分子生物学重点缩印版
(完整word版)分子生物学知识点归纳
分子生物学1．DNA的一级结构：指DNA分子中核苷酸的排列顺序。
2．DNA的二级结构：指两条DNA单链形成的双螺旋结构、三股螺旋结构以及四股螺旋结构。
3．DNA的三级结构：双链DNA进一步扭曲盘旋形成的超螺旋结构。
4．DNA的甲基化：DNA的一级结构中，有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰，称为DNA的甲基化。
甲基化修饰在原核生物DNA中多为对一些酶切位点的修饰，其作用是对自身DNA产生保护作用。
真核生物中的DNA甲基化则在基因表达调控中有重要作用。
真核生物DNA中，几乎所有的甲基化都发生于二核苷酸序列5’-CG-3’的C上，即5’-mCG-3’.5．CG岛：基因组DNA中大部分CG二核苷酸是高度甲基化的,但有些成簇的、稳定的非甲基化的CG小片段,称为CG岛,存在于整个基因组中。
“CG”岛特点是G+C含量高以及大部分CG二核苷酸缺乏甲基化。
6．DNA双螺旋结构模型要点：（1）DNA是反向平行的互补双链结构。
（2）DNA双链是右手螺旋结构。
螺旋每旋转一周包含了10对碱基，螺距为3.4nm. DNA 双链说形成的螺旋直径为2 nm。
每个碱基旋转角度为36度。
DNA双螺旋分子表面存在一个大沟和一个小沟，目前认为这些沟状结构与蛋白质和DNA间的识别有关。
（3）疏水力和氢键维系DNA双螺旋结构的稳定。
DNA双链结构的稳定横向依靠两条链互补碱基间的氢键维系，纵向则靠碱基平面间的疏水性堆积力维持。
7．核小体的组成：染色质的基本组成单位被称为核小体，由DNA和5种组蛋白H1,H2A,H2B,H3和H4共同构成。
各两分子的H2A,H2B,H3和H4共同构成八聚体的核心组蛋白，DNA双螺旋缠绕在这一核心上形成核小体的核心颗粒。
核小体的核心颗粒之间再由DNA和组蛋白H1构成的连接区连接起来形成串珠样结构。
8．顺反子（Cistron）：由结构基因转录生成的RNA序列亦称为顺反子。
9．单顺反子（monocistron）：真核生物的一个结构基因与相应的调控区组成一个完整的基因，即一个表达单位，转录物为一个单顺反子。
医学分子生物学复习重点
分子生物学需要掌握的重点一、DNA、RNA、蛋白质、质粒、基因、端粒、聚合酶、密码子、突变、变性的概念或结构、性质及特点；二、复制、转录、逆转录、翻译、加工修饰、靶向输送的主要过程及特点；三、癌基因的概念、原癌基因产物的类型及细胞定位、癌基因活化致癌的主要机制；四、常用分子生物学技术的原理、主要步骤、酶学及特点；五、基因表及其调控的原理、主要过程或步骤，乳糖操纵子的正、负调节机制；六、常用的基因诊断及基因治疗技术；七、基因克隆、基因诊断、基因治疗、管家基因、抑癌基因、Klenow片段、核蛋白体、限制性内切核酸酶、人类基因组计划、原位杂交的概念；八、双脱氧末端终止法DNA测序、重组DNA技术的主要步骤；九、结构基因、顺式作用元件、启动子、遗传密码、反式作用因子、氨基酰-tRNA、基因组文库、DNA多态性、转位因子、探针、Tm值、DNA微阵列、DNA甲基化的概念、性质；十、核酸分子杂交的主要类型、PCR的主要步骤及引物设计；十一、DNA、RNA及多肽链的合成方向；十二、真核细胞转染的基本方法；十三、细胞周期的主要调控点；十四、DNA损伤及修复的主要类型和机制；十五、基因文库筛选的主要方法及原理。
名词解释●质粒——是细菌细胞内携带的染色体外的DNA分子，是共价闭合的环状DNA分子，能独立进行复制。
质粒只有在宿主细胞内才能够完成自己的复制。
●基因——指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列及表达这些信息所需的全部核苷酸序列，是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位。
●癌基因——是细胞内控制细胞生长和分化的基因，具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性，它的结构异常或表达异常，可以引起细胞癌变。
●基因克隆——是指把一个生物体的遗传信息（基因片段）转入另一个生物体内进行无性繁殖，得到一群完全相同的基因片段，又称DNA克隆。
