BCATc Inhibitor 2_胞浆BCAT(BCATc)抑制剂_406191-34-2_Apexbio

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bcl 2

bcl 2
促进凋亡作用的:
促凋亡蛋白,又称为凋亡前体蛋白(proapoptotic proteins)Bax、Bcl-Xs、Bad、Bak、Bik/Nbk、Bid和 Harakiri。这些又可以分为两类
敏感凋亡
Bcl-2可以抑制由多种细胞毒因素所引起的细胞死亡。Bcl-2的过度表达能增强所观察细胞对大多数细胞毒素 的抵抗性。这一发现使人们认识到凋亡的各种信号转导途径有一个共同的通路或交汇点,而该通路或交汇点受 Bcl-2调节。实验表明,Bcl-2可增强细胞对大多数DNA损伤因子的抵抗性,抑制大多数化疗药物所引起的靶细胞 凋亡,但其本身并不能抑制这些因素对细胞的损伤;同样地,它也不能促进DNA修复。p53蛋白是DNA损伤的一个 分子传感器,已证实Bcl-2能抑制p53介导的凋亡,但不能抑制p53向核内转位或者p53介导的生长停滞,可能 Bcl-2的作用是在DNA损伤后,阻止激活凋亡机制的信号到达其靶分子;在细胞毒性T细胞中,由颗粒酶B激活 Caspases家族的一个或多个半胱氨酸蛋白酶所诱导的凋亡不依赖于Bcl-2,颗粒酶B可能仅作用于凋亡路径中 Bcl-2调节位点的下游。以上结果表明在凋亡途径中Bcl-2的作用位点是在信号分子和效应蛋白酶之间的位置。
分类
研究发现很多与Bcl-2同源性较高的基因,他们共同组成了庞大的Bcl-2家族。其中有的可以抑制凋亡,有的 可以促进细胞凋亡。
抑制凋亡的:
又称为抗凋亡蛋白(antiapoptotic proteins)有哺乳动物的Bcl-2,Bcl-XL、Bcl-W、Mcl-1、A1;线虫 Ced-9;牛痘病毒E1B119kD等
关于Bcl-2家族调控线粒体外膜通透性的机制,假说之一是,细胞接受凋亡信号后促凋亡因子Bax和Bak发生 寡聚化,从细胞质中转移到线粒体外膜上,并与膜上的电压依赖阴离子通道相互作用,使通道开放到足以使线粒 体内的凋亡因子如细胞色素c等释放到细胞质基质中,引起细胞死亡。

Bcl-2、C-Raf及双靶点RNAi质粒对HCT-8细胞株增殖的抑制作用

Bcl-2、C-Raf及双靶点RNAi质粒对HCT-8细胞株增殖的抑制作用

Bcl-2、C-Raf及双靶点RNAi质粒对HCT-8细胞株增殖的抑制作用王艳芬;迟春萍;王志武;时成波;吉海滨;牛灵;盛军;李东复【期刊名称】《中国生物制品学杂志》【年(卷),期】2007(20)1【摘要】目的研究Bcl-2、C-Raf及双靶点的RNA干扰质粒对人结肠癌HCT-8细胞株增殖的抑制作用。

方法利用Ambion公司网上设计软件,分别以Bcl-2和C-Raf为靶标,设计合成63个核苷酸的双链RNA,构建质粒pSilencer3·1-H1/Bcl-2、pSilencer3·1-H1/C-Raf及pSilencer3·1-H1/Bcl-2/C-Raf,分别转染结肠癌细胞株HCT-8,用MTT法检测其对细胞增殖的抑制作用,RT-PCR检测Bcl-2和C-Raf的mRNA转录。

结果经MTT法检测,构建的Bcl-2和C-Raf基因及双靶点RNAi质粒3个转染组的细胞存活率均降低,双靶点质粒转染组较两个单靶点转染组细胞存活率明显降低,差异有显著意义。

