高分子化学 ppt课件
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高分子化学进展4ROMPPPT课件
课程或者工作有什么建议和意见，也请写在上边
36
最后、感谢您的到来
· 讲师： XXXX
· 时间：202X.XX.XX
37
G ru b b 's C a t.
O
Ring-closing metathesis 29
30
RCM反应的应用
31
3、开环易位聚合反应的应用
（1）导电高分子
32
（2）反应性高分子
33
污水处理中的应用
螺旋结构，络合阳离子，污水中的污染物 34
Q&A
人人思考，大声说出
35
结束语
感谢参与本课程，也感激大家对我们工作的支持与积极 的参与。课程后会发放课程满意度评估表，如果对我们
这类引发剂具有许多不足，如使产物分子量控制很难，实 际生成的金属－碳烯浓度低，需要较高的反应温度（100℃） 等，但由于成本低，在工业应用中仍有使用。
7
新一代引发剂为可分离的稳定金属－卡宾复合物，如Grubbs 引发剂，活性高，使聚合反应可控性更好，甚至可实现活性聚 合。
许多环烯烃和双环烯烃都可通过 ROMP获得高分子量的聚合 物，其中环辛烯、降冰片烯等的ROMP已工业化:
阻滞剂：三甲基乙烯硅烷，1,1-二苯乙烯，乙烯基醚等
16
2. 开环易位聚合反应的应用
（1）合成恒份共聚物
17
（2）交替共聚物的合成
18
（3）全顺式或全反式主链双键聚合物 降冰片烯聚合生成全反式 聚合物
19
内型和外型得到不同结构的产物
为什么？
20
（4）合成嵌段共聚物
21
（5）合成梳形聚合物
请写出详细的过程
(c) 与小分子交叉歧化反应： 大分子卡宾活性物种与体系中的外加的非环烯烃上 的双键发生歧化反应
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最后、感谢您的到来
· 讲师： XXXX
· 时间：202X.XX.XX
37
G ru b b 's C a t.
O
Ring-closing metathesis 29
30
RCM反应的应用
31
3、开环易位聚合反应的应用
（1）导电高分子
32
（2）反应性高分子
33
污水处理中的应用
螺旋结构，络合阳离子，污水中的污染物 34
Q&A
人人思考，大声说出
35
结束语
感谢参与本课程，也感激大家对我们工作的支持与积极 的参与。课程后会发放课程满意度评估表，如果对我们
这类引发剂具有许多不足，如使产物分子量控制很难，实 际生成的金属－碳烯浓度低，需要较高的反应温度（100℃） 等，但由于成本低，在工业应用中仍有使用。
7
新一代引发剂为可分离的稳定金属－卡宾复合物，如Grubbs 引发剂，活性高，使聚合反应可控性更好，甚至可实现活性聚 合。
许多环烯烃和双环烯烃都可通过 ROMP获得高分子量的聚合 物，其中环辛烯、降冰片烯等的ROMP已工业化:
阻滞剂：三甲基乙烯硅烷，1,1-二苯乙烯，乙烯基醚等
16
2. 开环易位聚合反应的应用
（1）合成恒份共聚物
17
（2）交替共聚物的合成
18
（3）全顺式或全反式主链双键聚合物 降冰片烯聚合生成全反式 聚合物
19
内型和外型得到不同结构的产物
为什么？
20
（4）合成嵌段共聚物
21
（5）合成梳形聚合物
请写出详细的过程
(c) 与小分子交叉歧化反应： 大分子卡宾活性物种与体系中的外加的非环烯烃上 的双键发生歧化反应
第五版高分子化学学习ppt课件
聚氯乙稀这样的聚合物，括号内的化 学结构称为结构单元。
5、重复单元（repeating unit） 聚氯乙稀分子链可以看作结构单元多次 重复构成，因此括号内的化学结构也可称 为重复单元或链节（chain element）。
6、聚合度（degree of polymerigation）
重复单元的数目，表征聚合物分子量大 小的一个物理参数。
2、大分子具有链状结构---- 大分子由 基本链节（结构相同的、简单的结构单 元）通过共价键或配位键重复连接而成。
例如：
3、具有多分散性 分子量有大小，即分子量的多分散性 %&& 结构也有差异，称结构多分散性
4、多种运动单元 链段运动 基团振动 大分子运动（蠕动）
聚乙烯大分子空间结构 示意图
蛋白质大分子空间结构 示意图
三、高分子科学的发展概况与趋势
1、高分子科学的发展概况
19世纪中叶以前 天然高分子的利用与加工
19世纪中叶～20世纪30年代
天然高分子的改性 • 1855年 英国 Parks 由硝纤维素和樟脑 制得赛璐塑料 • 1883年 法国 de Chardoniret 发明了人 造丝
20世纪20年代
还有一类聚合物是由两种单体聚合生 成高分子，如由己二胺和己二酸缩聚生成 的聚己二酰己二胺（尼龙66）
这类聚合物的结构单元和重复单元含义 不一样，也不存在单体单元。