●抑癌基因——是指存在于正常细胞内的一大类可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因，当这类基因在发生突变、缺失或失活时可引起细胞恶性转化而导致肿瘤发生。
医学生物学重点缩印4
1、组成细胞最主要的化学元素：碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N)。
还有少量硫(S)、磷(P)、氯(Cl)、钾(K)、钠(Na)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)。
微量元素：铜(Cu)、锌(Zn)、锰(Mn)。
*2、核酸由核苷酸组成，核苷酸由戊糖、含氮碱基和磷酸组成。
*3、DNA的一级结构：核苷酸在DNA分子中的排列顺序。
DNA的二级结构：DNA分子的双螺旋结构。
DNA的三级结构：超螺旋结构。
DNA的功能①携带生物遗传信息。
②可以发生基因突变（变异的基础）。
③可复制。
④基因表达。
*4、①mRNA（信使核糖核酸）：直接转录DNA分子上的遗传信息，是蛋白质合成模板，指导蛋白质合成。
②tRNA（转运核糖核酸）：转运氨基酸，参与蛋白质合成。
③ rRNA（核糖体核糖核酸）：与蛋白质结合共同构成细胞中蛋白质合成的场所——核糖体。
5、蛋白质的基本单位是氨基酸。
每个氨基酸含一个氨基(NH2)、一个羧基(C OOH)和一条侧链。
*6、(1)蛋白质的一级结构：主要化学键是肽键。
二级结构：α-螺旋、β-折叠、β-转交和无规卷曲。
三级结构：氢键、离子键、疏水键、酯键、二硫键。
(2)蛋白质的主要功能：①组成生物体的结构成分。
②运输功能。
如血红蛋白运输氧。
③调节。
如激素。
④催化功能。
如酶。
⑤凝血功能。
⑥传递功能。
如受体蛋白。
*7、细胞是构成生物体的基本结构和功能单位。
9、光镜下，细胞分为细胞膜、细胞质、细胞核。
电镜下，细胞分为膜相结构和非膜相结构。
膜相结构，是由细胞内膜包裹形成的一定结构，主要包括内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、线粒体、细胞核以及各种膜性小泡。
非膜相结构，是指没有细胞内膜包裹的结构，主要包括核糖体、细胞骨架、染色质、染色体、核仁等。
10、单位膜：电镜下观察，膜均由三层结构组成，即内外两层电子密度高的深色层2nm和中间一层电子密度低的浅色层3.5nm，这样的三层结构称为单位膜。
*细胞膜主要由类脂、蛋白质和糖类三类有机物组成。
分子遗传学重点(可缩印)
1、基因：遗传信息的基本单位。
一般指位于染色体上编码一个特定功能产物(如蛋白质或RNA 分子等)的一段核苷酸序列。
2、核型：是指一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体所特有的形态特征，包括染色体长度、着丝粒的位置、臂比值、随体的有无、次缢痕的数目及位置。
3、染色体分带：用特殊的染色方法,使染色体产生明显的色带(暗带)和未染色的明带相间的带型,形成不同的染色体个性,以此作为鉴别单个染色体和染色体组的一种手段。
5、染色体带型：经过显带技术处理后的染色体，显示出特征性的带纹。
每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。
6.操纵子：指几个功能上相近或相关的结构基因排列在一起，由一个共同的启动子、操纵子或其它调控序列来调控这些基因的转录。
包括这些结构基因和控制区的整个核苷酸序列就称为操纵子。
7.外显子：真核基因中与成熟mRNA、rRNA或tRNA分子相对应的DNA序列，为编码序列。
8、内含子：初级转录物中无编码意义而被切除的序列。
在前体RNA中的内含子也常被称作“间插序列9、转座子：一种复合型转座因子，这种转座因子带有同转座无关的一些基因，入抗药性基因，它的两端是插入序列，构成了“左臂”和“右臂”，两个臂可以是正向重复，也可以是反向重复。
这种复合型转座因子称为转座子。
10、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