经RT-PCR检测,转染双靶点质粒后,HCT-8细胞中Bcl-2和C-Raf基因的表达均较对照组明显减弱。

结论Bcl-2、C-Raf及双靶点RNAi质粒对HCT-8细胞株增殖有抑制作用。

【总页数】4页(P47-50)【关键词】Bcl-2基因;C-Raf基因;RNA干扰;基因沉默【作者】王艳芬;迟春萍;王志武;时成波;吉海滨;牛灵;盛军;李东复【作者单位】吉林大学第二临床医院消化科;长春生物制品研究所【正文语种】中文【中图分类】Q786;R735.35【相关文献】1.hTERT和survivin双靶点RNAi表达载体的构建及对人结肠癌SW480细胞的抑制作用 [J], 王平;肖琳;董俊红;孙凤祥;蒋吉英;王守训2.Nodosin对HepG2细胞株的增殖抑制作用及对Bcl-2和Bax表达的影响 [J], 海广范;牛秉轩;李品品;郭兰青;崔泰震;李生莹3.合用C-Raf和PKC-α mRNA为靶点的反义寡核苷酸增强对肺腺癌A549细胞体外生长的抑制作用 [J], 袁守军;汤仲明;宋海峰;朱宝珍4.BIIB021对MDS细胞株Skm-1增殖的多靶点抑制作用研究 [J], 李静;沈益民;林圣云;陈珍珍5.RNAi技术沉默Bcl-2基因对人膀胱癌细胞株T24增殖影响的研究 [J], 许可慰;黄健;林天歆;郭正辉;胡明;尹心宝;潘秋辉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

过氧化物酶体增殖物激活受体

过氧化物酶体增殖物激活受体

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR) 是一类由配体激活的核转录因子,属Ⅱ型核受体超家族成员, 存在3种亚型,即PPARα、PPARδ、PPARγ,这三种亚型在结构上有一定的相似性,均含DNA结合区和配体结合区等。

PPAR与配体结合后被激活,与9-顺视黄酸类受体形成异二聚体,然后与靶基因的启动子上游的过氧化物酶体增殖物反应元件(peroxisome proliferator response element,PPRE)结合而发挥转录调控作用。

PPRE 由含相隔一个或两个核苷酸的重复序列AGGTCA组成。

与配体结合后,PPAR在DNA结合区发生变构,进而影响PPAR刺激靶基因转录的能力。

PPARδ几乎在所有组织中表达,浓度低于PPARα及PPARγ,直至最近以前尚未找到此一核受体的选择性配基。

PPARδ是代谢综合征(肥胖、胰岛素抵抗、高血压是与脂质紊乱有关的共同的病态表现)的一个新靶点。

有不少的研究表明:GW501516可作为PPARδ的特异激动剂用于研究。

参考网址:/cjh/2003/shownews.asp?id=156/conference/preview.php?kind_id=03&cat_name=ADA2001&title_id=59219 Regulation of Muscle Fiber Type and Running Endurance by PPARδplos biology,Volume 2 | Issue 10 | October 2004/plosonline/?request=get-document&doi=10.1371%2Fjournal.pbio.0020294NF-KB通路中的抑制剂好像有1.PDTC(pyrrolidine dithiocarbamate),是一种抗氧化剂,主要作用于IκB降解的上游环节(IκBα的磷酸化或IKK的活性水平),2.Gliotoxin 是一种免疫抑制剂,机制可能从多个环节阻断NF-KB的激活,如IκB的降解,NF-KB的核移位和与DNA的结合。