三、分子量及分子量分布
分子量是聚合物的重要结构指标， 只有分子量很高的聚合物才具有高 的机械强度。
随着分子量增加（AB段），机械强度 增加，但过了B点后，再提高分子量，强 度上升很慢，C点为强度的饱和点。
二、高分子科学研究的内容
Chemistry
人教版高中化学《功能高分子材料》ppt课件2
质分离掉。 ③分子膜的应用：
生活用水、工业废水等废液的处理；海水、苦咸水 的淡化； 浓缩天然果汁、乳制品加工、酿酒各种能源的转换
人教版选修五化学5.3《功能高分子材 料》课 件(共2 7张PPT)
人教版选修五化学5.3《功能高分子材 料》课 件(共2 7张PPT)
（3）医用高分子材料： 具有优异的_生__物__相__容__性____，较少受到_排__斥___，可以 满足人工器官对材料的苛刻要求。 如：人造心脏、人造关节、人造鼻等。
纤维素链
OH
O
H
OH
亲水基
OH
OH
O
O
O
H
HH
H H
H
O
O
H
HH
H
发现其每个链节上都有—OH，它是一种亲水基
思考：强吸水能力的功能高分子材料除了用于 “尿不 湿”，还有哪些用途？
如旱地种植、改良土壤、改造沙漠等。
保水剂是一种吸水能力特强的功能高分子材 料。无毒无害，反复吸水、释水—— “微型 水库”。同时，它还能吸收肥料、农药、并 缓慢释放，增加肥效、药效。高吸水性树脂 广泛用于农业、林业、园艺、建筑等。
人教版选修五化学5.3《功能高分子材 料》课 件(共2 7张PPT)
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复合材料－玻璃钢
玻璃钢冷却塔 玻璃钢游艇 玻璃钢产品在化工、石油、建筑、体育、国防、航空航天工 业包括神州五号载人飞船等高端技术领域发挥重要作用
人教版选修五化学5.3《功能高分子材 料》课 件(共2 7张PPT)
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上世纪70年代发展起来的亲水隐形眼镜具有 特点：吸收相当于自重80%水，才变得柔软、透 气、舒适、戴时长 制备隐形眼镜所用的原料主要 是丙烯酸羟乙酯 （CH2=CHCOOCH2CH2OH）
生活用水、工业废水等废液的处理；海水、苦咸水 的淡化； 浓缩天然果汁、乳制品加工、酿酒各种能源的转换
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（3）医用高分子材料： 具有优异的_生__物__相__容__性____，较少受到_排__斥___，可以 满足人工器官对材料的苛刻要求。 如：人造心脏、人造关节、人造鼻等。
纤维素链
OH
O
H
OH
亲水基
OH
OH
O
O
O
H
HH
H H
H
O
O
H
HH
H
发现其每个链节上都有—OH，它是一种亲水基
思考：强吸水能力的功能高分子材料除了用于 “尿不 湿”，还有哪些用途？
如旱地种植、改良土壤、改造沙漠等。
保水剂是一种吸水能力特强的功能高分子材 料。无毒无害，反复吸水、释水—— “微型 水库”。同时，它还能吸收肥料、农药、并 缓慢释放，增加肥效、药效。高吸水性树脂 广泛用于农业、林业、园艺、建筑等。
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复合材料－玻璃钢
玻璃钢冷却塔 玻璃钢游艇 玻璃钢产品在化工、石油、建筑、体育、国防、航空航天工 业包括神州五号载人飞船等高端技术领域发挥重要作用
人教版选修五化学5.3《功能高分子材 料》课 件(共2 7张PPT)
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上世纪70年代发展起来的亲水隐形眼镜具有 特点：吸收相当于自重80%水，才变得柔软、透 气、舒适、戴时长 制备隐形眼镜所用的原料主要 是丙烯酸羟乙酯 （CH2=CHCOOCH2CH2OH）
高等高分子化学PPT教学课件
– Bimolecular system (Redox System)
• Redox system rxn
• Born and Metal alkyl initiators of free radical polymerization
• Photochemical initiator (photoinitiator) • Radiation source
• Molecular weight (Mw) • Chain length • Degree of Polymerization
Lectures 1 and 2
Types of Polymeபைடு நூலகம்s
• star-shaper polymer • comb-shaper polymer • ladder polymer • Semi-ladder polymer • network polymer