重叠方式：（1）基因套基因（2）部分重叠(3)三个基因重叠11、反转录转座子：指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。
12、C值：一种生物单倍体基因组所含的DNA总量，称为该物种DNA的C值。
在低等真核生物中，C值的大小与生物的形态结构的复杂程度有关。
而在高等生物中则不具有这一相关性。
这种现象称为C值悖理。
N值悖论：处于不同进化阶梯，复杂性不同的生物种属所具有的基因数目与其结构的复杂性不成比例的现象。
13、RNP:核糖核蛋白：由RNA核糖核苷酸和蛋白质组成。
SNP:单核苷酸的多态性:单核苷酸多态性是指在同一物种的不同个体基因组的等位序列上单个核苷酸对存在差别的现象。
分子生物学考点重点
分子生物学考点重点分子生物学一、绪论1分子生物学：在分子水平上研究生命现象的科学。
通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。
2、1953年Watson 和Crick提出DNA双螺旋模型3、分子生物学研究内容：DNA重组技术（基因工程）、基因表达的调控、生物大分子的结构和功能研究、基因组、功能基因组与生物信息学研究二、染色体与DNA1、核小体：由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体和大约200 bp的DNA区段组成。
2、组蛋白：分为5种类型(H1，H2A，H2B，H3，H4)，其特性如下：进化上的极端保守性; 无组织特异性; 肽链上氨基酸分布的不对称性；组蛋白的修饰作用包括甲基化、乙基化和磷酸化；富含赖氨酸的组蛋白H53、C值（C value）一种生物单倍体基因组所含DNA的总量。
C 值反常现象也称为C值谬误。
指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物C值却很大，如一些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大。
4、基因：编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列5、真核生物基因组的结构特点：1 真核基因组庞大一般都远大于原核生物基因组,2真核基因有断裂基因,即有内含子,3转录产物是单顺反子,4非编码区域多于编码区域.，占90％以上5有大量顺式作用元件。
包括启动子、增强子、沉默子等6有大量重复序列7有大量的DNA多态性8具有端粒结构6、原核生物基因组的特点：1基因组很小DNA含量少,2有重叠基因,转录产物是多顺反子,3结构简练,大部分都是编码区域,4DNA一般不与蛋白质结合5存在转录单元，转录形成多顺反子mRNA7、单顺反子：只编码一个蛋白质的mRNA; 多顺反子mRNA:两个以上相关基因串在一起转录所得到的信使核糖核酸(mRNA)，由DNA链上的邻位顺反子所界定; 顺式作用元件：存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。
分子生物学重点完整版
第一章绪论1953年，Watson和Crick提出双螺旋模型。
1983年，美国遗传学家McClintock由于在50年代提出并发现了可移动的遗传因子而获得诺贝尔生理学奖或医学奖。
第二章染色体与DNA染色体组成：（1）组蛋白：H1、H2A、H2B、H3、H4。
（2）非组蛋白（3）DNA（4）RNA染色体包装：①核小体：200bp左右DNA分子盘绕在H2A、H2B、H3、H4各两分子生成的八聚体外，H1位于核小体外。
7②螺线管：染色细丝盘绕成而成，每一个螺旋包含6个核小体。
6③超螺旋：30个30nm螺线管缠绕而成。
40④染色体：超螺旋圆筒进一步压缩。
5真核生物基因组特点：①基因组庞大；②基因组存在大量重复序列；③大部分为非编码序列；④转录产物为单顺反子；⑤断裂基因，有内含子结构；⑥存在大量顺式作用元件；⑦存在大量的DNA多样性，包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性；⑧具有端粒结构。
C值：生物单倍体基因组DNA的总量。
原核生物基因组特点：①结构简练；②存在转录单元；③有重叠基因。