塞来昔布对宫颈癌细胞的化疗增敏作用

塞来昔布对宫颈癌细胞的化疗增敏作用

塞来昔布对宫颈癌细胞的化疗增敏作用周自华;徐宁红;陈尚忠;邹媚;袁志华;肖丽【摘要】目的探讨特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对顺铂诱导宫颈癌Hela细胞增殖与凋亡的作用及机制.方法采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT),测定塞来昔布对顺铂诱导Hela细胞增殖活性的作用;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot检测Hela细胞中Bcl-2、Bax蛋白的表达情况.结果 5、10μmol/L的塞来昔布分别与顺铂联合应用,可增强顺铂对Hela细胞增殖抑制作用.塞来昔布(5 μmol/L)能促进顺铂诱导Hela细胞的凋亡.塞来昔布作用于Hela细胞后,Bcl-2蛋白表达水平下调、Bax蛋白表达水平上调呈浓度依赖关系.结论塞来昔布能促进顺铂对Hela细胞增殖抑制和诱导凋亡作用,起化疗增敏作用,可能与其下调Bcl-2蛋白表达水平、上调Bax蛋白表达水平有关.%Objective To investigate the effect and its mechanism of celecoxib on cisplatin-induced proliferation and apoptosis in cervical cancer Hela cells. Methods The proliferation of celecoxib on cisplatin-induced cervical cancer Hela cells was examined by MTT assay. The apoptosis of Hela cells were tested by PI staining flow cytometry. The expression and their activity change of Bcl-2,Bax protein in Hela cells were investigated by Western hlot. Results5 ,10μmol/L concentrations of celecoxib combined with cisplatin significantly increased the cytotoxicity of cisplatin to Hela cells. Celecoxib ( 5 pdmol /L ) significantly promoted cisplatin to induced Hela cells apoptosis. the expression levels of Bcl-2 protein were decreased and the expression level of Bax protein was increased in Hela cells treated with celecoxib in a concentration dependent manner ( P < 0. 05 ). ConclusionCelecoxih could enhance the effect of growth inhibtion and apoptosis induction of cisplatin on Hela cells. The effect of chemosensitization to cisplatin of celecoxib on Hela cells may be associated with downregulating the expression of Bcl-2 protein and upregulating the expression of Bax protein.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2011(026)005【总页数】4页(P452-455)【关键词】宫颈癌;塞来昔布;凋亡;顺铂;化疗增敏【作者】周自华;徐宁红;陈尚忠;邹媚;袁志华;肖丽【作者单位】417000,湖南省娄底市中心医院肿瘤内科;417000,湖南省娄底市中心医院肿瘤内科;417000,湖南省娄底市中心医院肿瘤内科;417000,湖南省娄底市中心医院肿瘤内科;417000,湖南省娄底市中心医院肿瘤内科;417000,湖南省娄底市中心医院肿瘤内科【正文语种】中文【中图分类】R737.33COX-2在结肠癌、肺癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、宫颈癌、鼻咽癌等多种恶性肿瘤中均呈高度表达[1~7]。

药理精品题库 第四十章 β-内酰胺类抗生素

药理精品题库 第四十章 β-内酰胺类抗生素

第四十章β-内酰胺类抗生素[内容提示及教材重点]β-内酰胺类抗生素指化学结构中具有β-内酰胺环,包括青霉素、头孢菌素类及其他非典型β-内酰胺类,此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应证广及临床疗效好的优点。

抗菌机制:抑制胞壁粘肽合成酶,即青霉素结合蛋白(PBPs),从而阻碍细胞壁粘肽合成,使细菌胞壁缺损,菌体膨胀裂解。

具有对细菌的选择性杀菌作用,对宿主毒性小。

细菌耐药机制:1、细菌产生β-内酰胺酶;2、β-内酰胺酶与药物牢固结合;3、PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低、增多或产生新的PBPs;4、细菌的细胞壁或外膜通透性改变;5、细菌缺少自溶酶。

一、青霉素抗菌作用:革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及各种致病螺旋体等。

对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌等作用强,肠球菌敏感性较差。

不产生青霉素酶的金葡菌及多数表葡菌对青霉素敏感,但产酶的金葡菌对之高度耐药。

革兰阳性杆菌,白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌如产气荚膜杆菌、破伤风杆菌、难辨梭菌、丙酸杆菌、真杆菌、乳酸杆菌等皆对青霉素敏感。

革兰阴性菌中脑膜炎球菌对青霉素高度敏感,耐药者罕见。

对青霉素敏感的淋球菌日益少见。

百日咳杆菌对青霉素敏感。

致病螺旋体,如梅毒螺旋体、钩端螺旋体对之高度敏感。

临床应用:为治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感葡萄球菌感染、气性坏疽、梅毒、鼠咬热等的首选药。