3.2 Kinetic of ionic Chain Growth Polymerization
3.3 Cationic Polymerization
– Two electron Transposition Initiation Reaction – One Electron Transposition Initiation Reaction
Lectures 1 3 and 14
• Thermochemisity of chain polymerization • Activation energy (E) • Kinetic chain length (ν) • Autoacceleration 自加速反應 • Polymerization of monomers with multiple
• Redox system rxn
• Born and Metal alkyl initiators of free radical polymerization
• Photochemical initiator (photoinitiator) • Radiation source
• Molecular weight (Mw) • Chain length • Degree of Polymerization
Lectures 1 and 2
Types of Polymeபைடு நூலகம்s
• star-shaper polymer • comb-shaper polymer • ladder polymer • Semi-ladder polymer • network polymer
3.2 Kinetic of ionic Chain Growth Polymerization
3.3 Cationic Polymerization
– Two electron Transposition Initiation Reaction – One Electron Transposition Initiation Reaction
Lectures 1 3 and 14
• Thermochemisity of chain polymerization • Activation energy (E) • Kinetic chain length (ν) • Autoacceleration 自加速反應 • Polymerization of monomers with multiple
中科大高分子化学PPT课件
第一节 链式聚合概述
二、链式聚合反应类别
根据活性种（活性中心）的种类，链式聚合分为
1. 自由基聚合（radical polymerization） ：多为碳自 由基；
2. 阳离子聚合（cationic polymerization）：多为碳 阳离子；
3. 阴离子聚合（anionic polymerization）：碳阴离子 居多，也有氧负离子；
H
CH2 C Z + 活性的物种
Y
R*
---F3-1d
思考题 链终止和链转移有什么异同？
2021/4/11
4
第4页/共109页
第一节 链式聚合概述
三、链式聚合反应的特点 1. 反应历程：几个基元反应； 2. 分子量与转化率的关系：基本与转化率无关； 3. 链的生长：活性种和增长链对单体的加成反应；
2021/4/11
8
第8页/共109页
五、单体聚合类型的分析
2. 烯烃单体的取代基的电子效应
• 给电子性：烷基、氨基、烷氧基、酰氧基；
氧和氮有孤对电子，可发生p-p共轭，使碳碳双键电子
云密度增加，利于亲电试剂进攻；同时可分散碳正离
H
H
CH2 C+ 子的电荷密度CH2，C增加碳正离子的稳定性---F。2-3a
还会与碳正离子、碳负离子反应，使这些单体的聚合反 应变得复杂。
3. 位阻效应
2021/4/11
2021/4/11 3. 羰基化合物：醛、酮
6
第6页/共109页
a-
四、烯类单体可进行的聚合反应（返回）
含含含 烯共给吸 烃轭电电 ：取子子 配代取取 位基代代 聚的基基 合：的的 、三：： 自者自自 由皆由由 基可基基 乙 、、 烯 阳阴
二、链式聚合反应类别
根据活性种（活性中心）的种类，链式聚合分为
1. 自由基聚合（radical polymerization） ：多为碳自 由基；
2. 阳离子聚合（cationic polymerization）：多为碳 阳离子；
3. 阴离子聚合（anionic polymerization）：碳阴离子 居多，也有氧负离子；
H
CH2 C Z + 活性的物种
Y
R*
---F3-1d
思考题 链终止和链转移有什么异同？
2021/4/11