DNA的一级结构：4种核苷酸的连接及其排列顺序，表示该DNA分子的化学构成。
DNA的二级结构：两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。
①右手螺旋：A-DNA：与B-DNA比大沟变窄，小沟变宽。
每圈螺旋11个碱基对B-DNA：是大多数DNA的构象。
相邻碱基对平面之间的距离为0.34nm，即顺中心轴方向，每个0.34nm有一个核苷酸，以3.4nm为一个结构重复周期，双螺旋的直径为2.0nm。
②左手螺旋：Z-DNA：每圈螺旋含12对碱基，大沟平坦，小沟深而窄，核苷酸构象順反相间，螺旋骨架成呈Z字形。
DNA的变性：DNA溶液温度接近沸点或者pH较高时，DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程。
复性是热变性的DNA经缓慢冷却，从单链恢复成双链的过程。
Tm值：DNA在260nm处吸光度最大。
将吸光度相对温度变化绘制曲线，吸光度增大到最DNA的解链温度（熔点）。
医学分子生物学可缩印
医学分子生物学可缩印基因结构1、启动子（promotor，P）在DNA分子上，与RNA聚合酶识别、结合并起始转录有关的一些DNA调控序列称为启动子。
大部分位于转录起始点上游-25bp附近。
核心序列为TATA，叫Hogness 盒或TATA盒。
2、增强子(enhancer)是能够结合特异反式作用因子，促进特定基因表达的DNA序列，决定着每一个基因在细胞内的表达水平。
3、沉默子(silencer)是抑制基因转录的特定DNA序列，当其结合一些反式作用因子时对基因的转录起阻遏作用，使基因沉默。
4、上游启动子元件(upstream promoter element)是TATA盒上游的一些具有调控作用的DNA序列。
5.反应元件(response elements)一些信息分子的受体被细胞外信息分子激活后，能与特异的DNA 序列结合，调控基因的表达。
6、poly(A)信号（加尾信号）这个序列对于mRNA转录终止和选择性剪接加工过程加poly(A)尾是必不可少的7、非翻译区（参加前述）在结构基因两侧，还有非翻译区。
即5‘-端和3’-端非翻译区( UTR)。
8.顺反子（cistron ）：指mRNA分子中编码蛋白质多肽链的数量。
9.结构基因（structure gene）在基因中，编码蛋白质及编码RNA的序列。
10.结构基因中DNA双链中的能指导转录生成RNA的一股单链，称为模板链(template strand)，或有意义链。
相对的另一股单链是编码链(coding strand)，或反义链.11.断裂基因(split gene)真核生物的结构基因在DNA上是不连续的，由若干个编码序列与非编码序列互相间隔组成，称为断裂基因。
其中，编码序列叫外显子(exon)，非编码序列叫内含子(intron)。
12.组成性剪接（constructive splicing）13.选择性拼接（Alternative splicing）14.mRNA编辑：是指转录后在mRNA水平上改变外显子遗传信息的过程，包括核苷酸的替换、删除及插入等。
分子生物学缩印
1、顺式作用元件：是转录调节因子的结合位点或DNA序列，包括启动子、增强子和抑制子。
2、增强子：就是远离转录起始点、决定组织特异性表达、增强启动子转录活性的特异DNA序列，其发挥作用的方式与方向、距离无关。
3、同位酶：识别相同的序列但切割位点不一样的酶。
4、顺反子：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。
5、回复突变：一个等位基因可以突变为其相对的另一个等位基因，反之，另一个等位基因也可以突变为原来的基因，这种突变叫作回复突变。
6、衰减子：在色氨酸操纵子中的一个区域，此区域以形成不同二级结构的方式，利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。
此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。
7、切刻平移：用DNA聚合酶I在有缺刻的DNA双链上一面进行5′→3′的外切，一面进行DNA合成，使缺刻在DNA上发生平移的过程。