肺炎球菌感染和脑膜炎时也可采用,当病原菌比较耐药时,可改用万古霉素或利福平。

青霉素也是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药。

还可作为放线菌病、钩端螺旋体病、梅毒、回归热等及预防感染性心内膜炎发生的首选药。

破伤风、白喉病人采用青霉素时应与抗毒素合用不良反应:毒性很低,除其钾盐大量静注易引起高血钾症、肌内注射疼痛外,最常见的为过敏反应,有过敏休克、药疹、血清病型反应、溶血性贫血及粒细胞减少等。

二、半合成青霉素1.耐酸青霉素:苯氧青霉素包括青霉素V、苯氧乙基青霉素。

抗菌谱与青霉素相同,抗菌活性不及青霉素,耐酸、口服吸收好,但不耐酶,不宜用于严重感染。

肿瘤免疫治疗

肿瘤免疫治疗

肿瘤免疫治疗-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1肿瘤免疫治疗正常情况下,免疫系统可以识别并清除肿瘤微环境中的肿瘤细胞,但为了生存和生长,肿瘤细胞能够采用不同策略,使人体的免疫系统受到抑制,不能正常的杀伤肿瘤细胞,从而在抗肿瘤免疫应答的各阶段得以幸存。

[1-2]肿瘤细胞的上述特征被称为免疫逃逸,为了更好地理解肿瘤免疫的多环节、多步骤的复杂性,陈和提出了肿瘤-免疫循环的概念。

肿瘤-免疫循环分为以下七个环节:1、肿瘤抗原释放;2、肿瘤抗原呈递;3、启动和激活效应性T细胞;4、T细胞向肿瘤组织迁移;5、肿瘤组织T细胞浸润;6、T细胞识别肿瘤细胞;7、清除肿瘤细胞。

这些环节任何地方出现异常均可以导致抗肿瘤-免疫循环失效,出现免疫逃逸。

不同肿瘤可以通过不同环节的异常抑制免疫系统对肿瘤细胞的有效识别和杀伤从而产生免疫耐受,甚至促进肿瘤的发生、发展。

肿瘤免疫治疗就是通过重新启动并维持肿瘤-免疫循环,恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应,从而控制与清除肿瘤的一种治疗方法。

包括单克隆抗体类免疫检查点抑制剂、治疗性抗体、癌症疫苗、细胞治疗和小分子抑制剂等。

近几年,肿瘤免疫治疗的好消息不断,目前已在多种肿瘤如黑色素瘤,非小细胞肺癌、肾癌和前列腺癌等实体瘤的治疗中展示出了强大的抗肿瘤活性,多个肿瘤免疫治疗药物已经获得美国FDA (Food and Drug Administration, FDA)批准临床应用。

肿瘤免疫治疗由于其卓越的疗效和创新性,在2013年被《科学》杂志评为年度最重要的科学突破[3]。

中文名肿瘤免疫治疗外文名Tumor immunotherapy目录1分类2肿瘤生物标记物分类(一)单克隆抗体类免疫检查点(immune checkpoint inhibitor)抑制剂1. PD-1/PD-L1通路与PD-1/PD-L1抑制剂抗程序性死亡蛋白1(programmed death 1, PD-1)抗体是目前研究最多,临床发展最快的一种免疫疗法。

阿布昔替尼化学结构-概述说明以及解释

阿布昔替尼化学结构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述阿布昔替尼(Abemaciclib)是一种新型的抗癌药物,属于一类被称为“CDK4/6抑制剂”的药物。