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第一节 链式聚合概述
三、链式聚合反应的特点 1. 反应历程：几个基元反应； 2. 分子量与转化率的关系：基本与转化率无关； 3. 链的生长：活性种和增长链对单体的加成反应；
2021/4/11
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五、单体聚合类型的分析
2. 烯烃单体的取代基的电子效应
• 给电子性：烷基、氨基、烷氧基、酰氧基；
氧和氮有孤对电子，可发生p-p共轭，使碳碳双键电子
云密度增加，利于亲电试剂进攻；同时可分散碳正离
H
H
CH2 C+ 子的电荷密度CH2，C增加碳正离子的稳定性---F。2-3a
还会与碳正离子、碳负离子反应，使这些单体的聚合反 应变得复杂。
3. 位阻效应
2021/4/11
2021/4/11 3. 羰基化合物：醛、酮
6
第6页/共109页
a-
四、烯类单体可进行的聚合反应（返回）
含含含 烯共给吸 烃轭电电 ：取子子 配代取取 位基代代 聚的基基 合：的的 、三：： 自者自自 由皆由由 基可基基 乙 、、 烯 阳阴
高分子化学课件PPT体型缩聚物同逐步聚合1
3
AB
AB A
A BA BA BA B B A
A B A A B A B A
A
AB
A A BA BA BA BA B B A AB A A BA BA BA B B A
A
27
第七章 逐步聚合反应
9.2 交联型逐步聚合的预聚物
在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系 先形成支链型产物，然后再转变为交联型产物。形成交联 型产物之前的聚合物称为预聚物。工业生产中一般先制备 预聚物，在成型时再交联成体型结构。 根据预聚物的结构，可分为无规预聚物和结构预聚物两 大类。 1）无规预聚物 这类预聚物由单体直接合成，通过控制聚合温度控制反 应阶段。
1）由基元反应组成，各步反应的活化 能不同。引发最慢。 2）存在活性种。聚合在单体和活性种 之间进行。 3）转化率随时间增长，分子量与时间 无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。
线形缩聚
1）聚合发生在官能团之间，无基元反 应，各步反应活化能相同。 2）单体及任何聚体间均可反应，无活 性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团 反应程度和分子量随时间逐步增大。 3）反应过程存在平衡。无阻聚反应。
3
第七章 逐步聚合反应
溶剂的选择： ▲ 对单体和聚合物的溶解性好； ▲ 溶剂沸点应高于设定的聚合反应温度； ▲ 有利于移除小分子：如溶剂与小分子能形成共沸物。 优点： ▲ 反应温度低，副反应少； ▲ 传热性好，反应可平稳进行； ▲ 无需高真空，反应设备较简单； ▲ 可合成热稳定性低的产品。
4
第七章 逐步聚合反应
n NaO ONa + n Cl C Cl O
(O
O C )n O
+ 2n NaCl
8
第七章 逐步聚合反应
AB
AB A
A BA BA BA B B A
A B A A B A B A
A
AB
A A BA BA BA BA B B A AB A A BA BA BA B B A
A
27
第七章 逐步聚合反应
9.2 交联型逐步聚合的预聚物
在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系 先形成支链型产物，然后再转变为交联型产物。形成交联 型产物之前的聚合物称为预聚物。工业生产中一般先制备 预聚物，在成型时再交联成体型结构。 根据预聚物的结构，可分为无规预聚物和结构预聚物两 大类。 1）无规预聚物 这类预聚物由单体直接合成，通过控制聚合温度控制反 应阶段。
1）由基元反应组成，各步反应的活化 能不同。引发最慢。 2）存在活性种。聚合在单体和活性种 之间进行。 3）转化率随时间增长，分子量与时间 无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。
线形缩聚
1）聚合发生在官能团之间，无基元反 应，各步反应活化能相同。 2）单体及任何聚体间均可反应，无活 性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团 反应程度和分子量随时间逐步增大。 3）反应过程存在平衡。无阻聚反应。
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第七章 逐步聚合反应
溶剂的选择： ▲ 对单体和聚合物的溶解性好； ▲ 溶剂沸点应高于设定的聚合反应温度； ▲ 有利于移除小分子：如溶剂与小分子能形成共沸物。 优点： ▲ 反应温度低，副反应少； ▲ 传热性好，反应可平稳进行； ▲ 无需高真空，反应设备较简单； ▲ 可合成热稳定性低的产品。