此过程也是制备放射性探针的一种方法。
8、减色效应：变性DNA复性后,在260nm的吸收值减少的现象称为减色效应。
9、巢式PCR：是指利用两套PCR引物(巢式引物)对进行两轮PCR扩增反应。
在第一轮扩增中,外引物用以产生扩增产物,此产物在在内引物的存在下进行第二轮扩增。
10、核受体：细胞内受体分布于胞浆或核内，本质上都是配体调控的转录因子，均在核内启动信号转导并影响基因转录，统称核受体。
11、增色效应：当核酸变性后,其260nm的紫外吸收增加的现象。
12、负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时,产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫，这样形成的超螺旋为负超螺旋。
13、限制性内切核酸酶：是一类能识别和切割双链DNA分子中特定碱基顺序的核酸内切酶。
14、复制子：含有一个起点的复制单位。
其长度等于相邻两个复制起点间的距离。
15、半保留复制：在DNA复制过程中亲代DNA分子的两条链首先解螺旋和分离，然后以每条链为模板，按碱基互补配对原则，合成两条与模板链互补的新链。
(2021年整理)分子生物学重点(1)
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1、分子生物学的概念及主要研究内容分子生物学是从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。
研究内容：(1）DNA重组技术：可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽，可用于定向改造某些生物的基因组结构，可被用来进行基础研究（2）基因表达调控研究：信号转导研究，转录因子研究，RAN剪接（3）结构分子生物学（4）基因组、功能基因组与生物信息学研究2、原核生物和真核生物基因组结构的特点1）原核生物基因组（1）结构简练: DNA序列绝大多数用于编码蛋白质，编码序列是连续的，不翻译的序列只占4%；（2)存在转录单元：功能上密切相关的基因构成操纵子或高度集中，并且可被一起转录；（3）重叠基因和基因内基因: 即同一段DNA序列能携带两种不同蛋白质的遗传信息。
主要有3 种情况：①一个基因完全在另一个基因里面。
②部分重叠.③两个基因只有一个碱基对是重叠的。
2）真核生物基因组（1)基因组庞大 (2)存在大量重复序列（3)大部分序列为非编码序列（4）转录产物为单顺反子(5）真核基因是断裂基因,有内含子结构(6）真核基因存在大量的顺式作用元件(7)DNA存在多态性 (8）具有端粒结构3、原核生物DNA复制与RNA转录的异同点相同点：①复制和转录都需要模板。
②形成新链时都遵循碱基互补配对原则。
③新链都是由5'→3’方向延伸,生成3，5磷酸二酯键。
分子生物学复习资料-绝对重点
分子生物学复习资料（第一版）一名词解释1 Southern blot / Northern blot—DNA斑迹法 / RNA转移吸印技术。
是为了检测待检基因或其表达产物的性质和数量（基因拷贝数）常用的核酸分子杂交技术。
二者均属于印迹转移杂交术，所不同的是前者用于检测DNA样品；后者用于检测RNA样品。
2 cis-acting element / trans-acting factor—顺式作用元件 / 反式作用因子。
均为真核生物基因中的转录调控序列。
顺式作用元件是与结构基因表达调控相关、能被基因调控蛋白特异性识别和结合的特定DNA序列，包括启动子和上游启动子元件、增强子、反应元件和poly（A）加尾信号。
反式作用因子是能与顺式作用元件特异性结合、对基因表达的转录起始过程有调控作用的蛋白质因子，如RNA 聚合酶、转录因子、转录激活因子、抑制因子。
3VNTR / STR—可变数目串联重复序列 / 短串联重复。
均为非编码区的串联重复序列。
前者也叫高度可变的小卫星DNA，重复单位约9～24bp,重复次数变化大,变化高度多态性；后者也叫微卫星DNA，重复单位约2～6 bp，重复次数约10～60次，总长度通常小于150bp 。
（参考第7题）4 viral oncogene / cellular oncogene—病毒癌基因 / 细胞癌基因。