CDK4和CDK6是细胞周期调节蛋白激酶,它们在细胞生长和增殖中起着重要的调控作用。

阿布昔替尼的化学结构与其他CDK4/6抑制剂有所不同,这使得它具有独特的药理特性和潜在的药效。

阿布昔替尼的化学结构中包含苯并三唑环和吡嗪环,并与CDK4/6结合,从而阻止其与细胞周期相关的底物结合,进而抑制肿瘤细胞的增殖。

与传统的化疗药物相比,阿布昔替尼能够更准确地靶向肿瘤细胞,并且对正常细胞的毒副作用较小。

这使得阿布昔替尼成为治疗某些癌症类型的有前景的药物。

阿布昔替尼的合成方法是通过有机合成化学反应来合成的。

具体来说,它是通过苯并三唑和吡嗪为原料,经过多步反应合成而成。

这种合成方法具有高效、高选择性和可控性的特点,能够在合成过程中控制反应的条件和操作,从而得到高纯度和高产率的阿布昔替尼。

目前,阿布昔替尼已经在临床试验中显示出良好的治疗效果,特别适用于乳腺癌、胰腺癌和肾透明细胞癌等恶性肿瘤的治疗。

它可以作为单药使用,也可与其他抗癌药物联合使用,以增强疗效。

在医药领域的前景中,阿布昔替尼被认为是一种具有重要且广泛应用的药物。

随着对其作用机制的深入研究和临床试验的不断推进,阿布昔替尼有望成为治疗多种癌症的首选药物之一。

未来,可以预见,阿布昔替尼的化学结构还有很大的发展潜力。

通过对其结构进行改造和修饰,可以进一步提高其抗肿瘤活性和药物代谢特性,使其更适合临床应用。

因此,对阿布昔替尼化学结构的研究和展望具有重要意义,并且值得进一步深入探索。

1.2文章结构文章结构本文分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分主要是对阿布昔替尼的背景和重要性进行概述。

通过引入相关背景知识和对阿布昔替尼的简要介绍,让读者对接下来的内容有一个整体的认识。

正文部分是整篇文章的核心部分,主要包括阿布昔替尼的化学结构及特点、阿布昔替尼的合成方法和阿布昔替尼的应用领域三个方面的内容。

弥漫大B细胞淋巴瘤治疗进展

弥漫大B细胞淋巴瘤治疗进展李莉娟;郭晓嘉;张连生【摘要】非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在中国所占比例明显高于霍奇金淋巴瘤.弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最为常见的一种类型,在临床、免疫表型及分子遗传学等方面具有高度异质性,其治疗方案也呈多样化.近10年来,DLBCL的诊断及治疗取得了重要进展,现就其规范化治疗方案及最新治疗研究进行阐述.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2014(029)010【总页数】6页(P1134-1139)【关键词】淋巴瘤,大B细胞,弥漫性;免疫治疗;抗体,单克隆【作者】李莉娟;郭晓嘉;张连生【作者单位】兰州大学第二医院血液科,甘肃兰州730030;兰州大学第二医院血液科,甘肃兰州730030;兰州大学第二医院血液科,甘肃兰州730030【正文语种】中文【中图分类】R733.4李莉娟,女,1975年出生,博士学位,现为兰州大学第二医院血液内科副主任医师。

2000年毕业于兰州大学医学院,2012在年美国佛罗里达州Tampa总医院学习1年,擅长再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征发病机制及干预、血液肿瘤免疫治疗等临床和研究工作。

有在研国家自然科学基金及甘肃省科技重大专项课题各1项。

弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是成人淋巴瘤中最常见的一种类型,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的30%~40%[1],可发生于任何年龄,以中老年人为主,中位发病年龄60~64岁,男性居多。

2002年国外科学家采用DNA微阵列技术依据基因表达模式的不同将DLBCL分为3种不同的亚型:生发中心B细胞(GCB)型,活化的B细胞(ABC)型以及原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBL)型,后两者统称为非生发中心B细胞(non-GCB)型。

Bcl2家族蛋白在维生素E琥珀酸酯诱导人胃癌细胞凋亡中的作用

萱羞堂塑;QQ!生笠!!鲞笠!塑31BcI_2家族蛋白在维生素E琥珀酸酯诱导人胃癌细胞凋亡中的作用张晓华,苑林宏,单毓娟,张岭,吴坤(哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室,哈尔滨150081)l摘要I目的:研究Bcl一2家族蛋白在维生素E琥珀酸酯(RRR一Ⅸ一tocopherylsuccinate,∞一TOS;vitaminEsuccinate,VES)诱导人胃癌sGC一7901细胞凋亡线粒体途径中的作用。