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第七章 逐步聚合反应
n NaO ONa + n Cl C Cl O
(O
O C )n O
+ 2n NaCl
8
第七章 逐步聚合反应
高分子化学课件-开环聚合
详细描述
聚碳酸亚丙酯的开环聚合是通过丙二酸和环氧乙烷的反应实现的。在催化剂的作用下，丙二酸和环氧 乙烷发生开环聚合反应，形成聚碳酸亚丙酯。聚碳酸亚丙酯具有优异的耐热性能、阻隔性能和加工性 能，广泛应用于食品包装、电子器件等领域。
聚己内酯的开环聚合
总结词
聚己内酯的开环聚合是一种高效、可控 的聚合方法，可制备出高分子量聚合物 。
能源消耗，实现聚合过程的可持续发展。
循环利用
02
通过循环利用聚合物材料，降低生产成本和资源消耗，同时减
少对环境的污染。
生物降解性
03
研究和发展具有生物降解性的聚合物材料，使其在完成使用寿
命后能够自然降解，减少对环境的长期影响。
05 开环聚合的实例分析
聚乳酸的开环聚合
总结词
聚乳酸的开环聚合是一种环保、可持续的聚合方法，具有广泛的应用前景。
03
02
配位聚合
配位聚合是一种通过过渡金属催化剂将烯烃单体聚合的 方法，具有高活性、高定向性和高立构规整性的特点， 是开环聚合领域的研究热点。
活性聚合技术
活性聚合技术能够实现聚合过程中链自由基的稳定，从 而控制聚合物的分子量和分子量分布，提高聚合物的性 能。
聚合产物的性能改进
功能化聚合物
共聚物
通过在聚合物分子链上引入特定的功 能基团，可以获得具有特殊性能的功 能化聚合物，如导电、发光、磁性等 功能。
合成聚醚类高分子材料
通过开环聚合反应，将环状单体转化为聚醚类高分子材料， 如聚四氟乙烯、聚乙二醇等。这些高分子材料具有优异的耐 化学腐蚀性和生物相容性，广泛应用于制药、电子和化工等 领域。
合成功能性高分子材料
合成导电高分子材料
通过开环聚合反应，将环状单体转化为导电高分子材料，如聚吡咯、聚苯胺等 。这些高分子材料具有良好的导电性能和稳定性，广泛应用于电子器件、传感 器和电池等领域。
聚碳酸亚丙酯的开环聚合是通过丙二酸和环氧乙烷的反应实现的。在催化剂的作用下，丙二酸和环氧 乙烷发生开环聚合反应，形成聚碳酸亚丙酯。聚碳酸亚丙酯具有优异的耐热性能、阻隔性能和加工性 能，广泛应用于食品包装、电子器件等领域。
聚己内酯的开环聚合
总结词
聚己内酯的开环聚合是一种高效、可控 的聚合方法，可制备出高分子量聚合物 。
能源消耗，实现聚合过程的可持续发展。
循环利用
02
通过循环利用聚合物材料，降低生产成本和资源消耗，同时减
少对环境的污染。
生物降解性
03
研究和发展具有生物降解性的聚合物材料，使其在完成使用寿
命后能够自然降解，减少对环境的长期影响。
05 开环聚合的实例分析
聚乳酸的开环聚合
总结词
聚乳酸的开环聚合是一种环保、可持续的聚合方法，具有广泛的应用前景。
03
02
配位聚合
配位聚合是一种通过过渡金属催化剂将烯烃单体聚合的 方法，具有高活性、高定向性和高立构规整性的特点， 是开环聚合领域的研究热点。
活性聚合技术
活性聚合技术能够实现聚合过程中链自由基的稳定，从 而控制聚合物的分子量和分子量分布，提高聚合物的性 能。
聚合产物的性能改进
功能化聚合物
共聚物
通过在聚合物分子链上引入特定的功 能基团，可以获得具有特殊性能的功 能化聚合物，如导电、发光、磁性等 功能。
合成聚醚类高分子材料
通过开环聚合反应，将环状单体转化为聚醚类高分子材料， 如聚四氟乙烯、聚乙二醇等。这些高分子材料具有优异的耐 化学腐蚀性和生物相容性，广泛应用于制药、电子和化工等 领域。
合成功能性高分子材料
合成导电高分子材料
通过开环聚合反应，将环状单体转化为导电高分子材料，如聚吡咯、聚苯胺等 。这些高分子材料具有良好的导电性能和稳定性，广泛应用于电子器件、传感 器和电池等领域。
高分子化学与物理基础ppt课件
1926年 瑞典化学家斯维德贝格等人设计出一种超离心机，用它测量出蛋白质 的分子量：证明高分子的分子量的确是从几万到几百万。 1926年 美国化学家Waldo Semon合成了聚氯乙烯，并于1927年实现了工业化生 产。 1930年 聚苯乙烯(PS)发明。 1932年 Hermann Staudinger总结了自己的大分子理论，出版了划时代的巨著 《高分子有机化合物》成为高分子化学作为一门新兴学科建立的标志。 1935年 杜邦公司基础化学研究所有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰 胺66，即尼龙。尼龙在1938年实现工业化生产。 