病毒癌基因指存在于逆转录病毒中、体外能使细胞转化、体内能导致肿瘤发生的基因；细胞癌基因也叫原癌基因，指存在于细胞内，与病毒癌基因同源的基因序列。
正常情况下不激活，与细胞增殖相关，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。
当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。
第1 页/共16 页5 ORF / UTR—展开阅读框 / 非翻译区。
均指在mRNA中的核苷酸序列。
前者是特定蛋白质多肽链的序列信息，从起始密码子开始到终止密码子结束，决定蛋白质分子的一级功能；后者是位于前者的5＇端上游和3＇端下游的、没有编码功能的序列，主要参加翻译起始调控，为前者的多肽链序列信息改变为多肽链所必须。
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1.ribozyme【已考试题】即核酶，由活细胞所分泌的具有像酶那样催化功能的RNA分子。
2.SD序列原核生物起始密码AUG上游7～12个核苷酸处的一段保守序列，能与16S rRNA3′端反向互补，被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用。
3.C值和C值反常现象C值指一种生物单倍体基因组DNA的总量，一般随生物进化而增加，但也存在某些低等生物的C值比高等生物大，即C值反常现象。
原因是真核生物基因组中含大量非编码序列。
4.PCR 即聚合酶链式反应。
扩增样品中的DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定的DNA序列的一种技术。
在该反应中，使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的DNA合成。
每一轮中都包括DNA变性，引物退火和在Tap DNA聚合酶催化下的DNA 合成反应。
5.DNA芯片以点样法将RNA扩增得到的cDNA片断高密度地排列于玻片上制成的微阵列芯片又称为DNA芯片(DNAchip)或cDNA微阵列(cDNA Microarray6.拓扑异构酶通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来改变DNA连环数的酶。
拓扑异构酶Ⅰ、通过切断DNA中的一条链减少负超螺旋，增加一个连环数。
某些拓扑异构酶Ⅱ也称为DNA促旋酶。
7.转座子能将自身插入基因组新位置的DNA序列。
是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
8.增强子增强子是一种顺式作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用，并能够在启动子任何方向以及任何位置(上游或者下游)作用。
9.上游启动子元件真核基因启动子TATA序列上游的保守序列,能起到调节转录水平的作用。
10.帽子结构通过倒扣GTP和特殊的甲基化修饰而加在真核mRNA5′端的特殊结构，可保护mRNA的稳定，形似帽子而得名。
11.操纵子细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产物识别的DNA控制元件。
12.葡萄糖效应在有葡萄糖存在的情况下细菌降低了利用其他糖类的酶的合成而优先利用葡萄糖的现象。
原因是葡萄糖的存在抑制了cAMP的合成使cAMP-CAP正控系统失活故而这些酶的操纵子（如乳糖操纵子）不能正常转录。
13.安慰性诱导物与天然诱导物结构相似，能诱导操纵子表达但不被操纵子结构基因产生的酶分解的一类化合物。
14.锌指结构锌指结构是一段包括一个α螺旋和一个β折叠片的氨基酸序列折叠成一种包含四面体配位的锌离子（Zn2＋）的结构。
多个锌指组成的串联重复结构域并能结合在DNA 分子上。
有C2C2和C2H2两种。
15.原癌基因指尚未激活、不具有致癌作用的细胞转化基因,正常表达时对细胞的生长和分化有调控作用,当由于病毒感染或理化因素作用会被激活成为致癌基因。
16.hn RNA 由RNA聚合酶II产生的核基因转录无。