方法:采用噻唑蓝(MTT)法测定VES对SGC一7901细胞的半数抑制浓度(IC;。

值);吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色观察细胞凋亡;MitoTrackerRedCMXRos染色观察线粒体膜电位(AWm)的改变;WesternBlot法检测不同剂量VEs对人胃癌sGC一7901细胞Bid、Bax、Bcl一2蛋白表达和细胞色素C(cytochromeC,C)蛋白表达与定位的影响。

结果:VES对SGC.7901细胞的IC50值为101.45pg/ml;VES可引起CytSGC一7901细胞发生凋亡和线粒体膜电位下降;并引起CytC蛋白在细胞内重新定位、Bid蛋白剪切活化、Bax蛋白表达增加和Bcl一2蛋白表达减少。

结论:VES可抑制SGC一7901细胞的生长,并通过线粒体途径诱导凋亡,其机制可能是通过剪切活化Bid蛋白、上调Bax/Bcl一2相对水平来实现的。

【营养学报,2007,29(1):31—34]关键词:维生素E琥珀酸酯;胃癌;Bid;8ax;Bcl-2;CytC中图分类号:R735.2文献标识码:A文章编号:0512—7955(2007)0卜003卜04THEROLEOFBCL-2FAMlLYPROTElNlNVITAMlNESUCCINATElNDUCEDAPOPTOSISOFHUMANGASTRlCCANCERCELLLINESZHANGXiao-hua,YUANLin—hong,SHANYu-juan,ZHANGLing,WUKun(DepartmentofNutritionandFoodHygiene,PublicHealthSchoolofHarbinMedicalUniversity,Harbin150081,ChinaJ[Abstract]0bjective:TostudyrolesofmitochondriaandBcl..2familyproteinsinvitaminEsuccinate..inducedapoptosisofhumangastriccarcinomaSGC一7901cells.M[ethod:Theinhibitoryconcentration50%(IC50)ofVESinSGC一7901cellapoptosiswasobservedbyMTT.Fluorescentstainingwasusedtodetectapoptosisandthechangesofmitochondrialtransmembranepotential(Aqjm)ofthecells.TheWesternblotafterthecellsexpressionsofBid.Bax.Bcl.2andcytochromeCproteinsweremeasuredbyweretreatedwithVESatdosesof5,10,2099/m1respectively.TheredistributionofcytochromeCbetweenthemitochondrialandthecytosolicfractionswasobservedbyWesternblotafterthecellsweretreatedwith2099/mlVESfor24h.Results:TheIC50ofVESinSGC.7901cellswas101.45gg/m1.VEScausedlossofmitochondrialtransmembranepotential(A。

2021年自考《食品生物化学》模拟试题及答案(卷三)

2021年自考《食品生物化学》模拟试题及答案(卷三)一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干前的括号内。

本大题共20小题,每小题1分,共20分)( )1.测得某一蛋白质样品的氮含量为0.40g,此样品约含蛋白质多少?A.2.00gB.2.50gC.6.40gD.3.00g( )2.下列叙述中不属于蛋白质一般结构内容的是( )A.多肽链中氨基酸残基的种类、数目、排列次序B.多肽链中氨基酸残基的键链方式C.多肽链中主肽链的空间走向,如a-螺旋D.胰岛分子中A链与B链间含有两条二硫键,分别是A7-S-S-B7,A20-S-S-B19( )3.熟食品较生食品中的蛋白质更容易消化,主要因为:A.淀粉水解为葡萄糖,有利于氨基酸吸收B.蛋白质分子变性,疏水氨基酸残基可部分暴露在分子表面C.蛋白质降解为氨基酸D.生食品中蛋白质不易溶解( )4.当蛋白质所处溶液pHA.蛋白质带负电,向电场负极移动B.蛋白质带负电,向电场正极移动C.蛋白质带正电,向电场负极移动D.蛋白质带正电,向电场正极移动( )5. 大多数的酶化学本质都是:A.RNAB.碳水化合物C.蛋白质D.核苷酸( )6.关于米氏常数Km的叙述,下列哪项是正确的?A.通过Km的测定可鉴定酶的最适底物B.是引起最大反应速度的底物浓度C.是反映酶催化能力的一个指标D.是酶和底物的反应平衡常数( )7.据米氏方程,[S]= Km时,反应速度v为( )Vmax。

