv. 检查离子室
3.4 设置柱箱初始温度100℃
3.6设置升温速率 3.7设置终止温度
3.8设置终止时间
上述设置完成了三阶程序升温参数后置入，若要设置四、五阶程序升温参数，在三阶程升参数设置完继续输入即可。
为检查程序升温参数，可按下面步骤进行：
220℃，改变Ⅱ阶的终止
3.9色谱数据处理机的安装及使用方法
色谱数据处理机后板上有电源及遥控器杆座，存贮器数据保持开关，保险丝座和信号输入接线座（+，-，摇地屏蔽三个），处理机上侧安装有绘图记录仪，前侧是操作键盘，处理机右侧是电源开关，对于色谱数据处理机的安装和使用步骤可按下列步骤来进行。
3.9.1确认电源电压，AC220±22V，50HE，安装向电源杆头，杆座。
3.9.2检查数据保持开关，拨向保持位置。
3.9.3正确安装的纸和笔。
3.9.4经检查无误后摇通电源开关。
3.9.5接通电源开关后，色谱数据处理机的各种指示灯闪亮，开始进行处理机及记录仪自检，设置各种参数的初始值，最后准备灯亮，表示数据处理机可以操作了。
3.9.6检查走纸情况：按下走纸键，停止键，移下键，存贮键和在分析键之处所有的键都有不起作用。
只有键开关晶灯灭时，所有其它的按键才可操作。
处理机一切正常之后，即可进行分析操作。
3.9.7处理机操作面板上的各个键的功能参见附录1。
3.10样品分析过程：
在了解进样器、检测器、柱箱的温度参数设置以及色谱仪其他部件的操作后就可以进行样品分析了。
3.10.1 恒温分析
微机温控需要对进样器、检测器设置恒温温度，设置柱箱的初始温度为恒温分析所需要的温度（注意设置的进样器B温度必须高于初始柱箱温度30℃），然后按［起始］键，待微机温控上的准备灯亮后，并且检测器输出信号稳定了，就可以注入样品进行分析，在注入样品同时按色谱数据处理机的［起始］键，色谱数据处理机开始检测器输出信号进行积分处理和定量计算。
3.10.2程序升温分析
微机温控需要对柱箱、进样器、检测器设置控温参数（注意进样器B设置的温度要比柱箱初始温度30℃）。
在色谱仪上电后第一次按［起始］键后，进样器、检测器升温到设置温度，柱箱升温到设备的初始温度后，准备灯亮。
此时待检测器输出信号稳定后就可以注入样品进行分析。
在注入样品同时按色谱仪微机温控的［起始］键与色谱数据处理机的［起始］键。
此时色谱仪柱箱开始程度升温，色谱数据处理机进行积分运算。
可以通过微机温控上的指示灯观察程序升温过程，在第二次按［起始］键后，准备灯灭，开始灯亮。
当初始时间过后，温度开始上升。
这时初始灯灭上程式灯亮，到终止时间阶段上升灯灭，终止灯亮。
到最后一阶终止时间结束，或按了［停止］键后柱箱开始降温，柱箱后门迅速打开，此时终止灯灭降温灯亮。
从柱箱的最高温度降到设置初始温度要数分钟之久，此时柱箱后门一直打开的，即使到了设置的初始温度，柱箱后门也要过几分钟慢慢
的合上，这是因为柱箱降温后内部温度需要一具平衡稳定过程，否则温度会有大的波动，所以第一次分析结束到第二次程序升温需要等待十几分钟。
之后再按一次［起始］键就进行又次程序升温过程。
3.11 关机步骤
当样品分析过程完成之后，先按［清除］键，这时，主机箱会开始自动降温，当柱箱内温度低于50℃时，才可关闭色谱仪电源开关，当色谱仪的柱箱进样器，离子室冷却至室温之后，方可关闭载气源。