它有宽广的范围和低的稳定性。
17.负超螺旋双链DNA在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成的扭曲。
18.Northern杂交将琼脂糖凝胶上的RNA转移到硝酸纤维膜上从而能够与互补DNA杂交的技术。
回文序列DNA序列中一条链从左到右阅读和另一条链从右到左读是一样的序列，由相邻的反向重复组成。
-10区位于细菌基因起始位点上游10b的一段保守序列 TATAATG。
在 RNA聚合酶诱导 DNA 溶解起始时起作用。
19.σ因子起始必须的RNA聚合酶的一个亚基，主要影响RNA聚合酶结合位点(启动子)的选择。
20.信号传导指受体和配体在细胞表面作用并传递引发细胞内途径信号的过程。
21.SOS反应指大肠杆菌对放射性或其它DNA损伤反应而诱导许多酶，包括激活修复活性。
其原因是RecA激活蛋白酶活性，从而切割LexA抑制因子。
22.Southern杂交指将变性DNA从琼脂糖凝胶转移到硝酸纤维膜从而与互补核酸杂交的过程。
23.应急反应/严谨反应指细菌在恶劣生长环境中关闭 tRNA 和核糖体形成的能力。
24.端粒是染色体的实际末端，DNA序列包括简单的重复单位以及突出的、可形成发夹结构的单链末端。
25.转导指噬菌体将细菌基因从一种细菌中转移到另一种细菌中。
一个携带自身以及宿主基因的噬菌体称为转导噬菌体。
也可指逆转录病毒获得和转移真核基因。
26.转录因子转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用（DNA-蛋白质相互作用）反式激活另一基因的转录，故称反式作用因子1.细胞学说的内容有哪些?①一切动植物都由细胞发育而来，即生物是由细胞和细胞产物所组成。
②所有细胞在结构和组成上基本相似③生物体是通过其细胞的活动反映其功能的④新细胞由已存在的细胞分裂而来⑤生物的疾病是因为其细胞机能失常导致的。
2.早期主要有哪些试验证实了DNA是遗传物质？1944，Avery 肺炎球菌转化小鼠试验；1952，Hershey噬菌体侵染细菌实验。
4.通常所说的分子生物学的三条基本原则是什么？举例说明之。
①构成生物体的各类有机大分子的单体在不同的生物中都是相同的②生物体内一切有机大分子的建成都遵循共同的规则③某一生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。
5.现代分子生物学的主要研究领域有哪些？列举不少于三条。
① DNA重组技术②基因表达调控研③生物大分子的结构和功能④基因组、功能基因组与生物信息学研究7.染色体具有哪些作为遗传物质载体的特征？①分子结构相对稳定②能够自我复制，使得亲自代之间保持连续性。
③能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命活动的过程。
④能够产生可遗传的变异。
8.列表对比原核细胞和真核细胞的异同。
造成两者基因表达极大差异的主要是哪些方面？造成两者基因表达极大差异的主要是细胞基本生活方式的不同。
原核生物一般为单细胞生物，对营养状况和环境因素反应迅速，以转录调节为主。
真核生物以多细胞生物为主，以激素调节和发育调节为主要手段，有严格的时空限制，调节范围宽广。
10.简要回答原核生物DNA的主要特征。
原核生物中一般只有一条染色体，且大都带有单拷贝基因，只有很少基因以多拷贝形式存在；整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它编码的蛋白质序列呈线性对应状态14.组蛋白具有哪些基本特征？这些特征与以后的基因表达之间是否存在某种潜在的联系？请阐述你的看法。
A．组蛋白基本特性如下：①进化上的极端保守性。
②无组织特异性。
到目前为止，仅发现鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有H5，精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白。
③肽链上氨基酸分布的不对称性。
碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。