1930年 德国人用金属钠作为催化剂，用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。 1940年 英国人T. R. Whinfield合成出聚酯纤维（PET）。 1940年代 Peter Debye 发明了通过光散射测定高分子物质分子量的方法。 1948年 Paul Flory 建立了高分子长链结构的数学理论。 1953年 德国人Karl Ziegler与意大利人Giulio Natta分别用金属络合催化剂合成 了聚乙烯与聚丙烯。 1955年 美国人利用齐格勒-纳塔催化剂聚合异戊二烯，首次用人工方法合成了 结构 与天然橡胶基本一样的合成天然橡胶。 1956年 Szwarc提出活性聚合概念。高分子进入分子设计时代。 1971年 S. L Wolek 发明可耐300℃高温的Kevlar。 1970'以后 高分子合成新技术不断涌现，高分子新材料层出不穷。
OH + CH2O
OH OH
CH2OH
OH
OH
CH2
OH ，CH2O
OH CH2
OH
OH
CH2 n
CH2 O CH2
OH CH2
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第二部分 天然纤维与化学纤维
2.1 什么是纤维?
纤维是指长度比直径大千倍以上，直径只 有几微米或几十微米，并且具有一定柔韧性的 纤维物质。
纺织 纤维 的分 类
天然纤维 化学纤维
植物性纤维（纤维素纤维） 棉、麻 动物性纤维（蛋白质纤维） 毛、蚕丝
人造纤维
合成纤维
2.2 天然纤维
天然纤维的来源： 麻皮、棉花、羊毛、蚕丝 天然纤维：自然界生长的纤维材料，可以直接用 来纺纱织布。
高分子是指由多种原子以相同的、 多次重复的结构单元并主要由共价 键连接起来的、通常是相对分子量 为104～106的化合物。
6
高分子材料简介
表1 常见聚合物的相对分子质量
塑料 HDPE
相对分子 质量/万
6～ 30
纤维 涤纶
相对分子 橡胶 相对分子
质量/万
质量/万
1.8～2.3 天然橡胶 20～40
PVC 5～15 尼龙-66 1.2～1.8 丁苯橡胶 15～20
Chemistry and Materials
—Focus on Polymeric Materials
化学与材料
—高分子材料
人类已进入合成材料时代
新
新
工
时
艺
代
，
，
新
新
产
生
品
活
防水胶
聚乙烯丙纶高分子 复合防水卷材
2
有机玻璃
聚苯乙烯
聚丙烯
聚氯乙烯
我被高分子 包围了呀！
涤纶
酚醛塑料
塑料
聚四氟乙烯
3
提纲
四大塑料“四烯”
聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯
合成纤维“六纶”
涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、维纶、氯纶
合成橡胶“四胶”
顺丁橡胶、丁苯橡胶、乙丙橡胶、异戊橡胶
聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯、有机玻璃等都是经过 聚合反应得到的高分子化合物。
13
我们使用的聚合物产品， 大都来自于这样高塔林立的
合成高分子材料已与钢铁、木材及水泥并 列为材料领域的四大支柱。
棉纤维（cotton）： 从棉花籽里蹦出來的棉纤维个性随和
，很容易被染成各种颜色，而且棉纤维 很透气又特别吸汗，是大多数內衣的主 要用料。除此之外，棉纤维的耐用也是 公认的，家里常用的床单、毛巾、窗帘 布，都是它的杰作！
麻纤维（linen）：
从麻的茎杆中抽离出来的麻纤维，个性有棱有 角，从它表面上粗粗细细的特殊质感中，就可看出 一二。但是麻纤维十分容易长皱纹，所以看起来总 是特別老，只要记得用熨斗整烫一番，就可以帮助 它恢复青春。最后再告诉你，麻纤维的特性十分通 风凉爽，适合夏天穿著。
三
大
以聚合物为基体材料加入适当助剂（溶剂、防静电剂、柔顺剂和燃料等） 合
纤维 配制成的可以进行抽丝加工的高分子材料。如：“六纶”
成
性
材
质
以聚合物为基体材料加入适当种类和适当数量的助剂（如硫化剂、硫
橡胶 化促进剂、防老剂、填料等），经过塑练，使其具有可塑性，加热加
料
和
压交联后成为具有高弹性的材料。如：“四胶”
高分子材料已经广泛应用于国民经济和生 活的各个领域，在电子信息、航空航天、 生物医药及其它特殊功能材料领域发挥着 重要的作用。
管将新 等大型 疾大聚 病有合 的利物 诊于药 断癌物 及症载 治、体 疗心的
脑发 血展
Triple threat. Multifunctional nanoparticles can combine tumor-seeking sensors, imaging agents, and toxins that kill cancer cells.