A.0.1B.0.5C.0.9D.0.99( )8.核苷由( )组成A.碱基+戊糖B.核苷+磷酸C.核糖+磷酸D.碱基+磷酸( )9.关于糖的描述,不正确的是:A.有的糖含氮元素B.分子结构通式为(CH2O)nC.是地球上最丰富的生物分子D.是有机体合成其它物质的基本原料( )10.人体代谢活动主要的直接供能物质是:A.磷酸肌酸B.ATPC.葡萄糖D.脂肪酸( )11.( )代谢是连接体内各类物质代谢的中枢。

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Cytosolic Branched-Chain Amino Acid Transferase Inhibitor 2
5-chloro-2-benzofurancarboxylic acid 2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]hydrazide
ClC1=CC=C2C(C=C(C(NNS(C3=C(C(F)(F)F)C=CC=C3)(=O)=O)=O)O2)=C 1
transamination of isoleucine, leucine, and valine branched-chain amino acids to their corresponding α-keto acids, generating L-glutamate. It has been identified that there are two forms of BCAT in mammals: mitochondrial BCAT (BCATm) and cytosolic BCAT (BCATc). BCATc is expressed in particular brain region and involved in regulating glutamate synthesis for release during neuronal excitation. Thus, BCATc inhibition may be useful for the treatment of neurodegenerative and behavioral disorders involving disturbances of the glutamatergic system [2]. In vitro: BCATc inhibition is likely to be useful for the treatment of neurodegenerative and other neurological disorders involving disturbances of the glutamatergic system. In the hBCATc assays, BCATc Inhibitor 2 exhibited an IC50 of 0.8 ± 0.05 μM. In a recombinant rat BCATc assay and a crude rat BCATm assay, the IC50 was 0.2 μM ± 0.02 and 3.0 μM ± 0.5 (n=5), respectively. BCATc Inhibitor 2 decreased calcium influx in neuronal cultures with an IC50 of 4.8 ± 1.2 μM (n=4) [1]. In vivo: BCATc Inhibitor 2 blocked calcium influx into neuronal cells following inhibition of glutamate uptake, and demonstrated neuroprotective efficacy in vivo. In Lewis rats, after treatment with 30 mg/kg BCATc Inhibitor 2 (subcutaneous injection), the peak plasma concentration (Cmax) reached 8.28 μg/ml at 0.5 h (tmax). The mean plasma exposure (AUC) value was 19.9 μg h/ml, and the mean terminal half-life ranged from 12 to 15 h, indicating favorable PK parameters of BCATc Inhibitor 2. Daily administration of the mitochondrial neurotoxin, 3-nitroproprionic acid (3-NP) produced striatal lesions and led to motor deficits. Administration of BCATc Inhibitor 2 for 9 days almost completely reversed the effects of 3-NP [1].
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靶点 :
Metabolism
信号通路:
Transferase
产品描述:
BCATc Inhibitor 2 is an active and selective inhibitor of cytosolic BCAT (BCATc)[1]. Branched-chain amino acid transferases (BCATs) have been implicated in catalyzing reversible
参考文献: [1] Hu L Y, Boxer P A, Kesten S R, et al. The design and synthesis of human branched-chain amino acid aminotransferase inhibitors for treatment of neurodegenerative diseases[J]. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2006, 16(9): 2337-2340. [2] Brosnan J T, Brosnan M E. Branched-chain amino acids: enzyme and substrate regulation[J]. The Journal of nutrition, 2006, 136(1): 207S-211S.
Soluble in DMSO
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产品说明书
化学性质
产品名: BCATc Inhibitor 2 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名:
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
生物活性
BCATc Inhibitor 2
406191-34-2
418.8
C16H10ClF3N2O4S
特别声明
产品仅用于研究,
不针对患者销售,望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的,运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后,按照 产品说明书上的要求进行储存。
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