例如，N端的半条链上净电荷为+16，C端只有+3，大部分疏水基团都分布在C端。
④组蛋白的修饰作用。
包括甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。
⑤富含赖氨酸的组蛋白H5。
B．组蛋白基本特性与基因表达之间潜在的联系：组蛋白带正电荷，含精氨酸，赖氨酸，属碱性蛋白，其含量恒定，在真核细胞中组蛋白共有5种，分为两类：一类是高度保守的核心组蛋白（core histone）包括H2A、H2B、H3、H4四种；另一类是可变的连接组蛋白（linker histone）即H1。
15.真核生物DNA序列按照重复度可以分为哪几类？分别有什么样的特征？它们在整个基因组中分别充当什麽样的角色？①不重复序列：拷贝数低，以结构基因为主。
②中度重复序列：拷贝数在10～10000之间，串联重复，多为rRNA和tRNA基因或组蛋白基因，往往分散在不重复序列间。
③高度重复序列：拷贝数极高并串联重复，碱基序列一般不长。
16.何谓C-值反常现象？它说明什么问题？C值指一种生物单倍体基因组DNA的总量，一般随生物进化而增加，但也存在某些低等生物的C值比高等生物大，即C值反常现象。
说明真核生物基因组中含大量非编码序列。
17.原核生物基因组有何特征？列举并简要说明。
①基因组通常由单一闭环双链DNA 分子组成；②基因组DNA 只有一个复制起点③基因组所含基因数量较多，而且形成操纵子结构④基因组编码序列一般不重叠⑤基因是连续的，无内含子⑥编码序列约占基因组的50%，比例高于真核生物基因组，但低于病毒基因组⑦非编码序列主要是一些调控序列⑧多拷贝基因很少⑨基因组中存在称为转座子的可移动序列；⑩在DNA 分子中存在各种特异序列。
19.常见的DNA的构象有哪些？其中Watson-Crick所提出的经典模型是哪个？哪些是左旋？哪些是右旋？常见的DNA构象有A、B、Z型。
其中Watson-Crick所提出的经典模型是B型。
其中Z 型左旋，其余皆右旋。
22.拓扑异构酶I、II分别在DNA高级结构的调整中起到了什麽样的作用？它们分别是如何其作用的？DNA的拓扑异构体之间的转变是通过拓扑异构酶（topoisomerase）来实现的。
拓扑异构酶I主要消除负超螺旋，作用一次超螺旋交叉数变化+1；拓扑异构酶II主要引入负超螺旋，作用一次L变化-2。
TOPO I催化DNA的单链断裂-再接过程，作用不需ATP；TOPO II催化DNA的双链断裂-再接过程，作用需要ATP提供能量。
26.列表比较原核生物和真核生物复制的差异。
①真核生物每条染色质上可以有多处复制起始点，原核生物只有一个。
②真核生物的染色体全部复制完后才能重新复制，原核生物在一次复制完成前可开始新的复制。
③两者使用的DNA聚合酶种类不同。
④ DNA复制的过程不同⑤复制的终止过程不同⑥复制存在的空间问题的解决方式不同.⑦其他区别。
29.DNA复制的调控主要体现在哪些方面？列举说明。
DNA复制的调控主要是对复制起始频率的调控。
例如大肠杆菌染色体DNA复制起始过程需要复制调节蛋白和复制起点的结合，如果复制调节蛋白基因发生点突变将导致复制停止细胞死亡。
30.大肠杆菌素质粒ColE1的复制起始是如何调控的？质粒ColE1的复制为单向复制，先合成500nt的RNA引物，然后先由DNA聚合酶Ｉ合成，再由DNA聚合酶III代替DNA聚合酶Ｉ继续合成。
ColE1的复制由RNAＩ负调控，而RNAＩ是引物RNA的反义RNA，它的长度为100nt，与引物５′端的前100nt正好互补。
当RNAＩ与引物RNA互补结合以后，引物就不能形成引发复制所必需的三叶草状结构，从而导致引物失活。
而同时有一蛋白Rop可以促进两者的相互作用，故而Rop蛋白也可调控ColE1的复制，同为负调控因素。
35.细胞通过哪些修复系统对DNA进行修复？各自有何特点？①错配修复——通过甲基化保护正确的母链，切除另一条链上错配的一段序列并重新以母链为模板合成。
②碱基切除修复——先切除突变碱基形成AP位点再移去包括AP位点在内的一段序列并重新合成。
③核苷酸切除修复——移去包括错误的核苷酸在内的一段序列后重新合成。
④直接修复——通过直接的化学反应修复而不用切除DNA序列和重新合成。
⑤ SOS修复——在应急情况下对DNA进行修复，错误较高。