用
涂料 涂于物体表面能成坚韧的薄膜、起装饰和保护作用的聚合物材料。
途
胶粘剂
指具有良好的粘合性能，可将两种相同或不相同的物体粘接在一起 的连接聚合物材料。
功能高分子
指高分子主链和侧链上带有反应性功能基团，并具有可逆或不 可逆的物理功能或化学活性的一类高分子。具有特殊功能与用 途但用量不大的精细高分子材料。
第一部分 高分子材料简介 第二部分 天然纤维与合成纤维 第三部分 塑料瓶底的数字密码 第四部分 可降解与吸收高分子材料 第五部分 高分子化学发展简史
第一部分 高分子材料简介
高分子基本概念
什么是高分子?
又称高分子化合物、大分子化合物、 高分子、大分子、高聚物、聚合物。
（注：这些术语一般可以通用） Macromolecules, Polymer
蚕丝纤维（silk）： 由蚕宝宝吐丝后的纤维制成的丝纤维，浑然天成
地散发着美丽光泽，是全球公认最华贵的纤维。可 以织成夏天透明的纱，也可以制成冬天丝质的厚外 套。为了宝贝丝纤维光滑的外观，千万不能用力拉 扯或刮伤。
羊毛纤维（wool）： 来自羊毛的羊毛纤维，能带来温暖与蓬松的舒适
粘合剂的特点是对基材有很高的粘结性，通过 其可将不同材质的材料粘合在一起。重要的粘结剂 高分子有：环氧树脂、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酸酯、 聚氨酯、 聚乙烯醇等。
功能高分子包含了一大批高分子类型。它们是 一些具有特殊功能的高分子，如导电性、感光性、 高吸水性、高选择吸附性、药理功能、医疗功能等。 是近年来高分子研究中最活跃的领域。
高吸水性树脂
柔性太阳 电池器件
太阳能电池原型器件演示 ITO/PEDOT-PSS/CO-5+PCBM(1:1)/Mg/Al
户
模
外
拟
太
太
阳
阳
光
光
照
高分子材料简介
高分子的分类
塑料
以聚合物为基体材料，添加其它助剂（增塑剂、润滑剂、填料、抗氧剂 等），经加工形成的可进行塑性加工的高分子材料。如：“四烯”
PS 10～30 维尼纶 6～7.5 顺丁橡胶 25～30
PC
2～6 纤维素 50～100 氯丁橡胶 10～12
C2 -H CC H 2 -H CC H 2 -H CH Cl Cl Cl
高分子的分类
根据高分子的实际用途，可将其分为塑料、 橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子 六大类。
橡胶具有良好的延伸性和回弹性，弹性模 量较低。橡胶大多为热固性高分子。近年来也 发展了热塑性弹性体，如SBS等。
化学纤维在外观上为纤维状，弹性模量很 高。对温度的敏感性较低，尺寸稳定性良好。 重要的化学纤维高分子有涤纶树脂、尼龙、聚 丙烯腈、聚氨酯等。
塑料的性能一般介于橡胶和化学纤维之间。
涂料的基本特点是在一定条件下能成 膜，对基材起到装饰和保护作用。大部分高 分子均可用作涂料。重要的涂料高分子有： 聚丙烯酸酯、聚酯树脂、氨基树脂、聚氨酯、 醇酸树脂、酚醛树脂有机硅树脂等。